2021年福建省龍巖市漳平西園中學高三化學下學期期末試題含解析_第1頁
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文檔簡介

1、2021年福建省龍巖市漳平西園中學高三化學下學期期末試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1. (2014?延邊州模擬)硫化汞(HgS)難溶于水,在自然界中呈紅褐色,常用于油畫顏料、印泥等某溫度時,HgS在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示下列說法正確的是()A向硫化汞的濁液中加入硫化鈉溶液,硫化汞的Ksp減小B圖中a點對應的是飽和溶液C向c點的溶液中加入0.1 mol?L1Hg(NO3)2,則c(S2)減小D升高溫度可以實現c點到b點的轉化參考答案:C考點:難溶電解質的溶解平衡及沉淀轉化的本質專題:電離平衡與溶液的pH專

2、題分析:A溶度積常數只與溫度有關;B根據C(Hg 2+ )C(S2)與Ksp的相對大小判斷溶液是否是飽和溶液,如果C(Hg 2+ )C(S2)=Ksp,則溶液為平衡狀態,如果C(Hg 2+ )C(S2)Ksp,則溶液為過飽和溶液,若C(Hg 2+ )C(S2)Ksp,則溶液為不飽和溶液;C溫度一定,則難溶物質的溶度積一定,根據C(S2)=判斷硫離子濃度變化;D升高溫度,汞離子和硫離子濃度都增大解答:解:A溶液的溫度不變,則Ksp不變,故A錯誤;Ba點為不飽和溶液,故B錯誤;C溫度一定,則難溶物質的溶度積一定,根據C(S2)=知,汞離子濃度增大,則硫離子濃度減小,故C正確;D升高溫度,促進硫化汞

3、的電離,所以汞離子和硫離子濃度都增大,故D錯誤;故選C點評:本題考查難溶電解質的溶解平衡問題,題目難度中等,注意把握題給圖象曲線的意義,明確溶度積常數只與溫度有關,與溶液的濃度無關2. 推理是化學學習中常用的方法。下列推理正確的是 ( )A. 酸與堿反應生成鹽和水,生成鹽和水的反應一定是酸與堿的反應B. 收集比空氣輕的氣體可用向下排氣法,能用向下排氣法收集的氣體一定比空氣輕C有機物是指含碳元素的化合物,含碳元素的化合物一定是有機物D. 活潑金屬與稀硫酸反應放出氣體,高考資源網,能與稀硫酸反應放出氣體的物質一定是金屬參考答案:B3. 下列實驗操作正確且能達到預期目的的是實驗目的操作A比較水和乙醇

4、中羥基氫的活潑性強弱用金屬鈉分別與水和乙醇反應B欲證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵滴入KMnO4酸性溶液,看紫紅色是否褪去C比較磷、砷兩元素非金屬性的強弱測定不同溫度同濃度的Na3PO4和Na3AsO4水溶液的pHD欲除去苯中混有的苯酚向混合液中加入濃溴水,充分反應后,過濾參考答案:A4. 下列微粒中,未成對電子數最多的是AO:1s22s22p4 BP:1s22s22p63s23p3CCr:1s22s22p63s23p63d54s1 DMn:1s22s22p63s23p63d54s2參考答案:C略5. 用類推的方法可能會得出錯誤結論,因此推出的結論要經過實踐的檢驗才能確定其正確與否。下列推

5、論中正確的是 A.Na失火不能用CO2滅火,K失火也不能用CO2滅火 B.工業上電解熔融制取金屬鎂,也可以用電解熔融的方法制取金屬鋁 C.Al與S直接化合可以得到與S直接化合也可以得到D.可以寫成也可寫成參考答案:A略6. 下列敘述正確的是A草木灰和硫銨混合施用可使肥效更高BMg(OH)2和Al(OH)3受熱易分解可作阻燃劑C含氧酸的酸性越強與鐵片反應產生氫氣的速率越快D二氧化硫和氯氣均可使有色物褪色且漂白原理相同參考答案:B略7. 用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。例如:CH4(g)+4NO2(g) 4NO(g)CO2(g)+2H2O(g) H1-574 kJmol-1CH4(g

6、)+4NO(g) 2N2(g)CO2(g)+2H2O(g) H2-1160 kJmol-1若在標準狀況下用CH4還原4.48LNO2氣體至N2,則下列說法中正確的是A該過程吸收的熱量為86.7kJ B此過程中需要CH4氣體1.12L C轉移的電子數為0.8NA個 D已知2NO(g)+O2(g) 2NO2(g) H-114 kJmol-1,則CH4的燃燒熱是802kJmol1參考答案:C略8. 設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A. 高溫下,0.2mol Fe與足量水蒸氣反應,生成的H2分子數目為0.3NAB. 室溫下,1L pH=13的NaOH溶液中,由水電離的OH離子數目為0.

7、1NAC. 氫氧燃料電池正極消耗22.4L(標準狀況)氣體時,電路中通過的電子數目為2NAD. 5NH4NO32HNO3+4N2+9H2O反應中,生成28g N2時,轉移的電子數目為3.75NA參考答案:D試題分析:A.高溫下,Fe與水蒸氣反應生成四氧化三鐵,四氧化三鐵中Fe的化合價為價,因此Fe失去電子的物質的量為:,根據得失電子守恒,生成H2的物質的量為:,因此生成的H2分子數目為,A錯誤;B. 室溫下,1 LpH13的NaOH溶液中H+濃度為c(H+)=10-13mol/L,且H+全部由水電離,由水電離的OH濃度等于水電離出的H+濃度,因此由水電離的OH為10-13mol/L1L=10-

8、13mol,B錯誤;C. 氫氧燃料電池正極上氧氣發生得電子的還原反應,當消耗標準狀況下22.4L氣體時,電路中通過的電子的數目為,C錯誤;D.該反應中,生成28 g N2時,轉移的電子數目為3.75NA,D正確。故答案D。9. 下列有關實驗原理或操作正確的是 A 用 pH試紙測得某雨水的pH7,故該雨水為酸雨 B 選擇合適的試劑,用圖1所示裝置可分別制取少量H2、SO2和Cl2C洗滌沉淀時(見圖2),向漏斗中加適量水,輕輕攪拌并濾干有利于過濾D酸堿中和滴定時,在錐形瓶中加入少許蒸餾水有利于提高滴定實驗的準確性參考答案:D略10. 下列物質與硝酸銀溶液相遇能產生白色沉淀的是( )ACl2 BCC

9、l4CKClO3 DAlCl3參考答案:AD解:A、氯氣溶于水生成次氯酸和鹽酸,反應后溶液中有氯離子,與硝酸銀溶液相遇能產生白色沉淀,故A正確;B、四氯化碳是非電解質,不能電離出氯離子,故B錯誤;C、氯酸鉀電離產生氯酸根離子,無氯離子,故C錯誤;D、AlCl3是共價合物,溶于水在極性水分子的作用下電離出氯離子,與硝酸銀溶液相遇能產生白色沉淀,故D正確;故選:AD11. 下列有關實驗裝置進行相應實驗,能達到實驗目的是 A用圖1所示裝置除去Cl2中含有少量HCl B用圖2所示裝置蒸干NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體 C用圖3所示裝置制取少量純凈的CO2氣體 D用圖4所示裝置分離CCl4萃取碘水

10、后已分層的有機層和水層參考答案:D略12. 一定溫度下的難溶電解質AmBn在水溶液中達到溶解平衡時。已知下表數據物質Fe(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)3Ksp/258.010-162.210-204.010-38完全沉淀時的PH值范圍9.66.434對含等物質的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的說法,不科學的是A.向該混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最新看到紅褐色沉淀B.該溶液中c(SO42-):c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)5:4C.向該溶液中加入適量氯水,并調節pH值到34后過濾,得到純凈的CuSO4溶液D.向該溶液中加少量鐵粉即能觀察到紅色固

11、體析出。參考答案:CD13. 氨氣是生產化肥、硝酸等的重要原料,圍繞合成氨人們進行了一系列的研究(1)三氯化氮水解可生成氨氣和物質X,X的電子式為 (2)已知:N2(g)+3H2 (g)2NH3(g)H=92.4kJ?mol1,斷裂1molNN鍵需要的能量為 kJ(3)常溫下,向amol?L1的氨水中加入等體積bmol?L1的鹽酸,混合后溶液呈中性,則該溫度下氨水的電離平衡常數為 (用含a和b的代數式表示)(4)在相同溫度下,向甲、乙、丙三個容積相同的恒容密閉容器中按照下列三種方式分別投料,發生反應:N2(g)+3H2 (g)2NH3(g),測得甲容器中H2的平衡轉化率為40%n(N2)/mo

12、lN(H2)/molN(NH3)/mol甲130乙0.51.51丙004乙容器中起始反應 (填“正向”“逆向”或“不”)移動達到平衡時,甲、乙、丙三個容器中NH3的體積分數由大到小順序為 (5)現分別在150、300、500時向反應器中按n(N2):n(H2)=1:3投料發生反應:N2(g)+3H2 (g)2NH3(g),該反應達到平衡時,體系中NH3的物質的量分數隨壓強的變化曲線如圖所示150時發生的反應可用曲線 (填“m”“n”或“l”)表示上圖中A、B、C三點的平衡常數K的大小關系是 若B點時c(NH3)=0.6mol?L1,則此時反應的化學平衡常數K= 參考答案:(1);(2)946;

13、(3);(4)逆向;丙甲=乙;(5)m;K(A)K(B)=K(C);【考點】酸堿混合時的定性判斷及有關ph的計算;化學平衡的計算【分析】(1)三氯化氮水解依據水解實質分析應生成氨氣和次氯酸;(2)熱化學方程式中,反應熱=反應物的總鍵能生成物的總鍵能,據此計算出斷開1mol NN鍵吸收的能量;(3)將a mol?L1的氨水與b mol?L1的鹽酸等體積混合,反應后溶液顯中性,溶液中c(OH)=1107mol/L,根據氨水的電離平衡常數的表達式計算;(4)甲、乙是完全等效平衡,平衡時對應各組分的物質的量相等,根據甲中氫氣的轉化率計算平衡時氫氣的物質的量,與乙中氫氣的物質的量比較,判斷反應進行方向;

14、甲、乙是完全等效平衡,平衡時NH3的體積分數相等,丙相當于在甲平衡的基礎上,再加入1molN2、3molH2,壓強增大平衡向正反應方向移動,據此解答;(5)N2(g)+3H2 (g)2NH3(g)該反應為放熱反應,溫度越高,氨氣的含量越低;升高溫度,平衡向逆方向移動,化學平衡常數減小;B點時c(NH3)=0.6mol?L1,氨氣的物質的量分數為60%,則混合氣體總物質的量為=1mol/L,則氮氣的物質的量濃度為(10.6)=0.1mol/L,則氫氣的物質的量濃度為0.3mol/L,結合平衡常數的表達式計算【解答】解:(1)三氯化氮水解依據水解實質分析應生成氨氣和次氯酸,NCl3+3H2ONH3

15、+3HClO,所以最初應生成氨氣和HClO,HClO的電子式為;故答案為:;(2)已知:HH鍵能為436kJ/mol,NH3中3個NH鍵能為1173.2kJ/mol,設NN的鍵能為x,對于反應N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)H=92.4kJ/mol,反應熱=反應物的總鍵能生成物的總鍵能,故x+3436kJ/mol21173.2kJ/mol=92.4kJ/mol解得:x=946 kJ/mol,則斷裂1molNN鍵需要的能量為946kJ;故答案為:946;(3)將a mol?L1的氨水與b mol?L1的鹽酸等體積混合,反應后溶液顯中性,溶液中c(OH)=1107mol/L,溶液中c(NH

16、4+)=c(Cl)=mol/L,混合后反應前c(NH3?H2O)=mol/L,則反應后一水合氨的濃度為:c(NH3?H2O)=()mol/L,則氨水的電離平衡常數為K=;故答案為:;(4)甲、乙是完全等效平衡,平衡時對應各組分的物質的量相等,平衡時甲容器中H2的轉化率為40%,則平衡時氫氣的物質的量為3mol(140%)=1.8mol,乙中氫氣為1.5mol,小于1.8mol,則乙容器中反應進行的方向是逆向,故答案為:逆向;甲、乙是完全等效平衡,平衡時NH3的體積分數相等,丙相當于在甲平衡的基礎上,再加入1molN2、3molH2,壓強增大平衡向正反應方向移動,氨氣的體積分數增大,故體積分數:

17、丙甲=乙,故答案為:丙甲=乙;(5)N2(g)+3H2 (g)2NH3(g)該反應為放熱反應,溫度越高,氨氣的含量越低,150時溫度最低,所以反應進行的程度最大,即氨氣的物質的量分數最大,其對應的曲線為m;故答案為:m;升高溫度,平衡向逆方向移動,化學平衡常數減小,B、C點在同一溫度曲線上,所以B、C點的平衡常數相同,A點的溫度低,所以A點的K大,則K(A)K(B)=K(C);故答案為:K(A)K(B)=K(C);B點時c(NH3)=0.6mol?L1,氨氣的物質的量分數為60%,則混合氣體總物質的量為=1mol/L,則氮氣的物質的量濃度為(10.6)=0.1mol/L,則氫氣的物質的量濃度為

18、0.3mol/L,此時反應的化學平衡常數K=;故答案為:14. 化學與生產、生活密切相關。下列敘述不正確的是APM 2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物,與肺癌、哮喘等疾病的發生密切相關,是造成霧霾天氣的主要原因B海洋植物具有富集碘的能力,因此從海產品中提取碘是工業上獲取碘的重要途徑,工業上從海帶中提取碘經歷的步驟有:灼燒浸泡過濾萃取粗碘提純C海水淡化的方法有蒸餾法、電滲析法等D用活性炭為糖漿脫色和用次氯酸鹽漂白紙漿的原理不同參考答案:BA、PM 2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物,與肺癌、哮喘等疾病的發生密切相1.52g 銅鎂合金完全溶解于50mL 密度為1.40g

19、/mL、質量分數為63%的濃硝酸中,得到NO2和N2O4的混合氣體1120mL(標準狀況),向反應后的溶液中加入1.0mol/L NaOH溶液,當金屬離子全部沉淀時,得到2.54g沉淀下列說法不正確的是()A該合金中銅與鎂的物質的量之比是2:1B得到2.54 g沉淀時,加入NaOH溶液的體積是600 mLCNO2和N2O4的混合氣體中,NO2的體積分數是80%D該濃硝酸中HNO3的物質的量濃度是14.0 mol/L參考答案:B考點:化學方程式的有關計算;有關混合物反應的計算.專題:計算題分析:A金屬離子全部沉淀時,得到2.54g沉淀為氫氧化銅、氫氧化鎂,故沉淀中氫氧根的質量為2.54g1.52

20、g=1.02g,根據n=計算氫氧根的物質的量,根據電荷守恒可知,金屬提供的電子物質的量等于氫氧根的物質的量,令銅、鎂合金中Cu、Mg的物質的量分別為xmol、ymol,根據提供的電子物質的量與二者質量之和列方程計算x、y的值,據此解答;B根據鈉離子守恒可知,氫氧化鈉的物質的量等于反應后溶液中硝酸鈉的物質的量,根據氮元素守恒計算硝酸鈉的物質的量,再根據V=計算需要氫氧化鈉溶液的體積;C根據n=計算NO2和N2O4混合氣體的物質的量,令二氧化氮的物質的量為amol,根據電子轉移列放出計算,進而計算二氧化氮的體積分數;D根據c=計算該濃硝酸的物質的量濃度解答:解:A金屬離子全部沉淀時,得到2.54g

21、沉淀為氫氧化銅、氫氧化鎂,故沉淀中氫氧根的質量為2.54g1.52g=1.02g,氫氧根的物質的量為=0.06mol,根據電荷守恒可知,金屬提供的電子物質的量等于氫氧根的物質的量,令銅、鎂合金中Cu、Mg的物質的量分別為xmol、ymol,則:,解得,故合金中銅與鎂的物質的量之比是0.02mol:0.01mol=2:1,故A正確;B根據鈉離子守恒可知,氫氧化鈉的物質的量等于反應后溶液中硝酸鈉的物質的量,根據氮元素守恒可知,硝酸鈉的物質的量為0.05L14mol/L0.04mol(0.050.04)2=0.64mol,故需要氫氧化鈉溶液的體積為=0.64L=640mL,故B錯誤;CNO2和N2O

22、4混合氣體的物質的量為=0.05mol,令二氧化氮的物質的量為amol,則四氧化二氮的物質的量為(0.05a)mol,根據電子轉移守恒可知,a1+(0.05a)21=0.06,解得a=0.04,故NO2的體積分數是100%=80%,故C正確;D該濃硝酸密度為1.40g/mL、質量分數為63%,故該濃硝酸的物質的量濃度為mol/L=14mol/L,故D正確;故選B點評:本題考查混合物的有關計算,題目難度中等,理解反應發生的過程是關鍵,是對學生綜合能力的考查,注意根據守恒思想進行的解答二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16. 某校化學實驗興趣小組為了要探究實驗室制備Cl2的過程中會有水蒸氣和

23、HCl揮發出來,同時要證明氯氣的某些性質,甲同學設計了如下圖所示的實驗裝置(支撐用的鐵架臺省略),按要求回答問題。(1)若用含有0.2 mol HCl的濃鹽酸與足量的MnO2反應制Cl2 ,制得的Cl2在標準狀況下體積總是 1.12 L(填“大于”或“等于”或“小于”)。(2)裝置B中盛放的試劑名稱為 ,作用是 。 裝置D和E中出現的不同現象說明了 。裝置F的作用是 。寫出裝置G中發生主要反應的離子方程式為 。(3)乙同學認為甲同學的實驗有缺陷,不能確保最終通入AgNO3溶液中的氣體只有一種。為了確保實驗結論的可靠性,證明最終通入AgNO3溶液的氣體只有一種,乙同學提出在某兩個裝置之間再加一個

24、裝置。你認為該裝置應加在 與 之間(填裝置字母序號),裝置中應放入 (填寫試劑或用品名稱)。參考答案:(1)小于(2) 無水硫酸銅 證明有水蒸氣產生氯氣無漂白性,次氯酸有漂白性吸收氯氣Ag + Cl = AgCl(3) F G 濕潤的淀粉KI試紙(或濕潤的有色布條)略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17. (12 分) 鎳電池廣泛應用于混合動力汽車系統,電極材料由Ni(OH)2、碳粉、氧化鐵等涂覆在鋁箔上制成。某興趣小組對該電池電極材料進行資源回收研究,設計實驗流程如下:已知: NiCl2易溶于水,Fe3不能氧化Ni2。 已知實驗溫度時的溶解度:NiC2O4NiC2O4H2ONiC2O

25、42H2O 某溫度下一些金屬氫氧化物的Ksp及沉淀析出的理論pH如下表所示:M(OH)nKsp開始沉淀pH沉淀完全pHAl(OH)31.910233.44.2Fe(OH)33.810382.52.9Ni(OH)21.610147.69.8試回答相關問題:(1) 用NiO調節溶液的pH,依次析出沉淀 和沉淀 (填化學式),調節過程中pH不能低于 。(2) 寫出加入Na2C2O4溶液的反應的化學方程式 。(3) 寫出流程中“氧化”反應的離子方程式 。(4) 如何檢驗Ni(OH)3已洗滌干凈? 。參考答案:(12分,每空2分)(1) Fe(OH)3,Al(OH)3(各2分,顛倒不給分);4.2 (2

26、分)(2) NiCl2Na2C2O42H2ONiC2O4?2H2O2NaCl (2分, NiC2O4?2H2O寫錯不給分)(3) 2Ni(OH)22OHCl22Ni(OH)32Cl(2分)(4) 取最后一次洗滌液,加入硝酸酸化的AgNO3溶液,若不產生白色沉淀,證明沉淀已洗滌干凈(2分,取洗滌液1分,無“酸化”或加“稀硝酸”扣1分)略18. 化學選修3:物質結構與性質(15分)下表為元素周期表的一部分,其中編號代表對應的元素。請回答下列問題:(1)寫出元素的基態原子電子排布式 ,元素位于 區。(2)元素和的第一電離能大小順序是 (用元素符號表示)。請寫出由第二周期元素組成的與N3-互為等電子體的離子的化學式 ,其空間立體結構為 。(3)在測定和形成的化合物的相對分子質量時,實驗測得值一般高于理論值,其主要原因是 。(4)在葉綠素a中含有元素,下圖是葉綠素a的部分結構,在該分子中C原子的雜化類型有 。(5)和形成某種化合物的晶胞結構如下圖所示(每個球均表示1個原子,其中顯-3價),則其化學式為 。參考答案:(1)1s22s22p63s

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