1、精品文檔精品文檔淮安市技能大賽藥品檢驗(yàn)練習(xí)題單項(xiàng)選擇題1、藥品檢驗(yàn)工作的基本程序一般包括哪些項(xiàng) 。( C )A.取樣、鑒別、檢查B.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定C.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫出檢驗(yàn)報(bào)告D.取樣、鑒別、含量測(cè)定2、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫 。( D )A.檢驗(yàn)完成的日期B.業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期C.報(bào)告寄出的日期D.授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報(bào)告書的日期3、抽查檢驗(yàn)分為哪兩種 。( A )A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)B.監(jiān)督抽驗(yàn)和執(zhí)法抽驗(yàn)C.評(píng)價(jià)抽檢和執(zhí)法檢驗(yàn)D.監(jiān)督抽檢與例行抽檢4、抽樣人員在在執(zhí)行抽樣任務(wù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)主動(dòng)出示 。( B )A.證件或進(jìn)行自我介紹B.藥品監(jiān)督人員

2、的證件或派遣單位出具的證明文件C.省局介紹信D.以上都是5、被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn) 結(jié)果之日起()個(gè)工作日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)；逾期申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)將不再受理。D.10 TOC o 1-5 h z A.3B.5C.7(C )6、在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)并銷售的藥品必須符合 。( A )A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)B 、國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)C USPD、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)7、檢查化學(xué)藥品膠囊的裝量差異時(shí)，一般取樣量為 。( B )A、10 粒B、20 粒C 30粒D、5粒8、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書中所填寫的藥品名稱為： 。( B )A、商品名B、法定名C商品名或法定名 D 、商標(biāo)名9、如遇復(fù)

3、驗(yàn)，則復(fù)驗(yàn)用樣品來(lái)源于： 。( B )A、再次去被抽樣單位抽取B、原樣品的留樣C到其他地方抽取同廠家D、生產(chǎn)廠家送來(lái)的同批號(hào)樣品10、檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)不合格，則檢驗(yàn)人員應(yīng)： 。( A )A、取第二包裝復(fù)做B 、立即報(bào)告藥監(jiān)局C通知生產(chǎn)單位 D 、告訴大家不要買其產(chǎn)品11、檢驗(yàn)完畢剩余的樣品如何處理： 。( C )A、為節(jié)約起見，可以賣給收購(gòu)藥品的人B、由檢驗(yàn)員自己銷毀C交給專門管理員集中處理D 、扔垃圾箱12、我國(guó)現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有( C )A .中國(guó)藥典和部標(biāo)準(zhǔn)B.中國(guó)藥典、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)C.中國(guó)藥典和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)D.中國(guó)藥典、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和部標(biāo)準(zhǔn)13、精密度指。( B )A.測(cè)得的測(cè)量

4、值與真值接近的程度B.測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度C.表示該法測(cè)量的正確性D.在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度14、“精密稱定”系指取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 。( C )A、十分之一B、百分之一C千分之一D、萬(wàn)分之一15、在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是 。( C )A.精密度高，準(zhǔn)確度必然高B.準(zhǔn)確度高，精密度也就高C.精密度是保證準(zhǔn)確度的前提D.準(zhǔn)確度是保證精密度的前提16、規(guī)定量取10.00ml樣品時(shí)，應(yīng)選用 10ml的 。( C )A、量筒 B 、刻度吸管C 、移液管 D. 量瓶17、雄黃主要含有何種化學(xué)成分 。( A )A.As2s2B.Fe2s3C.

5、As 203D.Fe 2Q18、液相色譜分析時(shí)，用定量環(huán)進(jìn)樣時(shí)，注射器的抽取量不得少于環(huán)容積的 。(C )A. 1倍 B . 2倍 C . 5倍 D.3 倍 TOC o 1-5 h z 19、含量均勻度測(cè)定時(shí)，一般初試應(yīng)取供試品的片數(shù)為 。( C )A. 3 B. 6 C. 10D. 1220、含量均勻度符合規(guī)定的片劑測(cè)定結(jié)果應(yīng)為 。( B )A. A 十 S15.0 B. A 十 1.80SW15.0 C. A 十 1.80S15.0 D. A 十 Sw 15.021、單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了 。( A )A控制小劑量的固體制劑、單劑中含藥量的均勻程度B嚴(yán)格重量差異的檢查C嚴(yán)格含

6、量測(cè)定的可信程度D避免制劑工藝的影響22、溶出度檢查時(shí)，規(guī)定的介質(zhì)溫度應(yīng)為 。( A )A. 370.5 C B . 371.0 C C . 372.0 C D. 37 5.0 C23、重金屬檢查中以1020ug的 與顯色劑所產(chǎn)生的顏色為最佳目視比色范圍。(A )D.鎘(D)。(D)(B)A.鉛B .汞 C .銅24、在色譜分析中分離度應(yīng)大于 。A.1.4B.1.3C.1.6D.1.525、滴眼用混懸液的粒度檢查中，檢出的最大粒度不得超過(guò)A.100 um B. 70 um C.80 um D. 90 um26、中國(guó)藥典(2010年版)規(guī)定“陰涼處”是指 A.放在室溫避光處B.溫度不超過(guò)20 c

7、C.避光、溫度不超過(guò) 20 C D.放在陰暗處溫度不超過(guò) 20 C27、中國(guó)藥典(05年版)規(guī)定稱取藥物約0.1 g時(shí)，應(yīng)稱取藥物的重量為 。( D )A. 0.10g B. 0.11g C. 0.09gD.0.090.11g TOC o 1-5 h z 28、動(dòng)力黏度(刀)以 為單位。(C )A.mn2/sB. cd.sr C.Pa.s D.Pa29、做溶出度檢查，在達(dá)到該品種規(guī)定的溶出時(shí)間時(shí)，應(yīng)在儀器開動(dòng)的情況下取樣，應(yīng)在分鐘內(nèi)完成取樣。(A )A. 0.5 B. 1C.3 D. 530、溶出度測(cè)定的結(jié)率判斷6片中每片的溶出量按標(biāo)示量計(jì)算，均或不低干視定限度q除另有規(guī)定外， Q值應(yīng)為標(biāo)示量

8、的_GB-UA , 60%B ,70% C80%D, 90%31、中國(guó)藥典(2010年版)規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進(jìn)行 。( A )A.崩解時(shí)限檢查B.主藥含量測(cè)定C.含量均勻度檢查D.重(裝)量差異檢查32、在片劑的質(zhì)量檢查中，下述哪一項(xiàng)檢查最能間接地反映藥物在體內(nèi)吸收情況 。(D )A.崩解度 B.含量均勻度C. 硬度 D. 溶出度33、熾灼殘?jiān)鼤r(shí)，如需繼續(xù)做重金屬檢查的，熾灼溫度為 。( C )A 300 400 cB、400 500 cC 500 600 cD、600 700 c34、在用古蔡法檢查神鹽時(shí)，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是 。 ( C )A.除去I 2 B.除去A

9、sH3C.除去H2S D. 除去SbH3(C )(D )在指示劑變色時(shí)停止滴)(C )(D )(C )35、神鹽檢查時(shí)，澳化汞試紙起何作用 。A.吸收H2SB.與SbH3形成有色斑點(diǎn)C.與AsH3形成有色斑點(diǎn)D.消除AsH3的干擾36、黃連的主要成分為 。A.黃酮B.揮發(fā)油C.昔類D.生物堿37、滴定分析中，一般利用指示劑的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)算點(diǎn)的到達(dá)，定，這一點(diǎn)為。( DA.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B.滴定誤差C.滴定等當(dāng)點(diǎn)D.滴定終點(diǎn)38、某藥物的摩爾吸收系數(shù)(e )很大，則表示 。A.光通過(guò)該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)B.該物質(zhì)溶液的濃度很大C.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收能力很強(qiáng)D.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光透光率很高39、

10、減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為 。A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B.進(jìn)行空白試驗(yàn)C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D.增加平行試驗(yàn)次數(shù)40、大輸液生產(chǎn)配制時(shí)應(yīng)用的工藝用水為 。A.飲用水B.蒸儲(chǔ)水C.注射用水D.去離子水41、各國(guó)藥典對(duì)管體激素類藥物常用HPLC或GC法測(cè)定其含量，主要原因是 。(C )A.它們沒(méi)有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B.不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定C.由于“其它管體”的存在，色譜法可消除它們的干擾D.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法42、對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法為： 取本品，精密稱定m(g),置250ml量瓶中，加0.4 % 氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取 5ml,置100ml

11、量瓶中，加0.4 %氫氧化鈉溶液10ml,加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，按GH9NO的吸收系數(shù)(E；%m)為715計(jì)算，即得。若測(cè)得的吸收度為A,則含量百分率的計(jì)算式為 。( A )A.7A5bJ715250510051-100% m1250100%mA715型-100%5 m TOC o 1-5 h z 1001“A715250 100%5m43、D )B.萬(wàn)分之一1ppm是 。A.千分之一C.十萬(wàn)分之一D.百萬(wàn)分之一44按藥典規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液(如鹽酸及其濃度)正確表示為 。( B )A.鹽酸滴定液(0.102mol/L )B.鹽酸滴定液(0.1024

12、mol/L )C.鹽酸滴定液(0.102M/L)D.0.1024M/L鹽酸滴定液45、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)目的主要作用和意義是。( B )A.為了保證符合制劑標(biāo)準(zhǔn)的要求B.保證藥物的安全性，有效性C.為了保證其貨架期的商品價(jià)值D.為了積累質(zhì)量信息 TOC o 1-5 h z 46、將不同強(qiáng)度的酸堿調(diào)節(jié)到同一強(qiáng)度水平的效應(yīng)稱為 。( C )A.酸效應(yīng)B.區(qū)分效應(yīng)C.均化效應(yīng)D.同離子效應(yīng)47、標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是 。( D )A.酚ML鄰苯二甲酸氫鉀B. 酚儆、重銘酸鉀C.結(jié)晶紫、重銘酸鉀D. 結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀48、不影響藥物胃腸道吸收的因素是 。( D )A.藥物的解

13、離常數(shù)與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒度與晶型D.藥物的旋光度49、制訂制劑分析方法時(shí)，須加注意的問(wèn)題是 。( D )A.添加劑對(duì)藥物的稀釋作用B.輔料對(duì)藥物性質(zhì)的影響C.輔料對(duì)藥物的吸附作用D.輔料對(duì)藥物檢定的干擾作用50、藥品管理法中規(guī)定實(shí)行特殊管理的藥品不包括： 。（ D ）A.麻醉藥品B. 一、二類精神藥品C.放射性藥品D.抗生素類藥品51、藥品通用名稱不得。（ A ）A.作為藥品商標(biāo)使用B.列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)C.由企業(yè)使用D.作為藥品法定名稱52、對(duì)有摻雜、摻假嫌疑的藥品，在國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目不能檢驗(yàn)時(shí),藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以 。（ C ）A.補(bǔ)充檢驗(yàn)項(xiàng)目B.

14、補(bǔ)充檢驗(yàn)方法C.補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目D.直接認(rèn)定為不合格藥品53、制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的總原則不包括 。（ C ）A.安全有效B.技術(shù)先進(jìn)C.永恒不變D.經(jīng)濟(jì)合理54、中國(guó)藥典收載的含量均勻度檢查法，采用 。（ A ）A.計(jì)量型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值B.計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值C.計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值D.計(jì)量型方案，一次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值55、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于 。（ D ）A.它是有療效的物質(zhì)B.它是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)C.它是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)D.可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的雜質(zhì)56、在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限

15、量一般不超過(guò)百萬(wàn)分之十的是 。（ D ）A.氯化物 B .硫酸鹽 C .醋酸鹽 D .神鹽57、含片照中國(guó)藥典2010年版二部崩解時(shí)限檢查法（附錄XA）檢查，除另有規(guī)定外， TOC o 1-5 h z 各片均不應(yīng)在 分鐘內(nèi)全部崩解或溶化。（A ）A.10B.15C.30D.6058、升壓物質(zhì)檢查法系比較垂體后葉標(biāo)準(zhǔn)品（S）與供13t品（T）升高 血壓的程度，以判定供試品中所含升壓物質(zhì)的限度是否符合規(guī)定。（D ）A. 貓 B.狗 C. 豚鼠 D. 大鼠59、無(wú)菌檢查法中，抗厭氧菌的供試品選擇 作為陽(yáng)性對(duì)照菌。（D ）A、大腸埃希國(guó)B 、金黃色葡萄球菌C、短小芽抱桿菌、生抱梭菌60、供異常毒性檢查

16、用小鼠應(yīng)健康合格，體重應(yīng)在 。（ C ）A 1826gB、 1820gC 1720gD、 1726g61、凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水，系指內(nèi)毒素含量小于 EU/ml的滅菌注射用水。（B ）A、0.0015B、0.015 TOC o 1-5 h z C 0.003D、0.0362、中國(guó)藥的2010年版中微生物限度檢查法與無(wú)菌檢查法相比2000年版埴加和強(qiáng)化了一部分內(nèi)容，主要體現(xiàn)在 （-BA 培養(yǎng)其或做度椅杳B 、方法二訐G控制菌的檢查D陽(yáng)性對(duì)照63、在異常毒性檢查中，尾靜脈注入供試品溶液時(shí)，注射速度一般為 秒。（A ）A 45B、6 7C 78D、9 1064、無(wú)菌檢查法中，菌種的傳代次數(shù)不超過(guò)

17、。（ C ）A. 2代 B . 3代C . 5代 D.4 代65、微生物限度檢查時(shí)，宜選取細(xì)菌、酵母菌平均菌落數(shù)在什么范圍之間，霉菌平均菌落數(shù)在什么范圍之間的稀釋級(jí)，彳為菌數(shù)報(bào)告的依據(jù)。（C ）A 30 300cfu ; 30 100cfu B 30100cfu ; 30 300cfuC 0 300cfu ; 0 100cfu D 30100cfu ; 100 300cfu66、中國(guó)藥典2010年版規(guī)定，用于熱原檢查的家兔應(yīng)為健康無(wú)傷、體重 、同一來(lái)源、同一品系家兔。（D ）A 1.5 2.5 kgB、1.6 2.7 kgC 1.7 2.8 kgD、1.7 kg 以上67、取某原料藥，精密稱取

18、 10.92mg,置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度；再精密量取10ml,置100ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。照中國(guó)藥典 2010年版二 部附錄（紫外-可見分光光度法），在229nm的波長(zhǎng)處，用0.5cm石英比色池測(cè)定吸光 度為 0.271 , 計(jì)算本品吸收系數(shù) （E1% 1cm ） 為。（C ） TOC o 1-5 h z A.248B.744C.496D.66268、標(biāo)定硫代硫酸鈉滴定液時(shí)，應(yīng)選擇 作為基準(zhǔn)物質(zhì)。（C ）A、AszQB、N&C2QC K2Cr2。D NaCO69、標(biāo)定碘滴定液時(shí)，應(yīng)選擇 作為基準(zhǔn)物質(zhì)。（A ）A、AS2O3B、Ns2QQC K2Cr2。D N

19、aCO70、滴定液的濃度值應(yīng)為其名義值的 。（ A ）A、0.95 1.05B、0.90 1.10C 0.98 1.02D、0.85 1.1571、滴定液標(biāo)定結(jié)果的相對(duì)平均偏差，除另有規(guī)定外，不得大于 。（ B ）A、0.01%B、0.1%C 0.2%D、0.3%72、滴定液經(jīng)標(biāo)定所得的濃度，除另有規(guī)定外，可在 個(gè)月內(nèi)應(yīng)用。（B ）A、 1B、 3C 6D、1273、標(biāo)定鹽酸（0.1mol/L ）滴定液時(shí)，所用基準(zhǔn)物無(wú)水碳酸鈉由于常含有少量水分及碳酸氫鈉，故用前應(yīng)在C干燥至恒重以除去其中水分及將少量碳酸氫鈉轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓徕c，但溫度不應(yīng)超過(guò) C, 一般多在高溫爐中進(jìn)行。（C ）A 105 c 120

20、 C B 、120 c 130 CC 270 300 c 300 C D 、500 c 600 C74、氫氧化鈉滴定液應(yīng)貯存在 （）容器中。（B ）A、玻璃B 、聚乙烯塑料C沒(méi)有要求D 、聚氯乙烯塑料75、硫代硫酸鈉（0.1mol/L ）滴定液配制后應(yīng)在避光處貯放 個(gè)月以上，待濃度穩(wěn)定， 再經(jīng)濾過(guò)，而后標(biāo)定。（B ）A、半B、1C 3D、676、標(biāo)定亞硝酸鈉（0.1mol/L ）滴定液所用的基準(zhǔn)物為 。（ B ）A氯化鈉 B 、無(wú)水對(duì)氨基苯磺酸 C無(wú)水碳酸鈉 D、草酸鈉77、進(jìn)行酸堿電位滴定時(shí)，用玻璃電極作指示電極，用 作參比電極。 （A ）A飽和甘汞電極B 、玻璃電極C銀電極D、鉗電極 TO

21、C o 1-5 h z 78、薄膜衣片在包衣后也應(yīng)檢查 。（ D ）A裝量差異B、溶散時(shí)限C脆碎度 D 、重量差異79、旋光度讀數(shù)應(yīng)重復(fù) 次，取其平均值，按規(guī)定公式計(jì)算結(jié)果。（B ）A 2B、3C 4D、580、非水溶液滴定操作應(yīng)在 C以上室溫進(jìn)行，因冰醋酸流動(dòng)較慢， 滴定到終點(diǎn)后應(yīng)稍待一會(huì)再讀數(shù)。（B ）A 15B、18C 20D、2581、配制標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的水，應(yīng)是 , pH值應(yīng)為5.5-7.0 。（ C ）A純化水B、蒸儲(chǔ)水C新沸過(guò)的冷蒸儲(chǔ)水或純化水D 、重蒸儲(chǔ)水82、注射液裝量檢查時(shí)，標(biāo)示裝量為不大于2ml者取供試品 支，2ml以上至50ml者取供試品支。（B ）A 3、 5 B 、 5

22、、 3C 5、 10 D 、 10、 583、按中國(guó)藥典一 /二部附錄進(jìn)行崩解時(shí)限檢查時(shí)，應(yīng)調(diào)節(jié)吊籃位置使其下降時(shí)篩網(wǎng)距燒杯底部mm（D ）,調(diào)節(jié)水位高度使吊籃上升時(shí)篩網(wǎng)在水面下mm 處。A25、25遮）/25、25（二部）B25、15遮）/25、25（二部）25、25遮）/25、15（二部）25、15遮）/25、15（二部）84、流體分牛頓流體和非牛頓流體兩類。牛頓流體流動(dòng)時(shí)所需剪應(yīng)力 屬于此類；非牛頓流體流動(dòng)時(shí)所需剪應(yīng)力隨流速的改變而改變，高聚物的溶液、混懸液、乳劑分散液體和表面活性劑的溶液屬于此類。（A ）A、不隨流速的改變而改變，純液體和低分子物質(zhì)的溶液日隨流速的改變而改變，純液體和低

23、分子物質(zhì)的溶液C隨流速的改變而改變，純液體和高分子物質(zhì)的溶液D不隨流速的改變而改變，純液體和高分子物質(zhì)的溶液 TOC o 1-5 h z 85、相對(duì)密度系指在相同的 條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比。（C ）A、溫度、壓強(qiáng)B、相對(duì)濕度、壓力C溫度、壓力D、相對(duì)濕度、壓強(qiáng)86、貯藏項(xiàng)下的規(guī)定，系對(duì)藥品貯存與保管的基本要求，涼暗處系指 。（ C ）A 25 CB、30 cC避光并不超過(guò)20 c D 、10C87、溫度以攝氏度（C）表示，微溫或溫水系指 。（ D ）A 1030 cB、2 10 cC 7080 cD、40 50 c88、中國(guó)藥典2010年版規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進(jìn)行 。（

24、 B ）A、含量均勻度檢查B 、崩解時(shí)限檢查C主藥含量測(cè)定 D 、含（裝）量差異檢查89、藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的 。（ D ）A 0.1%B、 1%C 5%D、土 10%90、藥物雜質(zhì)檢查（限量）的方法，可用 。（ A ）A、雜質(zhì)對(duì)照品法和高低濃度對(duì)比法B 、容量法測(cè)含量C 重量法測(cè)含量D、分光光度法測(cè)含量91、光阻法檢查不溶性微粒時(shí)，儀器測(cè)量粒度的直徑范圍應(yīng)為 m。（ D ）A2 30B、1 50C2 80D、2 100 TOC o 1-5 h z 92、光阻法檢查不溶性微粒時(shí)，儀器檢測(cè)微粒濃度應(yīng)為 個(gè)/ml。（ D ）A1 500B、1 5000C 050

25、00 D 、0-1000093、中國(guó)藥典2010年版規(guī)定，澄清度檢查時(shí)，如供試品溶液管的濁度淺于或等于 級(jí) 號(hào)的濁度標(biāo)準(zhǔn)液，即為澄清。（A ）A 0.5B、1C 2D、394、光阻法不適于藥品 的不溶性微粒檢查。（B ）A、香丹注射液B 、甘露醇注射液C利巴韋林注射液D 、注射用胰蛋白酶95、紅外分光光度法中，藥物分析中最常用的紅外光區(qū)域?yàn)槟囊粎^(qū)域：。（ B ）A 12800 4000cmi日 4000 400 cm 1C 400 10 cm 1 D 、12800 10 cm 196、分光光度法中，可見光區(qū)的波長(zhǎng)范圍是 。（ B ）A 200 400nmB、400 760nmC 2.5 25u

26、mD、760nm以上97、紫外光區(qū)的波長(zhǎng)范圍為 。( B )A 100190nmB、 200400nmC 400760nmD、2.5 25 dm98、我們?nèi)粘Ｋ姷陌坠?如日光、白熾光)，實(shí)際上是波長(zhǎng)400750nm連續(xù)光譜的混合光，又稱可見光。當(dāng)波長(zhǎng)短于 nm 時(shí)，稱為紫外光，波長(zhǎng)長(zhǎng)于750nm的光稱為紅外光。(B )A . 300 B. 400C.500D.36099、紫外分光光度計(jì)在紫外光區(qū)使用的光源是 。( A )A.笊燈 B ,空心陰極燈C .硅碳棒 D . Nernst燈. .一 . . .一 . -一* . * . 100、在可見和紫外光區(qū)能產(chǎn)生吸收的基團(tuán)，即能產(chǎn)生 n 一兀和兀

27、一兀躍遷的基團(tuán)， 稱為。 TOC o 1-5 h z A助色團(tuán)B發(fā)色團(tuán) C 吸收帶 D 官能團(tuán)(B )101、紫外分光光度法測(cè)定藥物含量樣品吸光值一般應(yīng)在 。( B )A. 0.1 1.0 B. 0.30.7 C. 0.30.8 D. 0.10.5102、在藥物分析中， 是氣相色譜法中最常用的檢測(cè)器。(B )A、TCDB、FIDC ECDD、 NPD103、在高效液相色譜法中，使用的流動(dòng)相應(yīng)與儀器系統(tǒng)的原保存溶劑能互溶，如不互溶，則先取下上次的色譜柱，用 沖洗過(guò)渡，進(jìn)樣器和檢測(cè)器的流通池也注入同樣溶劑進(jìn)行過(guò)渡，過(guò)渡完畢后，接上相應(yīng)的色譜柱，換上本次使用的流動(dòng)相。(C )A、甲醇B、乙醇C異丙醇

28、D 、乙睛104、下列哪種高效液相色譜儀檢測(cè)器的響應(yīng)值與待測(cè)溶液的濃度通常不呈一次線性關(guān)系：。(D )A、紫外檢測(cè)器B、熒光檢測(cè)器C示差折光檢測(cè)器D、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器105、下列除哪項(xiàng)外均屬中藥品質(zhì)變異現(xiàn)象。(A )A、破碎B、發(fā)霉C蟲蛀D、泛油(C )106、中約表囿附看町毒國(guó)生長(zhǎng)聚組適宜溫度是。A、8 10 cB、15 18 cC 2035 cD、35 45 c107、常見的中藥材害蟲后O(D )A、5060 種B、40多種C 20多種D、10多種108、易變色的中藥是。(C )A、根及根莖類藥材B、皮類藥材C花類藥材D、葉類藥材109、引起中藥發(fā)生質(zhì)變的內(nèi)因之一日Z(yǔ)iSo(B )A、溫度

29、B、藥材所含水分量C濕度D、日光110、與“溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑30不到100ml中溶解”相對(duì)應(yīng)的藥品的近似溶解度是： (B )A、微溶B、略溶C極微溶解D 、溶解111、“能全部通過(guò)六號(hào)篩，并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于95%勺粉末”是 。 ( B )A細(xì)粉B、最細(xì)粉C極細(xì)粉D、中粉112、單劑量包裝的顆粒劑標(biāo)示裝量為6g的，其裝量差異限度范圍為 。( B )113、A 土 10%B、 7%C 8%D、 5%試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指 。( A )114、A純化水B、純凈水C新沸并放冷至室溫的水 D、蒸儲(chǔ)水溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以為準(zhǔn)。(A115、A 25C 2 c

30、B、25 C 1CC 25C 3 CD、25 c中國(guó)藥典2010年版一部中成藥顆粒劑粒度檢查時(shí)，照粒度測(cè)定法的雙篩分法測(cè)定，使用的藥篩為號(hào)藥篩和 。( C )A三號(hào)篩B、四號(hào)篩C五號(hào)篩D、六號(hào)篩116、炮制藥材用水，應(yīng)用 。( C )117、A蒸儲(chǔ)水B、純化水C飲用水D、注射用水中性紅指示劑的變色范圍是 。( B )118、A pH7.2 8.8B、pH6.8 8.0C pH6.0 7.6D、pH8.3 10.0恒溫減壓干燥器中常用的干燥劑為 。( C )119、A無(wú)水氯化鈣B、硅膠C五氧化二磷D、石灰粉藥材原粉片應(yīng)在 分鐘內(nèi)全部崩解。(B )120、A 15B、 30C 60D、120除另有

31、規(guī)定外，卜列哪種中藥制劑劑型的水分最局值/、是9.0%。( D )121、A、膠囊劑B、水丸C糊丸D、水蜜丸系指溶質(zhì)1g (ml)能在溶劑10/、到30ml中溶解。(B )122、A易溶B.溶解 C. 略溶 D. 微溶以卜不是巴布膏劑常用基質(zhì)的是 。( C )123、A明膠B、甘油C凡士林D、微粉硅膠除另有規(guī)定外，糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于。( B )124、A 35%B、45%C 55%D、65%附于藥品檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，均為 時(shí)的濃度。(B )A.15 C B . 20 C C . 22 C D . 25 C125、標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定和復(fù)標(biāo)時(shí)，每人一般最少應(yīng)做3個(gè)平行測(cè)定，每人的每個(gè)測(cè)定結(jié)果的平

32、均相對(duì)偏差及兩人的測(cè)定結(jié)果的平均相對(duì)偏差不得大于。)(C )A . 0.01% B . 0.05% C . 0.1% D . 0.2%126、在容量分析中為了減少滴定時(shí)所產(chǎn)生的誤差，若使用50ml的常量滴定管，消耗滴定液的體積必須大于 ml,滴定管的讀數(shù)必須讀 、次。(B ) TOC o 1-5 h z A . 15、1B.20、2C.25、3D.10、2127、測(cè)定某藥品的含量，估計(jì)需消耗滴定液1520mL之間，應(yīng)選用多大的滴定管適宜。( A )A .25 ml B.50 ml C. 100 ml D.20ml128、測(cè)定中藥灰分的溫度應(yīng)控制在 。( A )A . 500600c B. 70

33、0800c C. 250350c D. 300400c129、顯微鑒別法中要檢查脂肪油時(shí)可選用 。( B )A.碘試液B .蘇丹出試液C .釘紅試液 D . 10%a -蔡酚乙醇130、中華人民共和國(guó)藥典2010年版規(guī)定大蜜丸水分限量為 。(A )A. w 15.0 % B . KbKc,其tR為(C )A . BC A B. C A B C. A B C D.C B A155、熒光分析光譜屬于。(C )D.原子發(fā)射光譜(D )O156、下列分子的紅外光譜中談基波數(shù)最高的是A .分子吸收光譜B.原子吸收光譜C.分子發(fā)射光譜D.157、在HPL計(jì)，當(dāng)用普通硅膠為基質(zhì)的鍵合相作固定相時(shí),流動(dòng)相的p

34、H值應(yīng)控制在(B )A . 912 B.2158、由 Zn + 2Ag +8 C.3 7D.58-一Zn2+ + 2Ag反應(yīng)構(gòu)成的原電池，欲使電池電動(dòng)勢(shì)增加，可(B )A.降低Ag+的濃度B.增加Ag+的濃度C.增加Zn2+的濃度D.降低Zn2+的濃度 159、以下表述錯(cuò)誤的是A.HO作為酸的共軻堿是 OHB.B . H2O作為堿的共軻酸是HO+C.因?yàn)镠Ac的酸性強(qiáng)，故 HAc的堿性必弱D. HAc的堿性必弱，則 HAc+的酸性強(qiáng)160、在高效液相色譜中，提高色譜柱柱效最有效的途徑是A.小填料粒度B.C.降低流動(dòng)相的流速 161、在色譜分析中，柱長(zhǎng)從適當(dāng)提高柱溫D.降低流動(dòng)相的粘度1米增加到

35、4米，其它條件不變，則分離度增加(CA. 4 162、根據(jù) (A )倍 B. 1Van DeemterC. 2 倍 D. 10 倍方程式，在高流速情況下，影響柱效的因素主要是A.傳質(zhì)阻力B.縱向擴(kuò)散C.渦流擴(kuò)散D. 彎曲因子Rf)163、三種糖類化合物，其結(jié)構(gòu)如下，若用紙色譜分離，正丁醇為流動(dòng)相，則最大。(CCHOH COHHO 一H C OHH C OHA.CH2OHCHOCHOHOC:H(汨2UC/、HH (H C H)一OHH(Z一H-C OHH C-CH 20H八CH3OHOHOHB.要求介質(zhì)的在6.510范圍內(nèi),164、摩爾法測(cè)定含量時(shí)。A.沉淀不完全C.沉淀不易形成B.吸附增強(qiáng).沉

36、淀易膠溶165、萬(wàn)分之一分析天平每次讀數(shù)的可疑值是土 0.1mg若酸度過(guò)高，則欲使樣品稱重的相對(duì)誤差不大于1 %。,則稱取的樣品重量應(yīng)A.不大于0.2克1.0克B .不小于0.1克B ).不小于0.5克 D. 不小于166、三個(gè)玻基化合物，默基的伸縮振動(dòng)頻率分別為1 .指出峰位為1800cm的化合物是-11623cm(1670cm-1, 1800cm-1,請(qǐng)CH3OC 3CH=CHCHOCH 2cH(CH 3)2BC -ClB.OOHCH3167、測(cè)定藥物中微量金屬元素可采用下列哪種方法?A.質(zhì)譜法BC.原子吸收分光光度法168、在柱色譜分析中，某物質(zhì)的分配系數(shù)為零,A.色譜柱中流動(dòng)相的體積C

37、.色譜柱的總體積169、下列基準(zhǔn)物常用于何種反應(yīng)。.紫外分光光度法熒光法則可用它來(lái)測(cè)定 .柱中填料所占的體積.色譜儀的總體積(1)金屬Zn(3) NaGQA沉淀反應(yīng)B氧化還原反應(yīng)170、某化合物分子式為QH0O,在 3500(2) NaCl(4)硼砂酸堿反應(yīng)D 絡(luò)合反應(yīng)cm-1處有吸收峰，判斷可能為A.正戊酮.環(huán)戊醇D.171、樣品在薄層上展開，A. R值加倍C.樣品移行距離加倍10min時(shí)有一 Rf值，20min時(shí)的展開結(jié)果異丁基醒是.R值不變.樣品移行距離增加大于 2倍172、選擇程序升溫方法進(jìn)行分離的樣品，主要是(C )。A.同分異構(gòu)體B.同系物C.沸點(diǎn)差異大的混合物D .極性差異大的混

38、合物173、在反相色譜法中，若以甲醇-水為流動(dòng)相，增加甲醇的比例時(shí)，組分的 TOC o 1-5 h z 。( B )A. k和tR增加B. k和tR減小C. k和tR不變D. K增加，tR減小174、所謂滴定，就是將標(biāo)準(zhǔn)溶液由滴定管滴加到被測(cè)物溶液中去的操作過(guò)程。當(dāng)?shù)稳氲臉?biāo) 準(zhǔn)溶液與被測(cè)物的量按定量反應(yīng)完成時(shí)，亦即以“等物質(zhì)的量”反應(yīng)完成時(shí)，反應(yīng)就到達(dá) 了。( A )A.計(jì)量點(diǎn) B. 等當(dāng)點(diǎn) C. 滴定終點(diǎn) D. 等物質(zhì)點(diǎn)175、酸堿中和反應(yīng)如下：2NaOH+2SQ-2Na+SO2- +2HO,可選擇最適合的特定基本單元為。( B )NaOH 和 H2SQ B. NaOH 和 1/2H2SO

39、C. 2NaOH 和 H2SO D. 1/2NaOH 和 H2SO176、酸堿反應(yīng)如下：Na 2CO+2HC-2NaCl+H2O+COT ,可選擇最適合的特定基本單元為。( D )HCl B. 1/2 Na2CO C. Na 2CO D. A+B177、沉淀反應(yīng)如下：CaCM+2AgNO2AgCl J+Ca(NO3)2 ,可選擇最適合的特定基本單元為。( D )AgNO3 B. 2CaCl2、C. 1/2CaCl 2 D. A+C178、 碘量法反應(yīng)如下：O+ 2HIO可選擇最適合的特定基本單元為 。(A )A. 1/2I2 B. I 2 C. Vc D. B+C179、具有芳伯氨基或潛在芳伯

40、氨基的藥物，常采用 進(jìn)行鑒別。(A )A.重氮化-偶合反應(yīng)B.FeCl3反應(yīng)C.費(fèi)休氏法D.沉淀法180、藥典規(guī)定檢查神鹽，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)神溶液2.0ml (每1ml相當(dāng)于Ug的神)制備標(biāo)準(zhǔn)神斑。今依法檢查澳化鈉中的神，規(guī)定含碑量不得超過(guò)0.0004%,應(yīng)取供試品 (B )0.05g B. 0.50g C. 0.25g D. 0.75g181、區(qū)別巴比妥與含硫巴比妥藥物可采用 。(A )A.銅鹽反應(yīng) B.甲醛-硫酸反應(yīng)C.銀鹽反應(yīng)D. 碘液反應(yīng)182、HPLCt測(cè)定慶大霉素 C時(shí)，所用衍生化試劑為 。(A )A.鄰苯二醛B.對(duì)苯二醛C.對(duì)二甲氨基甲醛D. 戊二醛183、藥典采用的色譜法中，最常用于特

41、殊雜質(zhì)限量檢查的方法是 。( B )A.GC B.HPLC C.TLC D.SFC184、Ch.P現(xiàn)行版為2010年版，至今為止，已出版了 版。 (D ) TOC o 1-5 h z A .5B. 6C. 7D. 8185、良好藥品生產(chǎn)規(guī)范可用 表示。(D )A GAPB GLPC GSPD GMP186、溶質(zhì)1g能在溶劑1不到10ml中溶解，稱為：。(A )A易溶 B 極易溶 C 溶解 D 微溶 TOC o 1-5 h z 187、下列供試品中可以用氧瓶燃燒進(jìn)行鑒別實(shí)驗(yàn)的是 。( A )A地塞米松磷酸鈉注射液B葡萄糖注射液C對(duì)乙酰氨基酚片D 維生素C注射液188、下列藥物的堿性水溶液，經(jīng)氧化

42、可顯強(qiáng)烈熒光的是 。( A )A維生素Bi B 維生素C C 維生素B6 D 維生素A189、容量分析常量中常采用自身指標(biāo)劑的方法是 。( B )A伏爾哈德法 B 碘量法 C 中和法 D非水滴定190、測(cè)定亞鐵鹽含量時(shí)為避免干擾，應(yīng)選擇 。( C )A重銘酸鉀法B 高鎰酸鉀法C 鈾量法 D容量沉淀法191、紫外分光光度法測(cè)定維生素A的方法是 。( A )A三點(diǎn)定位校正計(jì)算分光光度法B 差示分光光度法C 比色法D三波長(zhǎng)分光光度法192、色譜法定量分析時(shí)采用內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)是 。( C)A優(yōu)化共存組分的分離效果B消除和減輕拖尾因子C消除儀器、操作等影響，優(yōu)化測(cè)定的精密度D內(nèi)標(biāo)物易建立193、乙酰水楊酸

43、含量測(cè)定中避免水楊酸干擾的中和滴定法是 。( D )A直接滴定法 B氧化中和法C 雙相滴定法 D水解中和法194、氧瓶燃燒法測(cè)定，要求備用適用的 。( D )A 無(wú)灰濾紙，用以裁樣 B 鉗絲9鉤或籃，固定樣品和催化氧化C硬制磨口具塞錐形平瓶(用以貯癢、燃燒、吸收)及純氧D A+B+C195、用硫氟酸俊作滴定液的銀量法測(cè)定氯化物時(shí)要求 。( D )在強(qiáng)酸溶液中進(jìn)行D A+BC.隨機(jī)誤差(B )D.相對(duì)偏差(A)A分離或隔離氯化銀沉淀BC終點(diǎn)時(shí)，強(qiáng)力振搖避免吸附以準(zhǔn)確確定終點(diǎn)196、方法誤差屬： 。A.偶然誤差B. 系統(tǒng)誤差197、0.119與9.678相乘結(jié)果為 。A. 1.151.15161.

44、15171.152198、取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀釋至 100.0mL,于20c用2dm測(cè)定管，測(cè)得溶液的旋光度為+10.5 ,其比旋度為：。( D )52.5 26.2- 52.7 +52.5 199、在亞硝酸鈉滴定法中，力口 KBr的作用是：增加重氮鹽的穩(wěn)定性防止副反應(yīng)發(fā)生加速反應(yīng)D.調(diào)整溶液離子強(qiáng)度200、下列關(guān)于藥典的表述錯(cuò)誤的是 。精品文檔精品文檔精品文檔精品文檔單選題答案1-10 CDABC ABBBA11-20CCBCC CACCB21-30AAADD BDCA?31-40ADCCC DDCDC41-50 CADBB CDDDD51-60ACCAD DADDC61-70

45、B?ACC DCCAA71-80BBCBB BADBB81-90CBDAC CDBDA91-100DDABB BBBAB101-110 BBCDA CDCBB111-120 BBAAC CBCBD121-130 BCBBC BAABA131-140 ABBAB BBDCC141-150 DBDAB BCDBD151-160 CCBCC DBBCA161-170 CACCB BCA(DABC)B171-180 BCBAB DDAAB181-190 AABDD AAABC191-200 ACDDD BADCD多項(xiàng)選擇題1、藥典是 。( ABDE )A.國(guó)家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)B.記載藥

46、品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典C.記載最先進(jìn)的分析方法D.具有法律約束力E.由國(guó)家藥典委員會(huì)編制2、需置棕色瓶中貯藏的滴定液有 。( BC )A.乙二胺四醋酸二鈉滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.高氯酸滴定液D.硫代硫酸鈉滴定液E.鹽酸滴定液3、需臨用新制的試液有 。( BD )A.氫氧化鈉試液B.氫氧化鋼試液C.碘化州鉀試液D.硫酸亞鐵試液E.次氯酸鈉試液4、高效液相色譜中，各品種項(xiàng)下規(guī)定的條件可以改變的有 。( BCD )A.固定相種類B.流動(dòng)相流速C.柱溫D.檢測(cè)器的靈敏度E.檢測(cè)波長(zhǎng)5、色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)中，是系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中更具實(shí)用意義的參數(shù)。(ADA.重復(fù)性B.拖尾因子C.理論板數(shù)D.分離度E.對(duì)稱

47、性6、下列藥品中需進(jìn)行金黃色葡萄球菌檢查的是 。( ACD )A.丙酸氯倍他索乳膏B.阿斯匹林片C.雄膽眼藥水D.正骨水E.葡萄糖注射液7、以二氧化二珅為基準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定的滴定液育_=ecd午A.4酸湎定液B.-亞不肖酸鈉 滴定酸C.硫酸七滴定液D.碘滴定液匚EDTA湎定液8、2010年版藥典二部收載的指導(dǎo)原則有 。( ABD )A.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則B.藥物引濕性試驗(yàn)指導(dǎo)原則C.中國(guó)生物制品指導(dǎo)原則D.近紅外分光光度法指導(dǎo)原則E.中藥注射劑安全性檢查性應(yīng)用指導(dǎo)原則9、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的雜質(zhì)系指 。( AD )A.生產(chǎn)工藝或原輔料帶入的雜質(zhì)B.變更生產(chǎn)工藝或變更原輔料而產(chǎn)生的新雜質(zhì)

48、C.摻入或污染的外來(lái)物質(zhì)D.經(jīng)穩(wěn)定性試驗(yàn)確證的在貯存過(guò)程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物E.檢測(cè)過(guò)程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物10、關(guān)于微生物限度檢查結(jié)果判斷，以下說(shuō)法正確的是 。( BCDE )A.供試品檢出控制菌或者其他致病菌時(shí)，應(yīng)復(fù)試兩次，以三次結(jié)果的平均值報(bào)告菌數(shù)。B.供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)其中任何一項(xiàng)不符合該品種項(xiàng)下的規(guī)定，應(yīng)復(fù)試 兩次，以三次結(jié)果的平均值報(bào)告菌數(shù)。C.若供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)及控制菌三項(xiàng)檢查結(jié)果均符合該品種項(xiàng)下規(guī)定， 判供試品符合規(guī)定。D、若供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)及控制菌三項(xiàng)檢查結(jié)果中任何一項(xiàng)不符合該品 種項(xiàng)下規(guī)定，判供試品不符合規(guī)定。E.供試品檢出控制菌或其他致病菌

49、時(shí)，按一次結(jié)果為準(zhǔn)，不再?gòu)?fù)試。11、一般常用的化學(xué)試劑分為基準(zhǔn)試劑、優(yōu)級(jí)純、分析純與化學(xué)純四個(gè)等級(jí)。以下說(shuō)法正確 的是。( ABCD )A .標(biāo)定滴定液用基準(zhǔn)試劑B.制備滴定液可采用分析純或化學(xué)純?cè)噭唤?jīng)標(biāo)定直接按稱重計(jì)算濃度者，則應(yīng) 采用基準(zhǔn)試劑C.制備雜質(zhì)限度檢查用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用優(yōu)級(jí)純或分析純?cè)噭〥.制備試驗(yàn)或緩沖液等可采用分析純或化學(xué)純?cè)噭〦.制備滴定液應(yīng)采用基準(zhǔn)試劑12、2010版藥典二部片劑項(xiàng)下， 要做微生物限度？( ABCD )A. 口腔貼片B.陰道片C.陰道泡騰片D.外用可溶片E.分散片13、中國(guó)藥典(1995年版)收載的古蔡法檢查神鹽的基本原理是 。( BE )A.與鋅、

50、酸作用生成 H2s氣體B.與鋅、酸作用生成 AsH3氣體C.產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生神斑D.比較供試品神斑與標(biāo)準(zhǔn)品碑斑的面積大小E.比較供試品神斑與標(biāo)準(zhǔn)品神斑的顏色強(qiáng)度14、標(biāo)定滴定液時(shí)，如室溫在25c以上時(shí)，應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20c的是(ACD )A.硫代硫酸鈉滴定液B.鋅滴定液C.澳酸鉀滴定液D.澳滴定液E. EDTA滴定液15、以下是藥品中常用的殘留溶劑，屬于第一類溶劑(應(yīng)該避免使用)的是 。( BC )A.甲醇B.四氯化碳C.苯D. 口比咤E.二甲苯16、中國(guó)藥典2010年版收載品種的原則是： 。( A B C D E )A.使用安全B.療效可靠C.工藝合理D.質(zhì)量可控E.

51、標(biāo)準(zhǔn)完善17、混懸型注射液20支(瓶)供試品中，均不得檢出 等可見異物。(A D )A.色塊B.白塊C.白點(diǎn)D.纖毛E.以上都是18、色譜法根據(jù)其分離原理可分為： 。( A C D E )。A.吸附色譜法B.聚酰胺色譜法C.分配色譜法D.離子交換色譜法E.排阻色譜法19、色譜法可根據(jù)其分離方法分為： 等。(A B C D E )A.紙色譜法B.薄層色譜法C.柱色譜法D.氣相交換色譜法E.高效液相色譜法20、注射劑可分為 。( A B C )A.注射液B.注射用無(wú)菌粉末C.注射用濃溶液D.注射用膠溶液E.以上都是21、除另有規(guī)定外，氣霧劑應(yīng)進(jìn)行以下相應(yīng)檢查： 。( B C D E )A.泄漏率B

52、.每瓶總揪次C.每掾主藥含量D.霧滴（粒）分布E.噴射速率22、紅外分光光度法用于供試品的制備及測(cè)定：。（ A B C D E ）A.原料藥鑒別B.制劑鑒別C.晶型檢查D.異構(gòu)體檢查E.含量測(cè)定23、（A B E ）為選擇型檢測(cè)器，（C D ）為通用型檢測(cè)器。A.紫外檢測(cè)器B.二級(jí)管陣列檢測(cè)器C.示差折光檢測(cè)器D.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器E.電化學(xué)檢測(cè)器24、酸敗度測(cè)定法是通過(guò)測(cè)定 以檢查藥材的酸敗程度。（A B D ）A.酸值B.皂化值C.談基值D.過(guò)氧化值E.碘值25、藥品的折光率與下列因素 有關(guān)。（A B D E ）A.入射光波長(zhǎng)B.被測(cè)物質(zhì)的溫度C.光路的長(zhǎng)度D.被測(cè)物質(zhì)的濃度E.雜質(zhì)含量26

53、、微生物限度檢查項(xiàng)目包括 、及 檢查。（ABDE）A.細(xì)菌數(shù)B.霉菌數(shù)C.立克次體數(shù)D,控制菌E.酵母菌數(shù)27、中國(guó)藥典2010年版一部的水分測(cè)定方法采用 。（ A B C E ）。A.烘干法B.甲苯法C.減壓干燥法D.費(fèi)休氏法E.氣相色譜法28、常用的滅菌方法有 。（ A B C D E ）A.干熱滅菌法B.輻射滅菌法C.氣體滅菌法D.過(guò)濾滅菌法E.濕熱滅菌法(ABCDE )29、無(wú)菌檢查應(yīng)記錄A.培養(yǎng)基的名稱和批號(hào)B.對(duì)照用菌液的名稱C.供試品的接種量D.培養(yǎng)溫度E.儀器編號(hào)30、常用干燥劑為 等。干燥劑應(yīng)保持在有效狀態(tài)。A.氯化鈉B.硅膠C.氯化鉀D,五氧化二磷E.硫酸鈉31、影響物質(zhì)旋

54、光度的因素很多，除化合物的特性外，還與A.測(cè)定波長(zhǎng)B.偏振光通過(guò)的供試液濃度與液層的厚度C.測(cè)定時(shí)的溫度D.測(cè)定時(shí)的壓強(qiáng)E.偏振光強(qiáng)度32、注射劑中不溶性微粒檢查時(shí)，中國(guó)藥典規(guī)定的檢測(cè)通道為(BD )有關(guān)。 (ABC)(AD)a . io m15 m20 m25m5師以表示之。測(cè)定液體藥品33、黏度系指流體對(duì)流動(dòng)的阻抗能力，本藥典中采用或藥品溶液的黏度可以區(qū)別或檢查其純雜程度。( ABC )A.動(dòng)力黏度運(yùn)動(dòng)黏度C.特性黏數(shù)D.相對(duì)濕度E.相對(duì)黏度34、紫外分光光度法鑒別藥物，常用的測(cè)定參數(shù)有： 。(ABCE)Ak / A 及Amaxmax處的C1/C2?min35、非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧含

55、量的反應(yīng)條件為： 。(AB)A.冰醋酸一醋酎溶劑B.高氯酸滴定液(0.1mol/l)滴定C.澳酚藍(lán)指示劑D.僅用電位法指示終點(diǎn)E.醋酸汞試液36、凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查中，若供試品對(duì)實(shí)驗(yàn)有干擾，但內(nèi)毒素含量不超標(biāo)，其他均符合規(guī)定，則下列情況可能出現(xiàn)的是： 。(ABCDE )A .供試品管凝結(jié)B.供試品陽(yáng)性管凝結(jié)C.陽(yáng)性對(duì)照管凝結(jié)D.陰性對(duì)照管不凝結(jié)E.供試品管不凝結(jié)37、無(wú)菌檢查法方法驗(yàn)證試驗(yàn)中需要進(jìn)行驗(yàn)證的菌種有 。(ABCD )A.白色念珠菌B.生抱梭菌C.黑曲霉菌D.銅綠假單抱菌E.黃曲霉菌38、以下所列菌種中，哪些不是藥典(2010版)微生物限度計(jì)數(shù)方法驗(yàn)證試驗(yàn)中規(guī)定的需要驗(yàn)證的菌種?(

56、AB )A.黃曲霉菌B.藤黃微球菌C.白色念珠菌D.枯草芽抱桿菌E.生抱梭菌39、抗生素微生物檢定法中，遇到如下那種情況要重新實(shí)驗(yàn)。(BCD)A.除另有規(guī)定外，管碟法可性限率小于5%;B.除另有規(guī)定外，管碟法可性限率大于7%;C.計(jì)算所得的效價(jià)低于估計(jì)效價(jià)的90%;D .計(jì)算所得的效價(jià)高于估計(jì)效價(jià)的110%;E.以上都是40、中國(guó)藥典2010年版規(guī)定，在異常毒性檢查中，除另有規(guī)定外，給藥途徑有 幾種。ABCE)A.尾靜脈注射B.腹腔注射C.皮下注射D.耳緣靜脈注射E. 口服給藥41、中國(guó)藥典2010年版規(guī)定，家兔法檢查熱原時(shí)，家兔及環(huán)境應(yīng)符合下列要求 。(BCD )A.實(shí)驗(yàn)室和飼養(yǎng)室溫差應(yīng)小于

57、5CB.試驗(yàn)全過(guò)程溫差不得大于 3 CC.家兔正常體溫應(yīng)在 38.039.6CD.各家兔間正常體溫之差不得過(guò)1CE.家兔正常體溫應(yīng)在 38.639.0C42、普通級(jí)別動(dòng)物房環(huán)境要求，下列指標(biāo)正確的是 。(ABCD )A.濕度：4070%B.照度：工作照度 150300勒克斯C.氨濃度： 14mg/m3(納氏比色法)D.噪聲：w 60dbE.溫度：030c43、凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查中，決定供試品最大有效稀釋倍數(shù)的因素有 。(AB)A.賞試劑的靈敏度B.供試品的細(xì)菌內(nèi)毒素限值C.賞試劑規(guī)格D.內(nèi)毒素規(guī)格E.供試品含量44、光阻法檢查不溶性微粒時(shí)，不適用于本法的下列情況有 。(ABC)A.黏度過(guò)高的

58、供試品B.易析出結(jié)晶的制劑C.進(jìn)入傳感器時(shí)易產(chǎn)生氣泡的注射劑D.有顏色的供試品E.有色容器包裝的供試品45、氣相色譜法的流動(dòng)相為氣體，稱為載氣，下列哪些氣體可以作載氣：。 (ABC)A.氨氣B.氮?dú)釩.氫氣D.氧氣E.空氣46、色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括下列哪幾項(xiàng)指標(biāo)： 。(ABCD)A.理論板數(shù)B.分離度C.重復(fù)性D.拖尾因子E.對(duì)稱性47、高效液相色譜法，按色譜柱填充劑的不同，可以分為： 。(ABCD)A.正相色譜B.反相色譜C.離子交換色譜D.排阻色譜E.快速色譜48、在藥物分析中，紅外分光光度法通常測(cè)定的都是透射光譜，采用的制樣技術(shù)主要有下列哪幾項(xiàng)：。(ABCD )A.壓片法B.糊法

59、C.膜法D.溶液法E.直接法49、從同批藥材包件中抽取供檢驗(yàn)用藥材樣品的原則是： 。(ABCDE )A.取材總件數(shù)不足 5件的，逐件取樣5 99件，隨機(jī)抽5件取樣100-1000件，按5%比例取樣D.超過(guò)1000件，超過(guò)部分按1%比例取樣E.貴重藥材，不論包件多少均逐件取樣50、下列哪些劑型，須經(jīng)“無(wú)菌”檢驗(yàn)： 。(BE)A.貼膏劑B.外用散劑(用于燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷)C.凝膏劑D.露劑E.注射劑51、中國(guó)藥典2010年版一部收載的 龍膽瀉肝丸”，其處方中的 朱通”應(yīng)是來(lái)源于： (ACD )A.木通科植物木通的干燥藤莖；B.馬兜鈴科植物東北馬兜鈴的干燥藤莖；C.木通科植物三葉木通的的干燥藤莖；D.

60、木通科植物白木通的干燥藤莖；E.木通科植物關(guān)木通的干燥藤莖52、中藥發(fā)霉的因素有 。(ABDE)A.中藥內(nèi)含有養(yǎng)料B.中藥本身發(fā)汗C.日光照射D.受潮濕影響E.包裝不當(dāng)53、對(duì)中藥貨垛的間距要求是 。(BCD)A.垛與墻的間距小于 30cmB.垛與地面的間距不少于 10cmC.垛與垛的間距不少于 100cmD.庫(kù)房?jī)?nèi)主要通道寬度不少于200cmE.垛與頂?shù)拈g距不少于 200cm54、常見中藥材的害蟲有 。(ABCD)A.谷象.米象.大谷盜B.赤擬谷盜.藥谷盜C.印度蟲螟.粉斑螟D.地中海粉螟.粉蛾E.綠尾大蠶蛾.雀紋天蛾55、中藥品質(zhì)變異的內(nèi)因有 。(AD)A.化學(xué)成分及其性質(zhì)B.溫度C.濕度