限時訓練[選題詳目表]觀察知識點基礎題中檔題較難題1.脂肪烴的結構、性質及應用1、2、85102.芳香烴的結構和性質1、84、73.鹵代烴的結構和性質1、23、69、11一、選擇題(本題包括7個小題，每題6分，共42分，每題僅有一個選項吻合題意)1．如圖是四種常有有機物的比率模型表示圖。以下說法正確的選項是()甲乙丙丁A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色B．乙可與溴水發生取代反應而使溴水褪色C．丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨到的鍵D．丁在稀硫酸作用下可與乙酸發生取代反應剖析：甲為甲烷，不能夠使酸性KMnO4溶液褪色；乙為乙烯，它使溴水褪色的原因是由于和Br2發生了加成反應；丁為乙醇，在濃H2SO4的作用下能和乙酸發生酯化反應；丙為苯，苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨到的鍵。答案：C2．以下實驗操作中正確的選項是()A．制取溴苯：將鐵屑、溴水、苯混雜加熱B．實驗室制取硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最后滴入濃硝酸C．鑒別乙烯和苯：向乙烯和苯中分別滴入酸性KMnO4溶液，振蕩，觀察可否褪色D．檢驗鹵代烴中的鹵原子：加入NaOH溶液共熱，再加AgNO3溶液，觀察積淀顏色剖析：A中應是液溴；B中應把苯加到冷卻的混酸中，防范苯的揮發；D中檢驗鹵代烴中的鹵素原子時，加入AgNO3溶液從前，要先加入稀HNO3中和未反應完的NaOH，錯誤。答案：C3．以下化合物在必然條件下，既能發生消去反應，又能發生水解反應的是()A．①②

B．②③④C．②

D．①②③④剖析：全部的鹵代烴均可發生水解反應。只有與－

X相連的鄰位碳上含有

H原子時，才可發生消去反應。答案：C4．某有機物的結構簡式為

，有關它的說法正確的選項是

(

)A．它屬于芳香烴B．該有機物不含官能團C．分子式為

C14H8Cl5D．1mol

該物質能與

6molH2加成剖析：該有機物含氯原子不屬于芳香烴；B項，該有機物所含的—Cl為官能團；分子式為C15H9Cl5；D項，該有機物含兩個苯環，可與6molH2加成。答案：D

C項，5．已知A．2-甲基-1，

3-

丁二烯和

，若是要合成1-丁炔

，所用的初步原料能夠是

(

)B．1，

3-

戊二烯和2-丁炔C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔D．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔剖析：類比信息可知：。答案：D6．(2016臨·汾檢測)以下反應的產物中，有的有同分異構體，有的沒有同分異構體，其中必然不存在同分異構體的反應是()A．異戊二烯()與等物質的量的Br2發生加成反應B．2-氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱發生消去HCl分子的反應C．甲苯在必然條件下發生硝化反應生成一硝基甲苯的反應D．鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應剖析：A項中1，4-加成產物與1，2-加成產物是同分異構體關系；B項中消去產物有1-丁烯和2-丁烯，二者是同分異構體關系；C項中可生成鄰硝基甲苯，也可生成對硝基甲苯，二者是同分異構體關系；D項中只生成鄰羥基苯甲酸鈉。答案：D7．以下關于的說法正確的選項是()A．全部原子都在同一平面上B．最多只能有9個碳原子在同一平面上C．有7個碳原子可能在同素來線上D．最多有4個碳原子在同素來線上剖析：此有機物的空間結構以苯的結構為中心，第一聯想苯分子是6個碳原子與6個氫原子在同一平面上，一條直線上有兩個碳原子和兩個氫原子；其次依照乙烯的平面結構與甲烷的正周圍體結構；最后依照共價單鍵能夠旋轉，乙烯平面能夠與苯平面重合，從而推出同一平面上最多有11個碳原子，而一條直線上最多有4個碳原子。答案：D二、非選擇題(本題包括4個小題，共58分)8．(14分)A～G是幾種烴的分子球棍模型(如圖)，據此回答以下問題：(1)常溫下含碳量最高的氣態烴是(填對應字母)______________。(2)能夠發生加成反應的烴有(填數字)________種。(3)一鹵代物種類最多的是(填對應字母)________。(4)寫出實驗室制取C的化學方程式___________________________________________________________________________。(5)寫出F發生溴代反應的化學方程式____________________________________________________________________________。剖析：由球棍模型可知：A為CH4，B為C2H6，C為C2H4，D為C2H2，E為C3H8，F為，G為答案：(1)D

(2)4

(3)G

。9．(15分)化合物I(C11H12O3)是制備液晶資料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I能夠用E和H在必然條件下合成：已知以下信息：①A的核磁共振氫譜表示其只有一種化學環境的氫；B2H6R—CH===CH2――――→R—CH2CH2OH；－②H2O2/OH③化合物F苯環上的一氯代物只有兩種；④平時在同一個碳原子上連有兩個羥基不牢固，易脫水形成羰基。回答以下問題：(1)A的化學名稱為_____________________________________。(2)D的結構簡式為_____________________________________。(3)E的分子式為_______________________________________。(4)F生成G的化學方程式為__________________________，該反應種類為________________________。(5)I的結構簡式為_____________________________________。剖析：依照所給信息采用正推法推出物質的結構簡式，依照反應條件推斷有機物結構，寫出相應的化學方程式，在寫同分異構體時注意不漏、不重。(1)依照題給信息：A的核磁共振氫譜只有一種氫原子，結合A的分子式可推出其結構簡式為，名稱為2-甲基-2-氯丙烷。(2)A在NaOH的乙醇溶液中發生消去反應生成B，則B為，結合信息②可知C為，D為。(3)D與Cu(OH)2懸濁液發生反應生成E，則E為，分子式為C4H8O2。(4)依照題給信息③：化合物F苯環上的一氯代物只有兩種，且分子式為C7H8O，寫出其結構簡式為，生成G的化學方程式為光照＋2HCl，該＋2Cl2――→反應為取代反應。(5)結合信息④：發生水解反應，經酸化生成H，則H為，與在必然條件下生成。答案：(1)2-甲基-2-氯丙烷(或叔丁基氯)10．(2016上·海卷)(15分)異戊二烯是重要的有機化工原料，其結構簡式為CH2===C(CH3)CH===CH2。完成以下填空：(1)化合物X與異戊二烯擁有相同的分子式，與Br2/CCl4反應后獲取3－甲基－1，1，2，2－四溴丁烷。X的結構簡式為__________。(2)異戊二烯的一種制備方法以以下列圖所示：A能發生的反應有________________________________________________(填反應種類)。B的結構簡式為______________。(3)設計一條由異戊二烯制得有機合成中間體的合成路線。剖析：(1)由題意可知化合物X與異戊二烯的分子式相同，則X的分子式為：C6H10，X的不飽和度Ω＝2，由X與Br2/CCl4發生加成反應產物為3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷，則X分子中存在碳碳三鍵，其結構簡式為：CH≡CCH(CH3)2。(2)A分子中存在碳碳雙鍵能與H2O、X2、H2、HX等發生加成反應，與H2的加成反應也屬于還原反應；能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而發生氧化反應；能發生加聚反應(聚合反應)。A分子中存在羥基能發生取代反應(酯化反應)和消去反應。將A與異戊二烯的結構簡式比較可知，A第一與H2發生加成反應生成，再發生消去反應即可得到異戊二烯，所以B的結構簡式為：。(3)依照題意可知CH2===C(CH3)CH===CH2在必然條件下第一與HCl發生加成反應生成在氫氧化鈉溶液、加熱條件下發生取代(水解)反應生成在催化劑、加熱條件下與H2發生加成反應即可生成CH3CH(CH3)CH2CH2OH。答案：(1)(2)加成(還原)、氧化、聚合、取代(酯化)、消去反應(3)(合理即給分)11．鹵代烴在生產生活中擁有廣泛的應用，回答以下問題：(1)多氯代甲烷常作為有機溶劑，其分子結構為正周圍體的是

___________。工業上分別這些多氯代甲烷的方法是

________。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫出其全部同分異構體的結構簡式_________________________________(不考慮立體異構)。(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工業生產聚氯乙烯的一種工藝路線以下：反應①的化學方程式為__________________________________，反應種類為__________，反應②的反應種類為______________。剖析：(1)甲烷的結構是正周圍體，所以只有當甲烷的4個H原子全部被Cl原子取代生成四氯化碳時，其結構才是正周圍體；多氯代物的組成和結構相似，隨著相對分子質量的增大，物質的沸點逐漸高升，那么能夠利用它們之間沸點的差異，采用蒸餾法(分餾)進行分別。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)的同分異構體就是F分別