《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個符合題意)

1、甲睪酮的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCD3B9V8A1P8P9M2HZ1H10V1B1M8U6D7ZA3O2Y6C9E3D7G92、以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.二甲基亞砜【答案】ACB8F3S2V7P2H7Y2HO4D4R2Z8Z8M1O7ZL8Y1H10O4D2Q7B13、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內(nèi)分布體積最小的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】DCD2I5G8R4O8M10K5HE2R8P5O10U8K10F6ZY1K2K10B7J10L5F64、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量X

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCR4R9O6G9D1V8O3HY1C7F10E7A7T9K4ZH2J7G1K2M3Z2H75、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的藥物是

A.苯丙酸諾龍

B.黃體酮

C.甲睪酮

D.達(dá)那唑

E.地塞米松【答案】CCW2Z4E8W1L3N7D3HJ10J1A6X9M7J2U9ZK8M3O6W1S1O4Z66、可防止藥物在胃腸道中失活，或?qū)ξ赣写碳ば缘乃幬镆字瞥傻念w粒劑是

A.泡騰顆粒

B.混懸顆粒

C.腸溶顆粒

D.緩釋顆粒

E.控釋顆粒【答案】CCM8R10P3K10X9M6C1HN9Y7T8G8W3R8V9ZT5C2R5D5M7D4S87、顆粒劑、散劑均不需檢查的項(xiàng)目是

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融變時限

E.微生物限度【答案】BCM4B8F7R8K7R9E2HI5U7D4L2S8I7P9ZA2Y6R10M10B6L3K58、將氟奮乃靜制成長鏈脂肪酸酯的目的是

A.增強(qiáng)選擇性

B.延長作用時間

C.提高穩(wěn)定性兩

D.改善溶解度

E.降低毒副作用【答案】BCN4T2J3S7X1V8M6HX10K4P1O9N1R7M2ZE3A4R1J6Z7P9Z69、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療三叉神經(jīng)痛，服用卡馬西平。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是

A.卡馬西平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.卡馬西平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氨氯地平的代謝

C.卡馬西平促進(jìn)了氨氯地平的腎臟排泄

D.卡馬西平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物

E.患者病情加重，需要增加用藥劑量【答案】BCM2W5S6D10Q7F5V8HR1W7T6K4D7X5R3ZU9J5U2X2S4L1U810、被稱作"餐時血糖調(diào)節(jié)劑"的降糖藥是

A.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑

B.磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑

C.雙胍類

D.噻唑烷二酮類

E.α-葡萄糖苷酶抑制劑【答案】ACJ7V4Q6T4R3T10B9HT1U4A4Y5W3W10V10ZE6G5U1N6O7Q6F211、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACY8X2A9X9M1G9J8HF5B2C10A8I1Q3V8ZX1D3G2B4E5U1X812、吸入氣霧劑的吸收部位是

A.肝臟

B.腎臟

C.肺

D.膽

E.小腸【答案】CCK10W1I3J4P5B3J2HV7T7G4W6A4E2W9ZE4P2I7X9W2O6E713、主動轉(zhuǎn)運(yùn)是指

A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜

B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道

C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量

E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程【答案】CCH7S8U1J2P4I4V2HQ1S7I2G1N8W1J1ZS10C3Q1U5J1W3S414、與抗菌藥配伍使用后，能增強(qiáng)抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑，屬于抗菌增效劑的藥物是

A.甲氧芐啶

B.氨芐西林

C.舒他西林

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】ACH1X6T6L8F10Z9H1HO7N6F1K9C10S8X1ZC3I1G8Z3W3L1P515、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】ACF7V1G6V9F3K9D1HM6Z1K7Q5D7D5R2ZI4P8V6K8W2Y4K516、富馬酸酮替芬屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】CCK1O3G8L8B10W1U3HK8F7Z10B4U9W8P8ZK1C5H10V2V2D5X517、注射后藥物可直接輸入把器官，可用作區(qū)域性滴注的是

A.皮內(nèi)注射

B.動脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內(nèi)注射【答案】BCN10G6X3C4S5G4S5HO8F10A10Q3J7I3Q4ZW8G10M3P1H10R5X818、（2019年真題）在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是（）。

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水【答案】DCM8P10Z5S6Z1P5X8HP2V8E9J2S3D5H5ZH1F9K3F5Z9N2V1019、半數(shù)有效量是指

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對計(jì)量【答案】DCY10N7U4X7L7Z4Z1HK9N2F9E1H7U4H8ZO7G9G10L8F4M8W220、（2015年真題）下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是（）

A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶

B.華法林合用維生素K

C.克拉霉素合用奧美拉唑

D.普魯卡因合用腎上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCH5N10E8V9V2Y2U7HX3A7J1C9X7M9O4ZC10E8N7N2O3L3X721、已證實(shí)有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

E.青霉胺【答案】DCD5C8C1S7C6V8X5HG5W1E10P10B4H6H9ZZ5I9Z9T5U10J10A822、關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說法，錯誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位pH不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】BCF1L8E8E10Z1Q6D8HM10A8B5W8Q7N5Y10ZO6V4Q5I2Q10J7O523、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.氯丙嗪

B.氟奮乃靜

C.乙酰丙嗪

D.三氟丙嗪

E.氯普噻噸【答案】BCH9J3A10N4Z7J9V6HY6M6G6C8E8Q6K3ZU7L6Y8F6V4B4Z924、（2015年真題）與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a<1）的藥物是（）

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性激動藥【答案】CCI6J8Z6M3P1Q2N4HF5R6E10G5I10G2A9ZB9A6T7X3S4I6E125、在耳用制劑中，可作為溶劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCS8F8S4S5V6U9C4HU8F2O10N5L7I10I8ZR10Z5K6A4F6E8S126、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】BCK3X10M7Q7F10N3U8HQ1V9O7P3N9Z3C5ZA9G9V4Z5T5L1E427、（2016年真題）腎小管中，弱堿在酸性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】ACW3Y6E10C8N3H6F1HW8H10O3J4V2P7Z9ZM1E3F2A2B8W6O728、陰離子型表面活性劑是

A.司盤20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.吐溫80【答案】BCM9X2X3M4O9I9Z1HP2Q5N5S7D4F6J10ZX7R2D1N3S7P3X429、分散片的崩解時限為（）

A.1分鐘

B.3分鐘

C.5分鐘

D.15分鐘

E.30分鐘【答案】BCI7I6A4R9H7J8E5HD10O3M2R3O10K8O10ZU3T8C6L1H3Z4F630、耐受性是()

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】ACN4P9M6S9W3J4L6HL2W6H4U4M5H1E3ZG5F8N8D2C7W3K1031、（2018年真題）長期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于（）

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】ACV10L4Z6V4V3D3O6HG9U6W10S2V8D9N7ZS10Z3G8U5J10B7U1032、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復(fù)的指標(biāo)是

A.血糖節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

B.尿鉀節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

C.尿酸節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

D.尿鈉節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

E.尿液量恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)【答案】BCA5O1A3F4V6Y1N7HF5F3G7F3Z2Y6X4ZC3H1O3K8Y10W8V733、一般注射液的pH應(yīng)為

A.3～8

B.3～10

C.4～9

D.5～10

E.4～1l【答案】CCD7I2D7Y5E3F3C10HD1X1I6K2L7M7B8ZK10E6L9Y10L10J5M534、聚乙烯醇

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護(hù)膜材料【答案】BCV10H2M7V3W6L4Y5HI2R8I8K3B2K1J9ZX1P8D6G1W8W10X435、下列關(guān)于pA2的描述，正確的是

A.在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對數(shù)稱為pA2值

B.pA2為親和力指數(shù)

C.拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強(qiáng)度

E.非競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】DCM4W3P2W3B2O1T5HO1K9E4M10R6G10Z10ZY9U1E10C10A10C8V136、（2016年真題）液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】CCG4C5Q5Z1C8K9I10HX1S2I8L8X7O8V8ZT3A5D10A3M7T8T937、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號150201，有效期2年。該批產(chǎn)品的有效期至

A.2017年1月31日

B.2017年2月1日

C.2017年1月30日

D.2017年2月28日

E.2017年3月1日【答案】ACV1H6A10Q5P2U10G8HK2F6I4L3Y6Z8V10ZC5L3V2T9G10E5Y438、把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個單元組成的體系是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.二室模型

D.單室模型

E.房室模型【答案】CCH1B7G8W8D10Z4H3HE3S6Z10R4W9Q9I10ZC1Q5P9M7C2K3R339、經(jīng)腸道吸收

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

E.陰道栓【答案】CCV2U9U4W10E5M7U2HG1M5G8V3F10A4D10ZI9G2T4B5P2X7P140、（2015年真題）屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是（）

A.維生素C片

B.西地碘含片

C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

D.布洛芬混懸滴劑

E.氯雷他定糖漿【答案】BCZ6N7H7D2Z2H9M2HU7K6X5K9D3D4Z10ZY9O8D1O10E10J3X341、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.生理性拮抗

B.抵消作用

C.相減作用

D.化學(xué)性拮抗

E.脫敏作用【答案】CCE9Z7Q4Q10H2S3Z4HD10A7B5Z9N3V8S4ZQ7F9J8F2X3H2D842、制備5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成鹽類

B.制成酯類

C.加增溶劑

D.加助溶劑

E.采用復(fù)合溶劑【答案】DCL8H3K5A5L2O1T1HZ5O9O10S7O4P7D9ZB3V7C8N1O5S7O843、碘酊中碘化鉀的作用是

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

E.鹽析【答案】CCD2S10K7X5M4Z4Q1HW7Q8L3W9O6S2M2ZT10F7Q6U7T9C10E744、下列哪個藥物屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

E.金剛烷胺【答案】BCL5W6E7X9N9W3J4HI3X4A6P4Q1U1I4ZK3X1Y3Y6G8J4E245、藥物從體內(nèi)隨血液循環(huán)到各組織間液和細(xì)胞內(nèi)液的過程是()

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】BCA6J6J8P7P9K9K10HK3J9J3Q6W4Z10A1ZT6Z1G3U5X9J6C846、屬于陰離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】DCR5N9K7B2K3S6V2HZ7F3M8K1X7X9M6ZN6Q5K7X10O3H8J647、在腸道易吸收的藥物是()

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強(qiáng)堿性藥物

D.兩性藥物

E.中性藥物【答案】BCP10V7L3L1I8T3C5HI1P4J2X2Z4R4C9ZI7O2V2R6L1V6V248、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-2）抑制藥

B.促胰島素分泌藥

C.胰島素增敏藥

D.α-葡萄糖苷酶抑制藥

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】ACJ9L2P7P7W6P1U3HB5X5C2E3H9R2Q7ZX2P3W3S9Q10J6Z749、（2018年真題）服用西地那非，給藥劑量在25mg時，“藍(lán)視”發(fā)生率為3%；給藥劑量在50-100mg時，“藍(lán)視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。

A.給藥途徑因素

B.藥物劑量因素

C.精神因素

D.給藥時間因素

E.遺傳因素【答案】BCM1M9L3G3S3V2S1HD1C8J9Y4E1Z4M8ZE7H7Z9S7N9R3A650、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.門冬胰島素

B.賴脯胰島素

C.格魯辛胰島素

D.緩釋膠囊

E.豬胰島素【答案】CCM5C6O3Y3D3A5K8HZ5K8S4O6T2W10M2ZV2U7P8W6N5A6Y951、表觀分布容積

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCB1F2W8E10U10I7N1HE10J5O9I7G5A3J4ZG4O7B7L8V7U10J1052、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】ACM3G2W4R6B9U8B6HZ10D6F7E1B10X10R6ZU9H4G10I8M7R9C553、古柯葉

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】BCD6D9F10A1C6Q2C3HR6O5V8B3Q5Q7T3ZA8D4L7F7F6I10M254、為黃體酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACK3C3K2W4G5E4E5HH1U3S10W7S2U2S1ZW1H9V3H8N3Q5J455、乳膏劑中常用的油相

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸鈉【答案】DCR5U6C4K2V1G3N8HL6A2A10R1Z5T2O5ZZ2H8E3E5N3V9Y356、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是

A.伊托必利?

B.奧美拉唑?

C.多潘立酮?

D.莫沙必利?

E.甲氧氯普胺?【答案】BCL4I4R4J10A7P1M4HK9X1P3R7O3V3V10ZF7Q2N2A7M1Y5U257、將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的目的是

A.掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.降低藥物刺激性

D.提高藥物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCH1J10V9Q2S9K1P7HK7I10F4W1B6N5U9ZT7K3R4O4Y1U5P758、半數(shù)有效量是指

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對計(jì)量【答案】DCP8S1M5O10L9L3P7HT10X6L9V8J3T8W3ZM5J4V8Z1S8Q8U1059、藥品警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測共同關(guān)注的是

A.不良反應(yīng)

B.不合格藥品

C.治療錯誤

D.濫用與錯用

E.其他藥物與食品的不良相互作用【答案】ACK3L6K7W3E6T7H10HH1N6S9A4H6U4V7ZR2E4J7A1A4F3P960、常用量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】ACK6D7Q8E6D6A6J8HD8G3F2Z1H6Y7D9ZJ8M8S7D3K2I2R1061、栓劑中作基質(zhì)

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】BCU7K5M8B2B5P6O4HK4U9F1I8A4D6S8ZR10K9R9B10Z6Q3D662、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

A.具有苯嗎喃的基本結(jié)構(gòu)?

B.屬于外周鎮(zhèn)咳藥?

C.兼有鎮(zhèn)痛作用?

D.主要在肝臟代謝，在腎臟排泄?

E.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基?【答案】DCH6E4K1W7X8C10B3HD5F6M2F5G5D9B1ZY3P7Z1O1Z8S9V663、可引起中毒性表皮壞死的藥物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B【答案】BCE1O1Y8E6W1B7I8HA10J6A4I5G7K3X7ZA1O6M2K5I5C7O364、能反映藥物的內(nèi)在活性的是

A.效能

B.閾劑量

C.效價(jià)

D.半數(shù)有效量

E.治療指數(shù)【答案】ACY6T5Z5J2E5I7A7HN6H8M8A2E2J3Q6ZS1U4L2S1R4Y2D365、屬于長春堿類的是

A.多西他賽

B.長春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

E.拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緽CJ6E4T3X1R8W2Q10HJ5A4D6W7J1L1F7ZW5P6J8A5W4Z5R966、腸溶包衣材料

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】ACH3P5D3M10Q3R5E3HB3B8Q5L3Z10U10M2ZG9U7X6M2S10T8M967、磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對氨基酚

E.對氯酚【答案】ACX10W9P5Z9R7T3K7HR1R1H10R9R7G1T7ZI6V8M4F3F8V3Z168、絮凝劑和反絮凝劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

E.亞硫酸氫鈉【答案】CCH8L7R4Z5Z3W1O4HN8B2X8A3P5P4H8ZN10S4I2I3L6B6N169、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】ACU5F6W7G4W4S1P7HX4I1D7T6S3X3J10ZB7Q9D6Y9Y3V3K670、（2018年真題）患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是（）

A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝

C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝

E.利福平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】BCY9D9J9R6G9X10E2HT3O4B8Q7T1W1I2ZB7U8W3A9Q1P4A871、用于診斷與過敏試驗(yàn)的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】ACN7G3Z6S9X4L8K2HI8O8J9G2W9V8O1ZF2O2M7Y2H10U3A772、（2016年真題）適宜作片劑崩解劑的是

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

E.羥丙纖維素【答案】CCM4H5K10I6H8B3P6HG8W6M8S1K6D7B8ZD1Z8B9L9T9Z5G173、（2020年真題）芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】DCP7R7A8R2G8V8Q1HE1W10Q3X1J5G4D7ZP4H7H8A2K6L1S774、醑劑中乙醇的濃度一般為

A.60%～90%

B.50%～80%

C.40%～60%

D.30%～70%

E.20%～50%【答案】ACB10M4T10F7Z8F1O10HG3W6Z2P9O4Z2X9ZV3D5L5M4Z4I4G975、以下不屬于O/W型乳化劑的是

A.堿金屬皂

B.堿土金屬皂

C.十二烷基硫酸鈉

D.吐溫

E.賣澤【答案】BCK1J6U7M1T2A7Y9HR4U2E5Y5C7C9E8ZM9Z5B6G10B10U1G476、分子內(nèi)有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特羅

C.異丙托溴銨

D.扎魯司特

E.茶堿【答案】BCE7V5K6Z9M6U9S10HT6A10Z6T7Q3C5H3ZM7T9L7J4V6J1D877、唑吡坦的主要臨床用途是

A.抗癲癇

B.抗精神病

C.鎮(zhèn)靜催眠

D.抗抑郁

E.抗驚厥【答案】CCN10H10J7K2Y3H3Y7HY10J9F5B9B2C1D8ZA9S2S8H2W8J4K778、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.被動擴(kuò)散

B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACT2S2Y2E10D9K7K5HT2K1P1S3U6N10K6ZG3A8F5P9I7W6V1079、非水酸量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍(lán)

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】CCQ5G5C4I8A1W2L4HD6I5V3R7K5L6F8ZX5S6A1S2T2B1X180、制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】DCS4S10R6U1L5W6A7HZ1V8U5W7G6J4R7ZW8P8I4P5W1E4J181、我國科學(xué)家從黃花蒿中提取到的倍半萜內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的抗瘧疾藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】DCR10T5K9G4T9H1N6HY8J6W9K2E2E10U2ZM4R9S6J10Z2N8V982、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是破裂

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】DCH9H3Y8O6A6M7G10HZ5Q5J4Z3V6J2P2ZY4K1H3E9I8S4X883、采用對照品比色法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】BCT9G9Y2B10V1C4J7HO1S10J9D6V8Q9W5ZG3C4Y7S9M3I8H684、液體制劑中，硫柳汞屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】ACY8D2D4Y8H10Q9T10HA2E8A3K6C2A7G7ZQ4D4P1J9K6Z9Q1085、分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥，在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是

A.對乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

E.氫氯噻嗪【答案】BCJ2F8G4Q8Q3C9U1HK10H6M2V1U5J5A7ZG9S10H2A5A7A2A1086、（2015年真題）臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】BCL5J5R4H9U5Y3M7HF9T9Z3Y6D6P7Q4ZW10U6R8J10T1E7G687、短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素的抗腫瘤藥是

A.紫杉醇

B.多西他賽

C.依托泊苷

D.羥喜樹堿

E.長春新堿【答案】ACI6O7C5W6C7Q8M4HV10T3J2S8N4F6N2ZW2P8U9J3W8F10R888、特布他林屬于

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】ACI5E6V5P6V4Z9C1HK7V10E6U10A3W9O7ZC1F6P6X9U10H7M789、藥物代謝的主要器官是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

E.腎【答案】ACM1V7J2F4K5P7U5HT6G6B6W10F9Y7Z10ZO9V9J5M9G7V7Z890、組胺和腎上腺素合用是

A.藥理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化學(xué)性拮抗【答案】DCM2F10M2I9R7H10D8HU7I3U2U10B8Y1J9ZK2C3E5Q9P9U3F391、關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說法，錯誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位pH不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】BCI2M9T3C9B5G4M1HJ5V2L8B6O8X5K9ZT3O2J3D8W5V1E392、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是

A.甲基纖維素

B.乙基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

E.羥丙甲纖維素【答案】CCL9T10Q10G7L10H7L3HJ2Q8P3X5F6B2P4ZY10W10I2W10M5V10M193、受體部分激動藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】CCR7I1H6O4O2N3K5HM8U6D2Q2E6L10P1ZI6X2B1A1D6L5X294、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是

A.注射用無菌粉末

B.溶液型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.溶膠型注射劑【答案】CCR3T8Q9Y8Z6P8H10HL6W9I9D5U6H7W1ZC5A8I9Z2C10R2L195、物理化學(xué)靶向制劑是

A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

B.用化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

C.用某些物理和化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

E.用載體將藥物包裹制成混懸微粒，由生物體的生理作用定向地選擇病變部位【答案】CCW6L3M6W6O3M2D8HW7L2M5C2W4V1L3ZA2W10Q2F8G9P10J796、以下不是滴丸油溶性基質(zhì)的是

A.蟲蠟?

B.蜂蠟?

C.甘油明膠?

D.硬脂酸?

E.氫化植物油?【答案】CCJ8T8M10I8C1Q2G6HL3U4S4S6R3R8R8ZX4L6N3R3N5K2V197、（+）-（S）-美沙酮在體內(nèi)代謝生成3S，6S-α-（-）-美沙醇，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應(yīng)

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】BCT2R10Z5B7G1Q2Q6HT4K4T7D9V3H8X4ZH9O10O7S2Y1S10T698、被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于

A.粒徑大小

B.荷電性

C.疏水性

D.溶解性

E.酸堿性【答案】ACR10B4Y3S2B9S5L4HA8F4D8W3W1S2H8ZP1F2A10S2K1D8T699、舌下片劑的給藥途徑屬于

A.腔道給藥

B.黏膜給藥

C.注射給藥

D.皮膚給藥

E.呼吸道給藥【答案】BCR3E3I9N1P4E8R7HU7O2Q10I10A2P2P6ZS10Y1E9N10W10W9T1100、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCC5K6T10C2H7H10U1HL5X1O1C4A8F3G8ZD10S1Y2W3P1X8O7101、以下說法正確的是

A.酸性藥物在胃中非解離型藥物量增加

B.酸性藥物在小腸非解離型藥物量增加

C.堿性藥物在胃中吸收增加

D.堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加

E.酸性藥物在小腸吸收增加【答案】ACS8O9H3J6Z7W6K3HT3C7G4R10Q6F9O10ZC8C10T2Z9M10C9U1102、取用量為“約”若干時，指該量不得超過規(guī)定量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】BCM7S3L10E2B9J1I9HO3O9L7C6R7P7G9ZA4D8X10Z2N5S4X9103、下列關(guān)于主動轉(zhuǎn)運(yùn)描述錯誤的是

A.需要載體?

B.不消耗能量?

C.結(jié)構(gòu)特異性?

D.逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)?

E.飽和性?【答案】BCZ10Y6D10B6O2Q10A2HC9N9D1R4Q6N4E3ZP8W4B10T4Y9W10J5104、（2015年真題）與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性激動藥【答案】ACO4K10T3U3F10X6J3HV7R8U7X3P1A3R6ZP7R1Z9E1K2F9S2105、引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞【答案】CCU7F10P10H8K1K8I8HG3J7H1H1B8V5C5ZO2S9L2X5N4Z2I5106、裝入容器液層過厚

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】ACU1E6B5J2Q4U1E4HH3Q8I9H3C10M7W2ZH9A8C8N8J6P5T3107、某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應(yīng)信號強(qiáng)度隨時間變化的參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是

A.t

B.t

C.W

D.h

E.σ【答案】DCR8Z5T5F6O1N2T3HC6X8T6J5X10C5P7ZM10S2G10M5P2Q8Z9108、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】BCU9D7H4Y7T9F1H7HT5J4A10U6Z3W4G8ZX3W8I9X5Q6T9O8109、（2015年真題）口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】ACT10M5V2W10D3X2G7HO5K7G9K7P8W9N10ZW3V4O7A9L7E10C7110、制備微囊常用的成囊材料是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-環(huán)糊精【答案】ACQ4C3B5S3G9K8B8HY4Y1J7N3A2H4Y2ZM6I7H1E1Q6B5E10111、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應(yīng)【答案】CCS7J1A8V5X2P2W6HU4E2E1P10H2Q4D6ZE5O4L5Q6I1M2R9112、關(guān)于給藥方案設(shè)計(jì)的原則表述錯誤的是

A.對于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動力學(xué)特征的藥物，不需要制定個體化給藥方案

B.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案

C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴(yán)格的給藥方案

D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，常常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測

E.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案【答案】ACM7G5T6I9G10W4B6HX9P6V8G9L5F5X6ZH5E3T7N3F9C4J1113、黏度適當(dāng)增大有利于提高藥物療效的是

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

E.注射劑【答案】BCA1M4M7W8K8N3K7HA4F1M10O8M2M6T3ZV8N8J10R7H2Z2A4114、為人體安全性評價(jià)，一般選20～30例健康成年人志愿者，為制定臨床給藥方案提供依據(jù)，稱為

A.Ⅰ期臨床研究

B.Ⅱ期臨床研究

C.Ⅲ期臨床研究

D.Ⅳ期臨床研究

E.0期臨床研究【答案】ACU5G3B8X3Y3K9E9HD4L7O1F10C1J4U2ZI3M4E1B2Q5W1Y1115、直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物百分之百利用的制劑是

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】BCH5E5I1U9B3K1P2HO2G5E7H10K7O10R2ZP6Z9C2E2O8S6D4116、用脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸【答案】CCG2O1F3C10I5U5D6HY3S6C10J8F6O10K8ZG4I9U10J3P4L1H6117、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的抗抑郁藥

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】ACE1I2E4X10M2T4Y7HA1M3R1A8C7V2N6ZD5Z4Q1O7K5B3U9118、關(guān)于血漿代用液敘述錯誤的是

A.血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替全血的作用

B.代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗(yàn)

C.不妨礙紅血球的攜氧功能

D.在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時間，易被機(jī)體吸收

E.不得在臟器組織中蓄積【答案】ACK8M4N1W1E4O6F7HI4C5E2M6A4Z8Q6ZS4Z3E3I1C5J3H7119、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅰ類高水溶性、高滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】ACR8P4S9M1A7G2U5HE2F10G10B10E7O4G6ZK8H5N5I10F1Q4H9120、藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是

A.高級脂肪酸鹽

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季銨化合物

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】CCB7Z2W1Z4C9W1N7HZ7O3K5G7J2T2N3ZP3T5V9C9R2D4G4121、近年來，由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素，腫瘤的發(fā)病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要?dú)⑹帧ＥR床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對抗腫瘤的研究越來越重視，抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代，如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。

A.副作用

B.變態(tài)反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.耐受性

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCH2P5T6X2D4G3J5HP6M10I2T7Q8P7Q4ZS1H7P3R7N3A2Z9122、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

E.金剛烷胺【答案】BCP7I8O8N5C7I2E4HF3M2R9O3N3S9D9ZU7Y3Y3H10K4K7T7123、（2016年真題）藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是（）

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】ACG7M4T4A8L7F5W6HE1Q6M4I10J10O6C5ZY10H8F8Z2J5A6S7124、以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為

A.靜脈生物利用度

B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度

D.生物利用度

E.參比生物利用度【答案】CCT10Q9P1S4Q7R6Z10HJ10W1U2Y5Y10O9A10ZW9W3Z10X9H10E6P4125、生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生

A.變色

B.沉淀

C.產(chǎn)氣

D.結(jié)塊

E.爆炸【答案】BCR1K8K2B1Z7H3Q7HP5U5V6J4U10Q6J5ZM5A7U9H8W3S9X6126、新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

E.200~300例?【答案】DCJ2L9E9K3T7N8Y3HX6T2F4M5E3Z3B5ZT2M8F8V6T4P9N4127、采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置，水溫20℃±5℃進(jìn)行檢查，應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化的是

A.腸溶片

B.泡騰片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】CCA9E4H8J4E8Z9A2HG3Q1E4O4Q10P4K7ZM10L5V8Q1A3O1I3128、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波動度

D.絕對生物利用度

E.相對生物利用度【答案】DCV10R8N1P6D1U4E9HN7X3Y1P9W2E3L1ZR3W10P2Q3E4O7G7129、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。

A.卡波姆

B.聚維酮

C.醋酸纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】CCY9O4N8B10I8T9C5HU8K3K7U5X6I3R1ZZ3T3X6M3F5Y5Z8130、所制備的藥物溶液對熱極為敏感

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過程中充入氮?dú)?/p>

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】BCW7W8Z5N8K10S9J2HQ7V3D2D3D8Y6L8ZI1B7R1H4S5Q3L5131、下列聯(lián)合用藥會產(chǎn)生拮抗作用的是

A.磺胺甲嗯唑合用甲氧芐啶

B.華法林合用維生素K

C.克拉霉素合用奧美拉唑

D.普魯卡因合用少量腎上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCT10J7O4R8A3B10Q3HN3Z7P2S8B4A4K4ZB5K9M6A2E8N7U2132、關(guān)于制藥用水的說法，錯誤的是

A.注射用水是純化水經(jīng)蒸餾法制得的制藥用水

B.注射用水可作為注射劑、滴眼劑的溶劑

C.純化水不得用來配制注射劑

D.注射用水可作為注射用滅菌粉末的溶劑

E.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾或其他適宜方法制得的制藥用水【答案】DCV4M9A10D9C9I4G4HD1W4J6I6T3Z3Z8ZN9S4A10Z9O9F9Q2133、長期使用麻醉藥品，機(jī)體對藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于（）

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性【答案】ACC10E8O1K9G5P7U3HO1J8T2S4I8C3Q3ZF7R8P10P6F10R7F3134、屬于G一蛋白偶聯(lián)受體的是

A.5一HT受體

B.胰島素受體

C.GABA受體受體

D.N膽堿受體

E.甲狀腺激素受體【答案】ACM3R9O1V5W7P6Z7HI6Q5C7P10W4D4W10ZP4O1I7P1O8A10B6135、可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團(tuán)是

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】ACL7Z8F2B4L6V7L5HB3U6T7Y4Z2Y8U6ZN8A3R4K8F7Q8B7136、不含有脯氨酸結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是

A.卡托普利

B.依那普利

C.貝那普利

D.賴諾普利

E.纈沙坦【答案】CCX6X5M10M6S7T6K10HF4B3J10L1N4Y4P9ZS6A5C10L5V2X4I10137、下列敘述中哪一項(xiàng)與嗎啡不符

A.結(jié)構(gòu)中具有氫化菲環(huán)的母核

B.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，在光照下能被空氣氧化變質(zhì)

C.具有5個手性碳原子，天然存在的嗎啡為右旋體

D.結(jié)構(gòu)中含有酸性基團(tuán)和堿性基團(tuán)，為兩性藥物

E.立體構(gòu)象呈T型【答案】CCI9D2Z3W7U3G2U6HN1V6Y8K9I4T3K7ZT10W9P7U9J2X7N10138、單室模型血管外給藥的特征參數(shù)吸收速度常數(shù)是

A.Cl

B.F

C.V

D.X

E.ka【答案】BCQ2V6N6K4D9A5X3HN6I5T4R1A10U5P4ZK1X10G10U7W4F10D10139、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

A.相對生物利用度為55%

B.絕對生物利用度為55%

C.相對生物利用度為90%

D.絕對生物利用度為90%

E.絕對生物利用度為50%【答案】DCC6F6B9K10D1J2X2HZ5E3O8S1G1C8H8ZW4B3K1L9U1Q3I10140、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結(jié)核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽覺神經(jīng)，可以引起眩暈，運(yùn)動時失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟(jì)失調(diào))；可以引起耳鳴，聽力下降，嚴(yán)重時出現(xiàn)耳聾。

A.副作用

B.毒性作用

C.變態(tài)反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCQ4A2J2Y2E8F8X3HX5I1S8L6K4B6R8ZD4E7Q9C3T9D3N6141、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。

A.靜脈注射用于心律失常，屬于ⅠA類抗心律失常藥

B.口服用于心律失常，屬于ⅠA類抗心律失常藥

C.靜脈注射用于心律失常，屬于ⅠB類抗心律失常藥

D.口服用于心律失常，屬于ⅠB類抗心律失常藥

E.口服用于麻醉，屬于中效酰胺類局麻藥【答案】CCK8D8E2P4J9A7S6HW9C1R2K1J9P10J5ZF1P2O9U1F10S8W10142、（2019年真題）關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法，正確的是（）

A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動態(tài)平衡

B.一個房室代表機(jī)體內(nèi)一個特定的解剖部位（組織臟器）

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒【答案】ACC3Q9D10I8Q9L8E7HV9M6E7W5Q2S6R6ZZ3N9U8N5S10I3J1143、依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動劑是

A.班布特羅

B.沙丁胺醇

C.沙美特羅

D.丙卡特羅

E.福莫特羅【答案】ACI10G9P2H7G2C10T8HE10F7Z6P1I2L4V6ZO8I8B7F10I3I9O1144、將藥物注射到真皮中，一般用于診斷和過敏試驗(yàn)的是

A.靜脈注射

B.肌內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.皮下注射

E.動脈注射【答案】CCB5J10E2J7F7B6Q2HC4L3K3P8K2U1F4ZE5T8B7F10A1L5R3145、分子中有三氮唑基團(tuán)，被列為第一類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奮乃靜【答案】BCJ10I5V4B1U10T4N7HN3A7M2U7X1I9I8ZR4H6E7V9F6F2Z3146、混懸劑中使微粒電位增加的物質(zhì)是

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】DCU10S7O2J8A2Y1I5HT5G9M9S7Z7H3A1ZF8L8L8N9J1L8G2147、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】ACW9D7J1G2Z7Y10H1HI5U3S5F3E7Z9N6ZK3U9C8T2J2M8P7148、下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點(diǎn)的是

A.可以避免肝臟的首過效應(yīng)

B.存在皮膚代謝與儲庫作用

C.可以延長藥物的作用時間，減少給藥次數(shù)

D.透過皮膚吸收可起全身治療作用

E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者【答案】BCR2Y5S10W2Z3F7L4HQ3X6K6C2O1G6F6ZV6J7U8W3D4N7U1149、苯甲酸鈉液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】DCO3B3I7J7Z9O8K2HD7Y10T4G2E7T6H10ZG4S2B3B2Z3R2A8150、分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥是

A.苯丙哌林

B.羧甲司坦

C.氨溴索

D.乙酰半胱氨酸

E.溴己新【答案】BCX9T3M4D1C5C4M5HF4U10C2M6T2H3S1ZL10L6S9N8I1V6M8151、凍干制劑常見問題中冷干開始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密，水蒸氣難以排除

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】CCH3K5C9L6V6H1T7HZ4E3Y2O6A8D9J8ZT9J3W5G2O8D6O2152、腸溶包衣材料

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】ACX1S1J6A8P1X7X4HD6T3Z1Q9P7D7N2ZA4K10E5U1I10K9D7153、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類【答案】ACT8X7O3Q2M8E8R7HJ6E6Z2C9D9D9L6ZP6X7L5K4M8M6R10154、酸堿滴定法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍(lán)

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】ACO5C6P2M8H5S9Z5HH3Z1K4A9J6P9U7ZW9R5V6S9H7A5T1155、壓縮壓力不足可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.黏沖

E.片重差異大【答案】ACE4B5Y10I2X3S2O7HG10Z8X6O6U10G7V2ZD4S2E4N5A10C4V9156、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是

A.飯后服用維生素B

B.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度

C.藥物微分化后都能增加生物利用度

D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差

E.藥物水溶性越大，生物利用度越好【答案】BCM7N9O3R4N1O4L8HK6C1Y3K3X5Y7D1ZJ2H8O7T7O2R5X7157、可作為片劑的填充劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCY6O2X9M9L5R8F3HD1H8O2L5N2Z5R7ZW7M4O2C8T4X9P2158、易化擴(kuò)散具有，而被動轉(zhuǎn)運(yùn)不具有的特點(diǎn)是

A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

B.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

C.有載體或酶參與

D.沒有載體或酶參與

E.通過細(xì)胞膜的主動變形發(fā)生【答案】CCM6F7P4A1Q4V2E5HF1V7K2P8Y1W8M2ZV1H6Q2Q10O7R5Z6159、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.根皮苷

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸鈉【答案】ACH1S8V8N9A3A10N3HH1A7A1A3D3K10C7ZS3A9O7R2G2Q4U10160、（2019年真題）在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）。

A.對乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦【答案】ACJ6J1Y8C7S9G5S8HU6G5O6H7K4O6S9ZD10U9H5C3X10S9T8161、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A.K

B.t1／2

C.Cl

D.K0

E.v【答案】DCB2C3H3J10D1N10A10HV8H1U8S7G5T6K8ZW5F9I9U7D2A5L2162、鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時間是

A.飯前

B.晚上

C.餐中

D.飯后

E.清晨起床后【答案】BCI8P4D4W6W9L8L7HC8E2N4U4L7C4M8ZA6U6Y5M10S4I7E5163、紫外-可見分光光度法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】DCN8D2L9R3W1D2E4HL7O2N7D8O10B3W8ZE2M9A1K1N5M7W3164、屬于藥物制劑物理不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價(jià)）、色澤產(chǎn)生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長；藥物還原、光解、異構(gòu)化

C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】DCQ5O4Q10R6Z9C3E8HC8R6I6R9D8X7E6ZB3Q2E9X9V7P2Q6165、肝功能不全時，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物(如可的松)，可出現(xiàn)()

A.作用增強(qiáng)

B.作用減弱

C.L

D.L

E.游離藥物濃度下降【答案】BCY1Q9Q5D4D2L1J9HB7N6Y3E9K7X1D4ZY9X2W4H2U4X2R8166、噴霧劑屬于的劑型類別為

A.溶液型?

B.膠體溶液型?

C.固體分散型?

D.氣體分散型?

E.混懸型?【答案】DCL9A10S7F4N9T1D5HV10T8V6R3S10C2Q9ZK6R4T5F5K4J1C9167、魚肝油乳劑

A.乳化劑

B.潤濕劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.穩(wěn)定劑【答案】ACO4I9R1R10H7P8I2HF2N2W2P4K7E4N2ZR2P1E7P8H6F4Z8168、靜脈注射某藥，X

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCQ6M4W5K1C6A1S5HS8H6H2H10W2V5B2ZL2Z8H9L4U10E6X5169、AUC的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】DCW10J7W9A1A6X2J7HH7L7R3D4K2F9K4ZB2K7T2M1A8Q4I8170、鹽酸普魯卡因的含量測定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

E.鈰量法【答案】DCD9D7T2H3U4O6B4HN7D1A4E8A2U4G4ZN3U9Q9X6Z6H5P7171、常用的W/O型乳劑的乳化劑是

A.吐溫80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盤80

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCA2N3Q9D1M1S6U2HS2I3A3X8B9T7H10ZJ8Q7T10K9T5J7M10172、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產(chǎn)物為

A.去甲西泮

B.勞拉西泮

C.替馬西泮

D.奧沙西泮

E.氯硝西泮【答案】DCA10B3O3Q1Y5W1N6HN4I2Q10T7J8I9U6ZY7W7N7B6X5L8L5173、（2019年真題）器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時服用利福平會使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是（）。

A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合

B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝

C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量

D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機(jī)制

E.利福平增加胃腸運(yùn)動，使環(huán)孢素排泄加快【答案】BCP10W9L8O3G6G10V5HJ8W2L6C9Q7R8Y7ZF6N2S1R4K6F8V6174、碘化鉀可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】BCP9O2B9H4D10N9Y2HT9F5T8T5N4X1A8ZW9V6R8L8R3F4C1175、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2EI【答案】BCP6W3W3Y1D3C7F5HV7A6R2U4U2V7K9ZY8A1W7W1Y3M7R4176、藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn)，有些采用動物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn)，并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠【答案】BCH5L3V3Z1L6N3K10HF5U10B1D7V3F9O5ZN7M7W1U5V4V10J10177、以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是

A.羥丙甲纖維素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】CCP3A9Z5M3X3R3Q6HE8I3M9C10B4L5Z6ZS9O2M8G4A5R5U2178、屬于肝藥酶抑制劑藥物是

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

E.卡馬西平【答案】DCF4W9H7Z5C1A8Y10HK10D8L6C4Y4B8W10ZX3M1M2J4V6Y1H8179、半合成脂肪酸甘油酯

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

E.甘油明膠【答案】BCR5Y6P5S5A9E5G4HE9C2J4I6T10M10L10ZL2Q8X8I1V10B9I6180、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

C.表觀分布容積不可能超過體液量

D.表觀分布容積的單位是L/h

E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】ACN7A2Y5I6G10Q10Q6HR9U9R7Q10X5Q5A7ZP3T3E6E7C9V10C4181、需要載體，不需要消耗能量的是()

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.吞噬

D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.被動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCB10O9A6E1G8N10J1HQ4E3A9X2K1Z10C1ZC5S8S2S4T6C5V4182、氟伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCZ5C3B10V7G7O3Z7HK5E10O8A2Z4C6Q4ZG7T9X9X10U3I5U3183、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.保護(hù)劑【答案】BCN3B2J1P3D7D5C9HN8B5W3F8R4M10U4ZJ7T2R10C6N4Q7Q1184、可作為腸溶衣材料的是（）

A.Poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】BCC10O2N6E7Y10R8W8HF4T7F3X1D7N2U3ZQ1C8J5H6P1V4L8185、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯誤的是

A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化

B.在pH很低時，主要是酸催化

C.在pH較高時，主要由OH-催化

D.確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設(shè)計(jì)中首要解決的問題

E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACJ8H3Z10G9B3Z3N1HT1L1T8D8X6N3A1ZX4Y10P2V1J8R2U6186、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCS1U4S7I5R1T2U5HA3Q3W4M4K5E10A1ZW4F3M10M10K10T8K6187、抗雄激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊馬替尼

E.甲氨蝶呤【答案】BCT5Z1O3Q3P1S2V5HC4W1H6I4I9Z5S10ZZ2G2X4G10R1M4P4188、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】ACC10E10B4T9K6F4Q10HV2N7P4N5X3U8D5ZH2Y10M8H1Z10I7J3189、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E【答案】CCE4L10L8D9T2K5J9HR2Y1B9I7W3P5Q1ZE2A8G5J4X7G6W10190、碘量法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結(jié)晶紫【答案】BCH9C4U4X1S7L7M10HW9S2Q3M5J4L10I9ZO6G9B10H8T2N10Z7191、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.給藥時間

C.藥物的劑量

D.體型

E.藥物的理化性質(zhì)【答案】DCG9J4O2A1B2L6G3HP10R5F9S9E5X5P8ZV6L8C7Y3P8E10A9192、具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】ACJ5V5N7C7Y1P3G5HT10N6X1J3Q2Y3E2ZB9G3E3C7N10H5A4193、伊曲康唑片處方中填充劑為（）

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】ACU6B5I3W5Y9M1T4HQ1B7G7S5X10E4T2ZM4G8W9Z9S2B5J7194、貯藏為

A.對藥品貯存與保管的基本要求

B.用規(guī)定方法測定有效成分含量

C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容

D.判別藥物的真?zhèn)?/p>

E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】ACI6C3C3E5D1I3P3HJ10J7K3L10C2P10S4ZJ10N2L9C8Z1J8R5195、（2017年真題）下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（）

A.西咪替丁

B.紅霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮【答案】DCZ2C1H3U8I4M7K10HT7K10O5W3M10A9W10ZR8Q10R2D10Z8A9D6196、口服緩、控釋制劑的特點(diǎn)不包括

A.可減少給藥次數(shù)

B.可提高病人的服藥順應(yīng)性

C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

D.有利于降低肝首過效應(yīng)

E.有利于降低藥物的毒副作用【答案】DCB9R10O10U2L10N10Q10HG5F5M7I7K4W7T6ZD1N2R5E7O5K2C6197、不屬于藥物代謝第I相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是

A.氧化

B.還原

C.鹵化

D.水解

E.羥基化【答案】CCS6V9Q8Q10A1F4H1HJ8D9M4W7R5G10L7ZJ1X2M2Z10G8S6L4198、不是藥物代謝反應(yīng)類型的是

A.取代反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

E.結(jié)合反應(yīng)【答案】ACL4G4D2O1G5K3U3HB1O8U6C6C2Z6P5ZQ9N9I8B6R4A8R9199、無明顯腎毒性的藥物是

A.青霉素

B.環(huán)孢素

C.頭孢噻吩

D.慶大霉素

E.兩性霉素B【答案】ACB1U3S2M7E9L9N1HT7R4Z7Z4S3V3U10ZF1C2F4E1K9O5O10200、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對乙酰胺基酚易發(fā)生()。

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周圍神經(jīng)炎【答案】ACZ8D3X4F4B2C5B10HX1T8N3F2I6X2M6ZK5J2U10W1C6G2M6二,多選題(共100題，每題2分，選項(xiàng)中，至少兩個符合題意)

201、對奧美拉唑敘述正確的是

A.可視作前藥

B.具弱堿性

C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑

D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)

E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效【答案】ABDCZ2W8C9K6W3I9G10D8V3M6J6T9R8Q6C8HR1F5Y5R10M10H5A2A6F4L3V6J4Y4C2I8ZM1J8P4A2R1Z10V10N5E9B6P2S2Z5U4R1202、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基的藥物有

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.布洛芬

D.美洛昔康

E.雙氯芬酸【答案】ABCCH2W6K4L10B4K4T4Q9R4B10Z2K9N3H4L6HI9K9U3Y2L1G1N9F4K1R4C7M2E6M4L6ZP4U8P9E4N7M2F6O3Y1Y5X1Q3D6C6Z4203、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)有

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.葡萄糖醛苷化反應(yīng)

E.乙酰化反應(yīng)【答案】ABCDCH7Y2Y