2022年軍隊文職人員招聘（藥學）考試（重

點）題庫.導出版一、單選題.青蒿素屬于哪類抗瘧藥A、喀咤類B、哇咻類C、二氫毗咤類D、三菇內酯類E、丙磺酸類答案：D.下列哪個是天然的高分子成膜材料0A、阿拉伯膠B、乙烯-醋酸乙烯共聚物C、羥丙甲纖維素D、聚乙烯胺E、聚乙烯醇答案：A.關于鐵劑應用時的注意事項中，不正確的描述是A、為了減輕胃腸道反應，宜與抗酸藥同服B、服用鐵劑時，不宜喝濃茶C、重度貧血病人，服用鐵劑血紅蛋白恢復正常后，不宜立即停藥D、維生素C可促進鐵的吸收E、服用鐵劑時，不宜同服四環素類藥物答案：A.醋酸可的松注射液屬于注射劑的類型是A、注射用無菌粉末B、混懸型注射劑C、溶膠型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶液型注射劑答案：B解析：此題重點考查注射劑的分類。水難溶性或要求延效給藥的藥物，可制成水或油的混懸液。醋酸可的松難溶于水，可制成混懸型注射劑。故本題答案應選Bo.化學藥物的名稱不包括A、通用名B、化學名C、專利名D、商品名E、拉丁名答案：E解析：考查藥物的名稱。的藥物是的藥物是A、美沙酮B、芬太尼C、嗎啡D、可待因E、哌替咤答案：D.以下關于氟烷敘述不正確的是A、為黃色澄明易流動的液體B、不易燃'易爆C、對肝臟有一定損害D、遇光、熱和濕空氣能緩緩分解E、用于全身麻醉和誘導麻醉答案：A解析：氟烷：本品為無色澄明易流動的液體，不易燃、易爆，遇光、熱和濕空氣能緩緩分解。本品經氧瓶燃燒法破壞后以稀氫氧化鈉液為吸收劑進行吸收，然后加茜素氟藍試液和醋酸鈉的稀醋酸液，再加硝酸亞鈾試液，即顯藍紫色。這是含氟有機藥物的一般鑒別方法。本品用于全身麻醉和誘導麻醉，但對肝臟有一定損害。.下列藥物中屬于驅腸蟲的藥物是A、替硝嚶B、丙硫咪嚶G磷酸氯嘍D、枸檬酸哌嗪E、青蒿素答案：D.治療急性肺栓塞時，宜選用的藥物是A、華法林B、鏈激酶C、葉酸D、雙香豆素E、醋硝香豆素答案：B.屬于a-受體阻滯劑的藥物是A、特羅類B、嚶嗪類C、奈德類D、沙星類E、地平類答案：B解析：哩嗪類屬于a-受體阻滯劑。.只作外用的糖皮質激素藥物是A、倍他米松B、地塞米松C、氟氫可的松D、可的松E、潑尼松答案：C.a值的大小與臨床試驗的病例數的關系是Av無關B、a值大，病例數多C、a值小，病例數少D、a值小，病例數多E、a值大，病例數不變答案：D.一般常壓恒溫干燥法的干燥溫度為A、80℃B、105℃C、95℃D、120℃E、100℃答案：B.治療鉤端螺旋體引起的感染首選A、紅霉素B、氯霉素C、鏈霉素D、青霉素E、兩性霉素答案：D.與苯二氮（什卓）類無關的作用是A、長期大量應用產生依賴性B、大量使用產生錐體外系癥狀C、有抗驚厥作用D、中樞性骨骼肌松弛作用E、有鎮靜催眠作用答案：B解析：苯二氮（*卓）類鎮靜催眠藥不產生椎體外系反應。.臨床治療暴發型流行性腦脊髓膜炎的首選藥是A、青霉素GB、頭抱氨芾C、頭抱他咤D、磺胺喀口定E、復方新諾明答案：D.關于鈣拮抗藥的應用錯誤的是A、心絞痛B、高血壓C、心律失常D、腦缺血E、收縮腦血管答案：E.衡量色譜峰正常與否的參數是A、峰高B、峰面積C、峰位D、拖尾因子E、峰寬答案：D解析：衡量色譜峰正常與否的參數為：拖尾因子（或對稱因子）。說明色譜的參數有：峰高或峰面積（用于定量）；峰位（用于定性，用保留值表示）；峰寬（用于衡量柱效）o.具有胃酸反流抑制作用的典型藥物是A、甲氧氯普胺B、奧美拉嚶C、糅酸蛋白D、利膽酚E、酚猷答案：B.下列關于膜劑概述敘述錯誤的是A、膜劑系指藥物與適宜成膜材料經加工成的薄膜制劑B、根據膜劑的結構類型分類，有單層膜、多層膜（復合）與夾心膜等C、膜劑成膜材料用量小，含量準確D、吸收起效快E、載藥量大，適合于大劑量的藥物答案：E解析：此題重點考查膜劑的概念'分類及特點。膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經加工制成的膜狀制劑，可供內服、口含、舌下和黏膜給藥。為了滿足醫療用途可制成單層膜、多層膜（復合膜）和夾心膜。膜劑成膜材料較其他劑型用量小，含量準確，吸收起效快，但載藥量小，只適合于小劑量的藥物。所以本題答案應選擇E。.主要降低甘油三酯及極低密度脂蛋白的藥物是A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、非諾貝特D、考來烯胺E、阿托伐他汀答案：C解析：貝特類如非諾貝特主要降低甘油三酯及極低密度脂蛋白，并可降低TC與LDL水平，增加LDL從肝臟的消除，促進HDL在肝內的合成。.哺乳期用藥時，藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是A、相對分子量小于200的藥物可以通過細胞膜B、藥物蓄積，肝'腎代謝減慢C、藥物吸收率D、血液稀釋，藥物分布容積增大E、母體組織通透性加強答案：A.噴他佐辛的特點，敘述不正確的是A、有呼吸抑制作用B、鎮痛作用為嗎啡的1/3C、可引起高血壓D、納絡酮可對抗其引起的呼吸抑制E、成癮性大答案：E解析：噴他佐辛按等效劑量計算，本藥的鎮痛效力為嗎啡的1/3；其呼吸抑制作用約為嗎啡的1/2；增加至30mg以上，呼吸抑制作用并不按比例增強；用量達60?90mg,則可產生精神癥狀，大劑量納絡酮能對抗其呼吸抑制的毒性。噴他佐辛大劑量反而使心率增快，血壓升高；由于噴他佐辛有一定的拮抗U受體的作用，因而成癮性很小。.藥品檢驗的取樣需考慮A、代表性、經濟性、實用性B、真實性'經濟性、實用性C、科學性、代表性、真實性D、科學性、代表性、實用性E、科學性、經濟性、實用性答案：C.以下關于順柏性質的說法錯誤的是A、為亮黃色或橙黃色結晶粉末B、通常通過靜脈注射給藥C、在室溫條件下，在光和空氣中，藥物會降解D、其水溶液不穩定E、為治療卵巢癌和睪丸癌的一線藥物答案：C解析：順柏為金屬配合物抗腫瘤藥物，為亮黃色或橙黃色的結晶性粉末，無臭。易溶于二甲基亞颯，略溶于二甲基甲酰胺，微溶于水中，不溶于乙醇。順鉗通常通過靜脈注射給藥，供藥用的是含有甘露醇和氯化鈉的冷凍干燥粉，用前用注射用水配成每毫升含1mg的順柏、9mg氯化鈉和10mg甘露醇的溶液，pH在3.5~5.5之間。本品在室溫條件下，在光和空氣中穩定。順柏水溶液不穩定，能逐漸水解和轉化為反式，并進一步水解生成無抗腫瘤活性且有劇毒的低聚物I與II,但此兩種物質在0.9%的氯化鈉溶液中不穩定，可迅速完全轉化為順柏，因此臨床上不會導致中毒危險。順箱在臨床上用于治療膀胱癌、肺癌、乳腺癌、白血病等，目前已被公認為治療睪丸癌和卵巢癌的一線藥物。與甲氨蝶吟、環磷酰胺等有協同作用，無交叉耐藥性，并有免疫抑制作用。.下列描述與異煙朧相符的是A、異煙胱的肺基具有氧化性B、遇光氧化生成異煙酸，使毒性增大C、遇光氧化生成異煙酸鐵，異煙酸鉉使毒性增大D、水解生成異煙酸錢和脫，異煙酸錢使毒性增大E、異煙肺的肺基具有還原性答案：E解析：異煙胱在堿性溶液中，有氧或金屬離子存在時，易于分解產生異煙酸鹽'毗嗪酰胺及二異煙酰雙脫，分子中的含有胱的結構，具有還原性，而且有毒性。27.下列不用于治療潰瘍的藥物是A、米索前列醇B、哌侖西平C、奧美拉嚶D、地芬諾酯E、法莫替丁答案：D.對胰島素引起的低血糖性昏迷，最主要的措施是A、立即停藥，靜注50%葡萄糖B、減少胰島素用量C、首選腎上腺素靜注D、臥床休息E、立即停藥答案：A解析：胰島素過量所致低血糖。輕者可飲糖水或進食，重者需立即靜注高滲葡萄糖。.可產生灰嬰綜合征的抗菌藥物為A、卡那霉素B、青霉素C、四環素D、慶大霉素E、氯霉素答案：E.應用過量可引起化學性膀胱炎的藥物是A、環磷酰胺B、阿糖胞昔Cv柔紅霉素D、白消安E、甲氨蝶吟答案：A解析：環磷酰胺不良反應常見骨髓抑制，如白細胞、血小板減少；消化道反應如惡心、嘔吐、胃腸黏膜出血、脫發及特有的化學性膀胱炎，表現尿頻、尿急、血尿及蛋白尿等。.白消安的主要不良反應是A、心臟損害B、肝臟損害C、肺功能損害D、脫發E、骨髓抑制答案：E.利福平抗結核作用的特點是A、在炎癥時也不能透過血腦屏障B、對麻風桿菌無效C、選擇性高D、穿透力強E、抗藥性緩慢答案：D解析：利福平吸收后分布于全身各組織，穿透力強，能進入細胞、結核空洞、痰液及胎兒體內。.鎮靜催眠藥地西泮的結構類型是A、吩嘎嗪類B、巴比妥類C、苯二氮萱類D、其他類E、乙內酰服類答案：A.關于應用胰島素后的低血糖反應的描述，錯誤的是A、輕者可飲糖水或進食改善低血糖癥狀B、低血糖昏迷即是酮酸血癥昏迷C、運動量過大可導致D、低血糖可導致昏迷E、胰島素過量可導致答案：B解析：低血糖反應是胰島素最常見和嚴重的不良反應，胰島素過量所致。輕者可飲糖水或進食，重者需立即靜注高滲葡萄糖。必須將低血糖昏迷與嚴重酮癥酸血癥昏迷相鑒別。.碳酸鋰主要是用于治療A、精神分裂癥B、帕金森綜合征C、抑郁癥D、躁狂癥E、焦慮癥答案：D解析：碳酸鋰主要用于躁狂癥，對躁狂和抑郁發作也有預防作用，鋰鹽也用于分裂情感性精神病、精神分裂癥伴興奮沖動或攻擊性行為。.首選氯霉素治療的是A、梅毒B、葡萄球菌性腸炎C、肺炎球菌性肺炎D、細菌性痢疾E、傷寒或副傷寒答案：E.藥酶抑制劑對藥物代謝的影響是()A、代謝減慢B、藥物在體內停留時間縮短C、毒性減弱D、代謝加快E、血藥濃度降低答案：A.透皮吸收中加入"Azone”是為了A、使藥物分散均勻B、增加藥物的穩定性C、增加貼劑的柔韌性D、促進藥物吸收E、使皮膚保持潤濕答案：D.下列是軟膏燒類基質的是A、羊毛脂B、蜂蠟C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇答案：D解析：此題考查軟膏劑基質的種類。軟膏劑的基質是藥物的賦形劑和載體，在軟膏劑中用量大。軟膏劑常用的基質有油脂性基質、水溶性基質和乳劑型基質三大類。油脂性基質包括燃類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質。常用的煌類基質有凡士林和石蠟，羊毛脂、蜂蠟為類脂類油脂性基質，硅酮屬硅酮類油脂性基質。聚乙二醇屬于水溶性基質。所以本題答案應選擇D。.卡托普利主要用于A、抗結核B、抗潰瘍C、抗過敏D、抗心律失常E、抗高血壓答案：E解析:卡托普利用于治療高血壓和充血性心力衰竭，常與小劑量利尿藥合并使用，提高降壓效果。.藥物轉運的主要形式為A、易化擴散B、簡單擴散C、濾過D、主動轉運E、胞吐答案：B.下列關于苯二氮卓類藥物的特點，不正確的是A、過量也不引起急性中毒和呼吸抑制B、安全性范圍比巴比妥類大C、可透過胎盤屏障，孕婦忌用D、與巴比妥類相比，戒斷癥狀發生較遲、較輕E、長期用藥可產生耐受性答案：A解析：苯二氮卓類藥動學特點。可以通過胎盤屏障影響胚胎發育，孕婦忌用；與巴比妥類相比，安全范圍大，對快動眼睡眠時間的影響不大，生理依賴性產生較晚、較輕，戒斷癥狀發生較遲、較輕；長期用藥也會產生耐受性，需要加大劑量才能達到原來的效果；但過量也會引起急性中毒'呼吸抑制。.藥物的首過消除是指A、口服給藥后，有些藥物首次通過肝臟時即被代謝滅活，使進入體循環的藥量減少B、藥物進入血液循環后，于血漿蛋白結合，使游離型藥物減少C、肌注給藥后，藥物經肝臟代謝而使藥量減少D、舌下給藥后，藥物消除速度加快，而使游離型藥物減少E、藥物與機體組織器官之間的最初效應答案：A解析:藥物的首過消除是指口服給藥后，有些藥物首次通過肝臟時即被代謝滅活,使進入體循環的藥量減少。.藥物鑒別中最常用的方法是()A、紅外分光光度法B、化學鑒別法C、可見紫外分光光度法D、薄層色譜法E、氣相色譜法答案：B.雙腿類藥物的特點，不正確的是A、不與蛋白結合，不被代謝，尿中排出B、提高靶組織對胰島素的敏感性C、不會降低正常的血糖D、促進胰高血糖素的分泌E、促進組織攝取葡萄糖答案：D解析：雙肌類藥物可抑制腸壁細胞吸收葡萄糖，增加骨骼肌和周圍組織對葡萄糖的攝取和利用（無氧酵解），增加肝細胞對葡萄糖的攝取，提高靶組織對胰島素的敏感性，抑制胰高血糖素的釋放或抑制胰島素拮抗物的作用。.可直接遇三氯化鐵試液顯藍紫色的藥物是A、阿司匹林B、布洛芬C、對乙酰氨基酚D、雙氯芬酸鈉E、口引除美辛答案：c解析：考查對乙酰氨基酚的性質和結構特點。對乙酰氨基酚含有酚羥基可直接遇三氯化鐵試液顯藍紫色，而阿司匹林需加水煮沸后，經水解，顯紫堇色。故選C.新斯的明治療重癥肌無力的機制是A、促進骨骼肌細胞CA2+內流B、抑制膽堿酯酶和直接激動骨骼肌N2膽堿受體C、促進乙酰膽堿合成D、激動骨骼肌M膽堿受體E、興奮大腦皮質答案：B.下列關于藥酶誘導劑的敘述，正確的是A、減慢其他經肝代謝藥物的代謝B、能減弱藥酶活性C、異煙胱是肝藥酶誘導劑之一D、使其他藥物血藥濃度升高E、使其他藥物血藥濃度降低答案：E.硝苯地平屬于A、M受體阻斷劑B、鉀通道阻斷劑C、鈣通道阻斷劑D、B受體阻斷劑E、a受體阻斷劑答案：C.變異性心絞痛不宜應用。受體阻斷劑，是因為A、阻斷B受體，a受體占優勢，導致冠脈痙攣B、阻斷B受體，導致心臟傳導阻滯C、阻斷B受體，血壓下降D、阻斷B受體，腺普受體占優勢E、加重心絞痛答案：A.用于大面積燒傷面的軟膏劑的特殊要求為A、均勻細膩B、無菌C、無刺激D、無熱原E、不得加防腐劑、抗氧劑答案：B解析：一般軟膏劑應具備下列質量要求：①均勻、細膩，涂于皮膚上無刺激性;并應具有適當的黏稠性、易涂布于皮膚或黏膜上；②應無酸敗,異臭'變色、變硬和油水分離等變質現象；③應無刺激性、過敏性及其他不良反應；④當用于大面積燒傷時，應預先進行滅菌。眼用軟膏的配制需在無菌條件下進行。.強心昔最嚴重的不良反應是A、眩暈、頭昏等神經系統反應B、頭痛'失眠C、視覺障礙D、消化道反應E、各種心律失常交替或合并存在的心臟反應答案：E.不溶性骨架片的材料有A、脂肪類B、單棕桐酸甘油酯C、聚氯乙烯D、甲基纖維素E、卡波姆答案：C解析：不溶性骨架片骨架材料有不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纖維素等。.下列糖尿病，哪一項不是胰島素的適應證A、肥胖型輕、巾度糖尿病B、幼年重型糖尿病C、需做手術的糖尿病人D、口服降血糖藥未能控制的非胰島素依賴性糖尿病E、合并重度感染的糖尿病答案：A.對溫度特別敏感的藥物制劑的加速試驗，其溫度、濕度及時間要求為A、25?30℃,50%?60%三個月B、23?27℃,55%?65%三月C、25?30℃,50%?60%六個月D、23~27℃,55%?65%六個月E、23?25℃,60%?70%三個月答案：D.患者，女性，55歲。半年來食欲減退、易疲勞，出現瘙癢等全身癥狀，查體發現多處淋巴結腫大，尤以頸部淋巴結為甚。骨髓抽取及切片'放射線檢查（X線、淋巴攝影）后診斷為惡性淋巴瘤，選用環磷酰胺進行化療，有可能出現的最嚴重的不良反應是A、厭食、惡心、嘔吐B、脫發C、影響傷口愈合D、白細胞減少，對感染的抵抗力降低E、肝腎功能損害答案：D解析：環磷酰胺為破壞DNA結構和功能的抗腫瘤藥，可以出現厭食、惡心、嘔吐、脫發、影響傷口愈合'肝腎功能損害等不良反應。但最嚴重的不良反應是骨髓毒性，出現白細胞減少，對感染的抵抗力降低。故正確答案為D。.環磷酰胺抗腫瘤作用特點是A、干擾轉錄過程B、在體內代謝為磷酰胺氮芥后有抗腫瘤作用C、在體外有抑殺癌細胞作用D、在體內外均有活性E、干擾有絲分裂答案：B.化學名稱為“D-蘇式-(-)-N-[a-(羥基甲基)羥基-對硝基苯乙基]-2,2-氯乙酰胺”的藥物是A、氯霉素B、克林霉素C、磷霉素D、安曲南E、克拉霉素答案：A.兒茶酚胺類藥物不夠穩定，易氧化。促進氧化的因素有A、堿、光照和金屬離子B、堿、空氣、光照和金屬離子C、水和酸D、玻璃E、酸和金屬離子答案：B.小劑量碘適用于A、長期內科治療黏液性水腫B、甲亢C、防治單純性甲狀腺腫D、克汀病E、甲亢手術前準備答案：C解析：不同劑量的碘化物對甲狀腺功能可產生不同的作用，小劑量的碘用于治療單純性甲狀腺腫，可在食鹽中按一定比例加入碘化鉀或碘化鈉，可有效地防止發病。.關于鎮痛藥的臨床應用原則說法不正確的是A、一般性疼痛宜選用非麻醉性鎮痛藥B、癌癥輕度疼痛宜選解熱鎮痛抗炎藥C、癌癥中度疼痛宜選弱阿片類D、癌癥重度疼痛要用強阿片類E、不明原因的劇烈疼痛均可用嗎啡鎮痛答案：E解析：本題主要考查鎮痛藥的臨床用藥原則，不明原因疼痛不可直接選嗎啡，因其成癮性太強，不良反應太多。故正確答案為E。.測定含CI-的藥物含量，可選用下列哪種滴定方法()A、非水滴定法B、氧化還原滴定法C、酸堿滴定法D、沉淀滴定法E、配位滴定法答案：D.一般注射用的針筒除熱原采用A、高溫法B、離子交換法C、微孔濾膜過濾法D、吸附法E、酸堿法答案：A.氟奮乃靜的特點，正確的是A、抗精神病作用較強，錐體外系反應較少B、抗精神病作用較強，錐體外系反應多C、抗精神病作用弱，鎮靜作用都較強D、抗精神病作用弱，鎮靜作用都較弱E、抗精神病作用弱，降壓作用都較強答案：B解析：氟奮乃靜為其他吩嘴嗪類藥物，其共同特點是抗精神病作用較強，錐體外系反應也很顯著，而鎮靜作用弱。.淀粉、蔗糖、乳糖等制劑輔料可能干擾A、沉淀滴定B、配位滴定C、酸堿滴定D、氧化還原滴定E、非水酸堿滴定答案：D.美國藥典的縮寫為A、NFB、USNC、USPD、BNFE、BHP答案：C解析：美國藥典的縮寫為USP。.磺胺類藥物應用時應注意的問題是A、與普魯卡因合用，有增強療效作用B、為使血藥濃度迅速達到有效抑菌濃度，應首劑加倍C、細菌對各類磺胺藥間有交叉耐藥性D、外用時應先清瘡排膿，否則會削弱其抑菌作用E、與普魯卡因合用，可減弱其療效答案：A.降低混懸劑微粒沉降速度的有效措施是A、增大混懸微粒的粒徑B、增大混懸微粒的密度C、增大分散介質的黏度D、減小分散介質的密度E\導?溫.下制備和貯存答案：C解析：混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方'微粒與分散介質的密度差成正比,與分散介質的黏度成反比。另外，微粒的荷電使微粒間產生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒間的相互聚結，使混懸劑穩定。.常用的藥物的名稱類型不包括A、國際非專利藥品名稱（INN）B、通用名C、化學名D、商品名E、拉丁名答案：E解析：藥物的名稱有國際非專利藥品名稱（INN）、通用名、化學名、商品名四大類型。.雷尼替丁按化學結構是哪一類的H2受體拮抗藥A、咪嚶B、吠喃G嘎嚶D、毗口定E、哌嗪甲苯類答案：B解析：雷尼替丁為味喃類H2受體拮抗藥。.藥物的代謝器官最重要的是A、脾臟B、小腸C、肝臟D、胃E、腎臟答案：C.與鹽酸哌替口定化學結構特點不相符的是()A、分子中具有一個堿性中心B、煌基部分凸出平面前方C、通過季碳原子與堿性中心叔胺氮原子間的距離相隔兩個碳原子D、堿性中心和平坦芳環不在同一平面上E、分子中具有一個平坦的芳香結構答案：D.萬古霉素的抗菌作用機制是A、阻礙細菌細胞壁的合成B、干擾細菌的葉酸代謝C、影響細菌胞漿膜的通透性D、抑制細菌蛋白質的合成E、抑制細菌核酸代謝答案：A解析：萬古霉素通過抑制細菌細胞壁合成而呈現快速殺菌作用。.在不影響指示劑變色敏銳性的前提下，一般指示劑的用量0A、以用量多一些為佳B、越多越好C、以用量少一些為佳D、越少越好E、多少皆可答案：C.需要用胰島素治療的有A、糖尿病病人合并酮癥酸中毒B、輕癥糖尿病病人C、中度糖尿病病人D、糖尿病的肥胖癥病人E、胰島功能未全部喪失的糖尿病病人答案：A.強心昔治療心衰的適應證主要是A、甲狀腺功能亢進誘發的心衰B、嚴重貧血誘發的心衰C、肺源性心臟病引起的心衰D、瓣膜病'高血壓、先天性心臟病引起的心衰E、高度二尖瓣狹窄誘發的心衰.氯普嘎噸屬于抗精神病藥物中的A、唯嚶酮類B、水楊酸類C、吩嘎嗪類D、硫雜蔥類E、丁酰苯類答案：D.關于減少系統誤差所采用的方法不正確的是A、標準方法對照法B、多次平行測定取平均值C、空白試驗D、對照試驗E、校正儀器答案：B.《中國藥典》收載的含量均勻度檢查法，采用A、記數型方案，一次抽查法，以平均含量均值為參照值B、記數型方案，三次抽檢法，以平均含量均值為參照值C、記量型方案，二次抽檢法，以標示量為參照值D、記量型方案，一次抽檢法，以標示量為參照值E、記數型方案，二次抽檢法，以標示量為參照值答案：E解析：中國藥典收載的含量均勻度檢查法，采用記數型方案，二次抽檢法，以標示量為參照值。.制備六味地黃丸時，每100g粉末應加煉蜜A、250gB、50gG200gD、100gE、200g答案：D.異丙腎上腺素是A、a受體激動劑B、B受體拮抗劑c、B受體激動劑D、a受體拮抗劑E、a+B受體拮抗劑答案：C.中國藥典對地西泮和氯氮苴原料采用的含量測定方法是()A、紫外分光光度法B、酸堿滴定法C、高效液相色譜法D非水滴定法E、亞硝酸鈉法答案：D.二相氣霧劑配制時，有的需加入適宜的潛溶劑，下列可作為潛溶劑的是A.丙二醇B.丙烷C.C.02A、B、MC、-ND、E、七氟丙烷答案：A解析：二相氣霧劑為制得澄清溶液，常加入潛溶劑組成混合溶劑以提高藥物的溶解度，常用的潛溶劑有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，丙酮等也有應用，故本題答案選擇Ao.患者，男性，36歲。有吸毒史，化驗顯示CD4+T淋巴細胞計數102個/uI,HIV(+),被確診為艾滋病患者。如果用藥過程中又與阿昔洛韋合用，可產生A、嚴重嘔吐B、嚴重粒細胞減少C、嚴重嗜睡D、嚴重骨髓抑制E、嚴重肝損害答案：C解析：合用阿昔洛韋，有可能產生嗜睡現象。.腎上腺素有幾個光學異構體Av沒有B、四個C、一個D、三個E、兩個答案：E.下述哪一作用是嗎啡對中樞神經系統的藥理作用A、麻醉B、縮瞳C、催眠D、擴瞳E、催吐答案：E.硫噴妥鈉是超短效作用麻醉藥，原因是A、5位取代基小B、屬鈉鹽結構C、結構中引入硫原子D、分子量小E、水溶性好答案：C解析：硫噴妥鈉：由于硫原子的引入，使藥物的脂溶性增大，易通過血腦屏障,可迅速產生作用；但同時在體內也容易被脫硫代謝，生成戊巴比妥，所以為超短時作用的巴比妥類藥物。.藥物中的重金屬雜質是指A、能與硫代乙酰胺或硫化鈉試液作用顯色的金屬B、能與金屬配合劑反應的金屬C、能使蛋白質變性的金屬D、貴金屬E、比重大于5的金屬答案：A.散劑貯存的關鍵是A、防熱B、防冷C、防蟲D、防光E、防潮答案：E解析：散劑覆蓋面積大，易吸潮，所以貯存時需注意防潮。.藥物的基本作用包括A、治療作用和不良反應B、局部作用和全身作用C、興奮作用和抑制作用

D、副作用和毒性反應E、選擇作用和不良反應答案：C解析：藥物作用是指藥物與機體組織間的原發（初始）作用，藥物的基本作用是引起機體器官原有功能的改變,而不可能產生新的功能,包括興奮作用和抑制作用。91.碑鹽檢查法中，醋酸鉛棉花的作用是A、消除鉛對檢查的干擾B、消除鋅對檢查的干擾C、消除鐵對檢查的干擾D、消除氯化氫氣體對檢查的干擾E、消除硫化物對檢查的干擾答案：E解析：由于供試品中可能含有少量硫化物，該硫化物在酸性溶液中產生硫化氫氣體，與漠化汞作用生成硫化汞的色斑，干擾碎鹽檢查，因此在導氣管中裝入適量醋酸鉛棉花，其作用是吸收硫化氫氣體，消除干擾。.地西泮的化學結構式是A、NO?

A、NO?H,COH,CO答案：C.治療某一疾病時，多數情況下選擇A、作用于兩種受體的藥物B、作用于三種受體的藥物

C、作用于一種受體無內在活性的藥物D、作用于一種受體的藥物E、作用于一種受體具有內在活性的藥物答案：D.體內、體外均有抗凝作用的藥物是A、鏈激酶B、垂體后葉C、枸檬酸鈉D、華法林E、肝素答案：E解析：肝素為直接抗凝血藥，在體內體外均有抗凝血作用。.下列笛體激素藥物中不能口服的激素為A、雌二醇B、己烯雌酚C、甲睪酮D、米非司酮E、快雌醇答案：A96.化學結構為H；，N96.化學結構為H；，N的局部麻醉藥是A、氯胺酮B、普魯卡因C、丁卡因D、利多卡因E、達克羅寧答案：B.咖啡因可用紫服酸鐵反應鑒別是因為其屬于A、尿喘口足類B、胞喀口定類C、黃喋吟類D、筑基噂吟類E、葉酸類答案：C.氯丙嗪抗精神病作用機制主要是A、阻斷中樞多巴胺受體B、激動中樞M膽堿受體C、抑制腦干網狀結構上行激活系統D、激動中樞5-HF受體E、阻斷中樞a腎上腺素受體答案：A解析：本題重在考核氯丙嗪的藥理作用機理。氯丙嗪的藥理作用廣泛而復雜，是因為它可以阻斷中樞5種受體：D?、a、M、5-HT'組股受體。多巴胺受體分為2大類5型，D,樣受體包括》、Ds亞型，D?樣受體包括D2、Ds、D,亞型，精神分裂癥病因的DA功能亢進學說認為，精神分裂癥是由于中腦一邊緣系統和中腦一皮層系統的D?樣受體功能亢進所致，氯丙嗪的抗精神病作用主要是通過阻斷中腦一邊緣系統和中腦-皮層系統的4樣受體而發揮療效的。故正確答案為Ao.關于制劑成品的質量檢查，敘述錯誤的是A、咀嚼片需進行崩解時限檢查B、栓劑應進行融變時限檢查C、凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異D、凡檢查釋放度的制劑，不再進行崩解時限檢查E、眼膏劑應進行金屬性異物的檢查答案：A解析：咀嚼片不進行崩解時限檢查.復方制劑分析較單方制劑分析復雜，主要是因為復方制劑還存在()A、崩解劑的干擾B、有效成分之間的干擾C、抗氧劑的干擾D、附加劑的干擾E、溶劑的干擾答案：B.下列哪一項不是鐵劑的不良反應A、惡心B、腹痛、腹瀉C、紅細胞減少D、休克、呼吸困難E、便秘答案：C解析：鐵劑主要用于治療缺鐵性貧血。口服鐵劑一周，血液中網織紅細胞即可上升?？诜F劑對胃腸道有刺激性，可引起惡心、腹痛、腹瀉，飯后服用可以減輕。也可引起便秘，因鐵與腸腔中硫化氫結合，減少了硫化氫對腸壁的刺激作用。小兒誤服1g以上鐵劑可引起急性中毒，表現為壞死性胃腸炎癥狀，可有嘔吐、腹痛、血性腹瀉，甚至休克、呼吸困難、死亡等。.下列藥物為水溶性維生素的是A、維生素DB、維生素EC、維生素BD、維生素AE、維生素K答案：C.為減少酊劑中雜質含量，制備酊劑時，酊劑中乙醇不應低于A、45%(ml/ml)B、10%(ml/ml)C、20%(ml/ml)D、30%(ml/ml)答案：D.中藥制劑分析中農藥殘留量定性定量分析的最常用方法為HPLCB、GCC、UVD、IRE、TLC答案：B.抗高血壓分類及其代表藥不正確的是A、血管及張素轉化酶抑制劑，代表藥：卡托普利B、血管及張素受體阻斷，代表藥：氯沙坦C、鈣拮抗藥，代表藥：硝苯地平D、利尿降壓藥，代表藥：吠塞米E、腎上腺素受體阻斷藥，代表藥：哌嗖嗪，普蔡洛爾，拉貝洛爾答案：D解析：利尿降壓藥，代表藥不是味塞米，其為強效利尿藥，一般不做降壓用，代表藥為氫氯噬嗪。故正確答案為D。.不能用作復方乙酰水楊酸片潤滑劑的是A.微粉硅膠B.滑石粉A、PG4000C、PD、G6000E、硬脂酸鎂答案：E解析：阿司匹林遇水易水解，水解受金屬離子催化，因此不能使用硬脂酸鎂。.下列關于高分子溶液描述錯誤的是A、高分子溶液的荷電性是高分子化合物結構的某些基團解離而產生B、親水性高分子的滲透壓大小與高分子溶液濃度有關C、高分子溶液的黏度可用來測定高分子化合物的分子量D、高分子化合物含有大量親水基，能與水形成牢固的水化膜，可阻止高分子化合物分子之間的相互凝聚，使高分子溶液處于穩定狀態E、帶相同電荷的兩種高分子溶液混合時，可產生凝結沉淀答案：E解析：高分子的荷電性是因為溶液中高分子化合物結構的某些基團因解離而帶電。親水性高分子溶液與溶膠不同，有較高的滲透壓，滲透壓的大小與高分子溶液的濃度有關。高分子溶液是黏稠性流體，根據高分子溶液的黏度來測定高分子化合物的分子量。高分子化合物含有大量親水基，能與水形成牢固的水化膜，可阻止高分子化合物分子之間的相互凝聚，使高分子溶液處于穩定狀態。當帶相反電荷的兩種高分子溶液混合時，由于相反電荷中和而產生凝結沉淀。.磺胺類藥物作用機制是與細菌競爭A、一碳單位轉移酶B、葉酸還原酶C、二氫葉酸合成酶D、四氫葉酸還原酶E、二氫葉酸還原酶答案：C.涼暗處是指0A、避光并濕度不超過60%B、避光并不超過20℃C、避光并不超過0℃D、2~10℃E、20℃以下答案：B.嗎啡中毒最主要的體征是A、循環衰竭B、惡心、嘔吐C、中樞興奮D、血壓降低E、瞳孔縮小答案：E.以下用于耐青霉素的金葡菌引起的輕、中度感染或青霉素過敏的藥物是A、紅霉素B、阿奇霉素C、萬古霉素D、克拉霉素E、克林霉素答案：A.大環內酯類抗生素的作用機制是A、與細菌30s核糖體亞基結合，抑制細菌蛋白質合成B、抑制氨酰基-tRNA形成C、影響細菌胞質膜的通透性D、與細菌50s核糖體亞基結合，抑制細菌蛋白質合成E、與細菌70s核糖體亞基結合，抑制細菌蛋白質合成答案：D解析：大環內酯類抗生素的作用機制均相同，作用于細菌50s核糖體亞單位，阻斷轉肽作用和mRNA位移，從而抑制細菌蛋白質合成，故正確答案為D。.以下哪個不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥A、美法侖B、白消安C、塞替派D、異環磷酰胺E、筑噂吟答案：E解析：抗腫瘤藥物通常按其作用機制和來源分類，可分為烷化劑、抗代謝藥物、抗腫瘤天然藥物及其半合成衍生物、基于抗腫瘤生物學機制的藥物等。筑喋吟為口票聆?類抗代謝物，為抗代謝藥物。.進行含量均勻度檢查時，取供試品A、20個

B、1個C、2個D、5個E、10個答案：E115.60歲以上老人的藥物用量是成人劑量的A、1/2B、2/3C、3/4D、2/5E、3/5答案：C解析：一般所說的藥物劑量是適用于18?60歲成年人的平均劑量。老年人對藥物的代謝能力和排泄能力下降，對藥物的耐受性較差，用藥劑量一般為成人劑量的3/4。.化學名為2-（乙酰氧基）苯甲酸的藥物化學結構是A、COOHCHO、一A、COOHCHO、一OCOCHjCHjCOOHB'COOH答案：A.具有肝腸循環且對膽道感染有較好療效的藥物是A、萬古霉素B、甲氧節口足C、克林霉素D、紅霉素E、青霉素答案：D解析：紅霉素主要在肝臟代謝、膽汁分泌排泄，膽汁濃度高可形成肝腸循環，肝功能不全者藥物排泄較慢，僅少量由尿排泄。.下列關于煙堿的敘述錯誤的是A、激動N2受體B、是煙葉的重要成分C、激動N1受體D、無中樞作用E、無臨床實用價值答案：D.先將乳化劑分散于油相中研勻后加水相制備成初乳，然后稀釋至全量的制備方法稱為A、油中乳化劑法B、新生皂法C、機械法D、兩相交替加入法E、水中乳化劑法答案：A.葡萄糖注射液中需測定的特殊雜質是()A、5-羥甲基吠喃糠醛B、5-羥甲基毗咤糠醛C、5-羥甲基糠醛D、5-羥甲基唯喃糠醛E、5-羥甲基喀口定糠醛答案：C.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法A、制成鹽類B、制成酯類C、加增溶劑D、加助溶劑E、采用復合溶劑答案：D解析：此題考查增加溶解度的方法。增加藥物溶解度的方法有：①制成鹽類；②加助溶劑；③改變溶劑或用潛溶劑；④加增溶劑增溶。其中加助溶劑是藥劑學中增加藥物溶解度的常用方法。碘在水中幾乎不溶解，欲配制碘的水溶液必須加碘化鉀，使碘在水中溶解度增大，碘化鉀即為助溶劑，所以制備5%碘水溶液，采用加助溶劑方法。所以本題答案應選擇D。.氯霉素的抗菌作用機制是A.阻止細菌細胞壁黏肽的合成A、抑制二氫葉酸合成酶，影響葉酸的合成B、改變細菌胞漿膜通透性，使重要的營養物質外流C、與細菌核糖體50s亞基結合，抑制肽酰基轉移酶的活性，從而阻止肽鏈延伸，使蛋白質合成受阻D、阻止氨基酰-tRNE、與細菌核糖體30s亞基結合，影響蛋白質的合成答案：D.酸量法測定阿司匹林含量的最佳方法是()A、差減法B、剩余滴定法C、直接滴定法D、返滴定法(中和后水解返滴)E、水解后沉淀滴定法答案：C.《中國藥典》2015版規定采用雙相酸堿滴定法測定含量的藥物是()A、阿司匹林B、布洛芬C、苯甲酸鈉D、水楊酸E、苯甲酸答案：C.對甲苯磺丁服的下列描述，哪一項是錯誤的A、長期服用可抑制胰高血糖素的分泌B、對胰島B細胞功能喪失者無效C、刺激胰島B細胞釋放胰島素D、血漿蛋白結合率很低E、可引起粒細胞減少及肝損害答案：D.重氮化反應的酸度條件是A、HCI酸性B、HN03酸性C、H2s04酸性D、HAc酸性E、H2c03酸性解析：具有芳伯氨基的藥物，在鹽酸酸性條件下，可與亞硝酸定量地發生重氮化反應。.復方碘口服溶液處方中，加入碘化鉀的目的是()A、助溶劑B、增溶劑C、潛溶劑D、乳化劑E、潤濕劑答案：A.有關H1受體阻斷劑的敘述錯誤的是A、主要代表藥有法莫替丁B、可用于治療失眠C、主要用于治療變態反應性疾病D、可用于治療放射病引起的嘔吐E、有阿托品樣副作用答案：A.以下是注射用溶劑的是A、豆油B、油酸C、純化水D、精制麻油E、苯甲酸答案：D.下列藥物屬于芳基丙酸類的是A、布洛芬B、舒林酸C、尼美舒利D、美洛昔康E、雙氯芬酸答案：A解析：布洛芬屬于芳基丙酸類解熱鎮痛抗炎藥。.下列有關糖漿劑描述錯誤的是A、糖漿劑制備應選用食用級白砂糖B、冷溶法適用于對熱不穩定的藥物C、純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿D、混合法適合于制備含藥糖漿E、熱溶法適合于制備對熱穩定的藥物答案：A.洛伐他汀降血脂作用的特點主要是A.明顯降低TGB.明顯降低LD.L-C、TC.C.輕度升高LD.L-C.A、明顯降低B、poC、D、明顯降低HE、L答案：B解析：他汀類藥物降LDL（低密度脂蛋白）作用最強、TC（總膽固醇）次之、TG（三酰甘油）作用很弱，而HDL（高密度脂蛋白）略有升高。.最適于作油包水型乳化劑的表面活性劑，其HLB值的范圍在A、HLB值在3?6B、HLB值在7?9GHLB值在8?18D、HLB值在13?18E、HLB值在21?30答案：A解析：HLB值是表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力。表面活性劑的HLB值范圍限定在0?40,其中非離子表面活性劑的HLB值范圍為0?20,即完全由疏水碳氫基團組成的石蠟分子的HLB值為0,完全由親水性的氧乙烯基組成的聚氧乙烯HLB值為20o表面活性劑的應用性質與HLB值有著密切關系，HLB值在3?6適用于油包水型乳化劑、HLB值在7?9適用于潤濕劑、HLB值在8~18適用于水包油型乳化劑、HLB值在13-18適用于增溶劑。.《中國藥典》2015版共有A、一部B、二部C、三部D、四部E、五部答案：D.醋酸纖維素配酸酯為常用片劑輔料，以下對它描述正確的是A.MCC,可作為干燥粘合劑，且有崩解作用A、CMS,可作為崩解劑，且不影響片劑的硬度B、CAP,常用的腸溶包衣材料C、HPMCP,可用為包衣材料和粘合劑D、CME、可用作粘合劑，且對片劑的崩解度影響小答案：C.測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了A.保持維生素C.的穩定A、增加維生素B、的溶解度C、使反應完全D、加快反應速度E、消除注射液中抗氧劑的干擾答案：E解析:維生素C注射液中加入了亞硫酸鹽為抗氧劑，用碘量法測定含量時有干擾,預先加入丙酮可使亞硫酸鹽與丙酮發生加成反應，消除干擾。.關于氣霧劑的質量檢查項目的敘述，不正確的是A、安全，漏氣檢查B、裝量與異物檢查C、噴射速度和噴出總量的檢查D、外觀檢查E、壓力大小的檢查答案：D解析：除另有規定外，氣霧劑應檢查每瓶總擻次、每擻主藥含量、霧滴（粒）分布、噴射速率、噴出總量、無菌、微生物限度。氣霧劑在使用中由于拋射劑的量不斷減小、容器內的壓力也隨之降低，由于壓力的降低，使藥物的有效部位沉積率與使用初期不一致，所以氣霧劑應該對泄漏率'壓力進行檢查，以保證使用安全。138.阿糖胞昔為A、口票吟類B、氮芥類C、多元醇類D、胱類E、抗代謝物答案：E.對乙胺喀咤的描述，錯誤的是A、是瘧疾病因性預防的首選藥B、抑制瘧原蟲二氫葉酸還原酶C、對成熟的裂殖體也有殺滅作用D、與周效磺胺合用有協同作用并可延緩耐藥性的發生E、有效地抑制惡性瘧和間日瘧原發性紅細胞外期答案：c.升壓效應可被a受體拮抗劑翻轉的藥物是A、去氧腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、多巴胺E、腎上腺素答案：E解析：預先給予a受體阻斷藥（如酚妥拉明等），則取消了腎上腺素激動a受體而收縮血管的作用，保留了腎上腺素激動B2受體而擴張血管的作用，此時再給予升壓劑量的腎上腺素，可引起單純的血壓下降，此現象稱為“腎上腺素升壓作用的翻轉”。.藥典規定取用量為"約"若干時，系指取用量不得超過規定量的A、±10%B、±0.1%C、±1%D、±5%E、±2%答案：A.可用于治療充血性心衰的藥物是A、哌嚶嗪B~ztr、目了奇C、酚妥拉明D、美卡拉明E、沙丁胺醇答案：C解析：酚妥拉明為a受體阻斷藥，能擴張小動脈和小靜脈，降低外周阻力，減少回心血量，減輕心臟前后負荷，從而使心排出量增加，改善心衰癥狀。故正確答案為C。.碘解磷定與碘化祕鉀試液作用形成紅棕色沉淀，是因為結構中有()A、酚羥基B、碘C、醇羥基D、酯鍵E、季鐵鹽答案：B.漠量法測定操作中，為了防止游離的漠和碘揮散逸失，應使用()A、燒杯B、量杯C、碘量瓶D、錐形瓶E、容量瓶答案：C.哪種指標是評價脂質體質量好壞的重要指標AvpHB、包封率C、顯微鏡檢粒度大小D、溶出率Ex滅菌FO值答案：B解析：脂質體的質量評價除應符合藥典有關制劑通則的規定外，目前控制的項目還有形態'粒徑及其分布、包封率和載藥量'滲漏率和靶向性評價。.用銘酸鉀指示劑法測定KBr含量時，K2CrO4指示劑用量過多將產生()A、無影響B、使終點變色更敏銳C、正誤差D、平行結果混亂E、負誤差答案：E.45%司盤60(乩8=4.7)和55%吐溫60(HLB=14.9)組成的表面活性劑的HLB值為A、9.515.210.219.610.31答案：E.具有旋光性的藥物，結構中應含有的基團是()A、碳-碳雙鍵B、酚羥基G城基D、手性碳原子E、碳-碳三鍵答案：D.卡托普利的降壓作用是A.利尿降壓A、直接擴張血管B、抑制RGAS系統D、阻斷B受體E、拮抗鈣通道答案：C解析：抑制RAAS系統：ACEI主要通過抑制血管緊張素轉換酶，使血管緊張素II生成減少，對血管和腎臟有直接影響；并進一步影響交感神經系統及醛固酮分泌而發生間接作用。.患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發現癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現右肋脅部偶發間歇性鈍痛，請問關于疼痛的處理措施，正確的是A、盡早使用嗎啡、哌替口定'美沙酮等鎮痛藥物B、不需用藥C、選用苯妥英鈉、卡馬西平D、可選用阿司匹林、口引除美辛、對乙酰氨基酚等藥物E、使用氯丙嗪'氯氮平、氟哌口定醇答案：D解析：本題重在考核癌癥患者止痛的階梯療法。對癌癥早期，輕度疼痛的患者,可給予阿司匹林、對乙酰氨基酚、布洛芬等解熱鎮痛藥；對中度疼痛，一般解熱鎮痛藥無效的患者，選用可待因、曲馬多'羅通定等弱的阿片類鎮痛藥；對于癌癥晚期、劇烈疼痛的患者，可以選用強的阿片類鎮痛藥，嗎啡、哌替咤'芬太尼、美沙酮等。故正確答案為Do.以下與堿性酒石酸銅作用生成氧化亞銅橙紅色沉淀的藥物是A、己烯雌酚B、雌二醇C、黃體酮D、醋酸地塞米松E、快雌醇答案：D.氣相色譜法主要用于分離測定的藥物是()A、蛋白質類藥物B、難揮發和熱穩定性差的物質C、有機酸堿鹽類藥物D、無機藥物E、一些氣體及易揮發性物質答案：E.與紅霉素合用產生拮抗作用的藥物是A、鏈霉素B、去甲萬古霉素C、林可霉素D、頭抱氨芾E、青霉素答案：C.在規定溫度下(25℃)100g基質能容納的水量，用以表示基質的吸水能力的是A、澄明度B、油水系數C、水值D、酸價E、置換價答案：C.維拉帕米不宜用于治療A、心力衰竭B、高血壓C、室上性心動過速D、心房纖顫E、心絞痛答案：A解析：維拉帕米屬于鈣通道拮抗劑，沒有抗心力衰竭的作用。.下列治療阿托品中毒的措施中錯誤的是A、口服藥物中毒時，應盡快洗胃B、用乙醇擦浴降低患者體溫C、解救有機磷酸酯類中毒而用阿托品過量時，不能用毒扁豆堿D、用地西泮控制患者躁動情緒E、用新斯的明對抗中樞癥狀答案：E解析：解救阿托品中毒主要為對癥治療。除洗胃、導瀉等措施外，可注射擬膽堿藥如新斯的明、毒扁豆堿或毛果蕓香堿等，其中毒扁豆堿可透過血-腦脊液屏障對抗其中樞癥狀。對呼吸抑制者，可采用人工呼吸和吸氧。此外還可用冰袋及酒精擦浴，以降低患者體溫，尤其是兒童患者更應注意。青光眼及前列腺肥大患者禁用。.有關片劑質量檢查說法不正確的是A、咀嚼片不進行崩解度檢查B、片劑的硬度就是脆碎度C、已規定檢查含量均勻度的片劑，不必進行片重差異檢查D、混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因E、糖衣片、薄膜衣片應在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查片重差答案：B.關于單凝聚法制備微型膠囊，下列敘述錯誤的是A、可選擇明膠-阿拉伯膠為囊材B、pH和濃度均是成囊的主要因素C、單凝聚法屬于相分離法的范疇D、如果囊材是明膠，制備中可加入甲醛為固化劑E、適合于難溶性藥物的微囊化答案：A解析：明膠-阿拉伯膠是復合材料用于復凝聚法。單凝聚法：是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法，在相分離法中較常用的一種方法。.關于灌腸劑的描述，錯誤的是A、灌腸劑指經肛門灌入直腸使用的液體制劑B、5%葡萄糖溶液屬于營養灌腸劑C、含藥灌腸劑屬于液體制劑，與栓劑給藥方式完全不同D、5%軟皂溶液屬于瀉下灌腸劑E、灌腸劑按用藥目的不同分為三類：瀉下灌腸劑、含藥灌腸劑、營養灌腸劑答案：C.中藥膠囊劑需做的檢查有A、裝量差異B、崩解時限C、水分D、A+B+CE、A+B答案：B.下列關于溶解度表述正確的是A、溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B、溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量C、溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中的溶解藥物的量D、溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量E、溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量答案：D.直腸栓最佳用藥部位是A、接近直腸上靜脈B、距肛門口2cm處C、接近直腸下靜脈D、接近直腸上、中、下靜脈E、接近肛門括約肌答案：B解析：栓劑的吸收途徑有兩條：一是通過直腸上靜脈進入肝，進行代謝后再由肝人體循環；另一條是通過直腸下靜脈和肛門靜脈,經器內靜脈繞過肝入下腔靜脈,再人體循環。栓劑在應用時塞入距肛門口約2cm處為宜，藥物可通過第二條途徑吸收入血，這樣有給藥總量的.50%?75%的藥物不經過肝而避免藥物首關消除作用。.加氯化鋼試液，可生成白色沉淀的是()A、澳丙胺太林B、氫浸酸山苴茗堿C、硫酸阿托品D、碘解磷定E、硝酸毛果蕓香堿答案：C.下列藥物中，可與氫氧化鈉及高鎰酸鉀試液共熱可生成苯甲醛特殊氣味的是()A、多巴胺B、重酒石酸去甲腎上腺素C、腎上腺素D、鹽酸麻黃堿E、鹽酸異丙腎上腺素答案：D.氨甲環酸的作用機制是A、競爭性阻止纖維蛋白溶解酶B、減少血栓素的生成C、促進凝血酶原合成D、抑制二氫葉酸合成酶E、促進血小板聚集.山苴若堿抗感染性休克，主要是它能A、解除胃腸平滑肌痙攣B、擴張小血管，改善微循環C、解除支氣管平滑肌痙攣D、興奮中樞E、降低迷走神經張力，使心率加快答案：B.下列關于包合物的敘述錯誤的是A、包合過程是化學反應不是物理過程B、包合物能否形成，主要取決于主體-客體分子的幾何因素C、包合物能否形成及其是否穩定，主要取決于主分子和客分子的立體結構和二者的極性D、在環糊精中，B-環糊精最為常用，毒性低E、包合技術系指一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結構內，形成包合物的技術答案：A.常用于0/W型乳劑型基質乳化劑A、硬脂酸三乙醇胺B、硬脂酸鈣C、司盤類D、羊毛脂E、膽固醇答案：A解析：此題考查乳劑型基質常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類'高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醛類。其中用于0/W型乳化劑有一價皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）'脂肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉）、多元醇酯類'聚氧乙烯酸類，二價皂（如硬脂酸鈣）為W/0型乳化劑。所以本題答案應選擇Ao.下列屬于膽堿酯酶復活劑的藥物是A、氫浸酸山葭芳堿B、硝酸毛果蕓香堿C、硫酸阿托品D、碘解磷定E、漠丙胺太林答案：D.哪一種胰島素制劑的作用時間最長A、珠蛋白鋅胰島素B、精蛋白鋅胰島素C、結晶鋅胰島素D、低精蛋白胰島素E、普通胰島素答案：B.惡性腫瘤化療后易于復發的原因是A、G0期細胞對抗腫瘤藥物不敏感B、G1期細胞對抗腫瘤藥物不敏感C、S期細胞對抗腫瘤藥物不敏感D、G2期細胞對抗腫瘤藥物不敏感E、M期細胞對抗腫瘤藥物不敏感答案：A解析：非增殖細胞群（GO期）：此期細胞對抗惡性腫瘤藥物不敏感，一旦增殖周期中對藥物敏感的細胞被殺死后，GO期細胞即可進入細胞周期補充，它們是腫瘤復發的根源。.為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應，可加用A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、麻黃堿D、多巴胺E、異丙腎上腺素答案：B.氯丙嗪的抗精神分裂癥的主要機理是A、阻斷中樞5-HT2受體B、阻斷中樞a受體C、阻斷中腦一邊緣系統的中腦一皮質系統D2受體D、阻斷結節一漏斗系統D2受體E、阻斷黑質一紋狀體系統D2受體答案：C.肝病患者忌用以下哪種藥物來降壓A、降血壓B、利舍平c、口引口朵拉明D、硝普鈉E、甲基多巴答案：E.濱隱亭的特點是A、可激動中樞的多巴胺受體B、不易通過血-腦脊液屏障C、有抗病毒作用D、可阻斷中樞膽堿受體E、較強的L-芳香酸脫粉酶抑制劑答案：A.下列屬于抗腫瘤藥物應用后的遠期毒性反應的是A、心肌損傷B、脫發C、消化道反應D、不育E、骨髓抑制答案：D.下列說法與維生素D,不相符的是A、化學名為9,10-開環膽笛-5,7,10(19)-三烯-3B-醇B、含共碗烯穩定性較差，遇光或空氣均易變質C、無色針狀結晶或白色結晶性粉末，具旋光性D、本身不具有生物活性E、結構中具有丙烯醇結構，遇酸能脫水形成維生素D2答案：E解析：維生素1)3的化學命名為9,10-開環膽笛-5.7,10(19)-三烯-3B-醇,結構中含共姬烯其穩定性較差，遇光或空氣均易變質，維生素D3為無色針狀結晶或白色結晶性粉末，具旋光性，本身不具有生物活性，須經體內代謝后才具有生物活性，維生素D3不具有丙烯醇結構。.為增加穩定性和抗菌活性，可對紅霉素進行的結構改造位置包括A.1a、3a引入F原子B.C.9酮，C.6羥基，。8氫。。6酮，C.7氫，C.9甲基A、12a、16B甲基進入甲基B、C、9酮，D、6氫，E、8羥基答案：B解析：對紅霉素分子中參與酸催化脫水環合的C9-酮、C6-羥基及C8-氫進行改造可增加穩定性和抗菌活性。.磺酰服類與下列哪些藥物合用時可引起低血糖反應A、糖皮質激素B、氫氯嘎嗪C、保泰松D、口服避孕藥E、氯丙嗪答案：C.專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑為A、甘油劑B、搽劑C、酊劑D、洗劑E、涂劑答案：D.主要用于頑固性失眠的藥物為A、甲丙氨酯B、異戊巴比妥C、水合氯醛D、苯妥英鈉E、苯巴比妥答案：C.甘油在注射劑中用作A、等滲調節劑B、緩沖劑C、增溶劑D、抗氧劑E、抑菌劑答案：A.對皮膚黏膜過敏宜選用A、苯海拉明B、麻黃堿C、潑尼松D、氯苯那敏E、安定答案：D.溶液劑溶解法制備過程是A、藥物的稱量T溶解T過濾T稀釋T包裝B、藥物的稱量T溶解T過濾T質量檢查T包裝C、藥物的稱量T溶解T稀釋T過濾T包裝D、藥物的稱量T溶解T稀釋T質量檢查T包裝E、藥物的稱量T溶解T質量檢查T過濾T包裝答案：B解析：溶液劑的制備有二種方法，即溶解法和稀釋法。溶解法制備過程是：藥物的稱量一溶解一過濾一質量檢查一包裝等步驟。.能進行粒度為3?20Hm的粉碎機械是A、流能磨B、沖擊式粉碎機C、萬能粉碎機D、研缽E、球磨機答案：A.關于丙咪嗪的藥理作用，錯誤的是Av能降低血壓B、正常人口服后可出現困倦、頭暈,視力模糊的反應C、能使血壓升高D、能阻斷M膽堿受體E、抑郁癥患者服藥后情緒提高，精神振奮答案：C.以下不是熱原的主要污染途徑的是A、從原料中帶入B、滅菌過程中帶入C、從溶劑中帶入D、制備過程中污染E、容器用具等污染答案：B.維生素A的側鏈共有幾個雙鍵A、三個B、一個C、五個D、二個E、四個答案：E.卡托普利的主要降壓機理是A、抑制血管緊張素轉化酶B、促進前列腺素E?的合成C、抑制緩激肽的水解D、抑制醛固酮的釋放E、抑制內源性阿片肽的水解答案：A解析：卡托普利主要通過抑制血管緊張素轉化酶，使血管緊張素II生成減少，產生降壓作用，同時轉化酶被抑制后，則抑制緩激肽的水解，使NO、PGI?增加而產生降壓作用。B、C、D、E是A的繼發作用。故正確答案為A。.既可用于治療支氣管哮喘，又可用于治療心源性哮喘的藥物是A、腎上腺素B、異丙托濱住C、特布他林D、沙丁胺醇E、氨茶堿答案：E解析：氨茶堿為磷酸二酯酶抑制藥，既可用于治療支氣管哮喘，又可用于治療心源性哮喘。.不良反應是已上市II奎諾酮類藥物中最小的抗菌藥是A、阿昔洛韋B、吠喃妥因C、奈韋拉平D、左氧氟沙星E、金剛烷胺答案：D解析：左氧氟沙星是第三代口奎諾酮類抗菌藥，其不良反應是已上市口奎諾酮類藥物中最小的。.能迅速中和胃中過剩的胃液，減輕疼痛，但作用時間較短的藥物是A、碳酸氫鈉B、氧化鎂C、雷尼替丁D、慶大霉素E、普魯卡因答案：A.必需要用胰島素治療的疾病是A、胰島功能未全部喪失的糖尿病患者B、女性糖尿病患者C、妊娠期糖尿病患者D、老年糖尿病患者E、糖尿病的肥胖癥患者答案：C解析：胰島素除了用于I型糖尿病之外，還用于以下各型情況：①經飲食控制或口服降血糖藥物未能控制的2型糖尿??；②發生各種急性或嚴重并發癥（如酮癥酸血癥'高滲性昏迷或乳酸酸中毒）的糖尿病；③經飲食和口服降糖藥物治療無效的糖尿??；④合并重度感染、高熱,妊娠、分娩及大手術等的糖尿病。.滴眼劑和角膜接觸的時間可達到A、4?8分鐘B、2?4分鐘C、2?6分鐘D、10分鐘以上E、5?6分鐘答案：E.患者女性，37歲，患肺結核選用異煙臍和乙胺丁醇合用治療。聯合用藥的目的可能是A、有利于藥物進入結核病灶B、延緩耐藥性產生C、減慢鏈霉素排泄D、延長鏈霉素作用E、減輕注射時疼痛答案：B解析：異煙胱單用時結核分枝桿菌易產生耐藥性，耐藥菌的致病能力也降低，但與其他抗結核病藥無交叉耐藥性。與其他抗結核病藥聯用可延緩耐藥性產生，并增強療效。.藥物最重要的代謝器官是A、胃B、腎臟C、小腸D、肝臟E、脾臟答案：D解析：體內藥物代謝的部位主要與藥物代謝酶在體內的分布以及局部器官和組織的血流量有關。肝臟由于它的高血流量以及含有大部分代謝活性酶，使它成為一個最重要的代謝器官。.口服鐵劑的主要不良反應是A、體位性低血壓B、過敏C、胃腸道刺激D、休克E、出血答案：C.用高氯酸滴定液直接滴定硫酸阿托品，1摩爾硫酸阿托品與高氯酸相當的摩爾數為A、1B、2C、3D、1/2E、1/3答案：A解析：用高氯酸滴定液直接滴定硫酸阿托品時，1摩爾的硫酸阿托品消耗1摩爾的高氯酸，故1摩爾硫酸阿托品相當于1摩爾高氯酸。.屬于鉀通道開放劑的抗高血壓藥物是A、卡托普利B、毗拉地爾C、普蔡洛爾D、普魯卡因胺E、可樂定答案：B.藥物化學被稱為A、化學與生命科學的交叉學科B、化學與生物學的交叉學科C、化學與生物化學的交叉學科D、化學與生理學的交叉學科E、化學與病理學的交叉學科答案：A解析：藥物化學是一門發現與發明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規律的綜合性學科，是連接化學與生命科學使其融和為一體的交叉學科。.熱壓滅菌法是否能殺滅所有細菌的繁殖體和芽抱A、由情況決定B、能C、V不能D、完全由時間決定E、不一定答案：B.下列不屬于氧氟沙星性質的是0A、加丙二酸和醋酊，加熱，溶液顯紅棕色B、結構中含有叔胺，具有一定的堿性C、結構中含有CI原子，具有氯化物的反應D、結構中含有殄基，具有一定的酸性E、結構中含有F原子，具有氟化物的反應答案：C.注射用抗生素，粉末分裝室潔凈度是100級10000級G100000級D、1000000級E、無潔凈要求答案：A解析：按照規定注射用抗生素，粉末分裝室潔凈度為100級。.對映異構體之間產生不同類型藥理活性的藥物是A、普蔡洛爾B、右氧芬C、依托嚶咻D、泰爾登E、氯霉素答案：B.對M膽堿受體激動劑的構效關系敘述正確的是A、季錢基上以乙基取代活性增強B、季鐵基為活性必需C、亞乙基鏈若延長，活性增加D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增強E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增強答案：B解析：季俊基為活性必需，季錢基上以甲基取代活性增強，若以大基團如乙基取代，擬膽堿活性下降。亞乙基鏈延長或縮短，均使活性下降。乙酰氧基的甲基被乙基或苯基取代活性下降。.左旋多巴抗帕金森病的作用機制是A、在外周脫段轉變成DA起作用B、促進中樞DA能神經元釋放DA起作用C、進入腦內脫藪生成DA起作用D、直接激動中樞神經系統DA受體E、在腦內抑制DA再攝取答案：C解析：本題重在考核左旋多巴的作用機制。左旋多巴本身沒有藥理活性，進入中樞后在多巴脫段酶的作用下脫竣生成DA,補充腦內DA遞質的不足，然后激動黑質一紋狀體D?樣受體，增強DA通路的功能而發揮抗帕金森病作用。故正確答案為Co.B受體阻斷藥一般不用于A、心律失常B、支氣管哮喘C、青光眼D、高血壓E、心絞痛答案：B解析：B受體阻斷藥可阻斷氣管平滑肌B2受體作用，收縮支氣管平滑肌，增加呼吸道阻力。用藥后可誘發或加重支氣管哮喘，故正確答案為B。.下列與阿霉素屬于同一結構類型的藥物是A、美法侖B、來曲嚶G米托慈醍D、紫杉醇E、硫酸長春新堿答案：C.噫氯匹咤的抗血小板機制是A.干擾血小板膜GPIIB./IIA.受體復合物與纖維酶原結合，抑制血小板集聚B.與血小板膜糖蛋白GPIIB./IIA、受體結合，阻斷受體與纖維蛋白原的結合B、拮抗TXC、2受體D、抑制環氧酶E、抑制磷酸二酯酶活性答案：A.促進藥物生物轉化的主要酶系統是A、葡萄糖醛酸轉移酶B、輔酶IIC、水解酶D、單胺氧化酶E、細胞色素P450酶系統答案：E.不屬于醫院藥檢任務的是A、制定和修改質量管理制度、檢驗規程B、負責自制制劑半成品和成品的檢驗C、定期對注射用水進行檢驗D、負責制劑質量的統計分析E、負責藥品的采購答案：E解析：本題的考點是藥檢的任務。.嗎啡經體內代謝，生成的活性小，毒性大的產物是A、去甲嗎啡B、偽嗎啡C、雙嗎啡D、阿樸嗎啡E、可待因答案：A解析：嗎啡經體內代謝，除生成少量較嗎啡活性低、毒性大的去甲嗎啡外，大部分在體內與硫酸或葡萄糖醛酸結合后隨尿排出。.下列關于青霉素G的敘述不正確的是A、不耐青霉素酶B、抗菌譜廣C、毒性低D、殺菌力強E、價格低廉答案：B.關于組織分布，敘述錯誤的是A、血藥濃度與藥效呈正比關系B、組織分布決定藥效強弱C、組織分布決定藥效時間D、藥物體內分布后的血藥濃度與藥理作用有密切關系E、組織分布決定作用持續時間答案：A.阿司匹林用于預防腦血栓形成，給藥方法宜采用A、小劑量長療程B、大劑量短療程C、大劑量長療程D、小劑量短療程E、大劑量間斷使用答案：A.咪嚶類抗真菌藥的作用機制是A、多與真菌細胞膜中麥角固醇結合B、抑制真菌細胞膜麥角固醇結合C、抑制真菌DNA的合成D、抑制真菌細胞膜角固醇的生物合成E、抑制真菌蛋白質的合成答案：D.下列關于硝酸異山梨酯的敘述錯誤的是()A、在光的作用下可發生歧化反應B、在酸堿溶液中易水解C、遇強熱或撞擊會發生爆炸D、又名消心痛E、具有旋光性答案：A.凡規定檢查溶出度或釋放度的膠囊劑，一般不再進行的檢查是A、裝量差異檢查B、崩解時限檢查C、特殊雜質檢查D\雜質檢查E、含量測定答案：B解析：凡規定檢查溶出度、釋放度,融變時限或分散均勻性的制劑，不再進行崩解時限檢查。.屬于后遺效應的是()A、青霉素引起的過敏性休克B、巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現象C、地高辛引起的心律失常D、味塞米所致的心律失常E、慶大霉素導致的耳聾答案：Bk'ZaZb.】gk=lgk8一一§—方程描述的是什么對藥物穩定性的影響A濕度B、pHC、光線D、氧氣E、溶劑答案：E.小劑量糖皮質激素替代療法用于治療A、腎上腺皮質癌B、垂體前葉功能減退C、腎病綜合征D、腎上腺嗜銘細胞瘤E、垂體腫瘤答案：B.下列能吸收空氣中二氧化碳，析出沉淀的藥物是A、異煙脫B、磺胺甲嗯嚶C、諾氟沙星D、甲氧芾口定E、氧氟沙星答案：B.慶大霉素屬于A、氨基糖昔類抗生素B、其他類抗生素C、B-內酰胺類抗生素D、四環素類抗生素E、大環內酯類抗生素答案：A.壓片時加入潤滑劑的目的是A、增加顆粒與顆粒的摩擦力B、增加片劑重量和體積C、增加藥片與?？字g的摩擦力D、改善藥物壓縮成形性E、使能順利加料和出片答案：E.中樞抑制作用最強的藥物是A、曲唯那敏B、氯苯那敏C、異丙嗪D、阿司咪嗖E、特非那定答案：C.A藥和B藥作用機制相同，達同一效應時，A藥劑量是5mg,B藥是500mg,下述說法中，正確的是A.A藥作用持續時間比B.藥短B.A.藥的效價強度是B.藥的100倍C.A.藥毒性比B.藥小D.A、藥效能是B、藥的100倍C、D、藥療效比E、藥差答案：B解析：效價強度：產生相等效應（一般采用50%效應量）時藥物的相對劑量或濃度。.不屬于抗高血壓藥的一類是A、腎素抑制藥B、血管收縮藥C、血管緊張素轉化酶抑制藥D、a、B受體阻斷藥E、利尿藥答案：B解析：考查重點是抗高血壓藥的分類：①主要作用于去甲腎上腺素能神經中樞部位的藥物：可樂定、a-甲基多巴；②神經節阻斷藥：美卡拉明等；③影響腎上腺素能神經遞質的藥物：利血平和肌乙口定等；④腎上腺素受體阻斷藥：ai-受體阻斷藥：哌嗖嗪等；B-受體阻斷藥：普蔡洛爾等；a和0受體阻斷藥：拉貝洛爾；⑤血管擴張藥：肺屈嗪，硝普鈉等；⑥鈣拮抗劑：硝苯地平等；⑦利尿藥：氫氯嘴嗪等；⑧腎素-血管緊張素-醛固酮系統抑制藥：腎素抑制藥；血管緊張素轉化抑制劑：卡托普利等；血管緊張素II受體阻斷藥：氯沙坦等。故正確答案為Bo.關于強心昔負性頻率作用的描述正確的是A、負性頻率作用見于正性肌力作用之后B、負性頻率作用與其對植物神經的影響無關C、負性頻率作用見于正性肌力作用之前D、是心肌收縮力加強，反射性興奮交感神經的結果E、是阻斷01受體的結果答案：C.化學結構屬于酰胺類的局部麻醉藥是A、丁卡因B、布比卡因C、普魯卡因D、氯胺酮E、丙泊酚答案：B解析：考查局部麻醉藥的結構類型。A、C為芳酸酯類，D、E為全身麻醉藥，故選B答案。.具有抗心律失常作用，作用于鉀離子通道的藥物是A、鹽酸胺碘酮B、鹽酸維拉帕米C、鹽酸美西律D、硝苯地平E、鹽酸利多卡因答案：A解析：考查月安碘酮的作用機制和用途。本組藥物均具有抗心律失常作用，鹽酸美西律和鹽酸利多卡因作用于鈉離子通道；鹽酸維拉帕米和硝苯地平作用于鈣離子通道，故選A答案。.在用濕法制粒制乙酰水楊酸片劑時常加入適量的酒石酸是為了A、潤濕性B、使崩解更完全C、改善其流動性D、增加其穩定性E、改善其崩解答案：D.最宜制成膠囊劑的藥物為A、具苦味及臭味藥物B、吸濕性藥物C、易溶性的刺激性藥物D、藥物的水溶液E、風化性藥物答案：A解析：由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以，填充的藥物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風化的藥物，可使囊壁軟化，若填充易潮解的藥物，可使囊壁脆裂，因此，具這些性質的藥物一般不宜制成膠囊劑。膠囊殼在體內溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激性的藥物也不宜制成膠囊劑。.可直接興奮延髓呼吸中樞，也可反射性興奮呼吸中樞的藥物是A、二甲弗林B、貝美格C、洛貝林D、哌甲酯E、尼可剎米答案：E.干擾DNA合成的抗癌藥是A、順柏B、阿霉素C、甲氨蝶吟D、白消安E、長春新堿答案：C解析：抗代謝藥物又叫做干擾核酸生物合成的藥物，主要特異性的作用于DNA合成期（S期）。.阿托品對下列腺體分泌抑制作用最弱的是A、唾液腺B、呼吸道腺體C、汗腺D、淚腺E、胃腺答案：E解析：阿托品能抑制腺體分泌，其中唾液腺和汗腺對阿托品最敏感。也抑制淚腺及呼吸道腺體的分泌，但對胃酸分泌的影響較小，因為胃酸的分泌還受組胺、促胃液素等多種體液因素的影響。阿托品對胰液、腸液分泌基本無作用。.主要制成霜劑和洗劑而作為外用的抗真菌藥是A、伊曲康嚶B、氟胞口密口定C、咪康嚶D、酮康嚶E、氟康嚶答案：C解析：酮康嗖、氟康嗖、伊曲康嗖、氟胞喀咤均為全身性抗真菌藥，治療深部或表淺部真菌感染；咪康嚶具有廣譜抗真菌活性，口服吸收差，靜脈給藥不良反應多，主要制成霜劑和洗劑而作為外用抗真菌藥，治療皮膚癬菌引起的皮膚黏膜感染。.不溶性微粒檢查方法有A、光阻法和顯微計數法B、光阻法和濾膜過濾法C、濾膜過濾法和直接接種法D、顯微計數和直接接種法E、顯微計數法和濾膜過濾法答案：A解析：不溶性微粒檢查方法有光阻法和顯微計數法。.醫院制劑定性分析中，利用離子反應主要是鑒別0A、無機藥物B、生化藥物C、中藥飲片D、中成藥E、有機藥物答案：A.鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色會變深，是由于發生了A、水解反應B、還原反應C、加成反應D、氧化反應E、聚合反應答案：D解析：考查嗎啡的化學穩定性。由于有酚羥基可發生氧化反應.使顏色變深，故選D答案。.阿司匹林常用于治療0A、創傷疼痛B、關節痛C、膽絞痛D、術后疼痛E\胃腸絞痛答案：B.關于匕〃的說法，不正確的是A、根據可制定臨床給藥間隔B、計算單次給藥后藥物從體內基本消除的時間C、計算連續給藥血中藥物達到心的時間D、反映機體肝、腎的代謝、排泄狀況E、體內藥物濃度下降一半所需要的時間答案：E解析：本題重在考核匕〃的定義和臨床意義。t,〃是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間；根據匕〃可以制定藥物給藥間隔時間；計算按七〃連續給藥血中藥物達到穩態濃度所需要的時間及藥物從體內基本消除的時間;根據藥物半衰期的長短對藥物進行分類；根據半衰期的變化判斷機體的肝腎功能有無變化，以便及時調整給藥劑量及間隔時間。故正確答案為E..用左旋多巴治療震顫麻痹療效不佳時，宜采用A、金剛烷胺B、苯海索C、芾絲脫D、卡比多巴E、；臭隱亭答案：A.將含非離子表面活性劑的水溶液加熱至某一特定溫度時，溶液會產生沉淀而渾濁，此溫度稱為A、凝點B、閃點C、熔點D、曇點E、冰點答案：D解析：聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當溫度上升到一定程度時，聚氧乙烯鏈可發生強烈脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現混濁,這一現象稱為起曇，此溫度稱為濁點或曇點。.下列關于控釋制劑敘述正確的是A、控釋制劑系指藥物能在預定的時間內自動以預定速度釋放，使血藥濃度長時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑B、控釋制劑系指藥物能在預定速度釋放，使血藥濃度長時間不恒定維持在有效濃度范圍的制劑C、控釋制劑系指用藥后能在較長時間內持續釋放藥物以達到長效作用的制劑D、控釋制劑系指用藥后能在較短時間內持續釋放藥物以達到短效作用的制劑E、控釋制劑系指藥物能在預定的時間內人為地以不預定速度釋放，使血藥濃度長時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑答案：A解析：控釋制劑系指藥物能在預定的時間內自動以預定速度釋放，使血藥濃度長時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑。.滴丸基質具備條件不包括A、對人無害B、有適宜熔點C、水溶性強D、不破壞藥效E、不與主藥起反應答案：C解析:滴丸劑所用基質有水溶性的，如聚乙二醇類，也有脂溶性的基質如硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等。.注射劑的等滲調節劑應選用A.HB.IB.苯甲酸C.NE.2A、03B、NC、D、IE、硼酸答案：D解析：等滲調節劑有：氯化鈉、葡萄糖、甘油。.巴比妥類藥物的作用機制是A、抑制磷酸二酯酶B、通過延長氯通道開放時間而增加內流，引起超極化C、增強腺昔酸環化酶的活性D、與苯二氮革受體結合E、增強GABA能神經的功能答案：B解析：巴比妥類在非麻醉劑量時主要抑制多突觸反應，減弱易化，增強抑制，此作用主要見于GABA能神經傳遞的突觸；它增強了GABA介導的C「內流，減弱介導的除極，但與苯二氮苴類不同，巴比妥類是通過延長氯通道開放時間而增加內流，引起超極化。.瑞格列奈可用于治療A、高血壓B、身脂血癥C、1型糖尿病D、2型糖尿病E、甲狀腺功能亢進答案：D解析：瑞格列奈的臨床應用；為餐時血糖調節劑。最大的優點是可以模仿胰島素的生理性分泌，由此有效地控制餐后高血糖。主要適用于飲食控制及運動鍛煉無效的2型糖尿病患者。與二甲雙肌合用，對控制血糖有協同作用。故正確答案為D?.患者，女性，34歲，近期表現焦躁不安、憂慮重重、唉聲嘆氣、徹夜不眠，伴有心悸、出汗等，診斷為焦慮癥，可考慮首選的抗焦慮藥是A、地西泮B、氯氮平C、地爾硫革D、苯巴比妥E、水合氯醛答案：A解析：本題重在考核抗焦慮藥的臨床應用。苯二氮苴類在小于鎮靜劑量時即可顯著改善焦慮的癥狀，可能與選擇性抑制邊緣系統有關，主要用于焦慮癥。常用地西泮、三哩侖等。故正確答案為A。.磺胺類藥物較常見的過敏反應是0A、光敏性皮炎B、尊麻疹C、藥熱D、皰疹E、溶血性貧血答案：C.藥物效應動力學敘述正確的是A、影響藥物效應的因素B、藥物的作用規律C、藥物在體內的過程D、藥物對機體的作用及規律E、簡稱藥動學答案：D解析：藥理學研究內容主要包括藥物效應動力學和藥物代謝動力學，藥物效應動力學：簡稱藥效學，主要研究藥物對機體的作用及其規律，闡明藥物防治疾病的機制。.下列哪項對阿司匹林敘述是錯誤的A、兒童易引起瑞夷綜合征B、易引起惡心、嘔吐、胃出血C、中毒時應酸化尿液D、可引起"阿司匹林哮喘"E、抑制血小板聚集答案：C.苯巴比妥鈉水溶液水解產生的沉淀是A、乙基丙酰服B、苯基丙酰服C、苯基丁酰服D、乙基丁酰服E、苯乙基丁酰服答案：C.下列屬于子宮平滑肌抑制藥的是A、垂體后葉素B、前列腺素C、麥角生物堿D、雌酮E、沙丁醇胺答案：E解析：垂體后葉素、前列腺素、麥角生物堿屬于子宮平滑肌興奮藥，雌酮屬于雌激素類藥，沙丁醇胺屬于子宮平滑肌抑制藥，主要用于痛經和防止早產。.氣霧劑噴出的藥物霧滴一般應為A、＞50