中藥飲片的管理制度中藥飲片的管理制度1

為保證中藥飲片最佳的貯藏環境，確保庫存中藥飲片的質量完好，特制訂如下規定。

一、中藥飲片庫存應按中藥飲片理化性質和影響質量的外界因素分設常溫庫、冷藏庫及陰涼庫。

二、在庫中藥飲片應按規定調整庫內的濕、溫度條件。

三、中藥飲片貯存的溫濕度：常溫庫為1℃-30℃，冷藏為2℃-8℃，陰涼庫≤20℃;相對濕度為45%-75%。

四、依據中藥飲片庫的溫、濕度要求，可接受空調、恒溫恒濕機等設施對藥庫的溫、濕度進行處理。

五、庫房保管員應按時對藥庫溫、濕度進行檢查，并分別準時記錄。

六、溫濕度記錄應保存至庫存中藥飲片有效期后一年存檔備查。

中藥飲片的管理制度2

依據《醫療機構管理條例》、《醫療機構中藥煎藥室管理規范》等法規和制度性文件制定本制度。

一、煎藥人員應當每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病等患者和乙肝病毒攜帶者、體表有傷口未愈合者不得從事煎藥工作。

二、煎藥人員應當留意個人衛生。煎藥前要進行手的清潔，工作時應當穿戴專用的工作服并保持工作服清潔。

三、煎藥應當使用符合國家衛生標準的飲用水。待煎藥物應依據規定進行浸泡。

四、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。

五、煎藥量應當依據兒童和成人分別確定。

六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應當依據要求或醫囑操作。

七、藥料應當充分煎透，做到無糊狀塊、無白心、無硬心。煎藥時應當防止藥液溢出、煎干或煮焦。煎干或煮焦者禁止藥用。

八、內服藥與外用藥應當使用不同的標識區分。

九、煎藥人員在領藥、煎藥、裝藥、送藥、發藥時應當認真核對處方(或煎藥憑證)有關內容，建立收發記錄，內容真實、記錄完整。

十、煎藥設備設施、容器使用前應確保清潔，要有清潔規程和每日清潔記錄。用于清掃、清洗和消毒的設備、用具應放置在專用場所妥當保管。

中藥飲片的管理制度3

一、取得中藥學專業技術資格人員方可從事處方的調劑、調配工作。具有中藥師以上資格的人員負責處方審核、評估、核對、發藥以及平安用藥指導。中藥士從事處方調配工作;確因工作需要，經醫院培訓考核后，也可以擔當相應的中藥飲片調劑工作。

二、調劑人員必需憑醫師處方調劑處方藥品。不經醫師處方任何人不得調劑發放處方藥品。

三、中藥飲片調劑人員在調配處方時，應當依據《處方管理方法》和中藥飲片調劑規程的有關規定進行審方和調劑。調劑處方時必需逐項檢查處方前記、正文和后記，確認處方的合法性。做到“四查十對”。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥平安問題的處方，應當由處方醫生確認(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調配。調劑人員對于不規范處方或不能判定其合法性的處方，不得調劑。

四、調劑人員發出藥品時，應按處方醫囑向病人或其家屬進行相應的用藥交代與指導;藥品發放完畢，發藥人要在處方上簽全名。

五、中藥飲片調配后，必需經復核后方可發出，應當由主管中藥師以上專業技術人員負責調劑復核工作，復核人要在處方上簽全名。

六、調劑室所配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施保持正常運轉，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛生。

七、調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。中藥飲片名稱應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的規范名稱。標簽和中藥飲片要相符。

八、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。

調劑用計量器具應當依據質量技術監督部門的規定定期校驗，不合格的不得使用。

九、定期對中藥飲片調劑質量進行抽查并記錄檢查結果。中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以內。

十、調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必需經處方醫生重新審定后方可調配。

十一、應當加強對本機構處方開具、調劑和保管的管理。

十二、建立處方點評制度，填寫處方評價表，對處方實施動態監測及超常預警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥準時予以干預。

中藥飲片的管理制度4

一、為科學、規范地管理本院的中藥飲片，保證用藥平安、有效、經濟、合理，保障人民身體健康，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施方法》、《醫療機構藥事管理規定》、《醫療中藥飲片管理規范》，制定本方法。

二、本院藥事管理與藥物治療學委員會在院長的領導下，負責全院的中藥飲片質量管理工作，院長為中藥飲片管理的第一責任人，藥劑科負責中藥飲片質量管理的日常工作。

三、全院建立健全中藥飲片質量監督體系，各臨床相關科室有專人負責中藥飲片質量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質量。

四、中藥飲片質量管理人員、醫院職工及患者，假如發覺中藥飲片質量問題，有權直接向醫院領導或院藥事管理與藥物治療學委員會反映，任何科室和個人不得無故干涉和打擊報復。

五、負責中藥飲片質量管理的人員應對領取和存放的中藥飲片進行清理、檢查以防發生變質失效。

六、藥劑科在院長和院藥事管理與藥物治療學委員會的領導下負責全院的中藥飲片供應工作。藥劑科應嚴格遵守《中藥飲片管理法》及相關的法律、法規，嚴把中藥飲片質量關。

七、制定和規范中藥飲片購進工作程序，好飲片購銷的資質認證工作，合法規范地購進中藥飲片。

八、嚴格執行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時應對中藥飲片的外觀質量進行檢查，符合規定后方可入庫。

九、中藥飲片庫房應具備與中藥飲片性質相適應的存儲設備、設施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風、防鼠、防蟲等。

十、中藥飲片的出庫遵循先進先出、后進后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴格按效期管理中藥飲片，防止過期失效。

十一、中藥飲片調劑人員、煎藥人員每年進行一次健康檢查，凡患有傳染病、隱性的傳染病或其它可能污染中藥飲片疾病的工作人員，不得從事直接接觸中藥飲片的工作。

中藥飲片的管理制度5

一、煎藥應當使用符合國家衛生標準的飲用水，可以使用確認符合衛生標準的管道自來水，建議使用桶裝純凈水或直飲水。

二、待煎藥物應當先行浸泡，浸泡時間一般不少于30分鐘。煎煮開頭時的用水量一般以浸過藥面2-5厘米為宜，花、草類藥物或煎煮時間較長的應當酌量加水。

三、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。

煎煮時間應當依據方劑的功能主治和藥物的功效確定。一般藥物煮沸后再煎煮20-30分鐘;解表類、清熱類、芳香類藥物不宜久煎，煮沸后再煎煮15-20分鐘;滋補藥物先用武火煮沸后，改用文火慢煎約40―60分鐘。藥劑其次煎的煎煮時間應當比第一煎的時間略縮短。

煎藥過程中要攪拌藥料2-3次。攪拌藥料的用具應當以陶瓷、不銹鋼、銅等材料制作的棍棒為宜，攪拌完一藥料后應當清洗再攪拌下一藥料。

四、煎藥量應當依據兒童和成人分別確定。

兒童每劑一般煎至100-300毫升，成人每劑一般煎至400-600毫升，一般每劑按兩份等量分裝，或遵醫囑。

五、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應當依據要求或醫囑操作。

(一)先煎藥應當煮沸10-15分鐘后，再投入其它藥料同煎(已先行浸泡)。

(二)后下藥應當在第一煎藥料即將煎至預定量時，投入同煎5-10分鐘。

(三)另煎藥應當切成小薄片，煎煮約2小時，取汁;另燉藥應當切成薄片，放入有蓋容器內加入冷水(一般為藥量的10倍左右)隔水燉2-3小時，取汁。此類藥物的原處方如系復方，則所煎(燉)得的藥汁還應當與方中其它藥料所煎得的藥汁混勻后，再行分裝。某些特殊藥物可依據藥性特點具體確定煎(燉)藥時間(用水適量)。

(四)溶化藥(烊化)應當在其它藥煎至預定量并去渣后，將其置于藥液中，微火煎藥，同時不斷攪拌，待需溶化的藥溶解即可。

(五)包煎藥應當裝入包煎袋閉合后，再與其他藥物同煎。包煎袋材質應符合藥用要求(對人體無害)并有濾過功能。

(六)煎湯代水藥應當將該類藥物先煎15-25分鐘后，去渣、過濾、取汁，再與方中其它藥料同煎。

(七)對于久煎、沖服、泡服等有其他特殊煎煮要求的藥物，應當按相應的規范操作。

(八)先煎藥、后下藥、另煎或另燉藥、包煎藥、煎湯代水藥在煎煮前均應當先行浸泡，浸泡時間一般不少于30分鐘。

中藥飲片的管理制度6

1、目的:為加強中藥飲片的經營管理,確保科學、合理、平安地經營中藥飲片。

2、依據:《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》

3、適用范圍:門店中藥飲片經營的全過程

4、責任人:中藥飲片調配、復核、銷售人員

5、內容:

5.1門店所經營的中藥飲片必需從配送公司購進。

5.2門店所購進的中藥飲片應有包裝,并附有質量合格的標志,每件包裝上應標明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期、實施批準文號管理的中藥飲片還必需注明批準文號。

5.3購進進口中藥飲片的應有加本公司質管科原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件或電子掃描件。

5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

5.5中藥飲片裝斗前應做質量復核、凈選、過篩后裝斗,做好裝斗復核記錄,不得錯斗、串斗,準時清理格斗,防止混藥,斗前應標明中藥飲片名稱。

5.6調配中藥飲片的處方必需經執業中藥師審核后方可調配、銷售。審核、調配和銷售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。

5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調配銷售,必要時經處方醫師更正或重新簽字,方可調配、銷售。

5.8嚴格按配方、發藥操作規程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發藥的程序。

5.9按方配制,稱準分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應先自行核對,無誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無誤后簽字方可發給顧客。

5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動急躁介紹服用方法。

5.11經營中藥飲片應配置所需調配處方和臨方炮制的設備。

5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備,并按其不同特性進行養護。

中藥飲片的管理制度7

一、藥劑科對所購的中藥飲片，應當依據國家藥品標準和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的標準和規范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。對購入的中藥飲片質量有疑義需要鑒定的，應當藥檢部門進行鑒定。

二、購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產地、生產企業、產品批號、生產日期、合格標識、質量檢驗報告書、數量、驗收結果及驗收日期逐一登記。

三、對比中藥飲片隨貨通行留意檢查藥品的品種、規格、批號、效期、供貨商、生產商、數量是否與要求相符，如有不符應作退貨處理。

四、檢查中藥飲片有無過期、霉變、蟲蛀、受潮等現象，檢查中藥飲片的外包裝有無破損，如有以上問題應作退貨處理。

五、購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。

六、發覺假冒、劣質中藥飲片，應當準時封存并報告當地藥品監督管理部門。

中藥飲片的管理制度8

一、藥劑科負責全院全部中藥飲片的選購和供應。選購中藥飲片應由藥庫保管員每月依據藥品庫存數量和使用狀況提出選購申請，經主管中藥飲片工作的負責人審核后，由選購員嚴格按選購方案選購。

二、堅持公開、公正、公正的原則，依照藥品監督管理部門有關規定從合法的供應單位購進中藥飲片，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正值利益。

三、選購中藥飲片，應當驗證生產經營企業的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》和銷售人員的授權托付書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。

四、醫院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質量保證協議書”。

五、藥劑科應當定期對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，并依據評估結果準時調整供應單位和供應方案。

中藥飲片的管理制度9

一、目的：為確保中藥飲片質量，發揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥平安，特制定本制度。

二、質量驗收員嚴格依據法定標準和購貨合同對購進中藥飲片進行逐批驗收。

三、必需有真實、完整的驗收購進記錄，驗收記錄必需保存不得少于3年。內容包括：購進日期、經銷企業名稱、藥品名稱、規格、數量、生產批號、生產單位名稱、合格證狀況、驗收人員質檢狀況等。

四、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質量要求，并標示生產企業的名稱、地址、接受的。炮制規范、生產許可證品名、凈重、生產日期、生產批號、此批號的檢驗報告書等。實施批準文號的應標示批準文號。

五、中藥飲片的質量驗收由專職質量驗收員驗收，如有疑問請上級藥師復驗。

六、中藥飲片的質量要求應符合《中國藥典》、《全國中藥炮制規范》、《地方炮制規范》的要求。

七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應符合該品種規定。

八、驗收應在待驗區進行，驗收工作應在一個工作日內完成

九、驗收合格后，驗收員應在隨貨票上簽字，驗收中發覺貨單不符或質量不合格的藥品應當拒收，并做拒收記錄。

中藥飲片的管理制度10

一、為加強中藥飲片經營管理。確保科學、合理、平安、精確地經營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，依據《藥品管理法》等法律、法規，特制定本制度。

二、中藥飲片購進管理：

（1）所購中藥飲片必需是合法的生產企業生產的合法藥品；

（2）所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規格、生產企業、生產日期，實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產批號；

（3）購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》的復印件；

（4）該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

三、中藥飲片驗收管理：

（1）驗收員應依據法定標準和合同規定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收；

（2）驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；

（3）驗收應依據規定的方法進行抽樣檢查；

（4）驗收應按規定做好驗收記錄，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產廠家、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產批號；

（5）驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；

四、中藥飲片的陳設管理

（1）應依據中藥飲片條件的要求存放；

（2）中藥飲片應按其特性實行干燥、降氧、熏蒸等方法養護，依據實際需要實行防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施；

（3）中藥飲片應定期實行養護措施，每月要將全部飲片檢查一遍；

（4）中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；

（5）中藥飲片裝斗前應進行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片斗前應寫正名、正字、防止混藥；

（6）飲片上柜應執行“先產先出、先進先出，易變先出”的裝斗原則；

（7）每天應校對全部衡器，工作完畢整理營業場所，保持柜櫥內外清潔，無雜物；

（8）不合格中藥飲片的處理按有關制度執行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷售；發覺質量問題，應立刻報告質量管理員，并實行有效措施。

五、中藥飲片的"調配、銷售管理

（1）嚴把飲片銷售質量關，銷售的中藥飲片應符合炮制規范，并做到計量精確，配方使用的中藥飲片，必需是經過加工炮制的中藥品種；

（2）中藥飲片必需憑醫師開具的處方銷售，經處方審核人員審核后方可調配和銷售，調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存一年備查；

（3）中藥處方調劑員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改；

（4）對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷售，必要時，經處方醫師更正或重新簽字，方可調配、銷售；

（5）嚴格按配方、發藥操作規程操作，堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發藥的程序；

（6）按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于2%，分貼誤差不大于5%。處方配完后，應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發給顧客。

（7）應對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動急躁介紹服用方法；

（8）患者反饋的藥品質量問題應認真對待，詳細記錄，準時解決。

中藥飲片的管理制度11

一、目的：

為加強中藥飲片的調劑管理，保障人民用藥平安有效，特制定本制度。

二、中藥飲片的調配：

1、中藥飲片必需憑醫師開具的處方，經處方人員審核后方可調配和銷售，調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。

2、中藥處方調配員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改。

3、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷售，必要時，經過處方醫師更正或重新簽字方可調配、銷售。

4、嚴格按配方發藥操作規程操作，堅持做到：一審方；二核價；三開票；四配方；五核對；六發藥。

5、按方配制，稱準分勻，對于一方多劑的處方按等量遞減逐劑復戥的原則分劑量，總帖誤差不超過±2%，分帖誤差不超過±5%。處方配完后，應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發給顧客。

6、對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動急躁介紹服用方法。

7、配方營業員不得自帶配方，對鑒別不清，有疑問的處方不配，并向顧客講清狀況。

8、嚴格執行物價政策，按規格計價，嚴禁串規、串級。

9、每天配方前必需校對全部衡器，配方完畢整理營業場所，保持柜櫥內外清潔。

10、顧客反饋的藥品質量問題應認真對待，詳細記錄，準時解決。

中藥飲片的管理制度12

一、中藥飲片儲存保管由中藥學專業人員負責。中藥飲片倉庫應當有與足夠的面積，保持通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠等設施的工作運轉。

應當定期進行中藥飲片養護檢查并記錄檢查結果。養護中發覺質量問題，應當準時上報并實行相應措施。

二、中藥飲片入庫時，藥庫保管員應對比中藥飲片選購方案、進貨單和有效憑證，認真核對貨品包裝上的中藥飲片名稱、規格、數量、生產廠家、生產批號、有效期、供貨企業;內外包裝有無破損、外觀有無特殊;有無產品合格證、產品批檢驗報告。全部項目符合要求，方能放行入庫。

三、驗收合格后，應準時將進貨單據等，整理簽字，登記入賬，打印出中藥飲片“入庫單”。“入庫單”應歸檔保存以備查。

四、中藥飲片入庫后，應準時歸類入位。中藥飲片擺放時應將中藥飲片標簽或標有中藥飲片名稱的一面朝外。

五、養護員應對中藥飲片性能比較生疏，并能指導保管人員對中藥飲片進行合理儲存。養護員應每年進行健康檢查，合格才能上崗。藥庫保管員應經常檢查中藥飲片質量狀況和效期，調整近效期