畢業設計開題報告10800字

畢業設計（論文）開題報告1選題的依據及意義1.1丙烯酰胺聚合物的結構與性質丙烯酰胺聚合物(acrylamidepolymers)是丙烯酰胺的均聚物及其共聚物的統稱。工業上凡是含有50%以上丙烯酰胺(AM)單體結構單元的聚合物，都泛稱聚丙烯酰胺。其他單體結構單元含量不足5%的通常都視為聚丙烯酰胺的均聚物[1]。聚丙烯酰胺，polyacrylamide(PAM)，CASRN：[9003-05-8]，結構式為：其中相對分子質量是PAM的最重要的結構參數。PAM在結構上最基本的特點是：(1)分子鏈具有柔順性和分子形狀（即構象）的易變性。如相對分子質量710萬的PAM，其分子鏈伸直后的長徑比高達105，相當于直徑1mm、長100m的細絲。可以想象，這樣打長徑比的柔順性分子鏈是極易卷曲的，分子鏈之間也易發生纏結。(2)分子鏈上具有與丙烯酰胺單元數相同的側基—酰胺基，而酰胺基具有高極性、易形成氫鍵和高反應活性。這些結構特點賦予了PAM許多極有價值的應用性能。如酰胺基的高極性使PAM具有良好的親水性和水溶性，其水凝膠親水而不溶于水；柔順的長鏈使PAM水溶液具有高黏性和良好的流變調節性；酰胺基極易與水或含有—OH基團的物質（天然纖維、蛋白質、土壤和礦物等）形成氫鍵，產生很強的吸附作用；酰胺基的高反應活性可是PAM衍生出很多變性產物，拓寬了我們的應用范圍。PAM的結構因素和其應用性能之間的一般關系歸納于表1。由上可知，聚合物的結構決定其性能和應用效果，聚合物的應用性能必須有相應的結構作基礎。而現代技術水平已具備了對聚合物結構進行調控的能力。如改變相對分子質量及其分布、各功能基團（如離子基團及疏水締合基團等）的類型及數量、側鏈長度、支化度和交聯度等。表1聚丙烯酰胺的物理化學性質與應用之間的一般關系1.2研究高相對分子質量聚丙烯酰胺的意義目前,操作簡便應用廣泛的聚丙烯酰胺(PAM)的合成是采用水溶液聚合法,聚丙烯酰胺的相對分子質量一般在1000萬以下。為了提高其相對分子質量,國內外許多學者通過改變聚合方法、引發體系做了大量工作,并取得了重大突破,而且有許多專利與文章發表[2-5]。聚丙烯酰胺(PAM)是一類重要的水溶性高分子聚合物，具有優良的物化性能，如增稠、絮凝沉降、過濾、降阻、穩定、增黏和凈化等。由于它無毒、吸水性強、反應活性高，能生產許多有用的后續加工產品，因而廣泛應用于采油、選礦、造紙、生活用水凈化、工業廢水處理、洗煤、涂料和土壤保水等行業[6]。尤其在油田和水處理領域中，它的應用更為廣泛。而作為驅油劑和絮凝劑來說，聚合物的相對分子質量越高，其使用效果越好。因此近年來研究的重點大多集中在如何獲得高相對分子質量的聚合物產品上。聚丙烯酰胺是水溶性聚合物中應用最廣泛的產品之一，其高分子鍵上所帶的活性酰胺基團，陰離子羧基基團可以和多種物質發生物理、化學反應，從而廣泛用于造紙、采油、水處理等行業，特別在我國三次采油中，(ECR)聚丙烯酰胺相對分子質量要求1000萬以上，有些油層需要1500萬~2400萬。隨著油田的開發的進程,油田對相對分子質量1700萬以上的高相對分子質量聚丙烯酰胺需求將越來越大，預計到2005年油田三次采油將需要聚丙烯酰胺10萬噸/年，其中相對分子質量在1700萬以上的高相對分子質量聚丙烯酰胺需要5萬噸/年。因為要配制相同粘度的聚丙烯酰胺溶液,其相對分子質量越高用量越少，且高相對分子質量聚丙烯酰胺具有溶解性好，穩定性好等特點，尤其是在油田配制溶液過程中，其耐鹽性和抗剪切性明顯優于普通的聚丙烯酰胺產品。據資料表明，高相對分子質量聚丙烯酰胺和普通的聚丙烯酰胺相比可提高采收率2%~8%。目前，國內一般相對分子質量在1500萬以下，產品達不到控制粘度要求,質量不穩定，特別是過濾因子指標達不到采油要求。需要從國外大量進口。所以高相對分子質量聚丙烯酰胺的不可制和工業化生產在國內引起了極大的關注和投入[7]。目前世界上生產高相對分子質量聚丙烯酰胺主要有兩種方法：(1)丙烯酰胺均聚后水解法，(2)丙烯酰胺與丙烯酸共聚。這兩種方法都是在低溫下進行(5℃~10℃)。雖然后水解法產品相對分子質量高，但聚合條件不易控制且產品的水解度不均勻，過濾因子指標很難達到控制要求。而共聚法需要高純度丙烯酸，在我國，原料質量達不到要求，生產量小且價格比丙烯酰胺高，不符合我國國情。2國內外研究概況及發展趨勢（含文獻綜述）2.1聚丙烯酰胺的物理性質2.1.1固體聚丙烯酰胺的一般物理性質[8]固體聚丙烯酰胺(PAM)在室溫下是一種堅硬的玻璃態聚合物。固體PAM的外觀因制造方法而異。冷凍干燥得到的產物是白色松散的非晶體固體；由溶液沉析后干燥得到的是玻璃狀的固體；在玻璃板上澆鑄干燥得到的是半透明、硬脆的薄片。2.1.2聚丙烯酰胺的溶劑在PAM分子鏈上每一個結構單元皆有一個酰胺側基，酰胺側基是親水性的極性基團，根據溶解的相似相容原則和溶劑化原則，它只能溶解在水和極少數幾種羥基化合物和含氮化合物的有機溶劑中。水是PAM的最好溶劑，它們能以任何比例混合。應該注意到，與多數水溶性聚合物不同，只有PAM在水中的稀釋是吸熱過程，原因可能是酰胺基與水分子之間的作用極強，在低水含量時形成了絡合體；具有低于0℃的上臨界溶解溫度(UCST)，外推法得到的PAM——水體系的溫度T約-40℃，沒有下臨界溶解溫度（LCST）。但是在氮原子上引入疏水側基的聚異丙基丙烯酰胺的水溶液則有LCST，32.5℃，在LCST以下溶解，而在LCST以上則不溶解。2.1.3聚丙烯酰胺的溶解速率PAM的溶解過程與典型的高聚物一樣呈現先溶脹后溶解的現象。但對于PAM，其溶解時間遠遠長于一般高聚物，有的長達幾個星期。PAM的溶解速率與其相對分子質量、離子度、分子的幾何結構、產品的劑型、溶解溫度、攪拌和投料方式等因素有關。溶解速率隨相對分子質量的增大和化學交聯程度的增加而變慢，整體交聯將使PAM只溶脹不溶解。在粉末產品的制造過程中，高的干燥溫度和長的干燥時間會使產品部分支化或輕度交聯，而延長溶解時間甚至出現部分不溶物。為加快PAM溶解的主要技術途徑是從合成方面著手，常采取如下技術措施：(1)選擇適宜的聚合工藝和條件，以減少支鏈和交聯；引入更親水的離子型結構單元（如羧基）或適量的其他單體共聚改性，以減少PAM鏈上酰胺基及其氫鍵的數量。(2)在制造過程中加入適量的能與酰胺基產生氫鍵的低分子物質（如尿素等），以減少PAM鏈間的氫鍵數量；混入致孔劑（如硫酸鈉等），遇水時這些低分子物質很快向水中擴散溶解，形成有利于水分子向PAM方向滲透擴散的通道；加入親水型的表面活性劑即所謂滲透劑（如烷基聚氧乙烯醚類），PAM顆粒與水接觸后在表面形成親水膜，降低水的表面張力，促進水向顆粒內的擴散和聚合物產品或水分散聚合法生產所謂水包水乳液(W/W）。這兩種產品的分散實際上是高濃度的聚合物溶液，分散粒子尺寸很小（微米級），溶解是不需要經過溶脹階段只是濃溶液的稀釋，他們可直接在管道的輸送過程中溶解。2.2聚丙烯酰胺水溶液的性質2.2.1聚丙烯酰胺水溶液的一般性質PAM水溶液是均一清澈的溶液。經過濾的極稀的純聚丙烯酰胺溶液中僅含單個的無締合的大分子線團。濃度稍高時（千分之幾到百分之幾），鏈間的纏結和氫鍵結合使PAM溶液呈水溶膠的行為。PAM水溶液的一個重要特性是呈現高黏性。其黏度強烈依賴于PAM的相對分子質量及其濃度和溫度等外界條件。PAM水溶液的黏度對相對分子質量或濃度呈函數關系。均聚物溶液黏度與pH值無關。加入適量NaCl還強烈依賴于其離子度、pH值和離子強度等因素。PAM水溶液能容納相當多的與水互溶的有機化合物。PAM水溶液對無機電解質有很大的包容性，在該溶液中加入大量的某些無機鹽時，不發生相分離。如阻燃劑成分磷酸銨鹽類，氯化鈉、氯化銨和氯化鋅等氯化物。2.2.2聚丙烯酰胺水溶液得依時性[9]聚丙烯酰胺水溶液的性質經常呈現不穩定性。不穩定的物理現象多種多樣，其成因也各異，主要有兩類，即各種因素引起的PAM降解和PAM分子鏈的構想變化。降解的后果是分子鏈斷裂、相對分子質量降低，以致PAM水溶液黏度的降低。早先人們認為，PAM溶液黏度的降低是PAM降解造成的，常以PAM溶液黏度的降低來衡量降解的程度。但后拉發現溶液黏度降低的原因很多，不一定是降解造成的，如水解聚丙烯酰胺(HPAM)按水溶液含有一價無機鹽、二價堿金屬離子以及陳化等，這些情況皆能引起溶液黏度的降低。人們經常發現，PAM水溶液的黏度、特性黏數和絮凝速率等性質在長時間（幾個星期）內隨時間而降低。溶液黏度隨時間變化的這種不穩定現象稱為依時性。許多科學工作者已從不同的方面對它進行了詳細的研究，歸納如下：(1)純度的影響。從工業產品水溶液黏度的降低提出其起因是樣品不純，產品中含有剩余引發劑等氧化性雜質能使其降解，但是實驗室出去殘留引發劑的高純樣品同樣存在依時性。(2)環境因素的影響。認為是溫度、光、大氣中的氧、二氧化碳等環境因素造成的，但是即使把樣品溶液保存在室溫下、避光的黑暗中、無機械振動的環境中，仍能觀察到黏度隨時間的降低，將PAM樣品置于氮氣中保存也觀察到不穩定性；固體樣品貯存期間受到潮氣的影響后即使再經充分干燥，與聚合后立即干燥的樣品相比，特性黏數也有明顯的降低。(3)微生物的降解。發現不清潔的樣品溶液存在黏度的不穩定性，提出是由微生物降解引起的，但是加了生物殺傷劑(biocides)并不能排除。(4)穩定劑。試圖以緩沖劑調節溶液的pH值（pH1~12的一個系列的標準溶液）來穩定溶液，但是沒有引起到任何作用，而加入2%（體積）的異丙醇，水溶液的黏度沒有降低。(5)流體力學體積。由GPC測定和絮凝實驗證明PAMM的流體力學體積變小。(6)相對分子質量的影響。對一個系列的相對分子質量樣品測定特性黏數的依時性，發現只要相對分子質量低1.5×106就不出現不穩定性；用光散射法與黏度法進行平行研究，相對分子質量高1.5×106的樣品溶液有明顯的黏度不穩定性，散射光強度也隨時間而下降，但是把放置不同天數的樣品溶液的散射光強度對散射角度作圖并向零角度外推，在縱坐標上相較于一點。這表明經存放的樣品相對分子質量沒有降低，意味著分子鏈沒有降解。Klein提出，可能在PAM水溶液中存在各種形式的氫鍵及結構的形成和破裂影響溶液的穩定性。這一觀點得到氘化和未氘化PAM的紅外光譜分析的證實[10]。PAM水溶液黏度的不穩定性在其應用和測定中極為不利。2.2.2聚丙烯酰胺的化學性質聚丙烯酰胺（PAM）的化學性質主要表現為聚合物的斷裂降解和活潑酰胺基的化學反應。通過酰胺基的反應可以對PAM進行化學改性，在其上引入陰離子、陽離子及其他官能團，制備一系列的功能衍生物，從而進一步擴展PAM的性質和應用范圍。通過PAM的反應制備其他功能性衍生物比共聚法更方便或更廉價。因此，PAM已成為一個重要的高分子母體。與低分子酰胺化合物相比，PAM中酰胺基的化學反應表現出更大的復雜性。這表現為：副反應導致產物結構的多邊性，大分子化學反應的鄰基效應引起的結構和動力學行為變化等。此外高相對分子質量PAM溶液的高黏度也會引起一些混合、分散等操作上的困難，使PAM的化學反應表現出不均勻性。另一方面，PAM水溶液在貯存和應用過程中的水解、降解等反應會顯著地改變PAM類聚合物水溶液的性質，如流變性質，從而影響其應用性能，尤其是長期應用性能。2.3丙烯酰胺聚合物的結構表征與測定2.3.1丙烯酰胺聚合物的化學結構表征丙烯酰胺類聚合物可以由AM或其他單體共聚制得，也可以通過PAM的后反應改性制得。檢測聚合物化學結構的大多數常規方法都可用于丙烯酰胺類聚合物的結構分析，其中較為常用的方法有元素分析、裂解色譜、核磁共振和紅外光譜法。對于水溶性高相對分子質量的聚丙烯酰胺化學結構表征，較好的方法是將濃PAM水溶液直接在氯化銀或溴化銀板上成膜，以制備薄而均勻的膜，為保證水解度測定的重現性，應使用pH為8~10的緩沖溶液[11]。2.3.2聚丙烯酰胺相對分子質量的表征PAM的相對分子質量和相對分子質量的分布是其最為重要的結構參數，直接影響著PAM在溶液中的線團尺寸和溶液狀態，決定著PAM溶液的流變等應用性能。測定相對分子質量最常用的方法是黏度法[12]。黏度法測定聚合物相對分子質量是高分子科學和高分子材料工業生產中最常用的和最簡捷的一種方法。黏度法的測定原理黏度法測定聚合物相對分子質量的原理是在特定條件下存在如下定量關系：[?]=KMα式中，[?]為特性黏數；M為聚合物相對分子質量；K、α在給定聚合物結構、給定聚合物－溶劑－溫度體系和給定相對分子質量范圍內是常數。2.4丙烯酰胺聚合反應化學2.4.1氧化還原反應體系AM的聚合常采用氧化還原引發體系。在工業生產中，氧化劑與還原劑可獨立保存，都具有較高的穩定性，而兩者混合后在較低溫度下反應即可產生自由基。氧化還原引發體系的優點是引發反應的活化能較低（40~60kJ/mol），因而可在較低溫度（0℃~50℃）下引發聚合，引發速率快，且對溫度的依賴性較小[13]。它的主要缺點是引發劑消耗速率太快，會降低單體的轉化率，還原劑易于參與鏈轉移反應，從而降低聚合物的相對分子質量。氧化還原引發體系的組分可以是無機或有機的，可以是水溶性或油溶性的化合物。水溶性氧化還原引發體系在AM的聚合中得到了非常廣泛的應用。常用的氧化劑有過硫酸鹽、過氧化氫、高錳酸鹽、溴酸鹽等；相應的還原劑有亞硫酸鹽、焦亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽、羥胺、疏基化合物、脲、蘋果酸、抗壞血酸、酒石酸等[14]。表4列出了不同引發體系引發AM聚合反應時的總活化能。通常氧化還原引發體系的引發劑分解活化能低于單組分引發劑。對于AM聚合體系，表4中有個別幾個體系的聚合反應總活化能為負值。這種現象比較反常，這是由于活性自由基鏈與初級自由基的偶合反應而導致熵的變化引起的。2.4.2復合引發劑體系在聚丙烯酰胺的生產過程中，由于聚合熱難以散出，使聚合體系溫度顯著升高，為獲得高相對分子質量的產品，通常需將適用于不同溫度范圍的引發劑復合使用。這樣既可以降低前期的引發溫度，又可以提高后期的聚合轉化率。復合的方法可以是簡單的物理混合，也可以是化學復合。這種復合引發劑可以由兩組分或更多組分構成。對于一般的聚合體系，使用氧化還原反應引發體系時，為了彌補還原劑的損失，經常采用的方法是連續補加。而對于AM聚合體系，因其體系黏度高，不加還原劑并不可取。較好的方法是將氧化還原引發體系的分解引發聚合，當氧化還原引發體系消耗后升高溫度，在較高溫度下有熱敏引發劑引發，聚合反應繼續進行，從而達到提高轉化率的目的。有人也將這種復合引發劑體系成為梯度引發體系[15]。2.4.3單體濃度與聚丙烯酰胺相對分子質量的關系在水溶液自由基聚合反應中，聚合產物相對分子質量隨單體濃度升高而增大，隨引發速率加快而減小。若其他條件不變，當聚合溶液中單體濃度提高后，因為隨著聚合速率的提高，體系黏度急劇增大，聚合熱難以及時消散，因而造成聚合體系溫度升高。如果導致引發速率加快的情況發生，則單體濃度的提高還有使產物相對分子質量降低的一面，而且濃度越提高這種作用越顯著。由于單體濃度提高而產生的這兩種相反的效果，可使聚合產物相對分子質量隨單體濃度增高出現極大值[16]。表4不同引發劑下ＡＭ聚合的總活化能2.4.4聚合溫度對句丙烯酰胺相對分子質量的影響聚合溫度對PAM的相對分子質量有重大影響。實踐證明降低聚合起始溫度是提高PAM相對分子質量的重要舉措。溫度的影響比其他因素對產物相對分子質量的影響更顯著。通常起始溫度超30℃時，無論如何改變其他聚合條件，產物相對分子質量都很難超過千萬級[17]。原因可能有幾種：其一，AM聚合的最大特點是，它在聚合反應中活性鏈是被高度水化的分子鏈，末端自由基被締合的水所包埋，分子間難以發生結合等終止反應，所以它的活性鏈壽命很長，產物相對分子質量可以很大。從kp/k1/2t值遠遠高于其他單體聚合的情況也可以看出它的特點。當溫度升高后，分子間接締合速率加快，締合水量減少，速率增加，使得產物相對分子質量下降。其二，隨著反應體系溫度升高，引發劑分解生成自由基的速率加快。顯然在同一單體濃度下，在這個競爭反應中平均每個聚合物分子的相對分子質量必然會減少。另外，當聚合溫度增加后，大分子活性鏈對單體和引發劑等的鏈轉移常數也會迅速增加，因此也造成聚合物相對分子質量的下降。在AM水溶液的聚合中，當AM的濃度提高到一定值后，聚合產物中會出現凝膠，并且濃度越大產生的凝膠越多。溫度增加雖然有利于分子間叔碳自由基的偶合交聯，但同時也會增加聚合物分子間的酰亞胺化交聯反應。這樣的凝膠就會影響聚合物的溶解速率。這是如果有氨存在，就可抑制產物分子間的酰亞胺化交聯，降低凝膠含量。但是由于氨的存在，聚合物體系中產生的NTP[N(CH2CH2CONH2)3]增加。這個叔胺會導致聚合物產生支化，又會增加聚合的引發速率。2.5應用現狀2.5.1國外各國家和地區聚丙烯酰胺的應用結構有所不同，美國和西歐的聚丙烯酰胺主要用于水處理，在造紙方面應用所占比例相對較小，而日本的聚丙烯酰胺則主要用于造紙工業。2.5.2國內我國聚丙烯酰胺主要應用領域是石油開采、水處理、造紙、高吸水性樹脂，冶金和洗煤等。在今后相當長的一段時間內，國內聚丙烯酰胺產品的主要用戶是油田的三次采油和水處理行業[18]。2.6產業及研究發展趨勢從經濟發展的趨勢看，隨著我國自身經濟的快速發展，我國迅速發展成為世界制造業的中心之一。西方發達國家向我國等發展中國家轉移本國已失去競爭優勢的勞動密集型產業。聚丙烯酰胺行業也在此列從聚丙烯酰胺行業特點上看，由于使用的原料丙烯腈是劇毒物質，丙烯酰胺也具有一定的毒性，整個生產過程毒性較大，職業病危害因素比較嚴重，有一定數量的污染物排放，對生產環境有一定的損害。發達國家對于環保、生產安全、員工勞動保護等方面要求嚴格，對含有有毒化學品的產品生產采取不同程度的限制和不鼓勵政策。因此，發達國家采取轉移基地的策略。將新建的生產基地選在我國、印度等發展中國家。上述因素決定了丙烯酰胺、聚丙烯酰胺類產品在歐美等發達國家的生產規模不會持續擴大。而由于我國極具潛力的聚丙烯酰胺消費市場、以及相對寬松的投資、生產環境，為聚丙烯酰胺產業的快速發展提供了廣闊的空間[19]。聚丙烯酰胺是一種線型的水溶性聚合物，是水溶性高分子中應用最廣泛的品種之一，在石油開采、水處理、紡織印染、造紙、選礦、洗煤、醫藥、制糖、養殖、建材、農業等行業具有廣泛的應用，有“百業助劑”、“萬能產品”之稱[20]。聚丙烯酰胺屬精細化工產品，也屬于新材料范疇。其中高相對分子質量聚丙烯酰胺是國家優先發展的八大精細化工產品之一，也是國家計委新材料高技術產業化重點項目之一。因此綜上所述，我們不難發現，在我國研究聚丙烯酰胺，研究高品質的聚丙烯酰胺，特別是研究高相對分子質量聚丙烯酰胺的未來發展趨勢非常看好。3研究內容及實驗方案3.1研究內容1）在常溫下，將一定比例的AM，用桶裝飲用水溶解均勻后，加入計算量的碳酸鈉，脲素，過硫酸鉀，溶液通氮保護15分鐘左右后置于25℃的恒溫水浴鍋里水浴8h后，制備高相對分子質量的聚丙烯酰胺產品；2）通過改變配方中引發劑的用量，研究引發劑濃度對聚丙烯酰胺相對分子質量的影響；3）通過改變配方中單體AM的用量，研究單體濃度對聚丙烯酰胺相對分子質量的影響；4）通過控制改變恒溫水浴鍋的溫度來研究引發溫度對聚丙烯酰胺相對分子質量的影響；5）采用黏度法測定聚丙烯酰胺合成制品相對分子質量的大小。3.2實驗方案3.2.1試劑和儀器試劑：丙烯酰胺(AM)，碳酸鈉，過硫酸銨，尿素，均為分析純試劑；水為桶裝飲用水。實驗儀器：烏氏粘度計(溫度30±0.1℃)，恒溫水浴，烘箱，電子天平，洗耳球，密封式塑料袋，燒杯等玻璃儀器。3.2.2聚合物合成在常溫下，將一定比例的AM，用去離子水溶解均勻后，加入計算量碳酸鈉、過硫酸銨、尿素，溶液通氮保護15分鐘左右后將配置水溶液密封好并置于25℃恒溫水浴鍋里水浴8h后取出即可制得相應聚丙烯酰胺產品。3.2.3聚丙烯酰胺合成制品相對相對分子質量的測定[21]按GB10247—1988標準，采用烏式粘度計法測定合成的PAM相對分子質量，用烏氏粘度計測定共聚物的特性黏度并按下式計算相對分子質量：[?]＝3.73×10-4M0.664目標、主要特色及工作進度4.1目標（1）合成相對分子質量超過600萬的高相對分子質量聚丙烯酰胺。（2）采用粘度法表征出聚丙烯酰胺合成制品相對分子質量的大小。4.2主要特色（1）通過配制一定比例的單體濃度和控制引發劑引發溫度以及在配方中加入助劑等手段合成出相對分子質量超過600萬的高相對分子質量聚丙烯酰胺。（2）目前國內能夠合成高相對分子質量聚丙烯酰胺所運用的聚合工藝方法一般都非常復雜，制備條件要求相對較高，引用到工業生產應用上的生產成本相對非常高，而我們能夠通過運用極為簡易的聚合工藝方法合成出相對分子質量達到700萬的高相對分子質量聚丙烯酰胺。4.3進度20xx年2月28日-20xx年3月20日查閱相關文獻資料，撰寫開題報告，并翻譯相關英文文獻資料。20xx年3月21日-20xx年5月12日進入實驗階段，合成制備高相對分子質量的聚丙烯酰胺制品并對聚丙烯酰胺制品的相對分子質量的大小作相應表征測定。20xx年5月13日-20xx年5月31日研究引發劑濃度、單體濃度和引發溫度對聚丙烯酰胺相對分子質量的影響。20xx年6月1日-20xx年6月20日整理資料，撰寫，修改論文，準備答辯。5參考文獻[1]方道斌,郭睿威,哈潤華,等.丙烯酰胺聚合物[M].北京:化學化工出版社,2006.[2]SaitoJun,HondaTadatoshi,MitsuishiTakatoshi,et,al.Aqueousacrylamideforproductionofhigh-molecularweightpolyacrylamide[P].G.B.Pat:2,079,284.[3]Otsuka,TeruzoWado,Yoji.Manufactureoffast-dissolvingpowderedacrylamidepolymers[P].KokaiTekkyoKohoJP:01,29,407.[4]Matsumoto,shusaku,AdachiSeiji.Photopolymer-izationcatalyitinmanufactureofwater–solublevinglpolymers[P].KokaiTokkyoKohoJP:62,265,302.[5]李瑛秀,孫文霞,季鴻漸,等.活性炭對丙烯酰胺單體水溶液的精制作用[J].應用化學,1977,14(5):77.[6]方道斌.丙烯酰胺聚合物[