1、從多年前上大學就搞不清六通閥的原理。前幾天終于有一個機會。讓我徹底明白了。我在閥上反復摸索，琢磨，終于明白了。大家看下示意圖。這個圖相當于我們從六通閥前方“透視”這個閥的示意圖。實線部分表示轉子。虛線部分表示定子部分。中間紅色的表示定量環。黑色的表示廢液流出管。值得注意的是，在轉子上有兩個槽(而不是目前書上所見的三個槽！)，定子是完全平的，除了那六個孔以外。這兩個槽是有一定弧度的。目的是為了不讓液體流的時候有死角。我的圖畫得不太好，這六個孔應該是完全均等的。這一點請大家諒解。還有，圖中所畫的進樣位置等比實際的要大.實際中，進樣針口這個地方是很少的.而后面定子出來的管路并不是完全平的，而有像外斜

2、的.所以從后面看，好像這個定子的六個孔之間位置拉得很開.實際上里面是比較小的.不知這樣說大家是否明白了?或者說我說清楚了?教材中錯誤如下：1轉子中的連通槽只有兩個，但教材中是三個。如果是三個，閥就要漏液了。2廢液的流出在上樣和進樣狀態下是不同的。位置不同。不是同一個出口出來的。當我們進樣(inject)后，如果再打一針進去，這些樣品是不會帶到流動相中的，而是直接從后面與進樣口對著的位置的管子出來。這樣，我們進樣后是不需要留針的，留也是白留。以前我老師教我時說要留一下針，覺得這樣可能有利于樣品能被流動相沖得完全一些。今天理解了這個圖之后，發現不是這么回事。因為在inject之后，針就與那個流動相

3、管路沒得一點關系了。打了樣品進去直接出來了。所以，留針沒有任何意義。3從圖上也可以看出，進樣時是一定要將針插在進針口里的。有的人把針拔出來后再進樣是肯定定不準的。值得注意的是，盡管一再強調針要用平頭針，但實踐中仍有一些無知的人用帶尖的針。這是非常不可思議的。當然，這是一些完全不懂液相的人操作。如果用尖針，在轉動閥扳手過程中，針尖就會劃到圖中定子中上樣位置到進樣位置之間的平面，就會形成一個槽。這樣會有什么樣的損害呢?很明顯，這樣，當我們進樣時，由于有這樣一個槽存在，那么，打入定量環時，樣品不會完全進入定量環，而會從左邊這個槽漏出來。這樣，打入樣品就根本就不會準確。即使是用全量充滿的方法進樣品，由

4、于左邊有一個槽，每次打樣品漏出的東東多少不一樣，這樣定量環就根本沒有起到定量的作用(見下圖)。這是教材和其它參考書中圖的錯誤的實在所在!到目前為止，我還沒見過一個正確的圖示。不但是教材上搞錯，而且儀器說明書上的示意圖，位置沒有與實際中的閥完全對上位置。儀器說明書的圖是從定子方面往轉子方向來看的，所以讓人費解。如果要能很好地直觀地理解，可以自己制作一個模型。用塑料即可。不得不指出的是，目前在網上流行一個外文的六通閥示意圖的動畫，那個圖是完全錯誤的!我希望大家不要再被那個圖誤導了。除此之外，我看到有很多人在進樣后沒有將閥扳回原來位置，覺得好像這樣能沖洗定量環更干凈。其實不然。在扳閥過程中，定量環中

5、液體受到高壓液體的沖洗，很快就沖走了。如果不放心，讓它停留在進樣位置十來秒即可。但不宜長時間這樣。大家想一想，定量環長度約有十多厘米，而體積只有20ul.說明什么?說明它的管徑非常細.那么這么細的管子在受到高壓液體的長時間沖洗會是什么樣的情況呢?那自然是易受損了.因此，為了延長六通閥的壽命，在進樣后要及時扳回原來位置.現將六通閥的使用注意事項列如下：1進樣前樣品要用0.22um微孔濾膜過濾.水相用水膜，有機相用有機膜.水相有機相相等也用有機膜.2進樣前先打一至兩針不扳閥，以使定量環中上次殘留樣品沖洗干凈，保證充滿目標樣品.3進樣時要保證針插到位.用手指輕輕護住進樣針前端玻璃，以免注射過程中由于后端有所搖動而使針頭在管路中受力.4進樣時一定要帶針.如果將樣品注滿定量環后就拔針，再扳閥，就不能保證定量環中液體完全被流動相沖走.進樣后一定要拔針。不拔針，由于受重力影響，針后端重力會以針與進口處的接觸點為支點，形成一個力矩。會使針變彎。而且，在多人做實驗時，容易碰到針，倘若不小心使針斷在里面，那麻煩就大了。我想大家都知道一個六通閥是八千到一萬元。5進樣后拔針，及時扳回閥.最多沖十秒左右即可.即使考慮可能定量環中有殘留物質，也不宜長時間沖閥，而應采用多次短暫時間沖閥.一般一次十秒左右.當然，也有人認為