血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶測(cè)定設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)_第1頁
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文檔簡介

血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶

活性的測(cè)定實(shí)驗(yàn)題目實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆展缺D(zhuǎn)氨酶活性測(cè)定的原理和方法血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶作用于由丙氨酸及a一酮戊二酸組成的基質(zhì)。產(chǎn)生丙酮酸及谷氨酸血清加基液保溫后產(chǎn)生丙酮酸的多少,即反應(yīng)出谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性的大小。丙酮酸與2,4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙,在酸性溶液中顯黃色,在堿性溶液中成醌型顯棕紅色。實(shí)驗(yàn)原理本實(shí)驗(yàn)是在堿性條件下,生成醌類化合物的量反應(yīng)丙酮酸的量,即反應(yīng)了谷丙轉(zhuǎn)氨酶的活性。本法以lml血清與基質(zhì)液在37℃,保溫30分鐘生成2.5μg丙酮酸為谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性1單位求酶活性單位的方法:

1、標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照法:檢品與標(biāo)準(zhǔn)丙酮酸液同樣處理呈色,進(jìn)行比色,計(jì)算出酶活性單位。

2、標(biāo)準(zhǔn)曲線法:取含待測(cè)物的一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,作標(biāo)準(zhǔn)曲線,由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得活性單位。

一、標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照法

取試管4支,標(biāo)號(hào),按下表加試劑:基質(zhì)液血清丙酮酸水4個(gè)管同時(shí)放入37℃水浴中。準(zhǔn)確保溫30分鐘,呈色試劑基質(zhì)液A(檢品)0.50.1——0.5—B(檢對(duì)照)—0.1——0.50.5S(標(biāo)準(zhǔn))0.5—0.1—0.5—S’(標(biāo)對(duì)照)———0.10.50.5實(shí)驗(yàn)操作56℃放置5分鐘。

加0.4NNaOH液5.0ml慢慢加入(約1分鐘),邊加邊混勻。室溫放置30分鐘,測(cè)OD值,波長520nm,用蒸餾水調(diào)零點(diǎn)。計(jì)算(ODA-ODB)(ODs-ODs')=X(待測(cè)樣品丙酮酸含量)50ug/ml×0.1mlX=(ODA-ODB)(ODs-ODs')×5SGPT單位=(ODA-ODB)(ODs-ODs')×50.12.5×=(ODA-ODB)(ODs-ODs')×20二、標(biāo)準(zhǔn)曲線法配制一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)丙酮酸液,并且各加以適量的基質(zhì)液,作成標(biāo)準(zhǔn)曲線。具體做法如下表。管號(hào)12345空白標(biāo)準(zhǔn)丙酮酸(50μg/ml)基質(zhì)液ml蒸餾水ml丙酮酸含量μg相當(dāng)GPT單位0.050.50.452.5100.10.50.45.0200.20.50.310400.30.50.215600.40.50.12080-0.50.5-0。各管混勻,放37℃水浴5分鐘

加0.4NNaOH液5.0ml

慢慢加入(約1分鐘),邊加邊混勻然后各加呈色試劑0.5ml,混勻56℃放置5分鐘。室溫放置30分鐘測(cè)定OD值,波長520nm,用蒸餾水調(diào)零點(diǎn)。ABSS’OD值一標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照法1.原始數(shù)據(jù)記錄2、公式計(jì)算酶活性單位(要求帶入數(shù)據(jù),寫出結(jié)果)二、標(biāo)準(zhǔn)曲線法1.原始數(shù)據(jù)記錄12345空白OD標(biāo)準(zhǔn)OD標(biāo)準(zhǔn)–OD空白(縱坐標(biāo))--------標(biāo)準(zhǔn)GPT單位(橫坐標(biāo))1020406080---------2、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,(要求規(guī)范作圖)3、通過方法一的ODA-ODB,在標(biāo)準(zhǔn)曲線中,查得酶活性單位實(shí)驗(yàn)結(jié)果注意事項(xiàng)操作中加0.4NNaOH液時(shí),需以較慢速度加入,并且邊加邊搖勻加快時(shí)則a一戊酮二酸引起的發(fā)色增強(qiáng)。本實(shí)驗(yàn)中各試劑

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