1、考查中國醫科大學網絡教育學院補考試卷藥物化學一 選擇題（單項選擇，每題2分，50分）：1 用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子，其設計思想是 A 生物電子等排置換 B 立體位阻增大 C 改變藥物的理化性，有利于進入腫瘤細胞 D 供電子效應 E 增加反應活性2 在喹諾酮類抗菌藥的構效關系中，這類藥物的必要基團是下列哪點 A 5位有氨基B 1位氮原子無取代 C 3位上有羧基和4位是羰基 D 7位無取代基 E 8位氟原子取代 3下面哪一項不是藥物結構修飾的目的 A 改變藥物顏色 B 減少毒副作用 C 掩蔽藥物的不良味道 D 提高藥物的穩定性 E 延長藥物的作用時間4 下列哪項不屬于藥物代謝形式？A 苯環

2、對位氧化成羥基 B N去甲基或去二甲基 C 二氫吡啶芳構化 D 甲基氧化成羥甲基 E 六元環擴環成七元環5 嗎啡的化學結構與下列哪條不符 A 含有酚羥基 B 含有哌啶環C 含有醇羥基D 含有四個環狀結構E 含有酸性結構部分和堿性結構部分6 埃托啡是在嗎啡基礎上改造而成的鎮痛藥，它具有 A 2個環 B 3個環 C 4個環 D 5個環 E 6個環7 如何增強腎上腺素能藥物的受體激動作用？ A 延長苯環與氨基間的碳鏈 B 把酚羥基甲基化 C 去掉苯環上的酚羥基 D 在-氮上引入甲基 E 在氨基上以較大的烷基取代 8 含有六氫奈環的結構為 A 洛伐他丁 B 華法林鈉 C 利血平 D 普奈洛爾9 不屬于

3、天然來源的藥物有 A 青霉素G B 嗎啡 C 紅霉素A D 順鉑 E 咖啡因10 下列敘述中哪條與氟尿嘧啶無關 A 化學名為5-氟-2,4-嘧啶二酮 B 屬抗代謝類抗腫瘤藥 C 是尿嘧啶的生物電子等排體 D 與溴試液作用生成淡黃沉淀 E 為尿嘧啶的衍生物11 苯巴比妥的化學結構為12 適當增加化合物的親脂性可以 A 使活性明顯增強 B 有利于通過血腦屏障，達到作用部位 C 使藥物的穩定性增強 D 使化合物不易吸收 E 易于從尿中排泄13 咖啡因的化學名為 A 3,7-二氫-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 B 3,7-二氫-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 C 3,7-二氫-1

4、,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 D 3,7-二氫-1,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 E 3,7-二氫-1,4,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮14 具有下列化學結構的藥物為 A 地西泮 B 奧沙西泮 C 氯硝西泮 D 硝西泮 E 艾司唑侖15 上述結構是哪種藥物的代謝物？A 地西泮 B 奧沙西泮 C 氯硝西泮 D 硝西泮 E 艾司唑侖16 白消安（馬利蘭）與下列敘述中的哪條不符 A 化學名為1,4-戊二醇二甲磺酸酯 B 為白色結晶性粉末 C 微溶于水 D 在體內可分解成四氫噻吩E 堿性條件下水解成丁二醇17 阿司匹林的性質與下列敘述的哪條不符 A白色結晶或結晶性粉末，無

5、味或微帶醋酸臭 B 在干燥狀態下穩定，遇水可緩慢水解 C 在濕空氣中可逐漸變為淡黃色至深棕色 D 遇三氯化鐵試液呈紫色反應 E 可溶于碳酸鈉試液中匹配題一： A西咪替丁 B奧美拉唑 C 兩者均是 D 兩者均不是18 抑制胃酸分泌 19 屬H2-受體拮抗劑的是 20 屬質子泵抑制劑的是 21 屬抗酸藥，中和胃中胃酸 匹配題二：22 上述興奮受體的藥物為 23 上述興奮受體的藥物為 24 上述不屬于治療藥物的是 25 上述興奮受體的藥物為 二 判斷對與錯（10分）1. 咖啡因具有酰脲結構，對堿不穩定，與堿共熱，可分解為咖啡亭（1）。2. 環磷酰胺是根據前藥原理設計的抗腫瘤藥（2），不屬于烷化劑類（3）。3. 嗎啡類鎮痛藥的分子中具有一個平坦的芳香環結構（4），具有一個堿性中心（5），在生理pH下能大部分解離為陽離子（6），堿性中心和平坦的芳香環結構不在同一平面上（7）。4. 尼可剎米為脊髓興奮藥（8），用于搶救呼吸衰竭的病人（9），具有酰胺結構（10）。三 將下列化學名稱改為藥物通用名（20分）1. 對乙酰