1、新型新型PVA/多壁碳納米管納米復合膜用于異丙醇的滲透蒸發脫水：多壁碳納米管納米復合膜用于異丙醇的滲透蒸發脫水：聚苯乙烯磺酸鈉（聚苯乙烯磺酸鈉（PSS）作為官能團化劑）作為官能團化劑lPVA（MW = 130000）水解度大于98% 戊二醛(GA, 25 wt % in H2O) 鹽酸l1、 1.2gPVA溶于100ml水中，90下攪拌一段時間得到均一溶液。過濾除 去不溶的雜質，真空脫泡。 2、將0.1 mL GA和0.1 mL HCl 加入混合溶液中攪拌10 min。交聯。 3、刮膜。 4、在室溫下干燥，然后90退火處理。PVA在不同的交聯在不同的交聯劑含量下的劑含量下的吸附影響調查研究吸附

2、影響調查研究lPVA粉末（MW = 89,00098,000） 戊二醛(GA, 25 wt % in H2O) 鹽酸l1、 19gPVA溶于50ml去離子水中，60下攪拌一段時間直至完全溶解。 2、GA稀釋到2.5%。交聯劑：1g 2.5%GA+1g 36%鹽酸。 40 下攪拌 4h交聯。 原位交聯原位交聯PVA/有機硅復合膜用于滲透蒸發分離有機硅復合膜用于滲透蒸發分離lPVA 1799，聚合度1700，分子量75,000 PTES（99%純） DEDPS (98%純）APTES (99% 純）l1、 90 下配置10wt%PVA水溶液。過夜靜置脫泡。 2、50下，2ml鹽酸加入到100gPV

3、A溶液中（10wt%），然后加入有機硅烷， 持續攪拌12h。 3、刮膜，250 m厚 4、干燥12h后揭下。l2-甲基咪唑、Zn (NO3)2.6H2O（99%）、 PAMPS (Mw = 2 000 000, 15 wt %水溶液)、 PVA (Mw = 89 000 -98 000,水解度大于99% ) GA（25 wt % 水溶液）l1、 80 下配置10wt%PVA水溶液。過夜靜置脫泡。 2、加入PAMPS和ZIF-8，攪拌12h。 3、加入0.1 ml GA（25 wt % 水溶液），進行交聯。不需另加酸，因為PAMPS 提供了酸性。 4、刮膜后先靜置過夜，然后70真空干燥4h。l水

4、溶性PVA纖維、環氧氯丙烷、NaOH溶液（10%）l1、 150ml水中加入適量PVA纖維高速攪拌，得到均一懸浮液。 2、利用恒壓滴液漏斗向體系中滴加環氧氯丙烷，用10%NaOH溶液調pH10-11 常溫下反應4-5h。 3、過濾洗滌。 l在 10 g 10% 的 PVA 水溶液中加入 6 m L 的環氧氯丙烷和約大于其摩爾數的氫氧化鉀 。 攪拌 , 混勻后倒入玻璃模型中 , 讓其在室溫下交聯兩天 , 然后取出 , 用熱蒸餾水洗至 洗液呈中性 ,即得到完全透明的水凝膠。 l殼聚糖（脫乙酰度 91.7%）分子量為 PVA（聚合度（175050），醇解度99.8%l1、 殼聚糖溶于2%醋酸溶液，得

5、到3wt%殼聚糖溶液。 2、60下制得6%PVA水溶液。1、2 1:3混合。得到共混液。 3、共混液中加入戊二醛，室溫攪拌12h。 l聚乙烯醇（ 平均聚合度 2050 70， 醇解度 99.0 100） 戊二醛（ 質量百分含量 50%） 冰乙酸、 無水甲醇、濃硫酸l1、取 5 mL 戊二醛，用蒸餾水稀釋 20 倍； 20 mL 無水甲醇， 用蒸餾水稀釋成 50% (v/v) 的溶液； 2 mL冰乙酸稀釋為 10% (v/v) 的乙酸溶液； 2 mL 濃硫酸制成 20% (v/v) 的硫酸稀溶液。將上述四種溶液混合均勻， 即為實驗所需的混合交聯劑。 2、20 gPVA 放入180 mL 蒸餾水中，邊緩慢加入邊攪拌，常溫攪拌 12h ，待 PVA 顆粒充分溶脹、分散、逸出揮發性物質后， 將其放入 90 的恒溫水浴中加熱攪拌5 h。 3、量取