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文檔簡介

1、藥房中藥飲片處方審核調配核對的管理制度1.目的：為加強對中藥材、中藥飲片銷售的管理，規范中藥材、中藥飲片的銷售行為，制定本程序。2.依據：藥品經營質量管理規范3.范圍：適用于本企業各門店的中藥材、中藥飲片零售工作。4.職責：門店相關人員對本程序的實施負責。5.內容：5.1.門店必須貫徹執行有關藥品質量管理的法律、法規和行政規章，嚴禁銷售假藥劣藥和質量不合格的中藥材或中藥飲片。5.2.中藥飲片調劑人員應具有中醫藥學中專以上學歷或者具備中藥調劑員資格，并經過公司織的專業培訓。5.3.銷售的中藥飲片應符合炮制規范，并做到計量準確；銷售中藥飲片時，應向顧客告知煎服方法及注意事項5.4.調配中藥處方時，

2、應執行以下規定：5.4.1.審方：5.4.1.1調配中藥處方時，處方必須經藥師或執業藥師審核后方可進行調配。5.4.1.2.對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量的處方，應拒絕調配；如需調配，需經原處方醫生更正或重新簽字確認后方可調配和銷售，以防止差錯和事故發生。5.4.2調配：5.4.2.1.按處方所列品名、炮制要求、劑量，從各個藥斗中抓取飲片。5.4.2.2.在調劑工作臺上準確稱取飲片，按劑數分發，裝入適用的包裝袋。5.4.3核對：5.4.3.1處方調配后，交復核人員核對無誤后封口交與顧客。5.4.3在進行上述操作時，處方審核、調配或銷售人員必須在處方上簽字或蓋章。處方按規定保存5年備查。5.4.4清場：稱取完畢，應清理現場，包裝用品及余下的

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