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文檔簡介

1、化工分析工職業(yè)技能鑒定高級工理論問答題1. 什么是共價鍵? 答:原子間通過共用電子對,所形成的相互作用,叫做共價鍵。2.關(guān)于處于下列化學(xué)平穩(wěn)狀態(tài)的下列反應(yīng):Co+H20(g)F=蘭C02+H2,假如降低溫度 有利于H2的生成, 那么正反應(yīng)是放熱反應(yīng)依舊吸熱反應(yīng)?假如要提髙 Co 的轉(zhuǎn)化率。應(yīng)該 釆取哪些措施?什么緣故?答:正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。降低溫度.增大反應(yīng)物濃度或?qū)⑸傻?c02、H2 及時地分離出 去。依照化學(xué) 平穩(wěn)移動原理,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),那么降低溫度可向放熱反應(yīng)方向移動,增 大反應(yīng)物的濃度和減小生成 物的濃度都可使反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,為此上述做法都可提髙CO的轉(zhuǎn)化率。濃醋酸和濃氨水

2、的導(dǎo)電能力專門弱,但二者混合后的溶液導(dǎo)電能力卻專門強,什么緣故? 答:因為混合前兩溶液差不多上弱電解質(zhì)溶液,離子濃度專門小因此各自的導(dǎo)電能力專門弱,但 混合后變成強電解質(zhì)醋酸彼的水溶液,離子濃度增大,導(dǎo)電能力變強。試述用簡便的化學(xué)方法鑒別甲烷、乙烯、乙烘三種物質(zhì)。答:方法 1:將滇水分別通入三種氣體中,浪水不褪色的是甲烷:再將剩余兩種氣體分 別加人硝酸銀 氨溶液,有沉淀生成的是乙塊,沒反應(yīng)的是乙烯。方法 2:分別點燃三種氣體,火焰明亮和黑煙最濃的是乙烘,其次是乙烯,火焰呈藍色 沒有黑煙的是 甲烷。為檢驗苯中是否混有甲苯和己烯,某實驗員向其中加入少量浪水后浪水褪色。因此 他確信苯中混 有甲苯。再

3、連續(xù)加髙鐳酸鉀溶液,結(jié)果髙鐳酸鉀液褪色,因此他確信苯中也混有乙烯。他的結(jié)論是否正確? 什么緣故?答:以上試驗只能證明苯中混有己烯,不能證明苯中混有甲苯。因為甲苯不能使淚水褪 色,己烯能使 澳水褪色,也能使髙錨酸鉀褪色。如加浪水至不褪色為止,加熱驅(qū)逐過量澳水 后,再加酸化了的髙孫酸鉀 溶液仍能使英褪色,可證明其中混有甲苯。苯中混有少量苯酚,如何除去?答:在混合物中加入 NaOH 溶液,振蕩反應(yīng)后,靜置使混合液分層,用分液漏斗分離兩 液層,上層是純 苯。什么叫銀鏡反應(yīng)?寫出其反應(yīng)方程式。答:可溶性銀氨配合物Ag(NH3)20 H具有氧化作用,這種弱氧化劑遇到醛或還原糖時(在堿性介質(zhì) 中)會發(fā)生反應(yīng)

4、而析岀單質(zhì)銀,沉積在玻璃或試管壁上形成光亮的銀鏡。反應(yīng)式如下:AgN03+3NH3. H20Ag(NH3) 20H+NH4N03-2H20CH3C1I0+2 Ag(NH3)20HCH3C00NH4八2Ag+3NH3+H20該反應(yīng)一樣稱為銀鏡反應(yīng)。勞動愛護包括哪三方而內(nèi)容?答:勞動安全衛(wèi)生;工作時刻與休息、休假;女職工和未成年工的專門愛護。職業(yè)中毒有哪些急救方法?答:現(xiàn)場顯現(xiàn)職業(yè)中毒,應(yīng)趕忙將患者移至上風(fēng)向空氣新奇處(注意急救人員的自身防護),松解患 者衣扣腰帶,淸除口腔異物,并趕忙通知醫(yī)療部門:搬運中毒患者過程中幸免 強拖硬拉,以免對中毒患 者適成進一步損害。依照中毒緣故迅速采取有效措施,若毒

5、物是經(jīng)皮 膚侵入的,應(yīng)趕忙將中毒者被污染的 衣服鞋帽脫去,用淸水完全洗凈皮膚;若毒物是經(jīng)口腔侵 入人體的,應(yīng)趕忙采取催吐或是愛護胃粘膜;若 中毒者呼吸、心跳停止,應(yīng)趕忙進行心肺復(fù)蘇 術(shù).在醫(yī)務(wù)人員到來之前,搶救不得中途停止:醫(yī)院接現(xiàn) 場搶救,問淸中毒場所.中毒 人數(shù)、中毒程度、差不多采取的急救措施等,趕忙組織醫(yī)療搶救隊,趕赴中 毒現(xiàn)場,了解患者各 項生命指征,進行現(xiàn)場醫(yī)療搶救工作,依照情形入院治療或轉(zhuǎn)上級醫(yī)院治療。簡述配位返滴左的應(yīng)用前提。(針對 EDTA 作配位劑)答:在下列因素下使用返滴左:直截了當(dāng)?shù)巫鬅o適合指示劑或被測離子對指示劑有封閉作用:被測離子與EDTA配位反應(yīng)速度專門慢:被測離子

6、發(fā)生水解等反應(yīng)阻礙測總返滴定形成的配合物穩(wěn)固 性小于被測金屬離子與EIYFA的配合物。簡述用草酸鈉標(biāo)定髙猛酸鉀溶液。草酸鈉溶液什么緣故操縱在70。85C?答:因為 Na2C204 與 KMn04 的反應(yīng)在常溫下速度較慢,因此需通過提髙反應(yīng)溫度來加快 反應(yīng)速度。 但溫度過髙(一樣超過90%), C2040 -在酸性條件下部分分解,導(dǎo)致標(biāo)泄結(jié)果偏髙,其反應(yīng)為: 2H+C204-2- 一C02+C0 十+H20接近終點時,溶液溫度不能低于 65%,因此操縱溫度一樣在 7085C。簡述髙鐳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定中的注意事項。答:配制時應(yīng)注意以下方而:由于市售髙鏈酸鉀純度不高,且髙鎰酸鉀易被還原,故必

7、須配成近似 濃度溶液,再用基準(zhǔn)物標(biāo)怎;配成近似濃度溶液后,應(yīng)加熱煮沸并放宜暗處2周.使還原性物質(zhì)完全被氧 化;過濾除去二氧化鐳后的濾液應(yīng)儲于棕色瓶內(nèi),幸免髙鎰 酸鉀見光分解。用草酸鈉標(biāo)定時應(yīng)注意哪些問題?答:用草酸鈉標(biāo)左時應(yīng)注意以下方而:開始滴左時因反應(yīng)速度慢,滴定速度要慢,待 反應(yīng)開始后, 由于Mn2的催化作用,反應(yīng)速度變快,滴左速度方可加快;近終點時加熱至61C,使髙鐳酸鉀與草酸鈉 反應(yīng)完全;用髙孫酸鉀作自身指示劑,溶液顯現(xiàn)淡粉色30s不褪為終點:操縱合適的酸度,酸度太髙, 會促使草酸分解,太低,則反應(yīng)速度減慢,甚 至生成二氧化鐳。配制 Na2s203 標(biāo)準(zhǔn)溶液時,應(yīng)注意什么,什么緣故?答

8、:固體Na2S203 - 5H20 樣都含有雜質(zhì),且易風(fēng)化,應(yīng)配制成近似濃度的溶液后,再進行標(biāo)定。 Na2S203溶液不穩(wěn)固,濃度易改變,要緊是由于溶解的C02的作用:空氣中的02的作用;微生物的作用及 光線促進Na2S203分解因此,在配制好的Na2S203溶液后,慢慢加熱煮沸l(wèi)Omim冷卻,儲入棕色瓶中, 放置兩周后過濾,再進行標(biāo)定。簡述碘量法誤差來源及減小誤差的方法。答:碘量法誤差來源于碘的揮發(fā)及I 一在酸性溶液中易被空氣中的02氧化。解決方法:針關(guān)于碘的揮發(fā)不應(yīng)讓溶液溫度過髙,一樣室溫下進行,振搖不宜過度劇 烈,可加入過量 的KI,在間接碘量法中,滴怎反應(yīng)在碘量瓶中進行。針關(guān)于易被氧化

9、,可用棕色試劑瓶儲存I 一標(biāo)準(zhǔn)溶液, 幸免日光照耀,設(shè)法排除Cu2+、N02-等的催化作用,滴立 速度適當(dāng)快些。mi 法中淀粉的使用應(yīng)注意哪些問題?答:淀粉必須是可溶性淀粉:I,與淀粉的藍色在熱溶液中會消逝,故不能在熱溶液中進行;溶 液的酸度必須在中性或弱酸性,否則顯色不靈敏;淀粉必須在近終點時加 入:淀粉指示液用量適當(dāng), 一樣為 25mL(5g/L 的溶液)。以測泄C1為例。試述莫爾法的作用原理及反應(yīng)條件。答:以測泄C1 一為例,K2CrO4作指示劑,用AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液滴怎,英反應(yīng)為Ag卄C1二AgCl白 色:2Ag+CrO42 -=Ag2CrO4+磚紅色。那個方法的依拯是分級沉淀原理,由

10、于AgCl的溶解度比Ag2CrO4 的溶解度小,因此在用AgN03溶液滴左時,AgCl先析出沉淀,當(dāng)?shù)巫蟮紸g與Cl 一達到化學(xué)計量點,微 過量的Ag+使Cr042 -析岀磚紅色Ag2CrO4沉淀,即為滴左 終點。反應(yīng)條件:指示劑用量4042 約為5X10-3mol/Lo操縱溶液酸度pH值6. 510.5,滴定時要劇烈搖動,以除去干擾藹子。在用佛爾哈徳法測泄I 一時,是先加入過MAgN03,依舊先加鐵鉞磯指示劑,什么緣故?答:用佛爾哈徳法測泄I 一時,應(yīng)先加入過量的AgN03,再加入鐵錢磯指示劑。否則Fd將氧化I 一為 12,阻礙分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。19比色分析中理想的工作曲線應(yīng)該是重現(xiàn)性好,而

11、且是通過原點的直線。在實際工作 中引起工作曲 線不能通過原點的要緊因素有哪些?答:引起曲線不通過原點的要緊因素有三點:參比溶液的選擇和配制不當(dāng):顯色反應(yīng)和反應(yīng)條件 的選擇、操縱不當(dāng):用于顯色溶液和參比溶液的比色皿厚度或光源性能不一致。20.簡述吸取光譜產(chǎn)生氣理。(提示AE二E2 E1)答:物質(zhì)總是在不停運動著,分子內(nèi)部運動有三種方式:電子相對原子核運動,原子在 平穩(wěn)位置鄰近的振動和分子本身繞其重心的轉(zhuǎn)動,當(dāng)分子從外界吸取能疑后,分子外層電子 或價電子由基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài), AE二E2 El二hv, E2為激發(fā)態(tài),El為基態(tài)能,AE對一左分子來說也一左,即只能吸取相當(dāng)于AE的光 能,AE在1 20

12、訓(xùn)相當(dāng)于波長60-l250nm所具有能量,這正是紫外可見光區(qū),因此分子吸取紫外光與可見 光后產(chǎn)生外層電子躍遷,振動 和轉(zhuǎn)動能級能量可屬于紅外和遠紅外。在進行比色分析時。為何有時要求顯色后放置一段時刻再比,而有些分析卻要求在規(guī)左的時刻內(nèi) 完成比色?答:因為一些物質(zhì)的顯色反應(yīng)較慢,需要一左時刻才能完成,溶液的顏色也才能達到穩(wěn)固,故不能 趕忙比色:而有些化合物的顏色放置一段時問后,由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照権等緣 故,會使溶液顏色發(fā)生變化,故應(yīng)在規(guī)泄時刻內(nèi)完成比色。什么緣故石墨法原子吸取測定中要使用惰性氣體?答:在右墨爐中使用氮氣、氮氣等惰性氣體.是用來愛護石墨管不因高溫灼燒而氧化:另

13、一方而是作為載氣把氣化的樣品物質(zhì)帶走。原子吸取分析中。存在哪些類型的干擾?答:在原子吸取分析中存在干擾:電離干擾:化學(xué)干擾;背景干擾:光譜干擾。紫外分光光度法對有機物進行定性分析的依據(jù)是什么?答:要緊依據(jù)是有機化合物在紫外光譜區(qū)的特點吸取光譜,吸取譜的曲線形狀、數(shù)目、位置和相應(yīng)摩 爾吸光系數(shù)等,其中最大吸取波長和相應(yīng)最大吸光系數(shù)是有機化合物左性的要緊依拯。一分光光度計要緊部件是什么?(紫外與可見光)答:光源:鴿絲燈、笊燈或氫燈:單色器:棱鏡.光柵;吸取池:可見光區(qū)用玻璃.紫外用石英: 檢測器:光電管.光電倍增笛。什么叫基態(tài)原子?什么叫激發(fā)態(tài)原子?答:每個元素的原子都由原子核和核外電子組成,核外

14、電子分層排布,每層都有確左能級,核外電 子處于低能級時,原子能量最低、最穩(wěn)固,原子處于基態(tài)稱為基態(tài)原子。當(dāng)原子接受外界能量(熱能、 電能、光能)激發(fā)時最外層電子吸取一左能量躍遷到較髙的能級上,原子處于 激發(fā)態(tài)稱為激發(fā)態(tài)原子。激 發(fā)態(tài)不穩(wěn)固在短時刻又遷回原級,同時輻射出吸取的能量。簡述噪聲和漂移的產(chǎn)生緣故。答:噪聲要緊是因為檢測器本身的不穩(wěn)固的緣故而產(chǎn)生,此外還有檢測骼和數(shù)據(jù)處理方 而的機械和電 噪聲、載氣不純或壓力操縱不穩(wěn)、柱子污染等其他緣故。漂移產(chǎn)生的緣故多是 因為色譜儀的某些單元沒有 進入穩(wěn)固狀態(tài)。如柱子老化不夠、進樣口污染物沉積.鋼瓶掉 壓、柱子和隔墊的流失等等。在程序升溫中 比較多見。

15、簡述靈敏度和檢測限的異同。答:靈敏度和檢測限差不多上衡量檢測器敏銳程度的指標(biāo)。靈敏度是指通過檢測器物質(zhì)的量 變化時, 該物質(zhì)響應(yīng)值的變化率。檢測限是指產(chǎn)生兩倍于噪聲信號的響應(yīng)值時,進人檢測器的組分的量。靈敏度用來表示 險測器對組分 的敏銳程度,檢測限說明檢測器能夠測量的組分大致最低濃度前者越大,后 者越小,檢測器的性能越好。什么是分流鄙視?造成分流鄙視現(xiàn)象的緣故是什么?答:分流鄙視是指在一疋的分流比下,樣品中不同組分的實際分流比不相同的現(xiàn)象。分 流鄙視對色譜分 析的準(zhǔn)確性會有一泄的阻礙。造成分流鄙視顯現(xiàn)的要緊緣故有:不平均氣 化、分流比過大、進樣口溫度過 低、毛細(xì)管色譜柱位置不正確。紅色硅藻丄

16、載體和白色硅藻上載體有什么區(qū)別? 答:紅色硅藻土由硅藻土直截了當(dāng)加粘合劑燒制而成,略呈酸性,內(nèi)部孔徑較小,呈淺紅 色。白色硅藻上由硅藻上加粘合劑和碳酸鈉燒制而成,略呈堿性,內(nèi)部孔徑較大,呈白色或 者灰色。選擇氣固色譜的固泄相應(yīng)遵循的原則是什么?答:對沸點接近,極性不同的組分,第一考慮使用氧化鋁或硅膠:對沸點不同,極性相 似的組分,第一考慮活性炭或氧化鋁:待分析組分的沸點和極性都相近時,第一考慮用合適 尺寸的分子篩分離分子直徑 不同的組分:一種吸附劑無法完全分離的復(fù)雜樣品,能夠考慮選 用兩種或多種吸附劑聯(lián)合使用。簡述隔墊吹掃氣路的結(jié)構(gòu)和目的。答:結(jié)構(gòu):載氣進入進樣裝置后,通過加熱器預(yù)熱后,大部分

17、載氣進入襯管的同時,在 進樣隔墊下保 留有一部分載氣吹過,并進而進入隔墊下的吹掃氣路出口排空。目的:由于隔 墊多由硅橡膠材料制成,在 高溫下會發(fā)生部分降解,從而產(chǎn)生小分子。假如這些小分子進入 色譜柱,就會造成基線不穩(wěn)或者鬼峰。因 此要用一路載氣將這些降解產(chǎn)物帶杰岀譜系統(tǒng)。隔 墊吹掃氣路確實是為了那個目的設(shè)置的。什么叫電流效率?什么叫滴定效率? 答:電流效率是指某一種物質(zhì)在電極上發(fā)生電解反應(yīng)時,所消耗的電量與通過電解池的 總電呈的比值。 在一個滴立過程中,假如既有發(fā)生電解質(zhì)參加電極反應(yīng),又有被測物質(zhì)直截了當(dāng) 在電極上同時發(fā)生反應(yīng), 則那個滴定過程的效率稱為滴定效率。34. pH 測定中,常見的故

18、障有哪些? 答:通電后指針和零點調(diào)劑器失靈:按下讀數(shù)開關(guān)后指針強烈甩動:指針大幅跳動或偏 向一邊;指針 不穩(wěn)固:指針達到平穩(wěn)緩慢;測量重復(fù)性不行:標(biāo)立時,左位調(diào)劑器調(diào)不到該 溶液的pH值。阻礙微庫侖分析的儀器參量有哪些? 答:偏壓、增益.燃燒管形狀、滴泄池體積、發(fā)生電極和輔助電極之間的內(nèi)阻。如何評判一臺電導(dǎo)率儀的綜合性能? 答:儀器的準(zhǔn)確度一儀器的周密度一儀器的操作可行性和儀器的價格一儀器的測泄范 帀一儀器的壽命一儀器的愛護費用,這一過程的某些壞節(jié)在一立情形下反復(fù)阻礙,需要綜合 考慮才能最終評判。測左pH值時.發(fā)覺電極斜率值標(biāo)識不淸.假如可供查閱的文獻差不多不存在,亦沒 有備件存在, 請單獨解決這一問題,并用公式推導(dǎo)說明。答:配

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