云南省文山市2023學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末考試試題(含解析)_第1頁(yè)
云南省文山市2023學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末考試試題(含解析)_第2頁(yè)
云南省文山市2023學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末考試試題(含解析)_第3頁(yè)
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、將“試劑”分別加入①、②兩只試管中,不能完成“實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹钡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康脑噭┰嚬苤械奈镔|(zhì)A醋酸的酸性強(qiáng)于苯酚碳酸氫鈉溶液①醋酸②苯酚溶液B羥基對(duì)苯環(huán)的活性有影響飽和溴水①苯②苯酚溶液C甲基對(duì)苯環(huán)的活性有影響酸性高錳酸鉀溶液①苯②甲苯D乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑金屬鈉①水②乙醇A.A B.B C.C D.D2、把VL含有MgS04和K2S04的混合溶液分成兩等份,一份加入含amolNaOH的溶液,恰好使鎂離子完全沉淀為氫氧化鎂;另一份加入含bmolBaCl2的溶液,恰好使硫酸根離子完全沉淀為硫酸鋇。則原混合溶液中鉀離子的濃度為A.(b-a)/Vmol·L-1 B.(2b-a)/Vmol·L-1C.2(2b-a)/Vmol·L-1 D.2(b-a)/Vmol·L-13、配位化合物的數(shù)量巨大,組成和結(jié)構(gòu)形形色色,豐富多彩。請(qǐng)指出配合物[Cu(NH3)4](OH)2的中心離子、配體、中心離子的電荷數(shù)和配位數(shù)()A.Cu2+、NH3、2+、2 B.Cu+、NH3、1+、4C.Cu2+、OH-、2+、2 D.Cu2+、NH3、2+、44、下列離子組在一定條件下能共存,當(dāng)加入相應(yīng)試劑后會(huì)發(fā)生化學(xué)變化,且所給離子方程式正確的是()選項(xiàng)離子組加入試劑加入試劑后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式ANa+、H+、Cl-、NO3-銅3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2OBFe3+、ClO-、I-氫氧化鈉溶液Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓CBa2+、HCO32-、Cl-氫氧化鈉溶液HCO3-+OH-=CO32-+H2ODAl3+、Cl-、SO42-過量氫氧化鈉Al3++3OH-=Al(OH)3↓A.A B.B C.C D.D5、有機(jī)物X、Y、M的轉(zhuǎn)化關(guān)系為:,下列說法錯(cuò)誤的是()A.X可用新制的氫氧化銅檢驗(yàn) B.Y有同分異構(gòu)體C.M含有兩種碳氧共價(jià)鍵 D.Y可發(fā)生加成反應(yīng)6、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.常溫常壓下,124gP4中所含P—P鍵數(shù)目為4NAB.100mL1mol·L-1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NAC.電解精煉銅時(shí)陽(yáng)極減輕32g,電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目不一定為NAD.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應(yīng)后分子總數(shù)為2NA7、下列說法中正確的是A.NO2、SO2、BF3、NCl3分子中沒有一個(gè)分子中原子的最外層電子都滿足了8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu);B.P4和CH4都是正四面體分子且鍵角都為109o28ˊ;C.CO2、SO2都是直線形的分子D.CH2=CH2分子中共有五個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵8、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.羥基的電子式: B.CH2F2的電子式:C.對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: D.乙烯的結(jié)構(gòu)式:CH2CH29、下列對(duì)一些實(shí)驗(yàn)事實(shí)的理論解釋正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)事實(shí)理論解釋A碘單質(zhì)在CCl4中溶解度比在水中大CCl4和I2都是非極性分子,而H2O是極性分子BCO2為直線形分子CO2分子中C═O是極性鍵C金剛石的熔點(diǎn)低于石墨金剛石是分子晶體,石墨是原子晶體DHF的沸點(diǎn)高于HClHF的相對(duì)分子質(zhì)量小于HClA.A B.B C.C D.D10、一種鎂氧電池如圖所示,電極材料為金屬鎂和吸附氧氣的活性炭,電解液為KOH濃溶液。下列說法錯(cuò)誤的是A.電池總反應(yīng)式為:2Mg+O2+2H2O=2Mg(OH)2B.正極反應(yīng)式為:Mg-2e-=Mg2+C.活性炭一極為正極D.電子的移動(dòng)方向由a經(jīng)外電路到b11、還原性I->Fe2+>Br-。向含有I-、Fe2+、Br-溶液中通入一定量氯氣后,所得溶液離子成分分析正確的是()A.I-、Fe3+、Cl- B.Fe2+、Cl-、Br-C.Fe2+、Fe3+、Cl- D.Fe2+、I-、Cl-12、二環(huán)[1,0,0]丁烷()是最簡(jiǎn)單的橋環(huán)化合物。下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是A.該化合物的二溴代物有4種B.生成1molC4H10需要2molH2C.該化合物與1,3-丁二烯互為同分異構(gòu)體D.該化合物中4個(gè)碳原子可能處于同一平面13、某溶液中含有下列六種離子:①HCO3-②SO32-③K+④CO32-⑤NH4+⑥NO3-,向其中加入稍過量Na2O2后,溶液中離子濃度基本保持不變的是A.③⑥B.④⑥C.③④⑥D(zhuǎn).①②⑤14、在40Gpa高壓下,用激光加熱到1800K時(shí)人們成功制得了原子晶體干冰,下列推斷正確的是()A.原子晶體干冰易汽化,可用作制冷材料B.原子晶體干冰有很高的熔沸點(diǎn),很大的硬度,可做耐磨材料C.該晶體仍然存在C=O雙鍵D.該晶體中O—C—O鍵角180°15、某工程塑料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,合成該塑料時(shí)用到的單體有A.1種 B.2種 C.3種 D.4種16、下列幾種物質(zhì)氧化性由強(qiáng)到弱順序如下:KMnO4>Cl2>FeCl3>I2。則除去FeCl2溶液中混有的I–應(yīng)選用()A.KMnO4B.Cl2C.I2D.FeCl3二、非選擇題(本題包括5小題)17、(16分)止咳酮(F)具有止咳、祛痰作用。其生產(chǎn)合成路線如下:(1)寫出B中含有的官能團(tuán)名稱:。(2)已知B→D反應(yīng)屬于取代反應(yīng),寫出C(C屬于氯代烴)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。(3)寫出E→F的反應(yīng)類型:。(4)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有種。①苯環(huán)上有兩個(gè)鄰位取代基;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③除苯環(huán)外不含其它的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。(5)寫出A→B的反應(yīng)方程式:。(6)A→F六種物質(zhì)中含有手性碳原子的是:(填物質(zhì)代號(hào))。(7)目前我國(guó)用糧食發(fā)酵生產(chǎn)丙酮(CH3COCH3)占較大比重。利用題給相關(guān)信息,以淀粉為原料,合成丙酮。合成過程中無(wú)機(jī)試劑任選。提示:合成路線流程圖示例如下:18、環(huán)己烯常用于有機(jī)合成。現(xiàn)通過下列流程,以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠,其中F可以作內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑,J分子中無(wú)飽和碳原子。已知:R1—CH===CH—R2R1—CHO+R2—CHO(1)③的反應(yīng)條件是_________________________________________________。(2)A的名稱是_______________________________________________。(3)有機(jī)物B和I的關(guān)系為________(填字母)。A.同系物B.同分異構(gòu)體C.都屬于醇類D.都屬于烴(4)①~⑩中屬于取代反應(yīng)的________________________________________。(5)寫出反應(yīng)⑩的化學(xué)方程式____________________________________。(6)寫出兩種D的屬于酯類的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________。19、在化學(xué)研究領(lǐng)域,經(jīng)常需要對(duì)一些物質(zhì)進(jìn)行性質(zhì)的確定。如利用下列裝置(夾持儀器已略去)測(cè)出一定質(zhì)量鎂與鹽酸反應(yīng)放出的氣體體積,對(duì)金屬鎂的相對(duì)原子質(zhì)量進(jìn)行測(cè)定,實(shí)驗(yàn)步驟如下:①準(zhǔn)確稱量mg金屬鎂(已除去表面氧化膜),用銅網(wǎng)包住放入干凈的試管中;②按圖示組裝好裝置,然后在關(guān)閉活塞的分液漏斗中裝入一定體積2mol/L的鹽酸;③調(diào)整右邊玻璃管(帶均勻刻度值),讓U型管(下端黑色部分是橡膠管)兩端液面在同一水平面,讀出右邊玻璃管的液面刻度值為V1mL;④打開分液漏斗活塞,讓一定量的鹽酸進(jìn)入試管中后立即關(guān)閉活塞;⑤當(dāng)鎂條反應(yīng)完后,,讀出右邊玻璃管的液面刻度為V2mL。請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出你認(rèn)為步驟⑤中空格應(yīng)進(jìn)行的操作_______________________________。(2)若V1,V2均是折算為標(biāo)況下的值,則鎂的相對(duì)原子質(zhì)量Ar(Mg)的實(shí)驗(yàn)測(cè)定表達(dá)式為Ar(Mg)=_______________,你認(rèn)為此表達(dá)式求出的值是否準(zhǔn)確?__________________(填‘是’或‘不’),主要問題為__________________________________(若回答‘是’則此空不填)。(3)步驟①中,為什么要用銅網(wǎng)包住鎂條?________________________________。20、FeBr2是一種黃綠色固體,某學(xué)習(xí)小組制備并探究它的還原性。(制備FeBr2固體)實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制取溴化亞鐵。其中A為CO2發(fā)生裝置,D和d中均盛有液溴,E為外套電爐絲的不銹鋼管,e是兩個(gè)耐高溫的瓷皿,其中盛有細(xì)鐵粉。實(shí)驗(yàn)開始時(shí),先將干燥、純凈的CO2氣流通入D中,再將鐵粉加熱至600—700℃,E管中鐵粉開始反應(yīng)。不斷將d中液溴滴入溫度為100—120℃的D中,經(jīng)過一段時(shí)間的連續(xù)反應(yīng),在不銹鋼管內(nèi)產(chǎn)生黃綠色鱗片狀溴化亞鐵。(1)若在A中盛固體CaCO3,a中盛有6mol/L的鹽酸。為使導(dǎo)入D中的CO2為干燥純凈的氣體,則圖中B、C處的洗氣瓶中裝有的試劑分別是:B中為____________,C中為_________________。若進(jìn)入E裝置中的CO2未干燥,則可能發(fā)生的副反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。(2)E管中的反應(yīng)開始前通入CO2的主要作用是__________________________________;E管中的反應(yīng)開后持續(xù)通入CO2的主要作用是______________________________________。(探究FeBr2的還原性)(3)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)需要90mL0.1mol/LFeBr2溶液,取上述反應(yīng)制得的FeBr2固體配制該溶液,所需儀器除燒杯、量筒、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是_______________________________。(4)已知:Cl2的CCl4溶液呈黃綠色,Br2的CCl4溶液呈橙紅色。Cl2既能氧化Br-,也能氧化Fe2+。取10mL上述FeBr2溶液,向其中滴加幾滴新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。取少量反應(yīng)后的溶液加入KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色。另取少量反應(yīng)后的溶液加入CCl4,振蕩后,下層為無(wú)色液體。以上實(shí)驗(yàn)結(jié)論表明還原性:Fe2+__________Br-(填“>”或“<”)。(5)若在40mL上述FeBr2溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下67.2mL的C12,取少量反應(yīng)后的溶液加入CCl4,振蕩后下層液體呈______色,寫出該反應(yīng)的離子方程式________________________________。21、甲醇是制造燃料電池的重要原料,工業(yè)上用CH4和H2O為原料來(lái)制備甲醇。(1)將2.0molCH4和3.0molH2O(g)通入反應(yīng)室(容積為100L),在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g),CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖。①已知壓強(qiáng)為p1,100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,則用H2表示的平均反應(yīng)速率為_________。②圖中的p1_______p2(填“<”“>”或“=”),100℃時(shí)平衡常數(shù)為_______________。③在其他條件不變的情況下降低溫度,重新達(dá)到平衡時(shí)H2體積分?jǐn)?shù)將________________(填“增大”“減小”或“不變”)(2)在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,將amolCO與2amolH2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應(yīng)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)①該反應(yīng)的△H________0,△S_________0(填“<”“>”或“=”)②若容器容積不變,下列措施可提高H2轉(zhuǎn)化率的是__________。A.升高溫度B.將CH3OH(g)從體系中分離C.再充入2molCO和2molH2D.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【答案解析】

A.醋酸與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體而苯酚不能使碳酸鈉溶液產(chǎn)生氣體,證明醋酸的酸性強(qiáng)于碳酸的酸性,碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚的酸性,A合理;B.飽和溴水與苯進(jìn)行萃取、與苯酚生成三溴苯酚沉淀,驗(yàn)證了羥基對(duì)苯環(huán)活性的影響,B合理;C.酸性高錳酸鉀與甲苯反應(yīng)生成苯甲酸,溶液褪色,驗(yàn)證苯環(huán)對(duì)甲基活性的影響而不是甲基對(duì)苯環(huán)的影響,C不合理;D.水是弱電解質(zhì),乙醇是非電解質(zhì),羥基氫原子的活潑性不同,反應(yīng)進(jìn)行的劇烈程度不同,能證明乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑,D合理;故合理選項(xiàng)為C。2、C【答案解析】

一份加入含amolNaOH的溶液,恰好使鎂離子完全沉淀為氫氧化鎂,那么Mg2+就有mol,硫酸鎂也就是mol。另一份加入含bmolBaCl2的溶液,恰好使硫酸根離子完全沉淀為硫酸鋇,那么硫酸根離子有bmol。所以硫酸鉀有b-mol,鉀離子就有2(b-)mol=2b-amol。濃度就是mol/L,即mol·L-1,C項(xiàng)符合題意,故答案為C。3、D【答案解析】

[Cu(NH3)4](OH)2的中心離子是Cu2+,配體是NH3,因此,中心離子的電荷數(shù)為2個(gè)單位的正電荷,配位數(shù)為4,綜上所述,[Cu(NH3)4](OH)2的中心離子、配體、中心離子的電荷數(shù)和配位數(shù)分別為Cu2+、NH3、2+、4。答案選D。4、A【答案解析】

A.本組離子可以大量共存,在酸性條件下硝酸根具有氧化性,能把銅氧化為銅離子,其離子方程式為3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,A項(xiàng)正確;B.ClO-和Fe3+均具有強(qiáng)氧化性,I-具有強(qiáng)還原性,則不能大量共存,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.本組離子可以大量共存,加入氫氧化鈉溶液生成碳酸鋇沉淀,其離子方程式應(yīng)為Ba2++HCO3-+OH-==BaCO3↓+H2O,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.本組離子可以大量共存,過量的氫氧化鈉與鋁離子反應(yīng)會(huì)生成偏鋁酸鈉,得不到氫氧化鋁沉淀,正確的離子方程式為Al3++4OH-==AlO2-+2H2O,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。【答案點(diǎn)睛】本題將離子方程式的書寫正誤判斷及離子共存結(jié)合給題,要求學(xué)生熟練書寫高中化學(xué)基本離子反應(yīng)方程式的同時(shí),掌握其正誤判斷的方法也是解題的突破口,一般規(guī)律可歸納為:1.是否符合客觀事實(shí),如鐵和稀硫酸反應(yīng)生成的是亞鐵離子而不是鐵離子;2.是否遵循電荷守恒與質(zhì)量守恒定律,必須同時(shí)遵循,否則書寫錯(cuò)誤,如Fe+Fe3+=2Fe2+,顯然不遵循電荷守恒定律;3.觀察化學(xué)式是否可拆,不該拆的多余拆成離子,或該拆成離子的沒有拆分,都是錯(cuò)誤的書寫;4.分析反應(yīng)物用量,要遵循以少定多的原則書寫正確的離子方程式;5.觀察能否發(fā)生氧化還原反應(yīng),氧化還原反應(yīng)也是離子反應(yīng)方程式的一種,如本題的B選項(xiàng),ClO-和Fe3+均能與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不共存。總之,掌握離子反應(yīng)的實(shí)質(zhì),是正確書寫離子反應(yīng)方程式并學(xué)會(huì)判斷離子共存的有效途徑。5、D【答案解析】

淀粉水解生成葡萄糖(X),葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇(Y),乙醇可與乙酸(M)反應(yīng)生成乙酸乙酯。【題目詳解】A、X為葡萄糖,含有醛基,可用新制的氫氧化銅檢驗(yàn),故A正確;B、Y為乙醇,有同分異構(gòu)體二甲醚,故B正確;C、M為乙酸,有碳氧單鍵和碳氧雙鍵,故C正確;D、Y為乙醇,不能發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選D。6、C【答案解析】

A.124gP4的物質(zhì)的量為124g÷124g/mol=1mol,P4呈正四面體結(jié)構(gòu),所含P—P鍵數(shù)目為6NA,故A錯(cuò)誤;B.Fe3+在溶液中會(huì)發(fā)生水解,所以溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目小于0.1NA,故B錯(cuò)誤;C.電解精煉銅時(shí)陽(yáng)極減輕32g,陽(yáng)極參與電極反應(yīng)的除銅單質(zhì)外,還有鋅,鐵,鎳,所以電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目不一定為NA,故C正確;D.SO2和O2的反應(yīng)是可逆反應(yīng),因此催化反應(yīng)后分子總數(shù)大于2NA,故D錯(cuò)誤;故選:C。7、D【答案解析】A,NO2中N元素的化合價(jià)為+4價(jià),N元素化合價(jià)的絕對(duì)值+5=9,NO2中N原子的最外層不滿足8e-結(jié)構(gòu),SO2中S元素的化合價(jià)為+4價(jià),S元素化合價(jià)的絕對(duì)值+6=10,SO2中S原子的最外層不滿足8e-結(jié)構(gòu),BF3中B元素的化合價(jià)為+3價(jià),B元素化合價(jià)的絕對(duì)值+3=6,BF3中B原子的最外層不滿足8e-結(jié)構(gòu),NCl3的電子式為,NCl3分子中N原子、Cl原子的最外層電子都滿足8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B,P4為正四面體結(jié)構(gòu),4個(gè)P原子處于正四面體的4個(gè)頂點(diǎn),鍵角為60o,CH4為正四面體結(jié)構(gòu),鍵角為109o28′,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C,SO2中S上的孤電子對(duì)數(shù)為(6-22)=1,S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為1+2=3,SO2的VSEPR模型為平面三角形,由于S上有1對(duì)孤對(duì)電子,SO2是V形分子,CO2是直線形分子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D,CH2=CH2中有4個(gè)C-H鍵,1個(gè)C=C鍵,單鍵全為σ鍵,雙鍵中有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,CH2=CH2分子共有五個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,D項(xiàng)正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的判斷、分子的空間構(gòu)型、σ鍵和π鍵的判斷。含H原子的分子不可能所有原子都滿足8e-,對(duì)ABn型分子可用下列方法判斷分子中原子是否滿足8e-:元素化合價(jià)的絕對(duì)值與該元素原子最外層電子數(shù)之和為8時(shí)該原子滿足8e-,反之不滿足。注意P4與CH4分子結(jié)構(gòu)的區(qū)別。8、A【答案解析】

A.羥基是電中性基團(tuán),氧原子與氫原子以1對(duì)共用電子對(duì)連接,電子式為,故A正確;B.CH2F2的電子式中,氟原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其正確的電子式為:,故B錯(cuò)誤;C.對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故C錯(cuò)誤;D.乙烯分子內(nèi)含有碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)式為,故D錯(cuò)誤;故答案為A。9、A【答案解析】

A.CCl4和I2都是非極性分子,而H2O是極性分子,根據(jù)相似相溶原理可知碘單質(zhì)在水中的溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,故A正確;B.理論解釋不對(duì),CO2分子是直線型,中心C原子雜化類型為sp雜化,分子構(gòu)型與鍵的極性無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;C.金剛石是原子晶體,故C錯(cuò)誤;D.理論解釋不對(duì),HF分子中間含有氫鍵,故HF的沸點(diǎn)高于HCl,故D錯(cuò)誤;答案選A。10、B【答案解析】

Mg、活性炭、KOH濃溶液構(gòu)成原電池,Mg易失電子作負(fù)極,活性炭為正極,負(fù)極反應(yīng)式為Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,電子從負(fù)極沿外電路進(jìn)入正極,據(jù)此分析解答;【題目詳解】Mg、活性炭、KOH濃溶液構(gòu)成原電池,Mg易失電子作負(fù)極,活性炭為正極,負(fù)極反應(yīng)式為Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,電子從負(fù)極沿外電路進(jìn)入正極,A、根據(jù)上述分析,負(fù)極反應(yīng)式為Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,電池總反應(yīng)式為2Mg+O2+2H2O=Mg(OH)2,故A說法正確;B、根據(jù)上述分析,Mg為負(fù)極,電極反應(yīng)式為Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,故B說法錯(cuò)誤;C、活性炭為一極正極,故C說法正確;D、根據(jù)原電池工作原理,電子從負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,即電子從a經(jīng)外電路流向b,故D說法正確;答案選B。【答案點(diǎn)睛】考查學(xué)生對(duì)原電池工作原理的理解,明確各個(gè)電極上發(fā)生反應(yīng),特別是電極反應(yīng)式的書寫,應(yīng)注意電解質(zhì)的酸堿性,如本題電解質(zhì)KOH,負(fù)極上產(chǎn)生Mg2+與OH-結(jié)合生成Mg(OH)2,即負(fù)極反應(yīng)式為Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2。11、B【答案解析】

還原性I->Fe2+>Br-,向含有I-、Fe2+、Br-的溶液中通入氯氣后,碘離子先被氧化,其次是亞鐵離子,最后是溴離子;A.當(dāng)溶液中含有碘離子,就不會(huì)出現(xiàn)鐵離子,故A錯(cuò)誤;B.通入氯氣后,碘離子先被氧化,其次是亞鐵離子,當(dāng)亞鐵離子存在時(shí),溴離子一定不會(huì)參與反應(yīng),氯氣作氧化劑,對(duì)應(yīng)產(chǎn)物是氯離子,故B正確;C.當(dāng)溶液中存在亞鐵離子時(shí),一定會(huì)存在溴離子,故C錯(cuò)誤;D.當(dāng)溶液中存在亞鐵離子時(shí),一定會(huì)存在溴離子,故D錯(cuò)誤;故選B。【答案點(diǎn)睛】依據(jù)離子的還原性強(qiáng)弱順序判斷溶液中的各離子是否能夠共存是解決本題的關(guān)鍵。12、D【答案解析】

A.該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中有兩種碳原子,即2個(gè)-CH2-,2個(gè),前者可連接兩個(gè)Br,而后者不能,故同一個(gè)碳原子上連2個(gè)Br只有1種,2個(gè)-CH2-分別連1個(gè)Br為1種,2個(gè)分別連1個(gè)Br為1種,相鄰的-CH2-,分別連1個(gè)Br為1種,共4種同分異構(gòu)體,故A正確;B.該有機(jī)物的分子式為C4H6,所以生成1molC4H10需要2molH2,故B正確;C.1,3-丁二烯的分子式為C4H6,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故和二環(huán)[1,0,0]丁烷()互為同分異構(gòu)體,故C正確;D.四個(gè)碳原子位于四面體的頂點(diǎn),不能共面,故D錯(cuò)誤;故選D。13、A【答案解析】分析:Na2O2與水反應(yīng)生成NaOH和O2,反應(yīng)后溶液顯堿性,結(jié)合過氧化鈉和離子的性質(zhì)分析判斷。詳解:Na2O2與水反應(yīng)生成NaOH和O2,反應(yīng)后溶液顯堿性,則HCO3-+OH-=CO32-+H2O,NH4++OH-=NH3↑+H2O,則①HCO3-濃度減小、④CO32-濃度增大、⑤NH4+濃度減小;Na2O2具有強(qiáng)氧化性,②SO32-被氧化成SO42-,離子濃度減小,因此濃度不變的只有K+、NO3-。答案選A。14、B【答案解析】分析:根據(jù)原子晶體的特點(diǎn):①由原子直接構(gòu)成晶體,所有原子間只靠共價(jià)鍵連接成一個(gè)整體;②由基本結(jié)構(gòu)單元向空間伸展形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);③破壞共價(jià)鍵需要較高的能量及CO2的結(jié)構(gòu)解答。詳解:原子晶體干冰有很高的沸點(diǎn),不易汽化,不可用作致冷劑,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;原子晶體干冰有很高的熔沸點(diǎn),很大的硬度,可做耐磨材料,B選項(xiàng)正確;在晶體中已經(jīng)不存在CO2分子,也就不存在C=O雙鍵,已經(jīng)轉(zhuǎn)化為類似SiO2晶體的結(jié)構(gòu),所以該晶體中只含共價(jià)單鍵,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;該晶體中已經(jīng)不存在CO2分子,已經(jīng)轉(zhuǎn)化為類似SiO2晶體的結(jié)構(gòu),晶體中C—O—C鍵角類似SiO2中硅氧鍵鍵角,不是180°,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。15、C【答案解析】

該高聚物的形成過程屬于加聚反應(yīng),加聚反應(yīng)是由不飽和單體(如碳碳雙鍵,碳碳叁鍵以及碳氧雙鍵等)聚合高分子的反應(yīng),其產(chǎn)物只有一種高分子化合物,凡鏈節(jié)中主碳鏈為6個(gè)碳原子,其規(guī)律是“見雙鍵,四個(gè)碳,無(wú)雙鍵,兩個(gè)碳”畫線斷開,然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互換,直接合成該高聚物的物質(zhì)為:CH2=CH?CN、CH2=CH?CH=CH2、C6H5?CH=CH2,故本題選C。【答案點(diǎn)睛】首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷。16、D【答案解析】分析:要除去FeCl2溶液中混有的I–,選取的氧化劑只能氧化碘離子,不能氧化亞鐵離子和氯離子,據(jù)此解答。詳解:氧化性由強(qiáng)到弱順序?yàn)镵MnO4>Cl2>FeCl3>I2。則A、高錳酸鉀能氧化碘離子,但也能氧化氯化亞鐵,A錯(cuò)誤;B、氯氣能氧化碘離子,但也能氧化亞鐵離子,B錯(cuò)誤;C、單質(zhì)碘不能氧化碘離子,C錯(cuò)誤;D、氯化鐵能把碘離子氧化為單質(zhì)碘,同時(shí)鐵離子被還原為亞鐵離子,可以達(dá)到目的,D正確;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、(1)羰基,酯基(2)(3)加成(4)8(5)2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH(6)D,F(xiàn)(7)(4分)【答案解析】(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,含有的官能團(tuán)是羰基,酯基。(2)B→D反應(yīng)屬于取代反應(yīng),所以根據(jù)BD的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,C是(3)E中含有羰基,但在F中變成了羥基,這說明是羰基的加成反應(yīng)(4)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基。根據(jù)分子式可知,另外一個(gè)取代基的化學(xué)式為-C4H7。即相當(dāng)于是丁烯去掉1個(gè)氫原子后所得到的取代基,丁烯有3中同分異構(gòu)體,總共含有8種不同的氫原子,所以-C4H7就有8種。(5)根據(jù)AB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,反應(yīng)應(yīng)該是2分子的A通過取代反應(yīng)生成1分子的B,同時(shí)還有1分子乙醇生成,方程式為2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH。(6)如果和碳原子相連的4個(gè)基團(tuán)各不相同,則該碳原子就是手性碳原子,所以只有飽和碳原子才可能是手性碳原子,因此根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知DF中還有手性碳原子。(7)考查有機(jī)物的合成,一般采用逆推法。18、NaOH醇溶液、加熱1,2-二溴環(huán)己烷C②、⑦、⑧nCH2=CH—CH=CH2CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2【答案解析】

利用題目所給信息,正向分析與逆向分析結(jié)合,可知。【題目詳解】根據(jù)以上分析,(1)反應(yīng)③是發(fā)生消去反應(yīng)生成,反應(yīng)條件是NaOH醇溶液、加熱。(2)A是,名稱是1,2-二溴環(huán)己烷。(3)有機(jī)物B是、I是,結(jié)構(gòu)不同,不屬于同系物;分子式不同,不是同分異構(gòu)體;都含有羥基,都屬于醇類;含有氧元素,不屬于烴,故選C。(4)反應(yīng)①是加成反應(yīng);②是羥基代替溴原子,屬于取代反應(yīng);③是生成,屬于消去反應(yīng);④是與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成;⑤是與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成;⑥是發(fā)生氧化反應(yīng)生成;⑦是2分子發(fā)生取代反應(yīng)生成;⑧是與發(fā)生取代反應(yīng)生成聚酯;⑨是發(fā)生消去反應(yīng)生成;⑩是發(fā)生加聚反應(yīng)生成,屬于取代反應(yīng)的是②、⑦、⑧。(5)反應(yīng)⑩是發(fā)生加聚反應(yīng)生成,化學(xué)方程式是nCH2=CH—CH=CH2。(6)的不飽和度是2,屬于酯類的鏈狀同分異構(gòu)體應(yīng)該含有1個(gè)碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2。19、等裝置冷卻至室溫后,再上下調(diào)節(jié)右邊玻璃管的高度,使兩端管內(nèi)液面在同一水平面22400m/(V2-V1)不進(jìn)入試管中的鹽酸的體積也計(jì)入了產(chǎn)生的氣體體積中讓鎂條浸沒在鹽酸中,防止鎂與氧氣反應(yīng),使鎂全部用來(lái)產(chǎn)生氫氣【答案解析】試題分析:(1)由于氣體的體積受溫度和壓強(qiáng)影響大,所以步驟⑤中空格應(yīng)進(jìn)行的操作為等裝置冷卻至室溫后,再上下調(diào)節(jié)右邊玻璃管的高度,使兩端管內(nèi)液面在同一水平面。(2)若V1,V2均是折算為標(biāo)況下的值,則反應(yīng)中生成氫氣的體積是(V2-V1)mL,物質(zhì)的量是V2-V122400mol因此根據(jù)方程式Mg+2H+=Mg(3)鎂是活潑的金屬,易被氧化,所以步驟①中要用銅網(wǎng)包住鎂條的原因是讓鎂條浸沒在鹽酸中,防止鎂與氧氣反應(yīng),使鎂全部用來(lái)產(chǎn)生氫氣。考點(diǎn):考查鎂相對(duì)原子質(zhì)量測(cè)定的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與探究20、飽和NaHCO3溶液濃硫酸3Fe+4H2OFe3O4+4H2排盡裝置中原有的空氣將溴蒸氣帶入E裝置中進(jìn)行反應(yīng)膠頭滴管、111mL容量瓶>橙紅4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-【答案解析】(1)裝置B用于除去二氧化碳中的氯化氫氣體,可以用盛有NaHCO3飽和溶液的洗氣瓶洗氣;裝置D作用是干燥二氧化碳,可以用盛有濃H2SO4的洗氣瓶干燥;若進(jìn)入E裝置中的CO2未干燥,則可能發(fā)生的副反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+4H2OFe3O4+4H2溴蒸汽有毒,不能排到空氣中,可被堿液吸收,如氫氧化鈉溶液能夠與溴單質(zhì)反應(yīng),適宜為防止污染空氣,實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)在F處連接盛有堿液如氫氧化鈉溶液的尾氣吸收裝置,故答案為盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶;盛有濃H2SO4的洗氣瓶;NaOH溶液;

(2)反應(yīng)過程中要不斷地通入CO2,其主要作用是為:反應(yīng)前將容器中的空氣趕凈,避免空氣中的氧氣干擾實(shí)驗(yàn);反應(yīng)過程中要不斷通入CO2,還可以將Br2蒸氣帶入反應(yīng)器D中,使溴能夠與鐵粉充分反應(yīng),故答案為①排凈容器里的空氣;②將Br2蒸氣帶入反應(yīng)器E中;Ⅱ.(3)配制91mL1.1mol/LFeBr2溶液FeBr2溶液時(shí)需要天平、鑰匙、燒杯、玻璃棒、111ml的容量瓶,膠頭滴管,則除燒杯、玻璃棒量筒、外還需的玻璃儀器是,膠頭滴管、111ml的容量瓶;故答案為111ml的容量瓶,膠頭滴管;

(4).取11mL上述FeBr2溶液,向其中滴加幾滴新制的氯水

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