免疫學細胞因子粘附分子第一頁，共五十四頁，2022年，8月28日細胞因子（cytokine）：由機體多種細胞分泌的小分子蛋白質，通過結合細胞表面的相應受體發揮生物學作用。活化的免疫細胞和基質細胞分泌的具有生物活性的小分子多肽。第二頁，共五十四頁，2022年，8月28日（一）細胞因子的命名單核因子（monokine）淋巴因子（lymphokine）集落刺激因子（colonystimulatingfactor，CSF）白細胞介素（interleukin，IL）干擾素（interferon，IFN）腫瘤壞死因子（tumornecrosisfactor，TNF）生長因子（growthfactor，GF）趨化因子（chemokine）第三頁，共五十四頁，2022年，8月28日

旁分泌（paracrine）自分泌（autocrine）內分泌（endocrine）（二）細胞因子作用方式及特點第四頁，共五十四頁，2022年，8月28日第五頁，共五十四頁，2022年，8月28日第六頁，共五十四頁，2022年，8月28日作用特點：多效性重疊性拮抗性協同性第七頁，共五十四頁，2022年，8月28日細胞因子的共性1、理化性質：低分子量，分泌型糖蛋白，多為單體2、分泌性：autocrine，paracrine，endocrine3、合成短暫自限：信號→轉錄→表達→分泌4、多源性：細胞種類、狀態、產生CK種類5、網絡性：可與其它細胞因子聯合共同發揮作用6、高效性：受體介導，高親和力7、非特異性：不通過特異結合Ag、Ab、MHC介導第八頁，共五十四頁，2022年，8月28日白細胞介素（interleukin，IL）干擾素（interferon，IFN）腫瘤壞死因子（tumornecrosisfactor，TNF）集落刺激因子（colonystimulatingfactor，CSF）趨化性細胞因子（chemokine）生長因子（growthfactor，GF）第二節 細胞因子的分類第九頁，共五十四頁，2022年，8月28日（一）白細胞介素最初指由白細胞產生又在白細胞間發揮作用的細胞因子。也可由其它細胞產生，也可作用于其它細胞。已發現了31種白細胞介素，分別命名為IL-1～IL-31。第十頁，共五十四頁，2022年，8月28日（二）干擾素最早發現的細胞因子。因其具有干擾病毒感染和復制的能力得名。分為、、三種類型。IFN-和IFN-主要由漿細胞樣樹突狀細胞及病毒感染的細胞產生，合稱為I型干擾素。IFN-主要由活化T細胞和NK細胞產生，也稱為II型干擾素。第十一頁，共五十四頁，2022年，8月28日（三）腫瘤壞死因子1975年發現的一種能使腫瘤發生出血壞死的物質。目前家族成員至少有18個。TNF-、CD40L、FasL等。第十二頁，共五十四頁，2022年，8月28日（四）集落刺激因子指能刺激多能造血干細胞和不同發育分化階段的造血祖細胞增殖分化，在半固體培養基中形成相應細胞集落的細胞因子。主要有GM-CSF、G-CSF、EPO、SCF、TPO等。第十三頁，共五十四頁，2022年，8月28日（五）趨化性細胞因子是一個蛋白質家族，分子量多為8～10kDa的多肽。主要功能是招募血液中的單核細胞、中性粒細胞、淋巴細胞等進入感染發生的部位。根據半胱氨酸的位置、排列方式和數量，分為四個亞家族：CC、CXC、C、CX3C。第十四頁，共五十四頁，2022年，8月28日第十五頁，共五十四頁，2022年，8月28日（六）生長因子是具有刺激細胞生長作用的細胞因子。包括TGF-、EGF、VEGF、FGF、NGF、PDGF等。第十六頁，共五十四頁，2022年，8月28日細胞因子受體的分類

I型細胞因子受體家族

II型細胞因子受體家族腫瘤壞死因子受體超家族趨化性細胞因子受體家族第三節 細胞因子的受體第十七頁，共五十四頁，2022年，8月28日第十八頁，共五十四頁，2022年，8月28日第四節 細胞因子的生物學活性第十九頁，共五十四頁，2022年，8月28日（一）抗細菌作用IL-1：激活血管內皮細胞TNF-：增加血管的通透性IL-6：激活淋巴細胞，促進抗體生成IL-8：趨化中性粒細胞和T淋巴細胞進入感染部位IL-12：激活NK細胞，促進Th1細胞分化第二十頁，共五十四頁，2022年，8月28日第二十一頁，共五十四頁，2022年，8月28日（二）抗病毒作用IFN-、IFN-：使細胞產生抗病毒蛋白酶，刺激病毒感染的細胞表達MHCI類分子。IFN-：刺激病毒感染的細胞表達MHCI類分子，促進CTL殺傷病毒感染細胞，增強NK細胞的活性。第二十二頁，共五十四頁，2022年，8月28日第二十三頁，共五十四頁，2022年，8月28日（三）調節特異性的免疫反應識別和激活階段，有許多細胞因子可刺激免疫活性細胞的增殖；效應階段，多種細胞因子刺激免疫細胞對抗原性物質進行清除；有些細胞因子在一定條件下也可表現免疫抑制活性。第二十四頁，共五十四頁，2022年，8月28日第二十五頁，共五十四頁，2022年，8月28日第二十六頁，共五十四頁，2022年，8月28日（四）刺激造血GM-CSF、M-CSF、G-CSFIL-7、EPOIL-6、IL-11、TPO第二十七頁，共五十四頁，2022年，8月28日第二十八頁，共五十四頁，2022年，8月28日第二十九頁，共五十四頁，2022年，8月28日第三十頁，共五十四頁，2022年，8月28日（五）促進血管的生成包括IL-8在內的多種CXC趨化性細胞因子和成纖維細胞生長因子可促進血管的新生第三十一頁，共五十四頁，2022年，8月28日第三十二頁，共五十四頁，2022年，8月28日第五節 與細胞因子及其受體相關的生物制品第三十三頁，共五十四頁，2022年，8月28日（一）與疾病的發病有關1.細胞因子與腫瘤：促進腫瘤生長(IL-1)、殺傷腫瘤細胞(TNF)2.細胞因子與感染：加重感染癥狀

(IL-1,TNF)、抗感染(IFN)3.細胞因子與自身免疫性疾病:激活淋巴細胞、促炎4.細胞因子與超敏反應：促IgE產生(IL-4)、促炎5.細胞因子與移植排斥：TNF、IFN、IL-1,26.細胞因子與其他疾病:血細胞減少(IL-3)、 急性肝壞死(TNF)第三十四頁，共五十四頁，2022年，8月28日（二）與疾病的治療有關

治療腫瘤，抗病毒感染，促造血，治療免疫缺陷第三十五頁，共五十四頁，2022年，8月28日（三）其它

抑制移植物的排斥血細胞減少癥超敏反應自身免疫性疾病第三十六頁，共五十四頁，2022年，8月28日一、免疫細胞表面功能分子和人白細胞分化抗原二、粘附分子三、CD和粘附分子及其單克隆抗體的臨床應用白細胞分化抗原和黏附分子第三十七頁，共五十四頁，2022年，8月28日人T淋巴細胞電鏡照片第一節免疫細胞表面功能分子和人白細胞分化抗原第三十八頁，共五十四頁，2022年，8月28日（一）免疫細胞表面功能分子受體MHC分子協同刺激分子粘附分子特異性識別抗原受體模式識別受體細胞因子受體補體受體NK細胞受體IgFc受體第三十九頁，共五十四頁，2022年，8月28日（二）人白細胞分化抗原的概念白細胞分化抗原(leukocytedifferentiationantigen,LDA)：是指血細胞在分化成熟為不同譜系、分化不同階段及細胞活化過程中，出現或消失的細胞表面標記分子。第四十頁，共五十四頁，2022年，8月28日表達在白細胞、紅系和巨核細胞/血小板譜系其它非造血細胞跨膜的蛋白或糖蛋白有些以GPI連接方式錨定在細胞膜上第四十一頁，共五十四頁，2022年，8月28日免疫球蛋白超家族細胞因子受體家族C型凝集素超家族整合素家族腫瘤壞死因子超家族腫瘤壞死因子受體超家族人白細胞分化抗原分類：第四十二頁，共五十四頁，2022年，8月28日分化群（clusterofdifferentiation,CD）：以單克隆抗體鑒定為主的方法，將來自不同實驗室的單克隆抗體所識別的同一白細胞分化抗原、其編碼基因及其分子表達的細胞種類均鑒定明確者，統稱為CD。第四十三頁，共五十四頁，2022年，8月28日第四十四頁，共五十四頁，2022年，8月28日第四十五頁，共五十四頁，2022年，8月28日細胞粘附分子（celladhesionmolecule,CAM）眾多介導細胞間或細胞與細胞外基質間相互接觸和結合的分子，大多為跨膜糖蛋白。第二節 粘附分子第四十六頁，共五十四頁，2022年，8月28日粘附分子與CD分子是根據不同角度來命名粘附分子是以粘附功能來歸類大部分粘附分子已有CD編號也有部分粘附分子尚無CD編號第四十七頁，共五十四頁，2022年，8月28日按其結構特點可分為：整合素家族選擇素家族免疫球蛋白超家族粘蛋白樣血管地址素鈣粘素家族第四十八頁，共五十四頁，2022年，8月28日（一）整合素家族

（integrinfamily）介導細胞與細胞外基質的粘附基本結構：、連接成異源二聚體組成： 14種亞單位和8種亞單位分布： 十分廣泛第四十九頁，共五十四頁，2022年，8月28日（二）選擇素家族

（selectinfamily）介導白細胞與內皮細胞粘附、