1、巨細胞病毒感染診療指南與操作規范【概述】巨細胞病毒感染(cytomegalovirus infection，CMV)是由人巨細胞病毒引起的先天性或后天獲得性感染，人群普遍易感。主要通過母嬰及水平傳播。本病基本病理特征為受染的細胞體積增大，胞核和胞漿內出現包涵體。大多數感染者沒有癥狀或亞臨床表現。但在先天感染、免疫缺陷、器官和骨髓移植患兒中可引起嚴重感染，甚至危及生命?！静∈芬c】1流行病學資料 詢問母親在妊娠期間有無CMV原發感染或再發感染。有無輸血和輸血液制品病史。有無器官和骨髓移植病史。有無免疫缺陷病史。2臨床表現1)先天性感染 肝炎表現：有無黃疸，出現時間、程度、進展與否，有無白陶土糞便

2、。有無鼻衄、皮膚、注射部位出血傾向(警惕肝功能衰竭)。是否伴食欲減退、腹瀉、嘔吐等癥狀。肺炎表現：有無咳嗽、嗆奶、呼吸困難、氣急、青紫、伴或不伴發熱(先天感染多伴有嚴重肺炎)?？股刂委熀笥袩o好轉。神經系統癥狀：有無小頭畸形、智力低下、視力障礙、腦癱、抽搐及神經性耳聾(主要見于先天感染)。2)獲得性感染 嬰兒感染：重點詢問黃疸及其程度，有無肝功能異常。有無咳嗽、氣急、青紫(該年齡段可以并發肺炎)。兒童期感染：重點詢問有無發熱、皮疹、伴有黃疸或無黃疸，肝功能有無異常(多數感染CMV后沒有癥狀)。免疫缺陷者感染(包括原發性免疫缺陷、艾滋病、器官及骨髓移植)：重點詢問有無肺炎、肝炎、腦炎、視網膜炎、

3、胃潰瘍、糖尿病等多器官受累相應臨床表現?！倔w檢要點】1體檢皮膚鞏膜有無黃疸，程度(輕、中、重)，有無肝脾腫大，腫大程度、質地、邊緣，有無腹部膨隆，腹壁靜脈怒張，有無移動性濁音，是否伴有皮膚的出血點、淺表淋巴結腫大、浮腫。2體檢智力發育及體格發育有無落后，有無小頭畸形、視力減退、聽力損害等。3注意有無氣急、紫紺、呼吸困難、肺部啰音?！据o助檢查】1病毒分離或巨細胞包涵體的檢測 病毒分離或巨細胞包涵體的檢測的傳統方法是從血、尿、唾液、臍血等受檢標本中培養出病毒，若呈陽性即可確診。但陽性率和敏感性很低，且耗時長達1個月以上，臨床已很少應用。2巨細胞病毒抗原檢測 應用單克隆抗體與特異性抗原結合的原理，借

4、免疫組化手段測受檢材料中的CMV抗原。目前最常用的抗原為PP56，該抗原為病毒活動性感染早期標志物。PP56是一種磷酸蛋白，占病毒蛋白的15%，活動性CMV感染時，PP56只在中性粒細胞、單核細胞、血管內皮細胞中表達。該方法檢測病毒抗原時間僅需2432小時，靈敏度為89.18%、特異度為100%。HCMV核酸檢測 在各種組織或細胞標本中可檢測HCMV-DNA或mRNA片段，常用的檢測方法有核酸雜交和PCR技術，具快速、特異性強、敏感性高等特點。一旦檢出HCMV-mRNA或高載量HCMV-DNA提示有活動性感染。血清學檢查 抗HCMV-IgM是原發感染或活動性感染標志。IgM不能通過胎盤，如果臍

5、血或生后2周HCMV-IgM陽性可診斷為先天性感染。兒童HCMV IgM陽性表示新近感染?？笻CMV-IgG轉陽表明原發感染，雙份血清抗體效價4倍增高提示活動性感染。母親抗HCMV-IgG可以通過胎盤，生后逐漸減少，68周降至最低，如36個月時抗HCMV-IgG滴度一直維持在低水平，可以排出先天感染可能。如抗HCMV-IgG滴度持續升高6個月以上，應考慮為宮內或生后感染?！驹\斷要點及鑒別診斷】1診斷 新生兒出現不明原因黃疸、肝脾腫大、嚴重紫癜、貧血同時伴有腦或眼損害；兒童不明原因發熱、淋巴細胞分類0.50，以及異性淋巴細胞0.10以上，嗜異性凝集試驗陰性，均應高度懷疑本病。生后14天內證實有C

6、MV感染者可診斷先天感染，312周證實有CMV感染者多為圍產期感染。對器官移植、輸血后、惡性腫瘤出現難治性肺炎或不明原因肝炎都要考慮HCMV感染可能。由于HCMV感染與其他病原感染的臨床表現很難鑒別，故病原學診斷是唯一可靠依據。2鑒別診斷 在嚴重先天感染者，應與其他宮內感染如先天性風疹、先天性弓形蟲、梅毒螺旋體、單純皰疹病毒、新生兒敗血癥等感染鑒別。后天感染應與傳染性單核細胞增多癥、病毒性肝炎、肺炎等鑒別。【病情觀察及隨訪要點】1先天感染 觀察黃疸有無進行性加重，有無皮膚、粘膜出血，糞便是否逐漸變白，呈陶土色(除外膽道畸形)。智力落后及聽力減退有無加重?？人?、呼吸困難有無加重，按一般肺炎治療有

7、無好轉。重點隨訪黃疸、肝脾腫大、腹水、出血傾向、肺部體征及神經系統體征。常規隨訪血常規、肝功、凝血象、X線胸片，腹部B超、腦電圖、聽覺誘發電位。必要時胸腹部CT，頭顱MRI。2獲得性感染 觀察有無黃疸，肝脾腫大程度，有無合并肺炎。定期隨訪肝功能、腹部B超、胸片等?！局委煛?抗病毒治療：1)更昔洛韋(ganciclovir，GCV，丙氧鳥苷) 可抑制受染細胞中CMV-DNA的合成，較阿昔洛韋抗CMV作用強100倍，是目前抗HCMV感染的首選藥物。一般選用靜脈給藥，時間需1小時。治療方案： eq oac(,1)誘導治療，5mg/kg，12小時一次，持續23周； eq oac(,2)維持治療，5mg

8、/(kgd)，連續7天，若維持階段疾病進展，可考慮再次誘導治療。更昔洛韋主要副作用為骨髓抑制，其他不良反應有肝功能損害、嘔吐、皮疹等。腎損害者應減量使用。為預防GCV的不良反應需注意：用藥前檢查血常規、肝功能、腎功能。誘導治療期間，每23天復查血常規，每周復查肝腎功能。誘導治療期結束后再復查，并檢查CMV-DNA水平，以觀察療效。維持治療期間 每周復查血常規，每24周復查一次肝功能。2)膦甲酸(foscarnet，PFA) 是病毒DNA聚合酶抑制劑。可用于更昔洛韋治療無效者，也可與GCV聯合應用。治療方案為誘導治療：60 mg/kg/次，8小時一次，連用23周后改為維持治療，90120mg/(

9、kgd)，再用23周。PFA主要副作用是腎毒性，其他不良反應有紅細胞下降、電解質紊亂、胃腸不適等。兒童使用較少。3)西多福韋(cidofovir) 西多福韋為脫氧胞苷酸類似物，不需病毒酶激活，除具抗HCMV活性外，對其他病毒，如腺病毒，單純皰疹病毒也具抗病毒活性作用。研究發現，干細胞移植受者,CMV感染初次抗病毒治療失敗后，西多福韋可作為二線藥物使用。該藥對某些耐藥病毒株的治療具重要意義。2對癥治療 肝炎時應給予降酶、退黃、護肝治療；并發肺炎有呼吸困難時予以吸氧等；注意防治二重感染。【預防】1衛生措施 對CMV患者的分泌物及排泄物應徹底消毒。加強衛生宣傳，養好良好的個人衛生及公共衛生習慣。2切斷傳播途徑 1)嚴格掌握輸血的適應癥及獻血員的篩查。2)器官移植前常規對供體進行CMV血清學檢查。使用冷凍去甘油血制品或洗滌紅細胞可減少輸血后感染。在移植前后預防性使用抗HCMV藥物或同時使用高效價HCMV免疫球蛋白能降低CMV感染率。3)高危新生兒的預防 對母乳中CMV陽性者，原則上盡量不哺乳。若必須喂養，對帶病毒母乳，需處理后食用