第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用中期后期前期末期間期有絲減Ⅰ減Ⅱ一數(shù)染色體數(shù)目奇數(shù)偶數(shù)二看同源染色體有同源染色體無(wú)同源染色體三判斷同源染色體行為無(wú)同源染色體行為（有絲分裂）聯(lián)會(huì)、四分體、分離（減Ⅰ）減Ⅱ減Ⅱ技巧：一數(shù)二看三判斷看課本P22頁(yè)第3小題4、精子形成具體過(guò)程：減Ⅰ間期減Ⅰ前期減Ⅰ中期減Ⅰ后期減Ⅰ末期初級(jí)精母細(xì)胞減Ⅱ前期減Ⅱ中期減Ⅱ后期減Ⅱ末期復(fù)制同源染色體分離著絲點(diǎn)分裂著絲點(diǎn)分裂次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞精子變形變形精原細(xì)胞四分體卵原細(xì)胞聯(lián)會(huì)四分體初級(jí)卵母細(xì)胞第一極體第二極體卵細(xì)胞次級(jí)卵母細(xì)胞第二節(jié)基因在染色體上

第三節(jié)伴性遺傳伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳:外耳道多毛癥顯性遺傳：抗維生素D佝僂病隱性遺傳：紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼紅眼、女婁菜的葉形性染色體遺傳常染色體遺傳顯性遺傳：多指癥隱性遺傳：白化病人類(lèi)遺系譜的判斷三步曲：1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳2.判斷致病基因是顯性還是隱性3.確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上。口訣：1.患者全為男，則是伴Y染色體遺傳病且有“父—子—孫”的規(guī)律1.“無(wú)中生有為隱性”。圖1

即雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病。2.“有中生無(wú)為顯性”。圖2

即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。2.判斷致病基因是顯性還是隱性3.確定是常染色體上還是X染色體上（1）隱性遺傳（隱性看女病）B.若女患者的父親和兒子都患病，則可能為伴X隱性遺傳病如圖F；A.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳病，如圖G（2）顯性遺傳（顯性看男病）B.若男患者的母親和女兒都患病，則可能為伴X顯性遺傳病，如圖HA.若男患者的母親和女兒有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳病,如圖I常隱請(qǐng)你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式“無(wú)中生有為隱性”。2.女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳病X隱“無(wú)中生有為隱性”。2.女患者的父親和兒子都患病，則可能為伴X隱性遺傳病常染色體顯性遺傳4、該病的遺傳方式是____。“有中生無(wú)為顯性”。若男患者的母親和女兒有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳病2、下圖是一個(gè)遺傳病的系譜(設(shè)該病由一對(duì)基因控制，A為顯性，a為隱性)１２３４５６７８９１０IIIIII１）該遺傳病的致病基因在＿＿染色體上，是____性遺傳。2）II5與III9的基因型分別是___和____。3）III10可能的基因是_______它是雜合體的機(jī)率是________。4）如果III10與有該病的男性婚配。則不宜生育，因生病孩的機(jī)率是_______。常隱AaaaAA、Aa2/31/3第3章基因的本質(zhì)一、DNA是主要的遺傳物質(zhì)的證據(jù)格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)艾弗里確定轉(zhuǎn)化因子的體外轉(zhuǎn)化驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)二、DNA分子的結(jié)構(gòu)１、DNA的化學(xué)組成脫氧核糖核酸C、H、O、N、P脫氧核苷酸復(fù)習(xí)提問(wèn)DNA全稱(chēng)是；DNA的基本組成元素是；組成DNA的基本單位是。小結(jié)ＤＮＡ化學(xué)組成ＤＮＡ的雙螺旋結(jié)構(gòu)基本單位——脫氧核苷酸種類(lèi)：四種

堿基互補(bǔ)配對(duì)原則DNA分子的特性：穩(wěn)定性、多樣性和特異性①由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成。②外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)。③DNA分子兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)。ＤＮＡ分子的結(jié)構(gòu)1、復(fù)制過(guò)程：2、復(fù)制特點(diǎn)3、場(chǎng)所：4、時(shí)期：5、條件6、準(zhǔn)確復(fù)制原因7、復(fù)制的意義：有絲分裂間期、減數(shù)分裂第一次分裂的間期模板：

原料：

能量：

酶：

DNA的兩條母鏈游離的脫氧核苷酸（A、G、C、T）

ATP解旋酶、DNA聚合酶等

①DNA雙鏈提供精確的模板（1）邊解旋邊復(fù)制（2）半保留復(fù)制細(xì)胞核（主要）、線(xiàn)