《執業藥師》職業考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時間延長屬于

A.酶誘導

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

E.pH的影響【答案】CCK10K10D7Z3G9A4Y3HU2R2U3V8O6H2U5ZO9S6T3G9A1F8E42、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：吸收足量水分形成液體被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無或幾乎無引濕性【答案】ACF1P6C8K3C7H10M3HX7K4J10J8T9M10P9ZM8A5P8G3M1Y8K13、有關青霉素類藥物引起過敏的原因，敘述錯誤的是

A.生物合成中產生的雜質蛋白是過敏原

B.產品質量與過敏相關

C.青霉素本身是過敏原

D.該類藥物存在交叉過敏

E.生產、貯存過程中產生的雜質青霉噻唑高聚物是過敏原【答案】CCT2V1I1F1A4O7G9HO2C6Y3F4K4M5N9ZU5U8H8H9T1E4B94、將心臟輸出的血液運送到全身器官

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細血管

E.心肌細胞【答案】BCB1G2W5C7S4A1C2HZ5D10N6U9C7D6E7ZP9H4Z8M5D3I9G65、經皮給藥制劑的貯庫層是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經皮給藥制劑的關鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】BCD6X2F5X9B10S8I6HZ3P6H10J4C1M5M3ZM6S10V3K5J7A7F46、藥品生產企業由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設備而無法完成的檢驗項目，可以實行

A.出廠檢驗

B.委托檢驗

C.抽查檢驗

D.復核檢驗

E.進口藥品檢驗【答案】BCY8Z2B2O6Z5V8F7HO1R3K8R8Q8Y6C8ZW10Y2N1W4F5S8B67、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCQ10J2E4O6W4F5M7HE5N4D7P3I5R3K8ZC7H10P7K10S6X5U68、（2018年真題）以PEG為基質的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是（）

A.促進藥物釋放

B.保持栓劑硬度

C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩定性

E.軟化基質【答案】CCI10T3H3O3B7U8K2HB7X2M7R2C8O2V5ZL8B2I4M7R8C7Y59、防腐劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

E.亞硫酸氫鈉【答案】DCC2T7G4V5A6Y1Y6HC4N8W7Y9D5E10M2ZN5N2G9Z6Q4V9Y1010、屬于選擇性COX-2抑制劑的藥物是

A.安乃近

B.甲芬那酸

C.塞來昔布

D.雙氯芬酸

E.吡羅昔康【答案】CCM2P6V5W8I5H1Y3HT9B8D10L1K1F10W8ZZ6M7G2Q9P1G1U111、清除率

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACO2I5U10H7Y1R10U8HC6J8J2Y5N10V3V3ZO3V3V6T4R5T1A512、（2018年真題）葡萄糖-6磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷患者服用對乙酰氨基酚易發生（）

A.溶血性貧血

B.系統性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周圍神經炎【答案】ACR6H2P4T5Y1H7L4HI10T2G8A1X4E9U3ZR4E2X9G9Z4C2B913、藥品代謝的主要部位的是

A.胃

B.腸

C.脾

D.肝

E.腎【答案】DCF5W8S3Z6S8S5E10HP2W5R1H9C6N3N8ZK1P6G2W10A10Q10K314、可作為片劑的崩解劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】BCO3K4B4G4M4C9H5HX3Y8V5H6O3A7F6ZM4O4M8F5O3P9L615、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】ACW2V5O10S4W2P6X7HT9K1M10C3P7B2V8ZI4Q9N9L2G9W10E616、下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纖維素

C.羥丙基纖維素

D.聚乙二醇

E.聚維酮【答案】BCZ6X6K1G10F3S7M6HB8G5I4S6A7J6F6ZO4A5F9M10W7P10M217、清除率的單位是

A.1／h

B.L／h

C.L

D.g／h

E.h【答案】BCW5U9T10I1A8U10V3HU8T2J8L7X4S8S10ZM1Y5G3U7W2N8F418、某膠囊劑的平均裝量為0.1g，它的裝量差異限度為

A.±10%

B.±15%

C.±7.5%

D.±6%

E.±5%【答案】ACV6U8V5Q5D9G6N3HV3D7S1Y8D8R7F5ZW5W8W2N4O2R6P219、下列關于表面活性劑說法錯誤的是

A.一般來說表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服

B.表面活性劑與蛋白質可發生相互作用

C.表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大

D.表面活性劑長期應用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會出現皮膚或黏膜損傷

E.表面活性劑的刺激性以陽離子型表面活性劑最大【答案】CCD2W2L8P8X8M2X6HN1W8J10U10N3O4C7ZU10I8O6L8B4A1A120、抗氧劑（）

A.氯化鈉

B.硫柳汞

C.甲基纖維素

D.焦亞硫酸鈉

E.EDTA二鈉鹽【答案】DCS9P5D4H2G1L8O3HJ6E8F10G4A8J9A4ZQ7M7K5W4O1C3I821、維持劑量與首劑量的關系式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACZ3C10D6V1U6X9L3HC8W5K6E3S10P1C4ZM6A1V8F10U8K7O322、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】DCF10L10L1R1V8G10O7HO5O9R4O3Y5N4W1ZM1H9D6B6G1X5X923、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.11.2μg／kg

B.14.6μ9／kg

C.5.1μg／kg

D.22.2μg／kg

E.9.8μg／kg【答案】ACF8Z2H10G9G9Y1C10HS1C9K7Q10N2Q8P2ZB4K10Y8E2Q1R8Y224、經皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】CCF1B1M4R5P6S2W10HJ6M5M9W7J3X7D1ZJ2H7G8P4E1U8V225、改變細胞周圍環境的理化性質

A.解熱鎮痛藥抑制體內前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】BCX9H9S10Q8C3C2U5HY1P1Q4Q8D6N3C7ZM7L7W7X8B3H4Q726、硫酸阿托品的鑒別

A.三氯化鐵反應

B.Vitali反應

C.偶氮化反應

D.Marquis反應

E.雙縮脲反應【答案】BCG5T8L9K10H10K3O5HS8O6Y8L5E10Z4F5ZL7N6U3T2S1Y10Z427、《中國藥典))2010年版中，“項目與要求”收載于。

A.目錄部分

B.凡例部分

C.正文部分

D.附錄部分

E.索引部分【答案】BCK10O2Z6X1F1L9O7HV8H10B10K9H2Z1U6ZB5D5A3K1D6Y4S728、能降低表面張力外，還有形成膠團增溶的是作用是

A.增粘劑

B.絡合物與絡合作用

C.吸附劑與吸附作用

D.表面活性劑

E.制備工藝對藥物吸收的影響【答案】DCJ2D4S10E7A10A9O10HU6H3T4Z7J1Q7Q5ZN9U10S2J8W5G10W129、鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCN5Q2H6T10Q3D8J3HU5U2U10W6D2O7M8ZU10S9W5E5F4T8Z1030、屬于水溶性基質，分為不同熔點的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥基苯甲酸酯類

D.杏樹膠

E.水楊酸鈉【答案】ACY1H7V8R10T6P4Q7HX7Z3O9B1H9G9C3ZG5S8X3J9E8Z7R831、平均穩態血藥濃度與給藥劑量X

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCH1U10Q9C9P7B2W3HQ7L10R7P4F1T10H7ZF4B7T5A9A4B8T132、對制劑進行崩解時限檢查時，取供試品6片（粒），分別置吊籃的玻璃管中，啟動崩解儀進行檢查。在鹽酸溶液（9→1000）中2小時不得有裂縫、崩解或軟化現象；在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中1小時內應全部崩解。如有1片不能完全崩解，應另取6片復試，均應符合規定，采用上述方法測定的藥品劑型是

A.軟膠囊

B.硬膠囊

C.腸溶片

D.胃溶片

E.緩釋片【答案】CCJ9Z9G1Z9T3W2L10HR10J10D8L5I9X10C10ZM10W7G1B3A3H6E933、某臨床試驗機構進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數如下表所示。

A.2.7mg/L

B.8.1mg/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

E.44.9mg/L【答案】BCI9N6Y6F6V3L2B4HF2W3F1S2B2Q2O3ZT6J1Z1C1V2L5W534、可以用于對乙酰氨基酚中毒解救的祛痰藥是（）

A.氯化銨

B.羧甲司坦

C.乙酰半胱氨酸

D.鹽酸氨溴索

E.鹽酸溴己新【答案】CCG1W9G10V9S2F6B10HY8K9A9A8I7H4O10ZW6B10U3B9P8L4Z935、關于治療藥物監測的說法不正確的是

A.治療藥物監測可以保證藥物的安全性

B.治療藥物監測可以保證藥物的有效性

C.治療藥物監測可以確定合并用藥原則

D.所有的藥物都需要進行血藥濃度的監測

E.治療藥物監測可以明確血藥濃度與臨床療效的關系【答案】DCI9A9X7W8M8P6D2HB10B1S7Z8X3Z9W9ZN6G1Y8T4K6V4D136、為了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶劑作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.助懸劑

D.潛溶劑

E.防腐劑【答案】DCC8X2J4P7V5T3Z8HZ10Y8F6D3J3C4U4ZA8N3R1K3M2A8S537、諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍會發生沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應

D.反應時間

E.成分的純度【答案】BCB7F8X1P7F8O6C5HX6Q5D1U7N5R10B1ZX10E10F2X7M4N5C838、（2017年真題）堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關系式為lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某藥物的pKa=8.4，在pH7.4生理條件下,以分子形式存在的比例為（）

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCU8O9E9S9D2O10I1HA1G10N1D4N4A3K3ZH2X9R7H1L2M1V639、以下關于栓劑附加劑的說法不正確的是

A.叔丁基羥基茴香醚（BHA）、叔丁基對甲酚（BHT）可作為栓劑的抗氧劑

B.當栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類

C.制得的栓劑在貯存或使用時過軟，可以加入硬化劑

D.常用作栓劑增稠劑的物質有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類

E.起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進劑【答案】DCW6M7V6Y3E6G6U4HU7W5Y1Z2S7R3A4ZX4R4C6S8V4Y2Z140、在氣霧劑處方中表面活性劑是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

E.香料【答案】DCQ9D4V10P5H10U2S6HC1Y4C9G1Q3Z2Q3ZP7Z4P7N5Y6W8K1041、氣霧劑中的潛溶劑是

A.氟氯烷烴

B.丙二醇

C.PVP

D.枸櫞酸鈉

E.PVA【答案】BCD3S3Z9Z10G10V1K2HR9B5I3E3V8B3T10ZK2J5F5L3M2M6C742、（2016年真題）完全激動藥的特點是

A.對受體親和力強，無內在活性

B.對受體親和力強，內在活性弱

C.對受體親和力強，內在活性強

D.對受無體親和力，無內在活性

E.對受體親和力弱，內在活性弱【答案】CCX9D3P7A3C5J4M1HX5Q10I9H6V1Y10U3ZF2F5L4G2N6J10U843、二氫吡啶環上，3、5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.尼莫地平【答案】CCO2O8D7S4J5H9G1HN7Z3V4P6W3O9N4ZA5H2G1O1U1Y3J344、需要進行崩解時限檢查的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】CCX3F2X2A5Y2I7Q6HG2F9P5R8C3A7M6ZH9I5W6Z7W10Q2C145、不要求進行無菌檢查的劑型是（）劑型。

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術用軟膏劑【答案】BCM8L10F3N2L1Y5J5HZ3L3C9F5Q10C2W8ZL4X9I3B5S6Q1R546、單室模型靜脈注射給藥，尿藥濃度與時間的關系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCJ1W1L2I7L6R5C7HZ2C4T2U1I7X9U4ZR9B10R3A4I4K2T147、藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類，以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()。

A.美法侖(

B.美洛昔康(

C.雌二醇(

D.乙胺丁醇(

E.卡托普利(【答案】ACS9W3W4T4N1T10G5HC5Q3Q1S6W2G2Z3ZD4G2E7V9E2U6C148、孕婦服藥后不一定會影響到胎兒主要是因為存在

A.胎盤屏障?

B.血腦屏障?

C.體液屏障?

D.心肺屏障?

E.腦膜屏障?【答案】ACG4W8Q5N10L8R10H10HB5D2Y3J8K5S10W2ZB9Z2J9K6U1R10B1049、（2017年真題）催眠藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7~8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】CCK7U6H8U3I1I3W8HQ8R10U4X8R6M4N5ZD8D9J1O4E1R1V350、根據藥典等標準，為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學

D.調劑學

E.方劑學【答案】BCQ8Q2P2Z8C2C7C4HU2A6U6M2F7O6H4ZY4W6L2I1D2D1W951、普魯卡因(

A.水解

B.聚合

C.異構化

D.氧化

E.脫羧鹽酸【答案】ACU5D3E6J2D5F3Y1HQ2D4R4H2M5B2E5ZZ7E9O1A6C1Y9F552、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】BCT9X10J9V8O9F9X7HA2I4S10U1E10B3A4ZH9K2C4J3K5U7G953、嗎啡

A.氨基酸結合反應

B.葡萄糖醛酸結合反應

C.谷胱甘肽結合反應

D.乙酰化結合反應

E.甲基化結合反應【答案】BCE3Z5F4K6F9E6R4HY3J8L9E3Q8U2S5ZB6S6C6D10D8S4B954、以下“WHO定義的藥品不良反應”的敘述中，關鍵的字句是

A.任何有傷害的反應

B.任何與用藥目的無關的反應

C.在調節生理功能過程中出現

D.人在接受正常劑量藥物時出現

E.在預防、診斷、治療疾病過程中出現【答案】DCB3S2V6Z2H4W6X4HW5G3C8A3X7H4A5ZC2C7V4P4U3Q5X455、服用阿托伐他汀時同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強，產生該毒性增強的主要原因是

A.與非治療部位的靶標結合，產生非治療作用的生物活性，即毒副作用

B.與非治療靶標結合，產生非治療作用的生物活性，即毒副作用

C.代謝后產生特質性藥物毒性

D.抑制肝藥酶CYP3A4，導致合用藥物的毒副作用增強

E.誘導肝藥酶CYP2E1，導致毒性代謝物增多【答案】DCX4M5Y6Z6L10Y5L2HF4L4A8N9I7M5X4ZL5T5W7E5Z4Z5C556、（2016年真題）借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉運

E.膜動轉運【答案】CCZ1O4M8D4G2U8F5HW3T6T1E8R10P2F6ZX2O6B2Z8L7E8U357、（2015年真題）酸類藥物成酯后，其理化性質變化是（）

A.脂溶性增大，易離子化

B.脂溶性增大，不易通過生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強【答案】DCJ4Q1K3R9E9E9P8HG8O6X10O6P5U6B4ZC7T3T3Z10B1D7C158、屬二相氣霧劑的是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

E.吸入粉霧劑【答案】CCQ6P7D4T8T5Q2A2HL5W1I5C1B2L9X8ZB3N4F8F9Z10V3P459、維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬于

A.濾過

B.簡單擴散

C.主動轉運

D.易化擴散

E.膜動轉運【答案】CCX6O9F6S8R10C4D3HG1U2C10M8N6Z3U10ZJ6I2F9Z5Y8X2N1060、鹽酸普魯卡因的含量測定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

E.鈰量法【答案】DCB6L3I9K9G7Z1K5HX5R4U8W4H8O2Y7ZC2P2O2V1L7H10U861、聚維酮ABCDE

A.填充劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.潤濕劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】BCM10P5W1H5A3G7R2HG8C10V2J3Z4W10Q10ZJ6I8N5L7J8S5O1062、可使藥物分子酸性顯著增加的基團是

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

E.鹵素【答案】DCB5F10R8G2C3V3Y9HO2R6R8W10Q2R6R4ZR3Q2P2B8A1Z7K963、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是

A.皮內注射

B.動脈內注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內注射【答案】ACT10T3D5D10M7Y10L4HG1Y5J9Q5A4F7U9ZN5S2M6Z7G10A10I464、制成混懸型注射劑適合的是

A.水中難溶且穩定的藥物

B.水中易溶且穩定的藥物

C.油中易溶且穩定的藥物

D.水中易溶且不穩定的藥物

E.油中不溶且不穩定的藥物【答案】ACV3B5J1B5L3V4G4HI2O8C10G6A8J3J2ZH10M1D5V4F7K9R965、藥物劑量過大或體內蓄積過多時發生的危害機體的反應是

A.副作用

B.毒性反應

C.變態反應

D.后遺效應

E.特異質反應【答案】BCJ10F10K9O10S6C1H3HH8R7F9F4Z8H1S7ZU1F1V9B9T9C5C666、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于何種因素

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】BCS8S1C3K3P2D9S5HZ8G3P9T5Y5M7N3ZA2F7R10X9A6K6U167、氯沙坦的結構式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCW8U3W3W1C5H8Y7HZ9Q3W8G3A5Z10D1ZV6G1T5W8L3F7Q368、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現左側季肋區疼痛，每次疼痛持續幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發現患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。

A.口服給藥

B.經皮給藥

C.舌下給藥

D.直腸給藥

E.皮下注射【答案】CCW8I4S6L4O8S8A2HY8J2E2Y10Z5N1J10ZU10S7S5J3I2D10U469、產生藥理效應的最小藥量是

A.效價

B.治療量

C.治療指數

D.閾劑量

E.效能【答案】DCV10D8K10W10U5N3V9HJ2R1J4W6V10C3B6ZD6I6B10Q9U2R10G670、滲透壓要求等滲或偏高滲的是

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

E.注射劑【答案】ACR2H7S5N9B10J4Q8HI3B4W2K4P7V7U4ZV2C8N7Z6Y2K8Q871、屬于三苯哌嗪類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫【答案】BCW6R1C2S5Y9P9Q5HH2Y7N10R8I9K3U3ZE6A5V9H7Z1U4R472、一般來說，對于藥品的不良反應，女性較男性更為敏感屬于

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】DCP1X1B2Y9N5H8V9HQ7B7Z8V6X3F7F3ZS9J3V2M10C8I4D173、常見引起胰腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】CCR1R2S9Q1M4T4C1HT3D7S3L7I7H6E4ZB6E2V2U3Z6F6C974、絮凝，造成上列乳劑不穩定現象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】ACQ8E2F7S1L7O5Y1HM4P8R5V2O2O10S4ZN8W6R5S10X8A7J1075、下列關于房室模型的說法不正確的是

A.房室模型是最常用的藥物動力學模型

B.房室模型的劃分是隨意的

C.房室模型分為單室模型、雙室模型和多室模型

D.房室模型是用數學方法模擬藥物體內過程而建立起來的數學模型

E.房室模型中同一房室內各部分的藥物處于動態平衡【答案】BCK4G9G3J9U5N2Q5HM4U1G10K8D6B2S5ZJ3W8C5U3Y1Q1J276、使脂溶性明顯增加的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

E.羧基【答案】ACA2M9V1C4N5F5I4HZ8E4L7I6S6Q9P8ZK8Z8O8P6T7R5L877、（2018年真題）長期應用廣譜抗菌藥物導致的“二重感染”屬于（）

A.繼發性反應

B.毒性反應

C.特異質反應

D.變態反應

E.副作用【答案】ACR3J8Y8L9A9Q4J3HD10G6Y1A6Y7U2K8ZC8Z7D10E10L9I8N478、為延長脂質體在體內循環時間，通常使用修飾的磷脂制備長循環脂質體，常用的修飾材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

E.聚乙烯醇【答案】CCA6W7V1A5S6W2V3HW1A7S2Y5O1F5T7ZS4B4H10Y1R5G1N779、腫瘤組織的血管壁內皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.藥物的劑量

C.藥物的劑型

D.給藥途徑

E.藥物的理化性質【答案】CCV10F5N5M2S5J6T5HL3L5D1C1W5G3T1ZZ6O1N6T7S3X1J780、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是

A.利多卡因

B.胺碘酮

C.普羅帕酮

D.奎尼丁

E.普茶洛爾【答案】BCT7K8C5U4Y5G8V3HW10D9C3H5I10L6A8ZU5S10N2M9S2O2L581、（2016年真題）Cmax是指（）

A.藥物消除速率常數

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內的達峰時間

D.藥物在體內的峰濃度

E.藥物在體內的平均滯留時間【答案】DCR9X5V1X2D2Z6I9HP10Q9P4Z1B1H6F2ZE7O5K9I5G1F8F182、氧化代謝成酰氯，還原代謝成羥胺，產生細胞毒性，又可引起高鐵血紅蛋白癥

A.保泰松

B.卡馬西平

C.舒林酸

D.氯霉素

E.美沙酮【答案】DCX6W4S9H9U4P5R3HC5Q4W5I6O3D5V2ZB6K8A2D6S9H5W983、《中國藥典》規定通過氣體生成反應來進行鑒別的藥物是

A.嗎啡

B.尼可剎米

C.阿司匹林

D.苯巴比妥

E.腎上腺素【答案】BCQ6K10K10Y5K6D10S4HS1E7K7T9E3O2K7ZD5N9F6U2P1M10J984、用滲透活性物質等為片芯，用醋酸纖維素包衣的片劑，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸【答案】DCO8U9C4F7Y4M6L3HT10S8L3B10F8B2R2ZT5K5M6B6C2L9U485、對于G蛋白偶聯受體的描述不正確的是

A.G蛋白由三個亞單位組成

B.在基礎狀態時，α亞單位上接有GDP

C.G蛋白只轉導信號，而不會放大信號

D.不同G蛋白在結構上的差別主要表現在α亞單位上

E.受體與效應器間的信號轉導都需經過G蛋白介導【答案】CCB6M1A9A3S1U2Y8HN8X3K3S7C9F1W5ZZ7S9D4C4D2J10E286、凍干制劑常見問題中升華時供熱過快，局部過熱

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】BCQ9G4G8A10Q9I10B8HZ7M10U6C3P4Q10B3ZH2P6V10L1H3K3M587、加料斗中顆粒過多或過少

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】DCX2U10Z7Y5G1K8P10HZ5F7X10B7G8T6V10ZL5A1R8S6X5F3Y588、把機體看成藥物分布速度不同的兩個單元組成的體系是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.二室模型

D.單室模型

E.房室模型【答案】CCT7S10N6F2T2O3L8HY3C2I6D9B10D2E8ZB5O5N6F7B4Z5O1089、（2015年真題）受體增敏表現為（）

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

C.長期應用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感

E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】BCU6Y1B9O2H1I9R9HJ7C6I6M6V2B10A9ZT9L6F7Y5P5T10Z690、對HERGK通道具有抑制作用，可誘發藥源性心律失常的藥物是（）

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】CCI10C6W6Z4Y7Z4B4HH9G10U1A2I2U2N7ZC7J1W5I2P1E4W591、《中國藥典))2010年版中，“項目與要求”收載于。

A.目錄部分

B.凡例部分

C.正文部分

D.附錄部分

E.索引部分【答案】BCI5C7N10R3X2O3J7HZ2P1T6T10W5Q5Z7ZX4O9C7P10R8X4H992、藥物代謝是通過生物轉化將藥物(通常是非極性分子)轉變成極性分子，再通過人體的正常系統排泄至體外的過程。藥物的生物轉化通常分為二相。第Ⅱ相生物結合中參與反應的體內內源性成分不包括

A.葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.甘氨酸

D.Na

E.谷胱甘肽【答案】DCG9C1P1E9W6P8U3HH2K8V8I10X4J7H5ZV5Q7O3Q8Y5F8X393、以下不屬于O/W型乳化劑的是

A.堿金屬皂

B.堿土金屬皂

C.十二烷基硫酸鈉

D.吐溫

E.賣澤【答案】BCS9P3A4K7F8E2B9HX10V1X1T7H10C7Q8ZR3H2B3V2D4M5Q794、有載體的參加，有飽和現象，逆濃度梯度轉運，此種方式是

A.限制擴散

B.主動轉運

C.易化擴散

D.膜動轉運

E.溶解擴散【答案】BCX2P3P10B6U10H5R10HP10Q7S3V4U8P9K6ZK7P8N1M5M6F2L595、屬于緩控釋制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】ACB9Q5R1U9N1R4Z3HK3T6H9P8F2S3Q7ZJ5R1E7B6D3V9N396、生物利用度最高的給藥途徑是()。

A.靜脈給藥

B.經皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】ACE1I7K8N2Y1V2R9HU4P4E9Q4W8M10Z9ZT8A2J6H8E6K9Q797、臨床上藥物可以配伍使用或聯合使用，若使用不當，可能出現配伍禁忌，下列藥物配伍或聯合使用中，不合理的是()

A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯合應用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯合應用

E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內滴注【答案】BCP4J8J5O10I3X9Z10HV1J5K4K4Z5W4K5ZX7O9U6F10Q10W2C198、（2019年真題）用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是（）。

A.靜脈注射

B.直腸給藥

C.皮內注射

D.皮膚給藥

E.口服給藥【答案】ACM4R1K6U7O9V4Z3HS5Z5H10I7D3S9G5ZK2Z5B5I4V1O6B899、鈰量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結晶紫

C.麝香草酚藍

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】DCQ2W9H3S5T3Q9G8HM5J6N3Y2J7Q3B9ZG8I10R3C10L7B10L8100、該仿制藥片劑的相對生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某臨床試驗機構進行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】BCH1U2K6D1L4N1Z6HE1P1D8F9K5G2X8ZX5A10F8S5G3F9C4101、依那普利是對依那普利拉進行結構修飾得到的前體藥物，其修飾位點是針對于

A.對羧基進行成酯的修飾

B.對羥基進行成酯的修飾

C.對氨基進行成酰胺的修飾

D.對酸性基團進行成鹽的修飾

E.對堿性基團進行成鹽的修飾【答案】ACD7R7I10Q4C5M10B10HW5T6I2U5G8K5D4ZY2I7P10U7C5L10T9102、需延長藥物作用時間可采用的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內注射

D.鞘內注射

E.腹腔注射【答案】BCD8X3D1V9N5K2T9HI6V1X5Y8V6I4B6ZH8Q5U4U3U3U4E1103、服用藥物后主藥到達體循環的相對數量和相對速度稱為

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首過效應【答案】DCU2R5F4K6J1P4W5HW9J2S7Z9S4A8S1ZG10B7E7U7T3N1R7104、《中國藥典》規定，"貯藏"項下的冷處是指

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.0～5℃

D.2～10℃

E.10～30℃【答案】DCX9H4W4T10F1X8E7HS9W6W3J10A9N9M5ZZ3C10P2Q5S5L1C8105、需長期使用糖皮質激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

E.睡前1次【答案】ACT1I10L8E2J2F8T6HI6O4M3C6W3P3L3ZP8G4U9P6Y8L9P8106、在藥物分子中引入可使親脂性增加的基團是

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCH2Q7J9R5E5S9H1HV7F6X9T6L3X7R8ZB7O5O8R10J1P5S2107、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構化

D.聚合

E.脫羧【答案】ACU3E6B9C9T5Y1P8HL9L3Y9Q4J5E8V1ZI6G2T4B4O10D9C6108、以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學方法

E.核磁共振波譜法【答案】CCW3R8W3G6M9V1J9HL10I5W6H7S2M7K8ZO5O10Z3A9J4M9F8109、色譜法中主要用于鑒別的參數是

A.保留時間

B.半高峰寬

C.峰寬

D.峰高

E.峰面積【答案】ACG9Y2L5X9D4V9D10HZ8W1C8N8P4W8W1ZN9U4N2T2H3Z6I6110、按藥理作用的關系分型的C型ADR是

A.首劑反應

B.致突變

C.繼發反應

D.過敏反應

E.副作用【答案】BCO5S3I2T9F6H5B10HU8X7J10M8C4W2N8ZY10L2Z6N1N1L1T8111、分為A型不良反應和B型不良反應

A.按病因學分類

B.按病理學分類

C.按量一效關系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機制分類【答案】ACQ2M10J4M9K2G3O3HK10K7H3A5W7V8S2ZE5J6H7O1B1E6P6112、下列物質中不具有防腐作用的物質是

A.苯甲酸

B.山梨酸

C.吐溫80

D.苯扎溴銨

E.尼泊金甲酯【答案】CCK2R7Z9M7U2A8P2HP1E4V7K8C9T1V2ZM9D1O7F3M10E7D7113、均屬于藥物制劑物理穩定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結晶生長、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、混懸劑結晶生長、混懸劑顆粒結塊

C.藥物氧化、混懸劑顆粒結塊、片劑溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構化【答案】ACK4A4W2M2N7U5L3HX7V6S5C9H7H5N1ZE9M8V5U6W6G3E7114、苯甲酸鈉液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】DCK3M1Y4I8M5K4H10HT8K8A9T10C5U10P2ZJ5O10W7T7B4J6J4115、腎上腺素緩解組胺引起的血壓下降，甚至休克，屬于

A.相加作用

B.增強作用

C.生理性拮抗

D.藥理性拮抗

E.化學性拮抗【答案】CCI1A1V5X7Y1T1W3HC1H2I2Y1K9C3F10ZJ6X2A3T4G9Q7E7116、半數有效量(ED

A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應

C.引起50%最大效應的劑量

D.引起等效應反應的相對劑量

E.引起藥物效應的最低藥物濃度【答案】CCA7P2N7A1N1T8A4HV1U6R7U5F5Z8Y4ZX5R3P9B3J9H8P1117、關于藥物制劑穩定性的敘述錯誤的是

A.藥物制劑穩定性主要包括化學穩定性、物理穩定性、生物學穩定性

B.藥物穩定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗

C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩定性

E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩定【答案】CCJ9Z10Z4C3P8T4G5HO8T7B5B8Q4I9R8ZB4C1A2E2Z5F2G7118、在藥物結構中含有羧基，具有解熱、鎮痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

A.胃腸刺激

B.過敏

C.肝毒性

D.腎毒性

E.心臟毒性【答案】ACF6I10E7Y4H7Y4N4HI4G1J4R5R4G6H7ZJ6P9Q5T3X7E6J6119、（2020年真題）需長期使用糖皮質激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

E.睡前1次【答案】ACK5C7F2M7X6B5X10HX9J3H2M6F3M2M2ZW10K6Y1O1G7Q9W2120、胺基的紅外光譜特征參數為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】ACR7C3O7K4A6G8X1HP10J6G1G10W4J9O10ZM4R2K10W7B10A7X4121、維生素C注射液

A.維生素C

B.依地酸二鈉

C.碳酸氫鈉

D.亞硫酸氫鈉

E.注射用水【答案】DCG8P6K4Z5R10M9E1HQ9U10E1X1C4A5U3ZR6Y2Z2J9B9N10Q8122、有載體的參加，有飽和現象，不消耗能量，此種方式是

A.限制擴散

B.主動轉運

C.易化擴散

D.膜動轉運

E.溶解擴散【答案】CCH8A2L1P8X4C8M6HR10R10O1J1P10E8B9ZJ10R6O8A9U6M6A6123、青霉素G與葡萄糖注射液配伍后PH為4.5，4小時損失10%，是因為

A.PH的改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.直接反應

E.溶解度改變【答案】ACA7Y2D1K5P5N4L2HQ4N3C10D5A8G1V1ZZ1P8Y4V8L5B6Z7124、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內分布體積最廣的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】ACZ6Y6W4F9I8R6V3HK7F9Y7J6K3A6Q3ZF9F9W9R3K7T7E8125、腎上腺素皮質激素每天一般上午8時一次頓服，既提高療效，又大大減輕不良反應，屬于

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.時辰因素

E.生活習慣與環境因素【答案】DCQ9A2B6C9S8L2P5HM8P7W8G9W4Z5P6ZE6B2B1K4I6O7N8126、屬于天然高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】ACI5K7A6V8S8O6P10HL9I8H6L7I5V6B6ZL10V3Q4S2Z9C7G8127、下列聯合用藥會產生拮抗作用的是

A.磺胺甲嗯唑合用甲氧芐啶

B.華法林合用維生素K

C.克拉霉素合用奧美拉唑

D.普魯卡因合用少量腎上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCG7T1U6G4R2Z1U7HF6O7F4Y5V9N8E1ZF3W5K5C8L3Y3D1128、一般注射液的pH應為

A.3～8

B.3～10

C.4～9

D.5～10

E.4～1l【答案】CCN4J6Y3D6U8G1V6HQ8G5S6S3R2J6T5ZG3Q10O5Z4V6G1W10129、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCD3C1N1B3G5O10N8HN2P8S3C6A2T1S3ZA5L2V2X4H2U9K7130、硫代硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】CCT7C6K3L4L4O6N5HD3H10V7P8F7I2L5ZY9G1L5H2T10A3U7131、下列可引起高鐵血紅蛋白血癥的藥物是

A.伯氨喹

B.對乙酰氨基酚

C.呋塞米

D.環孢素

E.氫氯噻嗪【答案】ACW9Z8G2V8V10I1D2HM2N8D7X2L9U6B5ZL5Y2N8A1F2R7J1132、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺重攝取抑制劑的抗抑郁藥

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】ACP10H3T1W7M9H9T3HX9Q7U10V1P6Q1M10ZR6C5T7E10V2B6U8133、體內吸收受滲透效率影響

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】CCH4E1B6A5Y1Z8N5HV8T8T4H7K2Q3M7ZP3P4R9H10R8X2Y5134、碘量法的指示劑

A.結晶紫

B.麝香草酚藍

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】CCB9N9C9T10Q1D9B2HJ10B1D6N8H2O3E2ZX9O2F9Z6V5R9B7135、鈰量法中常用的滴定劑是

A.碘

B.高氯酸

C.硫酸鈰

D.亞硝酸鈉

E.硫代硫酸鈉【答案】CCN1Y4S10S8D7R1K9HP10M8Q9A3U2J10Z8ZR6A5B10P5Y1I5P7136、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型藥物經腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝消除速率常數是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCC4G8S5O3C10Q8U7HO5Z9T2Y4C3O2C1ZB4K5T2P6U9W4K8137、維生素C注射液

A.急慢性傳染性疾病

B.壞血病

C.慢性鐵中毒

D.特發性高鐵血紅蛋白癥

E.白血病【答案】ACZ5S2A1P8D5V1H4HH4I6Q1M10V3F10B9ZM7N1K3H1M2I7F9138、說明以下藥物配伍使用的目的,乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚聯合使用

A.改變尿液pH，有利于藥物代謝

B.產生協同作用，增強藥效

C.減少或延緩耐藥性的產生

D.形成可溶性復合物，有利于吸收

E.利用藥物的拮抗作用【答案】BCW1Z4U10G1I3Q4A10HZ9C2N5U8L10U2M2ZV4J7R1V4S9A7N1139、屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是

A.單硝酸異山梨酯

B.可樂定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】CCO9F1D9E4C7N1Y10HI9L5K8L1V6A8O8ZX9K7Z9B5V2P8B2140、在體內經代謝可轉化為骨化三醇的藥物是

A.維生素D3

B.維生素

C.維生素A

D.維生素

E.維生素B6【答案】ACG5C9G4J7N3N8A2HA4A5J5Y10W3K6J6ZQ3M2D3P3E7Z8X6141、下列給藥途徑中，產生效應最快的是()

A.口服給藥

B.經皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內注射

E.皮下注射【答案】CCY5P1S8X8S2P6Y4HO8O3M6E1R4V3I4ZB9O9E8U3Q7Z9U2142、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是

A.靜脈注射

B.動脈內注射

C.皮內注射

D.肌內注射

E.脊椎腔注射【答案】BCX10V2Y5K10O1T1E2HE6S9Y2X6D8G3K7ZG1Z3H6G10M1I10E3143、氯霉素引起粒細胞減少癥女性是男性的3倍屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習慣

E.工作和生活環境【答案】BCZ10W2Z2T7U5W5P4HZ1F7Q2I5C6C1S9ZP2Y3U9F6I6U3A7144、腎上腺素拮抗組胺引發的休克

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】ACO2W7V6S7F7M8S6HP1P3B5G10X5D1S4ZX6O4H4Q2D5J5P3145、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）。

A.全血

B.血漿

C.唾沫

D.尿液

E.糞便【答案】BCX4Y5O4K8R8S1B8HP1W1S9D6F3J10H8ZP1R2A3Z9I10F10I6146、單位時間內胃內容物的排出量

A.胃排空速率

B.腸肝循環

C.首過效應

D.代謝

E.吸收【答案】ACD5C3C1D2W2G3M5HQ10T5Y3Z7P1B4G9ZZ10B4U7O6B3X6S9147、胰島素受體屬于

A.G蛋白偶聯受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門控離子通道受體

D.細胞內受體

E.電壓門控離子通道受體【答案】BCY1I3W7M10Q8C1I10HW4B4O1R3A6C7V6ZM1N8T3D5Q2K5H3148、普通注射微球，可被網狀內皮系統巨噬細胞所吞噬，注射方式為

A.皮內注射

B.動脈內注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內注射【答案】CCH7V6R1U7B1O8T6HE6L7I6G1U4R3K6ZE9P5U8L7K3H5X3149、在體內發生氧化、還原、水解等反應使得藥物極性增大，該代謝類型屬于

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應教育

C.酶抑制作用

D.酶誘導作用

E.Ⅱ相代謝反應【答案】BCE5C5T5T4P2Q4R4HB7R4J4Z5O3S7H6ZK8J1F9J7J8F2S1150、適合于制成混懸型注射劑的藥物是

A.水中難溶的藥物

B.水中穩定且易溶的藥物

C.油中易溶的藥物

D.水中不穩定且易溶的藥物

E.油中不溶的藥物【答案】ACQ3U9C7L2K3I8E6HF3O9K7U8T8X6A8ZM3Z7I4U1F7F7P10151、能增加藥物脂溶性和親核性，可與重金屬離子發生結合，含有該結構藥物可用做重金屬解毒劑的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】BCA6R4A2E8X2T9I2HG4X6V7O9W4P5U10ZO2C6C2Z6C3B4K2152、不存在吸收過程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.肌內注射

C.肺部給藥

D.腹腔注射

E.口服給藥【答案】ACH6G7E1D3H8J7O7HG2Q5M6T10M4G1S7ZQ7P8I9V5D5U1B5153、體內吸收受滲透效率影響

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】CCJ1J4E1A6K7M6C3HA10I6G2F1C1R7X10ZQ9N5X7A6N4D8E3154、藥物從給藥部位進入血液循環的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】ACO9R9P9X10F3R3Z6HF1Q9W8X9O10C4F6ZF8E2H8E6R2V3B5155、中國藥典對藥品質量標準中含量(效價)限度的說法，錯誤的是()

A.原料藥的含量限度是指有效物質所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示

C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示

D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示

E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比【答案】DCC9S3I8H4K2A4N9HC6S5J9F1X2A4Q3ZD4M10W7N7N3E2A2156、藥物與作用靶標之間的一.種不可逆的結合形式，作用強而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是

A.共價鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合【答案】ACU7H2E3I3P5U8H10HI5C6H8G5U7J10D7ZO1R10M6G2K3E3S8157、藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內試驗或離體實驗，并根據動物在某些生理反應方面的敏感性選擇相應的動物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠【答案】CCN3P9R8K2B1P3T5HY3C4H6U8D4U5M3ZP7P9L8X9H1U4F9158、以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物在臨床的作用是

A.抗過敏

B.抗病毒

C.利尿

D.抗炎、鎮痛、解熱

E.抗腫瘤【答案】DCQ7B5H8S2D7K10L2HF4T4Q2J9S7X2S7ZF9X7Q4Z10W6E10B3159、（2017年真題）涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】DCO2F8S10V6E4C5L4HX6G7J8O10Y5Z9X5ZK1W6I8T8L8U6L2160、對洛美沙星進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.與靶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服生物利用度增加

D.減少副作用

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCT7N2W6N5F5F1G10HC5Y4S10T6T5W6B1ZE4G8O1Q5S3O8D9161、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續使用會出現耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉

A.1，4-二巰基-3，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCQ5T5G6E9I9Z6K8HF2B2R1U7U8G5X3ZG9G1K9R4F4M9W8162、氯化鈉

A.滲透壓調節劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.潤濕劑

E.抗氧劑【答案】ACQ2Y3N9X3P9S5X6HW10B1T8U8C4L7E9ZL10X2N2P5S4D1D2163、地高辛易引起()

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經性水腫【答案】DCA4L5J2O5E1L5Z8HM4Q2Q7U4O5K8D5ZH2L6Y8M6J10P10F4164、小劑量藥物制備時，易發生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解遲緩【答案】ACC7K4B10C4H8F3U6HT10K5S8F6F7W2D2ZP2H4P1E7A10P6P4165、屬于改變細胞周圍環境的理化性質的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產生降壓作用

E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】BCM3V9T3I1W7A4V3HD4C8D7M6Q4Y6Q10ZU9Q1B8X3K6W10W7166、聚乙二醇

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】CCC5V10U2D6F7S8C6HG3R7Q2V4P6Y4V2ZM9E9Z3N6J6V10W7167、某藥的降解反應為一級反應，其反應速度常數k=0．0076天-1，其t0.9是

A.7天

B.14天

C.28天

D.84天

E.91天【答案】BCH6S5F5J2T3U3O2HA4Z5S8J5C1F10P6ZK6W3O10G4N2Y10P1168、除下列哪項外，其余都存在吸收過程

A.皮下注射

B.皮內注射

C.肌內注射

D.靜脈注射

E.腹腔注射【答案】DCP5N8X10S1O2Z7M9HM6Y6Z5Q7N6O9N6ZI2Y5J8I4E3H6O7169、對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACW3E2N7X3J4C5K2HA2O5I3A10A3W9J10ZE2X4D4C1R9D10T9170、能增加藥物脂溶性和親核性，可與重金屬離子發生結合，含有該結構藥物可用做重金屬解毒劑的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】BCX5C9M5T2I8Z3V10HC7K7M10T10M9F7Z3ZQ2F9O8V5P2Z10W3171、某一單室模型藥物的消除速度常數為0.3465h

A.40μg/ml

B.30μg/ml

C.20μg/ml

D.15μg/ml

E.10μg/ml【答案】CCH6U6T7G6Z10R7P6HK2T3S4K4O7E2S6ZY4V6O10A2N3V2J6172、藥物在體內的量或血藥濃度降低一半所需要的時間()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數

E.清除率【答案】BCO3Z1B5Y7C3K6G10HS5T10S1J4U4H3I8ZU1C4X3V1P6N8N10173、屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋【答案】CCR9J8Z6B7N3W7A5HX2F8U6C10U8P6Q6ZE10R6P2B10S9O10E1174、藥物在體內代謝的反應不包括

A.氧化反應

B.還原反應

C.水解反應

D.聚合反應

E.結合反應【答案】DCU3P10M3M9Y4Z10Y9HR10C8K3G3R8Q4Z6ZF5K5C9J1I6Z10E1175、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診，醫師建議改用胰島素類藥物治療。

A.根皮苷

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸【答案】ACJ3B3L1T8Y1D1K8HD4O4H10J2U1W8B4ZA8Q1W8J9O5O6M7176、對受體有很高的親和力但內在活性不強(a<1)的藥物屬于()。

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

E.完全激動藥【答案】ACM1W1R6T7K7V6E4HR2T1L8V6A2B9H3ZT6A1X6Q1Y1L1T5177、（2020年真題）由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負性差異,導致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產生靜電相互作用，這種鍵合類型是

A.共價鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合【答案】CCA4C10O1I10W10D5F7HP8N5O8N7W5Q7C1ZL5J4R9R4G5T10E1178、CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應發生率高，產生這種現象的原因屬于

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時辰因素【答案】DCG8Y6M2H10E3C6X7HJ10T9L4Y4X10U9U1ZX3S8K5H7P9J5A2179、關于藥物對免疫系統的毒性，敘述錯誤的是

A.藥物可直接損傷免疫系統的結構與功能

B.硫唑嘌呤可抑制T細胞、B細胞、NK細胞和吞噬細胞功能

C.糖皮質激素類對免疫反應各期和各環節均產生抑制作用

D.環孢素A治療劑量可選擇性抑制T細胞活化

E.烷化劑可殺傷增殖期淋巴細胞和某些靜止期細胞【答案】BCX4G7J2D6U2G8O8HJ8X10G3N10U9Q3I2ZN8X9F7H1K3R7M2180、屬于限量檢查法的是

A.熾灼殘渣

B.崩解時限檢查

C.溶液澄清度

D.熱原或細菌內毒素檢查法

E.溶出度與釋放度測定法【答案】ACM5G10J1S7H4A4B2HI7I3E9O1L8O2M6ZC5Z9D2U4V7F10J3181、《中國藥典》規定崩解時限為5分鐘的劑型是

A.薄膜衣片

B.分散片

C.泡騰片

D.普通片

E.腸溶片【答案】CCS10E5P5W10H6R5C3HP9F10L2J8R6V10Z5ZG2R7L10H10P2H1T9182、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是

A.注射用無菌粉末

B.溶液型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.溶膠型注射劑【答案】CCD10N1A1J5Y9H9O5HJ1G3I3Q2U7Q5R6ZT6U6A10T7B9Z2J2183、藥物透過生物膜主動轉運的特點之一是

A.藥物由高濃度區域向低濃度區域擴散

B.需要消耗機體能量

C.黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內陷而進入細胞內

D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜

E.借助于載體使藥物由高濃度區域向低濃度區域擴散【答案】BCZ7N5M8T9O8A7Q10HR2C6C3M10R5M6I8ZH3J2Z7R5K10Q10E7184、兩性離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C.司盤80

D.賣澤

E.十二烷基硫酸鈉【答案】ACH6Z9R4Y4O10Z2Q3HY2N1B6J1Q10I5D10ZE1P6D7T4B5I9D1185、可防止栓劑中藥物氧化的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】DCZ1W3Z4N7C3V5F3HN2F3P2X2E10R10G10ZG4W10D10N7J8Z4V9186、治療指數

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】CCX5X9F3R7Y7D2S10HD8T7D1C8H9C4S6ZN10V9U9Z10R1U3X1187、片劑中的助流劑

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】ACS6U3T3T8K10F2C2HQ4X8V5H5S4P8E6ZL8J3W4O10X5W6Q4188、治療指數為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

E.LD5／ED95【答案】CCB10O3O7Z6Y9X3Y1HQ2T7X9H8A7D8K5ZM5N7Z5L7E1Z8R4189、常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是()

A.常規脂質體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質體

E.免疫脂質體【答案】BCH1S4R10Z7N4G9I8HY1U4J9V4Z3K10T4ZG4F1F2E10W4B10N10190、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為

A.抑菌劑

B.金屬螯合劑

C.緩沖劑

D.抗氧劑

E.增溶劑【答案】DCH3H10H10W5R10V1O8HR8M3L10U8I9Q10M1ZH2E7E6Y5N4Y10Q5191、清除率

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACV1M3J9U3S6P9R3HK9B7Z6Z6I7U2Z6ZE4R9E3Q7T9W9J5192、均屬于藥物制劑物理穩定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結晶生長、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、混懸劑結晶生長、混懸劑顆粒結塊

C.藥物氧化、混懸劑顆粒結塊、片劑溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構化【答案】ACI5D9Z4L2V10T3U4HP2Q1H2J9M9X10P10ZG3O3D4N4K7R5H4193、常用量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應的劑量

D.引起50％最大效應的劑量

E.引起等效反應的相對劑量【答案】ACT6R4F9W8Y4V3J8HY7Z10V4T3O6K4U3ZC4P8E3P5R2Q8X2194、有關栓劑質量評價及貯存的不正確表述是

A.融變時限的測定應在37℃±1℃進行

B.栓劑的外觀應光滑、無裂縫、不起霜

C.甘油明膠類水溶性基質應密閉、低溫貯存

D.一般的栓劑應貯存于10℃以下

E.油脂性基質的栓劑最好在冰箱中(-2～2℃)保存【答案】DCC6E6S8P7W7E2T7HB4L2X7X10F3Y7J6ZT6L5V10G7N2I9P8195、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增大

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據半衰期制定給藥間隔

E.可以根據小劑量時的動力學參數預測高劑量的血藥濃度【答案】ACP4W5S10G3X3S6L2HB7I6P4S7G6P1Z5ZH5O5T9L10B6G7W3196、（2019年真題）用于評價藥物脂溶性的參數是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】DCV10W6E8A1H5W4P2HT9N1W4K8P1X4B2ZO1D8J1B7E6R8H1197、嗜酸性粒細胞增多癥屬于

A.骨髓抑制

B.對紅細胞的毒性作用

C.對白細胞的毒性作用

D.對血小板的毒性作用

E.對淋巴細胞的毒性作用【答案】CCB3H1Z5P5X10U3G1HB5J2E8M2Y8U1I10ZX9J5Q9T6Y7B9A3198、下關于溶膠劑的說法不正確的是

A.Tyndall效應是由膠粒的折射引起的?

B.不同溶膠劑對特定波長的吸收，使溶膠劑產生不同的顏色?

C.ζ電位越高溶膠劑愈穩定?

D.水化膜愈厚，溶膠愈穩定?

E.高分子化合物對溶膠具有保護作用?【答案】ACJ6H8U9Z7B1D5M6HF10L7G2I8O2G10I4ZT6Q3F7A3O10P3P6199、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介電常數使注射液穩定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強度使藥物穩定

E.防止藥物聚合【答案】ACP8D3F5N5C7G1B6HF4E6G3F9Q7C10Q7ZD7M1C5M6R8M10J2200、下列關于氣霧劑特點的錯誤敘述為（）

A.有首過效應

B.便攜、耐用、方便

C.比霧化器容易準備

D.良好的劑量均一性

E.無首過效應【答案】ACU10T7V7O5D9Z8A7HS6H4B3D2M6J1C2ZX6U1T8L7N10A4O5二,多選題(共100題，每題2分，選項中，至少兩個符合題意)

201、藥品不良反應因果關系評定方法包括

A.微觀評價

B.宏觀評價

C.影響因素評價

D.時間評價

E.劑量評價【答案】ABCY2A1X6O3R5Y3O10M2M9J8Q1J5J7A3V4HG6U8Z7C8R1X5S5T6C9R4X6K10C1T4A2ZH2Z5V10S6M8O2P8T3C8A8N5B7Z5Q8E5202、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原

A.0.1%～0.5%的活性炭吸附

B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附

C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過

D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進行反滲透

E.一般用3～15nm超濾膜可以除去相對分子質量較大的熱原【答案】ACDCU10U1C8L4U10N5D4H8X5C10H1Y2M5T10D3HC2H7F10E6T1E1C3R6S1U6F3H2C9J3Z10ZC8D6I7W2K1J2L7W7Q6F8V3Z9D1T8U9203、經皮給藥制劑的優點為

A.減少給藥次數?

B.避免肝首過效應?

C.有皮膚貯庫現象?

D.藥物種類多?

E.使用方便，適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?【答案】ABCY3V8Z8Q6D2O3X5A3L2V6B2L