1、試卷第 =page 11 11頁，共 =sectionpages 11 11頁試卷第 =page 1 1頁，共 =sectionpages 3 3頁第3章 有機(jī)合成及其應(yīng)用 合成高分子化合物 單元測(cè)試卷 一、單選題1有機(jī)物P是一種重要的藥物合成中間體，可通過M和N在濃硫酸作用下合成，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A有機(jī)物N的分子式為B有機(jī)物M分子中所有原子可能處于同一平面CM、N、P均能使酸性溶液褪色D有機(jī)物P最多能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)2一種有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)該有機(jī)物的說法正確的是A該有機(jī)物分子式為B分子中最多有9個(gè)碳原子共平面C該有機(jī)物能發(fā)生酯化反應(yīng)，消去反應(yīng)D1mol該有機(jī)物最多可以消耗、N

2、aOH的物質(zhì)的量分別為1mol、5mol3分枝酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述錯(cuò)誤的是A該有機(jī)物分子中含酯基B該有機(jī)物可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)C1 mol分枝酸可以和3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D該有機(jī)物可使溴的四氯化碳、酸性高錳酸鉀溶液褪色，褪色原理不同4輔酶能提高心肌功能，有效治療各種心肌病、心律失常、心絞痛、心力衰竭等疾病，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列有關(guān)輔酶的說法正確的是A能與發(fā)生顯色反應(yīng)B1mol輔酶最多能與發(fā)生加成反應(yīng)C分子中的四個(gè)氧原子處于同一平面D核磁共振氫譜有8組吸收峰5兩種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是Aa能使溴的溶液、酸性溶液褪

3、色，褪色原理相同Bb的所有碳原子都處于同一平面內(nèi)Ca和b的一氯代物數(shù)目相同Da、b互為同分異構(gòu)體6中藥黃芩中的黃芩苷的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A黃芩苷是芳香族化合物，其分子式為B黃芩苷可發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)C黃芩苷分子中苯環(huán)上的一氯代物(不考慮立體異構(gòu))有3種D1黃芩苷與足量鈉反應(yīng)，所得的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為67.2L7有機(jī)物HFAC常用作鋰電池的溶劑，它的鍵線式如圖所示。已知：正戊烷的鍵線式為。下列說法錯(cuò)誤的是AHFAC中含3種官能團(tuán)BHFAC能使溴水褪色CHFAC中所有原子可能共面DHFAC的分子式為8化合物a和b都是合成抗肝病藥蒔蘿腦的中間體，其相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說法不正確的

4、是Aa和b分子中所有原子均可能處于同一平面上Ba、b分子中均無手性碳原子C可用FeCl3溶液鑒別a和bDa、b均能與新制的Cu(OH)2在加熱煮沸條件下反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀9下列說法中錯(cuò)誤的是A塑料和合成橡膠都是聚合物B聚氯乙烯是一種塑料，最適合合成氯乙烯的原料是乙炔和C甲醛不能用于食品加工D的單體是10下列合成高分子材料的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型均正確的是 加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)加聚反應(yīng) 縮聚反應(yīng)ABCD11葉蟬散對(duì)水稻葉蟬和飛虱具有較強(qiáng)的觸殺作用，防效迅速，但殘效不長(zhǎng)。工業(yè)上用鄰異丙基苯酚合成葉蟬散的過程如下：下列有關(guān)說法正確的是A葉蟬散的分子式是B葉蟬散分子中含有羧基C葉蟬散的核磁共振氫譜有8組吸收

5、峰D鄰異丙基苯酚與互為同系物二、多選題12如圖所示是中學(xué)化學(xué)中常見的有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，A的分子式為，A可以提供生命活動(dòng)所需要的能量，D是石油裂解氣的主要成分，E可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)的相對(duì)分子質(zhì)量為60，且分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%。下列說法錯(cuò)誤的是ADE的化學(xué)方程式：BA可能是果糖C的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)D與B含有相同官能團(tuán)的B的同分異構(gòu)體有2種(不考慮立體異構(gòu))13陰離子型聚丙烯酰胺(APAM)的水溶液廣泛用于電鍍廠、鋼鐵廠等產(chǎn)生的廢水(含鉻離子、銅離子等)的絮凝沉降，APAM的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是AAPAM是由兩種單體加聚而成的BAPAM難溶于水CAPAM不能發(fā)生水解DAPAM

6、能與金屬陽離子結(jié)合成不溶性凝膠體而聚沉三、填空題14咖啡酸是某種抗氧化劑的成分之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：,請(qǐng)回答：(1)咖啡酸的分子中含氧官能團(tuán)名稱_。(2)咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)是_(填寫序號(hào))。氧化反應(yīng)加成反應(yīng)酯化反應(yīng)加聚反應(yīng)消去反應(yīng)(3)咖啡酸最多消耗_(4)寫出咖啡酸在一定條件下通過加聚反應(yīng)生成高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(5)蜂膠的主要活性成分為，分子式為可以用咖啡酸和一種醇通過酯化反應(yīng)合成該物質(zhì)，該醇為芳香醇，且分子結(jié)構(gòu)中無甲基，則咖啡酸和該醇反應(yīng)生成的化學(xué)方程式_。15.按要求回答下列問題：(1)已知X能使紫色石蕊溶液變紅，且可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。以X、Y為原料的合成轉(zhuǎn)化如下：有機(jī)化合物X中含有的官

7、能團(tuán)是_(寫名稱)；Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。向Z中加入下列物質(zhì)中_，可使Z轉(zhuǎn)化為。A單質(zhì)Na BNaOH溶液C溶液D溶液在加熱時(shí)，0.1molW與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為_mol。(2)已知酸性：。推測(cè)酸性：_(填“”或“”)。.離子液體是一種由離子構(gòu)成的很有研究?jī)r(jià)值的溶劑，研究顯示最常見的離子液體主要由如圖1所示正離子和負(fù)離子構(gòu)成，圖1中正離子有令人驚奇的穩(wěn)定性。(3)分子中的大鍵可用符號(hào)表示，其中m代表形成大鍵的原子數(shù)，n代表形成大鍵的電子數(shù)(圖2為苯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，苯分子中的大鍵可表示為)，則圖1正離子中的大鍵表示為_。16現(xiàn)有以下幾種有機(jī)物： 請(qǐng)利用上述給出的物質(zhì)按要求

8、回答下列問題：(1)命名為_。一氯代物的同分異構(gòu)體_種。(2)中最多_個(gè)原子共平面，最多_個(gè)原子共直線。(3)中含氧官能團(tuán)的名稱為_；1mol與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH_mol。(4)下列說法不正確的是_。A系統(tǒng)命名：3，3，5-三甲基己烷B1mol與足量的溶液充分反應(yīng)，最多消耗2mol C、互為同系物D、既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)肉桂醛()是一種常用香精在食品、醫(yī)藥化工等方面都有應(yīng)用。(5)肉桂醛是苯的一取代物，紅外光譜顯示有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜顯示有6組峰，則肉桂醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(6)肉桂醛可以由以下途徑合成： ，其中A為一氯代物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(7)肉桂醛與氫氣1：1比

9、例加成后的產(chǎn)物，與氰化氫反應(yīng)的化學(xué)方程式_。肉桂醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)方程式為_。(8)檢驗(yàn)肉桂醛中無氧官能團(tuán)的方法_。17醇和酚在人類生產(chǎn)和生活中扮演著重要的角色。回答下列問題：.苯腎上腺素是一種抗休克的血管活性藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：(1)苯腎上腺素不具有的化學(xué)性質(zhì)是_(填字母)。a.可與燒堿溶液反應(yīng)b.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)c.可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)d.可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳(2)苯腎上腺素能發(fā)生消去反應(yīng)生成和_(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(3)1 mol苯腎上腺素與足量的金屬鈉反應(yīng)生成_L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。(4)寫出一種有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的苯腎上腺素的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。.1-丙醇(

10、)經(jīng)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)以及酯化反應(yīng)五個(gè)步驟可制備有機(jī)物。(5) 中官能團(tuán)的名稱為_。(6)分別寫出1-丙醇()經(jīng)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)。水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)后的生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_、_、_、_。18乙基香草醛( )是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。(1)寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱_。(2)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：提示：與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性溶液氧化為羧基(a)由的反應(yīng)屬于_。(填反應(yīng)類型)(b)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。四、有機(jī)推斷題19化合物H是一種除草劑，對(duì)扁稈藨草、稗草、異型莎草、鴨舌狀草等表

11、現(xiàn)出較好的除草活性。其合成路線設(shè)計(jì)如下：已知：官能團(tuán)相連的碳原子稱為-碳原子，-碳相連的氫原子(-H)較其它碳原子相連的氫原子活潑；碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳。回答下列問題：(1)A的官能團(tuán)名稱為_。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)的反應(yīng)類型分別為_、_、_。(4)E的化學(xué)名稱為_。(5)F()中標(biāo)號(hào)1、2、3的碳原子上的氫原子被取代時(shí)，空間位阻最小的是_(填標(biāo)號(hào))，反應(yīng)中實(shí)際是標(biāo)號(hào)1的碳原子上的氫原子被取代，原因是_。(6)H分子中有_個(gè)手性碳。20阿瑞吡坦作為一種抗腫瘤輔助藥，用于治療化療后引起的惡心嘔吐，化合物G是其合成的重要中間體，下面是化合物G的一種合成路線，其

12、中部分反應(yīng)及反應(yīng)條件已略去。已知：。回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是_。(2)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)寫出由B到C的化學(xué)方程式：_(反應(yīng)條件不用注明)。(4)由D生成F的反應(yīng)類型為_；E中含氧官能團(tuán)的名稱為_。(5)每個(gè)G分子中手性碳原子的個(gè)數(shù)為_。(6)芳香族化合物M與A互為同系物。已知：M的分子式為；核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。21已知G是一種高分子塑料。在酸性條件下水解生成和N，用N制取G的流程如下：請(qǐng)回答下列問題：(1)化合物E中所含官能團(tuán)的名稱是_。(2)已知的分子式為，XF的反應(yīng)類型是_。若F的核磁共振氫譜有5組吸收峰且峰面積之比為11226，則F的結(jié)構(gòu)

13、簡(jiǎn)式為_。(3)N轉(zhuǎn)化為X的化學(xué)方程式為_。(4)化合物M不能發(fā)生的反應(yīng)是_(填字母)。a.加成反應(yīng)b.水解反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.酯化反應(yīng)22聚丙烯酸鈉I()有良好的吸水性，廣泛用于水處理、食品加工、涂料等，以石油裂解氣為主要原料合成聚丙烯酸鈉的一種路線如圖所示。回答下列問題：(1)A的分子式為_；FG的反應(yīng)類型為_。(2)B的名稱是_；F中官能團(tuán)的名稱為_。(3)寫出HI的化學(xué)方程式：_。(4)Y與D互為同系物，Y的相對(duì)分子質(zhì)量比D大28，則符合下列條件的Y的同分異構(gòu)體共有_種(不考慮立體異構(gòu))；其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為1：1：2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；分子中只含有一種

14、官能團(tuán)。(5)已知：。仿照題給合成路線圖寫出以1，3-丁二烯為原料(無機(jī)試劑任選)合成聚環(huán)丁烯的路線_。答案第 = page 27 27頁，共 = sectionpages 16 16頁參考答案：1D【詳解】A由N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為，故A正確；B與碳碳三鍵直接相連的原子處于同一直線，與雙鍵相連的原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則機(jī)物M分子中所有原子可能處于同一平面，故B正確；CM、N、P中含有碳碳三鍵或碳碳雙鍵，均能使酸性溶液褪色，故C正確；D有機(jī)物P分子中的2個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)碳碳三鍵和酮羰基均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，但酯基中的碳氧雙鍵不能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則有機(jī)物P最多能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

15、，故D錯(cuò)誤；答案選D。2D【詳解】A根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到該有機(jī)物分子式為，故A錯(cuò)誤；B根據(jù)苯中12個(gè)原子共平面，酯基中三個(gè)原子共平面，乙炔中四個(gè)原子共直線分析得到分子中最多有11個(gè)碳原子共平面，故B錯(cuò)誤；C該有機(jī)物含有羥基和羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)；連羥基的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子，因此不能消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D1mol該有機(jī)物含有1mol羧基，因此最多可以消耗1mol，1mol該有機(jī)物含有1mol羧基、2mol酚羥基，1mol酸酚酯，因此消耗5molNaOH，故D正確。綜上所述，答案為D。3A【詳解】A該有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)為羧基、羥基、醚鍵、碳碳雙鍵，不含酯基，A錯(cuò)誤；B分枝酸分

16、子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵，可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，B正確；C1mol分枝酸含有3 mol碳碳雙鍵，因此可以和3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D分枝酸分子中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色是因?yàn)樘继茧p鍵與Br2發(fā)生了加成反應(yīng)，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)，褪色原理不同，D正確；故答案選A。4C【詳解】A由結(jié)構(gòu)可知，不含酚羥基，不能與發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B由結(jié)構(gòu)可知，右側(cè)支鏈中的碳碳雙鍵數(shù)就大于5，故1mol輔酶能與多余發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C與碳碳雙鍵、碳氧雙鍵直接相連的原子處于同一平面，故分子中的四個(gè)氧原子處于同一平面，C正確；D該結(jié)構(gòu)為不對(duì)稱結(jié)構(gòu)

17、，右側(cè)支鏈中的不同環(huán)境氫原子數(shù)就大于5，故核磁共振氫譜大于8組吸收峰，D錯(cuò)誤；故選C。5D【詳解】Aa能使溴的溶液為加成反應(yīng)、使酸性溶液褪色是氧化反應(yīng)，A錯(cuò)誤；Bb中含有2個(gè)飽和碳原子，故所有碳原子不處于同一平面內(nèi)，B錯(cuò)誤；Ca和b中不同環(huán)境氫原子數(shù)目不同，故一氯代物數(shù)目不相同，C錯(cuò)誤；D同分異構(gòu)體是分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知a、b互為同分異構(gòu)體，D正確；故選D。6C【詳解】A黃芩苷分子中含有苯環(huán)，是芳香族化合物，根據(jù)結(jié)構(gòu)可知其分子式為，故A正確；B黃芩苷中含有羧基可以發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故B正確；C黃芩苷分子中苯環(huán)上的一氯代物有4種，如圖：

18、 ，故C錯(cuò)誤；D1黃芩苷分子中含有2酚羥基，3醇羥基，1羧基，因此與足量鈉反應(yīng)，得到3，所得的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為67.2L，故D正確；故選C。7C【詳解】AHFAC中含酯基、碳碳雙鍵、氟原子3種官能團(tuán)，故A正確；BHFAC含碳碳雙鍵，能使溴水褪色，故B正確；CHFAC中含有飽和碳原子，故所有原子不可能共面，故C錯(cuò)誤；D由圖可知，HFAC的分子式為，故D正確；故選C。8A【詳解】Aa和b分子中左側(cè)的甲基碳為飽和碳原子，為四面體形結(jié)構(gòu)，故所有原子不能處于同一平面上，A錯(cuò)誤；B手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；由結(jié)構(gòu)可知，a、b分子中均無手性碳原子，B正確；Ca中含有酚羥基、b中沒有酚羥基，可用

19、FeCl3溶液鑒別a和b，C正確；Da、b均含有醛基，醛基具有還原性，能與新制的Cu(OH)2在加熱煮沸條件下反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀，D正確；故選A。9D【詳解】A塑料和合成橡膠都是有機(jī)高分子合成材料，都是聚合物，故A正確；B聚氯乙烯是一種塑料，聚氯乙烯可由氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)制得，氯乙烯可通過乙炔和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)制得，最適合合成聚氯乙烯的原料是乙炔和HCl，故B正確；C甲醛有劇毒，甲醛可致癌，對(duì)人體有害，不能用于食品加工，故C正確；D共軛二烯烴能發(fā)生1,4加成，則該聚合物的單體是CH2=CH-CH=CH2，故D錯(cuò)誤；答案選D。10B【詳解】應(yīng)為，加聚反應(yīng)；、正確；應(yīng)為，是加聚反應(yīng)；故選B。11

20、C【詳解】A根據(jù)葉蟬散的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得其分子式是，A錯(cuò)誤；B由葉蟬散的分子結(jié)構(gòu)可知葉蟬散中不含有，B錯(cuò)誤；C由葉蟬散的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，葉蟬散分子中含有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則葉蟬散的核磁共振氫譜有8組吸收峰，C正確；D鄰異丙基苯酚屬于酚，屬于醇，二者類別不同，則鄰異丙基苯酚與不互為同系物，D錯(cuò)誤；綜上，本題選C。12BD【分析】A為葡萄糖，D為乙烯，乙烯與水加成得到C：乙醇，乙烯與氧氣反應(yīng)得到E：乙醛，乙醛催化氧化得到F：乙酸，B在酸性環(huán)境下水解得到乙醇和乙酸，B為乙酸乙酯。【詳解】A乙烯與氧氣反應(yīng)得到乙醛，方程式正確，A正確；BA可以提供生命活動(dòng)所需要的能量，為葡萄糖，B錯(cuò)誤；C乙酸乙酯水解

21、生成乙酸和乙醇，反應(yīng)類型為水解反應(yīng)，C正確；DB的同分異構(gòu)體含酯基，可能為甲酸丙酯，甲酸異丙酯，丙酸甲酯，共3種同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；故選BD。13AD【詳解】A根據(jù)結(jié)構(gòu)，APAM的單體為和、 由該兩種單體加聚而成，故A正確；B 根據(jù)APAM的結(jié)構(gòu)可知，分子中的酯基為憎水基團(tuán)，但酰胺鍵、帶正電的氮原子、氯離子是親水基團(tuán)，因此該高分子化合物易溶于水，與題意陰離子型聚丙烯酰胺(APAM)的水溶液吻合，故B錯(cuò)誤；C APAM中含有酯基和酰胺鍵，都能發(fā)生水解反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D 根據(jù)題意，APAM能與金屬陽離子(鉻離子、銅離子等)結(jié)合成不溶性凝膠體聚沉，故D正確；故選AD。14(1)(酚)羥基、羧基(2)

22、(3)3(4)(5)+H2O【解析】(1)根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，含氧官能團(tuán)是(酚)羥基、羧基；故答案為是(酚)羥基、羧基；(2)咖啡酸中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，含有羧基，能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，因此咖啡酸能發(fā)生的反應(yīng)為；故答案為；(3)咖啡酸中能與NaOH反應(yīng)官能團(tuán)是酚羥基和羧基，1mol咖啡酸最多消耗3molNaOH；故但為3；(4)咖啡酸中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，其高分子化合物為；故答案為；(5)C17H16O4是由咖啡酸和一種醇通過酯化反應(yīng)得到，根據(jù)咖啡酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，咖啡酸分子式為C9H8O4芳香醇C17H16O4H2O，推出芳香醇的分子式為C8H10O，芳香醇

23、無甲基，芳香醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，咖啡酸與芳香醇反應(yīng)的方程式為+H2O；+H2O。15(1) 醛基、羧基 BC 0.3mol(2)-Cl-Br-I，一鹵乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的順序依次減弱，因此的酸性小于。(3)由圖示可知，正離子中有5個(gè)原子形成大鍵，5個(gè)原子共提供了6個(gè)電子，因此圖1正離子中的大鍵表示為：。16(1) 鄰氯甲苯或2-氯甲苯 4(2) 27 8(3) 酯基、酰胺基 5mol(4)ABC(5)(6)(7) 、 、 (8)取少量樣品溶液，加入足量的銀氨溶液，調(diào)節(jié)至酸性后加入溴水(或酸性高錳酸鉀)，溴水褪色(或取少量樣品于試管中加入溴的四氯化碳溶液，溶液顏色變淺或褪色)【解析】(1)

24、屬于芳香烴的一氯代物，命名為鄰氯甲苯或2-氯甲苯； 的氫原子有4種， ，一氯代物的同分異構(gòu)體有4種；故答案為：鄰氯甲苯或2-氯甲苯；4；(2) 中兩個(gè)苯環(huán)各有12個(gè)原子共平面，去掉兩個(gè)苯環(huán)相連的兩個(gè)原子，三個(gè)甲基上最多有一個(gè)氫原子與苯環(huán)共面，乙炔四原子共直線，兩個(gè)苯環(huán)之間的單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多共面的原子有12+12-2+3+2=27，乙炔四原子共直線，苯環(huán)對(duì)位上原子共線，所以共線的原子有8個(gè)， ，故答案為：27；8；(3) 中含氧官能團(tuán)是酯基和酰胺基，1mol含有2mol酯基和1mol酰胺基，2mol酯基與足量的NaOH溶液反應(yīng)會(huì)消耗4molNaOH生成羧酸鈉和酚鈉，1mol酰胺基會(huì)消耗1m

25、olNaOH生成羧鈉，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為5mol，故答案為：酯基、酰胺基；5mol；(4)A. 根據(jù)位次和最小的原則， 系統(tǒng)命名：2，4，4-三甲基己烷，故A錯(cuò)誤；B. 羧基可以和溶液反應(yīng)，而酚羥基不能反應(yīng)，故1mol與足量的溶液充分反應(yīng)，最多消耗mol ，故B錯(cuò)誤；C. 屬于氨基酸含有氨基和羧基，含有酯基和氨基，故、不互為同系物，故C錯(cuò)誤；D. 含有羧基和氨基既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)，含有酯基能與堿反應(yīng)，氨基可以和酸反應(yīng)，故D正確；故答案為：ABC(5)肉桂醛的分子式為，是苯的一取代物，紅外光譜顯示有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜顯示有6組峰，則肉桂醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，故答案為： ；(6)由

26、肉桂醛 逆推B為 ，再根據(jù)反應(yīng)條件逆推A為 ，故答案為： ；(7)肉桂醛與氫氣1：1比例加成后的產(chǎn)物為 、 ，與氰化氫反應(yīng)的化學(xué)方程式為 、 、，肉桂醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)方程式為，故答案為： 、 、 ；(8)肉桂醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，其中的官能團(tuán)為含氧官能團(tuán)醛基和無氧官能團(tuán)碳碳雙鍵，醛基和碳碳雙鍵都有還原性，醛基的存在會(huì)影響碳碳雙鍵的檢驗(yàn)，應(yīng)該先氧化醛基，再檢驗(yàn)碳碳雙鍵，所以檢驗(yàn)無氧官能團(tuán)的方法取少量樣品溶液，加入足量的銀氨溶液，調(diào)節(jié)至酸性后加入溴水(或酸性高錳酸鉀)，溴水褪色(或取少量樣品于試管中加入溴的四氯化碳溶液，溶液顏色變淺或褪色)，故答案為：取少量樣品溶液，加入足量的銀氨溶液，調(diào)節(jié)至酸性后加入

27、溴水(或酸性高錳酸鉀)，溴水褪色(或取少量樣品于試管中加入溴的四氯化碳溶液，溶液顏色變淺或褪色)。17(1)d(2)(3)33.6(4)或(5)酮羰基，酯基(6) (或其他合理答案) 【解析】(1)a苯腎上腺素含有酚羥基，可與燒堿溶液反應(yīng)，故不選a；B苯腎上腺素含有苯環(huán)，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故不選b；C苯腎上腺素含有羥基，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故不選c；D苯腎上腺素不含羧基，不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳，故選d；選d。(2)苯腎上腺素中，醇羥基鄰位碳原子上有H，能發(fā)生消去反應(yīng)生成和 。(3)苯腎上腺素中含有3個(gè)羥基，1 mol苯腎上腺素與足量的金屬鈉反應(yīng)生成1.5mol氫氣，在標(biāo)準(zhǔn)

28、狀況下的體積為1.5mol 22.4L/mol=33.6L。(4)有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，符合條件的苯腎上腺素的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 或 。(5) 中含有的官能團(tuán)是酮羰基、酯基；(6)1-丙醇()在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH2Br，CH3CH(Br)CH2Br在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3CHOHCH2OH，CH3CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化生成 。18(1)醛基、(酚)羥基、醚鍵(2) 取代反應(yīng) 【分析】根據(jù)乙基香草醛結(jié)構(gòu)判斷含有的官能團(tuán)；乙基香草醛的同分異構(gòu)體是一種有機(jī)酸，則

29、A中含有羧基，A被氧化后生成的B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則B含有醛基，故A含有CH2OH，根據(jù)A與C的分子式可以知道，A中OH被Br取代生成C，A能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸，故A是，B為 ，據(jù)此可解答問題。(1)根據(jù)乙基香草醛結(jié)構(gòu)，可以知道其含有的官能團(tuán)有醛基、羥基和醚鍵，故答案為醛基、(酚)羥基、醚鍵；(2)(a)根據(jù)A與C的分子式可以知道，A中OH被Br取代生成C，屬于取代反應(yīng)；(b)由分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。19(1)碳氯鍵和羰基(2)(3) 消去反應(yīng) 取代反應(yīng) 氧化反應(yīng)(4)鄰苯二甲酸二乙酯(5) 3 1號(hào)碳原子與羰基相連，為-碳原子，其上的氫原子較其他碳原子上的氫原子更活潑。(6)2

30、【分析】從圖中可知A發(fā)生先加成再水解反應(yīng)生成B，根據(jù)C的分子式和B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C為，C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，E的名稱為鄰苯二甲酸二乙酯，E發(fā)生反應(yīng)生成F，D和F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生氧化反應(yīng)生成H。（1）觀察A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其中的官能團(tuán)名稱為碳氯鍵和羰基。（2）根據(jù)C的分子式和B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C為（3）根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成C，反應(yīng)為消去反應(yīng)。根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C中甲基上的氫被Cl原子取代，反應(yīng)為取代反應(yīng)。觀察G和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G中碳碳雙鍵發(fā)生類似于乙烯生成環(huán)氧乙烷的氧化反應(yīng)生成H。（4）E可由一分子鄰苯二甲酸和兩分子乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到，其名稱為鄰苯二甲酸二乙酯。（5）根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，空間位阻最小的為3號(hào)碳原子，但是1號(hào)碳原子與羰基相連，為-碳原子，其上的氫原子較其他碳原子上的氫原子更活潑，因此反應(yīng)實(shí)際是標(biāo)號(hào)1的碳原子上的氫原子被取代。（6）根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，H中有2個(gè)手性碳，如圖中1、2位置所示。20(1)苯甲醛(2)(3