1、凝血試驗的質量控制流程凝血試驗在臨床起著非常關鍵的作用，特別是血栓與止血檢測的特殊性，因此規范凝血項目檢測過程,為臨床提供及時,可靠,準確的檢驗結果.是至關重要的。具體的質量控制流程如下：一、試劑 凝血活酶含鈣試劑(ThromborelS)、激活劑、氯化鈣溶液、凝血酶試劑、D-DimerPlus試劑盒、緩沖液、乏因子血漿、SysmexClean I清潔液、質控血漿(Control)、蒸餾水、其他消耗品二、方法儀器法：Sysmex CA7000型全自動血凝儀，嚴格按作業指導書進行操作。三、標本的采集、制備、保存等注意事項1.采血時，首先應該確認病人姓名，并且將姓名和編號寫在真空采血管的

2、標簽處。2.盡可能保證每次采血都在同樣的條件下進行，即病人處于休息狀態，并且在早餐前采血。3.凝血實驗標本最好不與其它實驗一起采集，否則由于標本的分配、分裝等而使血液停留在針管的時間延長。4.取血時，病人應松弛，環境溫暖，防止靜脈痙攣，止血帶的壓力應盡可能小，取血速度平穩順利，防止產生氣泡。5.用定量為2毫升的一次性枸櫞酸鈉（109mmol/L）真空采血管采血至指定刻度，取血完畢立即輕輕顛倒混勻，不要劇烈震蕩，并避免產生氣泡。6.及時離心，3000轉/分離心標本10分鐘，以除去血小板。7.務必于采血后2小時內測定完畢,如不能完成試驗，冷凍貯存少量血漿（0.51ml）（最好在-70，或者當貯存時

3、間較短時，可以置于-20條件下），在實驗前將血漿于37下快速融化。血漿用塑料試管存放，并用塑料吸管移取標本。四、質量控制 （一）室內質控1室內質控靶值及標準差設定1.1靶值設定：當要更換新批號的控制品時，應在“舊”批號控制品使用結束前，將新批號控制品與舊批號控制品平行進行測定，20d內檢測完20或更多獨立批獲得至少20次控制測定結果，剔除超過3SD的數據進行統計，計算出平均數作為靶值。1.2標準差設定：根據20或更多獨立批獲得的至少20次質控測定結果，計算出標準差，并作為暫定標準差。以此暫定標準差作為下1個月室內質控圖的標準差進行室內質控；1個月結束后，將該月的在控結果與前20次質控測定結果匯

4、集在一起，計算累積標準差(第1個月)，以此累積的標準差作為下一個月質控圖的標準差。當換算出的變異系數超出13CLIA'88范圍，以13CLIA'88數值為變異系數計算標準差。重復上述操作過程，連續35個月。13更換新批號試劑時，PT、INR、APTT、FBG應重新計數靶值和標準差。2室內質控操作2.1質控操作頻次：每天早上8點及下午4點各執行1次。2.2質控規則： 2.1將下列Westgard多規則應用于質控數據，判斷每一分析批是否在控。2.1.1 12s：一個質控結果超過平均數±2S，僅用作“警告”規則，并啟動由其他規則來檢驗質控數據。2.1.2 22s：同一個水平

5、的質控品連續兩個質控結果同時超過平均數+2S或平均數一2S，或在一批檢測中，2個水平的控制值同方向超出平均數+2S或平均數一2S，判斷為失控，該規則對系統誤差敏感。2.1.3 13s：一個質控結果超過平均數±3S，就判斷失控，該規則主要對隨機誤差敏感。 3失控原因分析3.1立即重新測定同一質控品。此步主要是用以查明人為誤差，每一步都要認真仔細地操作，以查明失控的原因；另外，這一步還可以查出偶然誤差，如是偶然誤差，則重測的結果應在允許范圍內(在控)。如果重測結果仍不在允許范圍，則可以進行下一步操作。3.2新開一瓶質控品，重測失控項目。如果新開的質控品結果正常，那么原來的質控品可能過期或

6、在室溫放置時間過長而變質，或者被污染。如果結果仍不在允許范圍，則進行下一步。3.3更換試劑，重測失控項目。如果結果仍不在允許范圍，則進行下一步。3.4進行儀器維護，重測失控項目。如果結果仍不在允許范圍，則進行下一步。3.5重新校準，重測失控項目。用新的校準液校準儀器，排除校準液的原因。3.6請專家幫助。如果前五步都未能得到在控結果，那可能是儀器或試劑的原因，應向儀器或試劑廠家聯系請求他們的技術支援。4找到原因，并采用了糾正措施后，重測結果在控，繼續進行檢本檢測，最后填寫失控報告。（二）室間質評：實驗室必需積極參加由臨床檢驗中心組織的室間質評活動，了解本單位PT等測定的準確性，回報時附儀器型號和試劑廠牌及批號等內容以供比較。五、干擾和交叉污染1許多的實驗誤差都來源于技術的錯誤。在實驗技術、試劑、溫度及PH值上很小的變化都會導致試驗結果明顯的變化。孵育時間與溫度是凝血酶原時間測定時應嚴格控制的參數。血漿絕不能在37°C下放置10min。2實驗前應檢查血漿是否有溶血、黃疸、脂血或出現凝塊, 溶血、黃疸、脂血會干擾凝固終點的確定