1、獸醫微生物學溫習題一、名詞說明：存在于自然界形體微小，數量繁多，肉眼看不見，必需借助于光學顯微鏡或電子顯微鏡放大數百倍乃至上萬倍，才能觀看的一群微小低等生物體。病原微生物：對人類和動物、植物具有致病性的微生物稱病原微生物。L細胞壁完全缺失，細菌原生質僅被一層細胞膜包裹，稱為原生質體：單個細菌經一按時刻培育后形成的一個肉眼可見的細菌集團。：是細菌染色體之外具有遺傳功能的閉合環型DNA，其編碼的產物與細菌性狀有關，如R、F 和毒力質粒。7.芽胞：某些細菌在必然條件下，在菌體內形成一個圓形或卵圓形的小體。見于革蘭陽性菌，如需氧芽胞菌和厭氧芽胞桿菌。是細菌在不利環境下的休眠體，對外界環境抗擊力強。看，

2、多見于革蘭陰性菌。細菌生長曲線曲線。斑。再染色，可區分活細胞和死細胞。蟲的動物（或禽胚胎。12.病毒：是超顯微的，無細胞結構，專性活細胞內寄生，在活細胞外具一樣化學大分子特點，一旦進入宿主細胞又具有生命特點。：同一病原體不同菌株間的致病能力有所不同。病原微生物致病力的強弱程度用毒力表示14.內毒素：是革蘭陰性菌細胞壁中的脂多糖成份，只有菌體裂解后才釋放出來。產生。免疫：免疫機體免疫系統識別“自己”與“非己”抗原物質的進程，對自己抗原物質形成天然免疫耐受，而對“非己”抗原物質產生排己作用的一種生理功能。抗原：能刺激機體免疫系統產生特異性免疫應答(免疫原性)，并能與相應的免疫應答產物抗體或效應 T

3、 細胞在體內或體外發生特異性結合(反映原性)的物質。抗體：抗體機體免疫系統同意抗原刺激后，由漿細胞合成份泌的一類能與相應抗原特異性結合的球蛋白。抗體按其重鏈抗原性的不同可分為 IgG,IgM,IgA,IgD 和 IgE。進行特性免疫反映的細胞。免疫應答：機體免疫系統受抗原性異物刺激后所發生的一系列復雜轉變和產生免疫效應的生理進程。技術或現代生物技術制成，用于人類疾病的預防、醫治和診斷的藥品。種防治微生物感染的方法，要緊用于預防。包涵體 配的病毒成份或衣原體的原體和始體等組成。如皰疹病毒、沙眼衣原體可在感染細胞內形成包涵體。CAMP 實驗 ： BCAMP活性，在兩菌交壤處顯現箭頭狀溶血現象散成其

4、基因及蛋白質，再組裝成完整的病毒顆粒，這種方式稱為復制。串珠實驗：在有微量青霉素存在時，炭疽桿菌可形成L性。：具有感染性結構完整的病毒顆粒。28.朊病毒：是一類具有侵染性并能在寄主細胞內復制的小分子，無免疫性疏水蛋白質。二、問答題一、與醫學相關的微生物有哪些？與醫學相關的微生物有：病毒、細菌、真菌、放線菌、支原體、衣原體、立克次氏體、螺旋體。二、微生物學的前驅有那些？他們的要緊成績是什么？前驅有呂文虎克、巴斯德、科赫呂文虎克：十七世紀，荷蘭人呂文虎克用自制的、能放大160200 倍的顯微鏡第一次看到了微生物巴斯德是微生物的奠基人：發覺并證明發酵是由微生物引發的；“”引發有機質的腐敗。免疫學微生

5、物的另一名奠基人是一名德國醫生柯赫實現了在實驗室內對各類微生物的培育覺了肺結核病的病原菌 年獲諾貝爾獎）證明某種微生物是不是為某種疾病病原體聞名的柯赫原那么Lister 成立消毒技術3、微生物學有哪些特性？體積小面積大 吸收多轉化快 生長旺繁衍快 適應強易變異 散布廣種類多一、個體微小、結構簡單，大小通經常使用微米）或 納米）胞結構2000 小時 食譜物、各類有機物都可被微生物作為糧食3、種類繁多，散布普遍：已發覺的微生物達20 萬種以上,新種不斷發覺，極端環境、土壤、空氣、水、動植物體表及某些器官。4、 群居混雜、相生相克，共生、協同、競爭，維持著生態平穩5、 生長繁衍快：大腸桿菌，20mi

6、n/代，24h 可繁衍 72 代六、適應能力強、易變異：抗（逆）265250 的條件下生長； 抗寒：有些微生物能夠在 30的低溫生長； 抗酸堿：細菌能耐受并生長的pHpH 13； 耐滲透壓：蜜餞、腌制品，飽和鹽水32%)1400 個大氣壓下生長； 當環境不良時，它們顯現形態、生理、毒力的變異，如芽孢菌產生芽孢、霉菌形成孢子，病原菌產生抗藥性7、生物遺傳性狀典型、實驗技術體系完善4、細菌的大體結構和特殊結構有哪些，有何作用？細菌都具有細胞壁、細胞膜、細胞質、核體等大體結構。有些細菌在必然條件下還具有特殊結構細菌的特殊結構包括莢膜、S 層、鞭毛、菌毛、芽胞等。5、繪出細菌的大體結構和特殊結構圖。6

7、、細菌群體生長繁衍分幾個時期？各個時期有何特點？細菌群體的生長繁衍有 4 個時期：遲緩期、對數期、穩按期、衰亡期。RNA 含量明顯增多，DNAl-4h。6-10h。穩按期：因營養消耗、代謝產物蓄積等，現在新繁衍的活菌與死菌平穩，活菌數最多。該期形態染色不特異。產生毒素等代謝產物。一樣持續時刻8h。衰亡期：細菌死亡速度加大，繁衍速度變小。如不移植到新培育基，最終可全數死亡。此期菌體變形或自溶，染色不典型，難以鑒定。7、試述基因水平的柯赫法那么。應在治病菌株中檢出某些基因或其產物，而無毒力菌株中沒有將細菌接種動物時，那個基因應在感染的進程中表達區別要點外毒區別要點外毒素內毒素存在部位由活得細菌釋放

8、至細菌體外為細菌細胞壁結組成份，菌體崩解后釋出細菌種類G菌革蘭陰性菌多見化學組成蛋白質磷脂多糖蛋白質復合物（毒性A）穩固性不穩固，60耐熱，60毒性作用強，微量對實驗動物有致死作用。各類稍弱，對實驗動物致死作用的量比外毒素有選擇作用，引發特殊病變，不外毒素為大。各類細菌內毒素的毒引發宿主發燒反映。有抑制蛋白質合成，性作用大致相同。引發發燒、彌散有細胞毒性，神經毒性，水鹽代謝紊亂等性血管內凝血、粒細胞減少血癥、施瓦茲曼現象等抗原性強，可刺激機體產生高效價的抗毒素。經刺激機體對多糖成份產生抗體，不不甲醛處置，可脫毒稱為類毒素，仍有較強形成抗毒素，不能經甲醛處置成為的抗原性，可用于人工自動免疫類毒素

9、9、試述細菌毒力減弱的方式。都能慢慢減弱乃至失去毒力。4243培育傳代育成。113在特殊氣體條件下培育 如無莢膜炭疽芽孢苗是半強毒菌株在含50動物血清的培50C02通過非易感動物 如豬丹毒弱毒苗(GC4237042力菌株或弱毒菌株。但對多基因調控的毒力因子較難奏效。10、抗原物質成為免疫原的條件有哪些？1 一、試述免疫系統的組成。1 二、取得性免疫分幾類？各類有什么特點？13、免疫球蛋白類型及特點。14、如何進行細菌性病料的微生物學診斷？1（桿菌、里氏桿菌、布氏桿菌、炭疽桿菌）1 六、病毒的大體特點有哪些？病毒的大體特點：病毒一樣以病毒顆粒 particle）或病毒子具有必然的形態、結構和傳染

10、性。病毒粒子極為微小，測定其大小的單位通經常使用納米（nm),在電鏡下才能觀看。20 面體對稱或螺旋狀對稱，少數為復合對稱。結構：完整的病毒要緊由核酸和蛋白質組成。每種病毒只含一種核酸，或是DNA，或是RNA；每種核酸有雙股與單股、線狀與環狀、分節段與不分節段之分。病毒的蛋白質也有 劑破壞。宿主細胞的代謝系統，以核酸復制的方式增殖，有嚴格的細胞內寄生性。不能進行二割裂，通過特有的復制方式進行繁衍。病毒對抗生素不靈敏、干擾素能抑制其增殖病毒無細胞結構17試述病毒的結構、化學組成與功能結構結構化學組成功能病毒基因組 DNARNA編碼病毒蛋白、控制病毒性狀、決定病毒復制及增值侵害病毒衣殼蛋白質維持病

11、毒的形態結構、保護病毒核酸、黏附作用，介導病毒的感染和決定病毒對細胞的嗜性、良好的抗原性，誘發機體的體液免疫和細胞免疫病毒包膜糖類八、試述病毒分離培育的方式。究要緊通過動物接種（小鼠、大鼠、家兔、家禽等）以培育病毒。目前動物接種僅限于研究病毒或毒株的致病性或為確切診斷某種病毒為病原體。雞胚接種個別病毒（如流感病毒）19、病毒的復制周期包括哪些步驟？ 吸附：吸附靈敏的宿主細胞是病毒復制的第一步。此進程包括靜電吸附和特異性受體吸附兩個時期。病毒的配體位點與細胞表面的特異受體的結合 穿入與脫殼：動物病毒穿入宿主細胞并脫殼的進程可分為：在胞漿膜穿入并脫殼、在內吞小體脫殼、在核膜脫殼 生物合成：病毒的生

12、物合成發生在隱蔽期，超級活躍，包括mRNA 的轉錄、蛋白質或RNA 的合成等20時，釋放出病毒顆粒。有囊膜病毒：有囊摸的病毒以出芽的方式成熟，有細胞膜出芽及胞吐兩種形式。20、病毒鑒定方式。（Rubulavirus 它引發一種急性發燒性、高度接觸性的傳染病，常呈敗血性通過。顯現以呼吸困難、下痢、神經性能紊亂、黏膜和漿膜出血等病癥和病變。一、生物學特性180nm為單鏈負股、不分節的RNA。二、抗擊力NDV7d50515時可存98d，134d。對低溫的抗擊力強，4仿靈敏。三、抗原性NDV 只有一個血清型，但毒株的毒力有著較大的不同。四、培育特性大多數病毒株能夠在多種細胞上生長，如雞胚、成雞、猴腎、

13、豬腎、地鼠腎細胞組織培育上生長，而且引發細胞的病變，使感染的細胞形成蝕斑五、致病性NDV死亡率也高。各類年齡的雞均易感，但幼雛易感性最高。對水禽致病力低，一樣不能自然感染。觀賞鳥類如孔雀、鴿、鸚鵡等都能自然感染發病。有的國家因入口觀賞鳥類， 引進了本病毒，致使疾病普遍傳播，造成經濟損失。六、 微生物學診斷（一）病毒的分離1雞胚分離法。2細胞培育分離法 將通過處置的檢樣材料接種于雞腎單層細胞或雞胚成纖維單層細胞上，通過 3537孵育 2d，觀看單層細胞上顯現的蝕斑（二）血清學實驗1.（HI）6d10d1:1280應用已知病毒來測定可疑血清的方式更有實際意義。七、與醫治1012670強免疫次。2

14、二、試述豬繁衍與呼吸綜合征病毒特點及檢測方式。23、試述流感病毒的要緊生物學特性及檢測方式。要緊特性：病毒顆粒多形性，多球形，直徑80-120nm，有囊膜及纖突，甲、乙型病毒纖突上（棒狀的凝血素蛋白8負股單股RNA。 病毒顆粒多形性，多球形，直徑 80-120nm 核酸類型為單股負股RNA（丙型為七個節段，每一段RNA制時發生節段之間的基因重組而致使變異，顯現新的亞型。 病毒結構由內向外分三層，內層是核心，中層為內膜蛋白，外層為脂質雙層包膜，其間插有血凝素和神經氨酸酶兩種刺突。 抗擊力較弱，對干燥、紫外線、酸及一樣化學消毒劑靈敏，高溫易失活，但低溫下可生存數周。 病毒分離采取雞胚羊膜腔或尿囊腔

15、接種；通過血凝實驗和血凝抑制實驗鑒定病毒是不是生長及型別。如禽流感病毒AI病性禽流感HPA，是OIE規定的通報疫病。高致病力毒株要緊有H5N1和H7N7亞型的某些毒株。禽流感病毒能H 無傳染性， H1 和通過融合進入宿主細胞。高致病力毒株與低致病力毒株的H 裂解位點的氨基酸序列有不同。24、試述口蹄疫病毒要緊生物學特性及檢測方式。口蹄疫是全世界性最重要的動物疫病，常在牛群、豬群大范圍流行。多種偶蹄動物都易感。感染率很高，致死率較低。人類偶能感染，表現發燒、食欲差及口、手、腳產生水泡。致病機理病癥：病畜口、鼻、蹄等部位顯現水泡為要緊病癥，且可能跛行。懷孕母牛可能流產，而后致使繁衍力降低。豬那么以

16、跛蹄為最要緊的病癥。羊病癥通常比牛溫和。感染時，最初在咽復制，而后傳播到其他組織。病毒排出：患畜通過度泌物、奶、飛沫大量排出病毒。某些康復動物的咽部長時刻存在。牛在感染后可長達兩年，綿羊可達 6 個月。傳播：病毒可長距離經氣霧傳播，吹風（低溫、高濕、陰暗）有利于其傳播。免疫：康復牛對同型病毒感染的免疫力可維持1 年或稍長。診斷申報：被列為必需申報的疾病，診斷只能在指定的實驗室進行。送檢：樣品包括水泡液、剝落水泡痂、抗凝血或血清等。死亡動物那么可采淋巴結、扁桃體。樣品應冰凍保留，或置于pH 的甘油緩沖液中。檢測方式：OIE 推薦利用商品化及標準化的ELISA 試劑盒用于診斷，數小時出結果。也用細胞培育分離病毒，分離的病毒通過LLISA 或中和實驗加以鑒定。預防與操縱家畜。消滅：一旦發病，應當即封鎖現場，焚毀或深埋病畜。疫區周邊的畜群應接種疫苗，成立免疫防護帶。疫苗：弱毒疫苗可能散毒，不平安。推薦利用濃縮的滅活疫苗2