10專題十四有機化學合成推斷?1.(2023課標Ⅰ)化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:??答復以下問題:A中的官能團名稱是 。碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出B的構造簡式,用星號(*)標出B中的手性碳 。寫出具有六元環結構、并能發生銀鏡反應的 B 的同分異構體的構造簡式 。(不考慮立體異構,只需寫出3個)反響④所需的試劑和條件是 。⑤的反響類型是 。(7)設計由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H(7)設計由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備線的合成路(無機試劑任選)。2.(2023課標Ⅲ)氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反響合成W的一種方法:答復以下問題:(2)中的官能團名稱是。(1)A(2)中的官能團名稱是。反響③的類型為 ,W的分子式為 。不同條件對反響④產率的影響見下表:試驗堿溶劑催化劑產率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氫吡啶DMFPd(OAc)231.25六氫吡啶DMAPd(OAc)238.66六氫吡啶NMPPd(OAc)224.5上述試驗探究了 和 對反響產率的影響。此外,還可以進一步探究 等對反響產率的影響。X為D的同分異構體,寫出滿足如下條件的X的構造簡式 。(6)利用Heck反響,由苯和溴乙烷為原料制備選),寫出合成路線。(無機試劑任①含有苯環;②有三種不同化學環境的氫,個數比為6∶2∶1;③1mol的X(6)利用Heck反響,由苯和溴乙烷為原料制備選),寫出合成路線。(無機試劑任3.(2023課標Ⅱ)環氧樹脂因其具有良好的機械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結性能,已廣泛應用于涂料和膠黏劑等領域。下面是制備一種型環氧樹脂G的合成路線:以下信息:答復以下問題:A是一種烯烴,化學名稱為 ,C中官能團的名稱為 、 。由B生成C的反響類型為 。由C生成D的反響方程式為 。E的構造簡式為 。E的二氯代物有多種同分異構體,請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的構造簡式 、 。①能發生銀鏡反響; ②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1。假設化合物D、F和NaOH恰好完全反響生成1mol單一聚合度的G,假設生成的NaCl和H2O的總質量為765g,則G的n值理論上應等于 。4.〔2023卷Ⅰ〕化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下：答復以下問題:A的化學名稱為 。②的反響類型是 。反響④所需試劑、條件分別為 。G的分子式為 。W中含氧官能團的名稱是 。(7)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設計由苯甲醇為起始原料寫出與E互為同分異構體的酯類化合物的構造簡式(核磁共振氫譜為兩組峰,(7)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線 (無機試劑任選)。答復以下問題:(1)葡萄糖的分子式為。(2)A中含有的官能團的名稱為。(3)由B到C的反響類型為。(4)C答復以下問題:(1)葡萄糖的分子式為。(2)A中含有的官能團的名稱為。(3)由B到C的反響類型為。(4)C的構造簡式為。(5)由D到E的反響方程式為。(6)F是B的同分異構體。7.30g的F2.24L二氧化碳(標準狀況),F的可能構造共有 種(不考慮立體異構);其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的構造簡式為 。. 2023卷3〕E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發生偶聯反響，：合成一種多官能團的化合物Y，其合成路線如下：：答復以下問題：A的化學名稱是 。B為單氯代烴,由B生成C的化學方程式為 。(3)由A生成B、G生成H的反響類型分別是 、 。(4)D的構造簡式為 。Y中含氧官能團的名稱為 。E與F在Cr-Ni催化下也可以發生偶聯反響,產物的構造簡式為 。(7)X與D互為同分異構體,且具有完全一樣官能團。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學環境的氫,3∶3∶23種符合上述條件的X的構造簡式。7.〔2023課標Ⅰ〕化合物H是一種有機光電材料中間體．試驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：:①:①RCHO+CHCHO3RCH=CHCHO+HO2〔1〕A的化學名稱是 ．〔2〕由C生成D和E生成F的反響類型分別為 、 ．〔3〕E的構造簡式為 ．〔4〕G為甲苯的同分異構體，由F生成H的化學方程式為 ．〔5〕芳香化合物X是F的同分異構體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反響放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫，峰面積比為6:2:1:1，寫出2種符合要求的X的構造簡式 ．〔6〕寫出用環戊烷和2﹣丁炔為原料制備化合物〔其他試劑任選．8.〔2023?課標Ⅱ〕化合物G〔6〕寫出用環戊烷和2﹣丁炔為原料制備化合物〔其他試劑任選．以下信息:①A的核磁共振氫譜為單峰;B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為6∶1∶1。②D的苯環上僅有兩種不同化學環境的氫;1molD可與1molNaOH或2molNa反響。答復以下問題:A的構造簡式為 。B的化學名稱為 。C與D反響生成E的化學方程式為 。由E生成F的反響類型為 。G的分子式為 。L是D的同分異構體,可與FeCl3溶液發生顯色反響,1mol的L可與2mol的Na2CO3反響,L共有 種;其中核磁共振氫譜為四組峰 ,峰面積比為 3∶2∶2∶1的構造簡式為 、 。9.〔2023課標Ⅲ〕氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物．試驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下：答復以下問題：(1)A的構造簡式為 ．C的化學名稱是 ．(2)③的反響試劑和反響條件分別是 ,該反響的類型是 。(3)⑤的反響方程式為 。吡啶是一種有機堿,其作用是 。G的分子式為 。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細化工中間體,寫出由苯甲醚H是G的同分異構體,其苯環上的取代基與 G的一樣但位置不同,(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細化工中間體,寫出由苯甲醚() 制 備4- 甲 氧 基 乙 酰 苯 胺 的 合 成 路線(其他試劑任選)。10.(2023課標() 制 備4- 甲 氧 基 乙 酰 苯 胺 的 合 成 路線(其他試劑任選)。答復以下問題:(1)以下關于糖類的說法正確的選項是 。(填標號)a.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖用銀鏡反響不能推斷淀粉水解是否完全淀粉和纖維素都屬于多糖類自然高分子化合物(2)B生成C的反響類型為 。D中的官能團名稱為 ,D生成E的反響類型為 。F 的化學名稱是 ,由 F 生成 G 的化學方程式為 。具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反響生成44gCO2,W共有 種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜為三組峰的構造簡式為 。參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選),設計制備對苯二甲酸的合成路線 。11.〔11.〔2023課標Ⅱ〕氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為從而具有膠黏性．某種氰基丙烯酸酯〔G〕的合成路線如下：①A的相對分子質量為58，氧元素養量分數為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰②答復以下問題：A的化學名稱為 ．B的構造簡式為 ,其核磁共振氫譜顯示為 組峰,峰面積比為 。由C生成D的反響類型為 。由 D 生 成 E 的 化 學 方 程 式為 。G中的官能團有 、 、 。(填官能團名稱)G的同分異構體中,與G具有一樣官能團且能發生銀鏡反響的共有 種(不含立體異構)12.〔2023?課標Ⅲ〕端炔烴在催化劑存在下可發生偶聯反響，成為Glaser反響．2R-C≡C-H R-C≡C-C≡C-R+H2該反響在爭論型發光材料、超分子化學等方面具有重要價值．下面是利用Glaser反響制備化合物E的一種合成路線：答復以下問題:1314B的構造簡式為 ,D的化學名稱為 。①和③的反響類型分別為 、 。(4)化合物()也可發生Glaser偶聯反響生成聚合物,該聚合反響的化學方程式為。E的構造簡式為 。用1mol(4)化合物()也可發生Glaser偶聯反響生成聚合物,該聚合反響的化學方程式為。芳香化合物F是C的同分異構體,其分子中只有兩種不同化學環境的氫,數目比為3∶1,寫出其中3種的構造簡式 。寫出用 2-苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物 D 的合成路線 。13.(2023·課標1卷)A〔C2H2〕是根本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線〔局部反響條件略去〕如下所示：答復以下問題:A的名稱是 ,B含有的官能團是①的反響類型是 ,⑦的反響類型是。。(3)C和D的構造簡式分別為 、。異戊二烯分子中最多有 個原子共平面,順式聚異戊二烯的構造簡式為 。寫出與A具有一樣官能團的異戊二烯的全部同分異構體(填構造簡式)。參照異戊二烯的上述合成路線,設計一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線14.(2023·課標2卷〕聚戊二酸丙二醇酯〔PPG〕是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材枓的生物相容性方面有很好的應用前景．PPG的一種合成路線如下：：①烴A的相對分子質量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學環境的氫②化合物B為單氯代烴：化合物C的分子式為C5H8③E、F為相對分子質量差14的同系物，F是福爾馬林的溶質答復以下問題：〔1〕A的構造簡式為 ．〔2〕由B生成C的化學方程式為．〔3〕由E和F生成G的反響類型為，G的化學名稱為．〔4〕①由D和H生成PPG的化學方程式為．②假設PPG平均相對分子質量為1000，則其平均聚合度約為 〔填標號．a．48 b．58 c．76 d．1225D的網分異構體中能同時滿足以下條件的共有 種〔不含立體異構：①能與飽和NaHCO3溶液反響產生氣體②既能發生銀鏡反響，又能發生皂化反響其中核磁共振氫譜顯示為3組峰且峰面積比為61的是 〔寫姑構簡式：〔6〕D的全部同分異構體在以下﹣種表征儀器中顯示的信號〔或數據〕完全一樣，該儀器是 〔填標號．a．質譜儀 b．紅外光譜儀 c．元素 d．核磁共振儀．15.〔2023?北京卷〕8-羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的洛合劑和萃取劑，也是重要的醫藥中8-羥基喹啉的合成路線。ii.同一個碳原子上連有2個羥基的分子不穩定。(1)按官能團分類,A的類別是 。A→B的化學方程式是 。C可能的構造簡式是 。C→D所需的試劑a是 。D→E的化學方程式是 。F→G的反響類型是 。將以下K→L的流程圖補充完整:?合成8-羥基喹啉時,L發生了 (填“氧化”或“復原”)反響。反響時還生成了水,則L與G物質的量之比為 。16.(2023北京理綜)抗癌藥托瑞米芬的前體K的合成路線如下。?:ⅰ.????1819?ⅱ.有機物構造可用鍵線式表示,如(CH3)2NCH2CH3的鍵線式為?(1)有機物A能與Na2CO3ⅱ.有機物構造可用鍵線式表示,如(CH3)2NCH2CH3的鍵線式為?溶液反響但不產生CO2;B加氫可得環己醇。A和B反響生成C的化學方程式是(2)D中含有的官能團:。,反響類型是 。(3)E的構造簡式為。F是一種自然香料,經堿性水解、酸化,得G和J。J經復原可轉化為G。J的構造簡式為 。M是J的同分異構體,符合以下條件的M的構造簡式是 。2個六元環②M可水解,與NaOH溶液共熱時,1molM2molNaOH推想E和G反響得到K的過程中,反響物LiAlH4和H2O的作用是 。由K合成托瑞米芬的過程:托瑞米芬具有反式構造,其構造簡式是 。17.(2023天津理綜)化合物N具有鎮痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:(1)A的系統命名為 ,E中官能團的名稱為 。(2)A→B的反響類型為 ,從反響所得液態有機混合物中提純 B的常用方法為 。C→D的化學方程式為 。CW(不考慮手性異構)可發生銀鏡反響;1molW2molNaOH發生反響,產物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有 種,假設W的核磁共振氫譜具有四組峰,則其構造簡式為 。F與G的關系為(填序號) 。a.碳鏈異構 b.官能團異構c.順反異構 d.位置異構(7)參照上述合成路線,以(7)參照上述合成路線,以為原料,承受如下方法制備醫藥中間體。該路線中試劑與條件1為 ,X的構造簡式為 ;試劑與條件2(3)為 ,Y的構造簡式為 。答案(18分)(1)1,6-己二醇碳碳雙鍵,酯基(2)取代反響減壓蒸餾(或蒸餾)(3)(4)5(6)(4)5(6)O2/Cu或Ag,△18.(2023北京理綜)羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物,合成路線如以以下圖所示:RCOOR”+R″OHRCOOR″+R”OH(RRCOOR”+R″OHRCOOR″+R”OH(R、R”、R″代表烴基)A屬于芳香烴,其構造簡式是 。B中所含的官能團是 。C→D的反響類型是 。E屬于酯類。僅以乙醇為有機原料,E,寫出有關化學方程式:(4):2EF+C2H5OH。F所含官能團有和。(4):2EF+C2H5OH。F所含官能團有和。19.(2023北京理綜)“張-烯炔環異構化反響”被《NameReactions》收錄。該反響可高效構筑五元環狀化合物:(R、R”、R””表示氫、烷基或芳基)合成五元環有機化合物J的路線如下::(1)A屬于炔烴,其構造簡式是 。:(2)B由碳、氫、氧三種元素組成,30。B的構造簡式是。(3)C、D含有與B一樣的官能團,C是芳香族化合物。E中含有的官能團是。(4)FaG的化學方程式是;試劑b是 。(5)M和N均為不飽和醇。M的構造簡式是。(6)N為順式構造,寫出N和H生成I(順式構造)的化學方程式: 。20.(2023天津理綜)反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料,以下合成路線是制備D的方法之一。依據該合成路線答復以下問題::A的名稱是 ;B分子中的共面原子數目最多為 ;C分子中與環相連的三個基團中,不同化學環境的氫原子共有 種。D中含氧官能團的名稱是 ,寫出檢驗該官能團的化學反響方程式: 。E為有機物,能發生的反響有: 。a.聚合反響 b.加成反響c.消去反響 d.取代反響B 的同分異構體F 與B 有完全相同的官能團,寫出F 所有可能的構造: 。以D為主要原料制備己醛(目標化合物),在方框中將合成路線的后半局部補充完整。問題(5)的合成路線中第一步反響的目的是 。21.(2023江蘇單科)化合物F是合成一種自然茋類化合物的重要中間體,其合成路線如下:A中含氧官能團的名稱為 和 。A→B的反響類型為 。C→D 的反應中有副產物X(分子式為C12H15O6Br)生成,寫出X 的結構簡式: 。C 的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式: 。①能與FeCl3溶液發生顯色反響;②堿性水解后酸化,含苯環的產物分子中不同化學環境的氫原子數目比為1∶1。22.(2023安徽理綜)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚攏誘導發光特性,在光電材料等領域應用前景寬闊。以下是TPE的兩條合成路線(局部試劑和反響條件省略):A的名稱是 ;試劑Y為 。B→C的反響類型是 ;B中官能團的名稱是 ;D中官能團的名稱是 。(4)WD(4)WD的同分異構體,具有以下構造特征:①屬于萘()的一元取代物;②存在