犐犆犛１１．０４０．６０

犆４３

中華人民共和國國家標準

犌犅９７０６．１７—２００９／犐犈犆６０６０１２１１：１９９７

代替ＧＢ９７０６．１７—１９９９

醫(yī)用電氣設備

第２部分：γ射束治療設備安全專用要求

犕犲犱犻犮犪犾犲犾犲犮狋狉犻犮犪犾犲狇狌犻狆犿犲狀狋—

犘犪狉狋２：犘犪狉狋犻犮狌犾犪狉狉犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊犳狅狉狋犺犲狊犪犳犲狋狔狅犳犵犪犿犿犪犫犲犪犿狋犺犲狉犪狆狔犲狇狌犻狆犿犲狀狋

（ＩＥＣ６０６０１２１１：１９９７，ＩＤＴ）

２００９１１１５發(fā)布２０１０１２０１實施

中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅９７０６．１７—２００９／犐犈犆６０６０１２１１：１９９７

目次

前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅰ

引言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅱ

第一篇概述!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１

１范圍和目的!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１

２術語和定義!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!２

４試驗的通用要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!４

５分類!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!５

６識別、標記和文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!６

第二篇環(huán)境條件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!８

１０環(huán)境條件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!８

第三篇對電擊危險的防護!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!８

１６外殼和防護罩!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!８

１８保護接地、功能接地和電位均衡!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!８

１９連續(xù)漏電流和患者輔助電流!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!９

２０電介質強度!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!９

第四篇對機械危險的防護!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!９

２１機械強度!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!９

２２運動部件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１０

２７氣動和液壓動力!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１０

２８懸掛物!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１１

第五篇對不需要的或過量的輻射危險的防護!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１１

２９Ｘ輻射!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!１１

第六篇對易燃麻醉混合氣點燃危險的防護!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!２３

第七篇對超溫和其他安全方面危險的防護!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!２３

第八篇工作數(shù)據(jù)的準確性和危險輸出的防止!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!２３

第九篇不正常的運行和故障狀態(tài)；環(huán)境試驗!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!２３

第十篇結構要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!２３

５７網(wǎng)電源部分、元器件和布線!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!２３

附錄!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!２７

附錄Ｌ（規(guī)范性附錄）規(guī)范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!２７

附錄ＡＡ（資料性附錄）術語索引!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!２８

書

犌犅９７０６．１７—２００９／犐犈犆６０６０１２１１：１９９７

前言

本部分的全部技術內容為強制性。

《醫(yī)用電氣設備》的安全系列標準由兩部分構成：

———第１部分：安全通用要求；

———第２部分：安全專用要求。

本部分為安全專用要求，是ＧＢ９７０６的第１７部分。

本部分等同采用ＩＥＣ６０６０１２１１：１９９７《醫(yī)用電氣設備第２部分：γ射束治療設備安全通用要求》

及Ａｍｄ１：２００４。

為便于使用，本部分做了下列編輯性修改：

———刪除國際標準的前言；

———對于標準中引用的其他國際標準，若已轉化為我國標準，本部分用我國標準號替換相應的國際

標準號；

———用小數(shù)點“．”代替小數(shù)點“，”。

本部分代替ＧＢ９７０６．１７—１９９９《醫(yī)用電氣設備第２部分：γ射束治療設備安全專用要求》。

本部分與ＧＢ９７０６．１７—１９９９相比主要變化如下：

———增加了附錄性質的說明。

———將ＧＢ９７０６．１７—１９９９文中“必須（原文ｓｈａｌｌ）”譯為“應”及其他一些編輯性修改。

———將ＩＥＣ６０６０１２１１Ａｍｄ１：２００４中的內容加入本部分中。

本部分的附錄Ｌ為規(guī)范性附錄，附錄ＡＡ為資料性附錄。

本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。

本部分由全國醫(yī)用電器標準化技術委員會（ＳＡＣ／ＴＣ１０）歸口。

本部分起草單位：北京市醫(yī)療器械檢驗所。

本部分主要起草人：章兆園、王培臣、陳靜、繆斌。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ９７０６．１７—１９９９。

Ⅰ

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引言

使用以放射治療為目的的γ射束治療設備，如果這種為患者放射出所需劑量的設備發(fā)生故障或者

如果這種設備的設計不能滿足電氣和機械的安全標準，就可能會使患者遭受到損害。如果設備本身的

故障包含有足夠的輻射和（或）治療室的設計不適當，設備也可能會使附近的人員受到損害。

本部分確定的要求作為制造商在γ射束治療設備的設計和制造方面的依據(jù)。為了避免不安全狀態(tài)

而中斷或終止輻照，聯(lián)鎖裝置應防止超出第２９章規(guī)定的容差極限。型式試驗由制造廠完成，現(xiàn)場檢驗

并非對規(guī)定的每一要求都應由制造商完成。

第２９章并沒有試圖確定用于放射治療的γ射束設備的最佳性能要求，其目的在于確定在當今所認

為的對于此種設備的安全運行所必不可少的這些設計特性。它限制在其所能推測到的施加一個故障條

件時設備性能的降低。例如當一個構件發(fā)生故障，于是在那里的一個聯(lián)鎖裝置動作以防止設各的繼續(xù)

運行。

在安裝設備之前，應充分理解制造商所能提供的僅與型式試驗有關的合格證明書。由現(xiàn)場檢驗中

得到的數(shù)據(jù)應以現(xiàn)場檢驗報告的形式寫人隨機文件中，通過這些檢驗以后再安裝設備。

ＩＥＣ６０６０１２１１Ａｍｄ１：２００４適用于多源立體定向放射外科和放射治療（ＭＳＳＲ）。盡管ＩＥＣ６０６０１

包括了多源立體定向放射治療設備，但一些需求和定義并不適合當前一些特殊類型的設備。這次修改

引入了一些新的術語。

本部分４．１ａａ）的注中指出：“γ射束治療設各的輻射安全檢驗要求，在某些國家已列入法規(guī)”。在我

國，γ射束治療設備的輻射安全檢驗要求屬于強制性標準范疇。

本部分中２９．４．５ｃ）所提及的“如……用‘ＤｅｃｏｎＦ５或ＲＢＳ２５’……”，在實施該標準時可用“乙二胺

鈉鹽（ＥＤＴＡ）”代替。

本部分中２９．５．５．１和２９．５．５．２，對于不使用均整過濾器的設備不適用。

與本部分相關的ＩＥＣ６０６０１１（包括修訂文件）和并列標準如１．３中所述。

Ⅱ

犌犅９７０６．１７—２００９／犐犈犆６０６０１２１１：１９９７

醫(yī)用電氣設備

第２部分：γ射束治療設備安全專用要求

第一篇概述

除下述內容外，《通用標準》該篇中的章、條適用。

１范圍和目的

除下述內容外，《通用標準》的該章適用。

１．１范圍

補充：

ａａ）本專用標準規(guī)定了在人類醫(yī)學實踐中用于放射治療目的的γ射束治療設備的安全要求，它包

括由可編程電子系統(tǒng)ＰＥＳ（ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓｙｓｔｅｍ）控制選擇和顯示操作參數(shù)的

設備；

ｂｂ）本專用標準適用于使用密封放射源在正常治療距離（ＮＴＤ）大于５ｃｍ處提供γ射束的設備，

當設備在更近距離工作時，可能需要特殊的預防措施；

本專用標準也適用于多源立體定向放射外科和放射治療（ＭＳＳＲ）設備，該設備同時用多于一

個的密封放射源對一個等中心進行輻照。源可以是靜止的，也可以是移動的；

ｃｃ