化工工藝學概論基本有機化工工藝部分總復習題一、填空題：1、基本有機化學工業是化學工業中的重要部門之一，它的任務是：利用自然界存在的（煤、石油天然氣)和生物質等資源，經過各樣化學加工的方法,制成一系列重要的基本有機化工產品.2、（乙烯）的產量常常標記著一個國家基本有機化學工業的發展。3、天然氣主要由（甲烷）、乙烷、丙烷和丁烷構成.4、天然氣中的甲烷的化工利用主要有三個門路之一:在鎳催化劑作用下經高溫水蒸氣轉變或經部分氧化法制(合成氣)，而后進一步合成甲醇、高級醇、氨、尿素以及一碳化學產品。5、石油主要由（碳、氫)兩元素構成的各樣烴類構成。6、石油中所含烴類有烷烴、（環烷烴)和芬芳烴。7、依據石油所含烴類主要成分的不一樣能夠把石油分為烷基石油（白臘基石油）、環烷基石油（瀝青基石油）和（中間基石油)三大類。8、依據不一樣的需求對油品沸程的區分也略有不一樣，一般分為：（輕汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、潤滑油）和重油。9、原油在蒸餾前，一般先經過（脫鹽）、(脫水）辦理。10、原油經過初餾塔,從初餾塔塔頂蒸出的輕汽油，也稱（石腦油）。11、石腦油是（催化重整）的原料，也是生產（乙烯）的原料。12、催化裂化目的是將不可以用作輕質燃料油的(常減壓餾分油）加工成辛烷值較高的汽油等輕質原料。13、直鏈烷烴在催化裂化條件下，主要發生的化學變化有：（碳鏈的斷裂和脫氫反響、異構化反響）、環烷化和芳構化反響和疊合、脫氫縮合等反響。14、基本有機化學工業中石油加工方法有常減壓蒸餾、催化裂化、催化重整、(加氫裂化）.15、催化重整是使原油常壓蒸餾所得的輕汽油餾分經過化學加工變為富含芳烴的高辛烷值汽油的過程，此刻該法不單用于生產高辛烷值汽油,且已成為生產(芳烴）的一個重要根源.16、催化重整常用的催化劑是(Pt／Al2O3）.17、催化重整過程所發生的化學反響主要有:(環烷烴脫氫芳構化）環烷烴異構化脫氫形成芳烴、烷烴脫氫芳構化、正構烷烴的異構化和加氫裂化等反響。18、煤的構造很復雜，是以（芬芳核構造)為主擁有烷基側鏈和含氧、含硫、含氮基團的高分子化合物。19、基本有機化學工業相關煤的化學加工方法有：煤的干餾、（煤的氣化、煤的液化）和煤與石灰熔融生產電石。20、烴類熱裂解法是將石油系烴類經高溫作用，使烴類分子發生（碳鏈斷裂或脫氫）反響，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其余分子量不一樣的輕質和重質烴。21、烴類熱裂解制乙烯的工藝主要有兩個重要部分：(原料烴的熱裂解）和裂解產物的分別。22、一次反響，即由原料烴類經熱裂解生成（乙烯）和丙烯的反響。23、二次反響,主假如指一次反響生成乙烯、(丙烯）的等初級烯烴進一步發生反響生成多種產物，甚至最后生成焦或碳。24、烷烴熱裂解的一次反響主要有：（脫氫反響）和斷鏈反響。25、從(分子構造中鍵能數值的大小）來判斷不一樣烷烴脫氫和斷鍵的難易.26、烷烴脫氫和斷鏈難易的規律：同碳原子數的烷烴，斷鏈比脫氫（簡單)；烷烴的相對穩固性隨碳鏈的增添降低。27、烷烴脫氫和斷鏈難易的規律：烷烴的相對穩固性隨碳鏈的增添降低；烷烴的脫氫能力與烷烴的分子構造相關;帶支鏈的烴較直鏈烴（簡單）斷裂。28、無論是脫氫反響或是斷鏈反響，都是熱效應很大的（吸)熱反響。29、環烷烴熱裂解時,側鏈烷基較烴環（易于）裂解,長側鏈先在側鏈中央斷裂;環烷脫氫生成芳烴較開環生成烯烴簡單.五碳環較六碳環難于裂解.30、芬芳烴的熱穩固性很高，在一般的裂解溫度下不易發生芳環開裂的反響，但可發生兩類反響一類是（芳烴縮合）,另一類烷基芳烴的側鏈發生斷鏈生成苯、甲苯、二甲苯等反響和脫氫反響。31、芬芳烴熱裂解的主要反響有：（脫氫縮合反響）、斷側鏈反響和脫氫反響。32、各種烴熱裂解的難易次序為：正構烷烴（大于)異構烷烴,環烷烴（大于)芳烴。33、烴類熱裂解中二次反響有（烯烴的裂解)烯烴的聚合、環化和縮合、烯烴的加氫和脫氫、烴分解生成碳。34、結焦與生碳過程兩者機理不一樣,結焦是在較低溫度下（＜1200Ｋ＝經過(芳烴縮合)而成,生碳是在較高溫度下（＞1200Ｋ）經過生成乙炔的中間階段，脫氫為稠合的碳原子。35、自由基連鎖反響分為鏈引起、鏈傳達（鏈停止）三個階段。36、芳烴指數是用于表征（柴油等重質油）重烴組分的構造特征。37、正構烷烴的ＢＭＣＩ值最（小）。烷烴的Ｋ值最（高），芳烴則反之。烴原料的ＢＭＣＩ值越小，乙烯收率越（高)。38、特征要素是用作反應（輕石腦油、輕柴油)等油品的化學構成特征的一種要素.39、烴類管式裂解生產乙烯裂解溫度對產物散布的影響主要有雙方面:(1）影響一次產物散布；（2)(影響一次反響對二次反響的競爭)。40、在烴類熱裂解生產乙烯中，提升溫度有益于（一)次反響,減短逗留時間有益于（一）次反響.141、在烴類熱裂解生產乙烯中，降低烴分壓有益于增大次反響對次反響的相對反響速率.（一，二)42、在烴類熱裂解生產乙烯中，工業上利用（溫度—逗留時間）的影響效應來調理產物中乙烯／丙烯的比率。43、工業生產上采納的裂解氣分別方法，主要有（深冷分別法）和油汲取精餾分別法兩種.44、裂解氣的深冷分別過程能夠歸納為三大多數:氣體凈化系統、（壓縮和冷凍系統）、精餾分別系統。45、在裂解氣分別過程中，加氫脫乙炔工藝分為前加氫和（后加氫）兩種。46、加氫脫乙炔過程中，設在脫（甲烷)塔行進行加氫脫炔的叫前加氫。47、在深冷分別裂解氣流程中，乙烯損失有四周:冷箱尾氣、乙烯塔釜液乙烷中帶出損失、脫乙烷塔釜液C3餾分中帶出的損失、(壓縮段凝液帶出的損失）。48、在裂解分別系統中，能量回收的三個主要門路：（急冷換熱器）回收高能位能量、初餾塔及其隸屬系統回收的低能位能量、煙道氣熱量.49、在裂解分別系統中,(急冷換熱器）能量回收能產生高能位的能量。50、用（石油烴）為原料裂解制乙烯是當前工業上的主要方法。51、當前，用石油烴為原料裂解制乙烯是主要的工業生產方法，可是生產乙烯的還有其余方法此中有:由甲烷制乙烯、由（合成氣)。52、當前工業上芳烴主要來自(煤高溫干餾)副產粗笨和煤焦油;烴類裂解制乙烯副產裂解汽油和催化重整產物重整汽油三個門路。二、單項選擇題：1、(B）產量常常標記著的一個國家基本有機化學工業的發展水平.A、甲烷B、乙烯C、苯D、丁二烯2、天然氣主要由（A）、乙烷、丙烷和丁烷構成。A、甲烷B、乙烯C、苯D、丁二烯3、石油主要由（C）氫兩元素構成的各樣烴類構成.A、氧B、氮C、碳D、硫4、石油中所含烴類主要有烷烴、（B）和芬芳烴。A、烯烴B、環烷烴C、炔烴D、二烯烴5、依據石油所含烴類主要成分的不一樣能夠把石油分為烷基石油（白臘基石油）、環烷基石油（瀝青基石油）和(B)三大類。2A、芬芳基石油B、中間基石油C、直鏈基石油D、支鏈基石油6、原油在蒸餾前,一般先經過（A）辦理.A、脫鹽、脫水B、脫硫、脫鹽C、脫蠟、脫水D、脫鹽、脫硫7、原油經過初餾塔，從初餾塔塔頂蒸出的輕汽油,也稱(A）.A、石腦油B、柴油C、航空煤油D、煤油8、(A）是催化重整裝置生產芳烴的主要原料,也是生產乙烯的原料。A、石腦油B、柴油C、航空煤油D、煤油9、依據不一樣的需求對油品（A)的區分也略有不一樣，一般分為：輕汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、潤滑油和重油.A、沸程B、密度C、黏度D特征因數10、依據不一樣的需求對油品沸程的區分也略有不一樣，一般分為：輕汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、（C）和重油。A、減壓渣油B、膠質C、潤滑油D、重柴油11、催化裂化目的是將（B)加工成辛烷值較高的汽油等輕質原料.A、減壓渣油B、常壓餾分油C、潤滑油D、重柴油12、直鏈烷烴在催化裂化條件下，主要發生的化學變化有:碳鏈的斷裂和脫氫反響、（A）、環烷化和芳構化反響和疊合、脫氫縮合等反響。A、異構化反響B、烷基化反響C、聚合反響D、脂化反響13、直鏈烷烴在催化裂化條件下,主要發生的化學變化有:碳鏈的斷裂和脫氫反響、異構化反響、環烷化和芳構化反響(B）等反響。A、烷基化反響B、疊合、脫氫縮合C、聚合反響D、脂化反響14、基本有機化學工業中石油加工方法有(B)、催化裂化、催化重整和加氫裂化。A、烷基化反響B、常減壓蒸餾C、催化氧化D、脂化反響15、基本有機化學工業中石油加工方法有常減壓蒸餾、催化裂化、催化重整（B）。A、烷基化反響B、加氫裂化C、催化氧化D、脂化反響16、催化重整是使（A)經過化學加工變為富含芳烴的高辛烷值汽油的過程,此刻該法不單用于生產高辛烷值汽油,且已成為生產芳烴的一個重要根源.A、常壓蒸餾所的輕汽油餾分B、減壓蒸餾所的柴油C、常壓渣油D、減壓渣油17、催化重整是使原油常壓蒸餾所得的輕汽油餾分經過化學加工變為富含（A)的高辛烷值汽油的過程。3A、芳烴B、甲烷C、環氧乙烷D、脂肪酸18、（C）不單用于生產高辛烷值汽油,且已成為生產芳烴的一個重要根源。A、常減壓蒸餾B、催化裂化C、催化重整D、催化氧化19、催化重整常用的催化劑是（A）。A、Pt／Al2O3B、Ni／Al2O3C、Cu／Al2O3D、Fe／Al2O320、催化重整過程所發生的化學反響主要有:（A）環烷烴異構化脫氫形成芳烴、烷烴脫氫芳構化、正構烷烴的異構化和加氫裂化等反響。A、環烷烴脫氫芳構化B、疊合、反響縮合C、脂化D、烷基化21、（C）過程所發生的化學反響主要有：、環烷烴脫氫芳構化、環烷烴異構化脫氫形成芳烴、烷烴脫氫芳構化和正構烷烴的異構化和加氫裂化等反響.A、常減壓蒸餾B、催化裂化C、催化重整D、催化氧化22、催化重整的工藝流程主要有三個構成部分：預辦理、催化重整(A）。A、萃取和精餾B、清洗C、結晶D、過濾23、環烷烴和烷烴的芳構化反響都是（C）反響.A、微放熱B、微吸熱C、強吸熱D、強放熱24、加氫裂化的原料主假如（A）。A、重質餾分油B、輕質汽油C、輕質煤油D、輕柴油25、煤的構造很復雜，是以（A)為主擁有烷基側鏈和含氧、含硫、含氮基團的高分子化合物.A、芬芳核B、環烷核C、環氧核D、環硫核26、煤是(B)化合物。A、無機物B、高分子有機物C、低分子有機物D、不定型27、基本有機化學工業相關煤的化學加工方法有:（C）煤的氣化和煤與石灰熔融生產電石。A、煤的分解B、煤的蒸發C、煤的干餾D、煤的揮發28、烴類熱裂解法是將石油系烴類經高溫作用，使烴類分子發生（A）反響，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其余分子量不一樣的輕質和重質烴.A、碳鏈斷裂或脫氫反響B、烷烴脫氫芳構化C、疊合、脫氫縮合D、聚合反響29、烴類熱裂解制乙烯的工藝主要有兩個重要部分：原料烴的熱裂解和（A）。A、裂解產物的分別B、裂解產物的凈化C、裂解產物的提純D、裂解產物的吸附30、一次反響,即由原料烴類經熱裂解生成（B）和丙烯的反響.A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丁二烯431、一次反響，即由原料烴類經熱裂解生成乙烯和（D）的反響.A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丙烯32、二次反響，主假如指一次反響生成乙烯、（D)的等初級烯烴進一步發生反響生成多種產物，甚至最后生成焦或碳。A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丙烯33、從(A）來判斷不一樣烷烴脫氫和斷鍵的難易。A、分子構造中鍵能數值大小B、支鏈多少C、碳原子數D、分子構造34、烷烴脫氫和斷鏈難易的規律：同碳原子數的烷烴,斷鏈比脫氫；烷烴的相對穩固性隨碳鏈的增添.（A）A、簡單降低B、簡單增大C、困難降低D、困難降低35、烷烴脫氫和斷鏈難易的規律：烷烴的相對穩固性隨碳鏈的增添；烷烴的脫氫能力與烷烴的分子構造相關，叔氫最易脫去；帶支鏈的烴較直鏈烴斷裂。（A)A、降低簡單B、降低困難C、加強簡單D、加強困難36、烷烴脫氫和斷鏈難易的規律：烷烴的相對穩固性隨碳鏈的增添降低;烷烴的脫氫能力與烷烴的分子構造相關；叔氫最脫去;帶支鏈的烴較直鏈烴斷裂.(A）A、簡單簡單B、簡單難于C、難難于D、難簡單37、環烷烴熱裂解時,側鏈烷基較烴環裂解,長側鏈先在側鏈斷裂；環烷脫氫生成芳烴較開環生成烯烴簡單.五碳環較六碳環難于裂解。（B）A、簡單尾端B、簡單中央C、難于中央D、難于中央38、環烷烴熱裂解時，側鏈烷基較烴環簡單裂解,長側鏈先在側鏈中央斷裂；環烷脫氫生成芳烴較開環生成烯烴.五碳環較六碳環裂解。(B)A、簡單簡單B、簡單難于C、困難難于D、困難簡單39、芬芳烴的熱穩固性很高，在一般的裂解溫度下不易發生芳環開裂的反響，但可發生兩類反響一類是（A)，另一類烷基芳烴的側鏈發生斷鏈生成苯、甲苯、二甲苯等反響和脫氫反響。A、芳烴脫氫縮合B、芳構化反響C、烷基化反響D、脫烷基反響40、芬芳烴的熱穩固性很高,在一般的裂解溫度下不易發生（C）的反響，但可發生兩類反響一類是芳烴脫氫縮合反響,另一類烷基芳烴的側鏈發生斷鏈生成苯、甲苯、二甲苯等反響和脫氫反響.A、芳烴脫氫縮合B、結焦C、芳環裂化D、側鏈裂化反響41、芬芳烴熱裂解的主要反響有：(A）、斷側鏈反響和脫氫反響.A、芳烴脫氫縮合B、芳構化反響C、烷基化反響D、脫烷基反響42、各種烴熱裂解的難易次序為：正構烷烴異構烷烴,環烷烴芳烴。（A）5A、大于大于B、大于小于C、小于大于D、小于小于43、結焦是在溫度下（＜1200k)經過而成.（A)A、較低芳烴縮合B、較高芳烴縮合C、較高乙炔脫氫稠合D、較低乙炔脫氫稠合44、生碳是在溫度下（＞1200k）經過生成的中間階段，脫氫為稠合的碳原子。（C）A、較低芳烴B、較高芳烴C、較高乙炔D、較低乙炔45、自由基連鎖反響分為鏈引起、鏈傳達（B）三個階段。A、鏈縮合B、鏈停止C、鏈增添D、鏈裂解46、自由基連鎖反響分為（A)、鏈傳達、鏈停止三個個階段。A、鏈引起B、鏈停止C、鏈增添D、鏈裂解47、芳烴指數是用于表征（A)餾分油中烴組分的構造特征。A、柴油等重質油B、石腦油、輕柴油等油品C、潤滑油等重質油D、航煤等重質油48、(B)是用于表征柴油等重質油餾分油中烴組分的構造特征.A、PONAB、芳烴指數C、特征因數D、原料含烴量49、正構烷烴的BMCI值最，芳烴最。(A)A、小大B、小小C、大大D、大小50、烴原料的BMCI值越，乙烯收率。（A）A、低高B、高不變C、高高D、低低51、特征要素是用作反應(B）等油品的化學構成特征的一種要素。A、柴油等重質油B、石腦油、輕柴油等油品C、潤滑油等重質油D、航煤等重質油52、（C)是用作反應石腦油、輕柴油等油品的化學構成特征的一種要素。A、PONAB、芳烴指數C、特征因數D、原料含烴量53、烷烴的K值最,芳烴最。(D）A、小大B、小小C、大大D、大小54、原料的K值越，乙烯的收率越。（C）A、小不變B、小高C、大高D、大低55、烴類管式裂解生產乙烯裂解溫度對產物散布的影響：溫度，乙烯、丙烯收率。（A)A、提升提升B、提升降低C、降低不變D、降低提升56、控制短的逗留時間.能夠二次反響的發生,乙烯收率。（D）A、提升提升B、提升降低C、降低降低D、降低提升57、在烴類熱裂解生產乙烯中,提升溫度有益于次反響，簡潔逗留時間有益于次反響。(C)6A、二一B、二二C、一一D、一二58、在烴類熱裂解生產乙烯中，降低烴分壓有益于增大次反響對次反響的相對反響速率。(D）A、二一B、二二C、一一D、一二59、在烴類熱裂解生產乙烯中,降低烴分壓，則乙烯收率,焦的生成.(B）A、提升提升B、提升降低C、降低降低D、降低提升60、在烴類熱裂解生產乙烯中，工業上利用（A）的影響效應來調理產物中乙烯／丙烯的比率.A、溫度—逗留時間B、溫度—烴分壓C、逗留時間-烴分壓D、原料構成61、在烴類熱裂解生產乙烯中,工業上利用溫度-逗留時間的影響效應來調理產物中（B）的比率.A、甲烷／乙烷B、乙烯／丙烯C、丙烯／丁烯D、乙烯／甲烷62、在烴類熱裂解生產乙烯中，工業上都是用（A）作為稀釋劑。A、水蒸氣B、空氣C、甲烷D、氮氣63、在烴類熱裂解生產乙烯中,工業上都是用水蒸氣作為稀釋劑。其長處有(C）個.A、3B、4C、5D、664、（C)作為權衡裂解深度的標準。A、PONAB、KC、KSFD、BMCI65、動力學裂解深度函數綜合考慮了原料性質、逗留時間和(D)效應。A、烴分壓B、稀釋劑用量C、反響器型式D、裂解溫度66、管式爐裂解的工藝流程實現了高溫、逗留時間、烴分壓的裂解原理。(A）A、短低B、長高C、短高D、長低67、工業生產上采納的裂解氣分別方法，主要有（B)和油汲取精餾分別法兩種。A、冷凝法B、深冷分別法C、二次結晶法D、萃取法68、裂解氣的深冷分別過程能夠歸納為三大多數：氣體凈化系統、(A）、精餾分別系統。A、壓縮和冷凍系統B、冷凝和汽化系統C、結晶和過濾系統D、溶解和萃取系統69、在裂解氣分別過程中,加氫脫乙炔工藝分為和兩種。（C）A、不加氫加氫B、不加氫前加氫C、前加氫后加氫D、加氫后加氫70、加氫脫乙炔過程中，設在(A）行進行加氫脫炔的叫前加氫.A、脫甲烷塔B、脫乙烷塔C、脫丙烷塔D、脫乙烯塔71、加氫脫(A）過程中,設在脫甲烷塔行進行加氫脫炔的叫前加氫。A、乙炔B、乙烷C、丙烷D、乙烯72、在深冷分別裂解氣流程中，乙烯損失有四周：冷箱尾氣、(D）、脫乙烷塔釜液C3餾分中帶出的7損失、壓縮段凝液帶出的損失.A、甲烷塔釜液B、乙烷塔釜液C、丙烷塔釜液D、乙烯塔釜液73、在裂解分別系統中,能量回收的三個主要門路：（A）、初餾塔及其隸屬系統回收的低能位能量、煙道氣熱量。A、急冷換熱器B、中間冷凝器C、中間再沸器D、原料預熱器74、在裂解分別系統中，（A)能量回收能產生高能位的能量。A、急冷換熱器B、中間冷凝器C、中間再沸器D、原料預熱器75、在裂解分別系統中,能量回收的三個主要門路中:急冷換熱器回收能位能量、初餾塔及其附屬系統回收的能位能量.（D）A、低高B、低低C、高高D、高低76、(A)制乙烯是當前工業上的主要方法。A、用石油烴裂解B、甲烷制乙烯C、合成氣制乙烯D、乙醇脫水制乙烯三、多項選擇題：１、石油中所含烴類有（ABD)。A、烷烴B、環烷烴C、炔烴D、芬芳烴２、依據石油所含烴類主要成分的不一樣能夠把石油分為(ABD）。A、白臘基石油B、中間基石油C、直鏈基石油D、瀝青基石油３、原油在蒸餾前,一般先經過（AC）辦理.A、脫鹽B、脫硫C、脫水D、脫蠟４、直鏈烷烴在催化裂化條件下，主要發生的化學變化有：碳鏈的斷裂和脫氫反響（ABC）等反響。A、異構化反響B、環烷化和芳構化反響C、疊合、脫氫縮合D、脂化反響5、基本有機化學工業中石油加工方法有(ABCD）.A、催化裂化B、常減壓蒸餾C、催化重整D、加氫裂化6、催化重整過程所發生的化學反響主要有(ABC)、正構烷烴的異構化和加氫裂化等反響。A、環烷烴脫氫芳構化B、環烷烴異構化脫氫形成芳烴C、烷烴脫氫芳構化D、烷基化7、加氫裂化過程發生的主要反響有：烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴和(ABC）。A、正構烷烴異構化B、多環環烷烴的開環裂化C、多環芳烴的加氫開環裂化D、脫烷基化8、煤的構造很復雜，是以芬芳核為主擁有烷基側鏈和含（ABC)基團的高分子化合物.8A、氧B、硫C、氮D、氯9、一次反響，即由原料烴類經熱裂解生成(BC）的反響.A、甲烷B、乙烯C、丙烯D、丁二烯10、二次反響,主假如指一次反響生成（BD)等初級烯烴進一步發生反響生成多種產物，甚至最后生成焦或碳。A、甲烷B、乙烯C、丁烯D、丙烯11、烷烴脫氫和斷鏈難易的規律有(ABCD）。A、同碳原子數的烷烴,斷鏈比脫氫簡單B、烷烴的相對穩固性隨碳鏈的增添降低C、叔氫最易脫去D、帶支鏈的烴較直鏈烴簡單斷裂12、環烷烴熱裂解時規律（ABCD）。A、側鏈烷基較烴環簡單裂解B、長側鏈先在側鏈中央斷裂C、環烷脫氫生成芳烴較開環生成烯烴簡單D、五碳環較六碳環難于裂解13、芬芳烴熱裂解的主要反響有（ABC）。A、芳烴脫氫縮合B、斷側鏈反響C、脫氫反響D、脫烷基反響14、烴類熱裂解中二次反響有（BCD）和烴分解生成碳.A、芳烴縮合B、烯烴的加氫和脫氫C、烯烴聚合、環化和縮合D、烯烴的裂解15、自由基連鎖反響分為（ABC）三個階段.A、鏈引起B、鏈停止C、鏈傳達D、鏈裂解16、特征要素是用作反應(AB）等油品的化學構成特征的一種要素。A、輕柴油B、石腦油C、潤滑油等重質油D、航煤等重質油17、烴類裂解生產乙烯的操作條件為（ABC）。A、高溫B、短逗留時間C、低烴分壓D、低溫18、在烴類熱裂解生產乙烯中,工業上利用(AB）的影響效應來調理產物中乙烯／丙烯的比率。A、溫度B、逗留時間C、烴分壓D、原料構成19、動力學裂解深度函數綜合考慮了(BCD)效應.A、烴分壓B、原料性質C、逗留時間D、裂解溫度20、工業生產上采納的裂解氣分別方法，主要有(BC)兩種。A、冷凝法B、深冷分別法C、油汲取精餾分別法D、萃取法21、裂解氣的深冷分別過程能夠歸納為三大多數（ABC）.A、壓縮和冷凍系統B、氣體凈化系統C、精餾分別系統D、溶解和萃取系統22、在裂解氣分別過程中，加氫脫乙炔工藝分為（BC)兩種。9A不加氫B前加氫C后加氫D混淆加氫23、在深冷分別裂解氣流程中,乙烯損失有四周(AD）和脫乙烷塔釜液C3餾分中帶出的損失、壓縮段凝液帶出的損失。A、冷箱尾氣B、乙烷塔釜液C、丙烷塔釜液D、乙烯塔釜液24、在裂解分別系統中,能量回收的三個主要門路：（ABC）.A、急冷換熱器B、初餾塔及其隸屬系統C、煙道氣熱量D、原料預熱器四、名詞解說：1、一碳化學：就是將含有一個碳原子的化合物（主假如一氧化碳和甲醇）為原料,經過化學加工合成含有兩個或兩個以上碳原子的基本有機化工產品的技術。2、石腦油：初餾塔塔頂蒸出的輕汽油。3、催化裂化：是將不可以用作輕質油燃料的常減壓餾分油,加工成辛烷值較高的汽油等輕質燃料。4、催化重整：是使原油常壓蒸餾所得的輕汽油餾分經過化學加工轉變為富含芳烴的高辛烷值汽油.5、煤:是以芬芳核構造為主擁有烷基側鏈和含氧、含硫、含氮基團的高分子化合物.6、煤的干餾：將煤隔斷空氣加熱，跟著溫度的高升，煤中有機物漸漸分解，此中揮發性物質呈氣態逸出,殘留下不揮發性產物就是焦碳或半焦.7、煤的氣化:煤、焦或半焦在高溫常壓或加壓條件下,與氣化劑反響轉變為一氧化碳、氫等可燃性氣體的過程。8、合成氣:煤氣化的產物，主要成分是一氧化碳和氫。9、烴類熱裂解法:是將石油系烴類原料(天然氣、煉廠氣、輕油、柴油、重油），經過高溫作用，使烴類分子發生碳鏈斷裂或脫氫反響，生成分子量較小的烯烴、烷烴和其余分子量不一樣的輕質和重質烴類。10、一次反響:即由原料烴類經熱裂解生成乙烯和丙烯的反響.11、二次反響:主假如指一次反響生成的乙烯、丙烯等初級烯烴進一步發生反響生成多種產物,甚至最后生成焦或碳.12、結焦:是在較低溫度下（＜1200K）經過芳烴縮合而成。13、生碳：是在較高溫度下（＞1200K）經過生成乙炔的中間階段，脫氫為稠合的碳原子。14、PONA：也叫族構成(各族烴的質量百分數)P——烷族烴，N——環烷族烴,O——烯烴族，A—芬芳族烴。15、含氫量：是指原猜中氫質量的百分含量。16、芳烴指數：簡稱BMCI，用于表征柴油等重質餾分油中烴組分的構造特征的關系指數.17、特征因數:是用作反應石腦油、輕柴油等油品的化學構成特征的一種要素。1018、轉變率：表示參加反響的原料數目占通入反響器原料數目的百分率.19、選擇性：表示實質所得目的產物量與按反響掉原料計算應得產物理論量之比.20、收率：轉變為目的產物原料摩爾數與通入反響器原料摩爾數之比。21、逗留時間:是指物料從反響開始達到某一轉變率時在反響器內經歷的反響時間。22、動力學裂解深度函數：是權衡裂解深度的標準,綜合考慮了原料性質、逗留時間和裂解溫度效應,是正戊烷的反響速度常數對反響時間的積分.23、深冷分別法：是利用裂解氣中各樣烴的相對揮發度不一樣，在低溫下除了氫和甲烷之外把其余的烴都冷凝下來,而后在精餾塔內進行多組分精餾分別,利用不一樣的精餾塔，把各樣烴逐一分別出來。24、前加氫：在加氫脫乙炔過程中，設在脫甲烷塔行進行加氫脫炔的流程。25、后加氫：在加氫脫乙炔過程中。設在脫甲烷塔后進行加氫脫炔的流程。26、制冷：利用冷劑壓縮和冷凝獲取冷劑液體，再在不一樣壓力下蒸發,則獲取不一樣溫度級位的冷凍過程。27、頁巖氣：是賦存于富裕機質泥頁巖及其夾層中,以吸附和游離狀態為主要存在方式的特別規天然氣，其主要成分是甲烷。28、可燃冰:存在于大陸架海底地層以及地球兩極的永遠凍結帶中的甲烷水合物(methanehydrates)，是甲烷氣體和水分子形成的像冰同樣的籠狀結晶物。五、簡答題：1、基本有機化學工業的任務是什么？答:它的任務是:利用自然界中大批存在的煤、石油、天然氣及生物質等資源，經過各樣化學加工的方法，制成一系列重要的基本有機化工產品。2、天然氣中的甲烷化工利用主要有哪三個門路？答:（1)在鎳催化劑作用下經高溫水蒸氣轉變或部分氧化法制成合成氣(CO＋H2)，而后進一步合成甲醇、高級醇、氨、尿素以及一碳化學產品；（２）經部分氧化制造乙炔,發展乙炔化學工業；（３）直接用于生產各樣化工產品,比如炭黑、氫氰酸、各樣氯代甲烷等。３、簡述催化裂化條件下，主要發生的化學變化？答：催化裂化條件下主要發生反響有：（１）碳鏈的斷裂和脫氫反響；（２）異構化反響;(３）環烷化和芳構化反響；(４）疊合、脫氫縮合等反響。４、催化重整過程所發生的化學反響主要有哪幾類？答：（１）環烷烴脫氫異構化；（２)環烷烴異構化脫氫形成芳烴；(３）烷烴脫氫異構化；（４）正構烷烴的異構化和加氫裂化等反響。115、加氫裂化過程發生的主要反響有哪些?答：主要反響過程有:烷烴加氫裂化生成分子量較小的烷烴；正構烷烴的異構化，多環環烷烴的開環裂化和多環芳烴的加氫開環裂化。6、基本有機化學工業中相關煤的化學加工方法有哪些？答：煤的干餾、煤的氣化、煤的液化、煤與石灰熔融生產電石等。7、什么叫烴類熱裂解法?答:是將石油系烴類原料經高溫作用，使烴類分子發生碳鏈斷裂或脫氫反響,生成分子量較小的烯烴、烷烴和其余分子量不一樣的輕質和重質烴類。8、烷烴熱裂解的一次反響主要有哪些?答:烷烴熱裂解的一次反響主要有脫氫反響、斷鏈反響9、簡述在烷烴熱裂解中,烷烴脫氫和斷鏈難易的規律。答：（１）同碳原子數的烷烴，C－H鍵能大于C－C鍵能，故斷鏈比脫氫簡單；（２)烷烴的相對熱穩定性隨碳鏈的增添而降低，碳鏈愈長的烴分子愈簡單斷鏈;（３）烷烴的脫氫能力與烷烴的分子構造相關。叔氫最簡單脫去，仲氫次之，伯氫又次之；(４）帶支鏈的C－C鍵或C－H鍵的鍵能較直鏈的C－C鍵或C－H的鍵能小，易斷裂.因此，有支鏈的烴簡單裂解或脫氫。10、簡述環烷烴裂解反響的規律。答:（１）側鏈烷基比烴環易與裂解，長側鏈先在側鏈中央的C－C鍵斷裂,有側鏈的環烷烴比無側鏈的環烷烴裂解時獲取許多的烯烴;（２)環烷脫氫生成芳烴比開環生成烯烴簡單;（３)五碳環比六碳環較難裂解。11、芬芳烴熱裂解有哪些反響種類?答：有脫氫縮合反響、斷側鏈反響、脫氫反響12、簡述各族烴類的熱裂解反響規律.答：（１)烷烴－正構烷烴最利于生成乙烯、丙烯，分子量愈小則烯烴的總收率愈高。異構烷烴的烯烴總收率低于同碳原子數的正構烷烴.跟著分子量的增添，這類差異就減小；（２）環烷烴－在往常裂解條件下，環烷烴生成芳烴的反響優于生成單烯烴的反響，含環烷烴許多的原料，其丁二烯、芳烴的收率高,乙烯的收率低；（３）芳烴－無側鏈的芳烴基本上不以裂解為烯烴；有側鏈的芳烴，主假如側鏈逐漸斷裂及脫氫。芳環偏向于脫氫縮合生成稠環芳烴，直至結焦；(４）烯烴－大分子的烯烴能裂解為乙烯和丙烯等初級烯烴，烯烴脫氫生成二烯烴,能進一步生成芳烴和焦。13、烴類熱裂解中二次反響有哪些?12答:二次反響主要有：烯烴的裂解；烯烴的聚合、環化和縮合；烯烴的加氫和脫氫；烴分解生碳.14、結焦和生碳有何差異?答：結焦是在較低溫度下經過芳烴縮合而成.生碳是在較高溫度下經過生成乙炔的中間階段，脫氫為稠合的碳原子。15、試寫出自由基反響機理的幾個階段.答：自由基連鎖反響分為三個階段：鏈引起、鏈傳達和鏈停止。16、試說明什么是PONA？答:PONA是一個比較簡易又能夠表征其裂解反響特點的參數，以預估該原料烴的產物散布。PONA值即各族烴的質量百分含量。P——烷族烴;N-—環烷族烴；O—烯烴族；A—-芬芳族烴。17、試說明什么是芳烴指數？答:芳烴指數即美國礦物局關系指數,簡稱BMCI.用于表征柴