1、非離子表面活性劑第1頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四非離子表面活性劑在 產量上是僅次于陰離子表面活性劑的重要品種。發展：非離子表面活性劑的應用起始于20世紀30年代，開始只用作紡織助劑，40年代發展為多種工業助劑，50年代進入民用市場。60年代由于織物中合成纖維的比例上升，家用洗衣機大量使用，表面活性劑要軟性化，而非離子表面活性劑性能優良，能適應這些變化，因此其產品產量增長迅速。第一節概述第2頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四用途：目前它主要用來配制農藥乳化劑，紡織、印染和合成纖維的助劑與油劑，原油脫水的破乳劑，民用及工業清洗劑。 隨著脂肪醇自給能

2、力的提高和環氧乙烷商品量的增加及其質量的提高和 成本的下降，我國非離子表面活性劑的生產將會得到更快的發展。第3頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四非離子表面活性劑的親油基原料是具有活潑氫原子的疏水化合物如脂肪醇、脂肪酸、脂肪胺和脂肪酸酯等。目前使用量最大的是高級脂肪醇。親水基原料有環氧乙烷，多元醇和氨基醇等。非離子表面活性劑可以根據親水基種類的不同分為聚乙二醇型和多元醇型。第4頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四非離子表面活性劑特點：1.離子型在水溶液中離解，離解后可能與其它電離物質反應而沉淀。 非離子型在水溶液中不會電離， 不受酸、堿影響，穩定性高；2

3、.在各種溶劑中均有較好的溶解性；3.親水性是通過氧原子與水分子的氫鍵結合（不強），溫度升高到某值后，出現渾濁；4.通常是低熔點液體或蠟狀物，很難復配成粉狀。第5頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四第二節 非離子表面活性劑的性質1.HLB值：可以根據不同用途的要求來適當調節非離子表面活性劑的聚合度，即環氧乙烷的加成數，從而改變其HLB值，達到比較好的應用性能。2.濁點及親水性：濁點越高，表面活性劑越不容易從水中析出，親水性越高。第6頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四3.臨界膠束濃度：疏水基碳鏈長度增加，親水性下降，cmc降；聚氧乙烯聚合度增加，親水性增強

4、，cmc提高。4.潤濕性：隨著親油基碳鏈長度的增加，潤濕性降低。5.生物降解性和毒性：毒性較低，生物降解性隨著EO數的增加而變差。第7頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四第三節 合成聚氧乙烯表面活性劑的基本反應-氧乙基化反應第8頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四1.乙氧基化反應的影響因素 環氧乙烷由于結構呈三節環而具有強的開環反應能力。它與含有活潑氫的化合物發生乙氧基化反應而生成各種聚乙二醇型非離子表面活性劑。環氧乙烷與含有活性氫的化合物在堿或酸存在下的加合反應隨催化劑的種類、活性氫化合物的酸度而有差異的。影響反應的因素主要有如下幾條：第9頁，共79頁

5、，2022年，5月20日，3點32分，星期四1)反應物結構及催化劑 在堿性條件下，活性氫化合物加成環氧乙烷的速度次序如下： 醇基酚基羥基，即加合速度是隨酸度的增加而降低的。 第10頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四 作為堿性催化劑使用的有：金屬鈉、甲醇鈉、乙醇鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈉、碳酸鉀、碳酸鈉、醋酸鈉等。當溫度l 95200時，前面五種催化劑有相同活性，但后三種則甚低。當溫度降為135140時，前面四種催化劑有相同活性，氫氧化鈉活性稍低，而后三種就沒有了活性。 堿性催化劑的堿性越大，則效率越高。反應隨催化劑濃度的增加而加快。第11頁，共79頁，2022年，5月20日，

6、3點32分，星期四2)溫度對反應的影響： 一般是溫度升高，反應加快，但不呈直線關系。高溫時加成速度比低溫時更快。在195200時金屬鈉、甲醇鈉和苛性鉀(鈉)等的作用幾乎一樣。NaOH與KOH在高溫時均反應比較完全，但易使色澤增深。第12頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四3)反應壓力的影響： 環氧乙烷的壓力直接與系統中環氧乙烷的濃度成正比，但在低壓范圍內(例如9.3320kPa，表壓)這種現象并不顯著。第13頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四2環氧乙烷加成物的聚合度分布 環氧乙烷加成鏈的長短直接影響產物的性質。由于環氧乙烷的加合是逐級進行的，所得產物的

7、聚合度不可能一致，往往是各種加合數產物的混合物。聚合度分布寬窄不同，導致產品性能也有所不同。 第14頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四例如，醇醚單一純品的濁點要比具有分布的產品高1012，而去污力和滲透力無明顯差別。烷基酚醚單一純品的起泡性高，但穩泡性差。聚合度分布寬的產品乳化力較好。家用洗滌劑、香波中所用AES，聚合度分布窄，具有去污力強、發泡良好、對皮膚作用溫和、潤滑優點。第15頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四關于產物組成的分布模型主要有三類：Poisson(泊松)分布、weibull-Nyconder分布和A1fonic窄分布。當各級反應速度

8、相同時，產物呈Poisson分布，當第一級以外的各級反應速度相同時，則呈weibull分布；若各級反應速度均不相同時，其產物分布由Natta方程決定。第16頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四1）酚類、羧酸類和環氧乙烷加成物的分布在無位阻情況下與Poisson分布相吻合。 醇類和環氧乙烷加成物的組成分布受催化劑種類影響，一般用堿性強的催化劑，產物分布較Poisson分布寬，與weibull分布接近，見圖。第17頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四012345678910110.050.100.150.20圖3-17 甲醇催化下，不同醇和6mol環氧乙烷

9、加成產物的分布為Weibull分布為泊松分布乙醇 0.4%甲醇鈉已醇 1%甲醇鈉月桂醇 1.7%甲醇鈉第18頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四2）用堿性較弱的堿或堿土氫氧化物作催化劑，得到的產物分布窄得多。3）酸性催化劑僅得到聚合度窄的產物分布。例如，用SbCl5催化時，其產物分布與Poisson分布吻合；但由于酸性催化的副反應多，工業上很少應用。第19頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四第四節 非離子表面活性劑的合成一、聚乙二醇型非離子表面活性劑 聚乙二醇型非離子表面活性劑品種多、產量大，是非離子中的大類。凡有活性氫的化合物均可與環氧乙烷縮合制成聚乙

10、二醇型非離子表面活性劑。這類表面活性劑的親水性，是靠分子中的氧原于與水中的氫形成氫鍵、產生水化物而具有的。第20頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四聚乙二醇鏈有兩種狀態，在無水狀態時為鋸齒型,而在水中主要是曲折型。第21頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四當它一旦在水中成為曲折型時，親水性的氧原子即被置于鏈的外側，憎水性的-CH 2-基位于里面，因而鏈周圍就變得容易與水結合。此結構雖然很大，但其整體恰似一個親水基。因此，聚乙二醇鏈顯示出較大的親水性。分子中環氧乙烷的聚合度越大，即醚鍵-O-越多,親水性越大。第22頁，共79頁，2022年，5月20日，3點

11、32分，星期四 各種聚乙二醇型非離子表面活性劑的親水基原料均為環氧乙烷。環氧乙烷的生產直接影響著非離子的發展。目前，環氧乙烷的工業生產方法有兩種：氯醇法和直接氧化法。氯醇法是20年代開發的老工藝方法，但由于生產技術簡單，乙烯消耗定額低所以長期以來仍被采用著。第23頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四氯醇法生產環氧乙烷有兩個基本反應，乙烯與次氯酸反應生成氯乙醇，氯乙醇再與堿反應生成環氧乙烷。第24頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四 氯醇法生產環氧乙烷對原料乙烯的純度要求不高。石油裂解氣可不必分離而直接進行次氯酸化，然后與堿液反應，同時制得環氧乙烷和環氧丙

12、烷。此外，它的生產工藝較簡單，容易上馬，因此對于中小型企業尚有一定意義。但是，反應過程中使用的氯氣最終變成氯化廢料而難以處理，污染環境，造成資源浪費且在乙烯的次氯酸化過程中副產的鹽酸，腐蝕嚴重。鑒于上述情況，氯醇法已逐漸為后來發展起來的直接氧化法所取代。 第25頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四 直接氧化法有空氣氧化和氧氣氧化兩種。空氣氧化發展較早，曾逐步取代占優勢的氯醇法；而50年代末發展的氧氣氧化法，由于強化了生產過程，乙烯消耗定額低，且廉價的純氧易于制得，因而70年代后生產能力已超過空氣氧化法。它是乙烯和氧在銀催化劑上催化氧化的反應過程。第26頁，共79頁，2022

13、年，5月20日，3點32分，星期四 目前，無論空氣氧化法或氧氣氧化法都在不斷改進，包括新型銀催化劑的研制，工藝設備的改進，自動化水平的提高等。在不斷完善直接氧化法的同時，人們還努力探索合成環氧乙烷的新方法如電解法、無聲放電法、非銀催化法、與其它有機化工原料的交叉生產法、二氧化氮光解法及烯烴催化氣相氧化法等，這些方法大多數還處于研究階段。第27頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四（一）、脂肪醇聚氧乙烯醚 脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)是非離子表面活性劑中的主要品種之一。在工業及民用方面應用極為廣泛。它具有生物降解性能良好，溶解度高，耐電解質，能低溫洗滌，泡沫低等特點。 制備脂肪醇

14、聚氧乙烯醚有下面三種方法。第28頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四 (1)溴代烷與聚乙二醇單鈉鹽醚化。RBr十NaO(CH 2CH 2O)nHRO (CH 2CH 2O)nH+NaBr( 2)烷基對甲苯磺酸鹽與聚乙二醇醚化。這二種合成方法可得到均勻分布的醇醚產品。第29頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四(3)脂肪醇與環氧乙烷進行醚化。第30頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四（二）、烷基酚聚氧乙烯醚 烷基酚聚氧乙烯醚的商品名有TX-10、OP-10等。 烷基酚乙氧基化與脂肪醇乙氧基化類似，通常在加壓中以單批間歇操作方式進行，反應溫

15、度17030，壓力0.1470.294MPa，用NaOH或KOH為催化劑，用量0.10.5。 第31頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四（三）、脂肪酸聚氧乙烯酯 脂肪酸聚氧乙烯酯中的酯鍵比起醚鍵就顯得較不穩定，在熱水易水解，在強酸或強堿中穩定性也差，溶解度也比醚類為小。但由于脂肪酸來源比較容易，成本低，工藝簡單，具有低泡，生物降解好等特點，應用較廣。 第32頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四 常用脂肪酸有硬脂酸，椰子油酸，油酸、松香酸、合成脂肪酸。碳鏈越長，產物的溶解度越小濁點越高，但是含羥基或不飽和的脂肪酸卻是例外。作為洗滌劑使用的產物大都是C12C

16、13脂肪酸與1215個EO的縮合物。第33頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四木漿浮油聚氧乙烯酯是經過提純除去不皂化物后的木漿浮油在200一300、壓力為1.522.03MPa時，以1mol木漿浮油接上1218molEO而得到。失水山梨醇酯肪酸酯(span)接上60100分子EO后為一良好乳化劑、分散劑、柔軟劑。根據脂肪酸的種類有Tween20、40、60、80、85等。脂肪酸聚氧乙烯酯的生產方法與生產醚類產品相類似。第34頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四 1.脂肪酸與環氧乙烷的酯化反應 用堿性催化劑對酸和EO進行反應時，會引起酯交換。由于副產二酯和

17、聚乙二醇，使反應更為復雜。副產物很多，一般較少采用。 第35頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四2.脂肪酸與聚乙二醇進行酯化反應RCOOH十HO(CH 2CH2O) n=RCOO (CH 2CH2O) nH十H2O 2RCOOH十HO(CH 2CH2O) n=RCOO (CH 2CH2O) nOCR十H2O 這種反應除生成單酯外，還生成水，為一可逆反應，由于聚乙二醇有兩個羥基，都能和酸發生反應，因而也能生成二酯。兩者的比例與反應物料的比例有關。第36頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四如采用等摩爾反應，則單酯含量較高；如果脂肪酸的摩爾用量較高，則反應物中

18、二酯含量較多，為制得大量單酯，通常在反應中加入過量聚乙二醇。催化劑一般用酸性催化劑如濃硫酸、苯磺酸等；1mol月桂醇酸用量為1.6g，在110130 攪拌下脫水縮合23h，然后中和。第37頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四其他方法：脂肪酸酐與聚乙二醇反應：(RCO)2O+2HO (C2H4)nH2RCOO (C2H4)NH+H2O脂肪酰氯與聚乙二醇反應：RCOCl+HO (C2H4)nHRCOO (C2H4O)NH +HCl第38頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四脂肪酸金屬鹽與聚乙二醇反應：RCOONa十HO(C2H4O )nHRCOO(C2H4O)

19、NH十NaOH脂肪酸酯與聚乙二醇進行酯交換：RCOOR十HO (C2H4O )nHRCOO(C2H4O)NH十ROH第39頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四（四）脂肪胺、脂肪酰胺與環氧乙烷加成物 脂肪胺與環氧乙烷作用生成表面活性劑聚氧乙烯烷基胺。隨著EO的引入逐漸使陽離子性質轉為非離子性，它在堿性溶液中比較穩定，呈非離子性；而在酸性溶液中則呈陽離子性，可以很強的吸附在物體表面。第40頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四 可用作中性或酸性溶液中的乳化劑、起泡劑、防腐劑、破乳劑、潤濕劑、鉆井泥漿添加劑和勻染劑等。脂肪胺極易與環氧乙烷反應。反應可在無催化劑下

20、分為二步進行。第一步是 -NH2上兩個活性氫與環氧乙烷加成，烷基為C3C13，環氧乙烷數為250。第41頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四反應開始將脂肪胺加熱至l00，然后慢慢加入2mol的環氧乙烷。一般說烷基胺要比芳基胺的反應快。第二步是鏈的增長反應。由于反應速度較慢，需加入粉狀氫氧化鈉或醇鈉催化劑，溫度提高至150以上。催化劑堿性越大，反應速度也越大。反應如下式進行：第42頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四第43頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四另外一種方法是用單乙醇酰胺或是二乙醇酰胺與環氧乙烷反應第44頁，共79頁，202

21、2年，5月20日，3點32分，星期四 烷基醇酰胺的聚氧乙烯化合物水溶性較高，環氧乙烷數越多，溶解度越高。此物可用于配制液體洗滌劑及鈣皂分散劑，也可用于皂粉中作為添加劑。第45頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四第46頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四 多元醇型表面活性劑是一類親油基上帶有多個輕基，依靠羥基和水的親和力而具有兩親性結構的表面活性劑。 二、 多元醇型非離子表面活性劑 R-COOCH2C(CH2OH)3第47頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四特點：它一類親油基上帶有多個羥基，依靠羥基與水的親和力而具有兩親性結構；羥基親水

22、性小，多數不溶于水，呈乳化或分散狀；毒性低，常用于食品、醫藥、化妝品等中。第48頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四 此類化合物一般采用酯化方法來合成。如在1mol甘油或季戊四醇中，加入1mol月桂酸或棕櫚酸之類的脂肪酸，加氫氧化鈉0.51，在不斷攪拌下于200左右反應34h，即可完成脂化反應生成非離子表面活性劑。第49頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四 實際上，在甘油和季戊四醇分子中，每個羥基具有相同的反應能力，所以除了生成單酯外，還生成大量的雙酯和少量的三酯，產物是復雜的。 工業上更常見的是采用酯交換的辦法，特點是工藝簡單，成本低廉。第50頁，共7

23、9頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四（一）、甘油和季戊四醇的脂肪酸脂 脂肪酸的甘油單脂或雙脂，親油性強，比較難溶于水，主要用作水油型乳化劑，可作食品、化妝品的乳化劑及纖維柔軟劑等。季戊四醇脂肪酸酯同樣難溶于水，作為油溶性乳化劑使用。第51頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四（二）、山梨醇及失水山梨醇的脂肪酸酯 1. span失水山梨醇脂肪酸酯也稱山梨醇酐烷基酯，商品名為司盤(span)。山梨醇可由葡萄糖加氫制得，是具有六個羥基的多元醇。由于分子中沒有醛基，所以對熱和氧穩定。與脂肪酸反應不會分解或著色。第52頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四

24、 山梨醇在酸性條件下加熱或者在與脂肪酸酯化時，能從分子內脫掉一分子水，變成失水山梨醇(四個羥基)，如再脫去一分子水，使生成二脫水物(二個羥基)。由于山梨醇羥基失水位置不定，所以一般所說的失水山梨醇是各種失水山梨醇異構體的混合物。第53頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四 第54頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四一般所說的山梨醇型非離子表面活性劑大都指失水山梨醇酯而言。這一品種的HLB值，根據其組成以及脫水程度可為29。第55頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四2.失水山梨醇酯不溶于水，很少單獨使用，但與其它水溶性表面活性劑復配，具有

25、良好的乳化力，尤其與失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚復配最為有效。第56頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四 它是在失水山梨醇的單酯、雙酯、三酯上加成60100 分子環氧乙烷后得到的產品，水溶性和分散性較好。這類產品的商品名為吐溫（）。吐溫型產品根據所用脂肪酸的種類和所接環氧乙烷的數目不同而有不同的品種。目前在醫藥、化妝品和硅油中用作乳化劑。一般認為不宜用于食品中。第57頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四（三）、蔗糖脂肪酸酯 蔗糖脂肪酸酯是糖基脂肪酸酯(簡稱糖酯)的一種。糖基脂肪酸酯的糖源有：葡萄糖、蔗糖、棉籽糖、木糖等。脂肪酸可為：月桂酸、棕櫚酸、硬脂酸

26、、油酸、蓖麻酸等。糖酯中具有八個以上羥基的產品(如蔗糖酯)，其水溶性良好，乳化分散性強，生物降解完全，去污性能優良對人體無毒、無刺激性，可供食品及醫藥用乳化劑。第58頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四 若副產的二酯、三酯增多，將會使水溶性下降。糖酯接上的脂肪酸碳鏈越長，非極性越強，會使單糖酯的融點變低。糖酯的cmc較低，降低表面張力的能力較陰離子為差。糖酯的泡沫性也很低，尤其是硬脂酸酯與棕櫚酸酯，因此可以作為低泡重垢型洗滌劑。蔗糖脂的合成方法主要有以下三種。第59頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四 1溶劑法1)原料配比：將蔗糖溶于溶劑二甲基甲酰胺（）

27、中，加入脂肪酸甲酯（常用硬脂酸），用量為摩爾比：。 第60頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四2）反應 在堿性催化劑存在下（甲醇鈉.），于.真空里加熱至，約，反應產物經蒸餾除去溶劑后，再用正己烷抽提數次，將其中未反應的脂肪酸甲酯抽提出來，并分去未反應的糖，再用倍于殘液的丙酮稀釋，糖酯呈白色沉淀析出。第61頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四3）后處理 減壓蒸餾除去丙酮，最后在殘壓.、溫度 下干燥，可以得到的糖酯。如需精制，還需將單酯、雙酯分開。第62頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四 這一方法比較簡單，但溶劑二甲基甲酰胺不易回收，成

28、本較高，且有毒性。在糖酯中含量的許可限度不超出。這限制了糖酯在食品、醫藥、化妝品等領域的使用。因而此法已減少了應用。第63頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四2微乳化法 1）原料配制：這一方法不用為溶劑而改用無毒可食用的丙二醇，同時加入油酸鈉肥皂作為表面活性劑，在堿性條件下使脂肪酸酯與蔗糖在微滴分散情況下進行反應。即先將蔗糖溶于丙二醇中加入硬脂酸甲酯，糖與脂肪酸甲酯摩爾比為0.9：0.8。再加入硬脂酸鈉0.54摩爾，以少許作催化劑。加入0.1%的水以有利于加熱溫度的降低。第64頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四2）反應：不斷攪拌，加熱至130-135，

29、然后再減壓下蒸除丙二醇并維持溫度120以上，最后溫度可達165-167，真空殘壓為，得到粗糖酯。第65頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四3）后處理：將粗糖酯磨碎溶入丁酮中，濾去蔗糖和大部分肥皂，再加入醋酸或檸檬酸使肥皂分解為脂肪酸，冷卻、過濾，濾餅即為糖酯。產品為蔗糖、單酯、二酯、多酯的混合物。純化后糖酯含量在96%以上。 此法優點是，用糖量少，溶劑可回收，無毒可食用。缺點是有少許的蔗糖會焦化。 第66頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四無溶劑法蔗糖直接與甘油三酯進行酯轉移。反應產物為糖酯、肥皂、單甘油酯、二甘油酯、甘油三酯與未反應糖的混合物。此平衡產

30、物組成隨反應溫度、原料配比、催化劑種類、糖的顆粒度、催化劑用量及有無水存在而有所不同。如需進一步提純，則需應用溶劑乙酸乙酯或異丙醇在液固相萃取器中進行萃取。第67頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四 蔗糖酯廣泛用于食品乳化劑、分散劑、低泡無刺激洗滌劑、化妝品和感光材料等。第68頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四（四）、醇胺脂肪酰胺 用含氨基和羥基的化合物與脂肪酸反應，即可生成醇胺脂肪酰胺。也稱為脂肪酰醇胺或烷基醇酰胺。在以上所述的多元醇酯中，親油基和親水基都是由脂鍵相連接的，有易于水解的缺點。而脂肪酰醇胺，用酰胺結合代替酯結合，增強了耐水解性，并且保持了酯結合物的原來特性。第69頁，共79頁，2022年，5月20日，3點32分，星期四 常用含氨基和羥基的原料為二乙醇胺，有時也用單乙醇胺、三乙醇胺以及異丙醇胺等。這些烷基醇胺是在氨水中通入環氧乙烷或環氧丙烷制得的。乙醇胺的制取如下式所示： 第70頁，共7