藥品管理規(guī)章制度藥品管理制度上墻【篇一：藥品管理工作制度】藥品管理工作制度一、藥品的驗收入庫1、凡購進的藥品，藥庫保管員按供貨單位所提供的合法票據(jù)或隨貨同行逐品種驗收。2、藥品驗收時應逐項檢查以下標識：產(chǎn)品合格證、藥品名稱、產(chǎn)地、規(guī)格、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品有效期、批準文號、供應單位、購進數(shù)量及藥品注冊證號。3、藥品入庫前應填寫完整的購進驗收記錄；通用名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供應單位、購貨數(shù)量、購進價格、購進日期、質量狀況、驗收結論、驗收人員等。4、驗收時如發(fā)現(xiàn)實物與原始發(fā)票或隨貨同行所載數(shù)量、規(guī)格、質量不符，須查明原因更正或退還，并在送貨憑據(jù)上簽字。5、藥品驗收無誤后，憑隨貨同行連同微機入庫單及時辦理入庫手續(xù)，最長不能超過三日。二、藥品的貯存與保管1、藥品應按藥品不同的性質及劑型特點在適當?shù)臈l件下正確地貯存與保管，并應注意：溫度、濕度、通風、光線等條件防止藥品的過期失效、蟲蝕、霉壞變質等造成不必要的損失。2、應根據(jù)藥品的特性，全面考慮各種因素，選擇適當?shù)馁A存條件及保管辦法，防止藥品變質或延緩其變質速度。①控制庫內的濕度，保持相對濕度在45～75%②根據(jù)不同藥品貯存條件，對其標示、“陰涼處”或“涼暗處”控制溫度不超過20℃。對其標示的“冷處”控制溫度在2～10℃，可放入冰箱內（可調至2～10℃左右）。③一般藥品貯存至室溫：1～30℃即可。3、加強效期藥品的管理，隨時注意貯存期限。隨時檢查，特別是對有效期短（半年或一年）隨時填報效期藥品登記本，定期報告，本著“先進先出、近期先用”的原則，以防過期失效，造成損失。三、藥品的養(yǎng)護、出庫復核1、庫房保管員對藥品進行科學的貯存與保管。2、隨時檢查庫存藥品的貯存條件是否符合規(guī)定，并做好庫房溫、濕度的監(jiān)測與管理，每天上、下午各一次，定時對庫房溫、濕度進行記錄。3、如庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍，應立即采取調控措施，并予以記錄，并及時調整庫存條件。4、應根據(jù)季節(jié)氣候變化，擬定藥品養(yǎng)護計劃。循環(huán)抽查的周期一般為一個季度，易變質的藥物應縮短抽查周期，并列出重點養(yǎng)護品種。①易氧化的的品種：恩氟烷、腎上腺素、酚磺乙胺（止血敏）、乙烯雌酚、維生素e、鹽酸普魯卡因、鹽酸異丙嗪、鹽酸氯丙嗪、維生素c等。②易水解的藥物：硝酸甘油、阿司匹林、丙酸睪丸素、氯化琥珀膽堿（司克林）、鹽酸普魯卡因、硝酸毛果蕓香堿（匹羅卡品）、葡萄糖醛酸內酯（肝泰樂）、四環(huán)素類、青霉素類、頭孢菌素類、巴比妥類、洋地黃毒苷等。③易稀釋的藥物：氧化鈣、甘油、青霉素類等。④易揮發(fā)的藥物：恩氟烷、酊劑、十滴水等。⑤易溶化的藥物：以香豆脂、可可豆脂為基質的栓劑，以烯酸做溶媒的制劑等。并建立相應藥品的檔案，以控制藥品質量，滿足臨床用藥。5、由于特殊原因可能會出現(xiàn)問題的藥品，易變質的藥品及已發(fā)現(xiàn)質量問題的藥品的相鄰批號藥品，貯存時間過長的藥品，應及時報告，抽樣送檢，以便及時提出處理意見、改進養(yǎng)護措施。6、各藥房向藥庫領取藥品，除特殊情況外，一般是定期領取。7、藥品在出庫前一定應按藥庫微機出庫單（四聯(lián)）認真核實好：藥品名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批號、有效期等無誤后再行出庫手續(xù)。8、應嚴格執(zhí)行出庫復核，藥品出庫時庫房保管人員和領藥的調劑人員均應在出庫單上簽字。9、藥品出庫后應及時核對庫存藥品數(shù)量，并及時銷賬、銷卡，以保證庫存數(shù)量、帳、卡相符。10、始終保持庫房內藥品整潔有序，衛(wèi)生?！酒禾厥夤芾硭幤芬?guī)章制度】特殊管理藥品規(guī)章制度1、特殊藥品管理制度1、特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應管理辦法，實行特殊管理。2、購用麻醉藥品，精神藥品，放射性藥品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關規(guī)定進行管理外。其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負責。特殊藥品的采購和保管應由專人負責。麻醉藥品和一類精神藥品應做到專人負責、專柜加鎖（雙人雙鎖）、專用帳冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。3、特殊藥品的采購應做好年度計劃，按規(guī)定逐級申報，經(jīng)批準后，到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應按最小包裝驗收，并做好驗收記錄。4、麻醉藥品和一類精神藥品應存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫或保險柜內，嚴防丟失。手術室補充注射用麻醉藥品時除有專用處方外，應同時交回麻醉藥品空安瓶更換。5、特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉讓，借出或移作它用。嚴格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方，藥劑科有權拒絕調配。6、麻醉藥品第一類精神藥品應使用專用處方，處方保存三年備查，并做好逐日消耗記錄。二類精神藥品和毒性藥品處方保存兩年備查。7、確因病情需要連續(xù)使用麻醉藥品和第一類精神的癌癥疼痛患者和中重度慢性癌癥患者，二級以上醫(yī)療單位疾病證明、戶口本和身份證到指定醫(yī)療單位按規(guī)定開方配藥。8、未經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準，不得擅自配制和使用含麻醉藥品，一類精神藥品和放射性藥品的制劑。9、建立完善的特殊藥品報廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特殊藥品，由藥劑科統(tǒng)計，醫(yī)院領導批準，報有關部門批準后監(jiān)督銷毀，并詳細記錄處理過程，現(xiàn)場人員簽字。放射性藥品使用后的廢物，必須按國家有關規(guī)定妥善管理。2、宿州市立醫(yī)院關于麻醉藥品、精神藥品使用管理的規(guī)定第一章總則第一條為加強和規(guī)范麻醉藥品和精神藥品的使用管理，保證臨床合理需求，嚴防麻醉藥品、精神藥品流入非法渠道，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等法規(guī)和規(guī)章，結合我院實際情況，制定本規(guī)定。第二章麻醉藥品、精神藥品管理組織第二條醫(yī)院成立麻醉藥品、精神藥品管理領導小組，負責全院麻醉藥品、精神藥品的使用管理工作，制定相應的管理制度，并組織進行檢查和考核，日常工作由藥劑科負責。第三章麻醉藥品、第一類精神藥品采購第三條麻醉藥品和第一類精神藥品只限用于醫(yī)療和科研需要。購置該類藥品必須辦理“麻醉藥品購用印鑒卡”，由采購員持有效的麻醉藥品和第一類精神藥品購用“印鑒卡”、申購計劃單，到當?shù)囟c經(jīng)營單位購買麻醉藥品和第一類精神藥品，由供應單位和采購員共同填寫購用情況記錄。第四條購回的該類藥品，應由指定的管理人員負責驗收，準確無誤后，再辦理入庫。第五條購買該類藥品，實行銀行轉賬制度，不得以現(xiàn)金方式購買。第六條只限于為本醫(yī)療機構采購該類藥品，不得為其它單位（或個人）購買該類藥品。第四章麻醉藥品、第一類精神藥品驗收入庫第七條麻醉藥品和第一類精神藥品入庫時，應由采購員和藥庫保管員共同驗收。第八條采購的該類藥品到庫后，采取即開、即驗，不得拖延。第九條實行雙人開箱、驗收、清點到最小包裝，雙人復核簽字，準確無誤后，方可辦理入庫。第十條入庫驗收記錄應由雙人簽字，應注明日期、憑證號、品名、規(guī)格、劑型、單位、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批號、有效期、供貨單位、質量情況及結論等。第十一條驗收人員對藥品規(guī)格及質量負責檢查，必要時進行分析化驗或校驗。第五章麻醉藥品、第一類精神藥品儲存保管第十二條應指定政治可靠，業(yè)務熟練、認真負責的人員擔任麻醉藥品和第一類精神藥品的保管員。第十三條藥品倉庫對于麻醉藥品和第一類精神藥品實行專庫保管，分類存放。第十四條專庫應有防盜設施。第十五條門診藥房和住院藥房，應設有保險柜，專供儲存麻醉藥品和第一類精神藥品使用。第十六條專庫和專柜都應實行雙人雙鎖管理，隨時做到帳物相符。第十七條嚴格按“五專”管理。第十八條該類藥品嚴禁外借，其他單位急用需要調劑使用時，按有關管理規(guī)定執(zhí)行。第十九條專用帳冊的保存期限應當自藥品有效期滿之日起不少于五年。第六章麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放第二十條麻醉藥品和第一類精神藥品出庫時，要有專人對藥物品名、規(guī)格、數(shù)量、質量進行檢查。第二十一條領藥單位應由專管人員或組長憑申領計劃單到藥庫領取，其它人員不得隨意領取。藥房設立麻醉精神藥品基數(shù)，憑申請表及處方申請領取，藥庫憑處方及申請表核對后發(fā)放。第二十二條建立專用帳冊，進出逐筆記錄，包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復核人和領藥人簽字，做到帳物、批號相符。第二十三條規(guī)格數(shù)量等應當面清點，核對無誤，不要事后追究。第七章麻醉藥品和第一類精神藥品調配和使用第二十四條嚴格按“五?！边M行管理，即：專人管理、專柜加鎖（雙鎖）、專用帳冊、專用處方、專冊登記，做到每日一結，并且清點無誤。第二十五條對不符合規(guī)定的處方，應拒絕調配。第二十六條處方的使用量按規(guī)定執(zhí)行，注射劑為一次常用量，其它劑型處方不超過3日常用量。控緩釋制劑處方不超過7日常用量。第二十七條為癌痛,慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品，第一類精神藥品，注射劑處方不得超過3日常用量，其它劑型處方不超過7日常用量，控緩釋制劑不得超過15日常用量第二十八條處方應由雙人發(fā)藥和核對，并由雙人簽字。第二十九條在使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑時，再次調配時，應當要求患者（包括病區(qū)和手術室）將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回。第三十條收回的空安瓿或廢貼應由專人負責計數(shù)，監(jiān)督銷毀。第三十一條患者不再使用該類藥品時，醫(yī)療機構應當要求患者將剩余的藥品無償交回醫(yī)療機構，由醫(yī)療機構按規(guī)定銷毀處理。第八章麻醉藥品、第一類精神的安全管理第三十二條對設有麻醉藥品、第一類精神藥品專庫（或專柜）的地點，應設置夜間值班人員。対未設值班人員的地點應安裝防盜裝置。第三十三條夜班人員應忠于職守，不得缺崗。第三十四條在睡覺前和起床后，都應到“專庫（柜）”門窗前檢查安全情況。值班時如遇有可疑動靜或響聲時，應立即起床到現(xiàn)場查看，發(fā)現(xiàn)問題，及時報告。第三十五條發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失（或被盜）時，應當立即向科主任、藥劑科、保衛(wèi)科、醫(yī)務科等報告。第三十六條醫(yī)療機構應立即向所在地衛(wèi)生行政部門、公安機關、藥品監(jiān)督管理部門報告。第三十七條保護好現(xiàn)場，不得讓他人接近，等待公安機關的偵察，當事人應詳細記錄現(xiàn)場情況，寫出書面材料，積極配合調查處理。第三十八條對知情不報或報告不及時者。將視情節(jié)追究當事者的行政或刑事責任。第九章麻醉藥品、第一類精神藥品專項檢查和處方銷毀第四十四條麻醉藥品，精神藥品管理領導小組負責對本院的麻醉藥品、第一類精神藥品的檢查指導工作。第四十五條每月（至少每季度）要對我院的該類藥品的采購、儲存、保管、使用以及“五?！钡惹闆r進行詳細的監(jiān)督檢查一次。第四十六條對查出的問題，提出處理意見和補救措施，規(guī)定改正時間。第四十七條藥劑科應自覺接受管理領導小組的檢查與指導，并對本科室的該類藥品管理情況進行自查，發(fā)現(xiàn)問題及時上報。第十章附則第四十八條本規(guī)定未列之項，參照相關法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件執(zhí)行我院在用的麻醉藥品和精神藥品品種目錄麻醉藥品鹽酸嗎啡注射液注射劑10mg/支鹽酸哌替啶注射液注射劑100mg/支鹽酸布桂嗪注射液注射劑100mg/支鹽酸羥考酮緩釋片口服制劑20mg/片鹽酸羥考酮緩釋片口服制劑10mg/片硫酸嗎啡緩釋片口服制劑30mg/片磷酸可待因片鹽酸麻黃堿注射液第一類精神藥品藥品名稱氯胺酮注射液第二類精神藥品藥品名稱地佐辛注射液咪達唑侖注射液地西泮注射液注射用苯巴比妥氯硝西泮片地西泮片苯巴比妥片阿普唑侖片曲馬多緩釋片30mg/注射劑30劑型分類注射劑劑型分類注射劑5mg/注射劑10mg/注射劑10mg/注射劑100mg/口服制劑2mg/口服制劑口服制劑30mg/口服制劑0.4mg/口服制劑100mg/片mg/支規(guī)格支規(guī)格支支2mg/支支支片2.5mg/片片片片口服制劑100mg/【篇三：衛(wèi)生站藥品管理工作制度】衛(wèi)生站藥品管理工作制度一、藥品是預防和治療疾病的特殊產(chǎn)品，其管理要遵守《中華人民共和國藥品管理法》的有關規(guī)定，保證居民用藥安全。的藥物。到所屬中心統(tǒng)一領藥，不得不經(jīng)過中心擅自獨立進藥。四、衛(wèi)生站對領取的藥品進行認真核查，如發(fā)現(xiàn)藥品質量、數(shù)量及種類不符時，應及時查找原因，并向中心報告。五、應按照《藥品管理法》的有關規(guī)定，根據(jù)藥品保管的特殊條件(如避光、低溫等)分別保管；應注意藥品的失效期，避免變質、損失和浪費。六、依據(jù)處方發(fā)出藥物，劑量要準確，品種核對無誤。七、每月25日對站內藥品盤庫，要做到賬物相符。八、因工作需要人員換崗，按規(guī)定履行藥品交接手續(xù)。藥品管理辦法一、人員要求1、衛(wèi)生站藥柜由經(jīng)過培訓的醫(yī)務人員專人負責。2、從事藥品工作人員必須經(jīng)過每年一次的健康檢查，患有傳染病、皮膚病等污染藥品疾病的人員不得從事藥品工作。二、藥品配備原則衛(wèi)生站立足于居民小區(qū)，以防為主，藥品以常見病、老年病和流行病的治療、預防，并按照高效、安全、價廉、少量的原則配備(原則上不超過一月用量)。原則上不配備麻醉藥品、一類精神藥品及毒品、放射性藥品。三、藥品管理1、建立藥品賬冊，藥品管理人員專人負責。2、藥品管理人員執(zhí)行衛(wèi)生站藥品管理工作制度和崗位職責。3、衛(wèi)生站使用的藥品必須從中心調入，不得自行采購藥品。4、定期檢查藥品的質量，逐項驗收外觀質量、批準文