1、A二氧化碳 B氧氣 C氮氣答案：A參考文獻1 水質pH值的測定玻璃電極法(GBT6920-19862 大氣降水pH值的測定電極法(GBT135804-19923 國家環境保護總局水和廢水監測分析方法編委會水和廢水監測分析方法4版北京：中國環境科學出版社，20024 國家環境保護總局空氣和廢氣監測分析方法編委會空氣和廢氣監測分析方法4版北京：中國環境科學出版社，20035 中國環境監測總站環境水質監測質量保證手冊編寫組環境水質監測質量保證手冊2版北京：化學工業出版社，1994命題：袁 力審核：夏 新 孔福生(五電導率 分類號：W4-4一、填空題電導率儀法測定水的電導率時，實驗用水的電導率應小于

2、Scm，一般是蒸餾水再經過離子交換柱制得的純水。答案：1二、判斷題1新鮮蒸餾水存放一段時間后，由于空氣中二氧化碳或氨的溶入，其電導率會上升。( 答案：正確2水樣采集后，其電導率應盡快測定，不能及時進行測定時，水樣應加酸保存。( 答案：錯誤正確答案為：測定電導率的水樣，不能加保存劑。3電導率儀法測定電導率時，如果使用已知電導池常數的電導池，不需要測定電導池常數，可調節儀器直接測定，但是需要經常用標準溶液校準儀器。( 答案：正確三、選擇題1電導率儀法測定水的電導率，通常規定 為測定電導率的標準溫度。如果測定時水樣的溫度不是該溫度，一般應將測定結果換算成該溫度下的電導率數據，然后再報出。( A 15

3、 B 20 C 25 D 28答案：C2電導率儀法測定電導率使用的標準溶液是 溶液。測定電導率常數時，最好使用與水樣電導率相近的標準溶液。( A氯化鉀 B氯酸鉀 C碘酸鉀答案：A四、問答題簡述水樣電導率測定中的干擾及其消除方法。答案：水樣中含有粗大懸浮物質、油和脂將干擾測定。可先測定水樣，再測定校準溶液，以了解干擾情況。若有干擾，應過濾或萃取除去。參考文獻1 大氣降水電導率的測定方法(GBspanT1358031992。2 國家環境保護總局水和廢水監測分析方法編委會水和廢水監測分析方法4版北京：中國環境科學出版社，2002命題：袁 力審核：夏 新 孔福生(六化學需氧量p 分類號： W4-5 一

4、、填空題1庫侖法測定COD的原理是：水樣以重鉻酸鉀為氧化劑，在10.2molL span介質中回流氧化后，過量的重鉻酸鉀用電解產生的 離子作為庫侖滴定劑，進行庫侖滴定。根據電解產生亞鐵離子所消耗的電量，按照法拉第定律進行計算。答案：硫酸 磷酸亞鐵2庫侖法測定水中COD時，對于 及 的水樣，要特別注意取樣的均勻性，否則會帶來較大的誤差。答案：渾濁 懸浮物較多p 3 指示庫侖滴定終點的方法有化學指示劑法、電位法和安培法等。庫侖法測定水中 COD指示滴定終點的方法是。答案：電位法二、判斷題1庫侖法測定水中COD的方法是國家標準分析方法。( 答案：錯誤正確答案為：該方法不是國家標準分析方法。2庫侖法測

5、定水中COD時，可以用去離子水配制試劑和稀釋水樣。( 答案：錯誤正確答案為：不能用去離子水配制試劑和稀釋水樣，應該使用經高錳酸鹽氧化的重蒸餾水。3地表水環境質量標準(GB 3838-2002中，類水的COD標準限值為20mgL。( 答案：正確4測定COD的水樣必須用玻璃瓶采集。( 答案：正確5在電鍍工業排放廢水中，COD為必測項目。( 答案：錯誤正確答案為：在電鍍工業排放廢水中，COD不是必測項目。6庫侖法測定水中COD，當使用3mi 0.05molL重鉻酸鉀溶液進行標定值測定時，方法的最低檢出濃度為3mlL(COD，測定上限為100mgL。( 答案：正確三、選擇題1庫侖法和重鉻酸鉀法測定水中

6、COD時，加入硫酸銀的作用是 。( A催化劑 B氧化劑 C還原劑答案：A2庫侖法測定水中COD時，若鉑電極被沾污，可將電極放入2mol/L 中浸洗片刻，然后用重蒸餾水洗凈。( A草酸 B醋酸 C氨水 D乙醇 答案：C3庫侖法測定水中COD的消解回流時間一般為 min。( A15 B20 C30 D45答案：A四、問答題簡述庫侖法測定水中COD時，水樣消解時加入硫酸汞的作用是什么?為什么?答案：加入硫酸汞是為了消除水樣中氯離子的干擾。因為氯離子能被重鉻酸鉀氧化，并且能與催化劑硫酸銀作用產生沉淀，影響測定結果。參考文獻1 國家環境保護總局水和廢水監測分析方法編委會水和廢水監測分析方法4版北京：中國

7、環境科學出版社，20022 地表水環境質量標準(GB 3838-20023 地表水和污水監測技術規范(HJT91-20024 夏玉宇化驗員實用手冊2版北京：化學工業出版社，2004命題：袁 力審核：孔福生 夏 新(七氯化物、硝酸鹽氮分類號：W4-6一、填空題1離子選擇電極-流動注射法測定水中氯化物和硝酸鹽氮的工作原理是：試液與 分別由蠕動泵引入系統，經過一個三通管混合后進入流通池，由流通池噴嘴口噴出，與固定在流通池內的 電極接觸，該電極與固定在流通池內的參比電極即產生電動勢，該電動勢隨試液中氯離子或硝酸鹽氮濃度的變化而變化。答案：離子強度調節劑 離子選擇性2離子選擇電極-流動注射法測定水中氯化

8、物時，硫化物的干擾可加入少量的 消除。答案：硝酸鉛3離子選擇電極-流動注射法測定水中硝酸鹽氮時，的干擾可加入少量 消除。 答案：氨基磺酸4離子選擇電極-流動注射法測定水中氯化物時，應用1HN03或1NaOH控制水樣pH值在 之間。答案：4.08.55離子選擇電極-流動注射法測定水中硝酸鹽氮時，應用1H2S04或1NaOH控制水樣pH值在 之間。答案：28二、判斷題1離子選擇電極流動注射法測定水中氯化物時，鉀離子、鈉離子干擾測定。( 答案：錯誤正確答案為：離子選擇電極流動注射法測定水中氯化物時，鉀離子、鈉離子不干擾測定。2離子選擇電極-流動注射法測定水中硝酸鹽氮時，鈣離子、鎂離子干擾測定。( 答

9、案：錯誤正確答案為：離子選擇電極-流動注射法測定水中硝酸鹽氮時，鈣離子、鎂離子不干擾測定。3離子選擇電極流動注射法測定水中氯化物和硝酸鹽氮的過程中，如遇氣泡聚積在電極表面，應去除，否則影響測定。( 答案：正確4離子選擇電極-流動注射法測定氯化物時，若發現敏感膜表面磨損或沾污，應在細金相砂紙上拋光。( 答案：正確三、選擇題1離子選擇電極流動注射法測定水中氯化物的檢出限為 mgL。( A0.2 B0.5 C0.7 D0.9答案：D2離子選擇電極流動注射法測定水中硝酸鹽氮的檢出限為 mgL。( A0.2 B0.5 C0.7 D0.9答案：A3離子選擇電極流動注射法測定水中氯化物，電極在使用前必須先活

10、化。活化方法為：在10-3molL 溶液中浸泡 h。( ANaCl，0.5 BNaNO3，1 CNaF，1.5 DNa2S04，2 ENaCl，1答案：E4離子選擇電極-流動注射法測定水中硝酸鹽氮時，電極在使用前必須先活化。活化方法為：將電極浸泡在10-3molL 溶液中 min以上。化工原理（下冊）題庫A一、 填空題：NaN01、 Na2S0 濃度梯度或壓力梯度 成正比，其比例系數稱為NaF，90系數，表示 答案： 的倒數。分子擴散是憑借流體 分子熱運動 來傳遞物質的，而渦流擴散是憑借 流體質點的湍動和漩渦 來傳遞物質的。2、 單向擴散速率與等分子反向擴散速率相比多了一個漂流因子，在低濃度氣

11、體中該因數 B ，在高濃度氣體中該因數 A （A：大于1.0 B：約等于1.0 C：小于1.0 D：約等于0.0），說明 總體流動 對傳質速率的影響較大。3、 當流體呈湍流流動時，物質的傳遞是 分子 擴散和 渦流 擴散共同作用的結果，這時的物質傳遞過程稱為 B23 C45 D1 組分A可以通過相界面，組分B為停滯組分，組分A單向擴散通過相界面后，在界面附近出現空位，使得界面壓力低于主體壓力，其他分子前來補充，造成主體向界面的流動 ，在主體流動的存在下，擴散速率會發生什么變化 增大 （增大、減小、不變），在什么情況下可不考慮主體流動的影響 溶質A濃度較低 答案：用離子選擇電極流動注射法測定水中氯

12、化物時，水樣盛放于塑料容器中，在5、 某逆流吸收塔，用純溶劑吸收混合氣中的易溶組分，入塔混合氣濃度為0.04，出塔混合氣濃度為0.02，操作液氣比L/V=2(L/Vmin國家環境保護總局水和廢水監測分析方法編委會水和廢水監測分析方法，該吸收塔完成分離任務所需的理論板數N為 1 命題：袁 L/V=2(L/Vmin，(L/Vmin=(yb-ya/(xbe-xa= (yb-ya/(yb/m=(0.04-0.02/(0.04/0.02=1，L/V=2=m操作線與相平衡線平行，S=1，xa=0，一ym=(0.04-0.02/0.02=16、 某逆流解吸塔，若氣液入口組成及溫度、壓力均不變，而氣量與液量同

13、比例減少，對液膜控制系統，氣體出口組成Ya將 區別：1：制度分權是在詳細分析，認真論證的基礎上進行的，有一定的必然性，而授權則根據管理者個人的能力和精力、擁有的下屬的特長、業務發展情況相聯系，具有很大的隨機性2：制度分權是將權力分配給某個職位，而授權是將權力委任給某個下屬3：制度分權主要是一條組織工作中的原則，以及在此原則指導下組織設計的縱向分工，而授權則主要是領導者在管理工作中的一種領導藝術，一種調動下屬積極性、充分發揮下屬作用的方法。 4：制度分權的相對穩定性和授權不定性。 。解：已知yb、xa、L/V、h不變，HOG減小，NOG上升，故ya上升，xb下降，=(xa-xb/xa增大。也可圖

14、解，V減小，傳質推動力減小，操作線上移。7、 氣相中物質的擴散系數隨溫度的升高而 增大 ，隨壓力的升高而 減小 ；液相中物質的擴散系數隨粘度的增加而 減小 。（增大、減小、不變）8、 常壓25下，氣相溶質A的分壓為0.054 atm的混合汽體與溶質A濃度為0.0018mol/l的水溶液接觸，如果在該工作條件下，體系符合亨利定律，亨利系數E=0.15×104atm，H2O1000kg/m3，問溶質A的傳質方向是 （16） 。A：吸收 B：平衡 C：解吸 D：無法判斷9、 某氣體吸收過程，符合亨利定律，相平衡常數m=1，氣膜吸收系數kY=1×104kmol/(m2s，液膜吸收系

15、數 kP321、323kY值的100內容：（116） （氣膜、液膜、雙膜）控制過程，該氣體為（17） （易溶氣體、難溶氣體），氣相總傳質系數為 （18）（10、 雙組分混合物中，組分A的擴散系數除了與系統的物質屬性有關外，還隨 溫度 、 壓力 及 混合物中組分A的濃度 的不同而變化，對于氣體中的擴散， 濃度 的影響可以忽略。當系統總濃度增加時，擴散系數將 1：組織現有的規模、機構和崗位 ，當系統中組分B的分子量增加時，擴散系數將 減少管理人員考評的工作程序。a：確定考評內容b：選擇考評者c：分析考評結果，辨識誤差d：傳達考評結果e將如何變化，A：總壓增加，NA 減少 （增加、減少、不變），B：

16、溫度增加，NA 增加 互聯網公司網站/HR網站獵頭公司高級人才人才市場人才招聘會 13、三、如何使人員的穩定與流動合理的組合，從而在幫助每個管理人員找到最恰當的工作崗位，使人才得到最充分最合理的使用的同時，保持組織的穩定性？重視管理人員的培訓。管理隊伍的穩定與組織的人員培訓工作是相互促進的。A、B、原因：三種氣體在水中的溶解度曲線。由圖可知，它們的溶解度次序為C > B > A （由大到小），在吸收過程中，溫度及汽液流量不變，壓力增大，可使相平衡常數 減 小 ，傳質推動力 增 大：時間上的延誤14、3：權力和責任的分離。提高效率：1：審慎使用委員會工作的形式2：選擇合格的委員會成員

17、熱量傳遞 ：確定適當的委員會規模4：發揮委員會主席的作用5之間的類比。15、 一、如何理解組織文化的概念？P382概念：組織文化：是組織在長期的實踐活動中所形成的并且為組織成員普遍認可和遵循的具有本組織特色的價值觀念、團體意識、行為規范和思維模式的總和。二、組織文化的基本特征有哪些？P383特征：1：超個體的獨特性；2揮發性小 。（至少寫出四種）16、 在一個逆流操作的吸收塔中，某截面上的氣相濃度為y（摩爾分率，下同），液相濃度為x，在一定溫度下，氣液相平衡關系為ye=mxky是指組織長期發展過程中培養并逐步形成的，認識和看待事物的共同心理趨勢、價值取向和主導意識。是凝聚組織成員共同奮斗的精神

18、源泉。kx倫理規范：是從道德意義上考慮的、由社會向人們提出并遵守的行為準則。高層主管高標準的倫理規范要求是倫理準則和培訓計劃貫徹、落實、遵守的保證。四、組織文化有哪些重要功能？P3851、整合功能（自我內聚功能）2、適應功能（自我改造功能），傳質總阻力中氣相傳質阻力 不變 ，液相傳質阻力 減小 3、提煉定格1）:17、 某二元精餾塔，在塔頂第一塊板上的液體中裝有溫度計，假設板上的液體與上方氣體處于平衡狀態，如果保持操作壓力不變，塔內混入一定量的惰性氣體，那么溫度計讀數 降低 ，物系的相對揮發度 增大 。如果現有的精餾塔塔頂產品不合格，如何調節精餾塔操作，使產品合格，請列出三種方案： 增大回流比

19、 ， 第十三章：領導與領導者 ， 降低操作壓力實質：領導的本質就是被領導者的追隨和服從，它不是由組織賦予的職位和權力所決定的，而是取決于追隨者的意愿。18、 對流傳質是 分子擴散 和 渦流擴散 共同作用的結果，對流傳質與對流傳熱有相似之處，協調作用：領導者需要協調人們之間的關系和活動，把大家團結起來，朝著共同的目標前進。激勵作用：通情達理、關心群眾的領導為職工排憂解難、激發和鼓舞他們的斗志，發覺充實和加強他們積極進取的動力。引導不同職工朝向同一個目標努力，協調這些職工在不同時空的貢獻，激發職工的工作熱情，使他們在企業經營活動中保持高昂的積極性。二、領導者的權力來源是什么？如何正確的使用這些權利

20、？領導和管理是一回事嗎？19、 吸收過程為氣膜控制（氣相阻力控制）時，Ci與CL接近, 還是PG與Pi接近? ( Ci與CL接近。20、 對接近常壓的低濃度溶質的汽液平衡系統，當總壓增加時，亨利系數E不變，相平衡常數m變小，溶解度系數H不變。21、 在傳質理論中有代表性的三個模型分別為 膜 、 溶質滲透 和 表面更新 ，對吸收的理論分析，當前仍采用 膜 模型作為基礎。22、 雙膜理論的主要內容是：（1）氣液相間存在穩定的相界面，界面兩側各有一層有效層流膜，溶質以分子擴散方式通過雙膜； （）界面上氣液兩相呈平衡； （ 23、 總傳質系數與分傳質系數之間的關系可以表示為1/KL=1/kL

21、+H/kG，其中1/kL表示 液膜阻力 ，當 氣膜阻力H/kG 項可忽略時，表示該吸收過程為液膜控制。24、 對于低濃度溶質A的氣體的物理吸收達到平衡時，其自由度可視為 3 。即在 溫度 、 壓力 、 氣相溶質濃度 、 液相溶質濃度 四個變量中，有 3 個自變量。25、 一般而言，兩組分A、B的等摩爾相互擴散體現在 二元蒸餾 成語故事B 中單向擴散體現在 吸收 單元操作中。 26、 亨利定律的表達式之一為 P = Ex ，若某氣體在水中的E難 溶氣體，該氣體的解吸過程是受媽媽走了 膜控制的傳質過程；氣體吸收過程的逆過程是解吸 過程，前者的操作溫度一般較后者 低 ，而壓力較后者 高 （高、低、相

22、等）。27、 通常所討論的吸收操作中，當吸收劑用量趨于最小用量時， D 。七只小羊和狼A）回收率最高；（B）吸收推動力最大；（C）操作最為經濟；（D）填料層高度趨向無窮大。增加吸收劑用量，操作線的斜率 增大 （增大、減小、不變），則操作線向 遠離 y-ye） 增大 （增大、減小、不變）。28、 低濃氣體吸收中，已知平衡關系y=2x，kxa=0.2kmol/m3.s，kya恐龍書10 -4 kmol/m 3 .s ， A （ A 氣膜； B 液膜； C Kya= 2×104 kmol/m3.s。圣經故事29、 某逆流操作的吸收塔底排出液中溶質的摩爾分率x=2×10-4三國10

23、1.3kPa，汽液平衡關系為ye=50x，現將操作壓力由101.3kPa增至202.6kPa，求塔底推動力 (y-ye 增至原來的 4/3 倍，(xe-x 增至原來的 8/3 倍。P=101.3kPa： ye=50x=50*2*10-4=0.01 y-ye=0.025-0.01=0.015 xe=y/50=0.025/50=0.0005 xe-x=0.0005-2*10-4=3*10-4P=202.6kPa ye=25x=25*2*10-4= 0.005 y-ye=0.025-0.005=0.02xe=y/25=0.025/25=0.001 xe-x=0.001-2*10-4=8*10-4(y

24、-ye/(y-ye=0.02/0.015=4/3=1.33 (xe-x/(xe-x=8/3=2.6730、 將含CO2 20%、惰性氣體80%2m三國演義1m3的清水在25下長期充分接觸。若剛開始接觸時混合氣的壓力P101.3kPa，亨利系數E=1.66×105kPa，H2O=997kg/m3，問剛開始接觸時的總傳質推動力為 20.26 （以分壓差表示，kPa），CO2在水中的最終濃度為 3.7 (mol/m3。西游記安徒生童話（Py-nRT/VG）5*n/(997*1/18n=0.0037mol CCO2=n/VL=3.7/1=3.7mol/m331、 吸收因子A表征 相平衡 線和

25、 操作 線斜率的比值，而解吸因子與A呈 倒數 關系。32、 氧氣解吸是一個 液 膜控制的傳質過程，該過程的傳質速率主要受 液 膜控制。33、 對一定操作條件下的填料吸收塔，如將填料層增高一些，則塔的HOG將 不變 ，NOG將 增大 （增大、減小、不變）。34、 氣膜控制的系統，氣體流量越大，則氣相總傳質系數Ky增大，氣相總傳質單元高度HOG 略微增大（增大、減小、不變）。35、 逆流操作的填料吸收塔，當吸收因數A<1且填料為無窮高時，汽液兩相將在： B （A：塔頂、B：塔底、C：塔中部）達到平衡。36、 在吸收塔某處，氣相主體濃度y=0.025，液相主體濃度x=0.01，氣相傳質分系數k

26、y=2kmol/m2.h，氣相總傳質系數Ky=1.5kmol/m2.h，則該處汽液界面上氣相濃度yi應為 0.01 。平衡關系37、 在一吸收填料塔中，用清水吸收某氣體混合物中的溶質組分A，入塔氣相含A 0.06（摩爾分率，下同），操作條件下的平衡關系為y*=1.2x，操作液氣比為1.2，出塔氣相含A為0.01。若氣、液初始組成、流量及操作條件不變，當另一個完全相同的塔，兩塔按串連逆流操作組合時，氣體最終出塔組成為多少 0.00545 。（1）單塔操作時xb = (yb-ya / (L/V = (0.06-0.01/1.2 = 0.0417NOG = (yb-ya/ym = ya= (0.06

27、-0.01/0.01=5（2）兩塔串連逆流操作時 流量不變、塔徑相同、填料一樣 HOG不變NOG =h/HOG=2h/HOG =2NOG 25=10S=1 ym = ya = ya-mxa = yaNOG=10=(yb-ya/ ym = (yb-ya/ ya y2=0.0054538、 在一吸收塔中，用清水逆流吸收某氣體混合物，入塔氣相組成為0.04（摩爾分率，下同），操作條件下物系的平衡關系為y*=1.2x，操作液氣比為1.2，出塔氣相組成為0.01，吸收過程為氣膜控制，KyaV0.7（V為氣相摩爾流率）。若汽液初始組成、流量及操作條件不變，當另加一個完全相同的塔，兩塔按并聯逆流操作組合，汽

28、液兩相流量分配相等，此時氣體出口組成為 0.00853 。（1）一個塔單獨操作時：m=1.2 , L/V=1.2 , S = mV/L = 1L/V = (yb-ya/(xb-xa xa = 0xb = (yb-ya / (L/V = (0.04-0.01 / 1.2 = 0.025 S=1 ym = ya = yb = 0.01NOG = (yb-ya / ym = (0.04-0.01 / 0.01 = 3（2）兩個完全相同的塔并聯逆流操作時，每個塔的入塔汽、液組成相同。 V = (1/2V L = (1/2L L/V = L/V = 1.2 S=1 HOG×NOG = HOG&

29、#215;NOG = h 氣膜控制， kyaKyaKyaV0.7HOG/HOG = V0.3/V0.3 = (V/V0.3 = 20.3 = 1.23ym =ya =ya-mxa=ya (yb-ya/ ym =(yb-ya/ya =NOG=3*1.23= 3.69ya = 0.0085339、 某吸收過程，用純水吸收氣體中的A組成，要求A組分由yA=0.1下降到0.02；已知吸收因子A=1,若該吸收過程需要理論塔板NT=4塊，則需傳質單元數為 4 。如果溶解度系數m=2，則吸收過程中最小液氣比(L/Vmin = 1.6 。解： Xa=0 Yb=yb=0.1 Ya=yA=0.02 A=1時 Ym

30、 = ym = ya = ya-mxa = ya =0.02 NT=NOG=(Yb-Ya/ym=(0.1-0.02/0.02=4 m=2 (L/Vmin = (Yb-Ya/(Yb/m-Xa=(0.1-0.02/(0.1/2-0 = 1.640、 要設計一個用清水作吸收劑的吸收塔，因算出的填料層過高，擬改用兩個低塔代替，提出如下圖所示的流程。試在Y-X圖上定性畫出與各個流程相對應的操作線與平衡線位置，注明流程中相應的組成。41、 對氣膜控制的系統，氣體流量越大，則氣相總傳質系數Ky 增大 ，氣相總傳質單元高度HOG 略微增大 。（增大、減小、不變）42、 某低濃度氣體吸收過程，已知：相平衡常數m

31、=2，氣膜和液膜體積傳質系數分別為kya=2*10-4kmol/(m3s，kxa=0.4kmol/(m3s。則該吸收過程為 氣 膜阻力控制。氣膜阻力占總阻力的百分數為 99.95 ；該氣體為 易溶 溶氣體。Kx和kx分別是以 PG-Pe 和 PG-Pi 為推動力的傳質系數。(1/kya /(1/ Kya = (1/kya / (1/kya+m/kxa = 1/(2*10-4 / 1/(2*10-4+1/0.4 = 99.95%43、 在逆流解吸塔操作時，若氣液入口組成及溫度、壓力均不變，假定KYa是個恒定值，而氣量與液量同比例減少，對液膜控制系統，氣體出口組成Ya將 增大 ，液體出口組成Xb將

32、 降低 ，溶質解吸率將 增大 （增大、降低、不變）。解吸操作的目的是 使吸收液中的氣體溶質釋放出來，回收溶劑 。答：因為h=HOGNOG HOG=V/KYa V降低，HOG減小，NOG增大，平衡線和操作線的斜率不變，所以ya增大，xb減小，解吸率（ya-yb）/yb將增加。44、 將溶質濃度為xA=0.2 (摩爾分率的溶液與壓力為2atm, yA=0.15的氣體等溫接觸（此條件下的平衡關系為：PA*=1.2xA）,則此時將發生 吸收 過程。用氣相組成和液相組成表示的總傳質推動力分別為y= 0.03 ，x= 0.05 （摩爾分率）。如系統溫度略有升高，則y將 降低 。如系統總壓略有升高，則x將

33、升高 （升高、降低、不變）。說明解吸過程適合在 高 溫、 低 壓下操作（低、高）。答：因為P=2atm yA=0.15 PA=0.3 xA*=PA/1.2=0.25>xA=0.2 所以進行吸收過程y=y-ye=yA-mxA=0.15-(1.2/2*0.2=0.03 x=xe-x=yA/m-xA=0.15/(1.2/2-0.2=0.05因為T升高，氣體溶解度減小，m增大，ye =mx，ye增大，yy-ye，所以傳質推動力y減小；P升高，m=E/P減小，y=mxe，xe增大，x=xe-x，所以傳質推動力x增大。45、 在一填料層高度為h的塔內進行低濃度氣體吸收，NG和NOG分別為氣相傳質單元

34、數和氣相總傳質單元數，在穩定操作下，NG > NOG（>, <, =, 不確定），用N表示所需理論板數，則N= NOG 。46、 某填料吸收塔，用溶劑對某低濃度難溶氣體進行逆流吸收，如果填料層高度、溶劑用量和其他操作條件不變，入口氣體量增加，則：氣相總傳質單元數NOG將： 減少 ，出口氣體的組成ya將 增大 ，出口液相組成xb將 增大 。（減少，增加，增加）NOG=h/HOG, HOG=V/(kYa, kYaV0.7, HOGV0.3, V, HOG, NOG； NOG，(Yb-mXa/ (Ya-mXa , Ya；NOL=SNOG, S=mV/L, NOLV/V0.3= V0

35、.7，xb增加。47、 某并流填料吸收塔，液體比一定，如果氣液接觸充分，填料床層為無窮高，則填料層高相當于 1 塊理論板。48、 等板高度（HETP）的含義是： 與一塊理論板傳質作用相當的填料層高度 。某填料精餾塔的填料層高度為 8 米，完成分離任務需要 16 塊理論板（包括塔釜），則等板高度（HETP）= 8/(16-1=0.533 。 49、 某連續操作精餾塔，進料量為F，進料組成為xF，進料狀態為q，塔頂產品量為D，組成為xD，塔釜組成為xW。 如果F、q 、xD和xW不變，xF變小，則塔頂產品量 減小 ，塔釜產品量 增大 ，回流比 增大 ；如果F、xF 、R、xD和xW不變，q變小，則

36、塔頂產品量 增大 ，塔釜產品量 減小 。解：xF減小，F、q、xD、xW不變，如果R不變，需要的N增大，所以保持N不變，R應增大；D/F=(xF-xW/(xD-xW減小，F=D+W，W增大。50、 在精餾計算過程中,通過 恒摩爾流假定 關系或假定進行簡化計算,籍此省略了 熱量衡算 關系，操作線方程是根據 物料衡算 推導出來的。51、 精餾過程設計時，增大操作壓力，則相對揮發度 降低 ，塔頂溫度 升高 ，塔底溫度 升高 。（升高、降低、不變）52、 某二元精餾過程設計時，若增大操作壓力，其他條件不變，則組分的相對揮發度 減小 ，塔頂溫度 增大 ，塔釜溫度 降低 。如果其他條件不變，只增大回流比，

37、則塔頂產品的輕組分含量 增大 （增大、減小、不變、不確定）53、 試述五種不同進料狀態下的q值：(1 過冷進料 q1 ；(2 泡點進料 q1 ；(3 汽液相混合進料 0q1 ；(4 飽和蒸汽進料 q0 ；(5 過熱蒸汽進料 q<0 。54、 某二元物系的相對揮發度3，假設精餾塔內為理論板，在全回流條件下操作，已知yn=0.4，則yn+1= 0.182 （由塔頂往下數）。全回流操作應用的場合通常是 精餾開工階段或試驗研究 。xn = yn/(-(-1yn = 0.4/(3-2*0.4=0.182 全回流 yn+1=xn=0.18255、 某二元物系的相對揮發度3，假設精餾塔內為理論板，在全

38、回流條件下作精餾操作，已知xn=0.3，則yn+1= （由塔頂往下數）。（xn=(56、 相反，內部鏈接是指同一網站域名下的內容頁面之間互相鏈接。如頻道、欄目、終極內容頁之間的鏈接，乃至站內關鍵詞之間的Tag鏈接都可以歸類為內部鏈接，因此內部鏈接我們也可以稱之為站內鏈接，對內部鏈接的優化其實就是對網站的站內鏈接的優化。 10 塊；若塔頂采用全凝器，則全塔的總理論板數為內部鏈接的作用？我們都知道外部鏈接可以提高網站權威，進而促使排名靠前，那么內部鏈接又有什么作用呢？反向鏈接的重要性，很多SEO項目其實到了后期就是外部鏈接的交換與維護，由此也可見外部鏈接對網站排名的重要性。但是很多SEO將外部鏈接

39、當成網站優化的全部，這其實是非常錯誤的，因為合理地安排內部鏈接，尤其是大型網站，合理的內部鏈接部署策略同樣可以極大地提升網站的SEO效果。作為SEO，我們不應該忽略內部鏈接所起的巨大作用。說的通俗一點外鏈能為我們網站帶來權重，但是外鏈不可控制，因為是在別人的網站上面，內部鏈接就不同了，全在自己的網站上，可自由操作，外鏈和內鏈同樣能提升關鍵詞的排名。Pt 變小 ，床層高度Lf提高排名：正確的做內部鏈接錨文本可以優化頁面的排名，大家最為熟悉的就是外部鏈接了，其實外部鏈接和內部鏈接一樣，內部鏈接相互之間的投票也能提升頁面的權重，這就證明了為什么一個網站的首頁權重是最高的了，因為基本上所有的欄目頁面、

40、內容頁面都有指向首頁的鏈接；3.提升權重：和外鏈一樣內部鏈接也能傳遞PR，SR，和上面提到的一樣PR等主要是靠鏈接獲取PR值的，那么內鏈也是一樣的。內部鏈接的優點？，小于 固體顆粒的自由沉降速度（帶出速度） 。進行氣力輸送時，稀相垂直輸送的最小氣速是 噎塞速度 ，稀相水平輸送的最小氣速是 沉積速度 。59、2. 網站地圖xf4. 上一篇，下一篇鏈接xD、xw、R均已確定，若將原塔釜間接蒸汽加熱改為直接蒸汽加熱，則所需理論板數 增加 （增加、減少、不變），塔頂易揮發組分回收率 不變（增加、減少、不變）。60、 則設計連續操作的精餾塔時，如保持xF、D/F、xD、R一定，進料熱狀態一定，則增大進料

41、量將使塔徑 增大 ，所需理論板數 不變 。61、 精餾塔設計時，其他條件不變，如增大回流比，那么所需理論板數 減少，同時塔釜中所需要的加熱蒸汽消耗量 增大，塔頂冷凝器中冷卻劑消耗量 增大，所需塔徑 增大。（增大、減小、不變）在回流比不變的情況下，為了提高塔頂產品濃度，可以 降低 回流液體的溫度。（升高、降低）62、 某連續操作精餾塔，進料量為F，進料組成為xF，進料狀態為q，塔頂產品量為D，組成為xD，塔釜組成為xW。 如果F、q 、xD和xW不變，xF變小，則塔頂產品量 減小 ，塔釜產品量 增大 ，回流比 增大 。解：xF減小，F、q、xD、xW不變，如果R不變，需要的N增大，所以保持N不變

42、，R應增大；D/F=(xF-xW/(xD-xW減小，F=D+W，W增大。63、 間歇蒸餾操作中，若保持餾出液組成不變，必須不斷 增大回流比 ，若保持回流比不變，則餾出液組成 降低 ，間歇蒸餾與簡單蒸餾的區別是 間歇蒸餾相當于簡單蒸餾加上一個精餾段 。64、 對一定組成的二元體系，精餾壓力越大，則相對揮發度越 小，塔操作溫度越 高，對分離 不利 。65、 某真空操作精餾塔，因故真空度減小，而F、D、xf、q、進料位置、回流比R都不變，則塔底殘液xw 增加 （增加、減少、不變）。 66、 某連續精餾塔中，若精餾段操作線方程的截距等于零，則：（1）回流比等于 ；（2）餾出液量等于 0 ；（3）操作線

43、斜率等于 1 。（4）理論塔板數 最低 。67、 精餾塔的塔頂溫度總 低于 塔釜溫度（高于、低于、等于），其原因之一是 塔頂的輕組分含量遠遠高于塔釜，輕組分沸點高，原因之二是 塔內有壓降，塔底壓力比塔頂壓力高，壓力升高沸點升高。68、 直接水蒸氣加熱的精餾塔適用于 難揮發組分是水，塔底易揮發組分濃度很低 的情況。69、 水蒸氣蒸餾的先決條件是料液與水 不互溶 ，這樣可以 降低 體系的沸點。70、 恒沸精餾與萃取精餾主要針對 恒沸物系 和 相對揮發度很小 的物系，采取加入第三組分的辦法以改變物系的 。71、 精餾設計時，F、xf、q、xD、xw、R均已確定，若將原塔滏間接蒸汽加熱改為直接蒸汽加熱

44、，則所需理論板數 增加 （增加、減少、不變），塔頂易揮發組分回收率 不變 （增加、減少、不變）。72、 在連續精餾操作中，若F、xF、q均不變時，僅加大回流比可以使塔頂產品xD 濃度 升高 。此時若加熱蒸汽量V不變，產品量D將 減少 。若在加大R的同時保持D不變，蒸汽用量 增加 ，則冷卻水量將 增加 。（增加、減少、不變、不確定）73、 在連續精餾塔中，精餾段操作線方程y=0.75x+0.2075， q線方程為y=-0.5x+1.5xF， 則回流比 R 3 ，餾出液組成xD 0.83 ，進料液的q 0.333 ，并判斷進料熱狀態 汽液兩相 。 y=R/(R+1 x+xD/(1+R y=0.75

45、x+0.2075 R/(R+1=0.75 R=3 y=q/(q-1 x-xF/(q-1 y=-0.5+1.5xF q/(q-1=-0.5 q=0.333 (為汽液兩相進料74、 HETP是指 等板高度，即相當于一塊理論板的填料層高度。 ，而HOG稱為 氣相總傳質單元高度 HG稱為 氣相傳質單元高度 ，當 S=1 時，HETP=HOG。N稱為 理論板數 ，NOG為 氣相總傳質單元數 ，當S>1時，N > NOG，NOL/NOG= S 。75、 精餾操作的依據是 利用均相液體混合物中各組分飽和蒸汽壓（或揮發度）的差異使其分離 。實現精餾操作的必要條件包括 塔頂液相回流 和 塔底上升汽體

46、 。76、 二元溶液連續精餾計算中，進料熱狀態的變化將引起 B 線的變化，A：相平衡線，B：操作線與q線，C：相平衡線與操作線，D：相平衡線與q線77、 在常壓下，苯的沸點為80.1，環己烷的沸點為80.73，為使這兩組分的混合液能得到分離，采用 C 方法最有效。 A：恒沸精餾，B：普通精餾，C：萃取精餾，D：水蒸汽直接加熱精餾78、 確定下述物理量沿著連續精餾塔自上而下的變化趨勢，塔內壓力 增大，溫度 增大（增大、減少、不變、不確定）。79、 精餾操作時，若F、D、xf、q、進料位置、回流比R都不變，而將塔頂泡點回流改為冷回流，則塔頂產品組成xD將 增大 （增大、減小、不變）。80、 當原料

47、組成、料液量、壓力和最終溫度都相同時，用簡單蒸餾和平衡蒸餾（閃蒸）的方法對二元理想溶液進行分離，其結果是：得到的餾出物濃度x簡單 > x平衡，得到的殘液濃度x簡單 = x平衡，得到的餾出物總量D簡單 < D平衡（>、<、=）。81、 連續精餾過程的進料熱狀態有 5 種，已知q=1.1，則加料中液體量與總加料量之比是 1：1 。用圖解法求理論板時，其結果與F、xF、xD、xW、q、R、操作壓力P等參數中的 P 無關。82、 恒沸精餾與萃取精餾的共同點是： 都需加入某種添加劑 ；主要區別是：(1 恒沸精餾添加劑必須與被分離組份形成新的恒沸物，萃取精餾中要求萃取劑較原料中組份

48、的沸點高得多。(2 恒沸精餾添加劑被汽化由塔頂蒸出，經濟性不及萃取精餾。 83、 某精餾塔在操作時，加熱狀態由飽和液體進料改為過冷進料，且保持F、xF、R、D不變，則此時xD 增大 ； xW 減小 ；L/V 不變 。（增大、減小或不變）84、 精餾塔塔頂某理論板上氣相露點溫度為t1，液相泡點溫度為t2，塔底某理論板上氣相露點溫度為t3，液相泡點溫度為t4，試按溫度高低用、符號排列如下： t4 = t3 > t2 = t1 。85、 精餾塔中第n-1，n，n+1塊實際板（由上至下）的板效率小于1。與yn相平衡的液相濃度為xn*，則xn* < xn；與xn+1相平衡的氣相濃度為yn+1

49、*，則yn+1* > yn+1，yn > xn-1。86、 分離要求一定，當回流比一定時，在五種進料狀況中， 過冷液 進料的q值最大，其溫度 低于 泡點溫度，此時，提餾段操作線與平衡線之間的距離 最遠 ，分離所需的總理論板數 最少 。87、 與 全 回流相對應的理論板數最少。88、 某連續精餾塔，塔頂采用全凝器，塔底采用再沸器，完成一定分離任務需要N快理論板，如果在相同的操作條件下，塔頂改用分凝器，塔底采用直接蒸汽加熱，則完成同樣的分離任務需要 N-1 塊理論板。89、 某二元理想溶液精餾塔，進料為兩相，若保持F、xF、xD、xW不變，則隨著進料中液相分率的增加，最小回流比 減小

50、，如果保持回流比不變，則完成同樣的分離任務所需理論板數 減小 ，塔頂冷凝器熱負荷 不變 ，塔釜熱負荷 增加 。90、 萃取過程是分離液相混合物的常見單元操作，因為萃取相和萃余相都是均相混合物，所以要想得到最終產品，還需要用蒸餾等方法對萃取相和萃余相進一步分離，因此完整的萃取過程比蒸餾過程更為復雜。那么，請簡述一下在什么情況下采用萃取操作比直接蒸餾更適合： （1）液體混合物中需要分離的各組分的沸點很接近，即相對揮發度趨近于1或形成恒沸物，如果采用一般的蒸餾過程分離，需要的理論板數很多，設備費用很高，或必須采用大回流比，或不能達到分離目的，此時可采用萃取蒸餾。（2）對沸點很高的有機物水溶液，特別是

51、當溶質的濃度很稀時，若直接蒸餾，要汽化大量的水，能耗過高。（3）液體混合物中含有熱敏性物質（如藥物等），采用萃取方法可在低溫下操作 。91、 萃取蒸餾是在體系中加入萃取 劑來改善體系的 相對揮發度。一般 萃取 劑的加入濃度越大，相對揮發度 變化越 大。92、 在多級逆流萃取中，欲達到同樣的分離程度，溶劑比越大則所需理論級數越 少 ，操作點越 靠近 S點。當溶劑比為最小值時，理論級數為 ，此時必有一條 連結 線與 操作 線重合。93、 在B-S部分互溶物系中加入溶質A組份，將使B-S互溶度 增大 ；恰當降低操作溫度，B-S的互溶度 減少 。（增大、減少、不變、不確定）94、 分配系數KA1表示：

52、 萃取相中A組份的濃度yA萃余相中A組份的濃度xA ；選擇性系數與精餾操作中 相對揮發度 相當；在B-S部分互溶系統中，若萃取相中含溶質A=85kg，稀釋劑B=15kg，萃取劑S=100kg，則萃取相yA/yB= 5.67 （yA、yB均表示質量分率）。95、 液液萃取中三元物系，按其組分之間互溶性可區分為幾種情況 B ：（A）兩種 （B）三種 （C）四種 （D）四種以上96、 若BS部分互溶物系中，臨界互溶點P不在平衡曲線（溶解度曲線）的最高點，且分配系數，則A組分的分配曲線圖形應為 C ，97、 用純溶劑S對A、B混合液進行單級（理論）萃取，當萃取劑用量增加時（進料量和組成均保持不變）所獲

53、得的萃取液相組成是 不定 （增加、減少、不變、不定）。98、 單級（理論）萃取中，中維持進料組成和萃取相濃度不變的條件下，若用含有少量溶質的萃取劑代替純溶劑所得的萃余相濃度將 不變 （增加、減少、不變、不定）。99、 單級萃取操作中，在維持相同萃余相濃度下，用含有少量溶質的萃取劑S代替溶劑S，則萃取相量與萃余相量之比將 增加 ，萃取液的濃度將 減小 （增加、減少、不變、不定）。100、 在一實驗室裝置中，將含A10%的AB混合液50kg和含A80%的AB混合液20kg混合后，用溶劑S進行單級萃取，所得萃取相和萃余相脫溶劑后又能得到原來的10%A和80%A的溶液。則該工作狀態下的選擇性系數 = 1/36 。（yA/xA）/（yB/xB）（yA/xA）/（yB/xB）（0.1/0.8）/（0.9/0.2）1/36101、 在萃取操作中，分配系數kA表示 溶質在部分互溶的萃取劑和稀釋劑液相中的