1、AFS系列雙道原子熒光光度計維護手冊（內部資料）北京科創海光儀器有限公司本文件歸北京科創海光儀器有限公司所有未經允許不得翻制北京科創海光儀器有限公司是國內著名的分析儀器 制造商，擁有原子吸收和原子熒光兩大系列的光譜儀器， 公司開發研制的原子熒光光譜儀是國內惟一擁有自主知 識產權的分析儀器，深受廣大用戶信賴，廣泛應用在環 保、地質、冶金、食品衛生、水質監測、農產品檢測以 及制藥等行業。本公司自上世紀80年代開發并生產出第一臺商品 化原子熒光光譜儀以來，一直致力于產品的更新，迄今 已生產有十多種型號的原子熒光儀器，國內外有近萬家 用戶在使用本公司生產的儀器，為了更好的為用戶提供 服務，特意編寫了本

2、維修手冊，希望能給用戶帶來方便。本手冊中不包含原理描述，有關這方面的內容請參 見產品說明書或直接和科創海光公司聯系，另外本手冊 中的部分內容（常用部件更換或保養部分）也需要用戶 參考說明中的圖例或描述。本手冊適用于 AFS-2202E、AFS-230E、AFS-3000 AFS-3100、AFS-9800 以及 AFS-8800,部分適用于 AFS-2202 和 AFS-230、AFS-2201 以及 AFS-9800,由于 經驗和能力有限，本手冊中不可能含蓋所有的故障現象， 也難免存在有一些錯誤，因此也希望用戶能夠諒解，另 外科創海光公司也希望廣大用戶對本手冊中提出寶貴意 見，以便于我們更好

3、地為用戶服務。特別說明更換元素燈時一定要關閉主機電源，要確保燈頭上的各 管腳正確順利的插在燈座上。一旦錯位，有可能造成燒壞主 機內的主板，導致通訊失敗。調光時最好先關閉氮氣，否則調光器會堵塞載氣通路導 致水封中的水排出或進入上端的膠管而影響測量， 在調試完 畢后再打開鋼瓶開關。更換燈時一定要在關機后稍微停留一段時間，防止燈 絲過熱時燈受到振動而造成陰極材料濺射，影響燈的發光強 度和壽命。每次做完樣品時一定要清洗幾次，先把泵壓塊松開， 一定要在最后再關閉氧氣，防止液體回流到載氣管路中而導 致氣路控制箱腐蝕，嚴重時載氣通道會完全堵塞。嚴禁非專業人員擅自對儀器進行維修操作。出現故障時，應及時與科創海

4、光公司指定的維修服 務站聯系，或在科創海光公司售后服務部人員的指導下 進行各類操作。1 .儀器的正常使用和維護1. 1正常工作狀態2. 2最佳條件選擇1. 3易損易耗件的更換1 . 4使用注意事項2 .常見故障及其排除方法3 .易損易耗件明細和規格1 .儀器的正常使用和維護1. 1正常工作狀態1. 1. 1 開機狀態當打開電源時，儀器面板前的電源指示燈亮，空芯 陰極燈能夠自動點亮，此時的燈電流是本底預熱電流， 不是實際工作電流。Hg燈不容易啟輝，可用激發器在燈 的外壁激發來點亮。1. 1. 2聯機和自檢當儀器電源打開時，計算機應能夠順利進入操作軟 件。進軟件后進行“氣路自檢”，屏幕顯示氣路上六

5、個電 磁閥吸合正常并能聽見吸合聲音。在軟件上選擇“空芯 陰極燈和檢測電路自檢”來進行檢測燈能量時，用手在 光電倍增管接收窗口處晃動，能量帶（蘭色光帶）應明 顯變長。軟件設置點火，原子化器爐絲應點亮。1. 1. 3進樣系統先手動將進樣器按下，然后依次打開儀器主機電 源、進樣系統的電源，這時自動進樣器的進樣臂應自動 抬起并回零位。雙泵泵頭應該處于鎖死狀態，用手很難 將其轉動。當儀器工作時，能夠看見載流和還原劑流進反應塊，在反應塊出口處劇烈反應，產生氣泡。1. 1. 4氣路系統打開氮氣鋼瓶總開關，并調整壓力表出口壓力在0.20.3MPa之間（建議0.25MPa）,儀器內部氣路系統 的穩壓表設定壓力為

6、 0.2MPa。只有壓力大于0.2MPa,才 能夠進行測量，壓力不夠時會提示無載氣，壓力太大會 導致氣流速度太大，導致火焰抖動。1. 2儀器最佳條件的選擇1. 2. 1燈電流的選擇燈的輻射強度直接影響熒光強度，原子熒光用的元 素燈工藝特殊，與 AAS （原子吸收）元素燈不同，它允 許瞬時大電流而不會產生自吸，一般用推薦值即可，對 雙陰極燈可以通過調整主陰極和輔陰極的電流比例來調 節燈能量，燈電流的調節與高壓沒有任何關系，它與原 子吸收不同，燈電流越大產生的熒光強度信號越大，也 就是靈敏度越高，一般主陰極電流對信號靈敏度起主要 作用。對于Hg燈，由于其工藝特殊而且是陽極燈，使用 時最好不要超過推

7、薦值。元素燈或包裝盒上標明的是最大平均工作電流，而儀器上設定的電流是脈沖峰值電流，例如設定 100mA工 作電流，其實際的平均電流在 3mA左右。1. 2. 2負高壓選擇負高壓的調節與燈電流沒有關系，不存在 AAS （原 子吸收）的自動平衡概念，高壓越高，則熒光信號越大， 同樣噪聲也增大，穩定性就相對差一點，光電倍增管有 一定的耐壓范圍，高壓與靈敏度成指數關系。根據具體 信號強度進行選擇，一般推薦在 300左右，總調整范圍 是 200500V。實際操作中根據不同元素靈敏度的高低可以改變負 高壓，例如硒元素燈靈敏度比較低，一般需要加大高壓。1. 2. 3載氣流量的選擇載氣的作用就是攜帶被測元素的

8、氫化物到原子化器 進行原子化，載氣流量太大就會造成氣流速度快，沖淡 原子濃度，導致原子化效率降低，從而影響靈敏度，但 氣流小則會造成信號不穩定，影響原子化效率，一般采 用推薦值。1. 2. 4屏蔽氣的選擇屏蔽氣的主要作用是對原子化環境進行屏蔽，防止 氫化物被氧化，同時減少熒光猝滅現象，屏蔽氣太小會 造成屏蔽效果不好，影響信號的靈敏度和穩定性，太大 則會造成影響原子化效率，靈敏度降低。1. 2. 5原子化器高度的選擇爐高是指原子化器頂部距光電倍增管中心的距離， 也就是光軸與原子化頂部的距離，其高度與氣流量的選 擇有關，一般在8mm左右，主要目的是使元素燈發光照 射在原子化效率最好最穩定的區域，如

9、果氣流量選擇較 大，則原子化器應適當降低，一般采用推薦值即可，做 Hg時，一般調整在10mm左右。1. 2. 6泵轉速和進樣量的選擇對于斷續流動，在固定時間內泵速越快進樣量越大， 主要取決于采樣環的長短，推薦條件下每次的進樣量為 1.2ml左右，它還和泵管粗細以及壓塊頂絲的松緊有關， 一般情況下要保證樣品充滿采樣環，過量采樣會造成浪 費和管道污染。1. 2. 7讀數時間和進樣時間的選擇讀數時間是具體的信號有效測量時間，在該時間內 進行信號采集，讀數時間一般大于進樣時間，便于把有效信號都采集在內，讀數時間太長會造成過多采集空白 信號，采完信號后的那段時間繼續轉泵主要是為了清洗 管路和原子化器，用

10、戶可根據信號峰型和樣品含量選擇 合適的清洗和讀數延遲時間。1. 3易損易耗件的更換1. 3. 1 泵管更換由于泵管使用時間過長就會造成泵管的變形或磨 損，所以要進行泵管的更換。以反應泵為例，其上壓塊 為兩個較寬槽口，安置排廢泵管，下面為三個較窄槽口, 安置樣品或還原劑管。根據下圖安裝泵管:圖 壓塊以及泵管1.插口2.泵管槽3.泵管4.泵管卡頭在安裝時，應當注意泵頭均為逆時針方向轉動，根 據上圖方向所示，安裝壓塊，將壓塊上的插口插到泵頭 上的插柱上，將泵管如上圖所示安裝在槽口中，將壓塊 推近泵頭，可以旋轉固定塊上的螺絲以調整壓塊的松緊 （以溶液流動正常為準）。注意安裝完泵管后應該馬上滴加 硅油潤

11、滑，延長使用壽命。安裝過程中應注意泵管的粗細規格，排廢液的兩根 泵管最粗，水封排廢液管、載流補充管、采樣管均為中 粗，還原劑管為最細，安裝連接可參見下圖 5-2 o圖泵管安裝示意1.水封排廢液管2.載流更新管3.還原劑管4、5.排廢液管6.采樣管上面的圖示僅僅為參考，操作者可根據具體的實驗要 求更改。1. 3. 2點火爐絲的更換把原子化器的上蓋取下，用一字螺絲刀擰松連接爐 絲的螺絲，并取出燒斷的爐絲。更換時將新的爐絲的雙 腳插入陶瓷片的兩個小孔中，把出來的引腳纏在點火爐 絲連接柱的固定螺絲上，并將其擰緊。將爐絲套在石英 爐芯管口處，裝回上蓋即可。1. 3. 3進樣針的更換將毛細管從壞的進樣針上

12、拔下，從自動進樣臂上取 下進樣針，并將新的進樣針放到進樣臂上，調整高低， 使進樣針能夠吸到樣品管的最底部，連回毛細管。1. 3. 4原子化器的更換當遇到原子化器損壞或污染時，需要更換原子化器C 它主要是靠原子化器下面的螺絲固定的，更換時，將螺 絲松開，把點火爐絲電源線的藍色插頭拔下，再將石英 爐芯下的兩根硅橡膠管拔下，注意不要損壞石英爐芯。 將原子化器從煙囪口處取出。從卸下的原子化器上擰下 點火爐絲電源線，并裝在新的原子化器上，再將兩根硅 膠管套回石英爐芯的兩條管腿上。注意，不要將載氣和 屏蔽氣接反。1. 3. 5石英爐芯的更換將原子化器卸下，擰開上蓋的固定螺絲取下上蓋， 將夾持套、陶瓷片和爐

13、絲取下。再將爐體的固定螺絲擰 開取下爐體，取下石英爐芯固定塊，取下石英爐芯。將 新的石英爐芯按原位放回，把石英爐芯固定塊套在爐芯 上，裝回爐體，放回夾持套、陶瓷片和爐絲，裝好上蓋。 1. 3. 6空芯陰極燈的更換更換陰極燈之前一定要將關閉主機電源，將原燈直 接拔下，將要更換的陰極燈燈頭上的凸起對準燈插槽的 缺口部分插進去。注意不要將燈頭的針插彎。注意：最好在燈冷卻幾分鐘后再拔下，防止陰極材 料濺射而影響元素燈的壽命。1. 3. 7空芯陰極燈的調節換燈后要重新調整燈位。將調光器插在原子化器上， 調節原子化器的高度，使調光器最下面的刻線與光電倍 增管的中心平齊（一般是8mm）,再把調光器的平面對準

14、 要調的元素燈，打開儀器電源，將燈的光斑調到最下面 的線與垂直線的交點處（8mm）。另外的一支燈的調節方 法同上。作汞元素時要將高度調為 10mm。注意：調完后一定要取下調光器。1. 3. 8氣液分離器、水封、反應塊的更換氣液分離器、水封和反應塊使用時間過長會產生堵塞、泄漏或破裂的現象，更換時比較簡單，只要卸下與 其連接的毛細管和硅膠管，連在新的氣液分離器、水封、 反應塊上即可。1. 3. 9泵頭的更換泵頭由于使用時間較長，容易被酸腐蝕。在更換泵 頭時，用六角板子將側面的內六角螺絲擰下，取下泵頭， 將新的泵頭插上，注意要與儀器前面板留有一定的間距， 防止泵頭摩擦前面板。然后擰緊內六角螺絲，用手

15、轉動 泵頭上的膠滾，應該能夠轉動，另外應定期加硅油。1. 4儀器使用注意事項在測量前，一定要打開氮氣，并調整好壓力。檢查原子化器下部去水裝置中是否有水。可用注射器 或滴管添加蒸儲水，液面超過排廢口即可。一定注意各泵管無泄漏，定期向泵管和壓塊間滴加硅 油，防止磨漏。實驗時注意在氣液分離器中不要有積液，以防溶液進 入原子化器。進操作軟件前要將加密鎖插在計算機的 USB端口上, 再進軟件。當做完此元素要做另一種元素時，應重新 進軟件選擇元素（針對有加密鎖的儀器而言，新儀器 已取消加密鎖，老儀器可免費更新軟件）。在測試結束后，一定在空白溶液杯和還原劑容器內加 入蒸儲水，運行測量程序以清洗管道。最后再關

16、閉載 氣，并打開壓塊，放松泵管，再次測量前最好重新調 整壓塊的松緊。從自動進樣器上取下樣品盤，清洗樣品管及樣品盤， 防止樣品盤被腐蝕。載流液和還原劑應注意及時更換，不要使用放置時間 較長的載流液和還原劑，測量時應現用現配。更換元素燈時，一定要在主機電源關閉的情況下。 不 得帶電插拔燈。安裝空芯陰極燈時，燈插頭凸處一定 要同插座的凹處吻合。元素燈的預熱必須是在進行測量時點燈的情況下，才 能達到預熱穩定的作用。只打開主機，元素燈雖然也 亮，但起不到預熱穩定的作用。Hg、Sb燈，特別是 雙陰極燈和新燈，要預熱時間長些。原子化器應該在點火狀態下預熱一段時間在進行測 量，提高穩定性。2. 常見故障及排除

17、方法故障1：串口通訊失敗1 .串口電纜接觸不良，檢查接口電纜是否連接好。2 .計算機用口（ COM1）錯誤，可更換一臺計算機，安 裝好軟件后進行測試。3 .軟件受到破壞，比如安裝性能不好的殺毒軟件會破壞 熒光儀器軟件的運行，另外也可能是受到病毒影響而 導致不正常工作，建議計算機要專用。4 .進入主程序和打開主機電源的間隔時間太長，最好在 雙擊原子熒光主程序圖標后馬上打開主機電源，或打 開電源后馬上進入主程序。5 .主機內電路故障，主要是單片機最小系統和 RS232接 口芯片。6 .更換元素燈時未關機而造成主機內電路板燒壞。故障2:開機后元素燈不亮1 .燈設有一個本底電流，便于工作時容易點亮，同

18、時也 有易于燈的壽命。兩道燈都不亮，問題出在燈電源 PCB3 板，主要查燈電源供電部分，包括燈電源變壓器，保險絲及起輝電壓整流部分。2 . 一道燈不亮，可交換燈位，以排除元素燈的故障，再 查相應的起輝電壓整流部分，兩個燈共用一個變壓器， 但有各自的整流電路。目前還從未發現燈電源板出現故障。故障3:開機后元素燈亮，但測量點燈時不亮主要是PCB2和PCB3之間的燈控制線纜虛接，導致 燈電流或點燈脈沖沒有施加到元素燈驅動電路上，應重 點檢查這些線纜。另外可能是燈電源板 PCB3上的ADG201開關或主 控制板上的燈電流控制 D/A故障，但目前從未發現過燈 電源部分出現故障。這種故障會造成某個陰極或兩

19、個陰極沒有燈電流， 從而導致某一道沒有熒光信號或靈敏度很低。故障4:開機時燈特別亮主要是燈電源板上的大功率管擊穿，這時應馬上關 機，防止把燈燒壞或過流造成燈變壓器燒壞，目前還從 未發現過此類故障。故障5:無信號或信號很低1 .電路故障首先檢查儀器的電路有無問題，可通過軟件上的燈 能量檢測功能來檢測，在文件菜單中調出燈能量檢測畫 面，用手或其它物體在原子化器上方晃動（在不點火情 況下，目的是把燈發出的光反射進檢測器），如果看見 檢測畫面的能量帶增長，說明負高壓和信號放大部分以 及電路板沒有故障，這肯定是在測量時沒有產生熒光信 號，應重點檢查進樣管路和氫化物通道。另外還可以進一步對電路進行測試，就

20、是將原子化 器升高，在不進樣的情況下進行測試，讓原子化器將燈 的光線反射到檢測器，這時應出現熒光強度，強度大小 隨反射光強變化，如果現象正確，進一步說明電路不存 在問題。如果上面的測試不正常，說明電路部分出現故障， 這時要檢查信號輸出電纜是否接觸不良，有條件的單位 可以請維修人員對負高壓進行測量。最可能的原因是有關的接線插頭松動，造成信號通 道開路，個別情況是負高壓模塊壞。2 .進樣系統故障如果檢測電路上沒有問題，則有可能是出在進樣系 統上。首先應該檢查進樣管和還原劑管有無堵塞。再檢 查雙泵上的泵管是否老化變形，導致樣品不能順利流到 反應塊內進行反應，不能生成氫化物氣體。泵上的壓塊 太緊或太松

21、，樣品也不能順利流過，應調整固定塊的松 緊，使樣品流動順利，一個簡單的辦法就是分別吸取帶 顏色的液體以觀察樣品和還原劑通道是否通暢。樣品或還原劑毛細管變形造成不吸樣，或者是把樣 品毛細管和還原劑泵管弄反，因為還原劑泵管較細，如 果弄反或造成靈敏度降低50%左右。3 .汽液隔離部分故障儀器的載氣管路上裝有一個汽液隔離裝置，目的是 防止在反應塊出口堵塞的情況下造成酸液回流進氣路系 統，從而腐蝕氣路控制系統，但有時汽液隔離裝置會發 生破裂或內部的隔離膜受污染而導致載氣泄露或不能進 入到反應塊，因此導致信號強度很弱或無信號，這時用 戶可暫時不用汽液隔離裝置，把載氣直接接在反應塊上, 然后從科創海光公司

22、購買此部件。出現這種情況時的外表現象是反應塊內的氣泡不明 顯，或者汽液混合物的流速比較緩慢。4 .漏氣和爐心破裂這里的漏氣是指反應后的氫化物氣體泄漏。氣液分 離器上連接的硅橡膠管因使用時間過長老化會出現裂 痕，導致反應后的氫化物氣體沒有進入原子化器，而是 從裂痕處漏出。解決辦法是更換破損的硅橡膠管。還有 各種接頭擰不緊以及石英爐心破裂也會造成漏氣，應仔 細進行檢查，擰緊各個毛細管連接頭。5 .載氣和屏蔽氣接錯這種現象主要發生在安裝石英爐芯或更換爐絲后， 這時有可能把載氣和屏蔽氣氣管拆下，在重新安裝時接 錯位置，載氣要接在石英爐芯的內管上，屏蔽氣接在外 管上。簡單的判別辦法就是堵住石英爐芯的內管

23、，若水封 冒氣泡，則說明沒有接錯。6 .水封沒加水（參見故障17）由氣液分離器出來的氫化物氣體會帶一些水滴過 來，水封裝置起到二次過濾作用，防止水進入原子化器, 影響測量結果。如果水封中沒有水，氫化物氣體就會從 加水口漏掉，從而造成沒有信號，所以要向水封加水。長期停用后再使用時，一定要先往水封中加水。7,氫化物氣體沒被爐絲點燃氫化物氣體進入原子化器，如果沒被爐絲點燃，就 不會有熒光信號。可能是爐絲燒斷造成的，爐絲電阻為9 歐姆左右。如果爐絲不亮，發現斷路，可直接更換爐絲。 如果爐絲沒斷但不亮，則是爐絲的供電有問題，如果爐 絲亮，而石英爐芯高出爐絲，氫化物氣體也不會被點燃， 就不會產生原子化，因

24、此也沒有熒光信號。這時要把石 英爐芯按到底部，使之與爐絲平齊。8 .爐溫不夠或爐絲供電問題當爐絲溫度不夠時會導致整個原子化器的溫度降低， 也會造成靈敏度低或無信號。雖然點燃火焰后原子化溫 度在8000c左右，但爐體溫度對靈敏度也有很大影響， 解決辦法是用萬用表的直流電壓檔測量點火爐絲兩端的 電壓，應該在直流20V左右，調節主板（PCB2）上的電 位器P7可以調整該電壓，另外由于接觸不良也可能引起 爐絲不亮（接線柱氧化而導致）。9 .石英爐芯嚴重污染長時間使用后爐芯里面會有很多結晶或雜質，嚴重 時會堵塞氫化物蒸汽的通路，造成靈敏度降低，因此要 定期清洗石英爐芯，有時爐芯里有其它異物（比如調光器脫

25、落的涂層），每臺儀器都備有一套原子化器，用戶可 以進行更換。10 .光路系統問題有時用戶在不注意時會把檢測器窗口（中間的錐型 筒）的位置弄偏，導致不能很好地接收到熒光信號，另 外也可能由于聚焦透鏡污染造成靈敏度降低，因此在靈 敏度降低時也要對光路進行檢查，透鏡臟時可以用鏡頭 紙輕輕擦拭。安裝原子化器時一定要保證兩個燈的出射窗口和光 檢測器的入射窗口應該在以爐芯為中心的同心圓上。注意：透鏡污染引起的靈敏度降低是緩慢變化，若 靈敏度突然降低很多，則不會是透鏡污染造成的。11 .元素燈和試劑問題測量時元素燈沒有被點亮（不同于開機時的本底亮 度）或元素燈與被測元素不一致，有時也存在試劑問題， 即買來的

26、標準試劑有誤。12 .氧氣純度不夠或壓力過低，需更換一瓶氧氣。13 .載氣軟管彎折導致無載氣進入反應塊。14 .更換爐芯或爐絲后，焦距發生變化（見 13）故障6:單道無信號和靈敏度低首先把兩道的元素燈進行更換，如果還是那一道沒 信號，則說明該道的燈電源部分故障，解決辦法見故障2 和故障3。若更換后該元素在另一道也沒信號，也就是說某個 元素在任何道都沒信號，說明是元素燈問題或試劑問題。如果只是單道靈敏度低，那么很有可能元素燈的一 個陰極不亮造成的，參見故障3。故障7:做汞在哪道都有信號，別的元素沒信號故障原因是爐絲沒點亮或石英爐芯高出爐絲，一般 爐芯頂部和爐絲平齊，因為汞可以冷原子測量，而其它

27、元素則不可以，爐絲不亮或爐芯高出爐絲會造成不能點 燃氮氫火焰，不能原子化，因此也就沒信號。解決辦法就是更換爐絲（爐絲不亮請參見故障 12） 或把爐芯輕輕下壓使爐芯頂端與爐絲平齊。故障8:單泵或雙泵不轉問題主要出在泵電機驅動塊連接頭處接觸不良， 打開 雙泵（或單泵）的外殼，用手拉扯驅動塊連接頭和有關 插頭上面的每一根電纜，如果輕松拉出，說明接觸不好，擰緊即可如果一個泵不轉，這時可以將兩個泵的驅動塊和電纜 進行互換，以判斷是驅動故障還是電機本身故障，另外 就是PCB2和PCB5以及有關電路，電機一般不存在問題， 相電阻在3歐姆左右，應仔細檢查有關的插頭和主機與 雙泵的連接電纜，此類問題多數是由于接

28、觸不好造成。在沒有打開電源時，泵頭應能輕松轉動，電源打開后 用手不能輕松轉動，如果還能轉動，說明電機的驅動電 源（24VDC）故障。個別情況是泵電機驅動塊損壞造成的。故障9:自動進樣器不復位檢查方法如下：關掉電源，人為使樣品臂抬起，水 平移動進樣器到中間任一位置，再將樣品臂壓下，此時 打開雙泵電源（不用打開主機電源），這時應首先抬臂， 然后水平回到“ 0”號位置，同時Y軸（前后方向）也回 到第一排位置，這是一個完整的復位動作。如果電源接通后，進樣器不復位，沒有任何動靜， 則說明進樣器內的PCB5供電故障，主要是24VDC/5VDC 電源變換塊壞，還有就是雙泵和自動進樣器之間的電纜接觸不好。如果

29、不抬臂或進樣針不回第一排位置，請見下文。故障10:進樣臂只在零位上下運動，不橫向運動在自動進樣器中設有位置保護開關，這是為了防止 程序失控或出現故障時造成機械損壞，出現此問題可能 是進樣臂水平運動過沖造成保護開關生效，這時只需關 閉雙泵電源，將進樣臂移到中間任何一個位置再重新打 開電源即可，注意一定要先把進樣臂抬起再挪動到中間 位置，否則會損壞進樣針。進樣臂在最右端時不動作是 因為右端保護開關生效，處理辦法和在左端時一樣。另外就是橫向電機的驅動部分故障或接觸不良。故障11:泵轉動正常，但進樣器不正常這時可以采用手動測量繼續進行工作，出現這些故 障時要首先檢查自動進樣器是否能正確復位，見前面的

30、故障7,如果進樣器有動作，比如抬臂或水平方向有移動， 但不能正常復位，則故障主要有以下幾個方面：1 .不回零位或水平位置錯進樣器X方向（水平）的零位光敏對故障，還有可 能光敏對性能不好，處于臨界狀態，造成故障偶爾出現，另外水平方向的移動導軌磨損，造成運動阻力過大。2 .不抬臂就水平移動，造成進樣針折斷主要原因是Z軸（上下方向）上位光敏對壞，該光 敏對在升降盒體部件內的PCB7電路板上，此時說明該光 敏對常處于擋光截止狀態，給 CPU造成已經上升到位的 假象，而開始水平移動，將進樣針折斷。3 .臂不下來就開始轉泵吸樣Z軸下位光敏對壞，原因和位置同上。4 . Y方向不回第一排或只前走不后退故障原因

31、是Y方向光敏對壞，儀器總認為當前位置 是第一排，該光敏對在采樣臂根部小電機的下方。5 .運行過程中抬臂噪音大，不平穩主要是機械故障或升降鏢桿上缺潤滑油，另外也可 能是電機和鑲桿之間的連接松動造成，如果不抬臂但電 機抖動，則有可能是電機驅動器損壞或線纜連接不好。6 .水平方向噪音大，運行不平穩機械結構上連接松動或導軌磨損變形，應適當加潤 滑油，當然也可能存在驅動器或連接電纜出現問題。7 .前后方向（Y軸）回零位后電機還一直轉動主要是該方向的光敏對有問題或其擋光板沒有插入 到光敏對中，如果電機不轉或只是抖動，則有可能是PCB5上的達林頓驅動部分或控制信號有問題。8. Y方向前后都不動，但小電機轉動

32、原因是電機軸與帶動進樣針移動的絲杠之間的連軸 節（萬向接頭）損壞，導致力矩不能傳輸。可向我公司 購買后自行更換。故障12:不點火，爐絲不亮爐絲斷，正常阻值為 9歐姆左右，兩端電壓大約為 19V,如果爐絲沒斷，則檢查爐絲兩端電壓，順著連線包 括過渡連接頭一直查到主機內 PCB2板，爐絲電壓由該板 上的可調穩壓電源 LM338控制，點火信號由 ULN2003 驅動。有時是由于爐絲接線柱氧化或銹蝕造成接觸不良 使爐絲不亮。故障13:載氣保護，提示無載氣集成氣路入口處有一個氣體壓力監測開關， 當氮氣沒 打開或壓力不夠時禁止進行測量，以防止酸液回流腐蝕 氣路，如果氮氣已打開，則檢查氣路上的穩壓閥是否指

33、示為0.2MPa,另外也可能是由于壓力開關內部有問題， 可以輕輕敲打該開關，開關頂部有一個壓力調節螺釘， 通過調節可以改變其反應靈敏度和保護低限。如果仍不能解決，則必須更換壓力開關，如果繼續使 用，可以用隨機備件中的短路帽將氣路上的壓力開關插 頭短路，這樣可以繼續使用，但必須確保氧氣已打開。故障14：氣路電磁閥不正常主要有兩個原因，其一是電磁閥結構故障，可以自己 拆開或輕輕敲打，其二是電磁閥的驅動電路故障，即 PCB2板上的集成達林頓芯片 ULN2003。故障15:空白熒光強度高或線性不好主要原因是污染和試劑有問題，另外還有空氣污染， 器皿沒有清洗、氮氣不純以及泵管和爐芯污染等，有時 燈不好或

34、爐子太高也造成空白值高，對于新裝修的實驗 室，對Hg影響很大，如果樣品含Hg較高時，可適當加 長清洗時間。配制溶液使用的所有玻璃器具都要用硝酸溶液浸泡 24小時以上。配試劑過程中使用的鹽酸最好是優級純。 最好使用去離子水或蒸儲水、純凈水。有時燈和地面不平行，燈發出的光照射到原子化器頂 部反射到檢測器，造成空白高，因此一定要保證燈和儀 器臺面要平行。故障16:信號不穩定，精密度差主要原因有氣路漏氣、通風不暢、外界光干擾等， 可用以下方式檢查排除。1 .空芯陰極燈不穩定。請換一只空芯陰極燈。2 .檢查氧氣瓶接口、儀器后部氣路是否漏氣，可用肥皂 水擦拭各接口處。3 .如果排風扇排風不暢，燃燒后的廢氣

35、不能及時排除， 就會造成數據不穩定。4 .進樣系統不穩定導致信號不穩定，調節壓塊松緊或泵 速使進樣量穩定。5 .強光干擾，儀器前的窗口不能用強光照射，如日光， 燈光等。6 .藥品、試劑純度不夠，有污染。更換高純度的藥品。7 .空調或風扇的風力過大，導致火焰跳動而影響穩定 性，因此要避免有強風流動。8 .廢液排出不暢，大量水份進入原子化器，水封處有氣 泡，爐芯或水封有堵塞現象。9 .氧氣壓力過大導致載氣流速太快。故障17:計算機死機主要是軟件或計算機問題，在測量數據的過程中，鼠標只能點擊急停或停止按鈕，不能點擊其他按鈕或打 開其他與本軟件無關的窗口。不能設置屏幕保護程序。 關閉Windows下的

36、電源管理。如還不能解決，請檢查計 算機是否感染病毒。請卸載并重新安裝操作軟件，或更 換一臺計算機。故障18:信號溢出（超8V）錯誤。故障原因是熒光信號過強，超過數據處理的限制范 圍，有可能是污染、主板電路故障或化學問題。首先將光電倍增管的入射窗鏡頭堵住，如不出現信 號溢出（超8V）錯誤，則是樣品濃度太高或有污染， 如還出現錯誤則是電路故障。更換主板上的單片機最小 系統或4051、4052等芯片。如果是化學故障則須將樣品 稀釋，如是污染，必須將管路、氣液分離器和石英爐芯 卸下用鹽酸浸泡24小時以上。故障19:水封中的水不能保持主要原因有兩個方面，其一是水封本身密封性不好， 比如有裂縫或密封膠開裂

37、，可以觀察水封四周是否液體 滲漏，如果發現漏水，則應更換水封。原因之二是氫化物蒸汽的出口堵塞，不能進入到原子化器，堵塞的原因有可能是密封橡膠圈老化或加工過 程中出口處殘留有物質顆粒，這時由于氫化物蒸汽沒有 出口，在氣體壓力作用下，水封中的水以及氫化物蒸汽 一起從排廢管中流出，這時肯定也沒有熒光信號或靈敏 度很低，另外水封上的接頭密封不好，出現漏氣也可能 導致水封中的水逐漸減少。故障20:有關的連接管脫落或崩開儀器使用一段時間后，出現有關的連接管崩開現象， 主要發生在硅膠管，引起這一現象的主要原因是發生堵 塞，導致沒有出口，發現這一情況時可以順著管路反向 檢查并逐級排除；另外在反應塊和泵管處發生

38、上述現象 時，也很有可能是樣品消化不好，在接頭處有結晶顆粒 而導致堵塞，還有就是有關的管子老化，造成連接不牢 周，這時可以將老化的部分剪掉或更換一根新管。故障21:提示非法軟件05年前購買的儀器會出現此問題，主要是在用戶重 新安裝軟件或更換計算機后容易出現，原因是沒有安裝 加密鎖的驅動程序，按說明書中的指示重新安裝加密鎖 驅動程序即可，或找我公司升級軟件。2005年后購買的 儀器取消了軟件加密鎖，不會出現此問題。故障22:軟件功能菜單輝化，禁止使用儀器需要ACCESS數據庫進行數據的存儲，因此在 測量前一定要連接一個ACCESS數據庫，否則不允許進 行測量功能，在文件菜單中進行數據庫連接就可以了。 因此要求計算機中也必須要有 ACCESS數據庫軟件。故障23:單道測量時做一個樣品就停止不做單道測量時若另一道插有元素燈，儀器就默認是兩 道，這時需要把不用的那一道的元素燈拔下或將自動識 別的元素符號刪掉即可，方法是選中不用的那一道的元 素符號（變藍）