湖南省祁東育縣2023學年高三第一次模擬考試化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

1、2023高考化學模擬試卷注意事項:1答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列實驗能達到實驗目的的是( )AABBCCDD2、下列實驗操作規范且能達到實驗目的是()選項實驗目的實驗操作A除去KNO3中混有NaCl將固體混合物溶于水后蒸發結晶,過濾B制備Fe(OH)3膠體將NaOH濃溶液滴加到飽和的FeCl3溶液中CCCl4萃取

2、碘水中的I2先從分液漏斗下口放出有機層,后從上口倒出水層D驗證鐵的吸氧腐蝕將鐵釘放入試管中,用鹽酸浸沒AABBCCDD3、圖表示反應M (g) + N (g)2R(g)過程中能量變化,下列有關敘述正確的是A由圖可知,2molR的能量高于1molM和1molN的能量和B曲線B代表使用了催化劑,反應速率加快,M的轉化率: 曲線B 曲線AC1molM和1molN的總鍵能高于2molR的總鍵能D對反應2R(g) M (g) + N (g)使用催化劑沒有意義4、實驗室模擬制備亞硝酰硫酸(NOSO4H)的反應裝置如圖所示,下列關于實驗操作或敘述錯誤的是已知:亞硝酰硫酸為棱形結晶,溶于硫酸,遇水易分解反應原

3、理為:SO2+HNO3=SO3+HNO2、SO3+HNO2=NOSO4HA濃硝酸與濃硫酸混合時,是將濃硫酸慢慢滴加到濃硝酸中,邊加邊攪拌B裝置B和D中的濃硫酸的作用是防止水蒸氣進入C導致亞硝酰硫酸分解C冷水的溫度控制在20左右,太低反應速率太慢;太高硝酸易分解,SO2逸出D實驗時用98%的濃硫酸代替70%的H2SO4產生SO2速率更快5、不潔凈玻璃儀器洗滌方法正確的是( )A做銀鏡反應后的試管用氨水洗滌B做碘升華實驗后的燒杯用酒精洗滌C盛裝CCl4后的試管用鹽酸洗滌D實驗室制取O2后的試管用稀鹽酸洗滌6、下列解釋工業生產或應用的化學用語中,不正確的是AFeCl3溶液刻蝕銅電路板:2Fe3+Cu

4、=2Fe2+Cu2+BNa2O2用作供氧劑:Na2O2+H2O=2NaOH +O2C氯氣制漂白液:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO +H2ODNa2CO3溶液處理水垢:CaSO4(s)+CO32CaCO3(s)+SO427、化學與生命健康密切相關,“84”消毒液(有效成分為 NaClO)在抗擊新冠肺炎疫情中起到重要作用。下列說法錯誤的是A“84”消毒液為混合物B“84”消毒液具有漂白性C“84”消毒液可用于滅殺新型冠狀病毒D“84”消毒液可以與“潔廁靈”(主要成分為鹽酸)混用8、A、B、C、D、E是原子序數依次增大的五種短周期主族元素,其中A的原子序數是B和D原子序數之和的1/4,C的

5、原子半徑在所有短周期主族元素中最大,甲和丙是D元素的兩種常見氧化物,乙和丁是B元素的兩種常見同素異形體,0.005 mol/L戊溶液的pH=2,它們之間的轉化關系如圖所示(部分反應物省略),下列敘述一定正確的是AC、D兩元素形成的化合物的原子個數比為1:2BC、E形成的化合物的水溶液呈堿性C簡單離子半徑:D C BD最高價氧化物對應水化物的酸性:EA9、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A20g46%甲酸(HCOOH)水溶液所含的氧原子數為NAB標準狀況下,18g冰水中共價鍵的數目為NAC5.6g鐵與7.1gCl2充分反應,轉移電子數目為0.3NAD7.8gNa2O2與足量的水(H2

6、18O)反應生成的氧氣所含的中子數為0.5NA10、X+、Y+、M2+、N2均為含有一定數目電子的短周期元素的簡單離子,離子半徑大小關系是:N2Y+、Y+X+、Y+M2+,下列比較正確的是()A原子半徑:N可能比Y大,也可能比Y小B原子序數:NMXYCM2+、N2核外電子數:可能相等,也可能不等D堿性:M(OH)2YOH11、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是A含1mol H2SO4的濃硫酸和足量的鋅完全反應,轉移的電子數為2NAB常溫下1 L 0.1 molL1 NH4NO3溶液中的氮原子數為0.2NAC標準狀況下2.24 L己烷分子中含有1.9NA對共用電子D以Mg、Al為電極,

7、NaOH溶液為電解質溶液的原電池中,導線上經過NA個電子,則正極放出H2的體積為11.2 L12、下列解釋事實或實驗現象的化學用語正確的是A硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍:4I+O2 + 4H+ = 2I2+2H2OB鐵和稀硝酸反應制得淺綠色溶液:Fe + 4H+ + NO3= Fe3+ + NO+ 2H2OC水垢上滴入CH3COOH溶液有氣泡產生:CaCO3+2H+=Ca2+CO2+ H2ODSO2通入漂白粉溶液中產生白色渾濁:SO2+Ca2+2ClO-+H2O=CaSO3+2HClO13、下列說法不正確的是A乙醇、苯酚與金屬鈉的反應實驗中,先將兩者溶于乙醚配成濃度接近的溶液,再投入綠豆大

8、小的金屬鈉,觀察、比較實驗現象B可以用新制Cu(OH)2濁液檢驗乙醛、甘油、葡萄糖、雞蛋白四種物質的溶液(必要時可加熱)C牛油與NaOH濃溶液、乙醇混合加熱充分反應后的混合液中,加入冷飽和食鹽水以促進固體沉淀析出D分離氨基酸混合液可采用控制pH法、分離乙醇和溴乙烷的混合物可用萃取法14、將一定質量的Mg和Al混合物投入到200 mL稀硫酸中,固體全部溶解后,向所得溶液中滴加NaOH溶液至過量,生成沉淀的物質的量與加入NaOH溶液的體積關系如圖所示。則下列說法錯誤的是A最初20 mL NaOH溶液用于中和過量的稀硫酸BNaOH溶液物質的量濃度為CMg和Al的總質量為9gD生成的氫氣在標準狀況下的

9、體積為11.2 L15、天工開物中對“海水鹽”有如下描述:“凡煎鹽鍋古謂之牢盆其下列灶燃薪,多者十二三眼,少者七八眼,共煎此盤火燃釜底,滾沸延及成鹽。”文中涉及的操作是()A萃取B結晶C蒸餾D過濾16、常溫下,往飽和石灰水中加入一定量的生石灰,一段時間后恢復到原溫度,以下敘述錯誤的是A有溶質析出B溶液中Ca2+的數目不變C溶劑的質量減小D溶液的pH不變二、非選擇題(本題包括5小題)17、由乙烯和其他無機原料可合成環狀化合物,其合成過程如下圖所示(水及其他無機產物均已省略):請分析后回答下列問題:(1)反應的類型分別是_,_。(2)D物質中的官能團為_。(3)C物質的結構簡式為_,物質X與A互為

10、同分異構體,則X的結構簡式為_,X的名稱為_。(4)B、D在一定條件下除能生成環狀化合物E外,還可反應生成一種高分子化合物,試寫出B、D反應生成該高分子化合物的方程式_。18、合成藥物X、Y和高聚物Z,可以用烴A為主要原料,采用以下路線:已知:I.反應、反應均為加成反應。II.請回答下列問題:(1)A的結構簡式為_。(2)Z中的官能團名稱為_,反應的條件為_.(3)關于藥物Y()的說法正確的是_。A1mol藥物Y與足量的鈉反應可以生成33.6 L氫氣B藥物Y的分子式為C8H8O4,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C藥物Y中、三處-OH的活潑性由強到弱的順序是D1mol藥物Y與H2、濃溴水中的Br2反應

11、,最多消耗分別為4 mol和2 mol(4)寫出反應EF的化學方程式_。FX的化學方程式_。(5)寫出符合下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式_。遇FeCl3溶液可以發生顯色反應,且是苯的二元取代物;能發生銀鏡反應和水解反應;核磁共振氫譜有6個峰。(6)參考上述流程以CH3CHO和CH3OH為起始原料,其它無機試劑任選設計合成Z的線路_。19、氮化鈣(Ca3N2)是一種重要的化學試劑。某化學興趣小組擬制備氮化鈣并測定產品純度。已知:氮化鈣極易與水反應;實驗室在加熱條件下用飽和NaNO2溶液和飽和(NH4)2SO4溶液混合制備N2;焦性沒食子酸溶液用于吸收少量O2。I制備氮化鈣。他們選擇下列裝

12、置設計實驗(裝置可重復使用):(1)實驗室將鈣保存在_中(填物質名稱)。氮化鈣中所含化學鍵類型是_。(2)氣體從左至右,裝置連接順序為_。(填代號)(3)寫出A中發生反應的化學方程式:_。(4)用化學方法檢驗氮化鈣(Ca3N2)產品中是否混有Ca,設計實驗方案:_。.測定產品純度。利用如圖裝置測定氮化鈣產品純度(雜質不產生氣體,氨氣不溶于煤油)。(5)當產品與蒸餾水完全反應后,冷卻至室溫、調平液面、讀數。調平液面的操作是_。(6)取產品質量為w g,開始量氣管讀數為V1 mL,最終量氣管讀數為V2 mL(折合成標準狀況),則該樣品純度為_(用代數式表示)。如果開始仰視刻度線,終點時俯視刻度線,

13、則測得結果_(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。20、工業上可用下列儀器組裝一套裝置來測定黃鐵礦(主要成分FeS2)中硫的質量分數(忽略SO2、H2SO3與氧氣的反應)。實驗的正確操作步驟如下:A連接好裝置,并檢查裝置的氣密性B稱取研細的黃鐵礦樣品C將2.0 g樣品小心地放入硬質玻璃管中D以1 L/min的速率鼓入空氣E將硬質玻璃管中的黃鐵礦樣品加熱到800850F用300 mL的飽和碘水吸收SO2,發生的反應是:I2SO22H2O = 2HIH2SO4G吸收液用CCl4萃取、分離H取20.00mLG中所得溶液,用0.2000molL1的NaOH標準溶液滴定。試回答:(1)步驟G中所用主要儀器

14、是_,應取_ (填“上”或“下”)層溶液進行后續實驗。(2)裝置正確的連接順序是 (填編號)。_(3)裝置中高錳酸鉀的作用是_。持續鼓入空氣的作用_。(4)步驟H中滴定時應選用_作指示劑,可以根據_現象來判斷滴定已經達到終點。(5)假定黃鐵礦中的硫在操作E中已全部轉化為SO2,并且被飽和碘水完全吸收,滴定得到的數據如下表所示:滴定次數待測液的體積/mLNaOH標準溶液的體積/mL滴定前滴定后第一次20.000.0020.48第二次20.000.2220.20第三次20.000.3620.38則黃鐵礦樣品中硫元素的質量分數為_。(6)也有人提出用“沉淀質量法”測定黃鐵礦中含硫質量分數,若用這種方

15、法測定,最好是在裝置所得吸收液中加入下列哪種試劑_ 。A硝酸銀溶液 B氯化鋇溶液 C澄清石灰水 D酸性高錳酸鉀溶液21、 “綠水青山就是金山銀山”,研究氮氧化物等大氣污染物對建設美麗家鄉,打造宜居環境具有重要意義。NO在空氣中存在如下反應:2NO(g)+ O2(g)2NO2(g)H上述反應分兩步完成,如下左圖所示。(1)寫出反應的熱化學方程式(H用含物理量E的等式表示):_。(2)反應和反應中,一個是快反應,會快速建立平衡狀態,而另一個是慢反應。決定2NO(g)+O2(g)2NO2(g)反應速率的是_(填“反應”或“反應”);對該反應體系升高溫度,發現總反應速率變慢,其原因可能是_(反應未使用

16、催化劑)。(3)某溫度下一密閉容器中充入一定量的NO2,測得NO2濃度隨時間變化的曲線如上圖所示。前5秒內O2的平均生成速率為_;該溫度下反應2NO+O22NO2的化學平衡常數K為_。 (4)對于(3)中的反應體系達平衡后(壓強為P1),若升高溫度,再次達平衡后,混合氣體的平均相對分子質量_(填“增大”、“減小”或“不變”);若在恒溫恒容條件下,向其中充入一定量O2,再次達平衡后,測得壓強為P2,c(O2)=0.09molL-1,則P1P2=_。(5)水能部分吸收NO和NO2混合氣體得到HNO2溶液。若向20.00mL0.10molL-1HNO2溶液中逐滴加入0.10molL-1NaOH溶液,

17、所得pH曲線如圖所示,則A點對應的溶液c(Na+)/c(HNO2)=_。參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【答案解析】A.常溫下鋁與濃硝酸會發生鈍化反應,銅與濃硝酸發生氧化還原反應,作負極,不能說明鋁比銅活潑,故A錯誤;B.制備溴苯要苯和液溴反應,故B錯誤;C.二氧化碳與過氧化鈉反應生成氧氣,故無法提純CO氣體,故C錯誤;D.Fe2+容易被空氣中氧氣氧化為Fe3+,Fe3+可以與SCN-反應生成紅色物質Fe(SCN)3,故D正確;故答案選:D。【答案點睛】常溫下鋁與濃硝酸會發生鈍化反應,銅與濃硝酸發生氧化還原反應,作負極。2、C【答案解析】A. KNO3的溶解度

18、受溫度影響大,而NaCl的溶解度受溫度影響不大,可將固體溶解后蒸發濃縮,冷卻結晶,過濾、洗滌、干燥,以除去KNO3固體中少量的NaCl固體,故A錯誤;B. 將NaOH濃溶液滴加到飽和的FeCl3溶液中,二者反應生成Fe(OH)3沉淀,無法獲得氫氧化鐵膠體,故B錯誤;C. CCl4與水不互溶,且不發生任何發應,可用CCl4萃取碘水中的I2,CCl4的密度比水的密度大,則混合液分層后先從分液漏斗下口放出有機層,后從上口倒出水層,故C正確;D. 鐵在中性溶液或弱酸性溶液中可發生吸氧腐蝕,鹽酸為酸性溶液,發生析氫腐蝕,故D錯誤;故選C。3、C【答案解析】A圖象中反應物能量低于生成物能量,故反應是吸熱反

19、應,生成物的總能量高于反應物的總能量,即2molR(g)的能量高于1molM(g)和1molN(g)的能量和,但A選項中未注明物質的聚集狀態,無法比較,選項A錯誤;B催化劑改變化學反應速率是降低了反應的活化能,改變反應的路徑,曲線B代表使用了催化劑,反應速率加快,但M的轉化率:曲線B=曲線A,選項B錯誤;C圖象中反應物能量低于生成物能量,故反應是吸熱反應,鍵能是指斷開鍵所需的能量,1molM和1molN的總鍵能高于2molR的總鍵能,選項C正確;D圖象分析使用催化劑能加快化學反應速率,選項D錯誤;答案選C。4、D【答案解析】A濃硝酸與濃硫酸混合時,如果將濃硝酸注入濃硫酸中,容易發生液滴四濺,故

20、濃硝酸與濃硫酸混合時,是將濃硫酸慢慢滴加到濃硝酸中,并且邊加邊攪拌,攪拌的目的是及時散熱,防止局部過熱,A正確;B亞硝酰硫酸遇水易分解,裝置B中的濃硫酸的作用是干燥SO2氣體水蒸氣進入裝置C中,裝置D中的濃硫酸的作用是防止裝置E中的水蒸氣進入裝置C中,B正確;C為了保證反應速率不能太慢,同時又要防止溫度過高硝酸分解,SO2逸出,故冷水的溫度控制在20左右,C正確;D98%的濃硫酸的很難電離出H+,如果用98%的濃硫酸代替70%的H2SO4產生SO2速率更慢,D錯誤;5、B【答案解析】A. 銀單質與氨水不反應,可用稀硝酸洗去,A項錯誤;B. 根據碘溶于酒精的性質,所以可用酒精清洗殘留碘,B項正確

21、;C. CCl4與鹽酸不反應,但易溶于酒精,因此殘留有CCl4的試管,可用酒精洗滌,C項錯誤;D. 實驗室若用過氧化氫制取O2,則反應后會剩余不溶于水也不溶于稀鹽酸的二氧化錳,因此用稀鹽酸無法洗凈試管,D項錯誤;答案選B。6、B【答案解析】A. FeCl3溶液與銅反應生成氯化亞鐵和氯化銅:2Fe3+Cu=2Fe2+Cu2+,故A正確;B. Na2O2用作供氧劑與水反應生成氫氧化鈉和氧氣:2Na2O2+2H2O=4NaOH +O2,故B錯誤;C. 氯氣與氫氧化鈉溶液反應制漂白液:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO +H2O,故C正確;D. Na2CO3與硫酸鈣發生沉淀轉化:CaSO4(s)

22、+CO32CaCO3(s)+SO42,故D正確;選B。7、D【答案解析】A“84”消毒液的主要成分為NaClO、NaCl,為混合物,A正確;B“84”消毒液的有效成分是有NaClO,具有漂白性,B正確;C“84”消毒液中的NaClO具有殺菌消毒能力,可用于滅殺新型冠狀病毒,C正確;D若將“84”消毒液與“潔廁靈”混用,會發生反應ClO-+Cl-+2H+=Cl2+H2O,D錯誤;故選D。8、D【答案解析】A、B、C、D、E是原子序數依次增大的五種短周期主族元素,0.005mol/L戊溶液的pH=2,說明戊為二元強酸,則戊為硫酸,丙為SO3;甲和丙是D元素的兩種常見氧化物,甲為SO2,D為S元素,

23、E為Cl元素;乙和丁是B元素的兩種常見同素異形體,二氧化硫被乙氧化生成三氧化硫,可知乙為O3,丁為O2,則B為O元素;A的原子序數是B和D原子序數之和的,A的原子序數為(8+16)=6,可知A為C元素;C的原子半徑在所有短周期主族元素中最大,C為Na元素,據此分析解答。【題目詳解】由上述分析可知,A為C,B為O,C為Na,D為S,E為Cl。AC、D形成離子化合物Na2S,原子個數比為2:1,故A錯誤;BC、E形成的化合物為氯化鈉,為強酸強堿鹽,不水解,水溶液呈中性,故B錯誤;C一般而言,離子的電子層數越大,離子半徑越大,硫離子半徑最大;電子層結構相同的離子,核電荷數越大,離子半徑越小,鈉離子半

24、徑小于氧離子,簡單離子半徑:D B C,故C錯誤;D非金屬性ClC,則E的最高價氧化物水化物的酸性大于A的最高價氧化物水化物的酸性,故D正確;故選D。【答案點睛】本題考查無機物的推斷及原子結構與元素周期律,把握圖中轉化關系、元素化合物知識來推斷物質和元素為解答的關鍵。本題的突破口為“0.005mol/L戊溶液的pH=2”。本題的易錯點為C,要注意離子半徑比較方法的理解和靈活運用。9、A【答案解析】A. 20g46%的甲酸溶液中甲酸的質量為20g46%=9.2g,物質的量為,0.2mol甲酸含0.4NA個氧原子,水的質量為10.8g,水的物質的量為,0.6mol水含0.6NA個氧原子,故溶液中共

25、含0.4NA+0.6NA=NA個氧原子,故A正確;B. 18g冰水的物質的量為1mol,而水分子中含2條共價鍵,故1mol水中含2NA條共價鍵,故B錯誤;C. 5.6g鐵和7.1g氯氣的物質的量均為0.1mol,二者反應的化學方程式為,由比例關系知,0.1mol鐵完全反應需要0.15mol氯氣,故氯氣不足,Fe過量,則0.1mol氯氣反應后轉移0.2NA個,故C錯誤;D. 7.8g過氧化鈉的物質的量為0.1mol,而過氧化鈉和水反應時生成的氧氣全部來自于過氧化鈉,故生成的氧氣為16O2,且物質的量為0.05mol,故含中子數為0.05mol16NA=0.8NA個,故D錯誤;故選A。【答案點睛】

26、氯氣與鐵單質反應,無論氯氣是不足量還是過量,只生成FeCl3,而不生成FeCl2,這是學生們的易錯點。1mol氯氣與足量鐵反應,轉移2mol電子;足量氯氣與1mol鐵反應,轉移3mol電子,這是常考點。10、C【答案解析】X+、Y+、M2+、N2-均為含有一定數目電子的短周期元素的簡單離子,X、Y形成+1價離子,則X、Y不能為H,由于離子半徑Y+X+,則Y為鈉,X為鋰元素;離子半徑N2-Y+,則N為氧元素或硫元素;離子半徑Y+M2+,則M為鈹元素或鎂元素,結合元素周期表和元素周期律分析解答。【題目詳解】AY為鈉元素,N為氧元素或硫元素,氧原子、硫原子原子半徑都小于鈉原子,故A錯誤;BY為鈉元素

27、,X為鋰元素;原子序數YX,M為鈹元素或鎂元素,N為氧元素或硫元素,所以原子序數大小關系不唯一,故B錯誤;CN為氧元素或硫元素,N2-核外電子數為10或18;M為鈹元素或鎂元素,M2+核外電子數為2或10,M2+、N2-核外電子數:可能相等,也可能不等,故C正確;DY為鈉元素,M為鈹元素或鎂元素,金屬性YM,所以堿性:YOHM(OH)2,故D錯誤;故選C。【答案點睛】正確判斷元素的種類是解題的關鍵。本題中X、Y的判斷要注意“一定數目電子”一般認為不能為“0”。11、B【答案解析】A. 含1mol H2SO4的濃硫酸和足量的鋅先發生反應:2H2SO4(濃)+Zn=ZnSO4+SO2+2H2O,該

28、反應中消耗1mol H2SO4,轉移的電子數為NA,硫酸濃度下降后,Zn+H2SO4ZnSO4+H2,該反應中消耗1mol H2SO4,轉移的電子數為2NA,則含1mol H2SO4的濃硫酸和足量的鋅完全反應,轉移的電子數介于NA和2NA之間,A錯誤;B. 常溫下1 L 0.1 molL1 NH4NO3溶液中含有銨離子、一水合氨分子以及硝酸根離子,因為N元素守恒,所以氮原子總數為0.2NA, B正確;C. 1摩爾己烷分子含19NA對共用電子,然而標準狀況下己烷呈液態,2.24 L己烷分子物質的量并不是1mol,故C錯誤;D. 該原電池中,導線上經過NA個電子時,則正極放出H2的物質的量為0.5

29、mol,但是不知道溫度和壓強條件,故體積不一定為11.2 L,D錯誤;答案選B。【答案點睛】C、D容易錯,往往誤以為1mol物質的體積就是22.4L,換算時,一定要明確物質是不是氣體,求氣體體積時一定要注意氣體所處的狀態。12、A【答案解析】A.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍,二者發生氧化還原反應,離子方程式為:4I-+O2+4H+=2I2+2H2O,故A正確;B.鐵和稀硝酸反應產物與量有關,鐵少量時變成三價鐵,溶液由無色變為黃色,離子方程式為Fe + 4H+ + NO3=Fe3+ + NO+ 2H2O;鐵過量時變成二價亞鐵,溶液由無色變為淺綠色,離子方程式為:3Fe + 8H+ + 2NO

30、3= 3Fe2+ +2 NO+ 4H2O,故B錯誤;C.醋酸是弱酸,不能拆成離子,反應的離子方程式為:CaCO3+2CH3COOHCa2+H2O+CO2+2CH3COO-,故C錯誤;D.SO2通入漂白粉溶液中產生白色渾濁:SO2+Ca2+2ClO-+H2O = CaSO3+2HClO,生成的次氯酸具有強氧化性,能氧化亞硫酸鈣,故D錯誤。答案選A。【答案點睛】本題考查的是實驗現象的解釋和離子方程式的書寫。解題時需注意B選項鐵與稀硝酸反應的產物與反應條件有關,鐵少量時變成三價鐵,鐵過量時變成二價亞鐵,產物不同溶液的顏色不同;D選項次氯酸具有強氧化性,能夠氧化亞硫酸鈣。13、C【答案解析】A.因為苯

31、酚是固體,將其溶于乙醚形成溶液時,可以和金屬鈉反應,二者配制成接近濃度,可以從反應產生氣體的快慢進行比較,故正確;B.四種溶液中加入新制的氫氧化銅懸濁液,沒有明顯現象的為乙醛,出現沉淀的為雞蛋白溶液,另外兩個出現絳藍色溶液,將兩溶液加熱,出現磚紅色沉淀的為葡萄糖,剩余一個為甘油,故能區別;C.牛油的主要成分為油脂,在氫氧化鈉溶液加熱的條件下水解生成高級脂肪酸鹽,應加入熱的飽和食鹽水進行鹽析,故錯誤;D.不同的氨基酸的pH不同,可以通過控制pH法進行分離,乙醇能與水任意比互溶,但溴乙烷不溶于水,所以可以用水進行萃取分離,故正確。故選C。14、D【答案解析】由圖象可以知道,從開始至加入NaOH溶液

32、20mL,沒有沉淀生成,說明原溶液中硫酸溶解Mg、Al后硫酸有剩余,此時發生的反應為:.當V(NaOH溶液)=200mL時,沉淀量最大,此時為和,二者物質的量之和為0.35mol,溶液中溶質為,根據鈉元素守恒可以知道此時等于200mL氫氧化鈉溶液中含有的n(NaOH)的0.5倍.從200mL到240mL,NaOH溶解,當V(NaOH溶液)=240mL時,沉淀不再減少,此時全部為,物質的量為0.15mol, 為0.15mol, 為0.35mol-0.15mol=0.2mol,因為從200mL到240mL,發生,所以該階段消耗,氫氧化鈉的濃度為.【題目詳解】A. 由上述分析可以知道,最初20mLN

33、aOH溶液用于中和過量的稀硫酸,所以A選項是正確的;B. 由上述分析可以知道,氫氧化鈉溶液的物質的量濃度為5mol/L,所以B選項是正確的;C. 由元素守恒可以知道,,所以鎂和鋁的總質量為,所以C選項是正確的;D. 由電子守恒可以知道,生成的氫氣為,若在標況下,體積為,但狀況未知,故D錯誤;故答案選D。15、B【答案解析】“灶燃薪”是加熱,“多者十二三眼,少者七八眼,共煎此盤”是蒸發結晶,B正確,故答案為:B。16、B【答案解析】常溫下,往飽和石灰水中加入一定量的生石灰,氧化鈣與水反應生成氫氧化鈣,一段時間后恢復到原溫度,Ksp不變,溶解度不變,由于反應消耗水,溶質、溶劑、溶液質量均減少,則:

34、A有溶質氫氧化鈣析出,A正確;B溶液中Ca2+的濃度不變,但數目減少,B錯誤;C氧化鈣消耗水,則溶劑的質量減小,C正確;DOH-濃度不變,則溶液的pH不變,D正確;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應 酯化反應 -COOH(或羧基) OHC-CHO CH3-CHBr2 1,1-二溴乙烷 nCH2OHCH2OH+nCCOC-COOH+(2n-1)H2O 【答案解析】CH2=CH2和溴發生加成反應,生成A為CH2BrCH2Br,水解生成B為CH2OHCH2OH,氧化產物C為OHC-CHO,進而被氧化為D為HOOC-COOH,B為CH2OHCH2OH與D為HOOC-COOH發生酯化

35、反應生成環酯E,結合有機物的結構和性質可解答該題。【題目詳解】根據上述分析可知:A為CH2BrCH2Br,B為CH2OHCH2OH,C為OHC-CHO,D為HOOC-COOH,E為。(1)由以上分析可知,反應為CH2=CH2和溴發生加成反應產生CH2BrCH2Br;反應為CH2OHCH2OH與HOOC-COOH發生酯化反應,產生,故反應類型為加成反應,反應類型為酯化反應;(2)由以上分析可知,D為HOOC-COOH,其中的官能團名稱為羧基;(3)C為OHC-CHO,A為CH2BrCH2Br,物質X與A互為同分異構體,則X結構簡式為CH3-CHBr2,該物質名稱為1,1-二溴乙烷;(4)B為CH

36、2OHCH2OH,D為HOOC-COOH,二者出能反應產生環狀化合物E外,還可以反應產生一種高分子化合物,則B+D高分子化合物反應的方程式為nCH2OHCH2OH+nCCOC-COOH+(2n-1)H2O。18、CHCH 酯基 NaOH水溶液、加熱 B、C +C2H5OH+H2O +H2O 或 CH3CHO CH2=CHCOOCH3 【答案解析】反應、反應的原子利用率均為100%,屬于加成反應,結合反應的產物,可知烴A為HCCH,B為,而G的相對分子質量為78,則G為C可以發出催化氧化生成D,D發生信息中I的反應,則反應為鹵代烴在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發生的水解反應,則C為,D為,E為,F

37、為,F在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應得到X。乙醛與HCN發生加成反應、酸性條件下水解得到,與甲醇反應酯化反應生成,在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成CH2=CHCOOCH3,最后發生加聚反應得到,以此解答該題。【題目詳解】(1)由以上分析可知A為CHCH;(2)由Z的結構簡式可知Z含有酯基,反應為鹵代烴的水解,條件為:氫氧化鈉水溶液、加熱;(3)A羥基、羧基能與鈉反應生成氫氣,1mol藥物Y與足量的鈉反應可以生成1.5mol氫氣,標況下氫氣體積為33.6L,但氫氣不一定處于標況下,故A錯誤;B藥物Y的分子式為C8H804,含有酚羥基,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C羧基酸性最強,酚羥

38、基酸性很弱,醇羥基表現為中性,藥物Y中、三處-OH的電離程度由大到小的順序是,故C正確;D苯環與氫氣發生加成反應,1mol藥物Y與3molH2加成,Y中酚羥基的鄰位能與濃溴水發生取代反應,1molY消耗2molBr2,故D錯誤;故答案為B、C;(4)反應E-F的化學方程式:,FX的化學方程式為;(5)E為,對應的同分異構體遇FeCl3溶液可以發生顯色反應,說明含有酚羥基,且是苯的對位二元取代物;能發生銀鏡反應和水解反應,應為甲酸酯類;核磁共振氫譜有6個峰,則可能的結構為;(6)以CH3CHO和CH3OH為起始原料,合成Z,可用乙醛與HCN發生加成反應,然后水解生成2-羥基丙酸,與甲醇發生酯化反

39、應,再發生消去反應,最后發生加聚反應生成Z,也可用乙醛與HCN發生加成反應,然后水解生成2-羥基丙酸,發生消去反應生成丙烯酸,與甲醇發生酯化反應,最后發生加聚反應生成Z,對應的流程可為或者。【答案點睛】在進行推斷及合成時,掌握各類物質的官能團對化合物性質的決定作用是非常必要的,可以從一種的信息及物質的分子結構,結合反應類型,進行順推或逆推,判斷出未知物質的結構。能夠發生水解反應的有鹵代烴、酯;可以發生加成反應的有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、羰基;可以發生消去反應的有鹵代烴、醇。可以發生銀鏡反應的是醛基;可能是醛類物質、甲酸、甲酸形成的酯、葡萄糖;遇氯化鐵溶液變紫色,遇濃溴水產生白色沉淀的是苯酚等

40、。19、煤油 離子鍵 A、D、C、B、C 2NaNO2(NH4)2SO4Na2SO42N24H2O 取少量產品溶于足量的蒸餾水中,將產生的氣體依次通過足量的濃硫酸、赤熱的氧化銅粉末,若黑色粉末變成紅色,則原產品中含有鈣,否則不含鈣 上下移動水準瓶 偏低 【答案解析】(1).鈣的密度比煤油的大,鈣是活潑金屬能與氧氣、水反應;氮化鈣是活潑金屬與活潑非金屬形成的離子化合物;(2).金屬鈣與氮氣反應生成氮化鈣,氮化鈣與水能反應,所以裝置B前后都應加裝干燥劑,鈣能與氧氣反應,所以需要用焦性沒食子酸溶液除掉氮氣中的氧氣。(3)裝置A中飽和NaNO2溶液和飽和(NH4)2SO4溶液在加熱條件下發生歸中反應生

41、成氮氣;(4)氮化鈣與水反應放出氨氣,鈣與水反應生成氫氣。(5) 調平液面是將量氣管和水準瓶中的液面保持相平。(6) 氮化鈣與水反應的方程式是Ca3N2+6H2O=3Ca(OH)2+2NH3,根據氨氣的體積計算樣品純度。如果開始仰視刻度線,終點時俯視刻度線,則測得氨氣的體積偏小。【題目詳解】(1).鈣的密度比煤油的大,鈣是活潑金屬能與氧氣、水反應,所以實驗室將鈣保存在煤油中;氮化鈣是活潑金屬與活潑非金屬形成的離子化合物,所以氮化鈣含有離子鍵;(2).金屬鈣與氮氣反應生成氮化鈣,氮化鈣與水能反應,所以裝置B前后都應加裝干燥劑,鈣能與氧氣反應,所以需要用焦性沒食子酸溶液除掉氮氣中的氧氣,裝置連接順

42、序為ADCBC。(3)裝置A中飽和NaNO2溶液和飽和(NH4)2SO4溶液在加熱條件下發生歸中反應生成氮氣,反應化學方程式是2NaNO2(NH4)2SO4Na2SO42N24H2O;(4)氮化鈣與水反應放出氨氣,鈣與水反應生成氫氣。檢驗氮化鈣(Ca3N2)產品中是否混有Ca方法是取少量產品溶于足量的蒸餾水中,將產生的氣體依次通過足量的濃硫酸、赤熱的氧化銅粉末,若黑色粉末變成紅色,則原產品中含有鈣,否則不含鈣。(5) 調平液面是將量氣管和水準瓶中的液面保持相平,操作方法是上下移動水準瓶;(6)樣品與水反應生成氨氣的體積是(V2 mLV1mL),設樣品中Ca3N2的質量為xg;Ca3N2+6H2

43、O=3Ca(OH)2+2NH3148g 44.8L xg (V2V1)10-3 L x= 則該樣品純度為;如果開始仰視刻度線,終點時俯視刻度線,則測得氨氣的體積偏小,所以測得結果偏低。【答案點睛】本題考查物質的制備實驗,把握實驗裝置的作用、發生的反應及制備原理為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意物質性質的綜合應用。20、分液漏斗 上 除去空氣中的SO2和其他還原性氣體 將黃鐵礦充分氧化,且將產生的二氧化硫全部擠入碘水中,被碘水充分吸收 酚酞 滴入最后一滴NaOH溶液后,溶液變為淺紅色,并在半分鐘內不褪色 24.0% B 【答案解析】(1)萃取、分液的主要儀器為分液漏斗,根據滴定生成的酸

44、在水溶液中,所以需要取上層水溶液;(2)實驗的目的是將黃鐵礦在空氣中完全燃燒生成的SO2被飽和碘水吸收,實驗中需要通入干燥空氣將裝置中生成的SO2全部趕入裝置中,通入的空氣需要利用酸性KMnO4溶液除去還原性的氣體雜質,并借助裝置堿石灰干燥,由此確定裝置的連接順序;(3)結合(2)的分析判斷裝置中高錳酸鉀的作用和持續鼓入空氣的作用;(4)根據題意,用氫氧化鈉滴定混合強酸溶液,所以常用的指示劑為酚酞,在滴定終點時溶液變為淺紅色;(5)對于多次測量數據一般要求平均值進行數據處理,由于第一次所消耗標準液的體積與后兩次相差較大,為減小誤差,只求后兩次標準液的體積的平均值:20.00ml。根據反應4Fe

45、S2+11O2=2Fe2O3+8SO2,I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4,H+OH-H2O,得關系式SSO24H+4OH-,所以樣品中硫元素的質量為:mol32g/mol=0.48g,據此計算樣品中硫元素的質量分數;(6)裝置所得溶液為HI、H2SO4的混合溶液,為測得硫的質量分數,最好選用能與SO42-反應生成不溶于酸性溶液的沉淀。【題目詳解】(1)萃取、分液的主要儀器為分液漏斗,因為CCl4密度大于水,所以萃取碘后,有機層在下層,水溶液為上層,則后續滴定生成的酸在水溶液中,所以需要取上層水溶液;(2)實驗的目的是將黃鐵礦完全燃燒生成的SO2被飽和碘水吸收,實驗中需要通入干燥空氣將裝置中生成的SO2全部擠入裝置中,通入的空氣需要利用酸性KMnO4溶液除去還原性的氣體雜質,并借助裝置堿石灰干燥,則裝置正確的連接順序是;(3)實驗中需要通入干燥空氣將裝置中生成的SO2全部趕入裝置中,通入的空氣需要利用酸性KMnO4溶液除去還原性的氣體雜質,故裝置中高錳酸鉀的作用是除去空氣中的SO2和其他還原性氣體;持續鼓入空氣的作用將黃鐵礦充分氧化,且將產生的二氧化硫全部擠入碘水中,被碘水充分吸收。(4)根

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