1、第3課時興奮的產生、傳導與傳遞考點神經沖動的產生和傳導【目標要求】神經沖動的產生、傳導和傳遞。梳理歸納夯實必備知識i.興奮的產生將電表的兩極接到神經纖維的膜內外, 測量靜息和興奮狀態膜內外的電位差將電表的兩極接到神經纖維的膜內外, 測量靜息和興奮狀態膜內外的電位差時間(ms)(1)AB 段(1)AB 段靜息電位：主要是因k+順濃度梯度外流所致,達到平衡時，膜內k+濃度仍高王膜外，此時膜電位表現為外正內負。(2)BC段動作電位的形成：因足夠強度的刺激導致Na+通道打開，引起Na+順濃度梯度內流，達到平衡時，膜外Na濃度仍高于膜內,最終導致膜電位表現為外負內正。(3)CD段靜息電位的恢復：N亡通道

2、關閉，上通道打開，順濃度梯度大量外流，膜電 位逐漸恢復為外正內負,此時因k+外流過多導致此時膜內外電位差值大于初始靜息電位差 值。(4)DE段恢復為初始靜息電位，從而為下一次興奮做好準備。2.興奮在神經纖維上的傳導”傳導形式：電信號 傳導過程：靜息電位蟹動作電 位f電位差f局部電流f刺激 、相近未興奮部位產生動作電位慧 之慧傳導特點:雙向傳導 :、王-局部電流方向與興奮傳導方向 興奮傳導方向關系：膜外相反、膜內相同【延伸應用】若某神經纖維上電位變化及局部電流如下圖所示，請判斷其興奮的傳導方 答案A解析 天冬氨酸是氨基酸，由C、H、0、N四種元素組成，不含S元素，A項錯誤；天冬氮 酸是一種興奮性

3、遞質，突觸囊泡里貯存著神經遞質，當興奮傳至突觸前膜時，突觸囊泡會向 突觸前膜移動，與突觸前膜融合，將神經遞質批量釋放至突觸間隙，C項正確；天冬氮酸屬 于興奮性遞質，作用于突觸后膜，可增大細胞膜對Na+的通透性，Na+內流，使突觸后神經 元興奮，D項正確。五分鐘查落實一、易錯辨析.神經纖維膜內K+/Na+的比值，動作電位時比靜息電位時高（X ）.興奮傳遞過程中，突觸后膜上的信號轉換是電信號一化學信號一電信號（X ）.神經遞質作用于突觸后膜上，就會使下一個神經元興奮（X ）.突觸前膜釋放神經遞質的過程說明某些小分子物質也可能通過胞吐分泌出細胞（V ） 二、填空默寫.（必修3 P18）局部電流：在興

4、奮部位和未興奮部位之間由于電位差的存在而發生電荷移動， 形成了局部電流。.（必修3 P18）突觸小體：神經元的軸突末梢經過多次分支，最后每個小枝末端膨大，呈杯狀 或球狀。.（必修3 PM神經元之間的興奮的傳遞是單方向的原因是由于神經遞質只存在于突觸小泡 中，只能由突觸前膜釋放，然后作用于突觸后膜上。.在突觸處的興奮傳遞比神經纖維上的興奮傳導要慢的原因是由于突觸處的興奮傳遞需要通 過化學信號的轉換。.興奮在離體神經纖維上的傳導是雙向的,在突觸上的傳遞是單向的,在機體的神經纖維上 的傳導是單向的,在反射弧上的傳導是單向的。課時精練一、選擇題1. （2022.成都市四川大學附中高三期中）將神經細胞置

5、于相當于細胞外液的溶液S中，可測得 靜息電位。給予細胞一個適宜的刺激，膜兩側出現一個暫時性的電位變化，這種膜電位變化 稱為動作電位，以下敘述錯誤的是（）離子神經元內神經元外a515 mmol/L145 mmol/L5 mmol/L5 mmol/L140 mmol/LA.細胞膜內外K Na+分布不均勻是神經纖維興奮傳導的基礎B.如表是哺乳動物神經元內外兩種主要陽離子的濃度，a、b分別是Na+和K+C.將溶液S換成純水，給予神經細胞一個適宜的刺激，也能產生動作電位D.神經細胞受到適宜刺激形成的局部電流又刺激相近的未興奮部位興奮答案C解析 靜息電位是鉀離子外流造成的，動作電位的產生是鈉離子內流造成的

6、，它們都屬于協 助擴散，是順濃度梯度運輸，需要細胞內外存在濃度差，所以細胞膜內外k+、Na+分布不均 勻是神經纖維興奮傳導的基礎，A正確；將溶液S換成純水，給予神經細胞一個適宜的刺激, 沒有Na卡內流，不會形成動作電位，C錯誤。2.神經內分泌細胞具有神經細胞的結構，可以接受高級中樞傳來的沖動而興奮，釋放激素, 下圖為通過突觸進行信息傳遞的三個細胞，甲、乙為神經細胞，均釋放興奮性神經遞質，丙 為合成、分泌TRH的神經內分泌細胞。若在箭頭處施加一強刺激，則下列敘述不正確的是 ()A.刺激部位細胞膜對Na+的通透性增加，Na+內流使膜電位表現為內正外負B.在c、d處可以測到膜電位的變化，而在a、b處

7、不能測到C.乙細胞神經遞質和丙細胞TRH的釋放均為胞吐D.乙細胞受刺激、興奮時，細胞內K卜濃度大于細胞外答案B解析 興奮在神經纖維上傳導是雙向的，但在突觸處只能由突觸前膜傳遞到突觸后膜，故b 處可以測到膜電位變化，a處不能檢測到電位變化，B錯誤；由于鈉鉀泵的作用，細胞內的 K卡濃度是始終高于細胞外的，D正確。.如圖為突觸傳遞示意圖，其中為抑制類遞質，下列敘述錯誤的是()A.和都是神經元細胞膜的一部分B.經胞吐進入突觸間隙的過程需耗能C.發揮作用后會被快速清除或回收D.與結合使Na通道打開，Na內流答案D解析 是神經遞質，其發揮作用后往往被快速清除或回收，C正確；據題干信息可知， 為抑制類遞質，

8、抑制性神經遞質不會使Na卡通道打開而引起Na卡內流，D錯誤。.芬太尼作為一種強效鎮痛藥在臨床上被廣泛應用，其鎮痛機制如下圖所示，下列相關敘述正確的是（）Na+內流A.傷害性刺激能引起痛覺感受器興奮并使之產生痛覺 B.神經遞質與突觸后膜受體結合，使下一神經元被抑制 C.芬太尼促進K+外流，抑制Ca2+內流以減少遞質釋放 D.芬太尼因鎮痛效果佳可作為治療藥物長期反復使用 答案C 解析 據圖可知，神經遞質與突觸后膜的特異性受體結合后，可以促進鈉離子內流，鈉離子 內流促使下一個神經元興奮而非被抑制，B錯誤；長期使用芬太尼會使快感閾值升高（維持相 應的神經興奮水平需要更多的藥物），導致成癮，故不能長期反

9、復使用，D錯誤。.圖中為動作電位產生過程示意圖，圖乙為動作電位傳導示意圖，據圖分析下列敘述正確的是（）+400-70軸突膜電位（mV）傳導方向+乙A. ac段和段Na+通道開放，神經纖維膜內外Na*濃度差增大B.若神經纖維膜外K+濃度增大，圖甲中c點將上升C.靜息電位是指圖乙AB之間膜內的電位差D.機體內反射弧中神經沖動的傳導是單向的答案D解析 圖甲中C點表示產生的動作電位最大值，所以若神經纖維膜外Na+濃度增大，則Na+ 內流增多，甲圖中c點將上升，但K+濃度影響的是靜息電位，膜外K+濃度增大，不改變動 作電位的峰值，B錯誤；靜息電位是神經纖維未受刺激時的外正內負的電位，而不是興奮部 位與未

10、興奮部位之間的電位差，C錯誤。6.如圖所示，當神經沖動在軸突上傳導時，下列敘述錯誤的是（）甲+ Na+I 丁A.甲區域與丙區域可能剛恢復為靜息電位B.乙區域與丁區域間膜內局部電流的方向是從乙到丁C. 丁區域發生K+外流和Na+內流D.圖示神經沖動的傳導方向既可能是從左到右也可能從右到左答案C解析 由題圖可知，甲、丙和丁區域電位為內負外正，處于靜息狀態，乙區域的電位正好相 反，即動作電位。甲區域與丙區域可能剛恢復為靜息電位，也有可能是興奮還沒傳到時所保 持的靜息電位；電流是從正電位流向負電位，所以乙區域與丁區域間膜內局部電流的方向是 從乙到丁； 丁區域的電位為內負外正，是由K+外流造成的；興奮在

11、神經纖維上的傳導是雙向 的，因此圖示興奮傳導的方向既可能從左到右也可能從右到左。7.（2022.揚州市高三調研）將蛙的離體神經纖維置于某種培養液M中，給予適宜刺激后，記 錄其膜內鈉離子含量變化（如圖中曲線I表示）、膜電位變化（如圖中曲線II表示）。下列說法正 確的是（）E)w?hm幫配+PNM鎏A.實驗過程中培養液M只有鈉離子的濃度會發生變化B.圖中a點后，細胞膜內鈉離子的含量開始高于膜外C.曲線II的峰值大小與培養液M中鈉離子的濃度有關D.圖中c點時，神經纖維的膜電位表現為外正內負答案c 解析 實驗過程中培養液M中除了 Na卡的濃度會發生變化，K+的濃度也會發生變化，A錯 誤；圖中4點后，N

12、a.開始內流，而不是細胞膜內Na*的含量開始高于膜外，B錯誤；曲線 II的峰值形成的原因是鈉離子內流所致，所以其大小與培養液M中Na卡的濃度有關，C正確。 8.某人腳不小心踩到釘子時，馬上引起同側腿屈曲和對側腿伸展，以避開損傷性刺激，又不 會跌倒。該過程的反射弧結構示意圖如下，其中為突觸，“ + ”表示突觸前膜的信號 使突觸后膜興奮，“一”表示突觸前膜的信號使突觸后膜受抑制。下列敘述正確的是（）A.處突觸前膜的信號使突觸后膜興奮，處突觸前膜的信號使突觸后膜受抑制B.興奮性遞質使突觸后膜的膜電位變為內正外負，抑制性遞質不引起突觸后膜電位變化C.屈腿反射屬于非條件反射，完成屈腿反射的過程中共需要5

13、個神經元參與D.若刺激處，該側腿屈曲但神經節處檢測不到動作電位，說明反射弧的傳出神經受損 答案c解析 據題圖分析可知，左側腿屈曲，屈肌收縮，伸肌舒張，則處突觸前膜的信號使突觸 后膜興奮，右側腿伸展，伸肌收縮，屈肌舒張，則處突觸前膜的信號使突觸后膜興奮，A 錯誤；興奮性遞質使突觸后膜的膜電位變為內正外負，抑制性遞質使突觸后膜靜息電位絕對 值增大，更難產生興奮，B錯誤；屈腿反射屬于非條件反射，由示意圖可知，完成屈腿反射 的過程中共需要5個神經元參與，C正確；若刺激處，該側腿屈曲但神經節處檢測不到動 作電位，說明興奮在突觸結構上是單向傳遞的，D錯誤。9.如圖為突觸的結構，在a、d兩點連接一測量電位變

14、化的靈敏電流計，下列說法中正確的 有幾項（）A、B一定是軸突，C 一定是樹突圖示的結構包括3個神經元，含有3個突觸分別刺激b、c點時，指針都偏轉2次 若將電流計連接在a、b兩點，并刺激a、b間的中點，則由于該點與電流表兩個接點距離 相等，所以理論上指針不偏轉遞質可與突觸后膜的受體結合，受體的化學本質是糖蛋白若B受刺激，C會興奮；若A、B同時受刺激，C不會興奮，則A釋放的是抑制性遞質A. 一項B.二項C.三項D.四項答案C解析 圖中所示結構為突觸，A、B是由軸突末端膨大形成的突觸小體，C可能是樹突，也 可能是細胞體，錯誤；圖示包括3個神經元、2個突觸，錯誤；興奮在兩個神經元之間 的傳遞是單向的，

15、刺激c點，指針偏轉一次，錯誤；若將電流計連接在a、b兩點，刺激中 間位置，興奮；向兩邊傳導的速度一樣，理論上指針不會發生偏轉，正確；突觸后膜上有 與神經遞質結合的受體，受體的化學本質是糖蛋白，正確；若B受刺激，C會興奮，若A、 B同時受刺激，C不會興奮，則A釋放的是抑制性遞質，正確。綜上所述，C項正確。10.（2022黑龍江鶴崗月考）如圖表示在離體條件下，突觸后膜受到不同刺激或處理后的膜電 位變化曲線。下列分析正確的是（）A. P點之前，膜兩側不進行離子的跨膜運輸B.曲線H的下降段是Na+以被動運輸方式外流所致C. P點時用藥物阻斷突觸后膜Na+通道，并給予適宜刺激，則膜電位變化應為曲線III

16、D.降低突觸間隙中Na+濃度，在P點時給予適宜刺激，膜電位變化如曲線IV所示答案C解析 P點之前，膜兩側進行離子的跨膜運輸，通過K+外流維持靜息電位，A項錯誤；曲線 II的下降段Na+通道關閉，是K+通道開放，K+外流所致，B項錯誤；P點時用藥物阻斷突觸 后膜Na+通道，導致不能產生動作電位，神經細胞不興奮，出現曲線IH模式，C項正確；降 低突觸間隙中Na+濃度，在P點時給予適宜刺激，動作電位的峰值會降低，但膜電位變化不 會變為曲線W, D項錯誤。11.下圖是神經纖維某一部位受到刺激前后膜兩側的電位變化模式圖（注：將細胞膜外的電位 規定為零電位）。下列敘述正確的是（）E)o2100時間(ms)

17、A.高血鉀癥患者的靜息電位絕對值減小B.ab段形成的原因是Na+內流，需要消耗能量b點峰值隨有效刺激的增強而上升be段膜電位始終表現為內正外負答案A解析 高血鉀癥患者的細胞外液K+濃度增大，K+外流減少，靜息電位絕對值減小，A正確； 細胞外Na+濃度高于細胞內，ab段形成的原因是Na+內流，Na卡內人流的運輸方式是協助擴 散，不需要消耗能量，B錯誤；b點峰值是動作電位的峰值，其大小不隨有效刺激增強而上 升，C錯誤；be段神經纖維處于興奮的恢復階段，膜電位經過由內正外負到內負外正的變化, D錯誤。12.醫學研究表明，抑郁癥與單胺類神經遞質傳遞功能下降相關。單胺氧化酶是一種單胺類 神經遞質的降解酶

18、。單胺氧化酶抑制齊！J（MAOID）是目前一種常用抗抑郁藥。下圖是正在傳遞 興奮的突觸結構的局部放大示意圖，結合圖示分析，下列說法錯誤的是（）細胞X淄W神經遞質乙j細胞Y 神經遞質 降解酶A.圖中是突觸前膜B. MAOID能增加突觸間隙的單胺類神經遞質濃度C.圖中所示的神經遞質釋放方式，利用了生物膜的流動性D.單胺類神經遞質與蛋白M結合后，將導致細胞Y膜內電位由正變負答案D解析 由圖可知，突觸小泡與融合后釋放神經遞質，是突觸前膜，A項正確；MAOID 能抑制單胺氧化酶的活性，使突觸間隙的單胺類神經遞質不能分解而積累，B項正確；圖中 所示的遞質釋放方式是胞吐，利用了生物膜的流動性，C項正確；蛋白

19、M是突觸后膜上的受 體，單胺類神經遞質與蛋白M結合后，突觸后膜神經元細胞Y興奮，膜電位由內負外正變 為內正外負，故膜外電位由正變負，D項錯誤。二、非選擇題.刺激是指引起細胞興奮的內外環境因素的變化。從刺激的物理性質可分為機械刺激、化 學刺激、電刺激等。在如圖所示的神經肌肉標本上，定時滴加一定濃度的任氏液（也稱復方氯 化鈉，含有鈉離子、鉀離子、鈣離子等，類似肌肉和神經元的內環境），給予電刺激以探究刺 激引起肌肉興奮需要滿足的條件。回答下列問題：人工剝離坐骨神經，電刺激達到一定強度才能引起神經纖維的興奮，該強度稱為閾強度， 此時神經纖維產生的動作電位,是由于 引起的，受刺激部位膜內電位表現為電位；

20、強于閾強度的電刺激，神經纖維上的靈敏電流計偏轉的角度并沒有變大，說明動作電 位的大小主要受 影響。坐骨神經末梢與腓腸肌通過（填結構名稱）相聯系。當P在可變電阻上由A點向B 點移動時，作用于坐骨神經上的電刺激強度隨AP距離的增大而增強。P在B點時剛剛引起 腓腸肌反應，如果將P緩慢地由A點移到B點，甚至越過B點也不會引起肌肉的反應，這 說明影響腓腸肌興奮的因素除了刺激的強度外，還有 o若P快速越過B點后，隨著AP距離的增大，腓腸肌收縮力越大，說明在生理學實驗中，常用電刺激來研究組織或細胞的興奮，從實驗方法的選擇上分析其優點 是：（至少答出兩點）。答案（l）Na+內流正（任氏液中）Na+的濃度（2）

21、突觸刺激強度變化的時間（刺激變化的 頻率）在一定強度范圍內，肌肉組織的興奮性與刺激強度呈正相關（3）電刺激后，肌肉標本 可以快速恢復原始狀態；電刺激對肌肉標本損傷小，可以重復使用；電刺激強度變化容易控 制；電刺激強度大小變化容易觀察與測量.突觸是神經元之間在功能上發生聯系的部位，也是信息傳遞的重要部位。突觸一般是依 賴神經遞質傳遞信號的化學突觸（如圖甲，ACh為興奮性神經遞質）；此處，在甲殼類、魚類 以及哺乳類動物的某些部位還存在著電突觸，電突觸以電流為信息載體（如圖乙，突觸前膜和 突觸后膜緊密接觸，以離子通道相通）。回答下列相關問題：甲乙圖甲中當興奮傳到神經末梢時，突觸小泡內的ACh通過 這

22、一運輸方式釋放到,進而作用于突觸后膜，引起突觸后神經元膜電位的變化是（2）圖乙中，電突觸的結構基礎是兩個神經元的膜緊貼在一起形成,與化學突觸相比, 電突觸傳遞的兩個主要特點是 和。異搏定是一種抗心律異常的藥物，為鈣離子通道阻滯劑，能夠減弱心肌收縮力，結合圖甲 分析其作用機理：為了比較興奮在圖乙電突觸處的傳遞速度與在神經纖維上的傳導速度，現用電表、刺激器、計時器等設計實驗，實驗思路為答案（1）胞吐突觸間隙由外正內負變為外負內正（2）縫隙接頭傳遞速度快可雙向 傳遞（兩空可互換）（3）異搏定與Ca2+通道結合，阻止Ca2+內流，影響突觸前膜釋放ACh,從 而影響心肌收縮（4）將電表的兩個電極分別置于

23、圖乙電突觸的前膜和后膜上，在突觸前膜一 側刺激神經某處使其產生動作電位，記錄兩個電極間電信號出現的時間差，從而計算出傳導 速度，記為V】；再將電表的兩個電極保持相等距離置于神經纖維兩個不同位點上，在一個電 極的外側相同距離處給予相同刺激，計算出信號傳導速度，記為V2；最后比較V和V2的大 小并得出結論解析（1）神經遞質以胞吐的方式釋放到突觸間隙，圖甲中ACh為興奮性神經遞質，其與突 觸后膜上的受體結合，導致Na卡內流，膜電位由內負外正變為內正外負。（2）據圖乙可看出，電突觸的結構基礎是縫隙接頭，電突觸的信號傳遞依靠電信號，而化學突 觸的信號傳遞借助于神經遞質，需要發生“電信號一化學信號一電信號

24、”的轉化，因此電突 觸的信號傳遞速度比化學突觸的信號傳遞速度快。電突觸中突觸前膜和突觸后膜緊密接觸， 由離子通道連接，結合圖示可知，興奮在電突觸處的傳遞具有雙向性。據圖甲分析,Ca2+內流能促進突觸小泡與突觸前膜融合并釋放ACh,使用Ca2+通道阻滯劑， 會阻止Ca2+內流，使突觸小泡與突觸前膜的融合受影響，ACh釋放受阻，從而影響突觸處興 奮的傳遞，減弱心肌的收縮力。向分別為圖1向右傳導,圖2向左傳導。 + + - - - +- - + + + + + + + + + + + + + + 一+ + _ _ + + +， ，圖1圖23.興奮在神經元之間的傳遞(1)結構基礎突觸的結構和類型結構“

25、線粒體突觸小泡神經遞質突觸前膜 一突觸間隙 一突觸后膜神經元廠軸突一細胞體型，簡記為汁汁 類型|之幅L軸突一樹突型，簡記為神經元與軸突肌肉型 效后靠間L軸突腺體型特別提醒 突觸小體w突觸組成不同：突觸小體是一個神經元軸突末端的膨大部分，其上的膜構成突觸前膜，是突 觸的一部分；突觸由兩個神經元構成，包括突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜。信號轉換不同：在突觸小體上的信號變化為電信號一化學信號。在突觸中完成的信號變 化為電信號一化學信號一電信號。傳遞過程過程信號轉變(A神經元興奮電信號(突觸小體,勺突觸小泡 與前膜融合突觸小泡突觸前膜)A0C神經 遞質夕8。受體B以胞吐的方式釋放神經遞質突觸間隙擴散化學

26、信號受體識別B神經元興奮 或抑制(電看號(3)傳遞特點只能從一個神經元的軸突傳到下一、個神經元的細胞體或樹突Q其原因 (單向傳遞是神經遞質只存在于突觸小泡中， 個只能由突觸前膜釋放，作用于突觸特后膜點一D神經沖動在突觸處的傳遞要經過電突觸延擱信號-化學信號-電信號的轉變, 因此比在神經纖維上的傳導要慢易錯提醒 有關神經遞質的6點提醒(1)供體：軸突末端突觸小體內的突觸小泡。(2)傳遞途徑：突觸前膜一突觸間隙一突觸后膜。釋放方式：胞吐，體現了細胞膜的流動性。(4)受體：突觸后膜上的糖蛋白，具有特異性。(5)類型及機理興奮性遞質如乙酰膽堿、谷氨酸等，引起興奮的機理為該類遞質作用于突觸后膜后, 能增

27、強突觸后膜對Na+通透性，使Na十內流，從而使突觸后膜產生動作電位，即引起下一 神經元發生興奮。抑制性遞質如甘氨酸、氨基丁酸、去甲腎上腺素等，引起抑制的機理為該類遞質作 用于突觸后膜后，能增強突觸后膜對C1 一的通透性，使進入細胞內，強化內負外正的靜 息電位，從而使神經元難以產生興奮。(6)去向：神經遞質發揮效應后，會很快被相應的酶降解，或被突觸前神經元回收，以免持 續發揮作用。考向突破強化關鍵能力考向一興奮的產生及在神經纖維上的傳導分析L (2022濰坊市安丘一中高三模擬)在 小亥、打時刻分別給予某神經纖維三次強度相同的刺 激，測得神經纖維電位變化如下圖所示。下列相關敘述正確的是()包與A.

28、A時的刺激強度過小，無法引起神經纖維上Na+通道打開B.適當提高細胞內K+濃度，測得的靜息電位可能位于一6555 mVC.亥、為時的刺激可以累加并引起神經纖維產生動作電位D.以后，細胞恢復靜息狀態不需要消耗ATP答案c解析 九時刻的刺激可以引起Na卡通道打開，但無法產生動作電位，其屬于一種閾下的低強 度刺激，A錯誤；靜息時，神經纖維膜對K+通透性較大，K+外流產生靜息電位，適當提高 細胞內K+濃度會增加k+外流，使測得的靜息電位數值變小，絕對值變大，即絕對值可能會 大于65 mV, B錯誤；以4時間段，細胞K+通道打開，K+運出細胞屬于協助擴散，不消耗 ATP,但“后鈉鉀泵吸鉀排鈉，該過程需要

29、消耗ATP, D錯誤。【科學思維】神經纖維膜外離子濃度對膜電位的影響K+濃度升高一靜息電位絕對,、 值減小胞外K濃度, y濃度降低-靜息電位絕對、值增大Na+濃度升高f動作電位峰+ 值升高胞外Na+濃度1升作由什礴Na濃度降低f動作電位峰值降低.臨床常用的一種局部麻醉藥，通過抑制動作電位在神經軸突上的傳導而發揮鎮痛功能。據 此判斷該麻醉藥合理的作用方式是（）A.改變了局部電流的方向B.改變了動作電位傳導的方向C.抑制神經軸突膜上K+通道，使K+不能外流D.抑制神經軸突膜上Na+通道，使Na+不能內流答案D解析 由題意可知，局部麻醉藥通過抑制動作電位在神經軸突上的傳導而發揮鎮痛功能，動 作電位的

30、形成與Na+內流有關，故可推測該麻醉藥的作用方式是抑制Na+內流，即抑制神經 軸突膜上的Na卡通道。考向二興奮在神經元之間傳遞過程的分析. （2022山東實驗中學高三一模）多巴胺是一種興奮性神經遞質，在腦內能傳遞興奮及愉悅的 信息。另外，多巴胺也與各種上癮行為有關。毒品可卡因是最強的天然中樞興奮劑，下圖為 可卡因對人腦部突觸間神經沖動的傳遞干擾示意圖。下列敘述正確的是（）A.多巴胺與受體結合使突觸后膜發生的電位變化是外負內正一外正內負B.可卡因與多巴胺轉運體結合，阻礙了多巴胺的回收，延長了其對大腦的刺激，產生快感 C.吸食可卡因容易上癮的原因是可卡因不斷作用于突觸后膜，使突觸后膜持續興奮 D.

31、緩解可卡因毒癮，可考慮使用水解可卡因的酶、多巴胺受體拮抗劑和激動劑 答案B解析 多巴胺屬于興奮性神經遞質，可引發突觸后膜的興奮，故與受體結合可使突觸后膜的 膜電位發生變化，具體表現為外正內負一外負內正，A錯誤；從圖中看出多巴胺發揮作用后， 通過突觸前膜的多巴胺轉運體重新回到突觸前神經元，可卡因的作用機理是其與多巴胺轉運 體結合，阻止了多巴胺進入突觸前膜，導致突觸間隙中多巴胺含量增多，從而延長了其對大 腦的刺激，產生快感，B正確；吸毒者的突觸后膜上的多巴胺受體長時間暴露在高濃度的多 巴胺分子中，使突觸后神經元對多巴胺的敏感度降低，吸毒者只有通過不斷加大可卡因的攝 入量，才能維持正常的神經興奮性，

32、即吸毒成癮；作用于突觸后膜的是多巴胺不是可卡因， C錯誤；多巴胺受體拮抗劑能使多巴胺受體的活性減弱，進而導致毒癮更大，不能緩解毒癮, D錯誤。4.為了研究河豚毒素對神經元之間興奮傳遞過程的影響，選用某動物的神經組織進行實驗, 處理及結果見下表，已知河豚毒素對于突觸后膜識別信息分子的敏感性無影響。實驗組號處理微電極刺激突觸前神經元 測得動作電位(mV)0.5 ms后測得突觸后神經元動 作電位(mV)I未加河豚毒 素(對照)7575II浸潤在河豚 毒素中5 min 后6565III10 min 后5025IV15 min 后400下列敘述錯誤的是()A.第I組神經元興奮產生的動作電位主要由Na+內

33、流引起，且膜外比膜內電位高75 mVB.實驗中刺激突觸前神經元0.5 ms后才測得突觸后神經元動作電位，原因之一是興奮在神 經元之間的信號轉換需要時間C.從n、山、IV組推斷，突觸后神經元動作電位的降低可能是作用于突觸后膜的神經遞質 數量減少引起D.由實驗可知河豚毒素對神經興奮傳遞起抑制作用，可用于開發麻醉藥、鎮痛劑等藥物 答案A解析 第I組神經元興奮產生的動作電位主要由Na卡內流引起，興奮時，膜電位表現為外負 內正，膜外比膜內電位低75 mV, A錯誤；興奮在神經元之間靠神經遞質傳遞，會發生電信 號變成化學信號，再變成電信號的轉換，其信號轉換需要時間，因此實驗中刺激突觸前神經 元0.5 ms

34、后才測得突觸后神經元動作電位，B正確；由于河豚毒素對于突觸后膜識別信息分 子的敏感性無影響，從H、III、W組推斷，突觸后神經元動作電位的降低可能是作用于突觸 后膜的神經遞質數量減少引起，C正確；河豚毒素對神經興奮的傳遞起抑制作用，可用于開 發麻醉藥、鎮痛劑等藥物，D正確。【方法技巧】影響神經沖動傳遞因素的判斷方法突觸后膜會持續興奮或抑制的原因若某種有毒有害物質使分解神經遞質的相應酶變性失活，則突觸后膜會持續興奮或抑制。藥物或有毒有害物質作用于突觸從而阻斷神經沖動傳遞的原因藥物或有毒有害物質阻斷神經遞質的合成或釋放。藥物或有毒有害物質使神經遞質失活。突觸后膜上的受體與藥物或有毒有害物質結合，使

35、神經遞質不能與后膜上的受體結合。考向三反射弧中興奮傳導和傳遞的綜合分析5.當快速牽拉骨骼肌時，會在d處記錄到電位變化過程。據圖判斷下列相關敘述，錯誤的是 ()A.感受器位于骨骼肌中B. d處位于傳出神經上C.從a到d構成一個完整的反射弧D.牽拉骨骼肌時，c處可檢測到神經遞質答案C解析 從a到d沒有效應器，不能構成一個完整的反射弧，C項錯誤；牽拉骨骼肌時，反射 弧上有興奮的傳遞，則c處可檢測到神經遞質，D項正確。6. （2022.泰安模擬）ACh（乙酰膽堿）是一種神經遞質。實驗人員欲研究ACh濃度與反應時間的 關系（簡圖如下），在除去突觸小泡的前提下自處注入不同濃度的ACh,處給予恒定刺激, 、

36、處分別為靈敏感應時間測量點。測得不同濃度ACh條件下，、兩處感受到信號所用時間如表所示。下列各項敘述正確的是（）ACh 濃度(mmolL |)處感受到信號所用的 時間（ms）處感受到信號所用的 時間（ms）0.15.005.560.25.005.480.35.005.310.45.005.24A.圖中、與共同構成一個突觸B.實驗中除去突觸小泡的目的是防止實驗結果受到相關因素的干擾C.表中數據說明高濃度的ACh能促進興奮在神經纖維上的傳導D.表中數據說明ACh濃度的增加對興奮在神經元之間的傳遞無明顯影響答案B解析 突觸是由突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜三部分構成的，而是線粒體，A項錯誤； 表中數據

37、說明高濃度的ACh對興奮在神經纖維上的傳導無明顯影響，但對興奮在神經元之間 的傳遞有促進作用，C、D項錯誤。重溫高考真題演練1. （2021 湖南，11）研究人員利用電壓鉗技術改變槍烏賊神經纖維膜電位，記錄離子進出細胞 引發的膜電流變化，結果如圖所示，圖a為對照組，圖b和圖c分別為通道阻斷劑TTX、TEA 處理組。下列敘述正確的是（）+ -+ -(ZUISVE)挺出工外向電游75432+1O(ZEZ4E)三密都時間（ms） 圖b0 1 23 45時間(ms)0 1 23 45時間(ms)(ZH)A. TEA處理后，只有內向電流存在B.外向電流由Na通道所介導C. TTX處理后，外向電流消失D.

38、內向電流結束后，神經纖維膜內Na+濃度高于膜外答案A 解析 TEA阻斷鉀通道，從而阻斷了外向電流，說明外向電流與鉀通道有關，B錯誤；TTX 阻斷鈉通道，從而阻斷了內向電流，內向電流消失，C錯誤；內向電流與鈉通道有關，神經 細胞內，K+濃度高，Na+濃度低，內向電流結束后，神經纖維膜內Na+濃度依然低于膜外， D錯誤。2.（2020.山東，7）聽毛細胞是內耳中的一種頂端具有纖毛的感覺神經細胞。聲音傳遞到內耳 中引起聽毛細胞的纖毛發生偏轉，使位于纖毛膜上的k+通道打開，k+內流而產生興奮。興 奮通過聽毛細胞底部傳遞到聽覺神經細胞，最終到達大腦皮層產生聽覺。下列說法錯誤的是（）A.靜息狀態時纖毛膜外的K+濃度低于膜內B.纖毛膜上的K+內流過