犐犆犛７１．０６０．４０

犌１１

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜１１２１３．７—２００８

代替ＧＢ／Ｔ１１２１３．７—１９８９

化纖用氫氧化鈉試驗(yàn)方法

第７部分：銅含量的測(cè)定分光光度法

犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狊狅犳狊狅犱犻狌犿犺狔犱狉狅狓犻犱犲犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犳犻犫犲狉狌狊犲—

犘犪狉狋７：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮狅狆狆犲狉犮狅狀狋犲狀狋—犛狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

２００８０６１８發(fā)布２００９０２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜１１２１３．７—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ１１２１３《化纖用氫氧化鈉試驗(yàn)方法》分為以下幾部分：

———第１部分：氫氧化鈉含量的測(cè)定；

———第２部分：氯化鈉含量的測(cè)定分光光度法；

———第３部分：鈣含量的測(cè)定ＥＤＴＡ絡(luò)合滴定法；

———第４部分：硅含量的測(cè)定還原硅鉬酸鹽分光光度法；

———第５部分：硫酸鹽含量的測(cè)定；

———第７部分：銅含量的測(cè)定分光光度法。

本部分為ＧＢ／Ｔ１１２１３的第７部分，本部分修改采用英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)ＢＳ６０７５１２１９８１《工業(yè)用氫氧化鈉

取樣和試驗(yàn)方法第１２部分銅含量的測(cè)定》（英文版）。

本部分與ＢＳ６０７５１２１９８１主要技術(shù)性差異為：

———增加了試料中銅含量大于１００μｇ時(shí)處理方法，擴(kuò)大了使用范圍；

———將測(cè)定步驟中過(guò)濾操作修改為“小心將萃取物收集在５０ｍＬ容量瓶中，避免將固體顆粒物帶

入容量瓶中”；

———依據(jù)計(jì)量單位修改了結(jié)果計(jì)算公式；

———增加了允許差規(guī)定；

———增加了“試驗(yàn)報(bào)告”章。

本部分代替ＧＢ／Ｔ１１２１３．７—１９８９《化纖用氫氧化鈉中銅含量的測(cè)定分光光度法》。

本部分與ＧＢ／Ｔ１１２１３．７—１９８９相比主要變化如下：

———修改了標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)；

———增加了標(biāo)準(zhǔn)“前言”；

———修改了取樣量（１９８９版的第５章；本版的６．２）；

———增加了試料中銅含量大于１００μｇ時(shí)處理方法（本版的６．２）；

———將測(cè)定步驟中過(guò)濾操作修改為“小心將萃取物收集在５０ｍＬ容量瓶中，避免將固體顆粒物帶

入容量瓶中”（１９８９版的６．２．１；本版的６．２）；

———增加了“試驗(yàn)報(bào)告”章（見(jiàn)第９章）。

本部分由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)氯堿分會(huì)（ＳＡＣ／ＴＣ６３／ＳＣ６）歸口。

本部分起草單位：錦西化工研究院、天津大沽化工股份有限公司、昊華宇航化工有限責(zé)任公司、上海

氯堿化工股份有限公司、錦化化工集團(tuán)氯堿股份有限公司。

本部分主要起草人：胡立明、李計(jì)濤、劉志強(qiáng)、曹建芳、陳沛云、宮耀富、田友利。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１１２１３．７—１９８９。

請(qǐng)注意本部分的某些內(nèi)容有可能涉及專(zhuān)利。本部分的發(fā)布機(jī)構(gòu)不應(yīng)承擔(dān)識(shí)別這些專(zhuān)利的責(zé)任。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜１１２１３．７—２００８

化纖用氫氧化鈉試驗(yàn)方法

第７部分：銅含量的測(cè)定分光光度法

１范圍

ＧＢ／Ｔ１１２１３的本部分規(guī)定了化纖用氫氧化鈉中銅含量的測(cè)定方法。

本部分適用于氫氧化鈉中銅含量為０．００００１％～０．０００１％的產(chǎn)品。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)ＧＢ／Ｔ１１２１３的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ６０３化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備（ＧＢ／Ｔ６０３—２００２，ＩＳＯ６３５３１：１９８２

ＮＥＱ）

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８，ＩＳＯ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）

３原理

試樣中的銅被抗壞血酸還原后與２，２′聯(lián)喹啉作用，形成一種紫色絡(luò)合物，用異戊醇萃取該絡(luò)合物，

再用分光光度計(jì)在波長(zhǎng)５４５ｎｍ處測(cè)定其吸光度。

４試劑和材料

本方法所用試劑和水，在沒(méi)有注明其他要求時(shí)，均指分析純?cè)噭┖停牵拢裕叮叮福仓幸?guī)定的三級(jí)水或

相應(yīng)純度的水。

試驗(yàn)中所需制劑及制品在沒(méi)有其他規(guī)定時(shí)，均按ＧＢ／Ｔ６０３的規(guī)定制備。

４．１氫氧化鈉。

４．２無(wú)水硫酸鈉。

４．３鹽酸。

４．４異戊醇。

４．５溴水。

４．６＋）酒石酸溶液：５００ｇ／Ｌ。

４．７氫氧化鈉溶液：２００ｇ／Ｌ。

４．８Ｌ抗壞血酸溶液：１００ｇ／Ｌ。

４．９２，２′聯(lián)喹啉絡(luò)合溶液：０．５ｇ／Ｌ異戊醇溶液。

稱(chēng)取０．２５ｇ２，２′聯(lián)喹啉，溶于異戊醇中，用異戊醇稀釋至５００ｍＬ。

４．１０銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：０．１ｍｇ／ｍＬ。

稱(chēng)取