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1、大藥新版GSP規范質量管理制度、崗位職責、操作規程，記錄及表格等【版】藥店、中藥、人員健康管理制、國家藥品不良反應報表請聯系：GSP規程，記錄及表格等（最新）電子版，祝您通過認證，歡迎文件名稱：質量管理體系文件管理制度批準日執行日期：變更記錄：版本號：體系文件的管理。、依據：藥品經營質量管理規范、藥品經營質量管理規范實施細則。起草、審核、批準、印制、發布、保管、修訂、廢除與收回，適用于質文件名稱：收集和查詢質量信息管理制度編號：審核人：批準文件名稱：質起草日期：致的危及人體健康或造成企業經濟損失的情況。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分在三天內報告市食品藥品監督管理局。行調查、了解并提出處理意

2、見，報企業負責人，必要時上報蘭山區食品藥品監督管理局。GSP來規范藥品經營行為，嚴格企業各項質量管理制度、崗位職責、工作程序規范、記錄表文件名稱：藥品驗收操作規程編號：起草人：審核人：批準人：起草“藥品購進記錄”和供貨單位“隨貨同行單”對照實物進行品驗收：驗收的內容：藥品質量驗收包括藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說明書及標識的檢查。驗收的標準：方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況進行重點檢查并記錄。不符合溫標簽或說明書上，應有藥品的通用名稱、成分、規格、生產企業、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或功能主治、用的，檢驗報告書應當加蓋其質量管理專用章原印章。檢驗報告書的傳遞和保存可以采用電子數據形式，但應當保證其合法性和有效文件名稱：起草日期：負責人對有疑問的品種進行判斷確定，確認為不合格品種，直接拒收，退回公司統一處理，確認為合格的品種，驗收入庫正常銷售。門店質量負責人不能確認的報公司質量部門，由公司質量人員進行確認判斷，并將品種移入待處理區，確認為不合格的，退回公司總部不合格庫，由公司統一處理，確認為合格入待處理，報門店質量負責人確認，確認為不合格的品種，將品種移入不合格區，退回公司統一處理；確認為合格的，上架銷售。門店質量負責人不能確認的，報公司

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