1、全國(guó)生物聯(lián)賽歷年遺傳進(jìn)化生物學(xué)試題匯總2012 年人類(lèi)基因組計(jì)劃歷時(shí) 16年，經(jīng)過(guò)各國(guó)科學(xué)家的通力合作，終于在 2006年劃下完滿(mǎn)的句號(hào)。以 下50-57題都是有關(guān)基因組的問(wèn)題。50.以下哪些是作基因組的高密度連鎖圖所必需的（多選2分）A . SSR B . FISH C . STS D . SNP E . DNA旨紋圖譜51 .與遺傳圖相比較，基因組的物理圖A .可以顯示基因間的絕對(duì)距離（多選2分）B .與DNA的生物學(xué)性質(zhì)密切相關(guān)D .比遺傳圖更準(zhǔn)確地顯示 DNA的實(shí)際長(zhǎng)度C .只是若干 DNA段的排列順序E .比遺傳圖給出的 DNA區(qū)域更大 52 .進(jìn)行基因組測(cè)序（多選2分）A .需要先

2、作遺傳圖B .需要先作物理圖C .可以不依靠作圖需要建立BAC文庫(kù)遺傳圖D .需要先進(jìn)行DNA段的克隆或PCR E53 .某物種的基因組草圖是指 （單選l分）A.高密度連鎖圖B .物理圖 C.D.測(cè)定4-5倍基因組所得結(jié)果E .測(cè)定l0倍基因組所得結(jié)果54 .有關(guān)人類(lèi)的基因組，下列哪些說(shuō)法是正確的（單選l分）A .基因組序列是對(duì)整個(gè)人群加權(quán)平均得出的B .沒(méi)有任何兩個(gè)人的核基因組完全相同C .同一個(gè)人體內(nèi)所有有核細(xì)胞的核基因組序列都相同D .不同個(gè)人間基因組約有 1%的差異E . SN幅基因組差異的主要原因55 .某物種基因組中編碼蛋白質(zhì)的基因有30000個(gè)，由此推測(cè)此物種擁有蛋白質(zhì)（單選l分

3、）A. g勺 30, 000 種B.少于30, 000,因?yàn)樵S多蛋白質(zhì)是由多條肽鏈組成C .比30, 000稍多，因?yàn)橛行┒嚯慕?jīng)過(guò)酶解會(huì)產(chǎn)生幾個(gè)有不同功能的片段D .多于30, 000,因?yàn)橐粋€(gè)基因可以編碼多種蛋白質(zhì)E .難以確定，要靠實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證56 .有關(guān)直系同源基因 （orthologous gene）和旁系同源基因（paralogous gene）,下列說(shuō)法正確的是（多選2分）A .直系同源基因的相似性強(qiáng)于旁系同源基因一B .直系同源基因存在于同一個(gè)物種，而旁系同源基因存在于不同物種C .旁系同源基因存在于同一個(gè)物種，而直系同源基因存在于不同物種D .直系同源基因功能彼此相似，而旁系同源

4、基因的功能可能更加不同。E .直系同源基因是基因加倍產(chǎn)生的，而旁系同源基因是物種分異的結(jié)果57 .關(guān)于引發(fā)表型的突變基因的定位，以下說(shuō)法正確的是（單選l分）A . 一般需要定位克?。╬ositional cloning） B. 一般需要先作物理圖C . 一般需要先作遺傳圖D .可以通過(guò)精確計(jì)算重組值來(lái)確定突變基因在染色體上的精確位置E .隨著測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，可以很方便地對(duì)單個(gè)個(gè)體直接測(cè)序來(lái)確定突變位點(diǎn)58 .如果紅色豌豆花對(duì)白色豌豆花是顯性，那么兩株開(kāi)白花的豌豆雜交，后代 （單選l分）A . 一定都開(kāi)紅花B . 一定都開(kāi)白花C .可能都開(kāi)紅花，也可能都開(kāi)白花D ,紅花和白花各 50% E.紅花

5、占75%,白花25%59.如果紅色豌豆花對(duì)白色豌豆花是顯性，那么兩株開(kāi)紅花的豌豆雜交，后代（單選l分）A. 一定都開(kāi)紅花C.如果有開(kāi)白花的后代，最多不超過(guò)E.開(kāi)白花的后代有可能明顯高于.如果有開(kāi)白花的后代，最多不超過(guò)25%50% D .如果有開(kāi)白花的后代，最多不超過(guò)75%50基因的連鎖與交換定律是遺傳學(xué)最基本的定律之一。第60-64題條件為：4對(duì)等位基因的雜合體親本 到l000個(gè)子代，分類(lèi)如下：60-68題都是關(guān)于這一定律的理解與應(yīng)用。AaBbCcDdf aabbccdd的親本進(jìn)行雜交，得60.62.A63.aBCD42Abcd43ABCdl40abcDl45aBcD6AbCd9ABcd305

6、abCD310不連鎖的基因是（單選l分）.A和 D B 連鎖的基因中, .A和 D B 連鎖的基因中, .A和 D B.B和D C . A和 相距最遠(yuǎn)的兩個(gè)基因是.B和DC. A和相距最近的兩個(gè)基因是.B和DC. A和與B基因距離最近的基因是（單選l分）C D（單選lC D（單選lC D.B和C 分）.B和C 分）.B和C.全部連鎖.無(wú)法判斷.無(wú)法判斷64.連鎖基因之間存在干涉，干涉系數(shù)是 （單選l分）0.40.565.某雌雄同株的植物中，決定兩種性狀的基因L位于同一染色體，圖距l(xiāng)6cm。HHLL< hhll的后代Fi與hhLLX HHll的Fl相互雜交，后代中 hhll的比例為（單選2

7、分）A . 0.0625 B66.依上題，后代中A . 0.21 B.0.0336C.0.134D.0.0256 E.0.21Llhh的比例是（單選2分）.0.188C.0.183D.0.134 E.0. 10867 .同源重組是生物界普遍存在的生命現(xiàn)象，下列有關(guān)同源重組的說(shuō)法正確的是（單選l分）A .同源重組一般只發(fā)生在同源染色體之問(wèn)，而不是姊妹染色單體之間B .同源重組使得后代基因組成更加多樣化C .同源重組一般發(fā)生于減數(shù)分裂中D .同源重組如果發(fā)生在體細(xì)胞，則往往造成基因突變E .同源重組的效率在同一物種中是相同的68 .關(guān)于DNA同源重組的關(guān)系，下列說(shuō)法正確的是（單選l分）A .同源重

8、組過(guò)程中，一定發(fā)生DNA連的斷裂B . DNA1連的斷裂，一定誘發(fā)同源重組C .同源重組發(fā)生于同源染色體之間，而不是發(fā)生于相同的DNA序列之間D . DN附列相同與否，不會(huì)顯著影響同源重組的效率E.同源重組只發(fā)生于基因之間的DNAK段，而不會(huì)發(fā)生在基因內(nèi)部 2011 年93 .請(qǐng)根據(jù)右圖選擇最合適的選項(xiàng)：（1 分）A .此圖表明了 RNAi現(xiàn)象中小RNA分子在基因中的空間構(gòu)象B .此圖中從 A到G的字母標(biāo)注的是外顯子部分C .這一個(gè)圖是某種蛋白的cDNA同其基因的雜交結(jié)果D .這一圖是PC阪應(yīng)時(shí)探針和模板 DNA的普遍退火結(jié)果E .這是Northern blot的分子結(jié)合情況94 .下列關(guān)于種

9、子植物遺傳問(wèn)題的描述中正確的是：（1 分）A .在胚乳的性狀上可以直接表現(xiàn)出父本的某些性狀B.種皮或果皮組織在發(fā)育過(guò)程中不會(huì)表現(xiàn)出父本的性狀C .近年來(lái)證實(shí)，合子中屬于母體的線(xiàn)粒體DNA產(chǎn)生突變，才是造成線(xiàn)粒體DNA異序性（heteroplasmy）的原因D .外源基因存在于轉(zhuǎn)基因植物體內(nèi)，只要不發(fā)生丟失或損傷，就會(huì)表達(dá)E .外源基因存在于轉(zhuǎn)基因植物體內(nèi)，只要發(fā)生丟失或損傷，就不會(huì)表達(dá)95 .倒位（inversion） 是指一條染色體上同時(shí)出現(xiàn)兩處斷裂，中間的片段扭轉(zhuǎn)l800重新連接起來(lái)而使這一片段上基因的排列順序顛倒的現(xiàn)象。在同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)會(huì)有不同情形，其中：（1分）A .倒位區(qū)段很小時(shí)，

10、同源染色體在倒位區(qū)段可能優(yōu)先配對(duì)B ,倒位區(qū)段很大（包括染色體的大部分）時(shí)，倒位的染色體可能倒過(guò)來(lái)和正常的染色體配對(duì)C ,倒位區(qū)段很?。òㄈ旧w的極短部分）時(shí)，正常的染色體可能倒過(guò)來(lái)和倒位的染色體配對(duì)D .倒位染色體與正常染色體大小懸殊時(shí)，則通過(guò)形成倒位環(huán)進(jìn)行同源區(qū)段的聯(lián)會(huì)E.只要有倒位，就會(huì)在減數(shù)分裂中同源染色體配對(duì)時(shí)產(chǎn)生典型的倒位環(huán)（環(huán)中倒位染色體區(qū)段倒過(guò)來(lái)）96 .關(guān)于基因之間的連鎖與交換，下列哪些說(shuō)法是正確的？ （3分）A.相互連鎖的基因同處于一條染色體上B .位于同一染色體上的基因在向后代傳遞時(shí)總表現(xiàn)出連鎖的特征C .相距200萬(wàn)bp的兩個(gè)基因座之間的重組值比相距150萬(wàn)bp的兩個(gè)

11、基因座間的重組值要大D.染色體的畸變可能導(dǎo)致不同染色體上的基因出現(xiàn)連鎖97 .男性禿頭的幾率高于女性的原因是禿頭性狀表現(xiàn)為：（1分）A .伴性遺傳B .從性遺傳C .限性遺傳D.性連鎖遺傳98 .基因組中普遍存在 RFLP它的全稱(chēng)是： （1 分）A .聚合酶鏈反應(yīng)B.散在短片段重復(fù)C .限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性D .微衛(wèi)星DNA99 .人類(lèi)中有一種遺傳性皮膚病一一魚(yú)鱗病，為伴X染色體隱性遺傳病。一名攜帶該基因的女性個(gè)體（非患者）與一個(gè)正常男人結(jié)婚后，他們生一個(gè)患病女孩和患病男孩的概率分別是：（1 分）A. 1/2; 1/2 B . 0; 1/2C . 1/2; 1/4 D .0; 1/4100 .

12、對(duì)一個(gè)生物個(gè)體細(xì)胞有絲分裂進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)后期出現(xiàn)染色體橋，表明該生物個(gè)體可能含有哪種染色體？ （1分）A.臂間倒位B .相互易位C .臂內(nèi)倒位D .頂端缺失101 .轉(zhuǎn)座子的活動(dòng)可能造成遺傳變異，這包括哪些？ （2 分）A .插入失活B .非同源染色體間重組C .易位 D .倒位102 .某些個(gè)體在棕發(fā)中有一塊白色或淡黃色的頭發(fā)，這是哪一類(lèi)突變?cè)斐傻模?（1分）A .性細(xì)胞突變B ,卵細(xì)胞突變C .體細(xì)胞突變 D .配子突變103 .對(duì)孟德?tīng)栠x用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料并取得成功的原因敘述中，哪些是正確的：（2分）A .豌豆具有穩(wěn)定的、容易區(qū)分的性狀B .豌豆是閉花授粉植物D .用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)

13、驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析刖也笫3%耳他B .常染色體顯性基因控制D. Y染色體連鎖的顯性基因控制C .豌豆在花開(kāi)時(shí)不會(huì)完成受粉 104.系譜分析是人類(lèi)遺傳分析的一種重要手段。右圖是某 家族的系譜，這個(gè)家庭有某種 遺傳病。圖中圓圈表示女性， 方框表示男性。白色可能是正 常，也可能是攜帶者，黑框則 是患者。請(qǐng)根據(jù)這個(gè)系譜推斷 這種遺傳病的遺傳方式：（1分） A . Y染色體連鎖隱性基因控制的 C .常染色體隱性基因控制 E. X染色體連鎖的隱性基因控制105 . 一個(gè)隨機(jī)交配的二倍體平衡群體中某一基因座（只有等位基因 A和a,其概率分別為 P和q）具有哪些基本特征？ （3 分）A .顯性基因頻率等于隱性基因

14、頻率B.雜合子的最大概率為 0.5C.群體點(diǎn)位于 2DR-hf=0的拋物線(xiàn)上D.p 2+2pq+q2=l106 .雞的k基因是伴性遺傳的隱性致死基因。含k基因的雜合子雄雞與正常的雌雞交配，共孵化出l20只小雞。請(qǐng)問(wèn)這120只雞中雌雄的比例是多少 （提示：雞的性別決定為ZW型）? （1 分）A .雌：雄=80: 40 B .雄：雌=80: 40 C .雌：雄=60: 60 D .雌：雄=100: 20107 .由于某種生物的初級(jí)卵母細(xì)胞中有16條染色體，因此： （1 分）A.在減數(shù)分裂第一次分裂前期有l(wèi)6個(gè)四分體B.在減數(shù)分裂第二次的分裂前期有16個(gè)二分體C.在減數(shù)分裂第二次的后期，有8個(gè)染色單

15、體遷移向一極，8個(gè)遷移向另一極D.在減數(shù)分裂第二次的分裂中期，成對(duì)的著絲粒排在赤道板上，對(duì)稱(chēng)地與紡錘絲相連E. C和D正確108 .先天性聾啞為遺傳異質(zhì)性單基因隱性遺傳病。某對(duì)夫婦均為先天性聾啞患者，其基因組成分別為：aaAA和AAa2a2,請(qǐng)問(wèn)其孩子是先天性聾啞患者的概率是：（1分）A . 0 B . 1/4C . 1/2 D . 1109 .圓口綱七鯉鰻是較為原始的脊椎動(dòng)物，它和頭索動(dòng)物文昌魚(yú)有很多共同的結(jié)構(gòu)特征，下列特征哪些是它們所共有的 ？ （2分）A .無(wú)成對(duì)的附肢 B .表皮由單層細(xì)胞構(gòu)成C .脊索終生存在D .具有原始的形肌節(jié) E .不具有生殖管道110 .殺蟲(chóng)劑可以用來(lái)殺死昆蟲(chóng)

16、，長(zhǎng)期施用一種殺蟲(chóng)劑會(huì)使昆蟲(chóng)逐漸對(duì)其產(chǎn)生抗性，對(duì)昆蟲(chóng)來(lái)說(shuō)， 這個(gè)現(xiàn)象屬于：（1分）A .定向選擇B .沒(méi)有選擇C .間斷選擇D .穩(wěn)定選擇111 .木村資生提出中性演化理論主要基于：（1分）A .化石物種的證據(jù)B.現(xiàn)存物種的形態(tài)學(xué)證據(jù)C .基因或蛋白質(zhì)證據(jù)D .綜合了上述三者的證據(jù)112 .下列4種有關(guān)種子植物的敘述中哪些是正確的？ （2 分）A.由于花粉管的產(chǎn)生，種子植物的受精作用徹底擺脫了水的限制B .均以導(dǎo)管和管胞輸送水和無(wú)機(jī)鹽，以篩管和伴胞輸送有機(jī)物C .種子中的胚是由受精卵發(fā)育而來(lái)，胚乳是由受精極核發(fā)育而來(lái)D .種子植物的世代交替中抱子體占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，配子體生長(zhǎng)于抱子體上113 .近緣

17、物種H和G從共同祖先分歧。如果某基因的核甘酸置換率為z/單位時(shí)間，而將 H和G的基因比較時(shí)，發(fā)現(xiàn)核甘酸總置換數(shù)為x。由此可知H和G的分歧時(shí)間是：（2分）A . y=x/（0.5z） B . y=x/zC. y=0.5x/zD. y=2x/z E . y=x1/2/z114 .譜系進(jìn)化的速率涉及的變量有種形成速率、絕滅速率和種數(shù)凈增率。用t代表時(shí)間，N）代表初始種數(shù)，N代表經(jīng)時(shí)間t后的種數(shù)，Ne代表經(jīng)時(shí)間t后滅絕的種數(shù)。S的求解公式是：（1分）A . S=（N No）/t + lnNe/tB, S=（N No）/t+Ne/1C. S=（lnNlnNo）/t + lnNe/t D. S=（lnN-

18、lnNo） /t+N“tE. S=（lnN/lnNo）/t + Ne/t115.因?yàn)榄h(huán)境條件的改變，森林古猿的一支被迫到地上生活，經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的發(fā)展過(guò)程，發(fā)展成人類(lèi)。在這一發(fā)展過(guò)程中，有兩種過(guò)渡類(lèi)型的古猿，它們依次為：（1分）A .拉瑪古猿、類(lèi)人猿B.南方古猿、類(lèi)人猿C .南方古猿、拉瑪古猿D.拉瑪古猿、南方古猿116 .下列有關(guān)綠藻的敘述中，不正確的是：A .衣藻的葉綠體中含有葉綠素a和bC .衣藻具有2條頂生等長(zhǎng)的茸鞭型鞭毛117 .下列對(duì)蕨類(lèi)植物描述中，正確的是：A .植物呈兩側(cè)對(duì)稱(chēng)C .根狀莖內(nèi)有維管組織（1 分）B.水綿的有性生殖為接合生殖D .衣藻和水綿的貯藏物均為淀粉（1分）B.精子

19、無(wú)鞭毛D.營(yíng)養(yǎng)葉上有排列整齊的抱子囊群118 .哺乳動(dòng)物的神經(jīng)系統(tǒng)高度發(fā)達(dá)，尤其是大腦特別發(fā)達(dá)，新腦皮大大發(fā)展，而原腦皮和古腦皮則退居成為大腦的局部結(jié)構(gòu)，分別是下列哪一項(xiàng)？ （2 分）A .海馬和紋狀體B .肺版體和梨狀葉C .肺版體和紋狀體D.海馬和梨狀葉119 .最早兩足直立行走的是：（1 分）A .南方古猿B.能人 C .直立人D ,智人120 .有人將兩株植物雜交，獲得了 l00顆種子。他將種子種了下去，結(jié)果37株上結(jié)紅果葉片上有短毛，l9株結(jié)紅果葉片無(wú)毛；l8株紅果葉片上有長(zhǎng)毛；l3株黃果葉片短毛，7株黃果，葉片上有長(zhǎng)毛；6株黃果葉片無(wú)毛。下列說(shuō)法中哪些是正確的？ （3分）A.兩株親

20、本植株都是雜合體B.兩親本的表現(xiàn)型是紅果短毛；C.兩親本的表型是黃果長(zhǎng)毛D. 就葉毛來(lái)說(shuō)，無(wú)毛與長(zhǎng)毛都是純合體2010 年91 . 1953年War SOIl和Cri ck提出的是哪一項(xiàng)。（1分）A.遺傳物質(zhì)是DN胸非RNA B . DNA勺復(fù)制是半保留的C.三個(gè)連續(xù)的核甘酸代表一個(gè)遺傳密碼D.多核甘酸DN糜通過(guò)氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋92-99.關(guān)于野茉莉花的表型，花的顏色是由核基因編碼的制造色素的酶所決定：92 .野茉莉花呈現(xiàn)出白色、淺紅、粉紅、大紅和深紅等各種各樣的顏色，由此可以推斷出下列哪些 結(jié)論：（2分）A.花的顏色由兩對(duì)以上的等位基因決定B .決定花的顏色的是。對(duì)等位基因C.如果只有一

21、個(gè)基因決定花的顏色，則此基因是復(fù)等位基因D.依靠不同顏色植株問(wèn)的雜交，可以判斷決定花的顏色的基因數(shù)量和相互關(guān)系E.花色的深淺不同是不完全顯性的結(jié)果。93 .如果白色花對(duì)任何有色花都是隱性性狀，那么以下哪些是正確的：（2分）A.白色花之間雜交，只會(huì)得到白色花的后代B.有色花問(wèn)雜交，可能會(huì)得到白色花C.粉紅花之間雜交，總是得到紅花、粉紅花和白花D.粉紅花間雜交，有可能只得到粉紅花94 .如果花的顏色由一個(gè)基因座的狀態(tài)決定，同樣是粉紅花的兩個(gè)植株雜交，可能得到的后代 表型有哪些：（2分）A.都是粉紅色B .都不是粉紅色，而是一半比親代顏色深，另一半比親代顏色淺C. 一半粉紅色，一半深紅色D . 一半

22、粉紅色，1/4深紅色，1/4白色E.全部是深紅色95 .如果深紅色花對(duì)白色或淺紅色都是濕性，一株淺紅的野茉莉和一株白色的野茉莉雜交，后代全部都開(kāi)深紅色花，可能的原因哪個(gè)： （1分）A.基因突變 B .回復(fù)突變 C .疊加效應(yīng) D .基因互補(bǔ) E .被其他花粉污染。96 .有時(shí)候，個(gè)別粉紅色和淺紅色的花朵上出現(xiàn)少數(shù)門(mén)色斑，而大紅和深紅色花朵上從來(lái)沒(méi)有 發(fā)現(xiàn)過(guò)這種現(xiàn)象，以F說(shuō)法正確的有哪些：（2分）A.粉紅和淺紅是隱性性狀，大紅和深紅是濕性性狀B.粉紅和淺紅很可能是雜合體，其中一個(gè)等位基斟控制白色表型C.是基因抑制的結(jié)果D.有可能是體細(xì)胞發(fā)生重組E.可能是轉(zhuǎn)座子活動(dòng)的結(jié)果97 .有時(shí)候，為數(shù)不少的

23、白色花朵上出現(xiàn)很多紅色斑，以下說(shuō)法正確的有：（1分）A.是回復(fù)突變的結(jié)果B .白花植株是雜合體，其中一個(gè)等位基因控制紅色表型C.是基因互補(bǔ)的結(jié)果D .有可能是體細(xì)胞發(fā)生重組E.可能是轉(zhuǎn)座子活動(dòng)的結(jié)果98 .如果花的顏色由一個(gè)基因座的狀態(tài)決定。將帶有白斑的粉紅色花植株與正常的純白色花植株雜交，那么后代的表型有：（1 分）A.后代都是粉紅色，個(gè)別白色B.后代一半粉紅色，一半白色C.開(kāi)粉紅花的后代總會(huì)比開(kāi)白花的后代稍多一些D.后代1/3白色E.開(kāi)粉紅色花的后代，花朵上都會(huì)帶有白斑99 .將題6所說(shuō)的帶紅斑的白花植株自交，那么可能的表型有哪些：（2分）A.后代都開(kāi)純白花B .少數(shù)后代開(kāi)紅花C.后代開(kāi)的

24、白花， 大多數(shù)也帶紅斑 D.后代只開(kāi) 粉紅花和 白花E.后代可能 包含白花、粉紅花和深紅花等各種表型 100.真核生物基因組中不含下列哪一項(xiàng)（1分）。A .內(nèi)含子 B .操縱子 C .高度重復(fù)序列D .外顯子101 .對(duì)于插入引起的基因突變，下列說(shuō)法正確的有哪些：（2分）A.可由轉(zhuǎn)座子或反轉(zhuǎn)錄病毒引起 8.可由化學(xué)試劑引起C. 一般比點(diǎn)突變?nèi)菀谆貜?fù)D.只有插入的堿基數(shù)不是3的倍數(shù)，才可能引發(fā)突變突變，基因的轉(zhuǎn)錄正常，翻譯異常102 .某基因突變，經(jīng)過(guò)誘變劑處理后可以以很低的比例回復(fù)突變，突變回復(fù)率與誘變劑濃度有 劑量相關(guān)性，那么下列最可能的是：（1分）A.突變可能是插入突變B .突變可能是點(diǎn)突

25、變C .突變可能是缺失突變D.突變可能是移碼突變E .難以判斷突變的類(lèi)型103 .紫外線(xiàn)照射對(duì)DN剛子造成的損傷主要是哪一種 ？（1分）A形成共價(jià)交聯(lián)的喀咤二聚體B .磷酸酯鍵的斷裂 C .堿基缺失 D .堿基替換104 .原核生物基因表達(dá)調(diào)控主要發(fā)生在哪一水平（1分）A .轉(zhuǎn)錄水平 B .翻譯水平C .轉(zhuǎn)錄后水平D .翻譯后水平105 .端粒酶由哪些成分組成。（1分）A . DNA B . RNA C .蛋白質(zhì) D .多糖106 .有關(guān)艾滋病病毒（HIV）,下列哪些敘述是正確的 ？ （1分）A .對(duì)熱很敏感B .紫外線(xiàn)能滅活HIVC.具有迅速變異能力D .耐堿又耐酸107 .乙肝（HBV）的

26、傳播途徑有哪些？ （2分）A . HBVT通過(guò)血液傳播 B . HBVT通過(guò)精液傳播C. HBVT通過(guò)乳液傳播 D . HBVT通過(guò)唾液傳播 2009 年10 .同源染色體聯(lián)會(huì)后發(fā)生的實(shí)際雙交換，往往不同于理論雙交換的數(shù)量。試分析卜列選 項(xiàng)哪一個(gè)正確?-A.若染色體某一區(qū)段發(fā)生了負(fù)干擾時(shí)，就意味著這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率低于理論雙交換率，但卻有雙交換發(fā)生B.這一區(qū)段未發(fā)生雙交換時(shí)，由于計(jì)算公式失效，顯示出負(fù)干擾值C.當(dāng)這一區(qū)段發(fā)生的雙交換率高于理論雙交換率時(shí)，所獲得的并發(fā)率大于lD.這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率與理論雙交換值相等時(shí)，由于計(jì)算公式中理論雙交換值有系數(shù)0. 5,所獲得的并發(fā)率就呈現(xiàn)大于1的

27、數(shù)值11 .關(guān)于羅伯遜易位，以下哪一種陳述是正確的？A.羅伯遜易位也可以叫做中心粒融合，其結(jié)果導(dǎo)致兩條（近）端中心粒染色體的近似完全融合B .羅伯遜易位發(fā)生在兩條只有單臂（或兩臂長(zhǎng)度比例極其懸殊）的染色體之間，造成（近似的）染色體合并C.羅伯遜易位發(fā)生在兩條等臂 （或兩臂長(zhǎng)度比例接近 1）的染色體之間，造成（近 似的）染色體合并D.上述A和C都是正確的12 .關(guān)于母性遺傳，下面表述哪項(xiàng)是正確的？A .是母親將遺傳物質(zhì)傳遞給子女而父親不向子女傳遞遺傳物質(zhì)的現(xiàn)象B.是細(xì)胞質(zhì)遺傳的同義語(yǔ)，又稱(chēng)核外遺傳C.是母親的基因產(chǎn)物在卵細(xì)胞質(zhì)之中積累而影響下一代表型的現(xiàn)象D.是細(xì)胞質(zhì)基因僅由母親傳遞給后代的遺傳

28、方式13 .兩個(gè)先天性聾?。ˋR）人結(jié)婚，所生的兩個(gè)子女都不患聾啞，這種情況可能屬于：A.外顯不完全B.遺傳的異質(zhì)性 C .隔代遺傳D .延遲顯性14 .苯丙酮尿癥的隱性純合個(gè)體是一種嚴(yán)重的代謝缺陷患者。如果雙親表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表現(xiàn)的兒子，那么這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常的兒子并且不攜 帶致病基因的概率是：A. 3/4B . 1/3C. 1/8 D. 1/415 .已知a和b相距20個(gè)圖距單位，從雜交后代測(cè)得的重組值為19%,則兩基因間的雙交換值為：A. 0. 5% B . 1% C. 2%D. 4%16 . 一對(duì)夫妻生了一個(gè)兒子 （名字叫"OK ），小“OK不僅色盲

29、，H.性染色體也比別的男孩多一條：XXY體檢表明，“ OK父母視覺(jué)正常，沒(méi)有遺傳病或其它疾病。請(qǐng)問(wèn)OK是怎么得的這遺傳病 ？A .問(wèn)題出在“ OK父親身上。在精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)XY染色體沒(méi)有分開(kāi)就直接進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞中XY染色體沒(méi)有分開(kāi)xx染色體沒(méi)分開(kāi)就xx染色體沒(méi)分開(kāi)就B .問(wèn)題出在“ OK父親身上。在精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時(shí) 就直接進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞中C.問(wèn)題出在“ OK母親身上。在卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)直接進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞中在卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時(shí)D.問(wèn)題出在“ OK母親身上。直接進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞中17 .一個(gè)二倍體物種，在 A基因座位上有10個(gè)復(fù)等位基因，在 B基因座上有8個(gè)復(fù)

30、等位 基因；A、B兩個(gè)基因不連鎖。請(qǐng)問(wèn)可能存在的基因型有幾種：A. 18 種 B . 1260 種 C. 80 種 D. 180 種18 .性染色體的組成均為 XXY的人和果蠅，它們的性別：C.均為超雌性D.均為間性M血型，兩個(gè)MNM型D. 15/256A.均為雄性B.人為雄性，而果蠅為雌性19 . 一對(duì)MNfi1型的夫婦生育有六個(gè)孩子，這六個(gè)孩子中有三個(gè) 和一個(gè)N血型的概率是：A. 1/1024 B. 15/1024 C. 1/51220 .某一群體具有 1000個(gè)個(gè)體，其中 AA型個(gè)體有210人，Aa型個(gè)體有300人，aa型個(gè)體有490人，則群體中a基因的頻率是:A. 70% B . 64

31、%C. 36% D . 30%21 .關(guān)于假基因(pseudo gene),請(qǐng)選擇合適的說(shuō)法：A .假基因是真核基因組中的某些遺傳物質(zhì)單位，它們并不產(chǎn)生有功能的基因產(chǎn)物B.假基因與有功能的基因同源，但其有功能的同源基因一定是調(diào)節(jié)基因C.假基因不參與蛋白質(zhì)編碼，所以是“垃圾基因”D.假基因并不稀罕，它們就是斷裂基因中的內(nèi)含子22 .植物細(xì)胞不具有下列哪個(gè)結(jié)構(gòu) ？A .溶酶體 B .乙醛酸循環(huán)小體 C中心體D .微粒體23 .下列描述哪一項(xiàng)是正確的？A. RNAIB是蛋白質(zhì)合成的模板B .所有的DNATB將被翻譯成蛋白質(zhì)C. 一條mRNAb可以結(jié)合多個(gè)核糖體D.蛋白質(zhì)的生物合成除 mRN府口蛋白質(zhì)

32、外，不再需任何其它的DNA RNA2008 年42.半乳糖血癥是人類(lèi)的一種隱性遺傳病，可以通過(guò)限制食物中乳糖和葡萄糖的濃度加以治療。小蘇和她的丈夫都是半乳糖血癥基因的攜帶者，那么如果小蘇已經(jīng)孕有異卵雙胞胎，她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是：A. 1/8B. 1/16C. 1/32D. 1/6443 .（接上題）如果小蘇懷的是同卵雙胞胎，她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是:A. 1/8B. 1/16C. 1/32D. 1/644個(gè)孩子，他們都正常的概率是:D. 75%D. 81%她想確定一下這種特殊的表型是否有44 .（接上題）在不考慮雙胞胎的情形下，夫婦兩個(gè)如果有A. 19%B. 2

33、5%C. 32%45 .（接上題）4個(gè)孩子中至少有一個(gè)患病的概率是：A. 25%B. 68%C. 75%46 . 一位喜歡釣魚(yú)的學(xué)生，一次從湖中釣到一條無(wú)鱗的草魚(yú), 遺傳基礎(chǔ)，于是做了一系列實(shí)驗(yàn)。她首先應(yīng)該做的是：A.培養(yǎng)大量的野生型魚(yú)B.確定野生型魚(yú)有鱗表型能夠真實(shí)遺傳C.培養(yǎng)大量無(wú)鱗魚(yú)，研究表型特征D.用無(wú)鱗魚(yú)和有鱗魚(yú)雜交47 .（接上題）當(dāng)她將無(wú)鱗魚(yú)和純和體野生型魚(yú)雜交，F(xiàn)l代有兩種表型，有鱗魚(yú)占50%,另50%的魚(yú)在兩側(cè)各有一列鱗片，由此可知：A.決定鱗片這一性狀的基因肯定不只一個(gè)B.決定鱗片這一性狀的基因可能只有一個(gè)C.有鱗片是顯性性狀D.有鱗片是隱性性狀48 .（接上題）這位學(xué)生又

34、將單列鱗片的魚(yú)進(jìn)行互交，后代出現(xiàn) 4種表型：?jiǎn)瘟绪[、野生型鱗、無(wú)鱗 和散鱗（鱗片不規(guī)則覆蓋于一部分表皮上 ），它們的比例是 6: 3: 2: 1。這樣，決定鱗片表型的基因 有：A.1個(gè)B. 2個(gè)C.3個(gè) D.無(wú)法確定49 .（接上題）她也將Fl代具有野生型表型的魚(yú)進(jìn)行互交，后代中野生型與散鱗魚(yú)的比例為3: 1,那么決定這種相對(duì)性狀的基因有：A.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.無(wú)法確定50 .上題中每個(gè)基因擁有的等位基因數(shù)目為：A.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.無(wú)法確定5 1 . Duchenne muscular dystrophy （杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良， DMD ）是一種罕見(jiàn)的 X染色體連鎖的隱性遺傳病，患者

35、的肌肉逐漸失去功能，一般20歲之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一個(gè)兒子患病的概率是:A. 0B. 12.5%C. 25%D. 50%52 .（接上題）如果該女士的第一個(gè)兒子患有DMD ,那么她第二個(gè)兒子患病的概率為：A. 0B. 12.5%C. 25%D. 50%53 .（接上題）沒(méi)有DMD病史的家族中出現(xiàn)一位患病男士（先證者），如果該男士和他的表妹結(jié)婚，他們兩個(gè)的母親是親姐妹。那么，這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是患病男孩的概率為：A. 0B, 1/4C. 1/8D. 1/1654 .真實(shí)遺傳的弗吉尼亞煙草中，三個(gè)顯性等位基因分別決定煙草葉子的形態(tài)（M）、顏色（C）和大?。⊿）?？_來(lái)那

36、煙草三這三個(gè)基因座上都是隱性純和的。三個(gè)基因座位于同一條染色體上，C在中央，MC的圖距為6mu, CS圖距為17mu。兩種煙草雜交的 Fl代再與卡羅來(lái)那煙草回交，回交產(chǎn)生的 子代中，三種性狀都和卡羅來(lái)那煙草相同的占：A. 50%B. 39%C. 27%D. 25%55 .（接上題）回交產(chǎn)生的予代中，三種性狀都和弗吉尼亞煙草相同的占：A. 50%B. 39%C. 27%D. 25%56 .（接上題）回交產(chǎn)生的子代中，葉子形態(tài)與大小與弗吉尼亞煙草相同，而葉子顏色與卡羅來(lái)那煙草相同的所占比例為：A . 8%B. 3%C. 1%D. 0.5%57 .廣義的進(jìn)化是指基因頻率的改變。有這樣一個(gè)群體， 基因

37、型為AA的個(gè)體為2000, Aa為2000,aa為6000。他們遷移到一個(gè)孤島上生存繁衍。開(kāi)始時(shí)，等位基因A的基因頻率為：A. 0.2B, 0.3C. 0.4D , 0.558 .原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的不同，表現(xiàn)在：A.原核細(xì)胞基因組的大小僅有真核生物基因組大小的一半B.原核細(xì)胞具有單鏈的 DNA分子C.原核細(xì)胞中與 DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)較少，而且沒(méi)有核膜包裹D,原核細(xì)胞具有 RNA而不是DNA2007 年45 .用a-b-和a+b+兩種噬菌體同時(shí)感染 E.coli ,然后取其裂解液涂布到平板培養(yǎng)基上，統(tǒng)計(jì)生長(zhǎng)噬 菌斑數(shù)，結(jié)果是a+b+=7125 , a+b-=555,a-b+=490,a-b-=

38、6675。因此判斷基因位點(diǎn) a和b的重組率 為：A. 12. 8%B. 7%C. 14%D. 6. 4%46 .當(dāng)兩個(gè)短毛的貓交配后生下了八個(gè)小貓，其中六個(gè)是短毛，兩個(gè)是長(zhǎng)毛，從上述的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可 以判斷貓毛長(zhǎng)短的遺傳方式為：A.短毛對(duì)長(zhǎng)毛是顯性C.短毛與長(zhǎng)毛是共顯性B.長(zhǎng)毛對(duì)短毛是顯性D.短毛對(duì)長(zhǎng)毛為互作基因47 .下面的家系是人類(lèi)一種嚴(yán)重的遺傳疾病通過(guò)分析該病的遺傳方式，若圖中X個(gè)體與Y個(gè)體,若圖中X個(gè)體與Y個(gè)體婚配，那么第一個(gè)孩子患這種遺傳病的概率是多少O-T-OA. 1/2B. 1/4C. 3/4D.無(wú)法確定48 .以下說(shuō)法最不合理的是哪一項(xiàng)？請(qǐng)尋找你最佳的選擇項(xiàng)目：A. 一般說(shuō)來(lái)，非同

39、義核甘酸置換對(duì)生物具有有害效應(yīng)的機(jī)會(huì)比同義置換大。B .進(jìn)化乃物質(zhì)之整合與其所伴隨之運(yùn)動(dòng)之耗散。C.可以用分子距離估算缺乏化石記錄的類(lèi)型間趨異進(jìn)化的時(shí)間，彌補(bǔ)古生物學(xué)形態(tài)估算的缺 憾。D.物化的、信息的、生命的和文化的研究表明，生物和非生物通過(guò)傳代而實(shí)現(xiàn)進(jìn)化的結(jié)果， 均可導(dǎo)致對(duì)環(huán)境的適應(yīng)。49 .在一個(gè)動(dòng)物種群基因庫(kù)中，有一雜合優(yōu)勢(shì)的基因位點(diǎn)具有一對(duì)等位基因A和a,頻率分別為p和q；純合子AA和aa的適合度分別為 和s在惟有自然選擇一種進(jìn)化影響因素的情況下，A.兩種等位基因達(dá)到頻率平衡時(shí), B.兩種等位基因達(dá)到頻率平衡時(shí), C.兩種等位基因達(dá)到頻率平衡時(shí), D.兩種等位基因達(dá)到頻率平衡時(shí),P

40、= (1-3 )/(2 3- U ) q=(1- w )/(2 co- u ) P=(1- U Y (2-3 + U ) q=(1- u y (2- co + u )glgl、g2g2中斷代謝過(guò)程。50 .在某生物中有以下代謝途徑，且G1、G2位點(diǎn)分列于不同連鎖群上。如果用雙因子雜合體進(jìn)行測(cè)交，后代中有多少比例的個(gè)體可以產(chǎn)生C物質(zhì):A. 9/16B. 3/16C. 3/8D. 1/451 .假設(shè)蜜蜂的顯性基因B產(chǎn)生野生型目艮色(棕色)，其隱性等位基因b產(chǎn)生粉色眼。如果粉色眼蜂王與棕色眼雄蜂交配，則他們的后代最有可能的是：A.只有野生型顏色的后代B.野生型工蜂與粉色眼雄蜂C,只有粉色眼后代D.工

41、蜂的表型比例是野生型：粉色眼：1:1,而所有雄蜂為野生型52 .已知在人類(lèi)中有一種見(jiàn)強(qiáng)光就打噴嚏的achoo綜合征和由于焦慮引起的顫抖下巴(trembllngchin)的兩種表型都屬于顯性表型，那么對(duì)于achoo基因和tremblingchin基因均為雜合子父母的子女中第一個(gè)孩子具有achoo綜合征而沒(méi)有trembling chin的概率和他們的子女中第一個(gè)孩子不具有achoo綜合征或trembllng chin的概率分別是：A . 1/16 和 3/16B, 3/16 和 3/ 16 C. 1/16 和 1/16 D, 3/16 和 1/1653 .在大腸桿菌的遺傳學(xué)研究中，可以選擇適當(dāng)?shù)呐?/p>

42、養(yǎng)基挑選出某特殊基因型的突變。為了從表型為L(zhǎng)ac-Met-的大腸桿菌中挑選出表型為Met+的細(xì)菌，可用的培養(yǎng)基是：A .基本培養(yǎng)基十葡萄糖+甲硫氨酸B.基本培養(yǎng)基+葡萄糖-甲硫氨酸C.完全培養(yǎng)基+ X-GalD .基本培養(yǎng)基+乳糖+甲硫氨酸54 .人類(lèi)中，苯丙酮尿癥的隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝性缺陷。如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒和一個(gè)正常表型的兒子。問(wèn)該兒子是此病基因攜帶者的概率是多少？A. 3/4B. 2/3C. 1/2D. 1/455 .對(duì)一個(gè)生物個(gè)體細(xì)胞有絲分裂進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)后期出現(xiàn)染色體橋，表明該生物個(gè)體可能 含有染色體。A.臂間倒位B.相互易位C.臂內(nèi)倒位D.頂端缺失5

43、6 .平衡致死系統(tǒng) 。A.用來(lái)平衡保留顯性純合致死基因的特殊品系B.為永久純合基因型品系C.的特點(diǎn)之一是：兩個(gè)隱性致死基因位于一對(duì)同源染色體的不同染色體上，為相斥相D.的特點(diǎn)之一是：兩個(gè)顯性致死基因位于一對(duì)同源染色體的不同染色體上，致死基因間無(wú)有效的交換57.已知某一腺喋吟缺陷型的粗糙脈胞菌受到離原突變25個(gè)圖距單位的一個(gè)抑制基因的作用后回復(fù)為原養(yǎng)型，假如將這一菌株與野生型雜交，那么后代中腺喋吟缺陷型所占的百分?jǐn)?shù)為： A. 0B. 12. 5%C. 25%D. 50% 2006 年59 .生物進(jìn)化是指A.生物越來(lái)越適應(yīng)環(huán)境B.生物的遺傳物質(zhì)越來(lái)越不一樣C.生物的個(gè)體數(shù)越來(lái)越多D.生物對(duì)環(huán)境的破

44、壞越來(lái)越大60 .日本科學(xué)家提出了 “中性進(jìn)化論"，其根據(jù)主要來(lái)源于：A.化石證據(jù)B.形態(tài)學(xué)證據(jù)C.生物大分子證據(jù). D.行為學(xué)證據(jù) E.生理學(xué)證據(jù)61 .物種的遺傳變異的程度與物種的“壽命”是相關(guān)的，其原因是：A.遺傳變異大的物種適應(yīng)的潛力大B.遺傳變異大的物種進(jìn)化的速率快C.遺傳變異大的物種抗病的能力強(qiáng)D.遺傳變異大的物種繁殖的能力強(qiáng).62 .菜豆是自花授粉的植物，其花色中有色花是白色花的顯性。一株雜和有色花菜豆Cc生活在海島上，如果海島上沒(méi)有其他萊豆植株存在，且菜豆為一年生植物，那么三年之后，海島上開(kāi)有色花 菜豆植株和開(kāi)無(wú)色花萊豆植株的比例是？A.3: 1B. 1 5: 7C,

45、9: 7D、 1 5: 963 .上題(第62題)中如果換成自交不育的向日葵，島上原有2株雜和體，且它們的后代個(gè)體間均可以?xún)蓛勺杂呻s交，三代后F3的有色花與無(wú)色花的比例為：A.3: 1B. 1 5: 7C.9: 7 D. 1 5: 964 .如果A/a、B/b、C/c、D/d和E/e均各決定一對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)在進(jìn)行下列雜交：第一 親本(A/a; B/b; C/c; D/d; E/e)x第二親本(a/a; B/b; c/c; D/d; e/e)所產(chǎn)生的后代 中，與第一個(gè)親本表型相同的比例為：A . 1/1 6B. 7/64C. 9/128D, 1/3265、第64題中，與第二個(gè)親本表型相同的比例為

46、：A. 1/1 6B. 7/64C. 9/128D, 1/3266、第64題中，與兩個(gè)親本表型都不同的子代比例為：A. 15/16B. 55/64C. 64/128 D. 25/3267 .半乳糖血癥是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病。一個(gè)正常男子的祖父患該病，如果這 位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結(jié)婚，他們的第一個(gè)孩子患病的可能性為：A. 1/3B. 1/4c. 1/1 2 D, 1/3 268 .上題中，如果這對(duì)夫婦第一食瑤子患有這種病，則第二個(gè)孩子患病的可能性為：A. 1/3B. 1/4。C. 1/12D, 1/3269 .某男子患有一種罕見(jiàn)的皮膚病。他與一位正常女子結(jié)婚后，生育了 6

47、個(gè)兒子和4個(gè)女兒。所 有兒子都患該病，所有女兒都正常。隨后發(fā)現(xiàn)，該男子所有孫子都患病，所有孫女、外孫、外孫女 都正常，該病的遺傳方式最可能為：A . X連鎖隱性遺傳B常染色體顯性遺傳CY連鎖遺傳D無(wú)法判斷70 .某種二倍體植物中，A、B和C三個(gè)基因位于同一染色體上，連鎖圖如下：l I I A B CA和B的圖距為20, B與c的圖距為30?，F(xiàn)在有產(chǎn)親本，基因型為：Abc/aBC,如果親本自交，不考慮干涉的情況下，基因型為abc/ abc的子代的比例為：A. 12. 5% B、 7% C、 0. 49%D、071 .第70題中，假設(shè) A對(duì)a為顯性，且不受其他基因干擾，B和C也同樣。如果該親本和

48、abc/abc雜交，所得的1000個(gè)子代中，表型為 A的個(gè)體為：A. 280B. 190C 、 100D 、 50072 .第7 1題中出現(xiàn)a表型，而B(niǎo)和C均為顯性的個(gè)體為：A.280B、190C、100D、5002005 年61 .下列哪項(xiàng)不是染色體組成的要素：A. DNA復(fù)制起始點(diǎn)B.端粒 C.著絲粒D.啟動(dòng)子62 .質(zhì)粒與病毒的主要區(qū)別是：A.質(zhì)粒DNA是環(huán)狀的C.質(zhì)粒DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合B.質(zhì)?？梢栽诖竽c桿菌內(nèi)繁殖D.病毒基因組能編碼外殼蛋白63 . 一個(gè)患有牙齒法瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性 后代都為患病者。當(dāng)男性后代與正常女性結(jié)婚后，子女都正

49、常。而女性后代與正常男性結(jié)婚后子 女有50%的發(fā)病率。這種遺傳病屬于：A ,常染色體顯性遺傳病B. X染色體顯性遺傳病C . Y染色體顯性遺傳病D. X染色體隱性遺傳病64 .在一個(gè)涉及果蠅三對(duì)等位基因的雜交中，基因型為（ AaBbC）的雜種果蠅與一純合隱性的雄果 蠅雜交，得到下列表現(xiàn)型的后代：表現(xiàn)型ABCABcaBcAbCabcabCAbcaBc數(shù)目12817363251421334305根據(jù)這一雜交結(jié)果，可以得出結(jié)論：A. A、B基因連鎖，與C基因自由組合B. A、C基因連鎖，與B基因自由組合C. A、B、C三個(gè)基因不完全連鎖，且基因連鎖的相對(duì)順序?yàn)锳 bCD. A、B、C三個(gè)基因不完全連

50、鎖，且基因連鎖的相對(duì)順序?yàn)閎 A C65如果F2的分離比分別為 9:7,9:6:1和15:1,那么F|與純隱性個(gè)體間進(jìn)行測(cè)交，得到的分離比將 分別為：A. 1:3,1:2:1 和 3:1 B, 3:1,4:1 和 1:3 C, 1:2:l,4:l 和 3:1 D, 3:1,3:1 和 l:466 .如果群體中男性紅綠色盲患者的表現(xiàn)型頻率為0.08,且群體處于平衡狀態(tài)。那么，女性表現(xiàn)正常但為紅綠色盲攜帶者的頻率是女性患者頻率的：A. 5 倍B. 10 倍C. 15 倍D. 23 倍67 .孟德?tīng)柕诙杀憩F(xiàn)在：A.有絲分裂中B.第一次減數(shù)分裂中C.第二次減數(shù)分裂中D.減數(shù)分裂和有絲分裂中68 .

51、已知血友?。╤emoPhilia）是由于性連鎖的單基因所決定的，假如某個(gè)家庭中父親和母親是正 常，但是有一個(gè)血友病的兒子，那么他們將會(huì)有一個(gè)血友病女兒的概率是：69.A. 1/4B. 1/2C. 1/8在某一精母細(xì)胞中，有一對(duì)染色體中一個(gè)單體的基因順序?yàn)镈. 01234。5678,另一個(gè)為 1265。4378（中間的”表示著絲粒）。如果在減數(shù)分裂時(shí)在 個(gè)配子中，這個(gè)染色體的構(gòu)成分別是.3和4之間發(fā)生了一次交換，在它所形成的四A.B.C.D.1234。1234。1234。1234。56785678567856781256。1256。1265。1265。34214378432143218734。8

52、734。8734。1234。56785612567856781265。1256。1265。8765。432143214378438770 .甲和乙準(zhǔn)備要一個(gè)孩子，但甲的哥哥有半乳糖血癥（一種常染色體隱性遺傳疾?。乙业耐庾婺敢灿写瞬　Ｒ业慕憬愕?個(gè)孩子都未患此病。那么甲和乙的第一個(gè)孩子患半乳糖血癥的概率有多大？A. 1/4B. 1/2C. 1/12D, 3/871 . 一種長(zhǎng)尾小鸚鵡的兩個(gè)常染色體上的基因（分別位于不同的染色體）控制著羽毛的顏色。B基因控制產(chǎn)生藍(lán)色，Y基因控制產(chǎn)生黃色。每個(gè)基因的隱性突變可以使相應(yīng)的顏色消失。兩個(gè)綠 色鸚鵡雜交后產(chǎn)生了綠色、藍(lán)色、黃色和白化的后代。根據(jù)這些信

53、息，判斷綠色親本的基因型 為。A . BBYyB . BbYYC. BbyyD. BBYY72 .如果一個(gè)平衡的群體中有4%個(gè)體表現(xiàn)出由單基因控制的隱性性狀，那么兩個(gè)沒(méi)有表現(xiàn)出這個(gè)性狀的個(gè)體的后代出現(xiàn)該隱性性狀的比例為：A . 2.56X10-2B. 4X10-2C. 1.024 X10-1 D. 1.6X10-273 .農(nóng)業(yè)公司僅依賴(lài)于少數(shù)高度近交的精華品系用于育種，于是農(nóng)業(yè)群體最終可能達(dá)到選育的極限。繼續(xù)改良品種的有效方法是：A.每年留下部分種子供來(lái)年的種植B.與具有不同等位基因的新群體進(jìn)行雜交C.將優(yōu)良品系不斷自交以保持純系D.淘汰老品種，更新到最新品種并長(zhǎng)期保持最新品種74 .根據(jù)現(xiàn)代

54、綜合進(jìn)化論，判斷下列表述哪種正確：A.生物進(jìn)化在方向上是隨機(jī)的B.從進(jìn)化的方向上看，生物進(jìn)化是不定向但適應(yīng)局部環(huán)境的C.從進(jìn)化速度上講，生物進(jìn)化既可體現(xiàn)跳躍式，也可體現(xiàn)恒定式的演化模式D.自然選擇下群體基因頻率的改變，意味著新物種的形成2004 年19 .位于常染色體上的基因，有兩對(duì)是自由組合的（Aa和Bb）,有3對(duì)是完全連鎖的（EFG/efg）,這種生物產(chǎn)生顯性純合配子的比例是A. 1/2B. 1/4C. 1/8D . 1/3220 .人類(lèi)的白化病是一種缺乏合成黑色素的酶所致的先天性代謝病，編碼這種酶的基因是A.微效基因B.假基因C.調(diào)節(jié)基因D.結(jié)構(gòu)基因21 .引起鐮形細(xì)胞貧血癥的Hb 3鏈突變的分子機(jī)制是A.移碼突變B.堿基缺失C.堿基置換D.堿基插入22 .等位基因（allele）是指一對(duì)同源染色體上相同座位上的A.兩個(gè)相同基因 B.兩個(gè)隱性基因 C.兩個(gè)顯性基因D.兩個(gè)形式不同的基因23 .限制性?xún)?nèi)切酶可以專(zhuān)一地識(shí)別A,雙鏈