2022-2023年（備考資料）畜牧獸醫科學-獸藥知識考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.菌是指_______、_______方法。

正確答案:

物理方法|化學方法2.自檢完成后有關部門和人員應立即進行整改,自檢和整改情況應當報告企業高層管理人員。

正確答案:正確3.獸藥經營許可證有效期為（）年。

A、1年

B、3年

C、5年

D、10年

正確答案:C4.下列哪個情形需要獸醫處方箋方方可買賣（）

A、進出口獸用處方藥的

B、向動物診療機構、科研單位、動物疫病預防控制機構和其他獸藥生產企業、經營者銷售獸用處方藥的

C、向聘有依照《執業獸醫管理辦法》規定注冊的專職執業獸醫的動物飼養場（養殖小區）、動物園、實驗動物飼育場等銷售獸用處方藥的

D、個人購買獸用處方藥

正確答案:D5.多余、殘損標簽由經手人會同______人員監督銷毀；

正確答案:

質量6.產塵操作間(如干燥物料或產品的取樣、稱量、混合、包裝等操作間)應當保持相對正壓或采取專門的措施,防止粉塵擴散、避免交叉污染并便于清潔。

正確答案:錯誤7.安瓿、PVC、膠囊屬于印刷性包裝材料。()

正確答案:錯誤8.對獸藥使用弄虛作假、記錄不全，造成不能說明用藥過程的，自屬場按《自屬商品雞場經營合同》規定，追究()責任,下列選項最為正確的是（）。

A、場長

B、相關當事人和責任人

C、養殖公司主管獸醫

D、疫苗獸藥采購中心

正確答案:B9.獸醫行政管理部門依法進行監督檢查時，對有證據證明可能是假、劣獸藥的，不可以可采取查封、扣押的行政強制措施。

正確答案:錯誤10.記錄性文件的填寫要求?

正確答案:(1)內容真實、記錄及時(2)內容填寫真實(3)品名按標準規定的名稱填寫(4)字跡清楚(5)不得撕毀或任意涂改(6)記錄的一致性和連續性(7)操作者、復核者簽名署日期(8)填寫日期一律橫寫(9)按處理數據規程記錄和處理數據11.無菌試驗的培養時間定為_______天，接種培養_______天，膜過濾培養_______天。

正確答案:

7-14|14|712.企業應當建立（）系統，對所有影響產品質量的變更進行評估和管理，需要經藥品監督管理部門批準的變更應當在得到批準后方可實施。

A、偏差處理

B、預防與糾偏

C、產品質量年度分析

D、變更控制

正確答案:D13.禁止獸藥經營企業經營假、劣獸藥，但可以經營人用藥品。

正確答案:錯誤14.利用某種微生物制成______或______為人類預疾病。

正確答案:

菌苗|疫苗15.獸藥選用應根據養殖的實際情況進行，同等條件下，下列獸藥可優先選用的是（）。

A、農業部公告第235號附錄1，《動物性食品允許使用，但不需要制定殘留限量的藥物》中的獸藥

B、獸藥原料

C、休藥期短的獸藥

D、國家其他法規、公告和標準規定的禁用藥品

正確答案:A,C16.種禽場種雞獸藥使用第一責任人（）。

A、養殖公司主管獸醫

B、種禽場場長

C、種禽場技術場長

D、疫苗獸藥采購中心或制藥廠

正確答案:B17.關于獸藥的管理辦法，以下事項被禁止的是（）。

A、從采購中心之外購用獸藥

B、使用禁用藥品

C、將原料藥直接用于飼養環節

D、違反停藥期

正確答案:A,B,C,D18.為了降低成本方便管理，我們選用一套清潔工具對整個生產區域進行清潔就可以了。()

正確答案:錯誤19.獸藥經營者對獸用處方藥、獸用非處方藥應當分區或分柜擺放。獸用處方藥可以采用開架自選方式銷售。

正確答案:錯誤20.工藝規程修訂不超過______，程序同制定。

正確答案:

5年21.質量評價所包括的內容?

正確答案:A、物料評價主要根據標簽和標示物、包裝材料和原輔料的全部信息，按現行的法規和質量標準加以判斷以決定是否合格以便使用。主要審查有：廠家的質量審計報告；廠家的質量信譽評價；廠家檢驗報告；收料情況；取樣情況；檢驗情況。B.成品評價按照GMP的規定，所有的產品只有符合規范的要求才是合格，所以要在批準銷售前要按規范的各項要求對生產、包裝結束的批的全面情況進行評價，以決定產品質量是否合格。質量評價要審查所有生產和質量文件，包括：批生產記錄，批檢驗記錄，中間控制記錄中間檢驗記錄，偏差處理，異常情況報告書等。22.違反《獸藥管理條例》無獸藥經營許可證經營獸藥的，行政執法機關應責令企業停止經營，沒收經營的獸藥、和違法所得，并處違法生產、經營的獸藥(包括已出售的和未出售的獸藥，下同)貨值金額（）罰款。

A、2倍以上5倍以下

B、1倍以上2倍以下

C、5倍以上10倍以下

D、5倍

正確答案:A23.有下列情形的，為劣獸藥的是（）

A、獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標準不符合的

B、成分含量不符合獸藥國家標準或者不標明有效成分的

C、被污染的;

D、所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的

正確答案:B24.簡述庫區管理程序?

正確答案:庫區管理程序如下：(1)接收與留驗(2)取樣與分析(3)合格與不合格物料的批準、貯存與處理(4)配料與送料(5)成品貯存與分發25.待驗、______、______物料嚴格管理，______物料要專區存放，并及時按規定處理。

正確答案:

合格|不合格|不合格26.從事獸用生物制品經營的企業，應當依法取得《獸藥經營許可證》?！东F藥經營許可證》的經營范圍應當具體載明國家強制免疫用生物制品、非國家強制免疫用生物制品等產品類別和（）。經營范圍發生變化的，應當辦理變更手續。

A、委托的獸用生物制品生產企業名稱

B、疫苗名稱

C、批準文號

D、GMP證書證號

正確答案:A27.《獸藥生產許可證》應當規定______，期滿經______合格后發證。

正確答案:

有效期|重新審查28.質量控制包括相應的（）,確保物料或產品在放行前完成必要的檢驗,確認其質量符合要求。

A、組織機構

B、文件系統

C、取樣

D、審核

E、檢驗

正確答案:A,B,C,E29.樣品稱量的有效數字應與______保持一致；滴定液消耗體積數應讀______，在數據處理過程中，對有效數位之后的數字修約采用______規則。

正確答案:

最小感量|0.01ml|四舍五入六留雙30.潔凈區與非潔凈區之間、不同級別潔凈區之間的壓差應當不低于（）帕卡。

A、5

B、10

C、12

D、15

正確答案:B31.車間憑______向倉庫領料、核對收料、收料記錄；

正確答案:

指令32.原料是指獸藥生產過程中使用的______、______除外。

正確答案:

所有投入物|輔料33.質量風險管理過程所采用的方法、措施、形式及形成的文件應當與存在（）的級別相適應。

A、狀