1、全國重要病媒生物抗藥性監測（試行）方案 TOC o 1-5 h z 背景 2抗藥性監測在疾病預防控制中的重要性 2抗藥性概況 2抗藥性監測的基礎條件 3疫情控制的需要 3人民生活和社會與經濟的需要 3已有的工作基礎 4當前抗藥性監測中存在的問題 4專業技術人員缺乏 4測定方法不統一 4抗藥性監測結果的利用率低 4 HYPERLINK l bookmark2 o Current Document 監測目的 5掌握抗藥性水平，指導防制 5制定控制預案，提高疾控能力 5 HYPERLINK l bookmark4 o Current Document 監測的組織、分工和職責 5監測網絡 5分工和職責

2、 5中國疾病預防控制中心傳染病所 5省 （自治區，直轄市）疾病預防控制部門 5 HYPERLINK l bookmark6 o Current Document 監測內容和方法 5蚊蟲抗藥性監測 5靶標蚊蟲及監測點的選擇 5監測時間 6試蟲采集 6監測藥劑 6設施和器材 6監測方法 6幼蟲浸漬法 6成蚊監測法 7統計與計算 7家蠅抗藥性監測 7監測點的選擇 7試蟲采集 7監測藥劑 7設施和器材 8監測方法 8數據統計 8附錄1淡色庫蚊對化學藥劑的抗藥性測定原始記錄表 9附錄2白紋伊蚊對化學藥劑的抗藥性測定原始記錄表 10附錄3中華按蚊對化學藥劑的抗藥性測定原始記錄表 11附錄4家蠅對化學藥劑的

3、抗藥性測定原始記錄表 12 HYPERLINK l bookmark8 o Current Document 附錄5中華按蚊測試基本情況記錄 13附錄6測試殺蟲劑的推薦使用濃度 13附錄7推薦使用敏感基線 13 HYPERLINK l bookmark13 o Current Document 附錄8成蚊測定用藥紙的計算 13 HYPERLINK l bookmark15 o Current Document 附錄9關于化學殺蟲劑對昆蟲的毒力回歸線統計問題 14. 使用國際通用的統計軟件POLO PC 14.使用具有我國知識產權的 DPS數據處理系統 15 HYPERLINK l bookma

4、rk19 o Current Document 附錄 10 關于敏感基線的現狀和設想 16建立敏感性基線的重要性 16昆蟲產生敏感性差異的原因 16如何建立敏感基線 17根據衛生部2007年衛生應急工作要點中“提高衛生應急能力”的精神，和衛生部發布的2007 年衛生工作要點中“大力開展愛國衛生運動”的要求，落實中國疾病預防控制中心的關于重要病媒生物年度工作計劃，特制定本方案。方案的實施能夠指導和推進 “十一五”期間我國重要病媒生物控制水平、提升突發公共衛生事件中病媒生物控制技術支撐水平、規范我國重要病媒生物抗藥性監測方法?？顾幮允怯绊懭蚬残l生、農業、 林業、 畜牧業等領域中有害生物控制的重

5、要問題，是影響媒介生物性傳染病疾病預防控制的關鍵因素?？顾幮缘漠a生和發展與藥劑的使用有非常密切的關系。開展和加強重要病媒生物抗藥性監測，可以指導化學藥劑的科學合理使用，提高控制效果，延緩抗藥性發展速度，減少人畜中毒事件的發生，保護有益生物，維持生態平衡。背景抗藥性監測在疾病預防控制中的重要性目前，我國登革熱、瘧疾、鼠疫、腎綜合征出血熱、腸道傳染?。ㄈ缁魜y、細菌性痢疾）等疫區處理中，化學控制是其媒介生物控制的主要措施。通過對常用化學藥劑的敏感性調查和抗藥性動態監測，可以選擇并儲備適宜的控制藥劑，針對疫情種類、疫區的病媒生物種類、疫情的發生季節和生境等背景材料制定 “病媒生物應急控制預案”，提高我

6、國在傳染病預防控制中病媒生物控制能力?？顾幮愿艣r據統計，全球幾乎所有病媒生物（如蚊類、蠅類、鼠類、蚤類等）都有產生抗藥性的報道。據統計， 全世界已經有90 種蚊蟲對一種或幾種殺蟲劑產生抗性，其中按蚊51 種、庫蚊20 種、伊蚊19 種。 51 種按蚊中，對DDT 產生抗性的有49 種，有機磷抗性24 種，氨基甲酸酯14 種，擬除蟲菊酯10 種。產生抗性的庫蚊有20種。家蠅的抗藥性問題在我國十分突出，對 DDT、六六六等有機氯類，對敵百蟲、敵敵畏、馬拉硫磷、毒死蜱等有機磷類，對殘殺威等有機磷類，對二氯苯醚菊酯、胺菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯等擬除蟲菊酯類藥劑，都已經產生了不同程度的抗藥性。1978

7、年，全國蚊蟲抗性調查顯示：淡色庫蚊對有機氯類殺蟲劑產生抗性，且無明顯的區域性差異；淡色庫蚊對有機磷類殺蟲劑抗性在我國的東部高于西部。中華按蚊對DDT 的抗性現象發生普遍。在1984-1986年的調查顯示，淡色庫蚊對擬除蟲菊酯類殺蟲劑普遍產生抗性。在二十世紀90 年代，淡色庫蚊對溴氰菊酯的抗藥性趨勢顯示，東南沿海高于華北和東北，城市高于農村。目前，淡色庫蚊、白紋伊蚊、家蠅、中華按蚊、三帶喙庫蚊在我國多數地區已經產生了不同程度的抗藥性，印鼠客蚤在廣東省、云南省產生抗藥性，褐家鼠、黃胸鼠、小家鼠在我國的多數分布區也對抗凝血劑產生抗性。鑒于目前媒介生物性傳染病發生的嚴峻形勢，必須加強我國主要病媒生物抗

8、藥性監測工作。抗藥性監測的基礎條件疫情控制的需要媒介生物性傳染病占我國法定傳染病的1/3，控制病媒是控制這類疾病的有效措施之一，化學藥劑是快速降低媒介密度的必須手段，其依據是控制預案。了解當地病媒對常用化學藥劑的敏感程度、掌握有效藥劑種類及其使用技術、制定針對性的控制預案，以應對可能出現的疫情。人民生活和社會與經濟的需要隨著社會和經濟的發展，人們的健康意識增強?？刂颇軌蛴绊懭祟惤】岛蜕畹牟∶缴铮妒芨鹘缛耸康年P注。無論在大型活動（如奧運會、亞運會、世博會等） 、大型工程（如三峽工程、南水北調、青藏鐵路等），還是在市民群眾的出游和日常生活中，對公共衛生要求更高，對環境保護的意識更強，這些都要

9、求我們既要控制有害生物，又要綠色環保，抗藥性調查可以使我們科學用藥、少用已有的工作基礎由于病媒生物控制在我國疾病預防控制中的重要作用，國家對此非常重視，全國愛國衛生委員會是我國的病媒生物控制的積極推動者，在此平臺上開展了一系列工作，如于二十世紀70 年代末進行的全國蚊、蠅、鼠的抗藥性監測，在全國范圍廣泛進行，基本摸清了當時的抗藥性現狀和發展動態，奠定了抗藥性監測的理論基礎和本底資料，同時也培養了大量的專業技術人員。針對重要媒介生物性傳染病和具有嚴重騷擾性的媒介，進行抗藥性調查。調查以 WHO 的測定方法為基礎，統一檢測方法，成果與信息共享。與此同時，也進行抗性機制、抗性遺傳規律、抗藥性治理策略

10、等的研究，對我國疾病預防控制和環境衛生的改善起到積極作用。另外， 在全國重要病媒生物監測正在運行，在該平臺的支持下，使對抗藥性的監測網絡化成為可能，可以利用已有的人才、物資和系統資源，豐富各級疾控系統的病媒生物預防控制工作，為了實現病媒生物可持續控制，提高疾控能力。當前抗藥性監測中存在的問題專業技術人員缺乏二十世紀90 年代，由于工作經費緊張和工作重心的轉移，全國抗藥性協作中斷， 使一些從事抗藥性監測的專業技術人員離開原工作崗位，使病媒生物控制的發展受到極大損失。測定方法不統一抗藥性的檢測和研究，主要集中在各級疾控機構、研究所、大學等領域，通過對近 20 多年發表的文獻統計，出現試驗方法不一致

11、，即使相同的方法，試驗條件不同、試蟲不統一、供試藥劑各異、死亡率判斷標準不一致、數據統計方法各異等現象，致使獲得資料間可比性差，不能實現資料的共享。抗藥性監測結果的利用率低對病媒生物的監測是為了指導用藥，科學合理用藥，進而制定抗性治理方案、疫情控制預案，最終為疾病預防控制提供理論依據。由于抗藥性的發生有區域性，不同的病媒生物、不同的藥劑類型其抗性機制不同，只有充分利用抗藥性監測和研究的結果，實現成果共享，才能提供資料的利用率，更好地為疾控服務。2 監測目的了解抗性動態和發展規針對不同疫情、不同地掌握抗藥性水平，指導防制 掌握我國重要病媒生物對主要化學藥劑的抗性水平，律。制定控制預案，提高疾控能

12、力 為病媒生物控制中藥劑的選擇和使用提供科學依據；區、不同病媒生物制定藥劑的儲備和使用預案。監測的組織、分工和職責監測網絡以中國疾病預防控制中心傳染病預防控制所媒介生物控制室為依托，以各省（ 自治區，直轄市） 為監測試點單位，監測點由監測試點設立。分工和職責中國疾病預防控制中心傳染病所負責全國重要病媒生物抗藥性監測方案（以下簡稱方案）的制定、組織、 協調和督導；承擔抗藥性監測的技術指導和培訓，提供監測藥劑的標準樣品，負責監測信息的收集、整理、分析、總結和反饋；并進行監測工作的督查和質量控制。?。ㄗ灾螀^，直轄市）疾病預防控制部門按照 方案 要求， 落實開展轄區內監測工作；確定一名主管領導負責協調

13、，督促檢查監測方案落實；按時上報、分析監測結果。監測內容和方法蚊蟲抗藥性監測靶標蚊蟲及監測點的選擇淡色庫蚊 / 致倦庫蚊（幼蟲）、中華按蚊（成蟲）、白紋伊蚊（幼蟲）為監測對象。各監測試點選擇依據：（ 1）當地媒介生物性傳染病的發生情況；（ 2）相關疾病媒介生物的種類和發生強度；（3）病媒生物對人的騷擾程度等選擇。監測點要考慮地理分布（經緯度、生境），每省選兩個監測點進行。監測點要相對固定。監測時間在當地的發生高峰期，每年進行一次，年度間的測定時間相對固定。試蟲采集淡色庫蚊：雌成蚊100頭以上，或幼蟲300頭以上，或淡色庫蚊卵塊50個以上， 以居民區為主（依據：自然情況下，昆蟲抗藥性的等位基因頻

14、率為 106108, 抗性個體百分率為101。）。白紋伊蚊：幼蟲采集在150頭以上，成蚊誘集在30頭以上（伊蚊捕獲成蚊的 難度較大）。中華按蚊：在牲口棚內采集成蚊 100頭以上、或在稻田、積水等處采集 300 頭以上幼蟲?？顾幮员O測，在采集試蟲的當代或室內飼養的12代進行。監測藥劑擬除蟲菊酯類澳鼠菊酯、氯氟菊酯、氯菊酯；有機磷類敵敵畏、毒死婢、 倍硫磷；氨基甲酸酯類 殘殺威。根據當地用藥情況進行藥劑的選擇。 （需要好 好討論）設施和器材配備抗性監測實驗室，有測試室或光照培養箱（可以調解溫濕度和光周期）， 蚊蟲飼養室，有通風櫥、烘箱、防蚊驅避劑、防蚊罩等防護用品，誘蚊燈、吸蚊 器、采集勺等蚊蟲的

15、采集器具。有電子天平（感量為0.1毫克），200散開、1000散開移7器，200ml燒杯等。有計算機、數據處理軟件。監測方法幼蟲浸漬法以4齡初幼蟲為測試對象，以丙酮將原藥稀釋，將待測藥劑配置57個系 列濃度，即在200ml的燒杯中加入99ml脫氯水和1ml相應的藥液（最后一次稀 釋用水為溶劑），加入30頭試蟲，以200ml脫氯水為對照。試蟲在25C、相對 濕度為800%的條件下放置24小時，調查并記錄各處理的死亡數。 死亡判斷標準，用銳器觸動不能逃逸的幼蟲為死亡。試驗重復3次。對照死亡率超過20%,試驗無效。成蚊監測法藥紙的制備 將白油和乙醴（AR）按1 : 2比例混合作為溶劑。殺蟲劑按需要量

16、 溶解其中，配成一定濃度（附錄 4）,吸取2.14毫升均勻滴于16厘米X 12.5厘 米的新華1號濾紙或其他質量相近的濾紙上。2小時后待乙醴完全揮發即可應用。藥紙制備后應在6小時內使用，如需要可以把1020張藥紙用大小相同的 玻璃板夾緊，用橡皮膏把間縫封實，再裝入黑紙袋中，在較低溫下大約可以存放 一個月，但一經開啟即不能儲存，必須在兩三天內用完，如果已經裝入接觸筒， 就只能用一次。先把恢復筒接裝在放隔板的一面，用吸蚊器吸取12只雌蚊吹入筒內，然后 關閉隔板，在隔板另一面裝上已襯貼藥紙的接觸筒， 把隔板抽開，將恢復筒內蚊 蟲輕吹入接觸筒，迅速關上隔板，將筒平放，即開始計算接觸時間，完畢后再抽 開

17、隔板將蚊蟲再吹入恢復筒，關上隔板，將筒直放，用浸有5%葡萄糖水的棉花團置于尼龍網上。室溫27 1C,無論測定時間的長短，皆從接觸完畢后 24小 時計算死亡率。為了便于蚊蟲在恢復筒內停留，可用白紙襯貼在筒內上端1/2或2/3,空出下端，以便于觀察死亡掉下的蚊蟲。每劑量應至少測 40只蚊，實 驗重復3次。統計與計算用POL欲件或DP漱件進行數據統計，獲得致死中濃度（LG。）值及其95% 置信限，LG。及其95%置信限，毒力回歸線的斜率b值。家蠅抗藥性監測監測點的選擇監測點要考慮地理分布（經緯度、生境），每省選兩個監測點進行。監測點 要相對固定。試蟲采集成蠅100頭以上、幼蟲300條以上，以居民區為

18、主。監測藥劑擬除蟲菊酯類 澳鼠菊酯、氯氟菊酯、氯菊酯;有機磷類敵敵畏、辛硫磷、毒死蜱；氨基甲酸酯類殘殺威。設施和器材 有抗性測試室或光照培養箱，有能夠控制溫濕度的家蠅飼養室。電子天平（感量0.1毫克），200微升、1000微升移液器，0.050.1小微 量點滴器；500mL 燒杯；飼養缸；養蠅籠。在溫度為251C,相對濕度7080%勺條件下飼養，成蠅羽化后供給奶粉和白糖（比例為1:1 ） 。監測方法用丙酮（分析純）將原藥配成 57個系列濃度。取35日齡，體重為18 20mg 的家蠅成蟲。把含有乙醚（分析純）的棉球將指形管口堵塞、輕度麻醉后，選健康雌蟲，每處理30 只置于平皿中，用點滴器（類型）

19、將藥液按濃度由低到高的順序，點滴于中胸背板上，放入加有少量奶粉的500 mL 潔凈的燒杯中，以5mL燒杯內放置海綿供水，在溫度為 251C,相對濕度60%70%的條件下飼 養24 h0記錄各處理的死亡蟲數。對照以丙酮處理，死亡率超過 20%時需要重 新進行。試驗重復3 次。死亡判斷標準：凡腹部上翻，六足抽搐，用探針觸之不能翻身爬行者判為死亡。數據統計用POL欲件或DP漱件進行數據統計，獲得致死中濃度（LG。）值及其95% 置信限，LG。及其95%置信限，毒力回歸線的斜率b值。附錄2白紋伊蚊對化學藥劑的抗藥性測定原始記錄表 附錄1淡色庫蚊對化學藥劑的抗藥性測定原始記錄表 試蟲名稱： 蟲源地名：約

20、劑名稱： 英文約名：測定人: 處理日期： 年_月_日至_月_日蟲態： ；蟲齡： 測定室溫： C；濕度： %測定培育溫度： q；濕度：%處理濃度單位：重復1重復2重復3合計死蟲數總蟲數死蟲數總蟲數死蟲數總蟲數死/總對照/處理蟲數;毒力回歸線：;卡方X2:斜率b值（95 %置信限）：LC50 : 95 % 置信限： LC95 : 95 % 置信限： 備注：試蟲名稱： 蟲源地名：約劑名稱： 英文約名：測定人: 處理日期： 年_月_日至_月_日蟲態： ；蟲齡： 測定室溫： C；濕度： %測定培育溫度： q；濕度：%處理濃度單位：重復1重復2重復3合計死蟲數總蟲數死蟲數總蟲數死蟲數總蟲數死/總對照/處理

21、蟲數;毒力回歸線：;卡方X2:斜率b值（95 %置信限）：LC50 : 95 % 置信限： LC95 : 95 % 置信限： 備注：附錄4家蠅對化學藥劑的抗藥性測定原始記錄表 附錄3中華按蚊對化學藥劑的抗藥性測定原始記錄表ii試蟲名稱： 蟲源地名：約劑名稱： 英文約名：測定人: 處理日期： 年_月_日至_月_日蟲態： ；蟲齡： 測定室溫： C；濕度： %測定培育溫度： q；濕度：%處理濃度單位：重復1重復2重復3合計死蟲數總蟲數死蟲數總蟲數死蟲數總蟲數死/總對照/處理蟲數;毒力回歸線：;卡方X2:斜率b值（95 %置信限）：LC50 : 95 % 置信限： LC95 : 95 % 置信限： 備

22、注：試蟲名稱： 蟲源地名：約劑名稱： 英文約名：測定人: 處理日期： 年_月_日至_月_日蟲態： ；蟲齡： 測定室溫： C；濕度： %測定培育溫度： q；濕度：%處理濃度單位：重復1重復2重復3合計死蟲數總蟲數死蟲數總蟲數死蟲數總蟲數死/總對照/處理蟲數;毒力回歸線：;卡方X2:斜率b值（95 %置信限）：LC50 : 95 % 置信限： LC95 : 95 % 置信限： 備注： 附錄5中華按蚊測試基本情況記錄.測定人,單位：。 測定日期：年月 00.試蟲來源：?。ㄊ?、自治區）、區（縣）、 街道（村）、 生境。試蟲名稱（中文） 口 （拉丁文）,性別_一齡期 ， 生理狀態：吸血口、未吸血口、半懷

23、孕口、懷孕口。測試殺蟲劑：藥劑來源,有效期年 月 日,藥劑的儲存條件.背景資料殺蟲劑使用：處理蚊帳口；室內滯留噴灑口；使用滅幼劑口；農田用藥口.試蟲的采集方式：幼蟲口，F1后代口，人誘法誘捕口，動物誘法誘捕口， 室內捕獲口，燈誘法口、其它口。如果采集幼蟲注明：稻田口、雨水坑口、河邊 口、生活污水口、其它口。附錄6測試殺蟲劑的推薦使用濃度附錄7推薦使用敏感基線附錄8成蚊測定用藥紙的計算WH0對紙上的劑量標準系以殺蟲劑在白油中的濃度計算。如混合液的l %實際為0.3 3%。按照這種方法，每平方米濾紙滴混合液應為107.1毫升，乙醴全部揮發后僅殘留白油3 5.7毫升，如含藥量1%,即為0.357克。

24、濾紙的面積定為 16X12.5=200平方厘米，為1平方米的1/50。WH夠年來皆以殺蟲劑在溶劑中 的百分率為劑量標準，如澳秋菊酯的標準劑量為0.025 %,實際每平方米藥量0.00 8 9克。WH 0專家委員會認為百分率與墻面藥量無直接聯系，建議今后使 用“克/平方米的計量單位。附錄 9 關于化學殺蟲劑對昆蟲的毒力回歸線統計問題建議使用對大家所公認的統計軟件，這樣可以大大提高計算速度，減少出錯的機會?；揪哂锌焖?、簡便、準確的特點。常用的統計軟件有POLOPC，SAS, BA, DPS 等多種。. 使用國際通用的統計軟件POLO PCLeOra Software POLO-PC, Berke

25、ley, CalifRussel R, Robertson J L, Savin N E. POLO: a new computer program for probit analysis. BullEntomol Soc Am. 1977; 23:202 213.目前我們一直使用其它單位給的軟件，其中有一些參數不能得到，我們正在連續一些國際有人，爭取盡快由正規渠道購買正版軟件。例 1=F1*deltamethrin0 130 30.02 60 600.01 60 510.005 120 900.01125 60 600.0075 60 590.003 60 420.002 60 180.00

26、56 30 190.00375 30 140.0025 30 110.0017 30 40.001 30 1Index of significance for potency estimation: g(.90)=.08179 g(.95)=.12361 g(.99)=.25008Effective Dosesdose limits0.900.950.99LD10deltamet.00122lower.00073.00061.00034upper.00166.00175.00196LD50deltamet.00309lower.00248.00232.00191upper.00367.0038

27、2.00417LD90deltamet.00782lower.00632.00607.00557upper.01088.01213.01701F1deltamet subjects 630 controls 13010g(L)=-282.4 slope=3.178+-.250 nat.resp.=.021+-.012 heterogeneity=4.01 g=.124LD10=.001 limits: .001 to .002LD50=.003 limits: .002 to .004LD90=.008 limits: .006 to .012.使用具有我國知識產權的DP繳據處理系統統計結果和

28、POLO勺結果相近，經過我們對試驗數據核實沒有顯著差異，即 計算的LC50及其95%置信限基本重疊。，DPS數據處理系統D:prograae f ilesDPSDPS. TKT文件數據編輯數據分析試驗設計試覽統計分類數據統討專業新計零元分析數學模型運落學數值分皿筆管 乂電嗯2 9用小學聲、眾號ill圜仁囚I，口 t H舊日右可與寫SS S S +X X1 / c 皿K； R & 7ABCDEFGH12da1!13.46625241938. 9775241045. 08524553. 9924262.66241702489計算結果當前日期2。07-1-2510劑量對數劑量處理數響應數死亡率機率值

29、1113.45631.129224. 0C0019.C00C0. 79175.8122128.977E0.953224. 000010.00000.41ST4,7896135.93500.777124. 00005.03000.20834.1878143.99000.601024,00002,00000.08333.6170162.65000.424924. 00001.00000. 04173. 26831517處理截距A斜率ESE(B)相關系數卡方值DFP181.35503. 77280. 57030.982C1-467830.68511920LD50對數濃度二0.966195%置信區0.

30、 88471. 099721濃度二9. 2494陰置信7,637612,582022LDS5對數濃度=1.402195%置信區1.22B9二2L T4T82324濃度二25.240195用置信區IS. &400255. 9465唐啟義，馮明光著。實用統計分析及其 PD繳據處理系統。科學出版社，2002。附錄 10 關于敏感基線的現狀和設想建立敏感性基線的重要性基線是衡量抗藥性強弱的尺度，基線不統一就不能在全國范圍內進行比較、分析。 根據現有文獻，很難找到一個統一的標準。以淡色庫蚊對溴氰菊酯的使用的敏感基線為例：程璟俠等使用淡色庫蚊彳惠敏感品系其LC50為0.24 （ig/mL （程璟俠等，19

31、98）;本實驗室長期保存的敏感品系 LC50為0.987 g/mL ,天津衛生防疫站使 用的淡色庫蚊德敏感品系其 LC50為2.7仙g/mL;中國科學院上海昆蟲所淡色庫 蚊敏感品系的LC50值為O.lg/mL。南京醫科大學朱昌亮實驗室，引入中國科 學院上海昆蟲研究所后已在室內傳70 余代，檢測對溴氰菊酯的半數致死濃度（LC50）為 0.8 仙 g/L0問題：1、溶劑對試驗結果的影響。2、溫度、濕度、光周期對試驗結果的影響。3、試蟲齡期不同。敏感基線是相對的，如何建立一系列有代表性的敏感基線，將是我們急待解決的問題。研究目的不同可以基線的表現不同。如抗藥性機制研究中使用的敏感基線， 一般使用未選

32、育的相同種群的毒力回歸線為基線，再使用一個大家公認的敏感基線，盡量使其遺傳背景一致。為了進行質量控制，全國性的抗藥性監測，敏感基線要有統一標準。昆蟲產生敏感性差異的原因抗藥性的主要特點是分布上的區域性、抗性機制和及其遺傳機制的多樣性。其主要原因有：（ 1）抗藥性遺傳多樣性豐富。即使在沒有接觸任何藥劑的情況下，也會對同種殺蟲劑表現出約十倍抗藥性差異。（例 1） 。（ 2）藥劑使用歷史和交互抗性的影響。由于用藥背景不同，各地蚊蟲對淡色庫蚊表現出不同的敏感性水平，如河北省冀州市對溴氰菊酯的敏感性資源保留較好，白淑萍等1999 年發表的文章顯示，其敏感性比實驗室的敏感品系還要敏感，其LC50為0.02

33、Ng/mL。藥劑的使用背景可以影響一個種群對殺蟲劑的抗藥性水平。如DDT 與擬除蟲菊酯類殺蟲劑有交互抗性，二十實際80 年代出的測定表明，在很多沒有使用過擬除蟲菊酯的地區也有抗藥性發生。(3)殺蟲劑的作用機制多樣，昆蟲對藥劑的敏感性程度由其行為習性、生 理生化和遺傳物質的不同所綜合決定的。即使是核酸水平的差異不大，還有細胞 質水平的差異(例2)。3如何建立敏感基線理論上，敏感基線是沒有使用某種殺蟲劑，或未使用具有類似作用機制殺蟲 劑的前提下，采集靶標生物進行敏感性測定的結果。除了對新開發的藥物以外， 盡量尋找受藥劑污染少的區域，獲得敏感品系。在我國的不同區域，包括各實驗室種群和野外種群，用統一

34、的方法測定，獲得敏感品系。利用已經報道的相對敏感的毒力回歸線為基線， 但是到1998年以前 WHO 推薦使用區分計量法來測定抗性的強弱， 由于該方法是單劑量處理試蟲，試驗結 果不穩定，適用于抗性發生的早期。 隨著擬除蟲菊酯的大量廣泛推廣應用， 濃度 對數與死亡率幾率值回歸方程一一毒力回歸線法是國內外的首選方法。例 1 : Geographic Variation in Susceptibility of Chilo suppressalis(Lepidoptera: Pyralidae) to Bacillus thuringiensis Toxins in ChinaFENGXIA MENG

35、 1,2, KONGMING WU 1,3, XIWU GAO 2, YUFA PENG1, and一 一1YUYUAN GUO 1Table 1. Sampling dates, host crops and development stageoSuppressalisCollection locationsSiteMap ref.CollectiondateHostplantDevelopment stageFuzhou, Fujian26 5N,119 19E1Aug. 2002Rice6th instar larvaeCangnan, Zhejiang27 24N,120 23 E2J

36、ul. 2002Rice3rd instar larvaeChangsha, Hunan28 N,113 15 E3Aug.2002Rice6th instar larvaeWenzhou, Zhejiang28 01N, 120 40 E4Jul. 2001Rice4th instar larvaeChengdu, Sichuan30 N,104 20 E5Aug. 2002Rice6th instar larvaeSusong, Anhui3010N,116 8 E6Jul. 2002RiceEggsHangzhou, Zhejiang3018N,120 10 E7Jul. 2002RiceAdultsJurong, Jiangsu31 57N,119 10 E8Jun.2002RiceEggsXiangfan,