1、2, 2二甲基一1 丙醇；2戊醇；環(huán)己醇A.B.C.D.6.下列各實(shí)驗(yàn)操作中錯(cuò)誤的是實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí)，溫度計(jì)水銀球應(yīng)插入混合液中配制氫氧化銅懸濁液時(shí)，向硫酸銅溶液中逐滴滴加氫氧化鈉溶液，直到沉淀完全為止配制銀氨溶液時(shí)，向硝酸銀溶液中逐滴滴加氨水，邊滴邊振蕩，直到生成的沉淀溶解為止用醋酸、碳酸氫鈉、苯酚鈉和必須的儀器可以檢驗(yàn)苯酚、醋酸、碳酸的酸性強(qiáng)弱做過銀鏡反應(yīng)的試管用濃硝酸清洗鹵代燃與氫氧化鈉溶液共熱后，再滴入硝酸銀溶液，可檢驗(yàn)鹵原子的種類若苯酚不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗滌7.維生素C的結(jié)構(gòu)式如圖。下列有關(guān)說法中正確的是nr cn-cnI I /OH OH CQ/ 一 OHOH|A.維生素C

2、的分子式為 C6H10O6B.維生素C難溶于水C.維生素C分子中含有四種官能團(tuán)D.維生素C是一種抗氧化劑8.乙醇、甘油、苯酚及醛類物質(zhì)是重要的有機(jī)物。下列有關(guān)說法正確的是A .可用濱水檢驗(yàn) CH2=CH CHO中是否含有碳碳雙鍵.乙醇、甘油和苯酚都能與 Na反應(yīng)產(chǎn)生H2C.常溫下都是無色液體，易溶于水D.對(duì)甲基苯甲醛CHCHO）能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，說明它含有醛基.分子式為C5H10O2且含有竣基的有機(jī)物最多有（不考慮立體異構(gòu)）A. 4種B. 6種 C. 3種 D. 8種.下列有關(guān)銀鏡反應(yīng)的說法中，正確的是A.配制銀氨溶液時(shí)氨水必須過量2019-2020學(xué)年下學(xué)期高二第二次階段性測(cè)試卷化學(xué)

3、檢測(cè)注意事項(xiàng)：.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在試題卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號(hào)條形 碼粘貼在答題卡上的指定位置。.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。.非選擇題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草 稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。.考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試題卷和答題卡一并上交。相對(duì)原子質(zhì)量： H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Fe 56 Mn 55 Ba 137一、單選題（每小題 3分，共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。）.下列說法不正確的是A .

4、用高鎰酸鉀浸泡過的硅土可以延長(zhǎng)果實(shí)和花朵的成熟期.乙烯與濱水反應(yīng)后，混合液分為兩層C.甲苯和氯氣在光照條件下可以制備鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯D.在分子篩固體酸的催化作用下，用苯和丙烯反應(yīng)制備異丙苯，符合綠色化學(xué)工藝2.能證明苯酚分子羥基上的氫原子比乙醇分子羥基上的氫原子活潑的事實(shí)是A.苯酚能與濃澳水發(fā)生取代反應(yīng)，而乙醇不能B.苯酚能與氫氧化鈉反應(yīng)，而乙醇不能C.常溫下，苯酚微溶于水，而乙醇與水互溶D.苯酚有毒，而乙醇無毒3.該有機(jī)物 HOCH2CH2CH=CHBr能發(fā)生以下反應(yīng)的有與AgNO 3溶液生成淡黃色沉淀加聚反應(yīng) 消去反應(yīng) 使酸性KMnO4溶液褪色 取代反應(yīng)使濱水褪色催化氧化反應(yīng)4種 B.

5、5種 C. 6種 D. 7種.分子式為C5H6Br2的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是A .只含有一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物B.含兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物C.含一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D.含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物.下列醇類能發(fā)生消去反應(yīng)的是甲醇；1丙醇；1丁醇；2 丁醇D.甲酸、乙醛、乙酸CN CN1mol甲醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)最多生成2mol AgC.銀鏡反應(yīng)通常采用水浴加熱D .鑄銀鏡反應(yīng)后的試管一般采用稀硫酸洗滌11,某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該物質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是Ci-feCDOA . 一個(gè)分子中含有12個(gè)H原子B,苯環(huán)上的一氯代物有 2種C.能使酸性 KMnO4溶液褪色D. 1mol該物質(zhì)分另J與足量 H2、N

6、aOH溶液反應(yīng)，消耗其物質(zhì)的量均為3mol.下列事實(shí)不能用有機(jī)物分子內(nèi)基團(tuán)間的相互影響解釋的是A .苯酚能跟濃濱水反應(yīng)而苯不能B.甲苯易被酸性高鎰酸鉀氧化而苯不能C.苯酚顯弱酸性而乙醇不顯弱酸性D.乙快能跟濱水反應(yīng)而乙烷不能.有機(jī)物A的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能和金屬鈉反應(yīng)放出H2,甲和乙反應(yīng)可生成丙，甲和丙均能在一定條件下與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀，則 A是A.甲醛 B.甲酸 C.甲醇 D,甲酸甲酯.下列各組有機(jī)物只用一種試劑無法鑒別的是A .乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、環(huán)己烷.下列離子方程式正確的是A. AgNO 3溶液中加入過量的氨水：Ag+NH 3 H

7、 2O=AgOHj +NH +B.向 NaHCO3溶液中加入醋酸： HCO3+CH 3COOH = CO21+H2O+CH3COO-C.乙醛與新制的堿性氫氧化銅懸濁液加熱反應(yīng)：CH3CHO+2Cu(OH) 2+2OH-CH3COO-+2CuOj +3H2OD ,苯酚濁液中滴加碳酸鈉溶液：2 L()H+Na2CO3=2 尸。NB+CO2+H2O.根據(jù)如圖所示合成路線判斷下列說法錯(cuò)誤的是CH皿CH皿嗎dCl OHcA. a-b的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B. d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C1CH2(CH2)2CH2C1C. c-d的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)D. d-e的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)二、非選擇題(共52分)17.醫(yī)藥阿斯匹林

8、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。試回答：COOHCOOH產(chǎn) qth阿斯姍 A(1)阿斯匹林可看成酯類物質(zhì)，口服后在胃腸作用下，阿斯匹林發(fā)生水解反應(yīng)，生成A和B兩種產(chǎn)物。其中 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，則阿斯匹林的分子式為： , B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：, B中的官能團(tuán)是： (名稱)。(2)上述水解產(chǎn)物B與甲醇、濃硫酸共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為： 。(3)甲醇在銅作催化劑時(shí)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為： 。. 2012年2月，江蘇鎮(zhèn)江自來水出現(xiàn)異味，引發(fā)鎮(zhèn)江及位于其下游的南通等地區(qū)發(fā)生居民搶 購瓶裝飲用水的現(xiàn)象。經(jīng)初步調(diào)查，韓國籍船舶格洛里亞”號(hào)貨輪水下排放管道排出的苯酚是引起自來水異味的主要原因。請(qǐng)完成以下填空：(1)苯酚與水混合，

9、溶液變渾濁，向該渾濁液中滴加 NaOH溶液，可觀察到的現(xiàn)象是 ,向上 述反應(yīng)液中繼續(xù)通入過量 CO2,又可觀察到的現(xiàn)象是 ,則通入CO2時(shí)的反應(yīng)為 ,說明苯酚 具有 性。(2)A和B兩種物質(zhì)的分子式都是 C7H8O,它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。B能使適量濱水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀， A不能。B苯環(huán)上的一澳代物有兩種。寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A, B。寫出B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。.已知下列數(shù)據(jù)：物質(zhì)熔點(diǎn)/ c沸點(diǎn)/C密度 /(g mL-1)乙醇-114.178.30.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-84770.90某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：配制2mL濃硫酸、

10、3mL乙醇(含18o)和2mL乙酸的混合溶液。按如圖連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液，用小火均勻加熱35min。待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，撤出試管乙并用力振蕩，然后靜置待分層。分離出乙酸乙酯，洗滌、干燥。瑛嬖鈉溶液 含酚flfc的飽和(1)配制中混合溶液的方法為 ;反應(yīng)中濃硫酸的作用是寫出制取乙酸乙酯的反應(yīng)的化學(xué)方程式:(標(biāo)出 180)。請(qǐng)回答下列問題：(1) B, F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：B, F(2)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是(填代號(hào)) ;(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是 (填字母)。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收乙醇C.減少乙酸乙酯的溶解D.加速酯的生成，提高其產(chǎn)率(3

11、)步驟中需要小火均勻加熱，其主要原因是 ;步驟所觀察 到的現(xiàn)象是 ;欲將乙試管中的物質(zhì)分離以得到乙酸乙 酯，必須使用的儀器有 ;分離時(shí)，乙酸乙酯應(yīng)從儀器 (填 下口放”或T 口倒”)出。(4)該同學(xué)反復(fù)實(shí)驗(yàn)，得出乙醇與乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如下表：實(shí)驗(yàn)乙醇/mL乙酸/mL乙酸乙酯/mL221.33321.5742x521.76231.55表中數(shù)據(jù)x的范圍是;實(shí)驗(yàn)探究的是(3)根據(jù)反應(yīng) _ +Br2 一定條件印_:，寫出在同樣條件下 CH2=CHCH=CH 2與等物質(zhì)的量Br2發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式： ；(4)寫出第步 8的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，注明反應(yīng)條件) ;(5)與4個(gè)

12、不同的原子或原子團(tuán)相連的碳原子稱為手性碳原子；A-G這七種有機(jī)物分子中含有手性碳原子的是(填序號(hào)) 。21 .華法林(Warfarin)又名殺鼠靈，為心血管疾病的臨床藥物。其合成路線(部分反應(yīng)條件略 去)如下所示：回答下列問題：(1)A的名稱為 , E中官能團(tuán)名稱為 。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)由C生成D的化學(xué)方程式為 (4)的反應(yīng)類型為,的反應(yīng)類型為20.按以下步驟可從(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)(5)F的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有 種。a.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b.含有-CHO2019 2020學(xué)年下學(xué)期高二第二次月考精編仿真金卷參考答案.【答案】C.【答案】

13、B.【答案】C.【答案】A.【答案】D.【答案】B.【答案】D.【答案】B.【答案】A.【答案】C.【答案】B.【答案】D.【答案】A.【答案】C.【答案】B.【答案】C.【答案】(1) C9H8O4CH3COOH竣基濃臍酸CH3COOH+CH 3OH4=|=CH3COOCH3+H2OI Cu2CH3OH+O2*2HCHO+2H 2O18.【答案】（1 ） 溶液變澄清溶液由澄清變渾濁CO2+H2O+C6H5ONaC 6H5OH+NaHCO 3弱酸性19.【答案】（1）將濃硫酸加入乙醇中，邊加邊振蕩，然后加入乙酸（或先將乙醇與乙酸混合后再加入濃硫酸，并在加入過程中不斷振蕩)作催化劑、吸水劑CHHCOO33CH4H2