Prefix

&

Suffix(A)

Primary伯secondary仲tertiary

tetra-叔

季（B）

-yl,基-ylene, -ylidyne亞基

次基（C）

n-,正iso-,

neo-異

新

伯仲叔季（一）

1

，2

，3

，4與一個(gè)碳原子相連的碳原子伯碳1一級(jí)碳與兩個(gè)碳原子相連的碳原子仲碳2二級(jí)碳與三個(gè)碳原子相連的碳原子叔碳3三級(jí)碳與四個(gè)碳原子相連的碳原子季碳4四級(jí)碳CH3

CH2CHCCH3

CH3CH3CH33

一級(jí)2

二級(jí)1與伯碳原子相連的氫原子

伯與仲碳原子相連的氫原子

仲與叔碳原子相連的氫原子

叔三級(jí)氫(二）基、亞基、次基基：一個(gè)化合物從形式上去掉一個(gè)單價(jià)的原子或原子團(tuán)的剩余部分稱(chēng)之為“基”CH3甲基MeEtCH3CH2乙基正丙基CH3CH2CH2nPrCH3CH異丙基

iPrCH3CH3CH3CHCH2異丁基iBuCH3

CH2

CH仲丁基sBuCH3CH3CH3CH3C叔丁基tBuCH3

CH

CH2

CH2異戊基iamylCH3C

CH2CH3CH3CH3新戊基necpentylCH3CH2

CCH3CH3叔戊基tamylCH3CH

(CH2)3CH3基i

hexCH3CH2CH2CHCH33

14

21甲基丁基CH3CH2CH2CHCH2CH32甲基戊基亞基：一個(gè)化合物從形式上去掉兩個(gè)單價(jià)或一個(gè)雙價(jià)的原子或原子團(tuán)的剩余部分eg亞甲基CH4

CH2CH3CH3

CH3CH亞乙基亞乙基CH2CH21,21,4

-1,3

-次基：一個(gè)化合物從形式上去掉三個(gè)單價(jià)（同一個(gè)原子）的或一個(gè)叁價(jià)的原子或原子團(tuán)的剩余部分CH次甲基CH3C次乙基（三）七個(gè)命名中常用的形容詞*

、異、新、伯、仲、叔、季正：①直鏈，無(wú)支鏈egCH3CH2CH2CH3正戊烷②從直鏈烷烴上失去伯氫egCH3CH2CH2正丙基正戊基CH3CH2CH2CH2CH2*、異、新、伯、仲、叔、季異：①只有第二位上有一個(gè)甲基，其余為直鏈egCH3

CHCH3CH3異丁烷CH3CHCH2CH3CH3異戊烷*、異、新、伯、仲、叔、季②只有第二位上有一個(gè)甲基，且從長(zhǎng)鏈的另一端失去伯氫egCH3

CHCH2CH3異丁基CH3CHCH2CH2CH3異戊基CH3CHCH2CH2CH2CH3基*、異、新、伯、仲、叔、季新：①只有第二位上有兩個(gè)甲基，其余為長(zhǎng)鏈CH3egCH3

C

CH3CH3CH3新戊烷CH3

C

CH2CH3CH3新己烷*、異、新、伯、仲、叔、季②只有第二位上有兩個(gè)甲基，且從長(zhǎng)鏈的另一端失去伯氫CH3egCH3

C

CH2CH3CH3新戊烷CH3

C

CH2CH2CH3新己烷*、異、新、伯、仲、叔、季伯：①仲：①1

碳2

碳②2②1

氫氫從直鏈烷烴上去掉一個(gè)原子所得的烷基egCH3CH2CHCH3CH3CH2CH2CHCH3仲丁基仲戊基*、異、新、伯、仲、叔、季叔：

①

3

碳

②

3氫去掉一個(gè)叔氫后所得的烷基，且一般僅限于如下結(jié)構(gòu)egCH3CCH3CH3CH2CCH3CH3CH3叔丁基叔戊基季：4碳NomenclatureInternational

Union

of

Pure

and

Applied

Chemistry1979年制定學(xué)會(huì)

1980年IUPAC概況:化學(xué)通報(bào)8:57（1984）大學(xué)化學(xué)13(2):61（1998）原則：

“一名對(duì)一物”（可能“一物對(duì)多名”）Three

Steps:parent

namenumberingnomenclatureStep

I: parent

name是哪一類(lèi)化合物？

“

官能團(tuán)”-CHO,

-COOH,

-SO3H,

-CO--OH,

-SH,

-NH2,

-NHR,

-NR2-R,

-NO,

-NO2,

-X“輩份”高“輩份”中“輩份”低CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH

CH2烯烴H2C

CHC

CH烯炔CH3CHCH2CH3Cl（取代）烷烴烷烴CH3CH2C

CH炔烴CH3CH2CH2COOH羧酸CH3CHCH2COOHOH（取代）羧酸?“主鏈”含官能團(tuán)的最長(zhǎng)鏈CH2CH3CH3CCH2COOHOH主鏈：戊酸Step

II:

numbering優(yōu)先照顧 官能團(tuán)，使其位次最小CH2CH3CH3CCH2COOHOHCH3CH2CH2COOH既有雙鍵又有叁鍵！如果兩種 方式

官能團(tuán)位次均一樣，則可兼顧取代基Step

III:

nomenclature官“取代基位號(hào)-取代基名稱(chēng)-能團(tuán)位號(hào)-

”若有幾個(gè)相同的支鏈，則在支鏈前加“二、三”等數(shù)字表示支鏈位置的幾個(gè)

數(shù)字之間用逗號(hào)CH3CH2CH2CHCH

CH3CH2CH3CH3均為“己烷”如何選主鏈？原則一：復(fù)雜烷烴

多個(gè)等長(zhǎng)的碳鏈，則選含有支鏈數(shù)目最多的為主鏈。CH3CH2CH2CHCH

CH3CH2CH3CH3選egCCC

C

C

C

C

C

CC12343C2

C1

C兩種選法均含有兩個(gè)支鏈How

to

do?原則二：最低系列規(guī)則，若兩條鏈鏈長(zhǎng)相同，且支鏈數(shù)也相同，選支鏈位號(hào)最小的為主鏈，并以此規(guī)則。egC

C

CCC

C

C

C

CC1

23

43C2

C1

C選CH3CH2CHCH3CH312347

6

5CH3CH2CH

CHCH33CH22CH1

CH34567eg選選兩種選法均有三個(gè)支鏈支鏈位號(hào)為[2，4，5]支鏈位號(hào)為[2，4，6]故選比較原則：按

順序比較，先比第一個(gè)，若想同則比第二個(gè)……依此類(lèi)推。最低系列規(guī)則亦用于egCCC

CC

CCCC1

23

4

566

5

4

3

2

1(2，4，5）（2，3，5）順序規(guī)則：為了決定有關(guān)原子或基團(tuán)排列順序而人為定下的規(guī)則，序列小的寫(xiě)面。CCC

C

C

CCCC

C

C如何

？從小的基團(tuán)一端開(kāi)始基團(tuán)誰(shuí)大誰(shuí)小？（1）單原子取代基：按原子序數(shù)大小排列，原子序數(shù)大的順序大，原子序數(shù)小的順序小。egI

>

Br

>

Cl

>

S

>

P

>

F

>O>

N

>

C

>

D

>

HC

OHO(2)多原子取代基：先比較第一個(gè)原子O<S

CH3Oeg如果兩個(gè)多原子基團(tuán)的第一個(gè)原子相同，則比較與它相連的其他原子，比較時(shí)，按原子序數(shù)排列，先比較最大的一個(gè)，仍相同，再順序比較居中的、最小的。egCH3NH2小大CH2CH3CH3C(C

,H,H)

大C(H,H,H)

小CH2ClCHClFC(Cl,H

,H)

小C

(Cl,F,H)

大(3)含有雙鍵或叁鍵的基團(tuán)，可認(rèn)為連有兩個(gè)或叁個(gè)相同的原子。C

CHHC

C(C)

(C)(C)

(C)egC(C)CHHC(C)原則三：如果兩個(gè)不同取代基所取代的位置按兩種

法位號(hào)相同，則從順序較小基團(tuán)的一端開(kāi)始

。原則四：書(shū)寫(xiě)時(shí)順序較小的基團(tuán)列于前egCH3CH2CH2CHCH2CH2CH2CHCH2CH2CH3CH2CH2CH3CH(CH3)241

2

3

5

6

7

8

9

10

114—丙基—8—