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文檔簡介
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1.劑型、制劑、藥劑學的概念是什么?
什么是處方藥與非處方藥()
審定后,不需要醫師或其它醫療專業人員開寫處方即可購買的藥品,
、與? 裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,
1.液體制劑的按分散系統如何分類? 2.液體制劑的定義和特點是什么?
3.液體制劑的質量要求有哪些? 4.液體制劑常用附加劑有哪些?何為潛溶劑?(),這種溶劑5.何為絮凝,加入絮凝劑的意義何在?
6.乳劑和混懸劑的特點是什么?
0.5~10μm
0.1μm,有的可達
50μm7.用公式描述影響沉降的因素,并說明加入高分子助懸劑具有哪些作用? 按’s
理論上降低(ρ1—ρ2)近于零,可獲
8.乳化劑的作用如何?如何選擇乳化劑?
9.乳劑的穩定性及其影響因素? 10.簡述增加藥物溶解度的方法有哪些?11.簡述助溶和增溶的區別? 增溶()是指某些難溶性藥物12.什么是膠束?形成膠束有何意義?
1.影響濕熱滅菌的因素有哪些?2.常用的除菌過濾器有哪些?
3.滅菌參數
10℃所產生的滅菌效果與
10℃所產生
50%。4.潔凈室的凈化標準怎樣?
≥0.5μm ≥5μm
沉降菌/皿
5.注射劑的定義和特點是什么?注射劑()
作成注射劑,才能發揮它應有的療效。9
6.注射劑的質量要求有哪些?
7.4,注射劑一般控制在
4~9
7.純化水、注射用水、滅菌注射用水的區別?8.熱原的定義及組成是什么?
熱原()是微生的代謝產物。大多數細菌都能產生,致熱能力最強的是革蘭氏陰性桿菌
()是內毒素的主要成
=熱原=脂多糖。
~69%的糖(葡萄糖、半乳糖、庚糖、氨基葡萄糖、鼠李糖等
),12~13%的類脂化合物,7%的有
9.熱原的性質有哪些?各國藥典檢查熱原的法定方法是什么?
180℃3~4
小時,250℃30~45
650℃1
1~5
10.簡述污染熱原的途徑及去除熱原的方法。
器具(如輸液吊瓶、膠皮管等)污染所致。
250℃加熱
0.1%~0.5%。
10%與
凝膠濾過去國內有用二乙氨基乙基葡聚糖凝膠(分子篩)制備無熱原去離子水;
11.注射劑等滲的調節方法及調節等張的意義。 12.制備安瓶的玻璃有幾種?各適合于什么性質的藥液?
10.5)。
13.輸液按規定的滅菌條件滅菌后,為什么還會出現染菌現象?14.輸液常出現澄明度問題,簡述微粒產
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