志賀氏菌的檢驗志賀氏菌的檢驗一、流行病學簡介一種古老的腸道傳染性腹瀉。19世紀曾出現全世界菌痢的大流行。1899年，日本人志賀氏首先發現菌痢是由痢疾桿菌引起。第一次世界大戰期間（1914-1918年），德國死于痢疾者約4萬余人，并進一步證實痢疾桿菌是菌痢流行的病原。一、流行病學簡介一種古老的腸道傳染性腹瀉。19世紀曾出現全世細菌性痢疾歷年來一直是我國夏秋季發病率最高的腸道傳染病。近年來報道非洲及中美洲流行的痢疾志賀菌病死率達5%-15%。我國屬發展中國家，人民的生活條件雖然在不斷改善，但由于部分地區衛生知識普及不夠，食品衛生管理、監督不力，使得志賀菌的感染在我國傳染病中多年來一直處于較高的地位。細菌性痢疾歷年來一直是我國夏秋季發病率最高的腸道傳染病。每年均有志賀菌感染暴發的報告，每次暴發的發病人數在數十人到上千人不等。多數由于食物和飲水污染引起。1994年5月11日，江蘇省無錫市發生一起26所小學的學生因課間餐食用豆奶導致1345人食物中毒的事故，后經調查是一起志賀菌和致病性大腸桿菌混合感染引起的食物中毒，此次爆發波及范圍之大，發病人數之多，在我國歷史上頗為少見。每年均有志賀菌感染暴發的報告，每次暴發的發病人數在數十人到上志賀菌致病力強，少量細菌進入人體即可引起發病。是否發病，取決于細菌數量、致病力（粘附、侵襲力、毒素）和人體的抵抗力。各種志賀菌都可以產生強烈的內毒素，是引起全身毒血癥的主要因素。志賀菌還可產生外毒素（志賀毒素），具有神經毒、細胞毒和腸毒性作用，能引起更嚴重的臨床表現如溶血性尿毒綜合癥等。志賀菌致病力強，少量細菌進入人體即可引起發病。是否發病，取決二、生物學特性（一）、形態與染色革蘭氏陰性短桿菌、無莢膜，無芽胞，無鞭毛

2~3um*0.5~0.7um

二、生物學特性（二）、培養特性1、需氧或兼氧性厭氧，最適溫度37℃，PH7.2~7.42、在普通瓊脂和SS平板上，能形成圓形、微凸、光滑濕潤、無色半透明、邊緣整齊、在中等大小的菌落3、宋氏志賀氏菌菌落較大，較不透明，粗糙而扁平，在SS平板上可遲發酵乳糖，菌落呈玫瑰紅色。4、在肉湯中呈均勻混濁生長，無菌膜。（二）、培養特性1、需氧或兼氧性厭氧，最適溫度37℃，PH7（三）、生化反應1、發酵葡萄糖，產酸不產氣，除宋氏志賀氏菌外，均不發酵乳糖。2、不發酵側金盞花醇、肌醇、水楊苷。3、不產生H2S，不分解尿素，V-P試驗陰性，不能利用檸檬酸鹽。4、甲基紅陽性。（三）、生化反應1、發酵葡萄糖，產酸不產氣，除宋氏志賀氏菌外（四）、抗原結構1、抗原構成：O抗原：群特異性抗原：A、B、C、DK抗原：除B群外，一般有K抗原（四）、抗原結構1、抗原構成：2、志賀氏菌的分群與血清型志賀氏菌分為四群：A群（痢疾志賀氏菌）：1~10型B群（福氏志賀氏菌）：1~6型+X、Y兩個變種，C群（鮑氏志賀氏菌）：1~15型D群（宋內氏志賀氏菌）：1個型2、志賀氏菌的分群與血清型志賀氏菌分為四群：三、志賀氏菌檢驗

GB4789.5-20121.以原國標為基礎，保持與原標準的連續性

考慮基層單位方法的可操作性，對增菌步驟、培養條件盡可能簡化；生化反應方面亦盡量沿用原標準中的方法2.與國際接軌的原則

該標準的起草內容主要參考了國際標準組織ISO標準，部分參考采用了美國FDA、NMKL等標準三、志賀氏菌檢驗

GB4789.5-20123.與現有已頒布的新版國家標準協調統一

參考了已頒布的2008版國標，在樣品的前處理步驟，培養條件的選擇，文字描述等方面盡量保持一致。

3.與現有已頒布的新版國家標準協調統一GB/T4789.5-2003

標準不足處1.采用GN增菌肉湯,37℃需氧培養,4小時后大腸菌的生長速度大大超過志賀氏菌,檢測效果較差2.使用的分離平板SS對志賀1型有抑制3.檢驗方法與現行的其它國家的標準存在差異GB/T4789.5-2003

標準不足處1.采用GN增增菌：用GN增菌液使處于瀕死狀態的細菌恢復活力選擇性平板分離培養：XLD+MAC/顯色培養基生化試驗：可采用API20E或VITEK2血清學鑒定：特異性診斷血清鑒定到種。

志賀氏菌操作流程增菌：用GN增菌液使處于瀕死狀態的細菌恢復活力選擇性平板分離修改的內容增菌部分志賀氏菌增菌液（新生霉素0.5μg/mL）原國標：GNISO：志賀氏菌增菌液（新生霉素0.5μg/mL）FDA：志賀氏菌增菌液（新生霉素0.5μg/mL和3μg/mL）NMKL：志賀氏菌增菌液（新生霉素0.5μg/mL）修改的內容增菌部分培養條件：41.5℃±1℃厭氧培養原國標：37℃需氧培養ISO：41.5℃厭氧培養FDA：42℃（除宋內其他志賀菌)和44℃（宋內）厭氧培養NMKL：42℃厭氧培養培養條件：41.5℃±1℃厭氧培養分離用平板原國標：HE或SS;MAC或EMBISO：MAC、XLD、HEFDA：MACNMKL：MAC、XLD、HE分離用平板（一）增菌培養用志賀氏菌增菌液增菌,41.5℃±１℃，16h～20h厭氧培養。（一）增菌培養用志賀氏菌增菌液增菌,智能厭氧微需氧培養系統智能厭氧微需氧培養系統（二）分離培養取增菌后的GN增菌液或志賀氏增菌肉湯分別劃線接種于XLD瓊脂平板和MAC瓊脂平板或R&F志賀氏菌顯色培養基平板上于36℃1℃培養20h～24h，觀察各個平板上生長的菌落形態若出現的菌落不典型或菌落較小不易觀察，則繼續培養至48h再進行觀察。（二）分離培養取增菌后的GN增菌液或志賀氏增菌肉湯分別菌落特征MAC瓊脂：無色至淺粉紅色，半透明、光滑、濕潤、圓形、邊緣整齊或不齊，直徑2～3mmXLD瓊脂：粉紅色至無色，半透明、光滑、濕潤、圓形、邊緣整齊或不齊，直徑1～2mm菌落特征MAC瓊脂：無色至淺粉紅色，半透明、光滑、R&F志賀氏菌顯色瓊脂：白色，不透明、圓形、邊緣不整齊，直徑1mm～3mm，菌落周圍瓊脂顏色變為紫紅色R&F志賀氏菌顯色瓊脂：白色，不透明、圓形、邊緣不整齊，直志顯1宋內氏典型菌落XLD志顯1宋內氏典型菌落XLD2福氏典型菌落志顯XLD2福氏典型菌落志顯XLDXLD3

鮑氏典型菌落志顯XLD3鮑氏典型菌落志顯XLD4痢疾典型菌落志顯XLD4痢疾典型菌落志顯5熟肉制品中宋內的分離效果R&F志顯XLD5熟肉制品中宋內的分離效果R&F志顯XLD志顯6蔬菜制品中宋內分離效果XLD志顯6蔬菜制品中宋內分離效果XLD志顯7鮑氏在生肉中的分離效果XLD志顯7鮑氏在生肉中的分離效果XLD8熟肉制品中福氏的分離效果志顯8熟肉制品中福氏的分離效果志顯（四）初步生化選取平板上5個或5個以上可疑菌落接種TSI、葡萄糖半固體、營養瓊脂斜面，36℃1℃培養20h～24h，觀察結果。培養物中出現以下情況可以棄去a.在三糖鐵瓊脂斜面上蔓延生長b.發酵乳糖或蔗糖c.不分解葡萄糖和只生長在半固體表面的d.產氣的e.產生硫化氫f.有動力的培養物（四）初步生化選取平板上5個或5個以上可疑菌落接種TS初步生化:三糖鐵（TSI）現象說明底層黃色葡萄糖陽性紅色或不變色葡萄糖陰性黑色產H2S氣泡產氣斜面黃色乳糖和（或）蔗糖陽性紅色或不變色乳糖和（或）蔗糖陰性志賀氏菌都能分解葡萄糖，產酸不產氣，大多不發酵乳糖，不產生H2S。如圖中2號管的反應.初步生化:三糖鐵（TSI）現象說明底層黃色葡萄糖陽生化反應A群：痢疾志賀氏菌B群：福氏志賀氏菌C群：鮑氏志賀氏菌D群：宋內氏志賀氏菌?-半乳糖苷酶－c－－c＋尿素－－－－賴氨酸脫羧酶－－－－鳥氨酸脫羧酶－－－a＋水楊苷－－－－七葉苷－－－－靛基質－/＋(＋)－/＋－甘露醇－＋b＋＋棉子糖－＋－＋甘油(＋)－(＋)d注：+陽性；-陰性；-/+多數陰性；+/-多數陽性；（+）遲緩陽性；d有不同生化型。a鮑氏13型為鳥氨酸陽性。b福氏4型和6型常見甘露醇陰性變種。c痢疾志賀1型和鮑氏13型為陽性。志賀氏菌屬四個群的生化特征生化反應A群：痢疾志賀氏菌B群：福氏志賀氏菌C群：鮑氏志賀氏附加生化實驗

由于某些不活潑的大腸埃希氏菌（anaerogenicE.coli）、A-D（Alkalescens-Disparbiotypes堿性-異型）菌的部分生化特征與志賀氏菌相似，并能與某種志賀氏菌分型血清發生凝集；因此前面生化實驗符合志賀氏菌屬生化特性的培養物還需另加葡萄糖胺、西蒙氏檸檬酸鹽、粘液酸鹽試驗(36℃培養24h～48h)。志賀氏菌屬和不活潑大腸埃希氏菌、A-D菌的生化特性區別見表3附加生化實驗由于某些不活潑的大腸埃希氏菌（an（五）生化鑒定增加了API20E診斷試劑條和全自動細菌生化鑒定儀VITEK；（五）生化鑒定志賀氏菌檢驗課件志賀氏菌檢驗課件（六）血清學鑒定1.抗原的準備志賀氏菌屬沒有動力，所以沒有鞭毛抗原?？乖瓨嬙炫c分型：志賀氏菌屬細菌的抗原結構由菌體抗原（O）及表面抗原（K）組成。O抗原為糖脂蛋白復合物，可分為型特異性抗原和群特異性抗原。志賀氏菌分為4個群，48個血清型（包括亞型及變種）。K抗原在志賀菌屬分類上無意義。（六）血清學鑒定1.抗原的準備菌體（0）抗原1.型特異性抗原：化學組成為多糖，是光滑型菌株所含有的重要抗原。當菌株變為粗糙型時，此抗原也常隨之消失，根據所含的型抗原不同，可將志賀菌屬分為A、B、C、D四個群及39個抗原型。2.群特異性抗原：為光滑型菌株的次要抗原，也是菌體抗原的一種。特異性較低，主要存在于B群。根據所含的群抗原不同，可將一些菌型分為多種亞型。菌體（0）抗原表面抗原（K抗原）在新分離的某些菌株菌體表面含有此種抗原。不耐熱，加熱100℃1小時即被破壞。具有此種抗原的菌株，可阻止菌體抗原與相應免疫血清發生凝集。2.凝集反應表面抗原（K抗原）2.凝集反應3.血清學分型（選做項目）

先用四種志賀氏菌多價血清檢查，如果呈現凝集，則再用相應各群多價血清分別試驗。先用B群福氏志賀氏菌多價血清進行實驗，如呈現凝集，再用其群和型因子血清分別檢查，福氏志賀氏菌各型和亞型的型抗原和群抗原鑒別見表4。如果B群多價血清不凝集，則用D群宋內氏志賀氏菌血清進行實驗，如呈現凝集，則用其Ⅰ相和Ⅱ相血清檢查；如果B、D群多價血清都不凝集，則用A群痢疾志賀氏菌多價血清及1～12各型因子血清檢查，如果上述三種多價血清都不凝集，可用C群鮑氏志賀氏菌多價檢查，并進一步用1～18各型因子血清檢查。3.血清學分型（選做項目）志賀氏菌的O抗原人們原來的認識認為血清學試驗是特異性的，但是志賀氏菌的O抗原和大腸埃希氏菌屬關系密切，有半數的菌型與大腸埃希氏菌的某些O抗原完全相同。相同抗原菌屬間存在血清交叉凝集反應。因此，生化試驗對于屬的鑒定是非常重要的。志賀氏菌的O抗原人們原來的認識認為血清學試驗是特異性的，但是志賀氏菌屬與大腸埃希氏菌的O抗原關系O抗原完全相同的：O抗原部分相同的:志賀氏菌屬大腸埃希氏菌志賀氏菌屬大腸埃希氏菌

A2。112ac

A1

1,120.A3。124

A2

149

A4

3588-51

A3

164.A5

58

A4

88，159.A12(3341-55)

152A6130B2b147abA7121B3a5444-80A838,23B4b135A10.144B5129A1129C1149A123C453B群1,2,13,16,17,19,62,69,73,3438-51C579C12,(50)C74838-69C287ab,,96C8143C385C11105abC4149C1432C676C15112abC9102C10105acC127C1328ac,98C1583C1647C17124C1829,可能志賀氏菌屬與大腸埃希氏菌的O抗原關系O抗原完結果報告綜合以上生化試驗和血清學鑒定的結果，報告25g（mL）樣品中檢出或未檢出志賀氏菌屬。結果報告志賀氏菌的檢驗志賀氏菌的檢驗一、流行病學簡介一種古老的腸道傳染性腹瀉。19世紀曾出現全世界菌痢的大流行。1899年，日本人志賀氏首先發現菌痢是由痢疾桿菌引起。第一次世界大戰期間（1914-1918年），德國死于痢疾者約4萬余人，并進一步證實痢疾桿菌是菌痢流行的病原。一、流行病學簡介一種古老的腸道傳染性腹瀉。19世紀曾出現全世細菌性痢疾歷年來一直是我國夏秋季發病率最高的腸道傳染病。近年來報道非洲及中美洲流行的痢疾志賀菌病死率達5%-15%。我國屬發展中國家，人民的生活條件雖然在不斷改善，但由于部分地區衛生知識普及不夠，食品衛生管理、監督不力，使得志賀菌的感染在我國傳染病中多年來一直處于較高的地位。細菌性痢疾歷年來一直是我國夏秋季發病率最高的腸道傳染病。每年均有志賀菌感染暴發的報告，每次暴發的發病人數在數十人到上千人不等。多數由于食物和飲水污染引起。1994年5月11日，江蘇省無錫市發生一起26所小學的學生因課間餐食用豆奶導致1345人食物中毒的事故，后經調查是一起志賀菌和致病性大腸桿菌混合感染引起的食物中毒，此次爆發波及范圍之大，發病人數之多，在我國歷史上頗為少見。每年均有志賀菌感染暴發的報告，每次暴發的發病人數在數十人到上志賀菌致病力強，少量細菌進入人體即可引起發病。是否發病，取決于細菌數量、致病力（粘附、侵襲力、毒素）和人體的抵抗力。各種志賀菌都可以產生強烈的內毒素，是引起全身毒血癥的主要因素。志賀菌還可產生外毒素（志賀毒素），具有神經毒、細胞毒和腸毒性作用，能引起更嚴重的臨床表現如溶血性尿毒綜合癥等。志賀菌致病力強，少量細菌進入人體即可引起發病。是否發病，取決二、生物學特性（一）、形態與染色革蘭氏陰性短桿菌、無莢膜，無芽胞，無鞭毛

2~3um*0.5~0.7um

二、生物學特性（二）、培養特性1、需氧或兼氧性厭氧，最適溫度37℃，PH7.2~7.42、在普通瓊脂和SS平板上，能形成圓形、微凸、光滑濕潤、無色半透明、邊緣整齊、在中等大小的菌落3、宋氏志賀氏菌菌落較大，較不透明，粗糙而扁平，在SS平板上可遲發酵乳糖，菌落呈玫瑰紅色。4、在肉湯中呈均勻混濁生長，無菌膜。（二）、培養特性1、需氧或兼氧性厭氧，最適溫度37℃，PH7（三）、生化反應1、發酵葡萄糖，產酸不產氣，除宋氏志賀氏菌外，均不發酵乳糖。2、不發酵側金盞花醇、肌醇、水楊苷。3、不產生H2S，不分解尿素，V-P試驗陰性，不能利用檸檬酸鹽。4、甲基紅陽性。（三）、生化反應1、發酵葡萄糖，產酸不產氣，除宋氏志賀氏菌外（四）、抗原結構1、抗原構成：O抗原：群特異性抗原：A、B、C、DK抗原：除B群外，一般有K抗原（四）、抗原結構1、抗原構成：2、志賀氏菌的分群與血清型志賀氏菌分為四群：A群（痢疾志賀氏菌）：1~10型B群（福氏志賀氏菌）：1~6型+X、Y兩個變種，C群（鮑氏志賀氏菌）：1~15型D群（宋內氏志賀氏菌）：1個型2、志賀氏菌的分群與血清型志賀氏菌分為四群：三、志賀氏菌檢驗

GB4789.5-20121.以原國標為基礎，保持與原標準的連續性

考慮基層單位方法的可操作性，對增菌步驟、培養條件盡可能簡化；生化反應方面亦盡量沿用原標準中的方法2.與國際接軌的原則

該標準的起草內容主要參考了國際標準組織ISO標準，部分參考采用了美國FDA、NMKL等標準三、志賀氏菌檢驗

GB4789.5-20123.與現有已頒布的新版國家標準協調統一

參考了已頒布的2008版國標，在樣品的前處理步驟，培養條件的選擇，文字描述等方面盡量保持一致。

3.與現有已頒布的新版國家標準協調統一GB/T4789.5-2003

標準不足處1.采用GN增菌肉湯,37℃需氧培養,4小時后大腸菌的生長速度大大超過志賀氏菌,檢測效果較差2.使用的分離平板SS對志賀1型有抑制3.檢驗方法與現行的其它國家的標準存在差異GB/T4789.5-2003

標準不足處1.采用GN增增菌：用GN增菌液使處于瀕死狀態的細菌恢復活力選擇性平板分離培養：XLD+MAC/顯色培養基生化試驗：可采用API20E或VITEK2血清學鑒定：特異性診斷血清鑒定到種。

志賀氏菌操作流程增菌：用GN增菌液使處于瀕死狀態的細菌恢復活力選擇性平板分離修改的內容增菌部分志賀氏菌增菌液（新生霉素0.5μg/mL）原國標：GNISO：志賀氏菌增菌液（新生霉素0.5μg/mL）FDA：志賀氏菌增菌液（新生霉素0.5μg/mL和3μg/mL）NMKL：志賀氏菌增菌液（新生霉素0.5μg/mL）修改的內容增菌部分培養條件：41.5℃±1℃厭氧培養原國標：37℃需氧培養ISO：41.5℃厭氧培養FDA：42℃（除宋內其他志賀菌)和44℃（宋內）厭氧培養NMKL：42℃厭氧培養培養條件：41.5℃±1℃厭氧培養分離用平板原國標：HE或SS;MAC或EMBISO：MAC、XLD、HEFDA：MACNMKL：MAC、XLD、HE分離用平板（一）增菌培養用志賀氏菌增菌液增菌,41.5℃±１℃，16h～20h厭氧培養。（一）增菌培養用志賀氏菌增菌液增菌,智能厭氧微需氧培養系統智能厭氧微需氧培養系統（二）分離培養取增菌后的GN增菌液或志賀氏增菌肉湯分別劃線接種于XLD瓊脂平板和MAC瓊脂平板或R&F志賀氏菌顯色培養基平板上于36℃1℃培養20h～24h，觀察各個平板上生長的菌落形態若出現的菌落不典型或菌落較小不易觀察，則繼續培養至48h再進行觀察。（二）分離培養取增菌后的GN增菌液或志賀氏增菌肉湯分別菌落特征MAC瓊脂：無色至淺粉紅色，半透明、光滑、濕潤、圓形、邊緣整齊或不齊，直徑2～3mmXLD瓊脂：粉紅色至無色，半透明、光滑、濕潤、圓形、邊緣整齊或不齊，直徑1～2mm菌落特征MAC瓊脂：無色至淺粉紅色，半透明、光滑、R&F志賀氏菌顯色瓊脂：白色，不透明、圓形、邊緣不整齊，直徑1mm～3mm，菌落周圍瓊脂顏色變為紫紅色R&F志賀氏菌顯色瓊脂：白色，不透明、圓形、邊緣不整齊，直志顯1宋內氏典型菌落XLD志顯1宋內氏典型菌落XLD2福氏典型菌落志顯XLD2福氏典型菌落志顯XLDXLD3

鮑氏典型菌落志顯XLD3鮑氏典型菌落志顯XLD4痢疾典型菌落志顯XLD4痢疾典型菌落志顯5熟肉制品中宋內的分離效果R&F志顯XLD5熟肉制品中宋內的分離效果R&F志顯XLD志顯6蔬菜制品中宋內分離效果XLD志顯6蔬菜制品中宋內分離效果XLD志顯7鮑氏在生肉中的分離效果XLD志顯7鮑氏在生肉中的分離效果XLD8熟肉制品中福氏的分離效果志顯8熟肉制品中福氏的分離效果志顯（四）初步生化選取平板上5個或5個以上可疑菌落接種TSI、葡萄糖半固體、營養瓊脂斜面，36℃1℃培養20h～24h，觀察結果。培養物中出現以下情況可以棄去a.在三糖鐵瓊脂斜面上蔓延生長b.發酵乳糖或蔗糖c.不分解葡萄糖和只生長在半固體表面的d.產氣的e.產生硫化氫f.有動力的培養物（四）初步生化選取平板上5個或5個以上可疑菌落接種TS初步生化:三糖鐵（TSI）現象說明底層黃色葡萄糖陽性紅色或不變色葡萄糖陰性黑色產H2S氣泡產氣斜面黃色乳糖和（或）蔗糖陽性紅色或不變色乳糖和（或）蔗糖陰性志賀氏菌都能分解葡萄糖，產酸不產氣，大多不發酵乳糖，不產生H2S。如圖中2號管的反應.初步生化:三糖鐵（TSI）現象說明底層黃色葡萄糖陽生化反應A群：痢疾志賀氏菌B群：福氏志賀氏菌C群：鮑氏志賀氏菌D群：宋內氏志賀氏菌?-半乳糖苷酶－c－－c＋尿素－－－－賴氨酸脫羧酶－－－－鳥氨酸脫羧酶－－－a＋水楊苷－－－－七葉苷－－－－靛基質－/＋(＋)－/＋－甘露醇－＋b＋＋棉子糖－＋－＋甘油(＋)－(＋)d注：+陽性；-陰性；-/+多數陰性；+/-多數陽性；（+）遲緩陽性；d有不同生化型。a鮑氏13型為鳥氨酸陽性。b福氏4型和6型常見甘露醇陰性變種。c痢疾志賀1型和鮑氏13型為陽性。志賀氏菌屬四個群的生化特征生化反應A群：痢疾志賀氏菌B群：福氏志賀氏菌C群：鮑氏志賀氏附加生化實驗

由于某些不活潑的大腸埃希氏菌（anaerogenicE.coli）、A-D（Alkalescens-Disparbiotypes堿性-異型）菌的部分生化特征與志賀氏菌相似，并能與某種志賀氏菌分型血清發生凝集；因此前面生化實驗符合志賀氏菌屬生化特性的培養物還需另加葡萄糖胺、西蒙氏檸檬酸鹽、粘液酸鹽試驗(36℃培養24h～48h)。志賀氏菌屬和不活潑大腸埃希氏菌、A-D菌的生化特性區別見表3附加生化實驗由于某些不活潑的大腸埃希氏菌（an（五）生化鑒定增加了API20E診斷試劑條和全自動細菌生化鑒定儀VITEK；（五）生化鑒定志賀氏菌檢驗課件志賀氏菌檢驗課件（六）血清學鑒定1.抗原的準備志賀氏菌屬沒有動力，所以沒有鞭毛抗原?？乖瓨嬙炫c分型：志賀氏菌屬細菌的抗原結構由菌體抗原（O）及表面抗原（K）組成。O抗原為糖脂蛋白復合物，可分為型特異性抗原和群特異性抗原。志賀氏菌分為4個群，48個血清型（包括亞型及變種）。K抗原在志賀菌屬分類上無意義。（六）血清學鑒定1.抗原的準備菌體（0）抗原1.型特異性抗原：化學組成為多糖，是光滑型菌株所含有的重要抗原。當菌株變為粗糙型時，此抗原也常隨之消失，根據所含的型抗原不同，可將志賀菌屬分為A、B、C、D四個群及39個抗原型。2.群特異性抗原：為光滑型菌株的次要抗原，也是菌體抗原的一種。特異性較低，主要存在于B群。根據所含的群抗原不同，可將一些菌型分為多種亞型。菌體（0）抗原表面抗原（K抗原）在新分離的某些菌株菌體表面含有此種抗原。不耐熱，加熱100℃1小時即被破壞。具有此種抗原的菌株，可阻止菌體抗原與相應免疫血清發生凝集。2.凝集反應表面抗原（K抗原）2.凝集反應3.血清學分型（選做項目）

先用四種志賀氏菌多價血清檢查，如果呈現凝集，則再用相應各群多價血清分別試驗。先用B群福氏志賀氏菌多價血清進行實驗，如呈現凝集，再用其群和型因子血清分別檢查，福氏志賀氏菌各型和亞型的型抗原和群抗原鑒別見表4。如果B群多價血清不凝集，則用D群宋內氏志賀氏菌血清進行實驗，如呈現凝集，則用其Ⅰ相和Ⅱ相血清檢查；如果B、D群多價血清都不凝集，則用A群痢疾志賀氏菌多價血清及1～12各型因子血清檢查，如果上述三種多價血清都不凝集，可用C群鮑氏志賀氏菌多價檢查，并進一步用1～18各型因子血清檢查。3.血清學分型（選做項目）志賀氏菌的O抗原人們原來的認識認為血清學試驗是特異性的，但是志賀氏菌的O抗原和大腸埃希氏菌屬關系密切，有半數的菌型與大腸埃希氏菌的某些O抗原完全相同。相同抗原菌屬間存在血清交叉凝集反應。因此，生化試驗對于屬的鑒定是非常重要的。志賀氏菌的O抗原人們原來的認識認為血清學試驗是特異性的，但是志賀氏菌屬與大腸埃希氏菌的O抗原關系O抗原完全相同的：O抗原部分相同的:志賀氏菌屬大腸埃希氏菌志賀氏菌屬大腸埃希氏菌

A2。112ac

A1

1,120.A3。124

A2

149

A4

3588-51

A3

164.A5

58

A4

88，159.A12(3341-55)

152A6130B2b147abA7121B3a5444-80A838,23B4b135A10.144B5129A1129C1149A123C453B群1,2,13,16,17,19,62,69,73,3438-51C579C12,(50)C74838-69C287ab,,96C8143C385C11105abC4