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文檔簡介

振德堂藥業連鎖經營有限公司綠色佳園分店2014年零售藥店營業員培訓試題日期:部門:姓名:分數:一、選擇題(20分)1A、肝功能不全禁用C、肝腎功能不全禁用

)B、腎功能不全禁用D、孕婦禁用2、咳特靈膠囊的功能主治是什么?( )A、止咳、化痰、平喘 、止咳、祛痰、平喘C、鎮咳、祛痰、消炎 D、鎮咳、祛痰、平喘、消3、媽咪愛用于什么原因引起的腹瀉( )A、細菌 、病毒C、腸道菌群失調 D、感受風4、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于( )A、1歲以下嬰兒 、6個月以下嬰C、1個月以內嬰兒 D、2歲以下嬰兒5、頭孢氨芐膠囊為( )A、第一代頭孢,宜空腹服用。 、第二代頭孢C、宜飯后服用。 D、每日2次 每次2-4粒6、強力枇杷露禁忌不包括( )A、兒童 、孕婦、哺乳期婦女C、高血壓 D、糖尿病7、六味地黃丸的成份是( )A、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、ft藥、茯苓、澤瀉B、熟地黃、ft茱萸、牡丹皮、ft藥、茯苓、澤瀉C、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、ft藥、茯苓、澤瀉D、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、ft8、蛇膽川貝液的功能主治是()A、止咳化痰 、除痰散結B、祛風止咳、除痰散結C、祛風止咳、化痰D、清熱解毒、潤肺止咳9、不屬于胃動力藥的是( )A、多潘立酮片B、枸櫞酸鉍鉀C、枸櫞酸莫沙必利片D、西沙必利片10、藿香正氣水的功能是( )A、解表化濕,理氣和中B、解表化濕、溫中和胃。C、解表化濕、理氣止痛D、溫中解表、祛暑11、消旋ft莨菪堿片的禁忌不包括()A、腸梗阻及前列腺肥大者B、腦出血急性期C、幽門梗阻D、腸道感染12、不適用于風熱咳嗽的是()A、半夏止咳糖漿B、銀黃顆粒C、復方鮮竹瀝D、川貝枇杷糖漿13、逍遙丸的功能主治是()A、疏肝健脾、養血調經B、滋補氣血、調經舒郁C、補血活血、調經止痛D、補氣養血、調經止痛14、川貝清肺糖漿主治功能是()A、清肺潤燥、止咳化痰B、清肺熱、潤燥止咳C、清熱潤肺、化痰止咳D、清熱宣肺、化痰止咳15、脾胃虛寒癥可選用( )A、溫胃舒膠囊B、胃康靈膠囊C、香砂養胃丸D、藿香正氣膠囊16、復方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是()A、陰涼庫0-20攝氏度B、0-30攝氏度C、0-8攝氏度D、不超過20攝氏度17、以下哪項不需要印有標志()A、處方藥B、非處方藥C、麻醉藥D、毒性藥品18、藥品必須符合( )A、國家藥品標準B、縣藥品標準C、省藥品標準D、市藥品標準19。營業員應當具有( )A、高中以上文化程度C、中專以上文化程度

B、初中文化程度D、大專以上文化程度20、不得從事直接接觸藥品的工作的是( 。A、糖尿病C、傳染病二、填空題(40分 )

B、高血壓D、心臟病1、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有(或者宣傳產品、企業的文字、音像及其他資料。

,不得夾帶其他任何介紹2、計算機系統運行中涉及企業經營和管理的數據應當采用安全、可靠的方式存并( 。3、對首營企業的審核,應當查驗加蓋其公章原印章的資料有()( ( ( ( )( ( 。4、儲存藥品相對濕度為( )5、對儲存條件有特殊要求的或者(

)品種應當進行重點養護6、企業應當采用計算機系統對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制,采取()及( )等措施。7、對質量可疑的藥品應當立即采?。?,同時報告( 。8、企業法定代表人或者企業負責人應當具備(

)措施,并在計算機系統中(。9、記錄及相關憑證應當至少保存( )年。10、企業應當在營業場所的顯著位置懸掛()等.

、( )(1、銷售近效期藥品應當( ;12、對實施電子監管的藥品,在售出時,應當進行(。

)和(13、藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容,分為( )和()。14、藥品商品名稱不得與通用名稱( 其字體和顏色不得通用名稱更突出和顯著。15、新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》從( )年( )月( )起實施。16、藥品批準文號中H、S、Z、J、B、F、分別代表的含義是(、( )、( )、( )、(

)、()17、藥品廣告的內容必須真實、合法,以國務院藥品監督管理部門批準的()為準。18、企業應當定期以及在質量管理體系關鍵要素發生重大變化時,組織開展(。19、企業應當對藥品供貨單位、購貨單位的質量管理體系進行評價,確認其()和( ),必要時進行實地考察。20、企業質量負責人應當由高層管理人員擔任,全面負責藥品質量管理工作,獨立履行職責,在企業內部對藥品質量管理具有( 。4分)1、什么是藥品?2、什么是首營品種?3、對首營企業應索取的資料有?4、開辦藥品經營企業的必備條件是什么?答案一CDCAACAABADAAAADAAAB二、標簽、按日備份、 藥品生產(經營)許可證、 藥品生產(經營企業營業照GMP(GSP)復印件、 法人委托書原件、 務登記證、 發票及印章樣式、 質量保證書原件、 濕度35%-75%、 有效期較短的、

近效期預警、 超過有效期自動鎖定、 停售、 鎖定、質量管理部門確認、執業藥師資格 5年藥品經營許可證、(營業執照)、(執業藥師注冊證)、向顧客告知有效期、掃碼數據上傳、內標簽 外標簽、同行書寫年12月1日、化學藥、生物制品、中藥制品、進口藥品、保健品、藥用輔料、說明書三、答:藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質,包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。答:首營品種是指本企業向某一藥品生產企業首次購進的藥品,包括新產品、新規格、新劑型、新包裝。答:答:復印件以及有供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業法定代表人授權委托書原件、藥品銷售人員身份證復印件、崗位證書、質量保證協議書等資料的完整性、真實性及有效性。索取并審核加蓋首營企業原印章的《藥品生產(經營)許可證復印件以及有供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業法定代表人授權委托書原件、藥品銷售人員身份證復印件、崗位證書、質量保證協議書等資料的完整性、真實性及有效性。索取并審核加蓋首營企業原印章的《藥品生產(經營)許可證②審核是否超出有效證照所規定的生產(經營)范圍和經營方式。經營特殊管理藥品的首營企業,還必須審核其經營特殊管理藥品的合法資格,索取加蓋首營企業原?、蹖徍耸欠癯鲇行ёC照所規定的生產(經營)范

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