【Word版本下載可任意編輯】廢水BOD5分析過程中的問題生化需氧量指在規定的條件下，微生物分解水中的某些可氧化的物質，特別是分解有機物的生物化學過程消耗的溶解氧，是水中有機物等需氧污染物質含量的一個綜合指標。說明水中有機物由于微生物的生化作用開展氧化分解，使之無機化或氣體化時所消耗水中溶解氧的總數量，其數值越高說明水中有機污染物質越多，污染也就越嚴重。目前普遍采用町505-20**《水質五日生化需氧量(BOD5)的測定稀釋與接種法》開展分析，將測定樣品置于20℃±1℃的環境中，培養5d±4h或(2+5)d±4h，分別測定樣品培養前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，該方法使用試劑種類多，采樣、分析操作難度較大，測試過程中還要注意添加溶氧瓶的封口水，對分析過程和人員經驗要求極高。本文針對稀釋與接種法和BODTrakTMII型BOD5測定儀法對3種工業廢水中BOD5含量開展測試，并對過程及結果做出分析。

1、材料與方法

⑴水樣

本文采集測試3種常見的工業廢水印染廢水、五金廢水、化工含酯類廢水水樣，其分別取自印染、五金、日用化工品生產企業的廢水處理初沉池。

⑵儀器、材料、試劑

BODTrakTMII型BOD5測定儀(HACH公司)、多參數測定儀SG68(METTLERTOLEDO)，DR3900COD測定儀(HACA公司)、恒溫培養箱、培養瓶。

營養鹽溶液、氫氧化鈉(AR)、片狀氫氧化鉀(AR)、丙烯基硫腺硝化抑制劑、蛋白腺、牛肉浸膏。

⑶方法

稀釋與接種法：適當稀釋樣品，以引進分解有機物的微生物，在完全密封的容器中，于(20±1)°C培養5d±4h，分別測定培養前后的溶解氧的質量濃度，由其濃度之差，計算出樣品中BOD5的含量。

儀器法：根據壓差法原理設計而成。樣品中的細菌在分解有機物的過程中消耗氧氣，導致樣品瓶中的壓力下降，儀器通過壓力傳感器監測樣品瓶中的氣壓變化計算出樣品的五日生化需氧量(BOD5)值。

2、實驗

⑴接種液制備HJ505-20**規定一般可采集該廢水排污口下游適當處理水樣作為廢水的馴化接種液以及取中和或經適當稀釋后的廢水間接馴化培養一段時間獲得。

本實驗采取后一種方法，取相對應的廢水各50mL，參加至1000mL蒸憾水中，再參加10mL污水處理廠出水口廢水，調節pH值至中性，連續曝氣至DO(溶解氧)值大于8mg/L，參加四種營養鹽，于20°C培養箱開展培養。第二天，參加50mL由2g蛋白膿和0.5g牛肉浸膏配制成的營養溶液，繼續培養，每天取出，測定DO值及pH值，及時補充氧氣及調節pH值，并參加2mL相對應的廢水繼續培養，6天后，水樣中出現大量絮狀物時，取出后只曝氣并測定DO值，繼續培養，中途不取出，5天后取出，測定DO值。(見表1)

⑵接種液參加量

HJ505-20**中沒有規定難降解的工業廢水添加接種液的量，但有規定接種的稀釋水pH值為7.2，BOD5應小于1.5mg/L。

可以看出，接種液的用量直接影響測定結果的準確性，是整個測定過程至關重要的環節。通過實驗發現，如果稀釋液的BOD5值小于1.5mg/L，則在1L稀釋水中參加不大于10mL的接種液，空白可以滿足標準的要求，而如果無法確定接種液的BOD5值時，據文獻，總結出稀釋后樣品中接種液的CODcr值占整個樣品的10%，因此，可先測定接種液的CODcr值，再根據CODcr值開展計算。空白試驗數據見表2。

⑶稀釋倍數

HJ505-20**規定：樣品培養后剩余的溶解氧的質量濃度最好為開始濃度的1/3?2/3，否則會導致結果誤差。

《水和廢水監測分析方法》(4版)中化學需氧量重洛酸鉀法(2)指出，可先準確測定樣品及接種液的CODCR值，再根據稀釋倍數=樣品CODcr值×0.15，以此稀釋倍數為中心，各遞加和遞減一個稀釋倍數0.075、0.25;然后再加接種液、稀釋水，準確稀釋到刻度。但實際上，這種重度污染的工業廢水的BODs/CODcr通常比較低，因此，本實驗采取稀釋倍數=樣品CODCr值×(0.04，0.075，0.15)開展試驗。(見表3)

⑷測定方法的選擇

目前測定BOD5的方法普遍為電極法，操作簡單，靈敏度高，所用化學試劑少，從而被廣泛應用，但在測定高濃度廢水時，由于測定范圍小，樣品需多次稀釋，且稀釋倍數過大，從而也導致誤差的增大，因此在實際工作中，有時也直接使用儀器法開展測定，本實驗同時對樣品開展了儀器法的測定，并對兩種方法開展了比較(見表4)。經t檢驗，P>0.05，說明這兩種方法無顯著差異，符合檢測要求。

3、實驗過程注意事項

⑴溫度

溶解氧的濃度在測定和校準過程中，由于儀器是根據測定壓力的變化而計算結果的，而壓力跟溫度密切相關，且細菌的生長也與溫度息息相關，因此，應嚴格控制整個實驗的溫度，特別是用電極測定溶解氧時，對于培養前后在測定時應嚴格保持前后溫度的一致爐切。

⑵水樣采集及預處理

水中的懸浮物對結果有直接影響，因此在采樣時要采集均勻、有代表性的樣品。采集好的樣品要及時放置(0?4)°C的暗處冷藏，并且在24h內盡快處理。24h內不能分析的，應盡快冷凍保存，冷凍樣品分析前需解凍、均質化和接種。由于廢水樣品成分復雜，其中可能含有硝化細菌，因此可直接在每升培養液中參加2mL丙烯基硫腺硝化抑制劑。

⑶水封

樣品在培養過程中，若瓶口的密封性不好，外界的氧氣進入會導致結果誤差，實驗過程中一般采用水封，但有時會因水分蒸發等導致水封失效。在瓶子上方搭置濕毛巾或者在瓶子上套一層膜間可解決此問題。

⑷質量控制

重度污染廢水由于成分復雜，在實驗中稀釋倍數大，又引入了接種液，如果單純用標準品來做質量控制的話，實際意義不大。在實際工作中發現，同類型廢水因其處理工藝基本不會有較大變化，污染物含量也相對穩定，因此，在工作中可以通過數據積累，找出同種類廢水BOD5的大致范圍，再根據CODcr的含量，就能較準確地確定合適的稀釋倍數，再通過測定平行樣，這樣就可以較好控制實驗的精細度間。

4、結論

通過試驗3種不同類型的重度污染廢水，分析并優化影響測定結果的因素，包括接種液的選取、馴化、用量，稀釋倍數確實定，方法的選擇等，對