1、PAGE PAGE 15分子生物學復習題一、名詞解釋1、Northern Blot：Northern印記(yn j)雜交：是指RNA樣品(yngpn)經電泳分離后轉移到固相支持物上，然后與標記的核苷酸探針進行固液相雜交，檢測RNA的方法。2、open reading frame,ORF：開放(kifng)閱讀框：從mRNA 5，端起始密碼子AUG到3，端終止密碼子之間的核苷酸序列，各個三聯體密碼連續排列編碼一個蛋白質多肽鏈，稱為開放閱讀框架(open reading frame, ORF)。3、secondary massager：第二信使： HYPERLINK /view/3687.htm

2、細胞 HYPERLINK /view/442628.htm 表面受體接受細胞外信號后轉換而來的細胞內信號稱為第二信使。4、receptor：受體：是細胞膜上或細胞內能識別生物活性分子并與之結合的生物大分子。功能：識別并結合配體轉導信號引起生物學效應。絕大多數是蛋白質，個別是糖脂。5、probe（探針）：在雜交體系中帶有標記的已知序列的DNA或RNA片段，通常先將待測的單鏈靶核酸固定在適當的載體上，然后置于含相應單鏈核酸探針的雜交反應體系中，通過堿基互補配對原則，形成雙鏈結構，通過對標記探針的檢測，可以判定待檢測樣品中相應序列的存在與否與分子量大小。6、vector（載體）：在基因工程中為“攜帶

3、”外源DNA、實現外源DNA的無性繁殖或表達有意義的蛋白質所采用的一些DNA分子，7、Gene therapy（基因治療）：通過在特定靶細胞中表達該細胞本來不表達或表達錯誤的基因，或采取特定方式關閉、抑制異常表達基因，達到治療疾病目的的治療方法。8、癌基因：分為兩類：病毒癌基因(virus oncogene,v-onc)存在于病毒基因組中的癌基因，它不編碼病毒的結構成分，對病毒復制也沒有作用，但可以使細胞持續增殖。癌基因(oncogene) 又稱 細胞癌基因(cellular-oncogene, c-onc)存在于生物正常細胞基因組中，控制細胞生長的基因，具有潛在的誘導細胞惡性轉化的特性。或稱

4、原癌基因 (proto-oncogenes , pro-onc) 。9、Transgenic animal（轉基因動物）：應用轉基因技術培育成功的攜帶并遺傳外源基因的動物個體或品系。10、Western Blot（蛋白質印跡）：將電泳后分離的蛋白質從凝膠中轉移到硝酸纖維素膜上，轉以后的硝酸纖維膜就成為一個印跡，用于對蛋白質的進一步檢測。經封閉后再用抗待檢蛋白質的抗體作為探針與之結合，通過放射自顯影或原位酶反應來確定抗原-抗體-抗抗體復合物在濾膜上的位置和豐度。11、多重PCR：在反應體系中加入多對引物進行PCR，同時擴增一份DNA樣品中的不同序列區域，每對引物所擴增的產物長度不同，根據電泳結果

5、中不同長度片段的存在與否，判斷是否存在某些基因片段的缺失或長度改變。12、Enhancer（增強子）：遠離轉錄起始點，決定基因的時間、空間特異性表達，增強啟動子轉錄活性的DNA序列。其發揮作用的方式通常與方向、距離無關。13、cis-acting elements（順式作用元件）：可影響自身基因表達活性的真核DNA序列。根據順式作用元件在基因中的位置、轉錄激活作用的性質及發揮作用的方式，可將真核基因的順式作用元件分為啟動子、增強子及沉默子等。14、molecular chaperone（分子伴侶）：細胞內存在的能夠阻止未完全折疊好的其他蛋白質之間形成的無活性不可逆聚集體而幫助多肽鏈有效折疊的一

6、類蛋白質。15、G protein（G蛋白(dnbi)）：是一類(y li)位于細胞膜胞漿面，能與GTP或GDP相結合，由、三個亞基組成的外周蛋白。是一類重要的信號轉導分子(fnz)，在各種信號轉導途徑中， GTP 結合蛋白起到開關的作用。16、融合蛋白：是指表達的蛋白N端是原核基因編碼，C端是克隆的真核DNA編碼17、基因芯片：把多種已知序列的DNA排列在一定面積的固體支持物上，可以同時對樣品中多種類核酸進行檢測和分析。18、Anti-oncogene（抑癌基因）：存在于正常細胞內的一大類可抑制細胞生長并具有潛在抑癌作用的基因，當這類基因在發生突變、缺失或失活時可引起細胞惡性轉化而導致腫瘤的

7、發生。19、gene superfamily（基因超家族）：由多基因家族及單基因組成的更大的基因家族，它們的結構有程度不等的同源性，但它們的功能不一定相同。20、insertion sequence（插入序列）：一類較小的、不含表型標志的細菌轉座成分,其插入后使靶分子位點處的基因失活。21、trans-acting factor（反式作用因子）：大多數真核轉錄調節因子由某一基因表達后，通過與另一基因的特異的順式作用元件相互作用（DNA-蛋白質相互作用），從而激活另一基因的轉錄。22、housekeeping gene（管家基因）：對某些基因產物生命全過程都是必須的或必不可少的。這類基因在一個生

8、物個體的各個生長階段的大多數或幾乎全部的細胞和組織中持續表達，或變化很小，它們的表達很少受環境因素影響。23、Structural domain（結構域）：超二級結構可形成緊密、穩定而且在蛋白分子構象上明顯可分的區域。24、S-D序列：mRNA起始密碼子上游813個堿基處存在的一段序列，可與小亞基16S rRNA 3，端的互補序列配對結合，使起始密碼準確地定位于翻譯起始部位，這段序列叫S-D序列。25、cDNA文庫：以mRNA為模板，利用逆轉錄酶合成與mRNA互補的DNA，即cDNA，再復制成雙鏈cDNA片段，與適當載體連接后轉入受體菌。不同細菌包含了不同的mRNA為模板的cDNA分子或片段，

9、這樣生長的全部細菌所攜帶的各種cDNA分子或片段就代表了整個組織或細胞表達的各種mRNA信息。26、Gene targeting（基因靶向）：目的基因導入靶細胞以后，通過目的基因與靶細胞內染色體上同源DNA序列間的交換，將目的基因定點整合到靶細胞基因組上某一確定位點的技術。27、Gene diagnosis（基因診斷）：在基因水平上對疾病或人體狀態進行診斷的一種新的診斷疾病的方法。28、自殺基因：將某些病毒或細菌的基因導入靶細胞中，其表達的酶可催化無毒的藥物前體轉變為細胞毒物質，從而導致攜帶該基因的受體細胞被殺死，此類基因稱為自殺基因。29、不對稱轉錄：在DNA分子雙鏈上某一區段，一股鏈用作模

10、板指引轉錄，另一股鏈不轉錄 ；模板鏈并非永遠在同一條單鏈上。30、酶活性中心：酶分子上有一個必需基因比較集中的區域，這個區域能夠結合底物并催化底物轉變成產物，這個區域叫酶活性中心。31、信號分子：生物體內的某些化學分子，既非營養物，又非能源物質和結構物質，而且也不是酶，它們主要是用來在細胞間和細胞內傳遞信息，如激素、 HYPERLINK /view/413045.htm t _blank 神經遞質、 HYPERLINK /view/228686.htm t _blank 生長因子等統稱為信號分子，它們的惟一功能是同細胞受體結合，傳遞細胞信息。32、限制性核酸(h sun)內切酶：識別雙鏈DNA

11、的特異序列，并在識別位點或其周圍切割(qig)雙鏈DNA的一類核酸內切酶。33、operon（操縱子）：原核生物絕大多數基因按功能相關性成簇地串聯、密集于染色體上，共同組成的轉錄單位。一個操縱子通常由一個啟動序列(xli)、一個操縱序列和數個功能相關基因組成。34、顯微注射：將外源基因通過毛細玻璃管在顯微鏡下直接注射到細胞核內。35、多克隆位點（MCS）：限制性內切酶的識別、切割、位點。MCS是外源DNA插入的部位。36、單核苷酸多態性（SNPs）：基因組序列中單核苷酸（A、T、G、C）改變時發生的DNA序列的多態性變化。37. Gene interference：采用特定方式關閉或抑制致病基

12、因的表達，以達到治療疾病的目的。38. Caspase（天冬氨酸特異性半胱氨酸基蛋白酶）：是一類人源的ICE/Ced同源性半胱氨酸蛋白酶，活性位點含有QACXG保守氨基酸序列。39. calmodulin,CaM（鈣調蛋白）：鈣調蛋白是一種分子量為17kDa，由148個氨基酸組成，能與鈣離子結合的單鏈蛋白質。屬絲/蘇氨酸蛋白激酶類。廣泛存在于真核細胞中的一種結合鈣的調節蛋白質。40. apoptosis（細胞凋亡）：是指機體細胞在正常生理或病理狀態下發生的一種自發的、程序化死亡過程。它的發生受到機體的嚴密調控。41. 信號肽：各種新生分泌蛋白的N端有保守的氨基酸序列稱信號肽。42. 酶催化的定

13、向效應（Orientation effect）：當專一性底物向酶活性中心靠近時，會誘導酶分子構象發生改變，使酶活性中心的相關基團和底物的反應基團正確定向排列，同時使反應基團之間的分子軌道以正確方向嚴格定位，使酶促反應易于進行。43. 酶的別構調節：酶分子的非催化部位與某些化合物可逆地非共價結合后發生構象的改變，進而改變酶活性狀態，稱為酶的別構調節。44. 蛋白雙向電泳：是 HYPERLINK /view/81786.htm t _blank 等電聚焦電泳和SDS的組合，即先進行等電聚焦電泳（按照pI分離），然后再進行SDS（按照分子大小），經染色得到的電泳圖是個二維分布的蛋白質圖。二、問答題1

14、、真核基因組的結構特點有哪些？ 1.真核生物基因組DNA與 HYPERLINK /view/15472.htm t _blank 蛋白質結合形成染色體，儲存于 HYPERLINK /view/32286.htm t _blank 細胞核內，除配子細胞外，體細胞內的基因的基因組是雙份的（即雙倍體,diploid），即有兩份同源的基因組。2.真核細胞基因轉錄產物為單順反子。一個結構基因經過轉錄和翻譯生成一個mRNA分子和一條多肽鏈。3.存在重復序列，重復次數可達百萬次以上。4.基因組中不編碼的區域多于編碼區域。5.大部分基因含有內含子，因此，基因是不連續的。6.基因組遠遠大于 HYPERLINK

15、/view/24189.htm t _blank 原核生物的基因組，具有許多復制起點，而每個復制子的長度較小。2、一個完整的體外DNA重組技術主要包括哪些步驟？1、獲取目的(md)基因2、將目的基因進行必要(byo)的改造3、選擇(xunz)和修飾克隆載體4、將目的基因與載體連接獲得含有目的基因的重組載體5、重組載體導入相應細胞6、篩選出含重組DNA細胞3簡述原癌基因激活的機制。1、原癌基因的點突變，由物理、化學、生物等因素的作用引起2、原癌基因獲得外源啟動子而激活（如插入突變），逆轉錄病毒，前病毒DNA插入細胞染色體DNA，LTR：含有啟動子、增強子。插入到pro-onc上游啟動子作用，插入

16、到pro-onc下游增強子作用。3、原癌基因甲基化程度降低而激活甲基化保持雙螺旋穩定，抑制基因的轉錄。4、原癌基因的拷貝數增加。5、基因易位或重排使原癌基因激活。當染色體位移時，原癌基因喪失自身的表達調控信號，移位到強的啟動子或增強子附近而被活化。癌基因激活的結果：出現新的表達產物；出現過量的正常表達產物；出現異常、截短的表達產物。4. 簡述Southern 雜交的基本過程。1、待測核算樣品的制備2、待測DNA樣品的電泳分離3、凝膠中核酸的變形（堿變性）4、Southern 印跡：將電泳分離的DNA片段轉移到一定的固相支持物上5、制備探針6、Southern 雜交7、雜交結果的檢測：通過放射自

17、顯影檢測、比色或化學發光檢測5、以乳糖操縱子為例，說明原核基因表達調控的機制1、乳糖操縱子的結構：含Z、Y、A三個結構基因，分別編碼分解乳糖的三個酶；一個操縱序列O、一個啟動序列P、一個CAP結合位點，共同組成乳糖操縱子的調控區。I基因是調節基因，編碼產生阻礙蛋白，參與操縱子的轉錄活性調節。2、乳糖操縱子正性、負性、協調調控原理：阻遏蛋白的負性調節：在沒有乳糖的條件下，阻遏蛋白能與操縱序列O結合，抑制了RNA聚合酶與啟動序列P的結合，從而抑制酶與啟動子的結合，使乳糖操縱子處于阻遏狀態。CAP的正性調節：分解代謝基因激活蛋白（CAP）分子內存在DNA和cAMP結合位點。當沒有葡萄糖時，cAMP濃

18、度較高，cAMP與CAP結合，cAMP-CAP復合物結合于CAP結合位點，提高了乳糖操縱子的轉錄活性。不同生長條件下的協調調節：是指lac操縱子阻遏蛋白的負性調節與CAP的正性調節機制協調合作。CAP不能激活被阻礙封閉蛋白的基因的轉錄；反之，沒有CAP的存在來加強轉錄活性，即使阻遏蛋白從操縱序列上解離，基因仍無轉錄活性。具體涉及存在以下4種不同的組合狀態，決定基因的表達與否，以適應環境中葡萄糖和乳糖的有無狀態。即有葡萄糖時，先利用葡萄糖；用完后，然后再利用乳糖作為能源。葡萄糖和乳糖都不存在：CAP可發揮作用；但無乳糖的誘導，阻遏蛋白與DNA結合，基因關閉。葡萄糖存在、乳糖不存在：有G存在，CA

19、P不起作用；無L存在，阻遏蛋白與DNA結合，基因關閉。葡萄糖和乳糖都存在(cnzi)：阻遏蛋白與DNA解離；但由于有G存在，CAP不起作用，基因仍關閉。葡萄糖不存在、乳糖(r tn)存在：阻遏蛋白與DNA解離；無G存在，CAP起協同作用，基因轉錄啟動。6、何謂載體？表達載體應具備哪些(nxi)條件？載體：用來攜帶目的基因片段進入受體細胞的DNA。具備條件：（一）能夠在受體細胞中復制，并能攜帶重組DNA片段一同擴增。（二）帶有遺傳標志，便于篩選，如 Amp r 編碼一個酶，可將氨芐青霉素的-內酰胺環水解，解除其毒性。Tet r 編碼一種膜結合蛋白，阻止四環素進入細胞。（三）帶有多克隆位點（mul

20、tiple cloning site, MCS )，即限制性內切酶的識別、切割、位點。MCS是外源DNA插入的部位。 （四）分子量相對較小，能在細菌內穩定存在表達載體除了有克隆載體的特點外，尚有啟動子（在插入 DNA片段的上游）、核糖體結合位點、轉錄起始信號和起始密碼、插入DNA片段的下游有轉錄終止信號和終止密碼。7、簡述PCR的基本原理 依據體內細胞分裂中DNA半保留復制機理，以及體外DNA分子在不同溫度下雙鏈和單鏈可互相轉變的性質，人為地控制體外合成系統的溫度，促使雙鏈DNA變成單鏈；單鏈DNA與人工合成的引物退火，在dNTPs存在下，耐高溫的DNA聚合酶使引物沿單鏈膜板DNA（ssDNA

21、）延伸成為雙鏈DNA（dsDNA）。8、簡述信號分子（配體）與受體作用的特點。1、高度專一性：受體選擇性地與特定配體結合，這種選擇性是由分子的幾何形狀決定的。受體與配體的結合通過反應基團的定位和分子構象的相互契合來實現。2、高度親和力：無論膜受體還是胞內受體，它們與配體之間的親和力都極強。體內信息物質的濃度非常低，但卻具有顯著的生物學效應。3、可飽和性：增加配體濃度，可使受體飽和。4、可逆性：受體與配體以非共價鍵結合，當生物效應產生后，配體與受體解離。受體可恢復到原來的狀態，并再次被利用，而配體則常被立即滅活。5、特定的作用模式：受體在細胞內的分布，從數量到種類，均有組織特異性，并出現特定的作

22、用模式，提示某受體與配體結合后能引起某種特定的生理效應。試述PCR體系的基本成分及基本反應步驟PCR反應體系含有耐熱的Taq DNA聚合酶、化學合成的寡聚核苷酸引物(primer)、4種dNTP、以及合適的緩沖液體系。 1、變性：將反應系統加熱至95，使模板DNA完全變性成為單鏈，同時引物自身和引物之間存在的局部雙鏈也得以消除。退火：將溫度下降至適宜溫度，使模板DNA與引物退火結合。延伸：將溫度升至72，DNApol以dNTP為底物催化DNA合成，按堿基配對合成與模板互補的新鏈。10、試述參與原核生物DNA復制的酶類及其作用大腸桿菌有三種DNA聚合酶，分別為DNA聚合酶、。DNA聚合酶的功能是

23、填補空隙、切除引物、修復；DNA聚合酶的功能不清；DNA聚合酶是復制時的主要的復制酶。11、蛋白質折疊的質量控制系統及其作用機制 蛋白質制造過程中的質量控制主要依賴于兩類蛋白質分子：分子伴侶和依賴于ATP的蛋白水解酶。識別并結合那些去折疊的、暴露有疏水表面的蛋白質分子，之后，分子伴侶蛋白以及蛋白水解酶中的分子伴侶結構域將與“結構異常”蛋白質結合并促進其正確折疊。如果這一步失敗的話，蛋白水解酶就可能通過降解來清除這種遭遇了不可逆性損傷的蛋白質分子。在內質網腔中進行質量控制的蛋白質分子包括兩大類：分子伴侶蛋白和糖基修飾蛋白。沒有正確折疊或沒有完全折疊的糖蛋白分子將再次被加上一個葡萄糖基團，使之再次

24、與識別沒有正確折疊好的糖蛋白的分子伴侶結合而進行新一輪的折疊努力。而最終無法正確折疊的蛋白可能被送回到細胞漿中，被泛素共價修飾再被蛋白水解體降解。12、簡述蛋白質分離(fnl)純化的基本步驟。1、材料的預處理及細胞破碎，首先要把蛋白質從組織(zzh)或細胞中釋放出來并保持原來的天然狀態，不喪失活性。2、蛋白質的抽提，通常選擇適當的緩沖液溶劑把蛋白質提取出來。抽提所用緩沖液的pH、離子強度、組成成分等條件的選擇應根據欲制備的蛋白質的性質(xngzh)而定，在抽提過程中，應注意溫度，避免劇烈攪拌等，以防止蛋白質的變性。3、蛋白質粗制品的獲得，選用適當的方法將所要的蛋白質與其它雜蛋白分離開來。比較方

25、便的有效方法是根據蛋白質溶解度的差異進行的分離。常用的有下列幾種方法：等電點沉淀法、鹽析法、有機溶劑沉淀法4、樣品的進一步分離純化，常用的純化方法有：凝膠過濾層析、離子交換纖維素層析、親和層析等等。13、簡述基因診斷的基本原理和應用前景。互補的DNA單鏈能夠在一定條件下結合成雙鏈，即能夠進行雜交。這種結合是特異的，即嚴格按照堿基互補的原則進行，它不僅能在DNA和DNA之間進行，也能在DNA和RNA之間進行。因此，當用一段已知 HYPERLINK /view/8563.htm t _blank 基因的核酸序列作出探針，與變性后的單鏈 HYPERLINK /view/152123.htm t _b

26、lank 基因組DNA接觸時，如果兩者的堿基完全配對，它們即互補地結合成雙鏈，從而表明被測基因組DNA中含有已知的基因序列。由此可見，進行 HYPERLINK /view/13735.htm t _blank 基因檢測有兩個必要條件，一是必需的特異的DNA探針；二是必需的 HYPERLINK /view/152123.htm t _blank 基因組DNA。當兩者都變性呈單鏈狀態時，就能進行分子雜交。應用前景：可以應用在診斷遺傳病、感染性疾病、腫瘤。也在法醫學上應用，親子鑒定，DNA指紋。14、何謂細胞凋亡？簡述細胞凋亡的生物化學特點。細胞凋亡：是指機體細胞在正常生理或病理狀態下發生的一種自發

27、的、程序化死亡過程。它的發生受到機體的嚴密調控。生化特點：1、非隨機性DNA降解：細胞凋亡過程中，核酸內切酶活化，基因組DNA常常首先被降解為200-300kb的片段(“結構域式”剪切)。基因組DNA的裂解產物在電泳圖譜上呈現連續的階梯狀的條帶。壞死細胞的DNA不出現非隨機性降解。2、細胞膜磷脂酰絲氨酸外翻：正常細胞的膜脂分布呈現膽堿類磷脂如磷脂酰膽堿、鞘磷脂大多分布在膜外層，而氨基類磷脂如磷脂酰絲氨酸（PS）和磷脂酰乙醇胺則多分布在膜內層。在凋亡細胞，磷脂酰絲氨酸常常由細胞膜內層轉向膜外層。這是細胞凋亡早期的重要生物化學特點。3、正常的能量代謝：細胞凋亡的發生要求ATP的參與。在ATP存在時

28、，PKC抑制劑Stauropsrine誘導細胞凋亡。反之，在耗竭ATP的情況下，凋亡誘導劑Stauropsrine和Fas配體誘導的T細胞死亡形式也由凋亡轉向壞死。4、胞漿蛋白交聯：凋亡細胞的mRNA和蛋白質合成減少，編碼組織谷氨酰胺酶的基因誘導表達，該酶催化形式穩定的廣泛的胞漿蛋白交聯，在胞膜下形成殼狀結構，使凋亡小體穩定，防止生物活性物質釋放至細胞外而引起炎癥反應。15、從基因水平上，怎樣進行親子鑒定和個體識別？ 基因指紋是法醫(fy)案檢工作中個體識別與親子鑒定的分子生物學基礎。1985年，英國遺傳學家在人體基因組DNA中發現了高度可變的小衛星區域。在同一酶解物的印跡圖上，同一個體的不同

29、組織來源的DNA的譜帶完全一致；而不同個體之間譜帶都不相同，如同人的指紋具有高度個體特異性。因此，這種印跡圖稱為基因指紋，是法醫案檢工作中個體識別與親子鑒定的分子生物學基礎。16、比較(bjio)DNA 與RNA 的異同(ytng)點。1、化學組成比較 堿基 戊糖 磷酸 DNA A、G、C、T -D-2，脫氧核糖 磷酸 RNA A、G、C、U -D-核糖 磷酸2、分子結構一級結構：兩者概念相同，但基本組成單位不同二級結構：DNA為雙螺旋結構；RNA一般為單鏈分子，可形成局部雙螺旋，呈莖-環結構。三級結構：原核生物DNA為超螺旋，真核生物DNA與蛋白質組裝成染色體；RNA的三級結構是其二級結構的

30、進一步卷曲折疊所致。3、細胞內分布：DNA存在于細胞核和線粒體；RNA存在于細胞質和細胞核內4、生物學作用：DNA是絕大多數生物遺傳信息的貯存和傳遞者，與生物的繁殖、遺傳及變異等有密切關系；RNA參與蛋白質生物合成過程，也可作為某些生物遺傳信息的貯存和傳遞者。17、DNA復制的保真性如何？哪些因素保證此保真性？ 1、DNA聚合酶對堿基配對的選擇作用：DNA聚合酶能夠根據模板鏈上的核苷酸選擇正確的dNTP摻入到引物的3，末端。DNA聚合酶能夠識別正確與錯誤的配對，接受正確的配對，催化磷酸二酯鍵的形成，錯誤配對的dNTP將被排斥出聚合位點，并以正確的dNTP來取代。2、DNA聚合酶對模板的識別作用

31、：DNA聚合酶一方面要識別DNA模板，另一方面識別dNTP與二價離子的復合物。如果引物末端的配對不正確，DNA聚合酶就不能發生反應。必須先將引物3，末端的核苷酸調整正確，下一個dNTP才能和模板結合。3、DNA聚合酶3，-5，外切活性的校正作用：引物的3，端存在錯配堿基時，引物3，末端與DNA模板分開，引起DNA外形改變，DNA聚合酶被卡住，不能沿著DNA鏈繼續向前滑動，延長了引物的3，末端與DNA聚合酶的3，-5，外切活性部位之間的接觸時間，將錯配的核苷酸切除。18、膜受體介導的信息傳遞途徑有哪些？ cAMP-蛋白激酶途徑；Ca2+-磷脂依賴性蛋白激酶途徑；Ca2+-CaM依賴性蛋白激酶途徑

32、；cGMP-蛋白激酶途徑；Ras-Raf-MAPK途徑；JAKs-STAT途徑；核因子KB途徑。19、試述真核生物hnRNA的加工過程。hnRNA：在真核生物中，最初轉錄生成的RNA稱為 HYPERLINK /view/3157602.htm t _blank 不均一核RNA(hnRNA)。核內不均一RNA為存在于 HYPERLINK /view/77362.htm t _blank 真核生物細胞核中的不穩定、大小不均的一組 HYPERLINK /view/101963.htm t _blank 高分子RNA之總稱。1、5端形成特殊的帽子結構（m7G5ppp5NmpNp-)，2、在鏈的3端切斷并加上多聚腺苷酸（polyA)尾巴， 3、通過拼接除去由內含子轉錄來的序列， 4、鏈內部核苷被甲基化。20、真核細胞成熟mRNA的結構特點有哪些？1、在5，端有m7GpppNM的帽子結構2、在3，端有polyA尾巴結構3、由編碼區和非編碼區構成，編碼