紊流中細小顆粒凝聚的動力學摘要顆粒凝聚的動力學包括混凝動力學和疏水性絮凝動力學，在紊流中已經進行了研究。通過理論分析和實驗結果發現顆粒凝聚的宏觀動力模型與宏觀顆粒間的相互作用密切相關。相互接近的顆粒間的能壘U 決定一個顆粒的碰撞是否導致有效凝聚。而已凝聚的顆粒的吸附能max力J決定已成型的凝聚物是否被在紊流粘性波段的表面腐蝕打破，或被在紊流慣性波段的分裂作用破壞。凝聚物的最大尺寸dmax取決于紊流中凝聚力與破壞力的比率。由于在混凝和max疏水性絮凝中顆粒間相互作用的性質明顯不同，因此它們兩個的凝聚動力學也不同。實驗結果證明混凝過程在紊流中的粘性波段通常與凝聚物的表面腐蝕作用同時完成，而疏水性絮凝過程主要受紊流中的慣性波段的凝聚物的破壞分裂機制的影響，因為絮凝物的力較強。在理論分析和實驗結果的基礎上，提出了一個大體的顆粒凝聚動力模型。關鍵詞：細顆粒凝聚；混凝；疏水性凝聚；動力模型；紊流內容1.介紹混凝和疏水性凝聚紊流中的凝聚率凝聚破壞機制材料和實驗方法2.1樣品和化學藥劑2.2攪拌池紊流測量凝聚測量攪拌裝置中紊流的特性攪拌裝置中紊流的基本性質攪拌池中的紊流區域在混凝中和疏水性凝聚中顆粒間的相互作用混凝中顆粒間的相互作用疏水性凝聚中顆粒間的相互作用凝聚力顆粒凝聚的動力學5.1理論凝聚物的形成凝聚物的破壞5.13混凝的動力方程疏水性凝聚的動力方程］顆粒凝聚的動力模型顆粒凝聚的初始常數5.2實驗顆粒凝聚的初始常數混凝動力學5.2.3疏水性凝聚的動力學5.2.4通過油架橋增強疏水性凝聚6.總結凝聚物的形成和能壘凝聚物的破壞準數混凝過程的動力模型疏水性凝聚的動力模型混凝與疏水性凝聚的動力區別7.術語7.1英語7.2希臘語參考文獻1.介紹混凝和疏水性凝聚在熱動力不穩定膠體體系或細粒分布體系中，凝聚一詞通常是各種機理引起的顆粒凝聚現象的一個大體描述。凝聚過程由雙電層的壓縮引起的叫做混凝。凝聚過程由聚合分子的架橋作用引起的通常叫做絮凝或聚合物絮凝。除了這兩個機理，顆粒表面的疏水性可能會導致在含水溶液中的一種密集顆粒凝聚[1-3]。這種凝聚可稱為疏水性絮凝或疏水性凝聚，因為導致可凝聚的主要原因是顆粒間的疏水作用。在本文中，只考慮混凝和疏水凝聚。1.2紊流中凝聚率膠狀顆粒凝聚動力學的研究可以追溯到1917年，當時VonSmoluchowski[4]第一次提出靜態流或層流流體中膠狀顆粒同向凝結的凝聚方程式。靜態流體中單分散膠體體系的凝聚動力公式中，凝聚動力只受顆粒的布朗動力的支配，可表示為：公式（1）層流剪切流體中凝聚時，凝聚過程的動力公式為： 公式（2）這里G表示層流的統一剪切率。在Smoluchowski的分析中，層流剪切流中的顆粒是自由碰撞的，也就是說，顆粒間的相互碰撞是不影響其他顆粒的運行軌跡的。事實上這是不對的，這個問題已經被無數的后來的研究者所考慮到了。VandeVen和Mason?]引入了一個俘獲系數a到公式（2）中，它代表流體動力對凝聚動力過程的影響。因此，公式（2）就變成了： 公式（3）如果討論只限于混凝的最初階段，根據VandeVen和Mason原始顆粒的雙碰撞占支配地位，俘獲系數a可以近似用以下形式表示： 公式（4）這里CA代表vanderWaals吸引力與流體動力之間的相對值的無窮小參數，可表示為：公式（5）在公式（1）—（3）中，通常是假設顆粒的每次碰撞都會不可避免的導致顆粒的凝聚。需考慮到的是顆粒間的相互作用可能會有能壘，如果能壘太高而不能被顆粒間的接近所超越的話，碰撞就可能無用了。它是“慢凝聚”的一個特例?？紤]到這一點，Fuchs[6]引入了一個穩定率W到公式（2）中： 公式（6）并且提出了一個表達混凝的穩定率W的公式： 公式（7）公式（7）更深一步的轉換是： 公式（8）也有提議認為紊流中凝聚的動力方程式與公式（2）形式相似，簡單地用紊流的局部剪切度G］來代替統一的剪切率G： 公式（9）因此公式（2）就變成了： 公式（10）盡管如此，這個假設只適用于紊流的粘性波段。在完全的紊流中，顆粒的碰撞不僅受流體速度的剪切度（在粘性波段）的影響，而且也受接下來的不連貫的不同渦流的顆粒的運動（在慣性波段）的影響，特別是當顆粒的尺寸大于Kolmogoroff微量n時。考慮到這一點，凝聚率方程式可改為［12］： 公式（11）公式（12）1.3凝聚物的破壞機理在上面的討論中，沒有考慮凝聚物的破壞作用。事實上在凝聚的過程中總會存在一種或一種以上的凝聚物的破壞作用。凝聚物的分裂機制［］13，14］推測可能是因脈動壓差作用于凝聚物的反面引起的，它會導致凸出變形和凝聚物分裂成小碎片。許多其他機制也提出導致分裂破壞作用的包括凝聚物的碰撞和凝聚物與葉輪的碰撞，以及紊流器與池壁的碰撞，但是至今很少有實驗證明這些因素在凝聚物的分裂上起著重要作用，也沒有動力分析報道。凝聚物的破壞分裂機制被認為只存在紊流的慣性波段，這時的凝聚物的直徑比Kolmogoroff微量（n<vdfvvl）要大。應該有一個最大凝聚物尺寸dmax存在于此波段，它與紊流流場的密度相關聯。已經發現這個最大尺寸max與局部能量分散率成反比Ml： 公式（13）因為局部能量分散率與攪拌速度的四次方根成比例，因而可得： 公式（14）從公式（14）可看出最大凝聚物尺寸隨著攪拌速度的增加而急速下降。因此，給出一個攪拌速度，就會存在一個相應的最大凝聚物尺寸。Thomas^］通過對分裂破壞作用的考慮，給出了凝聚物的動力方程式：公式（15）這里Na和NB是凝聚物的低于或高于最大尺寸limitd的序數密度。AB max凝聚物破壞的第二個機理就是表面腐蝕，它是由于紊流慣性波段（d<<n）的凝聚物表面環流的剪切力導致的。表面腐蝕的動力方程是由Glasgow和Luecke［18］提出來的：。公式（16）這里zs是凝聚力，氣是剪切壓力，P1是常數。材料和實驗方法在此研究中，兩種礦物樣品被當成固體顆粒材料來使用，一種是石英（SiO2）,另一種是菱錳礦（MnCO3）。石英樣品含98.2%SiO2，菱錳礦樣品含92.8%MnCO3。兩種樣品都是脈石，可以分成三個窄尺寸段：-5；5-10；和10-20》m。石英三個尺段的重量平均尺寸分別是1.8,6.9和11.3pm,而菱錳礦的分別是1.23，8.0和11.5|Jm。石英的固體密度是2.620g/cm3。分析純度的Dodechloric(DCA)和化學純度的油酸鈉(NaOl)分別用來涂抹石英和疏水性菱錳礦的表面。鹽酸(HCl)和氫氧化鈉(NaOHA)都是分析純度的，被用作pH調節劑?；瘜W純度的sodiumhexamataphosphate被用作兩種礦物樣品的分散劑。這個研究中使用的非極性油是石油在200-250°C下的蒸餾產品。在蒸餾前，石油是經過清洗而純化的。2.2攪拌池用于這次研究中的攪拌裝置是由四個紊流器和六個螺旋槳組成的標準的攪拌池，尺寸的大小與Tomi和Bagster所描述的一樣［16］。池的高度和直徑都是15cm。葉輪的直徑是5cm(池直徑的1/3)。紊流器的尺寸是15x1.5cm，螺旋槳是1.25x1cm。葉輪是由AC馬達驅動的，馬達的速度是由可控硅頻率調節器控制的。轉矩測試器裝在葉輪的軸里，用來測量攪拌轉矩，而攪拌速度則是由旋轉分光計精確地記錄下來的。2.3紊流測量在這次研究中用到了電化學［19］來測量紊流的能譜和其他紊流參數。陰極是由直徑為0.5mm的Pt電線制作的，它被變成一個面積非常小的尖點。陽極是無塵鋼板，與陰極相比它是足夠大的。測量過程是在0.01N氰亞鐵化鉀或氰鐵化鉀與1N氫氧化鈉組成的溶液中進行的。在電極中的電化學氧化作用如下：CathodeFe(CN)6-3+e―Fe(CN)6-4AnodeFe(CN)6-4-e—Fe(CN)6-3因為氰亞鐵酸鹽或氰鐵酸鹽的濃度很低，所以電流是被陰極表面的傳質所控制的，例如陰極表面的流體的瞬時流率。通過對循環的電流的測量，可以得到紊流的相關信息，在這個范例中，能譜和局部能散率在陰極那邊。除了以上的方法，另一種用來測量攪拌池內平均紊流能散率的方法是通過測量葉輪軸的攪拌轉矩，然后從測得的數據計算得出攪拌池的平均能散率。假設流體的紊流是穩定的，而且通常都是對的當攪拌過程保持穩定時，攪拌池的平均能散率￡0就可以很容易根據攪拌轉矩T計算出來： 公式(17)轉矩T的值可以通過轉矩儀用實驗的方法測得。根據我們的實驗(圖1)，轉矩的三次方根T1/3與攪拌速度n成正比。s圖12.4凝聚測定根據Lips和Willis^,因為膠狀顆粒的直徑比入射光的波長小，凝聚后的光分散率可以表示為： 公式(18)這里Ak(fl、是幾何因素，E是凝聚度，可以表示為： 公式(19)k(B)為了防止0^0,例如防止傳輸光，盡管與凝聚物的形態相似，公式(18)變成：公式(20)為了防止粗顆粒的分散體系，但是公式(20)不適用除非做某一合適的調整。實驗已經證明

［21］為了防止更粗的顆粒懸浮物，公式調整為：［21］為了防止更粗的顆粒懸浮物，公式調整為：公式（21）因此通過測試傳輸光的密度可以得出凝聚度E在任何時間段的信息。圖2是我們研究中凝聚動力測量的電腦處理激光-濁度裝置示意圖。激光的波長是0.476ym（在水中），它是由He-Ne激光器發射進入懸浮液中，通過一個管子循環。傳輸光被低角的一根光電晶體管接收，并轉變成電子信號，將它放大后，通過A/D轉換器輸入到電腦中。信號經過電腦處理后，瞬間的凝聚度就可得出。圖2為了保證完全的分散，充盈整個攪拌池，懸浮液最初是通過超聲波來處理的。在一個固定的攪拌速度下，將藥劑注入池中，然后凝聚開始，同時電腦開始記錄光傳輸密度的改變過程。為了進一步的研究，需對凝聚動力過程的數據進行適當的處理。在攪拌裝置中紊流的特性3.1攪拌池中的紊流為了在攪拌池中產生紊流，大尺度與葉輪的直徑成正比［22］：公式（22）Kolmogroff大尺度n能散率￡相關聯： 公式（23）Kolmogroff關于無向性紊流理論的基礎上，Levich［23］提出了在粘性分散波段（丫<3-10耳）的旋渦的速度差： 公式（24）而在慣性波段（25n<Y<0.51）的表示為： 公式（25）在粘性和慣性波段的過渡范圍（10n<Y<25n）可表示為： 公式（26）3.2攪拌池中的紊流區域為了方便研究，標準攪拌池通常根據紊流的性質分為許多紊流區域或部分。目前為止已經提出了許多模型，包括兩個隔板的模型［24，25］，三個隔板的模型［16，24］和甚至三個隔板的模型［24，25］。在三個隔板的模型中，攪拌池分為總區域，葉輪區和拋頭區。三個隔板的模型的體積分數值和能散系統申的值見于表1［16］。在兩個隔板的模型中［9,10,26］拋頭區并入了葉輪區，因此只剩下了兩個區：葉輪區和總區。表一圖3顯示了兩個/三個隔板的攪拌池的模型示意圖，假定攪拌池有軸對稱。在兩個區的模型中，葉輪區和總區包含統一的剪切，但是值不同［16］。圖3在兩個隔板的模型中，當葉輪的直徑d1在0.25<d1/D<0.70的范圍內時，正是我們要研究的，每個區的局部能散率&和體積分數都分別在以下公式中給出［26】：i公式(27)公式(28)公式(29)公式（30）我們研究的攪拌池的體積分數值和能散系數申的值見于表2。表2因為平均能散率可以通過測量的攪拌轉矩T,根據公式（17）算出，局部能散率因而S也可以從表2得出。計算出的池每個區的能散率見于圖4。圖4池中的局部能散率也可直接通過電化學方法測得。池的三個面A，B和C的能散率見于圖5［21］。從圖4和圖5的對比中可以看出計算出的數據與測得的數據是完全一致的。圖5根據Koh等列，因為顆粒凝聚在碰撞率很小時，單區模型加入了有效的平均剪切率G=sd和有效能散率￡=S2￡這時s是無窮小量平均剪切率，在我們深一步的計算中它等于0.66。知道了局部能散率的值，在攪拌池中不同波段的Kolmogoroff微量就可以根據公式（23）計算出來，結果見于圖6。可以看出n值在100-10ym的范圍時，與其他文獻［30］是相當吻合的。微量近似于它在攪拌速度超過1000rev/min時的最小值。圖6在混凝和疏水性凝聚中顆粒間的相互作用4.1混凝中顆粒間的相互作用根據DLVO理論顆粒間相互作用的位能是由VanderWaals吸附能UA和雙電層能UE組成的，在單一系統范例中，后者總是積極的。公式（31）公式（32）4.2疏水性凝聚中顆粒間的相互作用因為顆粒的表面是疏水性的，顆粒間相互作用的位能U應該包括疏水作用能UHI，它是HI一個或兩個數量級，比VanderWaals和雙電層作用的要大，因此它是疏水凝聚的主要因素23，27-29］。公式（33）這里k1是與接觸角申相關的疏水系數，可表示為： 公式（34）因為顆粒的表面覆蓋著吸附的表面活化劑分子比單分子層少，在相互接近的顆粒表面的表面活性劑的碳氫鏈將在某一特定短的距離相連起來，因此碳氫鏈連合的位能UHI產生［2,29］：HI公式（35）這里①是在連合當中每個-ch2-組的標準自由能變。如果加入某種分散劑到懸浮液中，作用能UDIS的另一項目也應該加進去［31］：公式（36）因此疏水性顆粒間相互作用的總位能U可表示為： 公式（37）接著作用的最大能u （能壘）和作用的最小能U.（能谷）可以通過從先前的公式max min中數值計算的方法得出。通過將公司（37）分化，顆粒間的相互作用的表面力可得出； 公式（38）最大顆粒吸附力F或顆粒吸附力J也可通過數值計算的方法得出。表3和表4顯示了在不max同條件下的混凝中和疏水性凝聚石英顆粒和菱錳礦顆粒的U的值。max表3表4表5顯示了在混凝和疏水性凝聚中根據公式（38）計算出來的顆粒間最大附著力的值F。很明顯盡管大量的能壘存在于相互接近的疏水性顆粒間，但是疏水性凝聚在某種流體max動力條件下可能會發生，因為強疏水性顆粒間的相互作用。疏水性凝聚的吸附力J近似于兩個數量值，比混凝的要大。表54.3凝聚力凝聚力陣來源于流體中的單分散圓形顆粒，可表示為［33］： 公式（39）F這里PF是凝聚物的孔隙率： 公式（40）F與疏松的聚合絮凝物不同的是，疏水性凝聚物通常有一個密實的圓形結構，固體體積分

數近似于0.5［34］，凝聚物的密度pF可近似的用下面的公式表示： 公式（41）通常，PF可用以下公式表示［35,36］： 公式（42）F可以將公式（37）中的K的值定為1，因此公式（42）就變成了：1-Pd F沁—PdFF這里d表示碰撞顆粒的直徑，決定凝聚物的結構。因為紊流慣性波段（dF?n）內的凝聚物要大一些，d與n［38］成比例，凝聚物的拉力抵抗了紊流的脈動作用的壓力，可以表示為［37，39］： 公式（43）而對于小的凝聚物（dF<n），d等同于原始顆粒的直徑（d=dp）,凝聚物的剪切力％抵抗表面的侵蝕破壞，可以表示為［37，39，40］： 公式（44）顆粒凝聚動力5.1理論5.1.1凝聚物的形成在顆粒間相互作用時通常會存在能壘，因此顆粒間的碰撞率取決于顆粒間的動力碰撞能Ep和能壘U的關系。有效碰撞的臨界條件導致的顆粒凝聚是： 公式（45）P max通常，有兩種能E,和E2包含在碰撞能E中。p1p2 p公式（46）第一部分能量E,來自顆粒的慣性力，它是一種質量力： 公式（47）p1第二部分能量e2來自因環形的速度梯度產生的粘性力，它作用于顆粒的表面，在距離p2為8時近似于Stokes摩擦力的效果： 公式（48）比較公式（47）和公式（48），可以發現在慣性部分的能量，因素d和Au比在慣性部P分的具有更高的數量值。如果顆粒尺寸不是這么小，能散率相對大，那么第二部分的碰撞能可以忽略?？紤]到顆粒是圓形的，公式（45）可以變成： 公式（49）在一個無向性的紊流中，脈動速度的概率可表示為［41，42］： 公式（50）因此紊流中顆粒的碰撞系數a0可根據公式（49）和公式（50）中的條件得出：公式（51）將碰撞系數a0引入公式（10）中可得出有效碰撞率：公式（52）5.1.2凝聚物的破壞從另一方面說，成型的凝聚物瞬間就被紊流中的流體動力破壞。在紊流的粘性波段的小凝聚物（dF<2-3n）,粘性腐蝕作用占主導43-45］。凝聚物上的流體動力剪切力可表示為［37］：公式（53）對于大凝聚物（3耳三小欄7耳），紊流剪切力可表示為：公式（54）在紊流的過渡段和慣性波段，慣性作用占主導［39，46］，凝聚物的另一面的壓差可表示為［37，40］： 公式（55）公式（56）讓Weber的無大小數We代表流體動力與凝聚力的比率，We=/°,因此Wevl表示成型凝聚物的穩定條件，當We>1時表示凝聚物將會被紊流的流體動力破壞。因此We在粘性波段，表面腐蝕機制占凝聚物破壞的主導地位，可寫成：公式（57）在過渡段和慣性波段，凝聚物的分離是主要的破壞機理，We的公式如下，分別為：公式（58）公式（59）而且，如果顆粒的尺寸d,凝聚物的密度pF是固定的，凝聚物的最大尺寸d，據了p F max解它是與吸附力J與能散率￡的比率相關，可以在臨界破壞條件（We=1）下找到：公式（60）公式（61）公式（62）相應的，粘性波段中的臨界顆粒吸附力Crit可以根據公式（57）推算出來：公式（63）如果包含在凝聚物中的顆粒間的吸附力J比在粘性波段包含在凝聚物中的臨界力Jcritcrit大，那么凝聚物就可以抵抗紊流的剪切力，凝聚物的表面腐蝕破壞作用就不會發生了。凝聚物也將繼續變大，它們的尺寸的擴大最終進入紊流的過渡波段和更深的慣性波段

在過渡波段，臨界顆粒吸附力J.t可以根據公式（59）得出： 公式（65）crit凝聚物繼續變大，直到凝聚物的拉伸力aT比壓差AP小，或者說，J<Jiti0T maxcrit，in除了以上的，凝聚物也會被紊流的流體動力脈動壓分裂。根據公式（57）,凝結的和疏水性凝聚石英和菱錳礦顆粒在粘性波段的Weber數可以在給定的攪拌速度800rev/min和凝聚物的尺寸下計算出來，結果見于表6。表6通過比較表6中的We數，可以看出石英和菱錳礦凝聚物在粘性波段里攪拌速度在800rev/min時，很容易被表面腐蝕破壞。比較之下，石英和菱錳礦顆粒的疏水性凝聚物足夠能抵抗紊流的剪切力，它們將變大，凝聚物的尺寸將擴大到過渡波段，然后進入慣性波段。像這樣的情況，凝聚物完全屈服于流體動力壓脈動。在紊流的過渡波段，假設臨界凝聚物的尺寸是25n，疏水性凝聚物的分裂Weber數可以根據公式（58）計算出來。不同攪拌速度下的結果見于表7。表7從表7可以看出，在過渡波段攪拌速度高于1400rev/min時，菱錳礦顆粒的凝聚物就會分裂。而石英凝聚物在過渡波段就不會分裂，除非在猛烈的攪拌速度下。一般說來，疏水性凝聚物太強而不會被過渡波段的紊動壓力破壞，因此，凝聚物會繼續增長直到紊流的慣性波段。如果將分裂破壞作用考慮進去，疏水性凝聚物的最大尺寸可以根據公式（61）推算出來。結果顯示菱錳礦顆粒的疏水性凝聚物的最大尺寸隨著攪拌速度的增加而下降。在接近1800rev/min的攪拌速度下，凝聚物的最大尺寸很難超過25n。而對于石英顆粒的疏水性凝聚物，在紊流的慣性波段的最大尺寸更大。通常疏水性凝聚物的形成，需要高密度的攪拌，例如>800-1000rev/min是必要的。因為顆粒間存在非常高的能壘，顆粒間要想更接近就必須沖破那些能壘。5.1.3顆?；炷^程的動力方程上面已經提到過，凝聚物的破壞在粘性波段里通常伴隨著凝聚物的形成同時發生?；炷^程的基本動力方程包括形成方程和開始過程的破壞方程，可以將公式（16）和公式（52）結合起來：公式（66）這里A和B分別表示更小的和更大的凝聚物。5.1.4顆粒疏水性凝聚的動力方程疏水性凝聚的動力學與眾不同，被認為是兩個階段組成的一個過程：（1）簡單的凝聚物形成階段；（2）凝聚物的形成和破壞的動力平衡階段。在疏水性凝聚的開始階段，新形成的小凝聚物的破壞是不會發生的，顆粒凝聚進行一個簡單的形成和增大的過程。凝聚物的形成公式（52）可能只代表動力過程的第一個階段。當凝聚物逐漸變大，發展到慣性波段里時，凝聚物的形成和破壞是同時進行的，直到兩個過程都達到它們的動力平衡時。因此，凝聚第二個階段的動力方程可表示為：公式（67）這里K這里K=-3町叮和P612813

耳23其中5是流體在紊流中的均方速度常數。圖7a，b分別顯示了混凝動力方程和疏水性凝聚的示意圖。對于混凝，在凝聚的開始混凝物的形成和破壞曲線開始幾乎是同時的。而對于疏水性凝聚來說，在初始的階段（tvt.t）,crit這個過程只受凝聚物形成方程的主導，E-t關系因此是直線的。隨著凝聚的進行，部分凝聚物到達尺寸發展的限制階段和破壞發生的時期oE-t曲線就會向下彎曲直到平衡點Eeq出現，這時凝聚率和破壞率達到平衡。圖7a，b5.15凝聚的動力模型總結起來，顆粒凝聚過程的基本動力模型就提出來了，見于圖8。三個重要的標準主導給定的顆粒和給定的紊流環境的浮選過程。能壘U決定一個顆粒的碰撞是否會導致凝聚。max顆粒間的吸附力J和紊動密度￡決定成型的凝聚物是否受紊流粘性波段的表面腐蝕機制的影響，如果凝聚物可以抵抗流體剪切作用而在慣性波段繼續增大，這種尺寸的凝聚物可以抵抗一個給定的紊動密度的分裂破壞。因此一個給定的顆粒懸浮體系的所有凝聚的宏觀動力行為是由顆粒間的相互作用的宏觀性質決定的，能壘和能谷是其中的特性，它們是懸浮的宏觀流體動力條件。圖85.1.6凝聚的動力常數顆粒凝聚的初始率方程在t-0時可根據公式（52）得出： 公式（68）這里C0是懸浮液中顆粒的初始重量濃度，K是初始凝聚率常數。很顯然，當C0固定時，Ks0s0是能散率和能壘的函數。圖9和圖10分別是在不同能壘［47］下顆粒直徑為1.75ym的單分散石英顆粒懸浮液和顆粒直徑為1.23ym的單分散菱錳礦顆粒懸浮液的初始疏水性凝聚率常數K的計算結果。此計算是沒有考慮凝聚物的破壞作用。從圖9和圖10可以看出隨著能壘的增加，凝聚率降低。為了克服增加的能壘攪拌強度也必須相應地增加。這里存在一個最小攪拌速度，低于這個速度，凝聚率就會太低而無效，這個最小攪拌速度隨著能壘的增加而增加?？赡苓@就是為什么在實踐中某種輸入能必須引入到顆粒凝聚系統，特別是對于疏水性顆粒凝聚系統［48-50］。圖9圖10對于混凝的初始階段，tf0，因此dA和dBfdp,NA和NBfN0，當表面腐蝕考慮進去A BPA B0時，公式（66）就變成了： 公式（69）這里 公式（70）公式（71）同時，將基本混凝系數a1引入公式（52）就可寫成： 公式（72）就是說在混凝的實驗中，表面腐蝕破壞作用與混凝物的形成都同時進行的，它對混凝物的形成的初始率的作用是我們必須考慮的。因此，混凝系數a1由兩部分組成：混凝物的形成的捕收系數a0和混凝物的破壞因素，用公式右邊的第二個術語表示：公式（73）5.2實驗5.2.1凝聚的初始率常數考慮凝聚的初始過程的實驗，tf0,根據公式（19）可得到：公式（74）比較公式（69）與公式（74）,初始率常數K可以表示為:公式（75）它告訴我們初始凝聚率常數K也可以根據測量的凝聚度E-t的關系推算出來。5.2.2混凝動力學為了研究混凝動力學，石英和菱錳礦顆粒懸浮物分別通過調整溶液的pH值，使之接近它們的P.Z.C.來使其發生混凝反應，混凝的動力過程用實驗的方法來檢驗。圖11和圖12顯示了混凝的初始凝聚率常數K的實驗結果，混凝實驗是用三種尺寸分數的石英和菱錳礦在不同的攪拌速度，從50rev./min到1000rev./min（攪拌池中顆粒完全懸浮的最低攪拌速度50rev/min）的條件下進行的?？梢钥闯鲈趫D11和圖12中，所有尺寸分數的初始凝聚率常數K的最大值不變地出現在攪拌速度為200rev/min時。當攪拌速度達到1000rev/min時，凝聚率接近0，這就是說混凝過度幾乎全部被比較有力的紊流壓下去了，破壞過程占主導地位，混凝物在那種情況下完全被破壞。圖11

圖12實驗結果證明了我們的理論分析。在臨界點，我們看到了最大初始凝聚率常數K，可以認為它是臨界能散率的條件，Dk/d￡=O,阿。由于在混凝的實驗中顆粒間的吸附力J的值比較低，如上面分析的，在紊流的粘性波段混凝過程就會伴隨凝聚物的表面破壞作用。這個假設已經被實驗結果證實了，結果見于圖11和圖12。只要初始凝聚率在上面的實驗中已經得出，混凝系數a1就可以根據公式（73）計算出來，結果見于圖13和圖14。結果顯示圖13和14在攪拌速度或者說紊動強度增加時，混凝系數會急速下降。圖13

圖14圖15和圖16展現的是石英和菱錳礦（尺寸都是-5ym）在不同的攪拌速度，50rev./min一1000rev./min的條件下混凝度E-t的曲線。從兩副圖可以看出，在50rev./min的低攪拌速度下，E-t曲線接近直線，表明沒有明顯的凝聚物的破壞作用發生。一旦攪拌速度增加到200rev./min以上，曲線開始上升，但是一會兒就下降，甚至還低于50rev./min的曲線。隨著攪拌速度的進一步增加，曲線變得更低，隨時間的推移，凝聚度E不再變化，因為混凝物的形成與破壞達到了平衡。曲線具有所有紊流粘性波段的凝聚物破壞的表面腐蝕機理的性質，特別是在過程的初始階段。5.2.3疏水性凝聚動力學如上面所討論的，疏水性凝聚的成型凝聚物的吸附力比混凝的要強，疏水性凝聚破壞只在分裂機理中占主導地位。圖17和18分別是石英顆粒（-5ym）和菱錳礦顆粒（-5ym）疏水性凝聚的初始凝聚率常數K的變化圖，石英和菱錳礦分別涂上疏水性的DCA和油酸。從這些圖中可以看出初始凝聚率常數K在一個大的范圍內隨攪拌速度的增加而增加。只有當攪拌速度升得太高，比如＞1000rev./min,趨向就慢慢降下來。這些曲線在某種程度上可與在圖9和10的計算里相比，除了曲線點在攪拌速度＞1000rev./min時不一樣。圖17

圖18這些實驗結果證明疏水性凝聚力非常高，凝聚物的破壞過程主要受分裂機理的主導，如預先的理論分析一樣。盡管如此，在高攪拌速度下，圖17和18中的曲線的坡度比理論計算

的圖9和10中的要低。這可以解釋為在高能散率區域發生更多的凝聚物的破壞機理。如以上討論的，如果存在能壘，顆粒凝聚率將會更低。能壘越高，凝聚率就越低。圖9和10中的計算結果顯示初始凝聚率常數K隨著能壘的上升而下降。圖19顯示了石英（-5Am）的疏水性凝聚的初始凝聚率的常數K,條件與圖17的相似，除了加入了分散劑。將圖17和19-19進行對比可以發現后者的初始常數K深深地降低了。菱錳礦體系有同樣的結果。對比在這些條件下（參見表3），能壘的計算結果，可以看出在分散劑吸附之后，能壘明顯增加。因此實驗結果證明了能壘對初始凝聚率常數K的負面影響。圖19圖20和21顯示的是石英與菱錳礦在加入表面活化劑的情況下疏水性凝聚的初始凝聚率常數K之間的關系?？梢钥闯?，初始凝聚率常數K隨表面活化劑的濃度的增加而增加。然而，當表面活化劑吸附過度飽和時，例如超過5x10-3mol/l,表面膠態離子就會在顆粒的表面形成［51］，這使得表面的疏水性降低。在這種情況下，初始凝聚率常數K就不會再增加，或者甚至降低。圖20

圖21圖22顯示的是石英在5種不同的攪拌速度，360rev./min?1600rev./min下，疏水性凝聚的動力曲線（E-t曲線）。可以發現石英顆粒是疏水性凝聚的動力學在圖22中顯示的與圖15中顯示的混凝的動力曲線（E-t曲線）有明顯的不同特性。在凝聚曲線的開始隨攪拌速度的增加而變得更陡。這就是說在凝聚過程的初始階段不受凝聚物破壞的影響，曲線與直線類似，似乎應該是一個沒有破壞的凝聚過程。在這樣的情況下，有效碰撞與攪拌強度成正比。最大凝聚度E在攪拌速度為1000rev./min時達到，然后急速降低，在10-s1600rev./min的攪拌后幾乎接近零。凝聚度的下降應歸結于在劇烈攪拌下分裂機理使得疏水性凝聚物的破壞后導致的。考慮到最大凝聚物尺寸與紊動能散率成反比，如公式（13）或公式（14）所描述的，實驗結果與之相吻合。凝聚過程的分裂影響越少，最大凝聚物的尺寸就越大。圖22一段時間后，凝聚物的形成和破壞達到平衡，因此平衡凝聚度就建立起來，如圖22中的過程曲線的平直區域。而且，平衡凝聚度依賴攪拌速度。5.2.4通過油架橋作用加強疏水性凝聚實驗已經顯示加入無級性油后，疏水性絮體的尺寸明顯增加［32］，圖23顯示了一個加入油酸液的典型疏水凝聚過程。條件與圖22（曲線5，n=1600rev./min）—樣，除了表面活化s劑為5:1，在加入到石英懸浮液前。虛線是沒有加油酸液的，畫出來是為了比較。很明顯，用非極性油，凝聚物的破壞大大降低了，凝聚度遠高于不用油時。圖23而且，圖24顯示了用油浮液可以大大增加平衡凝聚度，特別是當攪拌速度高時。但是最大值對應的同樣的攪拌速度1000rev./min。圖24max通過非極性油疏水性凝聚增加的原因可能歸結于疏水性顆粒間形成的油環使得顆粒的吸附力增強。以前的研究已經顯示了油環可以增加兩個以上數量級的顆粒吸附力di。它可以解釋為什么在最大凝聚物尺寸_和平衡里凝聚度明顯增加的原因。

max6.總結6.1凝聚物的形成和能壘因為碰撞的顆粒間通常會存在能壘，所以碰撞不是總能產生顆粒的凝聚。碰撞是否嫩個產生凝聚取決于碰撞動力能E和能壘U。一個有效碰撞系數：pmax邁 3U 、%=exp(- max)0兀 4兀d3人口2pp應該引入到凝聚動力方程中。6.2凝聚物發破壞準數有兩種凝聚物破壞：(1)紊流粘性波段的表面腐蝕；(2)慣性波段的凝聚物的分裂。Weber無尺寸數We,表示流體動力與凝聚力的比率，表面腐蝕凝聚物破壞的一個準數」豪=°.2軌?)1叫2引入其中。We<1表示成型凝聚物的平衡條件，而當We>1時表示凝聚物就會被流體的流體動力破壞。同時，如果顆