1、高護處方說明書 在用藥時因人們缺乏用藥常識常導致藥害事故的發生，因此普及用藥知識現得尤為重要。作為常識，人們應掌握如下基本用藥知識。處方基本知識（一）處方的概念處方：是指由注冊的執業醫師或執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業技術職務任職資格的人員審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫療文書。（二）處方的顔色 根據衛生部、國家中醫藥管理局2004年8月頒布的處方管理辦法(試行)，為了方便參加職工基本醫療保險患者報銷醫療費用，對處方又作了新規定：普通處方白色急診處方淡黃色兒科處方淡綠色麻醉藥品處方淡紅色 并在處方右上角以文字注明。 普通處方急診處方麻醉藥品處方兒科處方醫囑單處方基

2、本結構處方前項處方頭藥品名、劑型、規格、數量處方正文Sig.（用法）用法醫師簽名完整的處方可分作4部分： 處方前記 處方頭 處方正文 處方后記（三）處方的結構1.處方前記2.處方正文3.處方后記四、處方的結構1、處方前項 包括病人姓名、性別、年齡、科別、處方日期等。2、處方頭 以Rp或R起頭，有“取” 的意思即“取下列的藥品”四、處方的結構3、處方正文 包括藥物名稱、劑型、規格、數量等。4、用法 包括一次用量、給藥次數、給藥部位(外用藥)等、以Sig或S標志。5、簽名(或蓋章)包括醫師和藥師的簽名二、藥品說明書二、藥品說明書 藥品說明書是載明藥品的重要信息的法定文件，是指藥品生產企業印制并提供

3、的，用以指導臨床正確使用藥品的技術性資料。 什么是藥品標簽藥品說明書和標簽上的部分標示1、藥品批準文號2、藥品的生產日期3、有效期4、藥品的批號5、藥品專有標識1、批準文號 是SFDA授予生產企業生產、銷售藥品的法律文件的序號。批準文號的表達形式：基本格式： 國藥準字 + 1個字母 + 8位數字字母及含義： H 化學藥品 Z 中藥 S 生物制品 B 保健藥品 F 藥用輔料 J進口再分裝藥品舉例：批準文號的判斷通宣理肺丸 國藥準字Z11020023史克腸蟲清 國藥準字H12020496西瓜霜清咽含片 國藥準字B20021030凍干人凝血因子 國藥準字S20000010立愉（香港九龍） 醫藥產品注

4、冊證號XC1999001維仙優（日本滋賀縣） 中國注冊證：X199901772.生產日期 3、有效期 （1）概念：指藥品在規定儲存條件下，能夠保證藥品質量的期限。 （2）具體表述形式為： 我國： 有效期至*年*月（*日） 國際： 失效期至*年*月（*日） （3）意義：有效期表示用至前一個月的最后一天失效期表示該藥從該月的第一天起失效例：某藥品A：有效期至2009年10月； 某藥品B：失效期至2009年10月 前者表示：A藥可用至2009年9月30日。 后者表示：B藥從2009年10月1日起失效。 思考： 某藥品：有效期至2008年3月，請問該藥可用至哪天？ 思考： 某藥品：有效期至2017年3月，請問該藥可用至哪天？ 4、藥品的批號 在規定限度內具有同一性質和質量，并在同一連續生產周期生產出來的一定數量的藥為一批。每批藥品均應指定生產批號。 藥品生產批號的意義：