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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑。以下是過氧化氫法生產亞氯酸鈉的工藝流程圖,有關說法不正確的是()A.NaOH的電子式為B.加入的H2O2起氧化作用C.ClO2發生器中發生反應的離子方程式為2ClO3﹣+SO2═2ClO2+SO42﹣D.操作②實驗方法是重結晶2、關于一定條件下的化學平衡H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH<0,下列說法正確的是()A.恒溫恒容,充入H2,v(正)增大,平衡右移B.恒溫恒容,充入He,v(正)增大,平衡右移C.加壓,v(正),v(逆)不變,平衡不移動D.升溫,v(正)減小,v(逆)增大,平衡左移3、下列關于硫酸銅溶液和氫氧化鐵膠體的說法中,正確的是A.前者是混合物,后者是純凈物 B.兩者都具有丁達爾效應C.分散質的粒子直徑均在1~100nm之間 D.前者可用于殺菌,后者可用于凈水4、有Br2參加的化學反應一定不屬于A.復分解反應 B.置換反應 C.取代反應 D.加成反應5、維生素B3可以維持身體皮膚的正常功能,而且具有美容養顏的功效,其分子中六元環的結構與苯環相似。下列有關維生素B分子的說法錯誤的是A.所有的碳原子均處于同一平面 B.與硝基苯互為同分異構體C.六元環上的一氯代物有4種 D.1mol該分子能和4molH2發生加成反應6、一定條件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g);已知溫度對CO2的平衡轉化率和催化劑催化效率的影響如圖,下列說法不正確的是()A.該反應的逆反應為吸熱反應B.平衡常數:KM>KNC.生成乙烯的速率:v(N)一定大于v(M)D.當溫度高于250℃,升高溫度,催化劑的催化效率降低7、下列化學用語表示正確的是()A.中子數為16的硫原子:S B.Cl-的結構示意圖:C.甲酸甲酯的結構簡式:HCOOCH3 D.氫氧化鈉的電子式:8、在生成和純化乙酸乙酯的實驗過程中,下列操作未涉及的是A. B. C. D.9、1,2—二苯乙烯(具有抗老年癡呆、抗癌等功能,下列關于該有機物的說法不正確的是A.難溶于水B.不能使高錳酸鉀稀溶液褪色C.分子中所有原子可能共平面D.可以發生加成聚合反應10、只改變一個影響因素,平衡常數K與化學平衡移動的關系敘述錯誤的是A.K值不變,平衡可能移動 B.K值變化,平衡一定移動C.平衡移動,K值可能不變 D.平衡移動,K值一定變化11、某原子最外層電子排布為2s22p3,則該原子A.核外有5個電子B.核外有3種能量不同的電子C.最外層電子占據3個軌道D.最外層上有3種運動狀態不同的電子12、要證明某溶液中不含Fe3+而含有Fe2+,以下操作選擇及排序正確的是()①加入少量氯水
②加入少量KI溶液
③加入少量KSCN溶液A.③① B.①③ C.②③ D.③②13、丙烯醛(CH2=CH-CHO)不能發生的反應類型有()A.氧化反應 B.還原反應 C.消去反應 D.加聚反應14、下圖為一定條件下采用多孔惰性電極的儲氫電池充電裝置(忽略其他有機物)。已知儲氫裝置的電流效率×100%,下列說法不正確的是A.采用多孔電極增大了接觸面積,可降低電池能量損失B.過程中通過C-H鍵的斷裂實現氫的儲存C.生成目標產物的電極反應式為C6H6+6e-+6H+===C6H12D.若=75%,則參加反應的苯為0.8mol15、2015年7月31日,中國獲得2023年冬奧會主辦權,這將促進中國冰雪運動的發展。以下關于冰的說法正確的是()A.等質量的0℃冰與0℃的水內能相同 B.冰和可燃冰都是結晶水合物C.冰和干冰、水晶的空間結構相似 D.氫鍵影響冰晶體的體積大小16、給下列物質分別加入溴水中,不能使溴水褪色的是()A.Na2SO3晶體 B.C2H5OH C.C6H6 D.Fe17、對下列實驗的分析合理的是A.實驗Ⅰ:振蕩后靜置,上層溶液顏色保持不變B.實驗Ⅱ:酸性KMnO4溶液中出現氣泡,且顏色保持不變C.實驗Ⅲ:微熱稀HNO3片刻,溶液中有氣泡產生,廣口瓶內會出現紅棕色D.實驗Ⅳ:將FeCl3飽和溶液煮沸后停止加熱,以制備氫氧化鐵膠體18、化學與生活、環境、科技等密切相關。下列說法錯誤的是A.溫室效應導致海水的酸度增大,貝殼類生物的生存將會受到威脅B.植物油的主要成分是不飽和高級脂肪酸甘油酯,長時間放置的植物油會因水解而變質C.常溫下用3體積乙醇與1體積蒸餾水配制成的混合液,可以滅活新型冠狀病毒D.白葡萄酒含維生素C等多種維生素,通常添加微量SO2的目的是防止營養成分被氧化19、以石墨負極(C)、LiFePO4正極組成的鋰離子電池的工作原理如圖所示(實際上正負極材料是緊貼在鋰離子導體膜兩邊的)。充放電時,Li+在正極材料上脫嵌或嵌入,隨之在石墨中發生了LixC6生成與解離。下列說法正確的是A.鋰離子導電膜應有保護成品電池安全性的作用B.該電池工作過程中Fe元素化合價沒有發生變化C.放電時,負極材料上的反應為6C+xLi++xe-=LixC6D.放電時,正極材料上的反應為LiFePO4-xe-=Li1-xFePO4+xLi+20、已知:CaSO4(s)Ca2+(aq)+SO42-(aq)?H<0。對含有大量CaSO4(s)的濁液改變一個條件,下列圖像符合濁液中c(Ca2+)變化的是()A.加入少量BaCl2(s)B.加少量蒸餾水C.加少量硫酸D.適當升高溫度21、下列實驗操作、現象及結論均正確的是選項實驗操作和現象實驗結論A向某黃色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈藍色黃色溶液中只含Br2B燒杯中看見白色沉淀證明酸性強弱:H2CO3>H2SiO3C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液;未出現銀鏡蔗糖未水解DpH試紙先變紅后褪色氯水既有酸性,又有漂白性A.A B.B C.C D.D22、下圖為某城市某日空氣質量報告,下列敘述與報告內容不相符的是A.該日空氣首要污染物是PM10B.該日空氣質量等級屬于中度污染C.污染物NO2、CO可能主要來源于機動車尾氣D.PM2.5、PM10指的是懸浮顆粒物,會影響人體健康二、非選擇題(共84分)23、(14分)有研究人員在體外實驗中發現藥物瑞德西韋對新冠病毒有明顯抑制作用。E是合成瑞德西韋的中間體,其合成路線如下:回答下列問題:(1)W的化學名稱為____;反應①的反應類型為____(2)A中含氧官能團的名稱為____。(3)寫出反應⑦的化學方程式_____(4)滿足下列條件的B的同分異構體有____種(不包括立體異構)。①苯的二取代物且苯環上含有硝基;②可以發生水解反應。上述同分異構體中核磁共振氫譜為3:2:2的結構簡式為____________(5)有機物中手性碳(已知與4個不同的原子或原子團相連的碳原子稱為手性碳)有___個。結合題給信息和已學知識,設計由苯甲醇為原料制備的合成路線_______(無機試劑任選)。24、(12分)化合物M是一種藥物中間體。實驗室以烴A為原料制備M的合成路線如圖所示。請回答下列問題:已知:①R1COOH+R2COR3。②R1CH2COOR2+R3COOR4+R4OH、、、均表示烴基(1)的核磁共振氫譜中有________組吸收峰;B的結構簡式為________。(2)的化學名稱為________;D中所含官能團的名稱為________。(3)所需的試劑和反應條件為________;的反應類型為________。(4)的化學方程式為________。(5)同時滿足下列條件的M的同分異構體有________種不考慮立體異構。①五元環上連有2個取代基②能與溶液反應生成氣體③能發生銀鏡反應(6)參照上述合成路線和信息,以甲基環戊烯為原料無機試劑任選,設計制備的合成路線:________。25、(12分)某校探究性學習小組用已部分生銹的廢鐵屑制作印刷電路板的腐蝕劑,并回收銅。探究過程如下:請回答下列問題:(1)步驟①中先加入熱的Na2CO3溶液除油污,操作甲的名稱是_____。(2)步驟②中,除發生反應Fe+2HCl=FeCl2+H2↑外,其他可能反應的離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O和____。(3)溶液C的顏色是____,溶液D中可能含有的金屬陽離子有___。(4)可以驗證溶液B中是否含有Fe2+的一種試劑是____(填選項序號)。a.稀硫酸b.鐵c.硫氰化鉀d.酸性高錳酸鉀溶液(5)操作乙的名稱是___,步驟⑤產生金屬銅的化學方程式為____。26、(10分)綠礬(FeSO4·7H2O)可作還原劑、著色劑、制藥等,在不同溫度下易分解得到各種鐵的氧化物和硫的氧化物。已知SO3是一種無色晶體,熔點16.8℃,沸點44.8℃,氧化性及脫水性較濃硫酸強,能漂白某些有機染料,如品紅等。回答下列問題:(1)甲組同學按照上圖所示的裝置,通過實驗檢驗綠礬的分解產物。裝置B中可觀察到的現象是_____________________________,甲組由此得出綠礬的分解產物中含有SO2。裝置C的作用是_________________________。(2)乙組同學認為甲組同學的實驗結論不嚴謹,認為需要補做實驗。對甲組同學做完實驗的B裝置的試管加熱,發現褪色的品紅溶液未恢復紅色,則可證明綠礬分解的產物中__________(填字母)。A.不含SO2B.可能含SO2C.一定含有SO3(3)丙組同學查閱資料發現綠礬受熱分解還可能有O2放出,為此,丙組同學選用甲組同學的部分裝置和下圖部分裝置設計出了一套檢驗綠礬分解所得氣態產物的裝置:①丙組同學的實驗裝置中,依次連接的合理順序為_______________________。②能證明綠礬分解產物中有O2的檢驗方法是________________________。(4)為證明綠礬分解產物中含有三價鐵的操作及現象____________________。27、(12分)鎳的全球消費量僅次于銅、鋁、鉛、鋅,居有色金屬第五位,常用于各種高光澤裝飾漆和塑料生產,也用作催化劑,制取原理:Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g),實驗室用如圖所示裝置制取Ni(CO)4。已知:CO+PdCl2+H2O=CO2+Pd↓(黑色)+2HCl;Ni(CO)4熔點-25℃,沸點43℃,60℃以上與空氣混合易爆炸;Fe(CO)5熔點-20℃,沸點103℃。回答下列問題:(1)裝置A中發生反應的化學方程式為_____。(2)裝置C用于合成Ni(CO)4(夾持裝置略),最適宜選用的裝置為________(填標號)。①②③(3)實驗過程中為了防止_________,必須先觀察________(填實驗現象)再加熱C裝置。(4)利用“封管實驗”原理可獲得(高純鎳。如圖所示的石英)玻璃封管中充有CO氣體,則高純鎳粉在封管的________溫度區域端生成填“323K”或“473K”。(5)實驗中加入11.50gHCOOH,C裝置質量減輕2.95g(設雜質不參加反應),E裝置中盛有PdCl2溶液100mL,則PdCl2溶液的物質的量濃度至少為________mol·L-1。28、(14分)無機物可根據其組成和性質進行分類。現有Cl2、Na、CO2、Na2O、Na2O2、NH3六種物質,完成下列填空:(1)由分子構成的單質是____________,屬于極性分子的是____________。(2)既有離子鍵又有共價鍵的物質的電子式為____________。(3)上述化合物中組成元素的原子半徑由大到小的順序是____________。(4)根據與水反應的不同,上述物質可分成A組(CO2、Na2O和NH3)和B組(Cl2、Na和Na2O2),分組的依據是________________________。(5)在酸性高錳酸鉀溶液中加入Na2O2,溶液褪色,發生反應(未配平),配平該反應的離子方程式并標出電子轉移方向與數目。____________29、(10分)X、Z、Q、R、T、U分別代表原子序數依次增大的短周期元素。X和R屬同族元素;Z和U位于第VIIA族;X和Z可形成化合物XZ4;Q原子的s軌道和p軌道的電子總數相等;T的一種單質在空氣中能夠自燃。完成下列填空:(1)R原子的電子排布式是___;X所在周期元素最高價氧化物對應的水化物中,酸性最強的是__;Z的氫化物的水溶液可用于____;Q、R、U的單質形成的晶體,熔點由高到低的排列順序是___。(2)CuSO4能用作T4中毒的解毒劑,反應可生成T的最高價含氧酸和銅,該反應的化學方程式是________。在pH為4~5的環境中,Cu2+、Fe2+不生成沉淀,而Fe3+幾乎完全沉淀。工業上制CuCl2是將濃鹽酸用蒸汽加熱到80℃左右,再慢慢加入粗氧化銅(含FeO),充分攪拌使之溶解。除去該溶液中雜質離子的方法是_____。(3)碳和硅的有關化學鍵鍵能如下所示,簡要分析和解釋下列有關事實,硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數量上都遠不如烷烴多,原因是____。化學鍵C-CC-HSi-SiSi-H鍵能(kJ/mol)356413226318(4)第三周期部分元素氟化物的熔點如下,表中三種氟化物熔點差異的原因是______。氟化物NaFMgF2SiF4熔點/K12661534183
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】
ClO2發生器中發生反應生成ClO2和NaHSO4,反應后通入空氣,可將ClO2趕入吸收器,加入NaOH、過氧化氫,可生成NaClO2,過氧化氫被氧化生成氧氣,經冷卻結晶、重結晶、干燥得到NaClO2.3H2O,以此解答該題。【題目詳解】A.書寫電子式時原子團用中括號括起來,NaOH的電子式,故A正確;B.在吸收塔中二氧化氯生成亞氯酸鈉,氯元素化合價由+4變為+3,化合價降低做氧化劑,有氧化必有還原,H2O2做還原劑起還原作用,故B不正確;C.ClO2發生器中發生反應的離子方程式為2ClO3﹣+SO2═2ClO2+SO42﹣,故C正確;D.將粗晶體進行精制,可以采用重結晶,故D正確;故選:B。2、A【答案解析】
A.恒溫恒容,充入H2,氫氣濃度增大,v(正)增大,平衡右移,故A正確;B.恒溫恒容,充入He,各反應物濃度都不變,v(正)不變,平衡不移動,故B錯誤;C.加壓,體積縮小,各物質濃度均增大,v(正)、v(逆)都增大,平衡不移動,故C錯誤;D.升溫,v(正)增大,v(逆)增大,由于正反應放熱,所以平衡左移,故D錯誤;答案選A。【答案點睛】本題考查影響反應速率和影響化學平衡移動的因素;注意恒容容器通入惰性氣體,由于濃度不變,速率不變、平衡不移動,恒壓條件下通入惰性氣體,容器體積變大,濃度減小,相當于減壓。3、D【答案解析】
A、溶液和膠體都是分散系,屬于混合物,故A錯誤;B、膠體能發生丁達爾效應,而溶液不能,故B錯誤;C、溶液中溶質粒子直徑較小于1nm,膠體粒子直徑在l~100nm之間,故C錯誤;D、硫酸銅是重金屬鹽,能殺菌消毒,膠體具有較大的表面積,能用來凈水,故D正確;故選D。4、A【答案解析】
溴具有氧化性,有溴參加的反應為氧化還原反應,也可發生有機類型的取代、加成反應,則不可能為復分解反應,以此來解答即可。【題目詳解】A.復分解反應中一定沒有元素的化合價變化,而溴參加有元素的化合價變化,則不可能為復分解反應,A符合題意;B.單質溴與KI發生置換反應,產生碘單質和溴化鉀,B不符合題意;C.甲烷與溴的取代反應,有溴參加,C不符合題意;D.乙烯與溴的加成反應產生1,2-二溴乙烷,有溴參加,D不符合題意;故合理選項是A。【答案點睛】本題考查溴的化學性質及反應類型,把握溴蒸氣的氧化性及有機反應中溴單質的作用為解答的關鍵,注重基礎知識的考查,注意利用實例分析。5、D【答案解析】
A.該分子中所有C原子和N原子都采用sp2雜化且碳碳單鍵可以旋轉,所以該分子中的所有C原子可能位于同一平面,故A正確;B.硝基苯的分子式為C6H5NO2,該分子的分子式也為C6H5NO2,且二者結構不同,互為同分異構體,故B正確;C.六元環上含有4種氫原子,所以其六元環上的一氯代物是4種,故C正確;D.羧基中的碳氧雙鍵不能加成,維生素B3分子中的六元環與苯環相似,則1mol該物質最多能和3mol氫氣發生加成反應,故D錯誤;故答案為D。6、C【答案解析】
A、升高溫度二氧化碳的平衡轉化率減低,則升溫平衡逆向移動,則逆反應為吸熱反應,故A正確;B、升高溫度二氧化碳的平衡轉化率減低,則升溫平衡逆向移動,所以M點化學平衡常數大于N點,故B正確;C、化學反應速率隨溫度的升高而加快,催化劑的催化效率降低,所以v(N)有可能小于v(M),故C錯誤;D、根據圖象,當溫度高于250℃,升高溫度二氧化碳的平衡轉化率減低,則催化劑的催化效率降低,故D正確;故選C。7、C【答案解析】
A.S原子的質子數是16,中子數為16的硫原子:S,故A錯誤;B.Cl-的質子數是17,核外電子數是18,Cl-的結構示意圖是,故B錯誤;C.甲酸甲酯是甲酸和甲醇酯化反應的產物,甲酸甲酯的結構簡式是HCOOCH3,故C正確;D.氫氧化鈉是離子化合物,氫氧化鈉的電子式是,故D錯誤。8、D【答案解析】分析:在濃硫酸的作用下乙酸與乙醇發生酯化反應生成乙酸乙酯,根據乙酸乙酯的性質、產品中含有的雜質,結合選項解答。詳解:A、反應物均是液體,且需要加熱,因此試管口要高于試管底,A正確;B、生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,乙酸乙酯不溶于水,因此可以用飽和碳酸鈉溶液吸收,注意導管口不能插入溶液中,以防止倒吸,B正確;C、乙酸乙酯不溶于水,分液即可實現分離,C正確;D、乙酸乙酯是不溶于水的有機物,不能通過蒸發實現分離,D錯誤。答案選D。點睛:掌握乙酸乙酯的制備原理是解答的關鍵,難點是裝置的作用分析,注意從乙酸乙酯的性質(包括物理性質和化學性質)特點的角度去解答和判斷。9、B【答案解析】
A.所有的碳氫化合物均難溶于水,A項正確;B.該物質分子結構中含有碳碳雙鍵,可以使高錳酸鉀溶液褪色,B項錯誤;C.乙烯和苯都是平面型分子,當苯環與碳碳雙鍵之間的單鍵旋轉到特定位置時,可以共平面,所以分子中所有原子可能共平面,C項正確;D.該物質分子中含有碳碳雙鍵,故可以發生加聚反應,D項正確;答案選B。10、D【答案解析】
A、平衡常數只與溫度有關系,溫度不變平衡也可能發生移動,則K值不變,平衡可能移動,A正確;B、K值變化,說明反應的溫度一定發生了變化,因此平衡一定移動,B正確;C、平衡移動,溫度可能不變,因此K值可能不變,C正確;D、平衡移動,溫度可能不變,因此K值不一定變化,D不正確,答案選D。11、B【答案解析】A.最外層為第二層有5個電子,核外電子數為7,A錯誤;B.每個能級的電子能量相同,核外有3個能級,即有3種能量不同的電子,B正確;C.2s能級有一個軌道,2p能級有3個軌道,由于電子會優先獨自占用一個軌道,故最外層電子占據4個軌道,C錯誤;D.每個電子的運動狀態都不相同,故核外有7中運動狀態不同的電子,D錯誤。故選擇B。12、A【答案解析】
三價鐵離子遇到硫氰根離子顯血紅色;二價鐵離子遇到硫氰根離子不變色,二價鐵離子具有還原性,能被氧化為三價鐵離子;碘離子和鐵離子反應和亞鐵離子不反應。【題目詳解】先根據Fe3+的特征反應,加入硫氰酸鉀溶液判斷溶液不含Fe3+;然后加入氧化劑氯水,如果含有Fe2+,Fe2+被氧化劑氧化成Fe3+溶液變成紅色,以此證明Fe2+的存在,加入少量KI溶液和鐵離子反應,和亞鐵離子不反應,不能證明含亞鐵離子,操作選擇及排序為③①。答案選A。13、C【答案解析】
丙烯醛含有碳碳雙鍵,可發生氧化反應,加聚反應,且醛基、碳碳雙鍵都可與氫氣發生加成反應,也為還原反應,不能發生消去反應,故選:C。14、B【答案解析】
A.多孔電極可增大電極與電解質溶液接觸面積,降低能量損失,故A正確;B.該過程苯被還原為環己烷,C-H鍵沒有斷裂,形成新的C-H鍵,故B錯誤;C.儲氫是將苯轉化為環己烷,電極反應式為C6H6+6e-+6H+===C6H12,故C正確;D.根據圖示,苯加氫發生還原反應生成環己烷,裝置中左側電極為陽極,根據放電順序,左側電極反應式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,生成1.6molO2失去的電子量為6.4mol,根據陰陽得失電子守恒,陰極得到電子總數為6.4mol,若η=75%,則生成苯消耗的電子數為6.4mol×75%=4.8mol,苯發生的反應C6H6+6e-+6H+===C6H12,參加反應的苯的物質的量為4.8mol/6=0.8mol,故D正確;故選B。15、D【答案解析】
A.0℃的冰熔化成0℃水,要吸收熱量,內能增加,則0℃的冰的內能比等質量的0℃的水的內能小,A項錯誤;B.“可燃冰”是由一種結晶水合物,冰是水的固態形式,不是含有結晶水的物質,不屬于水合物,B項錯誤;C.冰為V型,干冰為直線型、水晶為原子晶體,空間結構為網狀結構,它們的空間構型不相似,C項錯誤;D.冰中的氫鍵比液態水中的強,使得水分子排列得很規則,造成體積膨脹,所以氫鍵影響冰晶體的體積大小,D項正確;答案選D。16、B【答案解析】
A.Na2SO3具有還原性,可與溴水發生氧化還原反應,溴水褪色,故A不選;B.乙醇與水混溶,且與溴水不發生反應,所以溴水不褪色,故B選;C.溴易溶于苯,溶液分層,水層無色,可以使溴水褪色,故C不選;D.鐵可與溴水反應溴化鐵或溴化亞鐵,溴水褪色,故D不選,故選B。17、C【答案解析】
A、溴與氫氧化鈉溶液反應,上層溶液變為無色;B、濃硫酸與碳反應生成的二氧化硫使酸性高錳酸鉀溶液褪色;C、銅與稀硝酸反應生成NO,NO遇到空氣生成紅棕色的二氧化氮;D、直接加熱飽和氯化鐵溶液,無法得到氫氧化鐵膠體。【題目詳解】A、溴單質與NaOH溶液反應,則振蕩后靜置,上層溶液變為無色,故A錯誤;B、蔗糖與濃硫酸反應生成二氧化硫,二氧化硫能夠被酸性KMnO4溶液氧化,導致酸性KMnO4溶液變為無色,故B錯誤;C、微熱稀HNO3片刻生成NO氣體,則溶液中有氣泡產生,NO與空氣中氧氣反應生成二氧化氮,則廣口瓶內會出現紅棕色,故C正確;D、制備氫氧化鐵膠體時,應該向沸水中逐滴加入少量FeCl3飽和溶液、加熱至溶液呈紅褐色,故D錯誤;故選:C。【答案點睛】Fe(OH)3膠體的制備:用燒杯取少量蒸餾水,加熱至沸騰,向沸水中逐滴加入適量的飽和FeCl3溶液,繼續煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱,即得Fe(OH)3膠體;注意在制備過程中,不能攪拌、不能加熱時間過長。18、B【答案解析】
A.二氧化碳和水反應生成碳酸,可以增加酸度,碳酸能與碳酸鈣反應,所以珊瑚、貝殼類等生物的生存將會受到威脅,故A正確;B.植物油的主要成分是不飽和高級脂肪酸甘油酯,長時間放置會被氧化而變質,故B錯誤;C.常溫下用3體積乙醇與1體積蒸餾水配制成的混合液中酒精含量約為75%,即醫用酒精,可以殺菌消毒,故C正確;D.二氧化硫具有還原性,可防止營養成分被氧化,故D正確;故答案為B。19、A【答案解析】
根據題意描述,放電時,石墨為負極,充電時,石墨為陰極,石墨轉化LixC6,得到電子,石墨電極發生還原反應,與題意吻合,據此分析解答。【題目詳解】根據上述分析,總反應為LiFePO4+6CLi1-xFePO4+LixC6。A.為了防止正負極直接相互接觸,因此用鋰離子導電膜隔開,鋰離子導體膜起到保護成品電池安全性的作用,故A正確;B.根據總反應方程式LiFePO4+6CLi1-xFePO4+LixC6可知,LiFePO4與Li1-xFePO4中鐵元素的化合價一定發生變化,否則不能構成原電池反應,故B錯誤;C.放電時,負極發生氧化反應,電極反應式為:LixC6-xe-=6C+xLi+,故C錯誤;D.放電時,Li1-xFePO4在正極上得電子發生還原反應,電極反應為:Li1-xFePO4+xLi++xe-═LiFePO4,故D錯誤;答案選A。【答案點睛】本題的難點為電池的正負極的判斷,要注意認真審題并大膽猜想。本題的易錯點為B,要注意原電池反應一定屬于氧化還原反應。20、C【答案解析】
A.加少量BaCl2生成BaSO4沉淀,c(SO42-)減小,使CaSO4溶解平衡向溶解方向移動,c(Ca2+)增大,故A錯誤;B.加少量蒸餾水,CaSO4(s)繼續溶解至飽和,c(Ca2+)不變,故B錯誤;C.加少量硫酸c(SO42-)增大,使CaSO4溶解平衡向沉淀方向移動,c(Ca2+)減小,故C正確;D.適當升高溫度,使CaSO4溶解平衡向沉淀方向移動,c(Ca2+)減小,故D錯誤;故答案為C。21、D【答案解析】
A.向某黃色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈藍色,該黃色溶液中可能含有Fe3+,Fe3+也能將I-氧化為碘單質,故不能確定黃色溶液中只含有Br2,A選項錯誤;B.濃鹽酸具有揮發性,燒杯中看見白色沉淀可能是揮發的HCl氣體與Na2SiO3溶液反應得到H2SiO3的白色沉淀,不能證明酸性H2CO3>H2SiO3,B選項錯誤;C.銀鏡反應必須在堿性條件下進行,該實驗中加入銀氨溶液之前沒有加入如NaOH溶液的堿性溶液中和未反應的稀硫酸,實驗不能成功,故實驗操作及結論錯誤,B選項錯誤;D.氯水既有酸性,又有漂白性,可以使pH試紙先變紅后褪色,D選項正確;答案選D。22、B【答案解析】首要污染物是指污染最重的污染物,根據空氣質量報告,PM10數值最大,所以該日空氣首要污染物是PM10,故A正確;首要污染物的污染指數即為空氣污染指數,該日空氣污染指數為79,空氣質量等級屬于良,故B錯誤;機動車尾氣中含有NO2、CO,故C正確;PM2.5指的是大氣中的細懸浮顆粒物,它的直徑僅有2.5微米,
PM10指的是環境空氣中塵埃在10微米以下的顆粒物,PM2.5、PM10會影響人體健康,故D正確。二、非選擇題(共84分)23、氨基乙酸取代反應硝基和羥基++H2O82【答案解析】
根據流程圖,A()和發生取代反應生成B(),B和磷酸在加熱條件下發生取代生成C,C在一定條件下轉化為,中的一個氯原子被取代轉化為D;X與HCN發生加成反應生成Y,Y和氨氣在一定條件下發生取代反應生成Z,Z在酸性條件下水解得到W,D和R在一定條件下反應生成E,根據E和D的結構簡式,可推出R的結構簡式為,由此可知W和在濃硫酸加熱條件下發生酯化反應生成R,據此分析解答。【題目詳解】(1)W的結構簡式為,結構中有羧基和氨基,化學名稱為氨基乙酸;根據分析,反應①為A()和發生取代反應生成B(),反應類型為取代反應;(2)A的結構簡式為,含氧官能團的名稱為硝基和羥基;(3)根據分析,反應⑦為W和在濃硫酸加熱條件下發生酯化反應生成R,R的結構簡式為,化學方程式++H2O;(4)B的結構簡式為,①苯的二取代物且苯環上含有硝基;②可以發生水解反應,說明另一個取代基為酯基,該酯基的結構可為-OOCCH3或-COOCH3或-CH2OOCH,在苯環上與硝基分別有鄰間對三種位置,分別為:、、、、、、、、,除去自身外結構外,共有8種;上述同分異構體中核磁共振氫譜為3:2:2,說明分子中含有三種不同環境的氫原子且個數比為3:2:2,則符合要求的結構簡式為;(5)已知與4個不同的原子或原子團相連的碳原子稱為手性碳,有機物中手性碳的位置為,有2個;的水解產物為,的結構中的-COOH可由-CN酸性條件下水解得到,而與HCN發生加成反應可生成,再結合苯甲醇催化氧化可得到苯甲醛,則合成路線為:。24、1氯環己烷碳碳雙鍵乙醇溶液、加熱酯化反應+CH3CH2OH6【答案解析】
根據流程圖,烴A在氯化鐵條件下與氯氣發生取代反應生成B,B與氫氣加成生成C,結合C的化學式可知,A為,B為,C為,根據題干信息①可知,D中含有碳碳雙鍵,則C發生消去反應生成D,D為,D中碳碳雙鍵被高錳酸鉀氧化生成E,E為,E與乙醇發生酯化反應生成F,F為,根據信息②,F在乙醇鈉作用下反應生成M(),據此分析解答。【題目詳解】(1)的結構簡式為,A中只有1種氫原子,核磁共振氫譜中有1組吸收峰;B的結構簡式為,故答案為:1;;(2)C的結構簡式為,化學名稱為氯環己烷;D的結構簡式為,D中所含官能團為碳碳雙鍵,故答案為:氯環己烷;碳碳雙鍵;(3)C的結構簡式為,D的結構簡式為,為鹵代烴的消去反應,反應條件為NaOH乙醇溶液、加熱;E的結構簡式為,F的結構簡式為,的反應類型為酯化反應或取代反應,故答案為:NaOH乙醇溶液、加熱;酯化反應或取代反應;(4)F的結構簡式為,M的結構簡式為,根據信息②,的化學方程式為+CH3CH2OH,故答案為:+CH3CH2OH;(5)M為,同時滿足:①五元環上連有2個取代基;②能與溶液反應生成氣體,說明含有羧基;③能發生銀鏡反應,說明含有醛基,滿足條件的M的同分異構體有:、、、、、,一共6種,故答案為:6;(6)以甲基環戊烯()合成,要想合成,需要先合成,因此需要將碳碳雙鍵打開,根據信息①,碳碳雙鍵打開后得到,只需要將中的羰基與氫氣加成即可,具體的合成路線為,故答案為:。25、過濾Fe+2Fe3+=3Fe
2+棕黃色Fe2+、Cu2+、
Fe3+d電解CuCl2Cu+Cl2↑。【答案解析】
廢鐵屑經①加入熱的Na2CO3溶液除油污,經過過濾操作可得到固體A,加入鹽酸,發生Fe2O3+6H+
=2Fe3++3H2O,Fe+2Fe3+=3Fe
2+
然后通入適量的氯氣,發生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,溶液C為FeCl3,用于腐蝕印刷電路,發生Cu+2Fe3+=
2Fe2++Cu2+
通過電解操作乙可得到氯氣、銅和E,所以陽極生成氯氣,陰極生成銅,最后得到氯化亞鐵溶液。【題目詳解】(1)廢鐵屑經①加入熱的Na2CO3溶液除油污,可得到固體A,應經過過濾操作,故答案為:過濾;
(2)經過上述分析可知:固體A為Fe2O3和Fe的混合物,
加入鹽酸發生Fe2O3+6H+
=2Fe3++3H2O,Fe+2Fe3+=3Fe
2+;故答案為:Fe+2Fe3+=3Fe
2+;
(3)經過上述分析可知:溶液B為FeCl2和FeCl3的混合物,通入適量的氯氣,發生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,
所以溶液C為FeCl3,呈棕黃色,用于腐蝕印刷電路,發生的發應為:Cu+2Fe3+=
2Fe2++Cu2+,則溶液D中可能含有的金屬陽離子有Fe2+
、Cu2+、Fe3+,故答案為:棕黃色;
Fe2+、Cu2+、
Fe3+;(4)因為
Fe2+具有還原性,可使酸性高錳酸鉀褪色,所以用酸性高錳酸鉀溶液檢驗,故答案為:
d;
(5)經過上述分析可知:溶液D中含有的離子為Fe2+
、Cu2+、Fe3+、Cl-。步驟⑤產生金屬銅和氯氣,其電解反應的化學方程式為:
CuCl2Cu+Cl2↑,故答案為:電解;CuCl2Cu+Cl2↑。26、品紅溶液褪色吸收尾氣,防止SO2(SO3)等氣體擴散到空氣中污染環境BCAFGBDH用帶火星的木條檢驗H中收集到的氣體,木條復燃。取少量分解產物于試管中,加入足量稀鹽酸溶解,再滴加幾滴KSCN溶液,溶液變紅色,說明有三價鐵。【答案解析】
二氧化硫、三氧化硫能使品紅褪色,但二氧化硫使品紅褪色后加熱能恢復紅色;檢驗綠礬分解所得氣態產物,根據可能的產物性質,用無水硫酸銅驗證沒水、用冰水冷卻氣體看是否有無色晶體生成,若有無色晶體則含有三氧化硫;用品紅檢驗二氧化硫;用氫氧化鈉除去二氧化硫,用排水法收集可能生成的氧氣;氧氣能使帶火星的木條復燃;三價鐵能使KSCN溶液變紅。【題目詳解】(1)二氧化硫能使品紅褪色,裝置B中可觀察到的現象是品紅溶液褪色。二氧化硫、三氧化硫是酸性氣體,有毒,為防止SO2(SO3)等氣體擴散到空氣中污染環境,裝置C的作用是尾氣處理。(2)二氧化硫、三氧化硫能使品紅褪色,但二氧化硫使品紅褪色后加熱能恢復紅色;對甲組同學做完實驗的B裝置的試管加熱,發現褪色的品紅溶液未恢復紅色,則可證明綠礬分解的產物中可能含SO2或一定含有SO3。(3)①檢驗綠礬分解所得氣態產物,根據可能的產物性質,用無水硫酸銅驗證沒水、用冰水冷卻氣體看是否有無色晶體生成,若有無色晶體則含有三氧化硫;用品紅檢驗二氧化硫;用氫氧化鈉除去二氧化硫,用排水法收集可能生成的氧氣,所以儀器連接順序是AFGBDH;②氧氣能使帶火星的木條復燃,所以檢驗氧氣的方法是用帶火星的木條檢驗H中收集到的氣體,木條復燃證明有氧氣生成;(4)三價鐵能使KSCN溶液變紅,證明綠礬分解產物中含有三價鐵的操作及現象是取少量分解產物于試管中,加入足量稀鹽酸溶解,再滴加幾滴KSCN溶液,溶液變紅色,說明有三價鐵。【答案點睛】檢驗Fe3+的方法是滴加KSCN溶液,若變紅則含有Fe3+;檢驗Fe2+的一種方法是滴加KSCN溶液不變紅,再滴加雙氧水,若變紅則含有Fe2+;27、HCOOHH2O+CO↑③CO及Ni(CO)4與裝置中空氣混合在加熱條件下爆炸E裝置中產生黑色沉淀473K0.50【答案解析】
A裝置中甲酸和濃硫酸反應生成CO,經B裝置中濃硫酸進行干燥,根據方程式Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g),溫度在50~80℃是更有利于Ni(CO)4的生成,為了更好的控制溫度可選用水浴加熱,Ni(CO)4的沸點為43℃,所以反應生成的Ni(CO)4會變成氣體,在D裝置中進行冷凝得到Ni(CO)4液體,之后利用E裝置吸收未反應的CO,同時為了防止Ni(CO)4與空氣混合加熱,需先通一段時間的CO,通過觀察E裝置中是否有黑色成生成可判斷裝置中是否充滿CO。【題目詳解】(1)裝置A中甲酸與在濃硫酸的作用下生成CO和水,反應方程式為HCOOHH2O+CO↑;(2)溫度在50~80℃是更有利于Ni(CO)4的生成,為了更好的控制溫度,且可避免溫度過高,可選用水浴加熱,所以選用③裝置;(3)CO及Ni(CO)4與裝置中空氣混合在加熱條件下會發生爆炸,所以要先觀察到E裝置中生成黑色沉淀,再加熱C裝置;(4)323K是49.85℃,473K是199.85℃,根據方程式Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)可知180~200℃時生成Ni單質,所以高純鎳粉在封管的473K溫度區域端生成;(5)n(HCOOH)==0.25mol,則生成的n(CO)=0.25mol,C裝置中發生Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),則C管減輕的質量即反應的Ni的質量,則反應n(Ni)==0.05mol,則消耗n(CO)=0.2mol,所以PdCl2溶液至少要吸收CO的物質的量為0.25mol-0.2mol=0.05mol,根據方程式CO+PdCl2+H2O=CO2+Pd↓(黑色)+2HCl可知所需n(PdCl2)=0.05mol,所以其濃度至少為=0.5mol/L。【答案點睛】解答第(4)題時要注意單位的換算,方程式中溫度的單位是攝氏度,封管所給溫度時開爾文,0℃=273.15K。28、Cl2NH3Na>C>N>O>H與水反應是否是氧化還原反應【答案解析】
(1)單質分子只有一種元素構成,極性分子的正負電荷重心不重疊;(2)既有離子鍵又有共價鍵的物質只有過氧化鈉;(3)上述化合物中組成元素有H、C、N、O、Na,結合原子半徑的遞變規律判斷;(4)兩組反應的區別為是否為氧化還原反應;(
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