1、維生素c檢驗記錄文件編號：第1頁共4頁名稱維生素C規 格批號包 裝生產單位供應單位檢驗工程檢驗依據檢驗儀器性狀本品為 0 （白色結晶或結晶性粉末；無臭，味酸；久置色漸變微黃；水溶液顯酸性反響）本品在水中（易溶），在乙醇中（略溶）在三氯甲烷或乙醛中（不溶）工程結論：熔點 本品的熔點（通那么0612）為 （應為190192）, （熔融時同 時分解）工程結論：比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并稀釋制成每1ml中含（約0.10g）g的溶液, 依法測定（通那么0621）,比旋度為 （應為+20.5至+21.5）。恒瓶：g g恒瓶：g g樣重：g樣重：g干燥后恒重：g g干燥后恒重：g g（恒瓶+樣）恒

2、重前一干燥后恒重干燥失重二X100%=樣重（恒瓶+樣）恒重前一干燥后恒重干燥失重二X100%=樣重平均值：檢驗者：年 月 n復核者：年 月 日產品名稱：維生素C產品名稱：維生素C批號:規格:100 a比旋度=1c式中a為測得的旋光度；1為測定管的長度，dm；c為每100ml溶液中含有被測物質的重量（按干燥品或無水物計算），go工程結論：【鑒別】（1）取本品0.2g,加水10ml溶解后，分成二等份，在一份中加硝酸銀試液0.5mL （應即成銀的黑色沉淀）。在另一份中，加二氯靛酚鈉試液12滴， （試液 的顏色應即消失）。（2）本品的紅外光吸收圖譜與對照品的圖譜（光譜集450圖）一致。工程結論：【檢查

3、】溶液的澄清度與顏色：取本品3.0g,加水15mL振搖使溶解， （溶液應澄清無色；如顯色，將溶液 經4號垂熔玻漏斗濾過，取濾液，照分光光度法，在420nm的波長處測定吸收度，不得過0.03）。工程結論：草酸 取本品0.25g,加水4.5ml,振搖使維C溶解，加氫氧化鈉試液使溶解0.5ml、稀醋酸1ml與氯化 鈣試液0.5mL搖勻，放置1小時，作為供試品溶液；另精密稱取草酸75mg,置500ml量瓶中，加水溶解并 稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL加醋酸1ml與氯化鈣試液0.5mL搖勻，放置0.4小時，作為對照溶液。 供試品產生的渾濁（應不得濃于對照溶液）（0.3%）。工程結論：熾灼殘渣：不得過0

4、.1% （通那么0841）。恒煙：樣：恒重后：恒重后一恒期熾灼殘渣=X 100%=樣工程結論：檢驗者:年 月 II復核者：年 月 日產品名稱：維生素C產品名稱：維生素C批號:規格:鐵 取本品5. 0g兩份,精密稱定:分別置25nli量瓶中，一份中加入0.Imol/L 硝酸溶液溶解，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試溶液（B）；另一份中加入標準鐵溶液（精密稱取硫酸鐵鏤863mg, 置1000ml量瓶中，加lmol/L硫酸溶液25ml,用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml,置100ml量瓶中， 用水稀釋至刻度，搖勻）1.0mL加0. lmol/L硝酸溶液溶解，并稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（A）,照

5、 原子吸收分光光度法（通那么0406）,在248.3nn）的波長處分別測定吸光度，對照溶液（A）的吸光度：平均值： 供試溶液（B）的吸光度：平均值：供試溶液（B）的吸光度 （應小于）對照溶液（A）的吸光度。工程結論：銅 取本品2. 0g兩份,精密稱定:分別置25nli量瓶中，一份中加入0. lmol/L 硝酸溶液溶解，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試溶液（B）；另一份中加入標準銅溶液（精密稱取硫酸銅393mg, 置1000ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml,置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖 勻）1.0ml,加0.lmol/L硝酸溶液溶解，并稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液

6、（A）,照原子吸收分光光度法 （通那么0406）,在324. 8nm的波長處分別測定吸光度,對照溶液（A）的吸光度：平均值： 供試溶液（B）的吸光度：平均值： 供試溶液（B）的吸光度 （應小于）對照溶液（A）的吸光度。工程結論：重金屬： 取本品1.0g,加水溶解成25ml,依法檢查（通那么0821第一法），（丙管中顯出的顏色不淺于甲管時，乙管中顯示的顏色與甲 管比擬，不得更深）。工程結論：【含量測定】含C6H8。6不得少于99.0%取本品約0.2g,精密稱定加新沸過的冷水 100ml與稀醋酸10ml事溶解，加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液（mol/L）（標準應為 0.05mol/L）滴定，至溶液顯藍色并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相當于8.806mg的C6H8O6o檢驗者：年 月日復核者：年 月 日產品名稱：維生素C批號:規格:V空白始： ml V空白終： ml V空白耗： mlV始：mlV始：mlV始：mlV始：mlV 終：mlV 終：mlV 耗：mlV 耗：mlM為消耗碘滴定液的量,M為消耗碘滴定液的量,T 為 8.806,F為校正因子,Wo