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文檔簡介
一、一、103.030.01.下列不是π-酸配體的是()。A.COB.NOC.PR3D.NH32.在[Co(NHCl,Co(34 2)。A.0B.+1C.+2D.+33.晶體場理論中,在八面體場作用下d軌道分裂為()。A.t和e2gB.te2C.etg 2D.etg 2g考試考試時間:滿分:課程名稱:(0049)《中級無機化學》150100考生姓名:陳輝 學號:W192035008330014.下列元素中,可形成多酸的是( )A.NaB.WC.FeD.Ag5.估計Fe(CO)中Fe—Fe鍵的總數為( )。3 12A.1B.2C.3D.46.按酸堿質子理論,下列分子或離子中為堿的是( )。A.SbF5B.NaAcC.AlCl3D.Ac-7.[Co(en)(NCS)]Cl[Co(en)(NCS)Cl]NCS互為( )。2 2 2A.水合異構體B.電離異構體C.配位異構體D.鍵合異構體8.已知配合物[Pt(NH3)2(NO2)Cl]的空間構型為平面正方形,它的幾何異構體數目為()。A.1B.2C.3D.59.下列物種中,屬于NH+的共軛堿是( )。25A.NH3B.NH24C.NH2+26D.NHOH2510.下列氯的含氧酸中酸性最強的是( )A.HOClB.HClO2C.HClO3D.HClO4二、填空題(本大題共5小題,每道題3.0分,共15.0分)1.金屬酶是能執行催化功能的( )蛋白金屬2.K[Fe(CN)為低自旋配合物,根據晶體場理論,中心離子的電子排布為( )。4 6t t 2g g3.造成第三過渡元素原子半徑和第二過渡元素原子半徑相接近的原因是( )。鑭系收縮4.配合物四氫合鋁酸鋰的化學式為( )。Li(AlH4)5.超酸是哈密特酸度函數Ho( )-11.93的酸。<三、53.015.01.2.在BrF中,SbF與KF的反應方程式。3 5SbF+KF=KSbF5 63.BH+NaH→10144.Fe3++Eu2+=Fe3++Eu2+=Fe2++Eu3+5.四、問答題(本大題共4小題,每道題10.0分,共40.0分)1.解釋天然銅礦多為硫化物而不是氧化物。根據硬軟酸堿理論,Cu(I,II)—S2-為軟酸—軟堿結合,而Cu(I,II)—O2-為軟酸—硬堿結合。所以天然銅礦多以較穩定的硫化物而不是以較不穩定的氧化物形式存在。2.解釋為什么CF3COOH的酸性比CH3COOH的酸性強。因為F是電負性最高的元素,F原子的極強的吸電子能力以及羰基的誘導作用,使CF33COOH分子中羰基OHH原子解離后,生成的陰離子CF3COO–中形成離域π3,大大增加了該陰離子的穩定性。因此4CF3COOH具有很強的酸性。3.分析乙硼烷的化學鍵。每個B原子以sp34sp3雜化軌道,每個B2sp32H1s2個B-HσB2sp3雜化軌道分別與H原子1s2電子(3c-2e)鍵。4.試用價鍵(VB)[PtCl(CH-配離子中的化學成鍵。3 24Pt2+d85dx2-y2、6s、6py6
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