1、1、我國現行藥品質量標準有 E、國家藥典和國家藥品標準（國家藥監局標準）2、藥品質量的全面控制是 A、藥品研究、生產、供應、臨床使用和有關技術的管理規范、條例的制度和實踐3、凡屬于藥典收載的藥品其質量不符合規定標準的均 D、不得出廠、不得銷售、不得使用4、中國藥典主要內容分為 （E） E、凡例、正文、附錄5、藥典規定的標準是對藥品質量的 （A） A、最低要求 6、藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應準確到所取質量的 （B） B、千分之一 7、按藥典規定，精密標定的滴定液（如鹽酸及其濃度）正確表示為 （B） B、鹽酸滴定液（0.1524mol/L）8、中國藥典規定，稱取“2.00g”系指 （C

2、） C、稱取重量可為1.9952.005g 9、藥典規定取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規定量的 （D） D、±10%10、中國藥典規定溶液的百分比，指 （C） C、100mL中含有溶質若干克 11、原料藥含量百分數如未規定上限，系指不超過 B、101.0% 12、藥典所用的稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸是指濃度為 （A）A、9.5%10.5%（g/ml）的溶液 13、酸堿性試驗時未指明指示劑名稱的是指 （C） C、石蕊試紙 14、藥典規定酸堿度檢查所用的水是指 （E） E、新沸并放冷至室溫的水15、藥典中所用乙醇未指明濃度時系指 （A） A、95%（ml/ml） 16、藥品質量標準

3、的基本內容包括 （E） E、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏1、下列敘述中不正確的說法是（B） B、鑒別反應不必考慮“量”的問題2、藥物純度合格是指 （B） B、符合分析純的規定3、在藥物的重金屬檢查中，溶液的酸堿度通常是（B） B、弱酸性 4、藥物中氯化物雜質檢查，是使該雜質在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁，所用的酸是 B、稀硝酸 5、藥物雜質限量檢查的結果是1ppm，表示 E、藥物所含雜質是本身重量的百萬分之一6、藥物中氯化物雜質檢查的一般意義在于它 D、可以考核生產工藝和企業管理是否正常7、在砷鹽檢查中，供試品可能含有微量硫化物會形成硫化氫，后者與溴化汞作用形成硫化汞色斑，干擾砷斑

4、的確認。為了除去硫化氫，需用蘸有下列溶液的藥棉吸收硫化氫氣體（C）C、醋酸鉛 8、熱重量分析簡稱為 A、TGA 9、檢查藥物中硫酸鹽雜質，50ml溶液中適宜的比濁濃度為 E、0.10.5mg 10、Ag-DDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與Ag-DCC、吡啶作用，生成的紅色物質E、膠態銀 11、微孔濾膜法用來檢查 C、重金屬 12、在用古蔡法檢查砷鹽時，Zn和HCl的作用是 D、生成新生態H2 13、干燥失重主要檢查藥物中的 D、水分及其他揮發性成分14、檢查維生素C中重金屬時，若取樣量為1.0g，要求重金屬含量不得過百萬分之十，應吸取標準鉛溶液（每1ml相當于0.01mg的Pb）多少毫升？ D

5、、1.0 15、檢查某藥物中的砷鹽，取標準砷溶液2ml（每1ml相當于1g的As）制備標準砷斑，砷鹽限量為0.0001%，應取供試品的量為 B、2.0g 16、重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺比色時，溶液最佳PH值是 B、3.5 （B）17、在用古蔡法檢查砷鹽時，導氣管中塞入棉花的目的是 C、除去H2S 18、乙醇中檢查雜醇油是利用 C、臭味及揮發性的差異 19、檢查某藥品雜質限量時，取供試品W（g），量取待測雜質的標準溶液體積為V（ml），濃度為C（g/ml），則該藥品的雜質限量是C、VC/W*100% 20、某藥物進行中間體雜質檢查：取該藥0.2g,加水溶解并稀釋到25.0ml，取此液5.0m

6、l，稀釋至25.0ml，搖勻，置1cm比色皿中，于320nm處測得吸收度為0.05。另取中間體對照品配成每ml含8mg的溶液，在相同條件下測得吸收度為0.435，該藥物中間體雜質的含量是 ？ D、0.0575% 21、在鐵鹽檢查中，為什么要加過硫酸銨？ （B） B、使Fe2+Fe3+22、若熾灼殘渣留做重金屬檢查時，熾灼溫度應控制在 （E）E、50060023、取某藥2.0g，加水100ml溶解后，取濾取濾液25ml，依法檢查氯化物，規定氯化物限量不得過0.01%，應取標準氯化鈉溶液（10gCl/ml）多少毫升？ （A）A、5.0 24、磷酸可待因中檢查嗎啡，取本品0.20g，加HCL溶液使溶

7、解成5ml，加亞硝酸鈉試液2ml，放置15min，加氨試液3ml，所顯顏色與嗎啡溶液（取無水嗎啡2.0mg，加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的對照液比較不得更深，其限量是 C、0.05% 25、雜質限量是指 D、藥物中所含雜質的最大允許量26、取葡萄糖2g，加水溶解后，依法檢查鐵鹽，如顯色與標準溶液3ml（10Fe/ml）比較，不得更深，鐵鹽限量為 D、0.0015% 27、易炭化物是指 B、藥物中所夾雜的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有機雜質28、熱穩定物質干燥失重測定時，通常選用哪種方法？ E、常壓恒溫29、高錳酸鉀的溶液呈紫色，當檢查其中所含的氯化物時，藥典規定，需在加

8、熱情況下，加入下列試劑之一，使其褪色后，再依法檢查 C、乙醇 30、檢查維生素B1中的重金屬含量，若取樣量為1g，要求含重金屬不得超過百萬分之十五，應吸取標準鉛液（0.01mgPg/ml）多少毫升？ （C） C、1.5 31、根據中國藥典規定重金屬是指 E、在實驗條件下能與S2作用顯色的金屬雜質32、 藥物的雜質檢查是表明藥物純度的一個主要方面，所以藥物的雜質檢查也可稱為（A）A、純度檢查 33、在酒石酸銻鉀中檢查砷鹽時，應用 B、白田道夫法34、枸櫞酸中砷檢查：精密量取2ml，標準砷（1gAs/ml）依法測定，規定砷限量為百萬分之一，應取供試品多少克？ B、2 35、檢查葡萄糖中鐵鹽時，取樣

9、品2g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，緩緩煮沸5min，此處加硝酸的目的是 B、Fe2+Fe3+36、硫代硫酸鈉中砷鹽檢查采用 D、加硝酸處理后用古蔡法檢查1、用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法認證不需要考慮 （A）A、定量限和檢測限 2、回收率屬于藥物分析方法效能指標中的 B、準確度 3、用于原料藥中雜質或成藥中降解產物的定量測定的分析方法認證不需要考慮（C） C、檢測限 4、選擇性是指 A、有其他組分共存時，該法對供試物準確而專屬的測定能力5、精密度是指 B、測得的一組測量值彼此符合的程度6、減少分析測定中偶然誤差的方法為 E、增加平行實驗次數7、方法誤差屬 E、系統誤差12、0.

10、120與9.6782相乘結果為 A、1.16 8、用分析天平稱得某物0.2541g，加水溶解并轉移至25ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，該溶液每ml含溶質為 E、10.16mg9、在回歸方程y=a+bx中 D、a是直線的截距，b是直線的斜率10、在容量分析中，滴定管讀數可估計到±0.02ml，為使分析結果誤差不超過0.1%，滴定液所用的體積應為 D、>20ml 11、檢測限與定量限的區別在于 D、定量限的最低測得濃度應符合一定的精密度和準確度要求12、分子中的不能被凱氏定氮法完全轉變為氨的化合物是 （C） C、硝基化合物 13、氧瓶燃燒法破壞下列哪一藥物時，應采用石英燃燒瓶 （B

11、） B、含氟藥物 14、含氟藥物氧瓶燃燒時，要注意 C、用石英燃燒瓶 15、在用H2SO4-K2SO4濕法破壞中，K2SO4的作用是 （E）E、提高H2SO4沸點防止H2SO4分解16、凱氏定氮法的測定方法有三種，其中甲醛法的特點是 （C）C、省去蒸餾 17、欲提取尿中某一堿性藥物，其Pka為7.8要使99.9%的藥物能被提取出來，尿樣PH應調節到 D、10.8或10.8以上 18、柱切換技術實為一種在線的什么技術 B、固相分離 19、血液加抗凝劑，離心，取上清液，即得 C、血漿 20、冷藏是指 B、4 21、氧瓶燃燒法中最常用的吸收液是 C、水-氫氧化鈉 22、測定鹵素原子和脂肪碳鏈相連的含

12、鹵素有機藥物（如三氯叔丁醇）的含量時，通常選用的方法是 D、直接回流后測定法1、巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成的絡合物顏色通常是 （B） B、紫色 2、用銀量法測定巴比妥類藥物含量，下列哪一種方法是正確的？ （E）E、將檢品溶于甲醇，加入適量碳酸鈉溶液，用硝酸銀標準溶液滴定，以電位法指示終點3、巴比妥類藥物含量測定可采用非水滴定法，最常用的溶劑為 （C） C、二甲基甲酰胺 4、巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是（E）E、硫噴妥鈉5、銀量法測定巴比妥類藥物的含量，現版中國藥典采用的指示終點方法是 （E）E、電位滴定法6、銀量法測定巴比妥類藥物須在適當

13、的堿性溶液中進行，該堿性溶液為 （E）E、新配制的3%無水碳酸鈉溶液7、巴比妥類藥物在PH13和PH10溶液中，紫外最大吸收均為240nm的藥物是 （C） C、己鎖巴比妥 8、用銀量法測定巴比妥類藥物的含量時，指示終點的原理是 （C） C、過量的滴定劑與巴比妥類藥物的一銀鹽作用形成二銀鹽渾濁9、苯巴比妥在堿性溶液中與硝酸汞作用 D、產生白色沉淀10、溴量法測定藥物含量時一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中與藥物發生作用的標準溶液是 B、KBr+KbrO3溶液11、差示光譜法測定藥物含量時，測定的是 A、某一波長處，同一物質在兩種不同介質中的A值12、下列哪個能使溴試液褪色？ B、司可巴比妥 13、

14、注射用硫噴妥鈉（C11H17N2NaO2S的分子量為264.33）的含量測定：精密稱取內容物適量（相當于硫噴妥鈉0.25g），置500ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，量取此液適量，用0.4%氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液；另取硫噴妥（C11H18N2O2S的分子量為242.33）對照品，精密稱定，加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。在304nm波長處分別測定吸收度，已知：稱取本品內容物0.2658g，對照品濃度為5.05g/ml，測得樣品的吸收度為0.446，對照品的吸收度為0.477，本品規格0.5g，5支內容物重2.6481g。計算本品相當

15、于標示量的百分含量 （E） E、102.6%14、精密稱取苯巴比妥鈉0.2071g，依法用硝酸銀滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02ml，每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于25.75mg的苯巴比妥鈉，計算含量。（A）A、99.8% 15、司可巴比妥鈉的含量測定：精密稱取0.1053g，置250ml碘量瓶中，加水10ml，振搖使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）25ml，再加鹽酸5ml，密塞振搖，暗處放置15min，加碘化鉀試液10ml搖勻，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，做空白校正。1ml溴滴定液相當于13.01mg的司可巴比妥鈉。已知樣品消耗硫代

16、硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）17.01ml，空白消耗硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）25.12ml,0.1mol/L的硫代硫酸鈉滴定液的F值=1.003，計算樣品的百分含量 D、99.4% 1、兩步滴定法測定阿司匹林片是因為 A、片劑中有其他酸性物質 2、某藥與碳酸鈉共熱，酸化后有白色沉淀產生，加乙醇和硫酸，共熱，有香氣產生，此藥可能是 D、乙酰水楊酸3、兩步滴定法測定阿司匹林的含量時，每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于阿司匹林（分子量是180.16）的質量是 A、18.02mg 4、用雙相滴定法測定含量的藥物為 E、苯甲酸鈉5、鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試劑是 C、三

17、氯化鐵 6、取乙酰水楊酸1.5040g，準確加入氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）50.0ml，水浴上煮沸15分鐘，放冷后以酚酞為指示劑，用硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）滴定，并將滴定結果用空白實驗校正，每1ml氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）相當于45.04mg乙酰水楊酸。樣品消耗硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）17.05ml，空白消耗49.95ml，本品含量為 （E） E、98.9%7、阿司匹林片規格為0.3g，含阿司匹林（M=180.2）應為標示量的95%105%，現用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，應消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/

18、L）多少毫升？ D、15.8217.48ml 8、用柱分配層析-紫外分光光度法，檢查乙酰水楊酸中水楊酸等雜質時，采用含有三氯化鐵-尿素試液的硅藻土為固定相，用氯仿洗脫時 B、乙酰水楊酸被洗脫9、雙相滴定是指 C、水和水不相混溶的有機溶劑中的滴定 10、柱分配層析紫外分光光度法測定乙酰水楊酸含量時，以加有碳酸氫鈉的硅藻土為固定相，用氯仿洗脫的是 C、中性或堿性雜質 11、苯甲酸鈉的含量測定，中國藥典采用雙相滴定法，其所用溶劑體系為 （D） D、水-乙醚12、在本類藥物的酸堿滴定中，要求采用中性乙醇做溶劑，所謂“中性”是指（B） B、對所用指示劑顯中性13、溴量法測定對氨基水楊酸鈉含量時1ml溴滴

19、定液（0.1mol/L）相當于多少毫克的對氨基水楊酸鈉？（M=175.14） B、2.919 1、中國藥典中含芳伯氨基的藥品大多采用下列哪種方法進行含量測定？ （C）C、用永停法指示等當點的重氮化滴定法2、非那西丁含量測定：精密稱取本品0.3630g，加稀鹽酸回流1小時后，放冷，用亞硝酸鈉滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗20.00ml。每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于17.92mg的C10H13NO2，計算非那西丁的含量 E、99.7%3、中國藥典所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點的方法為 （B） B、永停法4、在亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是在被測溶液中 （B）

20、B、生成NO+ Br-5、下列哪個藥物不能用亞硝酸鈉法進行測定？ （A）A、鹽酸丁卡因 6、永停法采用的電極是 B、兩根鉑電極7、在重氮化反應中，溴化鉀的作用是 D、加速重氮化反應8、鹽酸丁卡因在酸性溶液中與亞硝酸鈉作用生成 （B） B、N-亞硝基化合物9、在酸性條件下進行重氮化-偶合比色測定時，最常用的偶合試劑是 （C）C、N-（1-萘基）-乙二胺 10、重氮化法測定對乙酰氨基酚含量時須在鹽酸酸性溶液中進行，以下哪個說法是錯誤的？ E、使與芳伯氨基成鹽，加速反應進行11、鹽酸去氧腎上腺素（C9H12NO2HCl=203.67）含量測定：精密稱取本品0.1112g，置碘量瓶中，加水20ml使溶

21、解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）50ml，再加鹽酸5ml，立即密塞，放置15min，加碘化鉀試液10ml，密塞，充分振搖后，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1045mol/L）滴定至近終點時，加淀粉指示劑，繼續滴定至藍色消失，消耗硫代硫酸鈉滴定液18.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸鈉滴定液49.25ml，計算樣品的含量和滴定度（C）C、98.6%,T=3.395mg 12、藥物分子中具有下列哪一個基團才能在酸性溶液中直接用亞硝酸鈉液滴定？（A）A、芳伯氨基 13、下列藥物哪個屬于芳羥胺類藥物？ A、鹽酸苯乙雙胍 1、異煙肼加氨制硝酸銀試液即發生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上形成銀鏡。這是由于其分

22、子結構中有 A、酰肼基 2、用鈰量法測定鹽酸鹽酸氯丙嗪步驟如下：檢品適量，溶于稀硫酸后立即用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定至形成的紅色消失。終點指示原理是 （E）E、分步氧化：鹽酸氯丙嗪分子在滴定過程中先失去一個電子形成紅色的自由基，到達等當點時，全部氯丙嗪分子失去兩個電子，紅色消失。3、中國藥典采用什么方法測定異煙肼含量？ E、溴酸鉀法4、下列藥物中，哪一個藥物加氨制硝酸銀能產生銀鏡反應？ （C） C、異煙肼 5、硫酸-熒光反應為地西泮的特征鑒別反應之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯（C） C、黃綠色熒光 6、有氧化產物存在時，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法可選擇 （D）D、鈀離

23、子比色法7、鹽酸氯丙嗪注射液的含量測定，選擇在299nm波長處測定，其原因是 （C）C、為了排除抗氧劑的干擾 8、鈰量法測定氯丙嗪含量時，終點顏色變化 E、紅色褪去9、用溴酸鉀測定異煙肼含量時，1摩爾溴酸鉀與幾摩爾異煙肼相當？ （C） C、3/2 10、某藥物遇香草醛，生成黃色結晶，此藥物是 （B） B、異煙肼 11、苯駢噻嗪類藥物在冰醋酸和醋酸汞中用高氯酸標準液滴定時，會產生紅色氧化物，干擾終點觀察，采用什么方法可消除干擾？ D、加維生素C 12、非水法滴定苯駢噻嗪類藥物時，HClO4與 B、側鏈上氮原子作用13、下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強？ C、HClO4 14、綠奎寧反應主要用于

24、A、硫酸奎寧的鑒別 15、用高氯酸溶液滴定硫酸奎尼丁（C20H24N2O2）2H2SO4，以結晶紫為指示劑。1摩爾硫酸奎尼丁與幾摩爾高氯酸相當？ B、3 16、在酸性染料比色法中，對溶液PH值的要求下列哪一種說法不對？ （C）C、必須使酸性染料成分子狀態17、HClO4標準液的濃度，室溫15時標定結果為0.1009mol/L，測定堿性藥物時，室溫為26，此時標準液濃度為 B、重新標定 18、硫酸阿托品中檢查莨菪堿是利用了兩者的 D、旋光性質差異19、非水溶液滴定法測定硫酸奎寧原料的含量時，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介質中的供試品，1摩爾高氯酸與幾摩爾硫酸奎寧相當？ C、1/3 20、酸性染料比

25、色法中水相的PH值過小，則 E、酸性染料以分子狀態存在21、標定高氯酸滴定液時采用的指示劑和基準物質是 （D） D、結晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀22、硫酸阿托品的含量可采用提取中和法測定，在用有機溶劑提取時，可加入下列哪種試劑處理？ C、氨水 23、酸性染料比色法測定的是 E、有機離子對的顏色24、在非水滴定中，標定與測定溫度不一致時，標準液的F值要進行校正，現有0.1mol/L高氯酸，室溫18時測得F=1.003，23時，其校正F值應等于 （A）A、0.998 25、酸性染料比色法中，以有機相提取離子對時，應嚴防混入水分，否則微量水分可使有機相渾濁，并且由于下列因素而影響實驗結果。 A、帶入了水相

26、中的過量染料 26、非水滴定法屬半微量法，被測物取用量以消耗標準液多少毫升為宜？ （C）C、78ml 27、下列藥物中堿性最弱的是 D、咖啡因28、高效掖相測定含氮性藥物時，常需加入掃尾劑，其作用是 （A）A、抑制或掩蔽固定相表面的游離硅醇基的活性1、維生素A具有易被紫外光裂解，易被空氣中氧或氧化劑氧化等性質，是由于分子中含有（E）E、共軛多烯醇側鏈2、維生素C能與硝酸銀試液反應生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是因為分子中含有（D） D、二烯醇基3、維生素C一般表現為一元酸，是由于分子中 （B） B、C3上的羥基 4、中國藥典測定維生素E含量的方法為 A、氣相色譜法 5、下列藥物的堿性溶液，

27、加入鐵氫化鉀后，再加正丁醇，顯藍色熒光的是（B） B、維生素B1 6、紫外法測定維生素A含量時，測得max在330nm，A/A328比值中有一個比值超過了規定值±0.02，應采取什么方法測定？ （C）C、用皂化法（第二法） 7、用碘量法測定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相當于維生素C的量為 （B）B、8.806mg 8、需檢查特殊雜質游離生物酚的藥物是 （D） D、維生素E9、重量法測定時，加入適量過量的沉淀劑，可使被測物沉淀更完全，這是利用（E） E、同離子效應10、2，6-二氯靛酚法測定維生素C含量，終點時溶液 （C） C

28、、無色紅色 11、硫色素熒光法測定維生素B1溶液，測得對照熒光強度為45%（濃度2.0g/ml）,空白液熒光強度為5%；樣品熒光強度為55%，空白液熒光強度為5%。維生素B1溶液的含量為 （B） B、2.5g/ml 12、維生素A在鹽酸存在下加熱后，在350390nm波長間出現3個最大吸收峰，這是因為維生素A發生了 （B） B、去水反應 13、維生素B1與下列哪個試劑反應產生白色扇形白色結晶？ （B） B、苦酮酸 14、精密稱取維生素C約0.2g，加新煮沸放冷的蒸餾水100ml，與稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示劑1ml，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯持續的藍色。此操作中加新煮

29、沸放冷的蒸餾水的目的是 （E）E、消除水中溶解氧的影響15、紫外法測定維生素A含量，測得校正后的A值與未校正的A值的差值為-10%。（D）D、應以校正后的A值計算含量16、鹽酸硫胺在堿性溶液中與下列哪個試劑作用，在異丁醇中產生藍色熒光？（E） E、鐵晴化鉀17、在用反相HPLC法分離測定B族維生素時，常加入己烷磺酸鈉，其目的是（B）B、與B族維生素反應，生成離子對，易于被色譜柱保留18、維生素A膠丸規格為5000U，20粒膠丸內容物總重量為1.6532g，精密稱取內容物適量，加環己烷溶解并稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，再加環己烷稀釋至10ml，使其濃度為915U/ml。試計算內容物取

30、樣量范圍（g）？ （E）E、0.14880.24801、甾體激素分子中A環的、-不飽和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波長約在（A）A、240nm 2、用IR法鑒別某一藥物，測得1635cm-1處、3000cm-1左右、34003500cm-1處，17001750cm-1處有四組特征峰，此藥可能是 （D） D、醋酸氫化可的松3、四氮唑比色法可用下列哪個藥物的含量測定？ （A）A、可的松 4、Kober反應用于定量測定的藥物為 （B）B、雌激素 5、氫化可的松因保管不當，C17-酮醇基有部分被分解，欲測定未被分解的氫化可的松的含量應采用 （D） D、四氮唑比色法6、取己酸孕酮0.0105g，加無水乙

31、醇溶解后稀釋至10.0ml，取此液1.00ml，置100ml量瓶中，加無水乙醇至刻度，置1cm吸收池內測得吸收度0.390，以E1%1cm為393，計算己酸孕酮的百分含量。 （B）B、94.5% 7、某一藥物，測得紅外光譜的特征峰為：3610cm-1，3505cm-1,3300cm-1,1600cm-1左右，該藥可能是 （C） C、炔雌醇 8、分別有可的松、黃體酮、地塞米松磷酸鈉三種制劑，要進行含量測定，可采用（B）B、異煙肼法測定該三種藥物9、四氮唑比色法測定皮質激素時，下列哪一個藥物反應最快？ （B） B、可的松10、某藥物與硫酸-乙醇共熱產生黃色，冷卻后加水或稀硫酸稀釋，加熱顯桃紅色，此

32、藥物是 （C） C、雌二醇 11、下列哪個藥物具有鹽酸苯肼反應？ （E）E、氫化可的松12、下面哪一種說法不正確？ （D）D、異煙肼法用于所有甾體激素測定1、下列哪個藥物發生羥肟酸鐵反應？ （A）A、青霉素 2、用碘量法測定青霉素的依據是 （E）E、青霉素經堿水解生成的噻唑酸與碘作用3、碘量法測定青霉素類藥物時，為克服溫度影響，可采用 （C）C、對照品實驗 4、具有氨基糖苷結構的藥物是 （A）A、鏈霉素 5、中國藥典測定氨基糖苷類藥物的含量采用 （A）A、微生物法 6、青霉素類藥物的酸堿滴定法采用的是 （E）E、剩余滴定法7、碘量法測定青霉素時空白實驗的目的是 （C）C、消除降解產物等雜質的影

33、響 8、測定鹽酸土霉素的比旋度時，若稱取供試樣品0.5050g，置50ml量瓶中，加鹽酸溶液（91000）稀釋至刻度，用2dm長的樣品管測定，規定比旋度為-188º-200º。則旋光度范圍應為 （A）A、-3.80º-4.04º 9、電位絡合滴定法測定青霉素類含量時采用何法指示終點？ （C）C、電位滴定法 10、中國藥典采用紫外分光光度法測定氨芐西林鈉的含量，其方法為 （D）D、在咪唑催化下形成青霉素稀硫酸汞鹽，測定該鹽的紫外光譜，以標準對照法計算含量11、中國藥典采用高效液相法測定慶大霉素C組分的相對含量時采用什么方法進行檢驗？（B）B、鄰苯二醛與巰基

34、醋酸衍生化法的是什么？（D）D、克服因痕量金屬離子存在而引起的拖展現象1、我國現行藥品質量標準有 （E）E、國家藥典和國家藥品標準（國家藥監局標準）2、藥品質量的全面控制是 （A）A、藥品研究、生產、供應、臨床使用和有關技術的管理規范、條例的制度和實踐3、凡屬于藥典收載的藥品其質量不符合規定標準的均 （D） D、不得出廠、不得銷售、不得使用4、中國藥典主要內容分為 （E）E、凡例、正文、附錄5、藥典規定的標準是對藥品質量的 （A）A、最低要求 6、藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應準確到所取質量的 （B）B、千分之一 正確表示為 （B） B、鹽酸滴定液（0.1524mol/L）8、中國藥典

35、規定，稱取“2.00g”系指 （C）C、稱取重量可為1.9952.005g 9、藥典規定取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規定量的 （D） D、±10%10、中國藥典規定溶液的百分比，指 （C）C、100mL中含有溶質若干克 11、原料藥含量百分數如未規定上限，系指不超過 （B）B、101.0% 12、藥典所用的稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸是指濃度為 （A）A、9.5%10.5%（g/ml）的溶液 13、酸堿性試驗時未指明指示劑名稱的是指 （C）C、石蕊試紙 14、藥典規定酸堿度檢查所用的水是指 （E）E、新沸并放冷至室溫的水15、藥典中所用乙醇未指明濃度時系指 （A）A、95%（m

36、l/ml） 16、藥品質量標準的基本內容包括 （E）E、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏1、在中國藥典含量均勻度檢查法的一個判別式A+1.80S=15.0中，A是 （C）C、初試中以100標示的標示量和測定均值之差的絕對值2、注射液中常加入的抗氧化劑有 （D） D、亞硫酸氫鈉3、中國藥典用碘量法測定加有亞硫酸氫鈉的維生素C注射液。在滴定前應加入（A）A、丙酮 4、中國藥典對硫酸亞鐵原料藥用高錳酸鉀法測定，而對硫酸亞鐵糖衣片用硫酸鈰法，其原因是 （E）E、蔗糖水解產生餓葡萄糖不會還原硫酸鈰而會還原高錳酸鉀5、富馬酸亞鐵片的含量測定通常選用 （B） B、鈰量法 6、精密量取維生素C注射液4ml，加水15ml與丙酮2ml，搖勻，加稀醋酸4ml與淀粉指示劑1ml，用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，已知維生素C注射液的規格2ml:0.1g，消耗0.1mol/L碘滴定液（F=1.002）22.