1、ICS 59.080.01W 09DB12天津市地方標準DB 12/4742012公用紡織產品通用技術要求General technical specification for public textiles2012-12-14發布2013-03-15實施天津市質量技術監督局發布DB12/ 474DB12/ 4742012 PAGE * ROMAN PAGE * ROMAN II目次前言II范圍1規范引用文件1術語定義2要求2公用織產品報廢4試驗法5抽樣則7判定則7附錄A（范性附）產品微生檢測方法9前言本標準4.2、4.4為強制條款，其余為推薦性條款。本標準按照GB/T1.1-2009給出的規

2、定起草。本標準由天津市紡織纖維檢驗所提出。 PAGE PAGE 12公用紡織產品通用技術要求范圍本標準規定了公用紡織產品的術語和定義、要求、試驗方法、抽樣規則和判定規則。本標準適用于采購和經洗滌后反復使用于公共場所的紡織產品，不適用于需無菌要求的紡織產品。GB/T 250GB/T 2910(所有部分) 紡織品 定量化學分析GB/T 2912.1紡品 甲醛的定第部分：離水解甲醛（萃取法GB/T 3917.2 紡織品織撕破性能第2部分舌形樣撕破強的測定GB/T 3920 紡織品 色牢度試驗 耐摩擦色牢度GB/T 3921 紡織品 色牢度試驗 耐皂洗色牢度GB/T 3922 紡織品耐汗漬色牢度試驗方

3、法GB/T 3923.1 紡織品 織物拉伸性能 第1部分:斷裂強力和斷裂伸長率的測定 條樣法GB/T 5713 紡織品 色牢度試驗 耐水色牢度GB/T 7069 紡織品 色牢度 耐次氯鹽漂白牢GB/T 7573紡織品水萃取液值的測定GB/T 8170GB/T 8628 紡織品 測定尺寸變化的試驗中織物試樣和服裝的準備、標記及測量GB/T 8629 紡織品 試驗用家庭洗滌和干燥程序GB/T 8630 紡織品 洗滌干燥后尺變化的GB 15979-2002次性用衛生用衛生標準GB/T 17592紡織品禁偶氮染料測定GB 18383-2007GB 18401-2010GB/T18886紡織品 色牢度試

4、驗 耐唾液色牢度GB/T22798毛巾產品脫毛率測試方法GB/T22799毛巾產品吸水性測試方法GB/T22800星級旅游飯店用紡織品GB/T 8424.2 紡織品色牢度驗相白度的器評定方白度消毒技術規范衛生部(2002版)術語和定義下列術語和定義適用于本標準。3.1公用紡織產品 public textiles要求產品分類公用紡織產品按使用場所分為醫療機構用和非醫療機構用兩類。1表1衛生全指標項目指標醫療機構用非醫療機構用細 菌菌落總數/(cfu/25 cm2 )50200大腸菌群/(cfu/25 cm2)不得檢出致病菌（綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）不得檢出真菌菌落總數/(cfu/

5、25 cm2)不得檢出100甲醛含量/(mg/kg)嬰幼兒產品20其他產品75pH 值嬰幼兒用產品4.07.5其它產品4.08.5DB12/ 474DB12/ 4742012表1續項目指標醫療機構用非醫療機構用染色牢度a/級耐干摩擦嬰幼兒用產品44其它產品3耐水（變色/沾色）嬰幼兒用產品3434其它產品3耐汗漬（變色/沾色）嬰幼兒用產品34其他產品3耐唾液（變色/沾色）4異味無可分解芳香胺染料/(mg/kg)禁用填充物要求應符合 GB18383-2007 中第 4 章要求注:a 適用于新產品；耐唾液色牢度僅適用于嬰幼兒產品。公用紡織產品耐用性能指標見表 2。表2 耐用性能指標項目耐用性能指標備

6、注醫療機構用產品非醫療機構用產品纖維含量 b/%棉：50新產品水洗尺寸變化率/%+2.0-4.0新產品斷裂強力/N床上用品、服裝類：350新產品毛巾類：220DB12/ 474DB12/ 4742012表 2 續項目耐用性能指標備注醫療機構用產品非醫療機構用產品撕破強力a/N5再用產品染色牢度/級耐氯漂（變色/沾色）343新產品耐皂洗（變色/沾色）色、污漬/級45再用產品吸水性 b/s20b/%1.0白度 c80再用產品注:abc 適用于白色產品。使用的消毒劑應符合衛生部消毒管理辦法的規定。（）。3.133.13.23.13.33.13.53.13.6其它要求公用紡織產品出現以下情況之一時建議

7、報廢床上用品5N；毛巾服裝產品5N；試驗方法細菌取樣5cm5cm用滅菌生理鹽水或PBS33330ml（1:10或PBS4h菌落總數按附錄A 規定執行。培養基與試劑制備按GB15979-2002 附錄G 執行。大腸菌群按附錄A 規定執行。培養基與試劑制備按GB15979-2002 附錄G 執行。致病菌按附錄A 規定執行。培養基與試劑制備按GB15979-2002 附錄G 執行。取樣按 6.1.1 執行。檢驗方法按附錄A 規定執行。培養基與試劑制備按GB15979-2002 附錄G 執行。GB15979-2002 附錄A甲醛含量執行。pH按GB/T7573執行。異味按GB18401-2010中6.

8、7條執行，異味種類增加氯、汗、血腥等氣味。按GB/T 17592執行。纖維含量按GB/T 2910、GB/T 2911執行。吸水性按GB/T 22799中A按GB/T 3920 執行。耐水色牢度按GB/T 5713 執行。按GB/T 3922 執行。按GB/T 18886 執行。耐洗色牢度按GB/T 3921 中 D(4)執行。按GB/T 7069 執行。按GB/T 8628、GB/T 8629、GB/T 8630執行，選用5A程序，干燥方法A。斷裂強力按GB/T 3923.1撕破強力取樣部位應選擇產品經常使用的中間部位，按GB/T 3917.2執行。脫毛率按GB/T 22798執行。白度取樣

9、部位應選擇產品經常使用部位，至少測定5處，測量處折疊層數為8層，沿產品經向方向，按GB/T 8424.2執行，白度值為5次測量的平均值表示，精確到整數。填充物按GB/T 18383 中第5章執行。色、污漬按GB/T 250對樣品進行評定。抽樣規則抽樣數量同種同類，按批隨機抽樣，抽樣比例3，至少抽取3個樣品，監督抽查加倍抽樣。抽樣地點存放待使用的公用紡織產品的現場。pH判定規則121212附錄A（） 以無菌1001:102.0ml1.0ml（300個1.0ml到9.0ml1:10045(36148h。2，A1式中：m = knA1m 細菌菌落總數，cfu/25cm2；k 稀釋倍數；n 平均菌落數

10、。30300（A.1中例。30300等于2，2，見表A.1中例23）。（A.1中例。（見表1中例5）。若所有稀釋度平均菌落數均不在30300之間，其中一個稀釋度平均菌落數大于300，30，接近30300（見表A.1中例6）。1（A.17）。菌落計數報告，菌落數在100以內時，按實際數值報告，（菌落數大于或等于100 CFU 時，第位數字采用“四舍五入”原則修約后，取前2 位數字，后面用0 代替位數；也可用10。A.1-A.3(251)7表A.1 菌落計數結果及報告例次不同稀釋度平均菌落數兩稀釋度菌落數比菌落總數cfu/25cm2報告方式cfu/25cm210-110-210-311365164

11、201640016000 或 1.610422760295461.63800038000 或 3.810432890271602.22710027000 或 2.71044不可計4650513513000510000 或 5.1105527115270270 或 2.71026不可計305123050030000 或 3.01047000010操作步驟以無菌操作，取1:10稀釋液5ml接種于50ml乳糖膽鹽發酵管，置(361)培養24h,產氣，則報告為大腸菌群陰性。如產酸產氣，則劃線接種伊紅美藍瓊脂平板，置(361)培養(1824)h, 取疑似菌落12個作革蘭氏染色鏡檢，同時接種乳糖發酵管，置

12、(361)培養24h，況。結果報告操作步驟1:1050mlSCDLP361)(18 24)h(361時也可用乙酰胺培養基進行分離，從培養液的薄菌膜處挑取培養物，劃線接種于乙酰胺瓊脂平板，置(36 1)培養(1824)h，觀察菌落特征。銅綠假單胞菌在此培養基上生長良好，菌落扁平，邊緣不整，菌落周氧化酶試驗：取一小塊潔凈的白色濾紙片放在滅菌平皿內，用無菌玻璃棒挑取可疑菌落涂在濾紙片上，然后在其上滴加一滴新配制的1%二甲基對苯二胺試液，(1530)s綠膿菌素試驗取23培養(2024)h，加入三氯甲烷（35）ml，內，待三氯甲烷提取液呈藍色時，用吸管將三氯甲烷液移到另一試管中并加入1mol/l的鹽酸1

13、ml，硝酸鹽還原產氣試驗(36124h，氣。明膠液化試驗：取可疑菌落純培養物，穿刺接種在明膠培養基內，置(361)培養24h，出放于(410)30min，42生長試驗:取可疑培養物,接種在普通瓊脂斜面培養基上,置(4142)培養箱中培養(2 448)h,A.3.1.2結果報告42操作步驟1:10稀釋液5ml,加入到50mLSCDLP361)培養24h。自上述增菌液中取12接種環，劃線接種在Baird Parker氏培養基，如無此培養基，也可劃線接(361)培養(2448)hBaird Parker(0.51.0)m甘露醇發酵試驗：取上述菌落接種甘露醇培養液，置(361)培養24h，陽性。玻片法：取清潔干燥載玻片，一端滴加一滴生理鹽水，另一端滴加一滴兔血漿，挑取菌落分5min試管法：吸取1:4新鮮血漿0.5ml，放入滅菌小試管中，再加入待檢菌24h肉湯培養物0.5ml混勻，放(361)培養箱或水浴中，每30min觀察一次，2