第16頁共16頁藥房麻黃堿自查報告〔共5篇〕第1篇：藥房自查報告藥房年度自查報告篇1：藥房年度自查報告為深化貫徹落實《山東省藥品使用質量管理標準》，提升醫療質量和整體素質，對我們醫院藥房的情況實行了認真、全面查，自查情況如下：一、藥房工作人員認真學習并執行《藥品管理法》和相關藥事法律法規，嚴格遵守各項操作規程，有專人負責藥品的質量管理工作。二、制定了學習方案，業務人員定期實行法律知識和專業技術知識的學習，提升業務人員的綜合素質和業務技術程度。三、購進藥品時嚴格審核供貨單位，購進藥品及銷售人員的資質，確保從具有合法資格的經營企業采購合格藥品。四、后期建立建全進貨檢查驗收制度。主要內容有：藥品通用名稱、規格、批準文號、批號、有效期、消費廠商、供貨單位、購進數量、購進日期等。驗收藥品做到要：帳、票、物相符。驗收記錄按規定期限保存。五、驗收需要保持特殊運輸條件的藥品時，同時檢查運輸條件是否符合要求，并做好記錄，對不符合運輸條件的藥品不予接收。六、藥房整潔有序，存放、陳列藥品有專用貨架和藥櫥，需冷藏、避光儲存的藥品在相對應條件下存放。有必要的防塵、防潮、防火、防盜、防污染、防鼠設施，對所有設施設備、養護用儀器定期保養，即時維修。七、定期對儲存和陳列藥品實行質量檢查，每天觀察室內溫濕度。陳列藥品根據劑型分開擺放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開擺放。八、調劑室整潔，藥品與所用物品固定放置，工作人員嚴格按照調劑室操作規程執行，調配時做到“四查十對”不合格處方回絕發藥，發藥時認真核對，杜絕過失事故發生。九、藥品按“先產先出，近效期先出”和按批號發藥的原那么。效期半年之內的藥品填寫效期藥品登記簿，報損藥品填寫報損單，即時銷毀。十、認真執行藥品不良反響報告制度，有專人負責藥品不良反響信息的搜集和上報工作。發現藥物不良反響即時填報《藥品不良反響/事件報告表》向上級相關部門報告。十一、每月盤點一次，帳物相符篇2：藥房年度自查報告為了進一步提升醫療機構的管理程度，保證人民群眾用上平安有效的藥品。按照《藥品管理法施行條例》、《藥品經營質量管理標準》等相關文件要求認真實行了自查，現將相關情況報告如下：一、根本情況我院位于格干溝牧場。是一家公辦非營利性醫療機構，承當著全鄉5000多人口的疾病防控、婦幼保健、根本公衛、方案生育技術指導及根本醫療效勞工作。藥品使用范圍嚴格按照“國家根本藥物目錄”的相關規定和制度施行。我院自成立以來，即秉承一切以病人為中心的效勞理念。堅持誠信為本、依法經營、優質優價的辦院原那么，無藥品經營違法行為，所經營藥品無質量事故發生。藥房在崗執業人員1人，主要從事藥品質量管理、驗收及日常養護工作。藥房使用面積為20平方米，無藥品存儲倉庫，藥房布局合理，到達了藥品分類儲存的要求。我院堅持依法經營，強化內部管理，建立了藥品管理的長效機制，確保了藥品質量，為保證人民用藥平安有效做出了積極的奉獻。二、主要施行過程和自查情況(一)管理職責我院成立了“藥事管理工作領導小組”，完善了各項制度，明確各人員職責，制定了藥房質量管理方針、目的，施行定期檢查與常規檢查相結合，使我院藥事管理工作做到有據可依，有章可循。(二)增強教育培訓，提升藥事從業人員的整體質量管理素質。1、為提升全體員工綜合素質，我院除積極參加上級醫藥行政管理部門組織的各種培訓外，還堅持內部崗位培訓。其中包括法律法規培訓、本院制度、工作程序、責任制培訓、崗位技能培訓、藥品分類知識培訓及從業人員道德教育等。所有培訓均實行考核，建立培訓檔案及考核檔案，獲得較為明顯的培訓效果。醫院對直接接觸藥品的從業人員定期安排體檢，并建立安康檔案.2、我院對從事質量管理、驗收、養護、保管和銷售等直接接觸藥品的人員實行了安康查體，堅持但凡患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實行先查體后上崗。(三)設施設備我院力求在現有的根底上，進一步增大力度，按照相關要求，提升和改造藥房。裝備和更換干濕度計、藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風和恒溫設施。到達環境亮堂、整潔、布局合理。(四)進貨管理1、嚴把藥品購進關。認真執行“國家根本藥物制度”政策，確保采購藥品合法性100%。執行\"質量第一，標準經營\"的質量方針。與供貨單位100%簽訂藥品質量保證協議書，藥品購進憑證完好真實，嚴把藥品采購質量關。2、驗收人員按照法定標準對購進藥品按照規定比例逐批實行藥品質量驗收，保證入庫藥品驗收合格率100%，對不合格藥品堅決予以拒收。對驗收合格準予入庫的藥品逐一實行登記。(五)儲存于養護1、認真做好藥品養護。嚴格按藥品理化性質和儲存條件實行存放和在庫養護，確保在庫藥品質量完好。2、每天做好溫濕度記錄，即時調整藥房溫濕度，發現問題即時上報。(六)特殊藥品的管理：針對特殊藥品按照規定實行專人、專柜管理。嚴格核對資料后發放藥品。(七)藥品的調撥與處方的調配1、藥房嚴格按照相關法律法規和本院的質量管理制度實行銷售活動，認真核對醫師處方、藥品的規格、有效期限、服用方法、考前須知及患者姓名等必要信息，確保藥品準確付給。2、做到藥品付給均符合相關規定。保存好醫師處方，建立完好的銷售記錄。3、保證效勞質量，執行質量查詢制度，做好售后效勞。4、對藥品質量信息即時傳遞反響，定期匯總，建立藥品質量查詢記錄和質量信息傳遞反響記錄。(八)藥品不良反響工作的施行：對藥品不良反響發生情況實行跟蹤監測，一旦發現有藥品不良反響的現象發生，即時上報上級主管部門，并即時追回藥品，并對患者實行跟蹤效勞。保證藥品平安有效及患者的用藥平安。三、存有問題一直以來，在縣藥品主管部門的關心指導下，經過全體人員的共同努力，完善了質量管理體系，增強了自身建立，但仍然存有一些問題：1、改善藥品儲存條件和溫度調節設施，滿足藥品儲存溫度要求;2、對員工的培訓還有待進一步增強;3、各崗位對質量管理工作自查的自覺性和程度還有待增強，要進一步做好藥品質量查詢和藥品不良反響調查工作。對存有的問題我院一定會逐一落實，持續檢查、整改，使本院的藥品經營質量管理更加標準化、標準化。第2篇：藥房自查報告XXX藥房自查報告根據《藥品管理法》、《藥品經營質星管理標準》等相關法律法規及規章制度的要求，保證我門店所經營藥品的質量合格、使用平安，我門店藥品經營的相關環節進展自查，其自查情況如下：一、人員管理情況：1、按照經營藥品的相關法律法規及規章制度的要求，我們店建立以企業法人XXX同志為主要責任人、以質量負責人XXX同志為主的質量領導小組，同時各門店設置有養護、質量管理專職人員，門店共有3名員工。2、根據藥品相關管理法律、法規對企業員工的培訓要求，門店質量管理負責人每年制定年培訓方案，并按方案對門店員工進展法律法規及專業知識的培訓，同時建立培訓檔案。3、為了保證門店所經營藥品的質量平安，每年對直接接觸藥品的營業人員及質量負責人進展一次安康體檢，并建立其安康檔案。二、設施設備情況：1、按照經營藥品的相關規定及要求，門店經營面積萬扣平方米，店內嚴格實行色標管理，標志明顯。2、門店內干凈整潔、枯燥、通風良好，周邊無污染，店內配置有適宜藥品儲存的設施設備：空調1臺、滅蚊燈1盞、老鼠夾4個、溫濕度計1個。三、質量管理情況：門店建立有不良反響監測報告制度和質量跟蹤檢查制度，如有不良事件的發生，質量負責人按相關質量管理制度進展跟蹤、記錄并建立質量檔案。四、銷售管理情況：1、門店嚴格按照依法批準的經營范圍和經營方式從事經營活動，無擅自變更經營場所、質量負責人等答應事項，未降低經營、儲存條件。2、嚴格按照藥品經營的相關法律法規及規章制度的要求進展藥品銷售。以上是我門店對藥品的整個經營環節中的自查情況，已根本符合《藥品經營質量管理標準》等相關法律、法規及規章制度的要求。XXX藥房XXXX年XX月XX日第3篇：藥房自查報告某某大藥房自查報告大藥房于年11月獲得《藥品經營答應證》，經營地址，營業面積平方米。經營范圍：處方藥、非處方藥、中藥飲片、中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品〔不含血液制品、疫苗、預防性生物制品〕現有員工2人，主管中藥師1人。本店自獲得《藥品經營答應證》、《藥品經營質量管理標準》從事經營以來，嚴格按照《藥品管理法》、《藥品經營質量管理標準》依法經營，主要從以下幾個方面向領導進展匯報。一、組織與機構本店設有質量管理、驗收養護、營業銷售崗位，其中質量管理、驗收和養護人員共2人。宜昌市夷陵區春天大藥房管理標準，有質量管理制度25個，質量工作程序7個，質量職責6個，各崗位職貴對藥店在經營效勞的各個環節施行質量管理工作，作出了明確而嚴格的規定。根據國家藥品管理施行條例，對質量體系文件中的制度和程序進展修改完善，對修改的制度和程序組織了學習，并對制度嚴格施行。制定有質量管理制度執行情況的考核方法和全員共和質量考核細那么及考核方法，對各崗位人員質量管理制度報告情況和質量工作進展考核。二、人員與培訓重視員工教育培訓，根據學習培訓方案，對員工進展藥品分類管理、法律法規及相關知識培訓學習、金狐軟件使用、質量體系文件的培訓學習，員工崗前培訓合格持證上崗。通過培訓使員工的法律法規、GSP意識及職業道德等有著不同層次的進步；針對藥店營業直接面向患者，對營業員進展了藥品知識、營銷知識、效勞標準、職業道德教育培訓；并標準做好培訓記錄。通過培訓，增加了員工的GSP意識和質量意識，進步效勞質量和員工綜合素質，為藥店依法經營提供了有力保障。藥店員工安康體檢全部合格，并建立了員工安康檔案。三、設施與設備藥店設施設備嚴格按藥品經營質量管理標準要求，配有低溫存放藥品的冰箱一臺、冷藏柜2個，溫濕度計2個、空調一臺、電腦一臺、滅火器一個，挪動版掃描槍1個。配有經營中藥飲片所需的調配處方和臨方炮制的設備及符合要求的衡器及調劑工具和包裝用品。四、進貨與驗收嚴把進貨渠道關，由公司統一配送。驗收員根據送貨憑證，對照實物的品名、規格、批號、消費廠商、數量及質量逐批進展檢驗，做好驗收記錄，對驗收合格的藥品按要求上柜陳列銷售。五、陳列與養護藥店嚴格按藥品經營質量管理標準要求，實行分區管理。藥品與非藥品分區陳列，并有明顯非藥品標識。處方藥、非處方藥按用處及儲存要求分類陳列；做取處方藥與非處方約、內服與外用分開陳列，拆零藥品專柜存放。各區各類藥品衛生清潔、擺放整齊，分類標識明顯醒目。并按月對陳列藥品進展質量檢查，標準填寫“陳列藥品質量檢查記錄”。對近效期6個月藥品做催銷表，并做效期藥品提供卡。六、銷售效勞藥店嚴格按照《藥品管理法》和《藥品經營質量管理標準》依法經營，按藥品經營答應證經營范圍經營，按照公司的相關管理要求嚴格實行審方制度，做到銷售嚴格審方、憑方配藥，售中認真核對，指導消費者合理用藥。藥店除了提供質量合格、放心藥品給顧客，還為顧客提供文明、滿意的效勞，店堂內設立顧客意見薄，建立缺藥登記薄，廣泛聽取顧客的意見，及時滿足顧客用藥需求。統一著裝、佩帶胸卡、微笑效勞，為顧客提供溫慈效勞。七、施行GSP情況本店質量管理人員對照《藥品零售企業GSP認證檢查評定標準》對藥店GSP執行情況進展了自查，根本符合GSP認證標準。特此報告。2023年11月26日第4篇：藥房自查報告醫院藥房自查報告為深化貫徹落實《藥品質量管理標準》，進步醫療質量，近期我們對藥房的情況進展了認真、全面自查，自查情況如下：一、科室職工認真學習并執行《藥品管理法》和有關藥事法律法規，嚴格遵守各項操作規程，有專人負責藥品的質量管理工作。二、制定了相應業務知識學習方案，業務人員定期進展法律知識和專業技術知識的學習，進步業務人員的綜合素質和業務技術程度。三、在購進藥品時嚴格審核供貨單位、藥品及銷售人員的資質，確保采購藥品合格無質量問題。四、建立建全進貨檢查驗收制度，對藥品通用名稱、規格、批準文號、批號、有效期、消費廠商、供貨單位、購進數量、購進日期等嚴格核對，驗收藥品做到要：帳、票、物相符。驗收記錄按規定期限保存。五、藥房干凈整潔有序，存放、陳列藥品有專用貨架，需冷藏、避光儲存的藥品在相應條件下存放。有防塵、防潮、防火、防盜、防污染、防鼠設施，儀器定期保養，及時維修。六、定期組織人員對品進展質量檢查，每天觀察室內溫濕度。陳列藥品根據劑型分開擺放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開擺放。調劑室干凈整潔，藥品與所用物品固定放置，工作人員嚴格按照調劑室操作規程執行，調配時做到“四查十對”不合格處方回絕發藥，發藥時認真核對，堅決杜絕過失事故發生。七、藥品按“先進先出，近效期先出”和按批號發藥的原那么。效期半年之內的藥品填寫效期藥品登記簿，報損藥品認真填寫報損單，及時按程序上報銷毀。八、認真執行藥品不良反響報告制度，有專人負責藥品不良反響信息的搜集和上報工作。發現藥物不良反響及時填報《藥品不良反響事件報告表》并向上級有關部門報告。九、每月盤點一次，確保帳物相符。存在的問題：通過自查，我們加強了自身建立，排查了平安隱患，但也存在一些問題，對存在的問題我們整改如下：1、改善藥品儲存條件和溫度要求，滿足藥品儲存溫度要求；2、對員工的業務知識培訓還有待一步加強；3、工作自查的自覺性和才能還有待加強。總之，下一步我們藥房工作人員本著效勞第一，確保藥品質量，堅決杜絕過失事故發生，使藥房的工作到達一個新的高度。東城衛生院2023年6月5日第5篇：藥房自查報告藥房自查報告縣醫療保障局：我曉李飛刀分店定點零售藥店，根據縣醫療保障局要求，結合《國家醫療保障關于做好2023年醫療保障基金監管工作的通知》醫保發[2023]14號，根據《縣2023年打擊欺詐騙保專項治理工作方案》的有關要求，結合實際，認真對照量化考核標準，組織本店員工對醫療保障局下達的文件要求學習及《定點零售藥店效勞協議》工作開展情況做了逐項的自檢自查，現將自檢自查情況匯報如下：1、嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》及《縣城鎮職工根本醫療和保險暫行規定》和最近學習的